Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ANTIBODY<.>)
Общее количество найденных документов : 324
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.37

   
    Sequence determination of variable region genes of two human monoclonal antibodies against Neisseria meningitidis [Text] / Avila Marta Ayala [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 127, N 2. - P273-274 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Определение последовательностей генов вариабельных областей двух моноклональных антител человека против Neisseria meningitidis
Аннотация: Секвенированием ДНК-продукта амплификации с вырожденными праймерами определена структура вариабельных обл. двух моноклональных антител (моноАТ) человека (LUNmO и LUNmO3, синонимы IgG1/'каппа' и IgG3/'каппа'), распознающих белок внешней мембраны класса 5с, к-рый часто встречается у патогенных штаммов Neisseria meningitidis. Показано, что V-обл. тяжелых и легких цепей моноАТ LUNmO и LUNmO3 принадлежат соотв. к семействам подгрупп 1 и III. Идентичность между вариабельными последовательностями тяжелых и легких цепей этих моноАТ - соотв. 70% и 72%. Гомология между последовательностями моноАТ и эмбриональными V-генами была незначительной, что указывает на существенный вклад соматич. мутаций в формирование генов этих моноАТ. Библ. 3. Швеция, Dep. Immunotechnol., Univ., POB 7031, S-220 07 Lund
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ NEISSERIA MENINGITIDIS
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВАРИАБЕЛЬНЫХ ОБЛАСТЕЙ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ANTIBODY HEAVY/LIGHT CHAINS
RECOMBINANT DNA
IMMUNOGLOBULINS

Доп.точки доступа:
Ayala, Avila Marta; Vazques, Javier; Danielsson, Lena; Fernandez, de Cossio Maria Elena; Borrebaeck, Carl A.K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.29

    Baker, Mark D.
    Restoration of a normal level of immunoglobulin production in a hybridoma cell line following modification of the chromosomal immunoglobulin 'мю' gene by gene replacement [Text] / Mark D. Baker, Heather A. Karn, leah R. LRead // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P25-32 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Восстановление нормального уровня продукции иммуноглобулинов в гибридомной клеточной линии после модификации хромосомного иммуноглобулинового мю-гена посредством генной замены
Аннотация: Оценивали уровень IgM РНК и белка в рекомбинантных клеточных линиях, в которых хромосомный иммуноглобулиновый мю-ген был модифицирован посредством генной замены (генной конверсии или двойной реципрокной рекомбинации) или векторной интеграции (единичной реципрокной рекомбинации). Показано, что хромосомные иммуноглобулиновые мю-гены экспрессированы на уровне исходных генов, тогда как гены, модифицированные векторной интеграцией, экспрессируются на более низком уровне. Получ. результаты показывают, что генное замещение м. б. эффективным методом конструирования гибридомных и миеломных клеточных линий, продуцирующих оптимизированные иммуноглобулины, а также может использоваться для изучения функционирования генов иммуноглобулинов. Канада, Dep. Vet. Microbiol. Immunol., Ontario Vet. Coll. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГИБРИДОМЫ
ГЕННАЯ ЗАМЕНА
МЫШИ
ANTIBODY EGINEERING
HOMOLOGOUS RECOMBINATION

Доп.точки доступа:
Karn, Heather A.; LRead, leah R.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.764

    Baker, Mark D.
    Restoration of a normal level of immunoglobulin production in a hybridoma cell line following modification of the chromosomal immunoglobulin 'мю' gene by gene replacement [Text] / Mark D. Baker, Heather A. Karn, leah R. LRead // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P25-32 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Восстановление нормального уровня продукции иммуноглобулинов в гибридомной клеточной линии после модификации хромосомного иммуноглобулинового мю-гена посредством генной замены
Аннотация: Оценивали уровень IgM РНК и белка в рекомбинантных клеточных линиях, в которых хромосомный иммуноглобулиновый мю-ген был модифицирован посредством генной замены (генной конверсии или двойной реципрокной рекомбинации) или векторной интеграции (единичной реципрокной рекомбинации). Показано, что хромосомные иммуноглобулиновые мю-гены экспрессированы на уровне исходных генов, тогда как гены, модифицированные векторной интеграцией, экспрессируются на более низком уровне. Получ. результаты показывают, что генное замещение м. б. эффективным методом конструирования гибридомных и миеломных клеточных линий, продуцирующих оптимизированные иммуноглобулины, а также может использоваться для изучения функционирования генов иммуноглобулинов. Канада, Dep. Vet. Microbiol. Immunol., Ontario Vet. Coll. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГИБРИДОМЫ
ГЕННАЯ ЗАМЕНА
МЫШИ
ANTIBODY EGINEERING
HOMOLOGOUS RECOMBINATION

Доп.точки доступа:
Karn, Heather A.; LRead, leah R.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.475

   
    Cambridge Antibody Technology: New deal with Mitsubishi Chemical [Text] // Biotechnol. Bull. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P10 . - ISSN 0261-6904
Перевод заглавия: Cambridge Antibody Technology: новая сделка с Mitsubishi Chemical
Аннотация: Cambridge Antibody Technology (CAT) подписала очередное соглашение о партнерстве на этот раз с Mitsubishi Chemical Corporation. CAT сотрудничает с Merck, Boehringer Mannheim и BASF/Knoll AG. Соглашение между CAT и Mitsubishi предусматривает использование разработанной CAT технологии выделения антител против неизвестного антигена
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.02
Рубрики: ФИРМЫ
CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY
MITSUBISHI CHEMICAL
СОГЛАШЕНИЕ
АНТИТЕЛА
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.46

    Колинкоева, Александра.
    Изследване на влиянието на иони на тежки метали върху реакцията интеген-антитяло в моделка биологична система сперматозоиди-антисперматозоиден серум [Текст] / Александра Колинкоева, Андрей Томов, Ели Миларова // Вет. сб. - 1988. - Vol. 86, N 8. - С. 39-44 . - ISSN 0205-3829
Перевод заглавия: Исследование влияния ионов тяжелых металлов на реакцию антиген-антитело (Аг-Ат) в модельной биологической системе сперматозоиды - антисперматозоидная сыворотка
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИГЕН-АНТИТЕЛО
РЕАКЦИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ИОНЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МОДЕЛЬ
ANTIGEN-ANTIBODY REACTON
HEAVY METAL
MODEL BIOLOGICAL SYSTEM

Доп.точки доступа:
Томов, Андрей; Миларова, Ели
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.283

    Cambier, John C.
    Anti-A induced B-cell activation [Text] / John C. Cambier, Kathrin R. Lehmann // J. Cell. Biochem. - 1989. - suppl 13А. - P232 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: В-клеточная активация, индуцированная антителами против I-A-молекул
Аннотация: Исследовали природу активационных сигналов, подаваемых В-клетками (В-Кл) в отсутствие Т-лимфоцитов. Показали, что антитела (АТ) против Ia антигена вызывают пролиферацию В-Кл и секрепцию иммуноглобулинов. Обработка покоящихся В-Кл немитогенными АТ против иммуноглобулинов и интерлейкином 4 до стимуляции АТ, специфичными к продуктам генов ГКГС класса II, вызывает вхождение почти всех В-Кл в клеточный цикл. Добавление вслед за этим Т-клеточных факторов приводит к секреции иммуноглобулинов. Делают вывод, что получ. данные являются первым указанием на то, что пролиферативный сигнал м. б. подан лигандом, взаимодействующим с Ia АГ. Nat. Jewish Ctr Immunol. Respiratory Med., Denver, CO 80206, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.17.17 + 343.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИГЕН IA
ANTI-IA ANTIBODY
SIGNAL PROMOTES

Доп.точки доступа:
Lehmann, Kathrin R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.306

   
    Взаимодействие макрофагов с аутоиммунным комплексом липопротеид-антитело [Текст] / А. Д. Денисенко [и др.] // Иммунология. - 1989. - N 2. - С. 32-35 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АУТОИММУННЫЕ
ЛИПОПРОТЕИД-АНТИТЕЛО
МАКРОФАГИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
AUTOIMMUNE COMPLEXIS
LIPOPROTEID-ANTIBODY
MACROPHAGES

Доп.точки доступа:
Денисенко, А.Д.; Виноградов, А.Г.; Нагорнев, В.А.; Пивоварова, Ю.И.; Ситникова, О.Д.; Плесков, В.М.; Климов, А.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.523

   
    Modulation of immune responses in mice by oral administration of niflumic acid [Text] / I. Florentin [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 2. - P173-183 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Модуляция иммунных ответов у мышей путем орального введения нифлумовой кислоты
Аннотация: Исследовали влияние орального введения нифлумовой к-ты (НК), представителя группы нестероидных противовоспалительных препаратов, на иммунные ответы мышей линий С57BL/6, DBA/2 в возрасте 8 нед. НК вводили в дозе 50 мг/кг/д. в течение 7 д.; иммунные р-ции определяли через 24 ч после прекращения введения. Обнаружен выраженный иммуностимулирующий эффект, проявляющийся в стимуляции антителопродукции после иммунизации in vivo эритроцитами барана, в увеличении пролиферативных ответов клеток селезенки при стимуляции митогенами и в повышении цитотоксичности Т-клеток на аллогенные клетки. Индуцированная фагоцитозом хемилюминисценция брюшных макрофагов также усиливалась, а синтез интерлейкина-1 снижался. Продукция интерлейкина-2 не изменялась. Повышение дозы НК до 75 мг/кг приводило к исчезновению иммуностимулирующего влияния. Обсуждается механизм действия НК на иммунную систему мышей. Библ. 63. Inst. Cancerol., Immunogenet., Hop. Paul Brousse, Villejuif, FR.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.11.07 + 343.43.35.21
Рубрики: НИФЛУМОВАЯ КИСЛОТА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШЬ
NONSTEROID PREPARATIONS
ANTIBODY FORMING CELLS
PHAGOCYTOSIS

Доп.точки доступа:
Florentin, I.; Maral, J.; de, Sousa M.; Berardet, M.; Hertz, F.; Cloarec, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.592

    Гиммельфарб, Е. И.
    Антителообразование у мышей с различным дефицитом почечной ткани и неодинаковой площадью раневой поверхности [Текст] / Е. И. Гиммельфарб // Морфол. и генет. процессов роста и развития. - М, , 1989. - С. 94-98
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.09
Рубрики: АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ
УСИЛЕНИЕ
НЕФРЭКТОМИЯ
ОДНОСТОРОННЯЯ
СТЕПЕНЬ ДЕСТРУКЦИИ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ANTIBODY GENESIS
KIDNEY ECTOMIA
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.770

    Хозинский, В. В.
    Зависимое от антител повреждающее действие неиммунных спленоцитов при остром экспериментальном клещевом энцефалите у мышей [Текст] / В. В. Хозинский, Б. Ф. Семенов, Д. Е. Хлудеев // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 4. - С. 53-57 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.19.05
Рубрики: АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
СПЛЕНОЦИТЫ
НЕИММУННЫЕ
УЧАСТИЕ
ВИРУСНЫЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ANTIBODY-DEPENDENT CELL CYTOTOXICITY
SPLENOCYTES

Доп.точки доступа:
Семенов, Б.Ф.; Хлудеев, Д.Е.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.131

    Fukunaga, Mitsuru.
    Активация человеческих CD8+ супрессорных Т-клеток антигенспецифической CD4+ Т-клеточной линией [Text] / Mitsuru Fukunaga // Фукуока игаку дзасси = Fukuoka acta med. - 1988. - Vol. 79, N 12. - С. 906-913
Аннотация: Из лейкоцитов периферической крови здоровых доноров получили Т-клеточную линию (YST4) с фенотипом индукторов супрессорных клеток (CD4+), специфичную к антигену клеточной стенки стрептококков. Показали, что пролиферация клеток YST4 блокируется моноклон. антителами (монАТ) против антигенов HLA-DR. В присутствии аутологичных макрофагов и специфического антигена клетки YST4 секретировали в среду культивирования факторы, активирующие аутологичные CD8+ Т-лимфоциты. В этом случае активация ингибировалась монАТ против молекул HLA класса I. Активированные CD8+ Т-лимфоциты неспецифически ингибировали пролиферацию CD4+ Т-клеток и не обладали цитотоксическими свойствами. Считают, что полученная линия м. б. использована для анализа молекулярноклеточных взаимодействий при индукции антигенспецифических супрессорных клеток. Библ. 24. Dept. Genetics, Med. Inst. Bioregulation, Kyushu Univ., Fukuoka 812, JP.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.09.11 + 343.43.29.05.07 + 761.29.49.23.13.09
Рубрики: СУПРЕССОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
КЛЕТКИИНДУКТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ХЕЛПЕРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
STREPTOCOCCAL CELL WALL ANTIGEN
ANTI-HLA-DR ANTIBODY
ANTI-HLA CLASS I FRAMEWORK ANTIBODY
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.151

   
    Comparison of four bifunctional reagents for coupling peptides to proteins and the effect of the three moieties on the immunogenicity of the conjugates [Text] / J. M. Peeters [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 120, N 1. - P133-143 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Сравнение четырех бифункциональных реагентов для присоединения пептидов к белкам и влияние трех остатков на иммуногенность конъюгатов
Аннотация: Исследовали влияние способа присоединения пептидов к белкам на иммуногенность коньюгатов. Для присоединения ангиотензина к столбнячному анатоксину использовали 4 различных бифункциональных реагента: сукцинимидил-6(N-малеимидо)-n-гексаноат(МГС), сукцинимидил-4-(Nмалеимидометил)-циклогексан-1-карбоксилат (СМЦК), сукцинимидил-m-малеимидобензоат (МБС), сукцинимидил 3-(2пиридилдитио)пропионат (СПДП). Для сравнения антигенности и иммуногенности коньюгатов использовали ИФА. Титры АТ к ангиотензину колебались от 2*10{4} до 2*10{5}. АТ к носителю выявлялись также в высоких титрах несмотря на то, что носитель был хим. модифицирован. Пространственные группы, образующиеся при использовании СМЦК и МБС, индуцировали образование заметного кол-ва специфич. к ним АТ. Более подвижные неароматич. пространственные группы МГС и СПДП почти не проявляли реактивности. По этой причине, а также в связи с тем, что тиоэфирная связь прочнее дисульфидной, в качестве "сшивающего" реагента рекомендуется использовать МГС. Библ. 35. Lab. of Org. Chem., Catholic Univ., Toernooiveld, 6525 ED Nijmegen, NL.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.15
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КОНЬЮГАЦИЯ С БЕЛКАМИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЕТОД КОНЬЮГАЦИИ
CROSS-LINKING REAGENT
LINKER-SPECIFIC ANTIBODY

Доп.точки доступа:
Peeters, J.M.; Hazendonk, T.G.; Beuvery, E.C.; Tesser, G.I.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.239

   
    T help reguirements for the generation of an in vivo IgE response: A late acting form of T cell help other than IL-4 is reguired for IgE but not for IgG1 production [Text] / Fred D. Finkelman [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 2. - P403-408 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Потребность в T-клеточной помощи для развития IgE-ответа in vivo. Позднедействующая форма T-клеточной помощи, отличная от интерлейкина 4, требуется для продукции IgE но не IgG1
Аннотация: Введение мышам козлиных антител (АТ) к IgD мыши индуцирует сильный поликлональный IgE - и IgG1-ответ. Оба вида ответа блокируются АТ к антигену CD4, но лишь IgEответ подавляется АТ к интерлейкину 4. При введении АТ к антигену CD4 через 5 дн после введения козлиных АТ к IgD мыши, IgE-ответ подавляется в значит. большей степени чем IgG1-ответ. Оба вида ответа подавлялись в одинаковой степени при введении АТ к антигену CD4 через 2 дня после инъекции козлиных АТ к IgD мыши. Введение субоптим. дозы АТ к антигену CD4 (50 мкг) через 5 дн после назначения козлиных АТ оказывало более сильный ингибирующий эффект на IgE-ответ чем одновременное введение оптим. дозы АТ к антигену CD4 (10 мг) и козлиных АТ к IgD мыши. Полученные данные показывают, что для развития IgE-, но не IgG1-ответа важна поздняя форма Т-клеточной помощи, отличная от интерлейкина 4. Библ. 34. Dept. Med. USUHS, 4301 Bethesda, MD 20814 4799 US.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
МЫШИ
ANTI-CD4 ANTIBODY
ANTI-IGD ANTIBODY

Доп.точки доступа:
Finkelman, Fred D.; Holmes, Joanne; Urban, Joseph F.; Paul, William E.; Katona, Ildy M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.396

    Johnson, K. W.
    The B lymphocyte as a target for di methylnitrosamine-induced immunosuppression [Text] / K. W. Johnson, A. E. Munson, M. P. Holsapple // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P16
Перевод заглавия: В-лимфоцит как мишень при индуцированной диметилнитрозамином иммуносупрессии
Аннотация: Мышам в течение 7 д. вводили по 6 мг/кг диметилнитрозамина (I), после чего иммунизировали их Т-независимым антигеном DNP-Фиколлом. Показано резкое подавление продукции антител. Для выяснения механизма иммунодепрессивного действия I процесс антителообразования исследовали in vitro с использованием лимфоцитов и макрофагов от мышей, получавших и не получавших I. Показано, что точкой приложения иммунотоксического действия I являются В-лимфоиты, тогда как функция макрофагов страдает незначительно. В специальных экспериментах подтверждено неучастие Т-лимфоцитов в иммунном ответе на DNP-Фиколл.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.09.11 + 343.43.35.21
Рубрики: ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН
ВЛИЯНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
СУПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
МИШЕНЬ
IMMUNE RESPONSE
ANTIBODY PRODUCTION

Доп.точки доступа:
Munson, A.E.; Holsapple, M.P.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.530

   
    IgG and IgE antibodies after immunotherapy with bee and wasp venom [Text] / D. M. Kemeny [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1989. - Vol. 88, N 1-2. - P247-249 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Определение антител [классов] IgG и IgE после иммунотерапии пчелиным и осиным ядом
Аннотация: У б-ных, подвергающихся иммунотерапии пчелиным и осиным ядом, в течение 2 лет прослеживали изменения уровней сыв. IgG- и IgE-антител к этим ядам. У 106 взрослых б-ных с анафилактическими р-циями на осиные укусы сначала присутствовали низкие уровни IgG-антител; с увеличением продолжительности терапии уровни IgG-антител возрастали. Уровни IgE-антител у этих б-ных сначала также возрастали, но затем падали. Эта картина сходна с картиной, ранее описанной для детей с анафилактическими р-циями на пчелиные укусы, приобретавшими толерантность к этим укусам после курса иммунотерапии. У 60 взрослых с анафилактическими р-циями на пчелиные укусы наблюдалась др. картина: изначально высокие уровни IgGантител, не увеличивающиеся в дальнейшем. Поскольку 2/3 б-ных этой группы были пчеловодами или членами семей пчеловодов, высокие начальные уровни IgG-антител могли отражать ответ на частые укусы, к-рым они подвергались. Однако высокие уровни IgG-антител у этих б-ных не оказывали защитного эффекта, что указывает на необходимость пересмотра концепции "блокирующих антител". Библ. 14. Guy's Campus, London SE1 9RT, GB.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.09
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПЧЕЛИНЫЙ ЯД
АНТИТЕЛА
IGG
IGE
ЧЕЛОВЕК
ANAPHYLACTIC RECTIONS
BLOCKING ANTIBODY

Доп.точки доступа:
Kemeny, D.M.; Lessof, M.H.Patel S.; Youlten, L.J.F.; Williams, A.; Lambourn, E.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.539

   
    Functional differences of human basophils with different densities [Text] / Yutaka Morita [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1989. - Vol. 88, N 3. - P332-336 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Функциональные различия человеческих базофилов с различной плотностью
Аннотация: От 12 б-ных бронхиальной астмой, 3 б-ных поллинозом и 6 здоровых доноров получали базофилы периф. крови, к-рые делили на 2 субпопуляции путем градиентного центрифугирования в перколле. Получили 2 субпопуляции базофилов - в зоне с плотностью 1,068-1,078 (БФ1) и в зоне с плотностью 1,068 (БФ2). Показали, что БФ1 сильнее секретируют гистамин под действием антител к IgG, лучше отвечают на формил-метионил-лейцил-фенилаланин. Напротив. БФ2 более чувствительны к кальциевому ионофору А23187 и сильнее отвечают на 12-о-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат. Обе фракции БФ одинаково чувствительны к фенотеролу, теофиллину. Заключают, что человеческие БФ м. б. разделены на 2 субпопуляции, различающиеся по чувствительности к секретогенам. Библ. 11. Dept Med. and Physical Therapy, Fac. Med., Univ. Tokyo, JP.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.11.15
Рубрики: БАЗОФИЛЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СЕКРЕТОГЕНЫ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПОЛЛИНОЗЫ
AUTI-IGE ANTIBODY

Доп.точки доступа:
Morita, Yutaka; Asakawa, Mayumi; Hirai, Koichi; Takaishi, Toshiaki; Miyamoto, Terumasa
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.540

   
    Effect of neonatal or later capsaicin treatment on bronchial reactivity in sensitized rats. Relation to humoral changes [Text] / G. Nilsson [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1989. - Vol. 88, N 1-2. - P234-236 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Действие неонатальной или более поздней обработки капсаицином на бронхиальную реактивность у сенсибилизированных крыс. Связь с изменениями в гуморальной системе
Аннотация: Показано, что п/к введение капсаицина новорожденным или 6-недельным крысам за 1 нед до сенсибилизации яичным альбумином усиливает бронхиальную р-цию на разрешающее введение специф. антигена. Введение препарата новорожденным крысам, кроме того, приводило к снижению уровней IgA-, IgG- и IgE-антител в бронхиальных смывах. Библ. 4. Staffan Ahlstedt, Pharm. Diagnostics AB, S-751 82, Uppsala, SE.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.11.21
Рубрики: АЛЬБУМИН
ЯИЧНЫЙ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
КАПСАИЦИН
КРЫСЫ
BRONCHIAL MEACTIVITY
TOTAL ANTIBODY LEVEL

Доп.точки доступа:
Nilsson, G.; Alving, K.; Lundberg, J.M.; Ahlstedt, S.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.774

   
    Levels of antibody to defined antigens of Mycobacterium tuberculosis in tuberculous meningitis [Text] / Akepati Chandramuki [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P821-825 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Уровни антител к определенным антигенам Mycobacterium tuberculosis при туберкулезном менингите
Аннотация: Твердофазным ИФА измеряли уровни антител к 5 очищ. антигенам Mycobacterium tuberculosis (M.t.) в образцах СМЖ, получ. от 74 б-ных туберкулезным менингитом (ТБМ), 69 б-ных с неподтвердившимся подозрением на ТБМ и 29 б-ных др. неврологическими заболеваниями. Продемонстрирован иммунодоминантный характер ответа на антиген с мол. м. 14 кД (АГ14) и на липоарабиноманнан (ЛАМ): у 74% б-ных, продуцирующих антитела к р-римому экстракту M.t., обнаружены антитела к названным антигенам. При использовании в кач-ве антигенов ЛАМ, АГ14 и антигенов с мол. м. 19 и 38 кД диагностическая чувствительность теста для всей группы б-ных ТБМ составляла 61%, а для 26 б-ных ТБМ с высевающейся из СМЖ M.t. - 77%. Библ. 25. Nat. Inst. Mental Heth Neurosci, Bangalore 560029, IN.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
АНТИТЕЛА
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ МЕНИНГИТ
ЧЕЛОВЕК
ANTIBODY IMMUNOASSAY
CEREBROSPINAL FLUID

Доп.точки доступа:
Chandramuki, Akepati; Bothamley, Graham H.; Brennan, Patrick J.; Ivanyi, Juraj
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.806

   
    Epstein-Barr virus-transformed human B lymphocytes endocytose autologous and heterologous red blood cells [Text] / Carlo Garzelli [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1989. - Vol. 88, N 3. - P312-316 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Эндоцитоз человеческими В-лимфоцитами, трансформированными вирусом Эпштейна-Барр, аутологичных и гетерологичных эритроцитов
Аннотация: От б-ных инфекционным мононуклеозом или из В-клеток (Кл) человека, инфицированных вирусом Эпштейна-Барр, получали трансформированные В-Кл. Показали, что такие В-Кл способны связывать, эндоцитировать и процессировать эритроциты человека, барана или мыши независимо от исходной специфичности секретируемых ими Ig. Эндоцитоз наблюдали лишь в небольшой части трансформированных В-Кл и опсонизация эритроцитов не приводила к увеличению его интенсивности. Тем не менее, считают, что В-Кл, трансформированные вирусом Эпштейна-Барр, могут служить антиген-представляющими Кл при индукции синтеза гетерофильных антител и аутоантител. Библ. 21. Ist. Microbiol., 1-56100 Pisa, IT.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ В-КЛЕТКИ
ЭНДОЦИТОЗ ЭРИТРОЦИТОВ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АУТОИММУНИТЕТ
HETEROPHILE ANTIBODY
INFECTIOUS MONONUCLEOSIS

Доп.точки доступа:
Garzelli, Carlo; Marchetti, Antonio; Pacciardi, Anna; Puglisi, Carla; Basolo, Fulvio
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.809

    Fuhrman, Steven A.
    Toxoplasma gondii: mechanism of resistance to complement-mediated killing [Text] / Steven A. Fuhrman, Keith A. Joiner // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 3. - P940-947 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Toxoplasma gondii: механизм устойчивости к лизису комплементом
Аннотация: Тахизоиты простейшего Toxoplasma gondii устойчивы к лизису неиммунной сыворотки человека. Механизм устойчивости изучен на штаммах RH и Р, отличающихся вирулентностью, но одинаково подверженных лизису сывороткой. В неиммунной сыворотке оба штамма вызывают быструю, но ограниченную активацию альтернативного пути комплемента с отложением равных кол-в С3. С3 связывается ковалентно с акцепторными молекулами паразита сложноэфирной связью. Преобладает форма С3b, не участвующая в образовании литического комплекса С5b-9. При воздействии сыворотки на тахизоиты в присутствии литического анти-р30 моноклонального антитела 7В8 образуются новые амидного типа комплексы С3-акцептор. При сенсибилизации тахизоитов моноклональными антителами связывается в 3 раза больше {1}{2}{5}I-С9, по сравнению с интактным паразитом, но почти такое же кол-во С3. Рез-ты свидетельствуют, что сывороточная устойчивость T. gondii обусловлена неспособностью эффективно активировать комплемент. Библ. 36. NIH-NIAIDLPD, Bethesda, MD 20892, US.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
ТАХИЗОИТЫ
TOXOPLASMA GONDII
COMPONENT С3
LYTIC MONOCLONAL ANTIBODY

Доп.точки доступа:
Joiner, Keith A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)