СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FES<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.064

c-fes expression in ontogenetic development and hematopoietic differentiation [Text] / A. Care [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P739-747 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Экспрессия c-fes в онтогенетическом развитии и гематопоэтической дифференцировке
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует тирозиновую протеинкиназу NCP92, способную к аутофосфорилированию и фосфорилированию других субстратов. При нозерн-блотинге эмбриональных и взрослых тканей человека обнаружили экспрессию мРНК c-fes в быстро пролиферирующих эмбриональных тканях, происходящих из различных зародышевых слоев и показали отсутствие экспрессии этого протоонкогена во взрослых негематопоэтических тканях. Отмечена регулируемая пространственно и во времени экспрессия мРНК c-fes в центральной нервной системе и хрящевой ткани развивающихся зародышей человека. В эмбриональных и взрослых гепатопоэтических клетках высокий уровень экспрессии c-fes отмечен в недифференцированных предшественниках эритроидного и гранулоцитарного рядов и в дифференцированных грануломоноцитарных предшественниках, а в эритробластах экспрессия c-fes отсутствовала. Отметили корреляцию экспрессии c-fes с экспрессией рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и частичную корреляцию с экспрессией рецепторов интерлейкина-3. Италия, Dep. Hematol.-Oncol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕН C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Care, A.; Mattia, G.; Montesoro, E.; Parolini, I.; Russo, G.; Colombo, M.P.; Peschle, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.173

Interleukin-4 induces association of protooncogene product of c-fes to interleukin-4 receptor and phosphatidylinositol 3-kinase [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Kenji Izuhara [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P356 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 индуцирует ассоциацию продукта протоонкогена c-fes с рецептором интерлейкина-4 и фосфатидилинозит-3-киназой
Аннотация: Известно, что интерлейкин 4 (IL-4) индуцирует фосфорилирование по тирозину нек-рых клеточных белков, включая рецептор IL-4 (IL-4R), и ассоциацию фосфатидилинозит-3-киназы (PI3-киназы) с IL-4R. Так как IL-4R не имеет участка связывания для PI3-киназы (YXXM), предположили, что взаимодействие осуществляется через др. фосфорилируемый белок. Найден белок с мол. м. 92 кД (p92), ассоциированный после стимуляции различных типов клеток IL-4 как с IL-4R, так и с PI3-киназой. Данный белок узнают антитела к c-fes. Более того антитела к c-fes связывали IL-4R в клетках COS7, трансфицированных кДНК c-fes и кДНК IL-4R. Предполагается что c-fes может функционировать как связующая молекула между IL-4R и PI3-киназой. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ФУНКЦИИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
АССОЦИАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ COS7

Доп.точки доступа:
Izuhara, Kenji; Feldman, Ricardo A.; Greer, Peter; Harada, Nobuyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.149

c-fes Expression in ontogenetic development and hematopoietic differentiation [Text] / Alessandra Care [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P739-747 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Экспрессия c-fes в онтогенетическом развитии и гемопоэтической дифференцировке
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует тирозиновую протеинкиназу NCP92, способную к самофосфорилированию и фосфорилированию др. субстратов. При нозерн-блотинге эмбриональных и взрослых тканей человека обнаружили экспрессию мРНК c-fes в быстро пролиферирующих эмбриональных тканях, происходящих из различных зародышевых слоев и показали отсутствие экспрессии этого протоонкогена во взрослых негемопоэтических тканях. Отмечена регулируемая пространственно и во времени экспрессия мРНК c-fes в ЦНС и хрящевой ткани развивающихся зародышей человека. В эмбриональных и взрослых гемопоэтических клетках высокий уровень экспрессии c-fes отмечен в недифференцированных предшественниках эритроидного и гранулоцитарного рядов и в дифференцированных грануломоноцитарных предшественниках, а в эритробластах экспрессия c-fes отсутствовала. Отметили корреляцию экспрессии c-fes и рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и частичную корреляцию с экспрессией рецепторов интерлейкина 3. Италия, Dep. Hematol.-Oncol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА NCP92
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Care, Alessandra; Mattia, Gianfranco; Montesoro, Elisabetta; Parolini, Isabella; Russo, Giovanni; Colombo, Mario P.; Peschle, Cesare

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.95

Interleukin-4 induces association of protooncogene product of c-fes to interleukin-4 receptor and phosphatidylinositol 3-kinase [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Kenji Izuhara [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P356 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 индуцирует ассоциацию продукта протоонкогена c-fes с рецептором интерлейкина-4 и фосфатидилинозит-3-киназой
Аннотация: Известно, что интерлейкин 4 (IL-4) индуцирует фосфорилирование по тирозину нек-рых клеточных белков, включая рецептор IL-4 (IL-4R), и ассоциацию фосфатидилинозит-3-киназы (PI3-киназы) с IL-4R. Так как IL-4R не имеет участка связывания для PI3-киназы (YXXM), предположили, что взаимодействие осуществляется через др. фосфорилируемый белок. Найден белок с мол. м. 92 кД (p92), ассоциированный после стимуляции различных типов клеток IL-4 как с IL-4R, так и с PI3-киназой. Данный белок узнают антитела к c-fes. Более того антитела к c-fes связывали IL-4R в клетках COS7, трансфицированных кДНК c-fes и кДНК IL-4R. Предполагается что c-fes может функционировать как связующая молекула между IL-4R и PI3-киназой. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94304

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ФУНКЦИИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА 4
АССОЦИАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ COS7

Доп.точки доступа:
Izuhara, Kenji; Feldman, Ricardo A.; Greer, Peter; Harada, Nobuyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.102

Functional specificity of cytoplasmic and transmembrane tyrosine kinases: Identification of 130- and 75-Kilodalton substrates of c-fps/fes tyrosine kinase in macrophages [Text] / Liliana B. Areces [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4606-4615 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Функциональная специфичность цитоплазматической и трансмембранной протеинкиназ: идентификация субстратов (130 и 75 кД) тирозиновой протеинкиназы c-fps/fes в макрофагах
Аннотация: Протоонкоген c-fps/fes кодирует тирозинкиназу 92 кД (NCP92), высокий уровень экспрессии к-рой выявлен в макрофагах. Получили линию макрофагов, зависимых от колониестимулирующего фактора 1 (CSF-1) и сверхэкспрессирующих c-fps/fes. При сверхэкспрессии (30- 50 раз) c-fps/fes клетки частично освобождались от зависимости от CSF-1, что сопровождалось фосфорилированием по Tyr белков 130 и 75 кД; c-fps/fes не вызывал фосфорилирования мишеней CSF-1 (рецептор CSF-1, Sch, фосфатидилинозит-3-киназа), а CSF-1 не стимулирует фосфорилирования P130 и P75. США, Med. Biotechnology Ctr., Univ. Maryland Biotechnology Inst., Baltimore, MA 21201. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-FOS/ /FES
ПРОДУКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Areces, Liliana B.; Sbarba, Persio Dello; Jucker, Manfred; Stanley, E.Richard; Feldman, Ricard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.272

Positron tomographic assessment of breast lesions with EDG and FES [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / F. Dehdashti [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. N72. - P141 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Позитронные томографические исследования поражений молочной железы с ФДГ и FES
Аннотация: 41 женщине с верифицированными опухолями или метастазами молочной железы выполнены ПЭТ-исследования с {1}{8}F-ФДГ и {1}{8}F-фторэстрорадиолом (FES). Проводились также in vitro исследования уровня рецепторов эстрагена. Накопление РФП оценивалось относительно счета от симметрично расположенного участка в контрлатеральной молочной железе. Показано, что очаговые злокачественные опухоли интенсивно накапливают ФДГ в отличие от доброкачественных. В 13 из 34 злокачественных новообразований отмечено повышенное накопление {1}{8}FFES, тогда как остальные 21 злокачественное и 7 доброкачественных не визуализируются методом ПЭТ с {1}{8}F-FES. Полученные результаты хорошо коррелируют с данными анализа in vitro. США, UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18
ФДГ
FES
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОПУХОЛЕВЫЕ ОЧАГИ

Доп.точки доступа:
Dehdashti, F.; Mortimer, J.E.; Griffeth, L.K.; McGuire, A.H.; Radford, D.M.; Fusselman, M.J.; Burney, R.J.; Bonasera, T.A.; Siegel, B.A.; Katzenellenbogen, J.A.; Welch, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.395

Enari, Masato.
Involvement of an ICE-like protease in Fas-mediated apoptosis [Text] / Masato Enari, Hubert Hug, Shigekazu Nagata // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6526. - P78-81 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Участие ICE-подобной протеазы в Fas-опосредованном апоптозе
Аннотация: Белок Fas, относящийся к мембранным белкам типа I, при связывании своего лиганда или антител-агонистов участвует в трансдукции сигнала, индуцирующего клеточную гибель по типу апоптоза (Ап). В опытах на клетках нематоды Caenorhabditis elegans показано, что в индукции Ап участвуют протеазы, сходные с итерлейкин-1-превращающим ферментом (ИКФ) и с белком-продуктом гена crmA - модификатора р-ции на итерлейкин, подавляющим активность ИКФ. Показано, что экспрессия crmA имеет следствием нейтрализацию цитотоксичности антител к Fas и фактора некроза опухолей (ФНО). Сходным эффектом обладает синтетический тетрапептид ацетил-Tyr-Val-Ala-Asp-хлорметилкетон - ингибитор ИКФ. Обсуждается роль ИКФ-подобной протеазы в Fas-опосредованном Ап и в цитотоксическом действии ФНО. Япония, Osaka Biosci. Inst., 6-2-4 Furuedai, Suita, Osaka 565. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ICE-ПОДОБНЫЕ
УЧАСТИЕ
АПОПТОЗ
БЕЛОК FES
ОПОСРЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hug, Hubert; Nagata, Shigekazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.73

Iwasaki, Toshio.
Ferredoxin-dependent redox system of a thermoacidophilic archaeon, Sulfolobus sp. strain 7. Purification and characterization of a novel reduced ferredoxin-reoxidizing iron-sulfur flavoprotein [Text] / Toshio Iwasaki, Takayoshi Wakagi, Tairo Oshima // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 30. - P17878-17883 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ферредоксин-зависимая окислительно-восстановительная система термоацидофильных архебактерий Sulfolobus sp. штамм 7. Очистка и характеристика нового Fe-S-флавопротеина, способного реокислять восстановленный ферредоксин
Аннотация: Из клеток Sulfolobus sp. штамм 7 выделен новый FeS-флавопротеин (ФП), способный реокислять восстановленный 7Fe-ферредоксин in vitro. ФП состоит из неидентичных субъединиц с мол. м. 87, 32 и 22 кД и имеет структуру 'альфа'[2]'бета'[2]'гамма'[2]. ФП содержит 2 ФМН и 2 [2Fe-2S]-кластера. FeS- и флавиновые центры ФП способны медленно, но полностью восстанавливаться под действием восстановленного ферредоксина при 50'ГРАДУС'. НАД(Ф)Н не восстанавливает ФП. Япония, Dep. Life Sci., Tokyo Inst. Technol., Yokohama 226. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: FES-ФЛАВОПРОТЕИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕОКИСЛЕНИЕ
7FE-ФЕРРЕДОКСИН
ТЕРМОАЦИДОФИЛЬНЫЕ АРХЕБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Wakagi, Takayoshi; Oshima, Tairo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.130

DNA binding specificities of Spi-1/PU.1 and Spi-B transcription factors and identification of a Spi-1/Spi-B binding site in the c-fes/c-fps promoter [Text] / Dominique Ray-Gallet [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P303-313 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Специфичность связывания с ДНК факторов транскрипции Spi-1/PU.2 и Spi-B и идентификация сайта связывания Spi-1/Spi-B в промоторе [гена] c-fes/c-fps
Аннотация: Факторы транскрипции (ТФ) Spi-1/PU.2 и Spi-B специфичны для гематопоетических клеток и являются наиболее дивергированными членами сем. Ets-ТФ. Это сем. ТФ характеризуется наличием консервативного N-концевого ДНК-связывающего домена (Ets-домен длиной 85 аминок-т), к-рый распознает ДНК-мишени с кором 5'-GGAA/T-3'. Проведен скрининг статистического набора олигонуклеотидов на связывание с этими ТФ и показано, что сайты связывания Spi-1 и Spi-B имеют очень сходные нуклеотидные последовательности и эти ТФ повидимому, не различатся по специфичности ДНК-мишеней. Сайт-связывания Spi-1/Spi-B идентифицирован в промоторной области протоонкогена c-fes/c-fps, кодирующего тирозинкиназу и экспрессируемого преимущественно в миелоидных клетках. Синтезированные in vitro ТФ Spi-1 и Spi-B связываются с этим сайтом и активируют промотор гена c-fes/c-fps в составе репортерных конструкций в трансфицированных клетках HeLa и эндогенный промотор в клетках линии HL-60. В то же время в клетках Raji, экспрессирующих оба ТФ, промотор гена c-fes/c-fps связывает только Spi-1. Обсуждаются функциональные различия 2-х ТФ с одинаковой специфичностью ДНК-мишеней in vitro. Франция, U.248 INSERM, Fac. Med. Lab. Saint-Louis, 75010 Paris Cedex. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES/C-FPS
ПРОМОТОР
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ SPI-1/SPI-B
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SPI-1/PU.2
ФАКТОР SPI-B
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ray-Gallet, Dominique; Mao, Catherine; Tavitian, Armand; Moreau-Gachelin, Francoise

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.385

Cytogenetic and molecular studies on the neuroblastoma cell line NGP: Identification of a reciprocal t(1;15) involving the "Consensus region" Ip36.I [Text] / Rosella Muresu [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P66-71 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Цитогенетический и молекулярный анализ линии клеток нейробластомы NGP: выявление реципрокной t(1;15) с вовлечением "области консенсуса" на хромосоме lp36.1
Аннотация: Проведен детальный молекулярно-цитогенетический анализ линии клеток нейробластомы с транслокацией t(1;15) и показано, что на хромосоме 15 в транслокацию вовлечен протоонкоген c-fes (область q25-q26), а на хромосоме 1 - часто участвующая в аберрациях хромосомы 1p при нейробластомах область 1p36.1-p36.3. Италия, Massimo Romani, M.D., Istit. Nazionale per la Ricerca sul Cancro (IST), Porto Conte Res. and Training Lab., 07041 Alghero. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ ЛИНИИ NGP
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 15
ПРОТООНКОГЕН C-FES
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(1;15)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Muresu, Rosella; Casciano, Ida; Volpi, Emanuela V.; Siniscalco, Marcello; Romani, Massimo

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.89

Kopelovich, Levy.
Phenotype modulation of human adult fibroblasts by oncogenes [Text] / Levy Kopelovich, Saba E. Demian // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P163-166 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Модуляция фенотипа зрелых фибробластов человека онкогенами
Аннотация: Показано, что фибробласты взрослого человека являются полипотентными клетками и их дифференцировка в разные типы клеток может быть вызвана различными протоонкогенами. Протоонкоген вируса саркомы мышей v-ras вызывает дифференцировку фибробластов в адипоциты, а протоонкоген вируса саркомы кошачьих v-fcs - в макрофаги. Однако такая конверсия возможна для первичных фибробластов человека, но не для 3Т3 и 10Т1/2 фибробластов мыши или NRK клеток крысы. США, Lab. Canc. Genet. and Canc. Prevention, Dep. of Veterans Affairs, Medical Res., Bay Pines, FL 33504. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ
ПРОТООНКОГЕН V-RAS
ВИРУС САРКОМЫ КОШАЧЬИХ
ПРОТООНКОГЕН V-FES
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Demian, Saba E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.300

Kopelovich, Levy.
Phenotype modulation of human adult fibroblasts by oncogenes [Text] / Levy Kopelovich, Saba E. Demian // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P163-166 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Модуляция фенотипа зрелых фибробластов человека онкогенами
Аннотация: Показано, что фибробласты взрослого человека являются полипотентными клетками и их дифференцировка в разные типы клеток может быть вызвана различными протоонкогенами. Протоонкоген вируса саркомы мышей v-ras вызывает дифференцировку фибробластов в адипоциты, а протоонкоген вируса саркомы кошачьих v-fcs - в макрофаги. Однако такая конверсия возможна для первичных фибробластов человека, но не для 3Т3 и 10Т1/2 фибробластов мыши или NRK клеток крысы. США, Lab. Canc. Genet. and Canc. Prevention, Dep. of Veterans Affairs, Medical Res., Bay Pines, FL 33504. Библ. 60

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ
ПРОТООНКОГЕН V-RAS
ВИРУС САРКОМЫ КОШАЧЬИХ
ПРОТООНКОГЕН V-FES
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Demian, Saba E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.68

The myeloid-cell-specific c-fes promoter is regulated by Sp1, PU.1, and a novel transcription factor [Text] / Ahlke Heydemann [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P1676-1686 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Специфичный для миелоидных клеток промотор [гена] c-fes регулируется [факторами] Sp1, PU.1 и новым фактором транскрипции
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует белок, к-рый участвует в нормальном развитии клеток миелоидного ряда (макрофагов и нейтрофилов). У взрослых животных мРНК c-fes обнаруживается только в миелоидных клетках и в клетках сосудистого эндотелия. Проведено картирование цис-элементов промотора этого гена, ответственных за клеточную специфичность его экспрессии. В опытах по временной трансфекции клеток различных линий слитыми конструкциями с фрагментами промотора c-fes и геном-репортером люциферазы показано, что промотор гена c-fes активен только в миелоидных клетках. Футпринтингом с ДНКазой 1 идентифицированы 4 участка промотора этого гена, к-рые связывают ядерные белки миелоидных клеток и локализуются в координатах -408/-386, -293/-254, -76/-65 и -34/+3. Для клеточно-специфической активности промотора c-fes достаточна его 5'-фланкирующая зона длиной 151 п. н. Эта область содержит сайты связывания белков Sp1, PU.1, Elf-1 и нового фактора транскрипции, к-рый специфичен для миелоидных клеток. Мутации этих сайтов снижают активность промотора в репортерных конструкциях. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Heydemann, Ahlke; Juang, George; Hennessy, Kathleen; Parmacek, Michael S.; Simon, M.Celeste

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.313

Transcriptional regulation of c-Fes in myeloid leukemia cells [Text] / Yufang He [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1996. - Vol. 1306, N 2-3. - P179-186 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция [протоонкогена] c-Fes в клетках миелоидного лейкоза
Аннотация: Протоонкоген c-Fes кодирует клеточно-специфическую протеинтирозинкиназу (ПТК), к-рая экспрессируется преимущественно в дифференцированных миелоидных клетках (МК), но не в незрелых клетках-предшественниках. В опытах на миелоидных лейкозных клетках линии THP-1 картированы 2 главных сайта начала транскрипции гена c-Fes, к-рые фланкируют нетранслируемый экзон-1 длиной 72-83 п.н. Делеция интрона 1 в слитых репортерных конструкциях вызывает активацию промотора гена c-Fes во всех исследованных линиях МК (TF-1, K562, MCF-1), а при наличии экзона-1 и интрона-1 промотор гена c-Fes активен только в клетках TF-1. Цис-элемент негативного контроля картирован в пределах 14 п.н.-участка интрона 1. Осуждается роль этого элемента в МК-специфической экспрессии гена c-Fes. США, Dep. Pharmac., Lombardi Canc. Ctr, Georgetown Univ. Med. Ctr, Washington, DC 20007. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
САЙТЫ НАЧАЛА ТРАНСКРИПЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ЛИНИИ TF-1, K562 И MCF-1

Доп.точки доступа:
He, Yufang; Borellini, Flavia; Koch, Walter H.; Huang, Kai-Xing; Glazer, Robert I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.08-04В3.90

Ostersetzer, Oren.
Light-stimulated degradation of an unassembled Rieske FeS protein by a thylakoid-bound protease: The possible role of the FtsH protease [Text] / Oren Ostersetzer, Zach Adam // Plant Cell. - 1997. - Vol. 9, N 6. - P957-965 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Стимулируемая светом деградация неагрегированного Rieske FeS белка связанной с тилакоидами протеазой: возможная роль FtsH протеазы
Аннотация: Показано, что активность, ответственная за деградацию неагрегированного Rieske FeS белка (RF-белок) локализована в тилакоидной мембране и может быть охарактеризована как металлопротеаза, требующая ионы Zn для своей активности. Скорость деградации стимулировалась светом, но не требовалось участие АТФ или окислительно-восстановительной регуляции. Антитела, полученные к нативной FtsH, бактериальной, связанной с мембраной, АТФ-зависимой, Zn-стимулируемой протеазой, эффективно ингибировали деградацию неагрегированного RF-белка, что может указывать на возможное участие хлоропластной FtsH в этом процессе. Израиль, Dep. of Agr. Bot., Hebrew Univ. of Jerusalem, Rehovot. Библ. 32

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ТИЛАКОИДЫ
МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
RIESKE FES
СВЕТ
ПШЕНИЦА
ГОРОХ
ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ

Доп.точки доступа:
Adam, Zach

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.139

Read, Renee D.
Oligomerization of the Fes tyrosine kinase. Evidence for a coiled-coil domain in the unique N-terminal region [Text] / Renee D. Read, Jack M. Lionberger, Thomas E. Smithgall // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 29. - P18498-18503 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Олигомеризация Fes-тирозинкиназы. Данные для суперскрученного домена в уникальной N-концевой области
Аннотация: Нерецепторная тирозиновая протеинкиназа (ТК) c-Fes кодируется протоонкогеном c-fes, экспрессируется преимущественно в кроветворных клетках и участвует в сигнальных системах рецепторов цитокинов (РЦ) и при миелоидной дифференцировке. В отличие от известного механизма активации ТК за счета ассоциации с разнообразными РЦ для c-Fes реализуется механизм активации, опосредованный олигомеризацией с последующим самофосфорилированием. В опытах по гель-фильтрации активная форма c-Fes элюирует в виде компонента 500 кД (мономер Fes - 93 кД), регулятором олигомеризации является уникальный N-концевой домен, не встречающийся в др. ТК. Он состоит из амфипатических 'альфа'-спиралей с гептадными повторами, в к-рых на 1-й и 4-й позициях локализованы гидрофобные остатки (т. наз. coiled-coil структура). Подтверждением критичности N-домена является неспособность 'ДЕЛЬТА'NFes к олигомеризации, в отличие от мутантов 'ДЕЛЬТА'SH2- и 'ДЕЛЬТА'KINFes, лишенных SH2-домена или киназного домена соотв. Активность ТК c-Fes дикого типа супрессируется мутантом 'ДЕЛЬТА'KINFes и изолированной N-концевой областью. Обсуждают феномен олигомеризации как один из механизмов активации ТК. США, Eppley Inst. Res. Canc., Univ. Nebraska Med. Ctr., Omaha, NE 68198-6805. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
FES
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
САМОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lionberger, Jack M.; Smithgall, Thomas E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.108

Activation of STAT3 by the c-Fes protein-tyrosine kinase [Text] / Kristie L. Nelson [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 12. - P7072-7077 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация STAT3 протеин-тирозинкиназой c-Fes
Аннотация: Белки STAT- это передатчики сигналов и активаторы транскрипции, к-рые содержат SH2-домены и активируются фосфорилированием по тирозину при стимуляции клеток цитокинами. В работе исследовали активацию STAT3 нормальной клеточной протеин-тирозинкиназой c-Fes (ПТК) - гомологом онкогенной ПТК v-Fps. В опытах по трансфекции клеток 293T человека STAT3- и ПТК-экспрессирующими плазмидами показано, что ПТК резко стимулирует ДНК-связывающую активность STAT3. Сходные результаты получены на клетках насекомых Sf9, инфицированных соответствующими рекомбинантными бакуловирусами. Обсуждаются механизмы кооперации STAT3 и ПТК в дифференцировке миелоидных клеток. США, Eppley Inst. Res. Cancer. Univ. Med. Ctr, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИН-ТИРОЗИНКИНАЗА C-FES
ПРОТЕИН-ТИРОЗИНКИНАЗА V-FPS
БЕЛОК STAT3
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ 293T
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ SF9
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Nelson, Kristie L.; Rogers, Jim A.; Bowman, Tammy L.; Jove, Richard; Smithgall, Thomas E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.02-04И1.66

Characterization and phylogenetic analysis of a cDNA encoding the Fes/FER related, non-receptor protein-tyrosine kinase in the marine sponge Sycon raphanus [Text] / Helena Cetkovic [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 216, N 1. - P77-84 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика и филогенетический анализ кДНК морской губки Sycon raphanus, кодирующей нерецепторную тирозиновую протеинкиназу, родственную [протеинкиназам] Fes/FER
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность кДНК Sycon raphanus, кодирующей белок из 879 аминокислотных остатков с мол. м. 100 кД, первичная структура и доменная организация которого сходны со структурой нерецепторных тирозинкиназ семейства Fes/FER. Белок, названный Fes/FER[-]SR, имеет высококонсервативный C-концевой тирозинкиназный домен из 260 аминокислотных остатков. В направлении N-конца по отношению к каталитическому домену расположен SH2-домен (85 остатков). N-концевая область включает более 500 п. н. и обладает гомологией только с N-концевыми доменами Fes/FER-тирозинкиназ. Белки семейства Fes/FER имеют в среднем 58% гомологии с Fes/FER[-]SR (идентичность и сходство). У доменов TK, SH2 и N-концевого гомология составляет в среднем 78, 65 и 49% соотв. Филогенетический анализ указывает на то, что протеинкиназа S. raphanus является наиболее древней из известных протеинкиназ Fes/FER. Роль этих протеинкиназ в передаче сигнала у высших животных непонятна - они присутствуют и в ядре, и в цитоплазме, а FER найдена во всех исследованных типах клеток. Германия, Inst. Physiol. Chemie, Abteilung Angewandte Molekularbiol., Univ. Mainz, D-55099 Mainz. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.11.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА FES/FER[-]SR
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДОМЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФИЛОГЕНИЯ
ОНКОГЕНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОРСКИЕ ГУБКИ
SYCON RAPHANUS

Доп.точки доступа:
Cetkovic, Helena; Muller, Isabel M.; Muller, Werner E.G.; Gamulin, Vera

19.

Патент 5879882 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68,C07H 21/02.

Glazer, Robert I.
RNA probe for detecting c-fes mRNA [Текст] / Robert I. Glazer, Thomas E. Smithgall, Gang Yu ; USA Department of Health and Human Services. - № 252136 ; Заявл. 31.05.1994 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: РНК-зонд для детекции c-Fes-мРНК
Аннотация: В заявке на изобретение описано конструирование рекомбинантной плазмиды со вставкой кДНК протоонкогена c-fes человека и синтез РНК-зонда для гибридизации с c-fes-мРНК в р-ции транскрипции этой кДНК in vitro. Показано, что синтезированная кРНК специфически гибридизуется с c-fes-мРНК человека. США, Dep. Hlth, Human Serv., Washington, D. C

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
РНК МАТРИЧНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РНК
РНК-ЗОНД
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Smithgall, Thomas E.; Yu, Gang; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.225

Escolar, Lucia.
Coordinated repression in vitro of the divergent 'сигма'epA-'сигма'es promoters of Escherichia coli by the iron uptake regulation (Fur) protein [Text] / Lucia Escolar, Jos`1e Perez-Martin, Lorenzo Victor de // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 9. - P2579-2582 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Координированная репрессия in vitro дивергентных промоторов fepA-fes Escherichia coli белком регуляции поглощения железа
Аннотация: Механизм репрессии дивергентных промоторов fepA-fes Escherichia coli белком Fur(I) изучен in vitro. Эта область ДНК содержит 2 дивергентных и перекрывающихся гексамера -35/-10 и один субоптимальный сайт связывания I. Сравнение транскрипции в присутствии и в отсутствие гепарина показало, что связывание I-Mn{2+} полностью блокирует доступ РНК-полимеразы (II) к главным гептамерам -35/-10. II, связанная с промоторами fes и fepA, не смещается I-Mn{2+}, а связанный I не смещается избытком II. I блокирует реинициацию, как только II уходит с промотора во время транскрипции. Пространственное распределение регуляторных элементов в изученной области ДНК допускает одновременное связывание II с промоторами fes и fepA и их координированную регуляцию при разной транскрипц. активности. Сравнение с др. регулируемыми Fe системами подтвердило, что общий механизм регуляции промоторов включает прямую конкуренцию между II и I за перекрывающиеся сайты в ДНК. Испания, Ctr. Nac. Biotecnol., CSIC, 28049 Madrid. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
FEPA
FES
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК РЕГУЛЯЦИИ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА FUR
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Perez-Martin, Jos`1e; de, Lorenzo Victor

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска