СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=DP<.>)

Общее количество найденных документов : 151
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.421

Kan, On.
Apoptosis is regulated by rate of glucose transport in an interleukin 3 dependent cell line [Text] / On Kan, Stephen A. Baldwin, Anthony D. Whetton // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P917-923 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Апоптоз регулируется скоростью переноса глюкозы в зависимых от интерлейкина-3 линиях клеток
Аннотация: In the absence of a survival stimulus, the interleukin 3 (IL-3)-dependent IC.DP cell line undergoes a process termed programmed cell death of apoptosis. Survival can be induced by IL-3, which can also stimulate proliferation of IC.DP cells. IC.DP cells have been stably transfected with the p160{v-abl} protein tyrosine kinase, activation of the kinase at the permissive temperature permits cell survival in the absence of IL-3 by suppression of apoptosis, although the growth factor is still required for proliferation. Both IL-3 and activation of the v-ABL tyrosine kinase stimulated glucose transport, which may in part be due to a translocation of transporters to the cell surface. Inhibition of glucose uptake markedly increased the rate of apoptosis in these cells, an effect that could be reversed by the provision of alternative energy sources such as glutamine. Growth factor- or oncogene-mediated increases in glucose uptake may therefore represent an important regulator point in the suppression of apoptosis. Великобритания, Leukaemia Res. Fund Group, UMIST, Manchester

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: АПОПТОЗ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ IC.DP
СКОРОСТЬ ПЕРЕНОСА ГЛЮКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Baldwin, Stephen A.; Whetton, Anthony D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.122

Effect of DP-1904, a thromboxane A[2] synthetase inhibitor, on crescentic nephritis in rats [Text] / Toshiyuki Nagao [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 3. - P233-242 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Эффекты ингибитора тромбоксан A[2]-синтетазы DP-1904 при нефрите серповидного типа у крыс
Аннотация: Крысы в течение 0-40 дней после индукции экспериментального нефрита серповидного типа (ЭНСТ) получали ингибиторы тромбоксан A[2]-синтетазы DP-1904 (I; 6-(1-имидазолилметил)-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-карбоновой к-ты гидрохлорид, 5, 15 и 45 мг/кг/дн, п/о) или OKY-046 (II; 20 мг/кг/дн, п/о). I существенно ингибировал развитие повреждений клубочков, увеличение протеинурии и уровня холестерина в плазме крови, тогда как II угнетал только повреждение клубочков. I и II ингибировали образование тромбоксана B[2] и повышенную продукцию простагландина E[2] и 6-кето-простагландина F[1'альфа'] в клубочках почек контрольных крыс и крыс с ЭНСТ. I и II подавляли способность тромбоцитов к агрегации, восстанавливали почечный кровоток до субнормального уровня и уменьшали запасы иммуноглобулина G на базальной мембране клубочков. Сделан вывод о том, что I м. б. эффективен при лечении пролиферативного гломерулонефрита. Япония, Dep. of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Meijo Univ., Tenpaku-ku, Nagoya 468. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.89
Рубрики: ТРОМБОКСАНСИНТEТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
DP-1904
OKY-046
ПРОТЕИНУРИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛУБОЧКОВ ПОЧЕК
ГЛОМЕРУЛО НЕФРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nagao, Toshiyuki; Ito, Mikio; Nagamatsu, Tadashi; Suzuki, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.286

DP-1904, a specific inhibitor of thromboxane A[2] synthesizing enzyme suppresses ICAM-1 expression by stimulated vascular endothelial cells [Text] / Toshiaki Ishizuka [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 262, N 1-2. - P113-123 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Специфический ингибитор тромбоксан-A[2]-синтетазы DP-1904 подавляет экспрессию фактора межклеточной адгезии-1 стимулированными эндотелиальными клетками сосудов
Аннотация: Интерлейкин-1'бета', фактор некроза опухоли-'альфа', тромбин и фактор активации тромбицитов существенно увеличивали экспрессию фактора межклеточной адгезии-1 (ВАМ1) на поверхности эндотелиальных клеток (ЭК) из пупочной вены человека. Специфический ингибитор тромбоксан A[2]-синтетазы DP-1904 значительно ингибировал экспрессию ВАМ1 на поверхности ЭК, стимулированных фактором некроза опухоли-'альфа' или фактором активации тромбицитов. Предполагается, что увеличение синтеза тромбоксана A[2] ЭК сосудов тесно связано с экспрессией ВАМ1 на поверхности ЭК. Япония, First Dep. of Internal Medicine, National Defense Medical College, 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАН A2
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕЗ
ФАКТОР МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ-1
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
DP-1904

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Toshiaki; Suzuki, Kimihiro; Kawakami, Makoto; Kawaguchi, Yasushi; Hidaka, Toshihiko; Matsuki, Yasunori; Nakamura, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.296

Lap, Pham van.
Use of y linked translocations in locating mutant loci (Bl, dp) on polytene salivary gland chromosomes of Anopheles stephensi liston [Text] / Pham van Lap, A. S. Robinson // Manag. Insect Fesis: Nucl. and Rel. Mol. and Genet. Techn. - Vienna, 1993. - P235-242 . - ISBN 92-0-000293-5
Перевод заглавия: Использование сцепленных с Y-хромосомой транслокаций в картировании мутантных локусов Bl и dp политенных хромосомах Anopheles stephensi
Аннотация: В анализе использовали 2 линии малярийного комара A. stephensi, несущие Y-аутосомные транслокации, точки разрыва к-рых находятся вблизи 2 мутантных локусов - Bl (черная личинка) и dp (бриллиантовые пальпы). Соотв., положение гена Bl определено в сегментах 360-37 правого плеча хромосомы 3, а локализация гена dp - в сегменте 34A того же хромосомного плеча. Отмечено, что выявленное очень тесное соседство точек транслокационных разрывов и соотв. локусов мутаций указывает на то, что эти локусы находятся либо в указанных сегментах политенного комплекса, либо в непосредственно их фланкирующих. Дано детальное описание митотич. наборов хромосом 2 тестированных транслокационных линий комара. Вьетнам, Dep. Genet., Fac. Biol., Univ. Hanoi, Hanoi. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.02
Рубрики: ANOPHELES STEPHENSI (DIPT.)
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ЛОКУС BL
ЛОКУС DP
КАРИОТИПЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ТРАНСЛОКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Robinson, A.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.387

DP-1904, a specific inhibitor of thromboxane A[2] synthesizing enzyme suppresses ICAM-1 expression by stimulated vascular endothelial cells [Text] / Toshiaki Ishizuka [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 262, N 1-2. - P113-123 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Специфический ингибитор тромбоксан-A[2]-синтетазы DP-1904 подавляет экспрессию фактора межклеточной адгезии-1 стимулированными эндотелиальными клетками сосудов
Аннотация: Интерлейкин-1'бета', фактор некроза опухоли-'альфа', тромбин и фактор активации тромбицитов существенно увеличивали экспрессию фактора межклеточной адгезии-1 (ВАМ1) на поверхности эндотелиальных клеток (ЭК) из пупочной вены человека. Специфический ингибитор тромбоксан A[2]-синтетазы DP-1904 значительно ингибировал экспрессию ВАМ1 на поверхности ЭК, стимулированных фактором некроза опухоли-'альфа' или фактором активации тромбицитов. Предполагается, что увеличение синтеза тромбоксана A[2] ЭК сосудов тесно связано с экспрессией ВАМ1 на поверхности ЭК. Япония, First Dep. of Internal Medicine, National Defense Medical College, 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ТРОМБОКСАН A2
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕЗ
ФАКТОР МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ-1
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
DP-1904

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Toshiaki; Suzuki, Kimihiro; Kawakami, Makoto; Kawaguchi, Yasushi; Hidaka, Toshihiko; Matsuki, Yasunori; Nakamura, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.779

Seronegative and weakly seropositive rheumatoid arthritis differ clearly seropositive rheumatoid arthritis in HLA class II associations [Text] / Rafal Ploski [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P1397-1402 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Серонегативный и слабо серопозитивный ревматоидный артрит отличается от явно серопозитивного ревматоидного артрита по ассоциациям с HLA класса II
Аннотация: По результатам повторных оценок ревматоидного фактора тремя методами (в РПГА по Ваалеру, по данным нефелометрии и ИФА) обследованные б-ные ревматоидным артритом (РА) были разделены на группы серонегативных (33 человек), слабо серопозитивных (20) и явно серопозитивных (79). Их, а также здоровых лиц (181) подвергли генотипированию с определением аллелей DR1 и DP1. Для группы слабо серопозитивных выявлена положительная ассоциация с вариантом DR1 DRB1*0101/2, а для группы явно серопозитивных - с аллелями Dw4 и Dw14.2 (варианты DR4) - DRB1*0401 и DRB1*0408. Аллель Dw14.1 (вариант DR4) DRB1*0404 ассоциирован со всеми формами PA. Каких-либо ассоциаций с аллелями DPB1 для больных PA не выявлено. Норвегия, Inst. Transplantation Immunology, Oslo. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АЛЛЕЛИ DR1 И DP1
ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ploski, Rafal; Mellbye, Ove Johan; Ronningen, Kjersti Skjold; Forre, Oystein; Thorsby, Erik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.422

Seronegative and weakly seropositive rheumatoid arthritis differ clearly seropositive rheumatoid arthritis in HLA class II associations [Text] / Rafal Ploski [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P1397-1402 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Серонегативный и слабо серопозитивный ревматоидный артрит отличается от явно серопозитивного ревматоидного артрита по ассоциациям с HLA класса II
Аннотация: По результатам повторных оценок ревматоидного фактора тремя методами (в РПГА по Ваалеру, по данным нефелометрии и ИФА) обследованные б-ные ревматоидным артритом (РА) были разделены на группы серонегативных (33 человек), слабо серопозитивных (20) и явно серопозитивных (79). Их, а также здоровых лиц (181) подвергли генотипированию с определением аллелей DR1 и DP1. Для группы слабо серопозитивных выявлена положительная ассоциация с вариантом DR1 DRB1*0101/2, а для группы явно серопозитивных - с аллелями Dw4 и Dw14.2 (варианты DR4) - DRB1*0401 и DRB1*0408. Аллель Dw14.1 (вариант DR4) DRB1*0404 ассоциирован со всеми формами PA. Каких-либо ассоциаций с аллелями DPB1 для больных PA не выявлено. Норвегия, Inst. Transplantation Immunology, Oslo. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АЛЛЕЛИ DR1 И DP1
ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ploski, Rafal; Mellbye, Ove Johan; Ronningen, Kjersti Skjold; Forre, Oystein; Thorsby, Erik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.155

Slansky, Jill E.
Does E2F1 or DP-1 play a role in regulated transcription from the DHFR promoter? [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Jill E. Slansky, Peggy J. Farnham // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P182 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Играют ли роль E2F1 или DP-1 в регуляции транскрипции с промотора гена тетрагидрофолат дегидрогеназы
Аннотация: При анализе прохождения клетками NIH3T3 клеточного цикла установили, что для стимуляции экспрессии с промотора гена тетрагидрофолатдегидрогеназы (DHFR) в конце фазы G1 необходимо присутствие в этом промоторе сайтов связывания E2F (TTTSSCGC, где S - G или C). В клетках мыши идентифицировали 2 фактора, связывающихся с этим консенсусным сайтом (E2F1 и DP-1). Содержание мРНК E2F1 коррелирует с содержанием мРНК DHER, а содержание мРНК DP-1 слабо изменяется в течение клеточного цикла. Показали, что рибозимы, специфические относительно E2F1 увеличивают транскрипцию с промотора DHFR в клетках в отсутствие сыворотки, а рибозимы, специфические относительно DP-1 снижают эту транскрипцию. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ПРОМОТОРЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F1
ФАКТОР DP-1
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ NIH3T3

Доп.точки доступа:
Farnham, Peggy J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.305

Characterization of T cell epitopes resticted by HLA-DP9 in streptococcal M12 protein [Text] / Ruio-Ping Dong [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4536-4545 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика Т-клеточных эпитопов, ограниченных HLA-DR9 в стрептококковом белке M12
Аннотация: Interaction of the HLA-DP9 (DPA1*0201/DPB1*0901) molecule and M protein of streptococci, a main component of the streptococcal cell wall Ag, has been investigated to decipher peptide-binding capacity and T cell activation in the context of the HLA-DP molecule. Seven antigenic peptides (amino acids 19-25) restricted by the HLA-DP9 molecule were identified in M12 protein, using M12 protein- or peptidespecific T cell lines from naturally exposed individuals. The binding affinity of each peptide to the HLA-DP9 molecule was measured by fluorescence intensity of biotinylated peptides bound to L cell transfectants expressing HLA-DP9, followed by treatment with avidin-fluorescence. Binding of biotinylated peptides to the HLA-DP9 molecule was inhibited by an excess amount of nonbiotinylated peptides and other nonbiotinylated peptides, indicating that the peptides were bound to the HLA-DP9 molecule at a single binding site. Seven synthetic peptides containing the T cell epitopes restricted by the HLA-DP9 molecule had high binding affinity to the HLA-DP9 molecule. Comparison of the amino acid sequences of truncated analogues that could bind to the HLA-DP9 molecule and/or activate T cells suggested an HLA-DP9-specific binding motif, composed of a positively charged residue (R or K) at position 1, a hydrophobic residue (A, G, or L) at position 6, and another hydrophobic residue (L or V) at position 9. Analysis of single amino acid-substituted analogues suggested that the positively charged amino acid in the motif served as a key anchor residue for binding to the HLA-DP9 molecule, which differs from the binding motif to the HLA-DR molecules. Япония, Dep. Genetics, Med. Inst. Bioregulation, Kyushi Univ., Fukuoka. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ АНТИГЕНОМ
БЕЛОК M СТРЕПТОКОККА
МЕХАНИЗМЫ
РОЛЬ АНТИГЕНА HLA-DP9
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dong, Ruio-Ping; Kamikawaji, Nobuhiro; Toida, Nozomu; Fujita, Yukari; Kimura, Aknori; Sasazuki, Takehiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.300

Шабалдин, А. В.
Генетические аспекты иммунной реактивности и иммунопатологии детского возраста [Текст] / А. В. Шабалдин, И. М. Макрушин // Педиатрия. - 1995. - N 1. - С. 92-95 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Обзор. Рассмотрено современное состояние знаний об антигенах класса II ГКГС человека HLA, включающих локусы DR, DP, DQ. Рассмотрено строение систем всех 3 локусов; генетический контроль этих антигенов; локализация генов; связь антигенов класса II с иммунным ответом на разные иммунизирующие антигены, включая антигены патогенных организмов; сцепленность ряда болезней с конкретными антигенными системами HLA-DR, -DP, -DQ и Dw. Россия, Мед. ин-т, Кемерово. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II HLA
ИММУНОГЕНЕТИКА СИСТЕМ DR, DQ, DP
СВЯЗЬ С ИММУНИТЕТОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Макрушин, И.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.177

Шабалдин, А. В.
Генетические аспекты иммунной реактивности и иммунопатологии детского возраста [Текст] / А. В. Шабалдин, И. М. Макрушин // Педиатрия. - 1995. - N 1. - С. 92-95 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Обзор. Рассмотрено современное состояние знаний об антигенах класса II ГКГС человека HLA, включающих локусы DR, DP, DQ. Рассмотрено строение систем всех 3 локусов; генетический контроль этих антигенов; локализация генов; связь антигенов класса II с иммунным ответом на разные иммунизирующие антигены, включая антигены патогенных организмов; сцепленность ряда болезней с конкретными антигенными системами HLA-DR, -DP, -DQ и Dw. Россия, Мед. ин-т, Кемерово. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II HLA
ИММУНОГЕНЕТИКА СИСТЕМ DR, DQ, DP
СВЯЗЬ С ИММУНИТЕТОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Макрушин, И.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.125

Suppression of apoptosis by v-ABL protein tyrosine kinase is associated with nuclear translocation and activation of protein kinase C in an interleukin-3-dependent haemopoietic cell line [Text] / Caroline A. Evans [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 7. - P2591-2598 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Супрессия апоптоза протеинтирозинкиназой v-abl ассоциирована с транслокацией в ядро и активацией проетинкиназы С в интерлейкин-3-зависимых линиях гемопоэтических клетках
Аннотация: Ранее было показано, что активация протеинтирозинкиназы v-abl приводит к супрессии апоптоза гемопоэтических клеток (ГК), вызываемого удалением фактора роста ГК интерлейкина-3. В настоящей работе авторами показано, что такая активация v-abl при супрессии апоптоза сопровождается повышением уровня активатора протеинкиназы С (РС) 1,2-диацилглицерола и транслокацией в ядро РС с повышением уровня РС в ядре примерно в 2 раза. При этом специфически при супрессии апоптоза транслоцируется одна из изоформ РС - РС типа II 'бета'. Ингибитор этой изоформы РС, калфостин С, приводит к восстановлению апоптоза. Великобритания, Cancer Research Campaign Cellular and Molecular Pharmacology Group, School of Biological Sciences (G38), University of Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН V-ABL
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КАЛФОСТИН C
КЛЕТКИ IC DP

Доп.точки доступа:
Evans, Caroline A.; Lord, Janet M.; Owen-Lynch, P.Jane; Johnson, Gerald; Dive, Caroline; Whetton, Anthony D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.12-04И7.101

Allelic diversity at the Mhc-DP locus in rhesus macaques (Macaca mulatta) [Text] / Bastiaan L. Slierendregt [et al.] // Immunogenetics. - 1995. - Vol. 41, N 1. - P29-37 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Аллельное разнообразие локуса Mhc-DP у макака резуса (Macaca mulatta)
Аннотация: Allelic diversity at the major histocompatibility complex class II DP locus of rhesus macaques was studied by sequencing exon 2 of Mamu-DPA1 and -DPB1 genes. The Mamu-DPA1 gene is apparently invariant, whereas the Mamu-DPB1 locus displays polymorphism. Here we report the characterization of 1 Mamu-DPA1 and 13 Mamu-DPB1 alleles which were compared with other available primate Mhc-DPA1 and -DPB1 sequences. As compared with Mhc-DRB and -DQB1, most codons for the contact residues in the antigen binding site of the primate Mhc-DPB1 gene have a relatively low degree of variation in encoding various types of amino acids. In contrast to Mhc-DRB and -DQB, the HLA- and Mamu-DPB1 sequences cluster in a species-specific manner in phylogenetic trees. Mhc-DPB1 polymorphisms, however, are inherited in a transspecies mode of evolution, as is demonstrated by the sharing of lineage members between closely related macaque species. The data demonstrate that the transspecies character of Mhc-DPB1 polymorphism was retained over much shorter periods of time as compared with its sister class II loci, Mhc-DQ and -DR

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.19.19.49
Рубрики: СТРУКТУРА ГЕНОВ
ЛОКУС MHC-DP
АЛЛЕЛИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
MACACA MULATTA

Доп.точки доступа:
Slierendregt, Bastiaan L.; Otting, Nel; Kenter, Marcel; Bontrop, Ronald E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.3

In vivo association of E2F and DP family proteins [Text] / Chin-Lee Wu [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P2536-2546 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ассоциация in vivo белков семейств E2F и DP
Аннотация: Фактор транскрипции млекопитающих E2F состоит из, по крайней мере, 6 родственных белков, активность к-рых ингибируется при связывании с белком ретинобластомы (pRR) или pRB-родственными белками p107 и p130. Ранее в клетках (Кл) F9 эмбрионального рака мыши выявили E2F-подобную активность, названную DP-1, белок, кодируемый клонированной кДНК имеет ограниченную гомологию с представителями семейства E2F. Из клонотеки кДНК человека клонировали кДНК 2 представителей семейства DP, DP-1 и -2. В трансфицированных клетках рекомбинантные DP-1 и -2 взаимодействуют in vivo с различными белками E2F-семейства с образованием функционально активных гетеродимеров. Варианты комплексов E2F/DP имеют различное сродство к pRB или p107, а специфичность взаимодействия определяет компонент E2F в димере. США, Massachusetts Gen. Hosp. Canc. Ctr, Charlestown, MA 02129. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F
БЕЛОК DP-1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ IN VIVO
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ F9
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Chin-Lee; Zukerberg, Lawrence R.; Ngwu, Chidi; Harlow, Ed; Lees, Jacqueline A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.106

Proto-oncogenic properties of the DP family of proteins [Text] / Karin Jooss [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 8. - P1529-1536 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Протоонкогенные свойства белков семейства DP
Аннотация: Фактор транскрипции DRTF1/E2F, играющий важную роль в регуляции клеточного цикла, является гетеродимерным ДНК-связывающим белком, к-рый состоит из субъединиц, принадлежащих к 2 семействам белков (DP и E2F). Активность белка (DP-1) регулируется его фосфорилированием в течение клеточного цикла. Белки DP-1 и DP-2 являются также компонентами системы передачи внутриклеточного сигнала, образующегося при активации белка Ras. Показано, что белки DP обладают свойствами протоонкогенов и кооперируют с Ha-ras в трансформации фибробластов эмбриона крысы в культуре. По данным анализа онкогенных свойств мутантных DP, их активность не опосредуется через взаимодействие с белками E2F в димерных факторах транскрипции, а имеет в основе др. механизмы. Великобритания, Lab. Eukaryotic Mol. Genet., MRC Nat. Inst. Med. Res., Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОБЕЛОК
СЕМЕЙСТВО DP
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ОНКОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jooss, Karin; Lam, Eric W.-F.; Bybee, Alison; Girling, Rowena; Muller, Rolf; Thangue, Nicholas B.La

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.266

Selective association of a 22-28 kDa glycoprotein with MHC class II DP antigen on activated human lymphocytes at the plasma membrane [Text] / Giuseppe Carra [et al.] // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 3. - P269-278 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Избирательное связывание гликопротеина 22-38 кД с антигеном ГКГС класса II DP на активированных лимфоцитах человека в плазматической мембране
Аннотация: Высокогликолизированный белок 22-38 кД, обозначенный как pX, связан с молекулами HLA-DP, на поверхностной мембране T- и B-лимфоцитов и естественных клеток-киллеров человека после их активации. Гликопротеин pX не обнаружен в связи с DP молекулами в мембране покоящихся B-лимфоцитов, активированных моноцитов или клеток тимического эпителия. pX структура оказалась не полиморфной и независимой от DP полиморфизма. Италия, Ist. di Chimica Biol., Univ. Verona. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛА КЛАССА II DP
ГЛИКОПРОТЕИН 22-38 КД
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carra, Giuseppe; Giunta, Marina; Benati, Claudia; Bovolenta, Chiara; Tridente, Giuseppe; Libonati, Massimo; Gerosa, Franca

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.277

Molecular cloning and characterization of the human prostanoid DP receptor [Text] / Yves Boie [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 32. - P18910-18916 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика рецептора простаноида DP человека
Аннотация: Физиологическое действие простагландина D[2](PGD[2]) опосредуется у человека представителем семейства простаноидных рецепторов - т. наз. рецептором простаноида DP (hDP). С помощью праймеров DP рецептора мыши амплифицировали клон человека, кодирующий продукт 40276 Д из 359 остатков с 7 потенциальными трансмембранными доменами, характерными для G-белок-сопряженных рецепторов. Экспрессированный в трансфицированных клетках COS-M6 рекомбинантный рецептор hDP специфически связывает PGD[2], значение K[d] составляет 1,5 нМ, уровню насыщения отвечает 1,2 пМ лиганда на 1 мг мембранного белка. Для различных PG аффинность рецептора убывает в ряду PGD[2]PGE[2]PGF[2'альфа']. При индукции экспрессии hDP рецептора в клетках HEK293 отмечено увеличение внутриклеточного цАМФ и более эффективная мобилизация Ca{2+}. мРНК hDP рецептора обнаружена только в сетчатке (3 транскрипта) и тонкой кишке. Обсуждают филограмму семейства простаноидных рецепторов человека. Канада, Dep. Biochem., Merck Frosst Ctr Therapeutic Res., Pointe Claire-Dorval, Que H9R 4P8. Библ. 53

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ПРОСТАНОИДА DP
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boie, Yves; Sewyer, Nicole; Slipetz, Deborah M.; Metters, Kathleen M.; Abramovitz, Mark

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.120

Potential mechanisms by which certain foods promote or inhibit the development of spontaneous diabetes in BB rats: Dose, timing, early effect on islet area, and switch in infiltrate from Th1 to Th2 cells [Text] / Fraser W. Scott [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 4. - P589-598 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Возможные механизмы стимуляции или угнетения пищевыми продуктами развития спонтанного диабета у крыс BB: доза, ритм воздействия, ранние изменения величины островков и замещение в инфильтрате клеток Th1 на Th2
Аннотация: Крысам DP-BB от дня отъема до возраста 50 или 100 сут давали диабетогенный корм NIH-07, в основе к-рого лежат зерновые, или частично очищенный, защищающий от диабета корм с интактным или гидролизованным казеином. Показано большое значение характера корма в возрасте 50-100 сут; кормление гидролизованным казеином в этот период предотвращает развитие инсулинозависимого сахарного диабета. Максимальная частота диабета отмечена у крыс, корм к-рых на 70-100% составляет NIH-07. В возрасте 41 сут (до развития инсулита) площадь островков на срезах поджелудочной железы была на 65% выше у крыс, получавших гидролизованный казеин, а не NIH-07. У крыс в возрасте 70 сут мононуклеары обнаружены в островках крыс, получавших NIH-07, но не гидролизованный казеин. Более выраженное воспаление в островках у получавших NIH-07 крыс ассоциировано со спектром цитокинов, характерным для клеток Th1 (высокая конц-ия интерферона-'гамма' и низкая - интерлейкина-10 и трансформирующего фактора роста TGF-'бета'). У крыс, получавших гидролизованный казеин, было меньше инфильтрирующих клеток, мало интерферона-'гамма' и высока конц-ия TGF-'бета', что характерно для клеток Th2. Канада, Nutrition Res. Div., Health Canada, Ottawa, Ontario K1A 0Y2. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ДИАБЕТ
СПОНТАННЫЙ
ДИЕТА
КАЗЕИН ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ
КОРМ NIH-07
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПЛОЩАДЬ ОСТРОВКОВ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЦИТОКИНЫ
КРЫСЫ DP-BB

Доп.точки доступа:
Scott, Fraser W.; Cloutier, Heather E.; Kleemann, Rainer; Woerz-Pagenstert, Ute; Rowsell, Paul; Modler, H.Wayne; Kolb, Hubert

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.94

The N-terminal X-X-Pro sequence of the HIV-1 Tat protein is important for the inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DP IV/CD26) and the suppression of mitogen-induced proliferation of human T cells [Text] / Sabine Wrenger [et al.] // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 383, N 3. - P145-149 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Для угнетения дипептидилпептидазы DPIV/CD26 и супрессии индуцируемой митогеном пролиферации T-клеток человека существенна N-концевая последовательность X-X-Pro белка Tat ВИЧ-1
Аннотация: Показано значение N-концевой последовательности белка Tat (1-86) ВИЧ-1 для подавления катализируемой DPIV деградации интерлейкина-2. Модификация N-конца Tat при помощи родамина предотвращает угнетение этим белком ферментативной активности DPIV и синтеза ДНК в стимулированных митогеном T-клетках человека. Природные пептиды с N-концевым мотивом X-X-Pro подавляют активность DPIV. Эндогенные иммуномодуляторные олигопептиды могут влиять на пролиферацию и дифференцировку иммунных клеток, действуя посредством дипептидилпептидазы IV подобно белку Tat ВИЧ-1. Германия, Inst. Exp. Internal Med., Otto-von-Guericke Univ. Magdeburg, 39120 Magdeburg. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗА DP IV/CD26
АКТИВНОСТЬ
T-ЛИМФОЦИТЫ
МИТОГЕНЫ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wrenger, Sabine; Reinhold, Dirk; Hoffmann, Torsten; Kraft, Margot; Frank, Rainer; Faust, Jurgen; Neubert, Klaus; Ansorge, Siegfired

20.

Патент 5464933 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/02.

Bolognesi, Dani P.
Synthetic peptide inhibitors of HIV transmission [Текст] / Dani P. Bolognesi, Thomas J. Matthews, Carl T. Wild ; Duke University. - № 73028 ; Заявл. 07.06.1993 ; Опубл. 07.11.1995
Перевод заглавия: Синтетические пептидные ингибиторы трансмиссии ВИЧ
Аннотация: Предложен синтетический пептид DP-178 (SEQ ID:1), состоящий из 36 аминокислотных остатков. Последовательность DP-178 соответствует 638-673 остаткам трансмембранного белка gp41 ВИЧ-1 (изолят LAI), а также может содержать его фрагменты, гомологи и аналоги для предупреждения передачи ретровирусов человека и животных (особенно ВИЧ-1) в неинфицированные клетки CD-4{+}

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД DP-178 (SEQ ID:1)
СИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТРАНСМИССИЯ ВИЧ
CD-4{+}
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Matthews, Thomas J.; Wild, Carl T.; Duke University
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска