СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.82

Lundahl, J.
Differences in altered expression of L-selectin and MAC-1 in monocytes and neutrophils [Text] / J. Lundahl, J. Hed // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P67-76 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Различия в измененной экспрессии L-селектина и Mac-1 на моноцитах и нейтрофилах
Аннотация: В зависимости от дозы и времени обработки FMLP снижалась экспрессия L-селектина на человеческих моноцитах и, в большей степени, на нейтрофилах при использовании как низких (10{-12} M), так и высоких (10{-7} M) концентраций хемотаксического фактора. Присутствие в культуральной среде человеческого альбумина приводило к снижению обратной регуляции L-селектина на обоих типах фагоцитов, при этом моноциты были более чувствительны. FMLP повышал экспрессию Mac-1 на моноцитах и нейтрофилах в низкой и высокой концентрациях. Более выраженный эффект наблюдался в культуре нейтрофилов. Человеческий альбумин в равной степени снижал экспрессию Mac-1 на нейтрофилах и моноцитах. Экспрессия L-селектина частично зависела от дивалентных катионов, что показано в опытах с использованием ЭДТА. Различия в регуляции экспрессии L-селектина и Mac-1 могут иметь значение в последовательности вовлечения моноцитов и нейтрофилов в очаг воспаления. Швеция, Karolinska Hosp. Stockholm. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
АЛЬБУМИН
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ДИВАЛЕНТНЫЕ КАТИОНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hed, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.171

Comparison of outer-membrane proteins of Pasteurella haemolytica expressed in vitro and in vivo in cattle [Text] / R. L. Davies [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 12. - P3293-3300 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сравнительная характеристика протеинов наружной мембраны Pasteurella haemolytica, экспрессированных in vitro и in vivo у телят
Аннотация: Сопоставляли профили протеинов наружной мембраны (ПНМ) Pasteurella haemolytica серотипа AI после роста: а) in vitro в условиях достаточного содержания Fe и его дефицита, б) in vivo в легких экспериментально зараженных телят, в) in vivo в диффузионной камере, имплантированной в брюшную полость теленка. Характеризуют различия в экспрессии ПНМ в зависимости от условий роста. Установлено существенное сходство ПНМ при росте бактерий in vitro в сыворотке новорожденных телят и в легочной ткани теленка, что позволяет частично репродуцировать рост бактерий in vivo ростом in vitro в сыворотке новорожденных телят. Великобритания, Dep. of Micr. and Veter. Med., Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: PASTEURELLA HAEMOLYTICA (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Davies, R.L.; McCluskey, J.; Gibbs, H.A.; Coote, J.G.; Freer, J.H.; Parton, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.42

Comparison of outer-membrane proteins of Pasteurella haemolytica expressed in vitro and in vivo in cattle [Text] / R. L. Davies [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 12. - P3293-3300 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сравнительная характеристика протеинов наружной мембраны Pasteurella haemolytica, экспрессированных in vitro и in vivo у телят
Аннотация: Сопоставляли профили протеинов наружной мембраны (ПНМ) Pasteurella haemolytica серотипа AI после роста: а) in vitro в условиях достаточного содержания Fe и его дефицита, б) in vivo в легких экспериментально зараженных телят, в) in vivo в диффузионной камере, имплантированной в брюшную полость теленка. Характеризуют различия в экспрессии ПНМ в зависимости от условий роста. Установлено существенное сходство ПНМ при росте бактерий in vitro в сыворотке новорожденных телят и в легочной ткани теленка, что позволяет частично репродуцировать рост бактерий in vivo ростом in vitro в сыворотке новорожденных телят. Великобритания, Dep. of Micr. and Veter. Med., Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.07
Рубрики: PASTEURELLA HAEMOLYTICA (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Davies, R.L.; McCluskey, J.; Gibbs, H.A.; Coote, J.G.; Freer, J.H.; Parton, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.296

Rubio, N.
Demonstration of the presence of an interleukin-1 receptor on the surface of murine astrocytes and its regulation by cytokines and Theiler's virus [Text] / N. Rubio // Immunology. - 1994. - Vol. 82, N 2. - P178-183 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Демонстрация наличия рецептора ИЛ-1 на поверхности мышиных астроцитов и его регуляция цитокинами и вирусом Тейлера.
Аннотация: Использование {125}I-меченного 'альфа' ИЛ-1 позволило авт. определить на поверхности культивируемых астроцитов мыши наличие рецептора (Рец) 'альфа' ИЛ-1 типа I с мол. массой 80.000Д (электрофорез в ПААГ). Плотность молекул Рец составляла 150 на 1 клетку. Высокоактивное связывание 'альфа' ИЛ-1 этими Рец зависело от времени и температуры. Быстрый эндоцитоз комплекса 'альфа' ИЛ-1+Рец наблюдался при 39'ГРАДУС' С, но не при 4'ГРАДУС' С. Экспрессия Рец возрастала под действием вируса Тейлера (вирус мышиного энцефаломиелита), 'гамма' ИФ, ФНО и ИЛ-6; вирус вакцинии влияния на экспрессию Рец не оказывал. ЛПС вызывал снижение количества Рец на клетках. Испания, Dep. Neuroimmunol., Inst. Cajal, 28002 Madrid

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИЛ-1
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
АСТРОЦИТЫ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.377

Gold, Ralf.
Synergistic effect of IFN-'гамма' and TNF-'альфа' on expression of immune molecules and antigen presentation by Schwann cells [Text] / Ralf Gold, Klaus V. Toyka, Hans-Peter Hartung // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 165, N 1. - P65-70 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Синергичное влияние 'гамма' ИФ и 'альфа' ФНО на экспрессию иммуноактивных молекул и презентацию антигена шванновскими клетками
Аннотация: В культуре in vitro анализировали иммунные функции неонатальных шванновских клеток (ШК) крыс. Нестимулированные ШК несли на поверхности небольшое количество молекул ICAM-1 и не экспрессировали продукты генов ГКГС класса II. Усиление экспрессии обоих видов молекул происходило под влиянием 'гамма' ИФ; синергично с ним действовал 'альфа' ФНО, индивидуально не обладавший таким эффектом. Максимум экспрессии ICAM-1 проявлялся через 24 часа, экспрессия I-A-молекул - через 3 дня. Одновременно усиливалась способность ШК активировать CD4{+} аутоиммунные Т-клеточные линии. Активация блокировалась моноклональными антителами (мАт) к I-A-молекулам, тогда как мАт с ICAM-1 обладали слабым костимулирующим действием. Германия, Neurologische Universitatsklinik, D-97080 Wurzburg. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Toyka, Klaus V.; Hartung, Hans-Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.104

Lee, Teh-Hsiu.
Identification of an HBV X-associated protein as a probable DNA-repair protein [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum.Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Teh-Hsiu Lee, Stephen J. Elledge, Janet S. Butel // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P215 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация белка, ассоциированного с белком Х вируса гепатита В, как возможного белка репарации ДНК
Аннотация: Для обнаружения клеточных белков, ассоциированных с белком-активатором Х (I) вируса гепатита В использована дрожжевая 2-гибридная система. Ген Х субклонирован на плазмиде, несущей домен связывания с ДНК дрожжевого белка Gal4 (II). Сконструирована библиотека слияний кДНК иммортализированных вирусом Эпштейна-Барр клеток человека с доменом активации II. При совместной трансформации этими ДНК штамма дрожжей Y153, несущего гены lacZ и His3 под контролем регулируемого II промотора, выделены клоны, не нуждающиеся в гистидине и продуцирующие 'бета'-галактозидазу. Они экспрессируют белки, к-рые, связываясь с I, вызывают совмещение доменов связывания с ДНК и активации II и активируют экспрессию lacZ и His3. Изучен один из 67 выделенных позитивных клонов. Он кодирует белок ХАР-1 (III), являющийся человеческим гомологом белка UV-DDB обезьяны, к-рый дефектен у некоторых больных пигментной ксеродермой группы Е. Подтверждено взаимодействие in vitro между транслированным в бесклеточной системе III и I, синтезированным в виде слияния с глутатион-S-трансферазой. США, Div. Mol. Virol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
БЕЛОК
ХАР-1
АССОЦИИРОВАННЫЙ С БЕЛКОМ Х
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
ДРОЖЖИ
ДВУГИБРИДНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Elledge, Stephen J.; Butel, Janet S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.125

Zeng, L.
Independent down-regulation of EP[2] and EP[3] subtypes of the prostaglandin E[2] receptors on U937 human monocytic cells [Text] / L. Zeng, S. An, E. J. Goetzl // Immunology. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P620-628 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Независимая супрессия рецепторов простагландина E[2] субтипов EP[2] и EP[3] на моноцитарных клетках U937 человека
Аннотация: Обработка клеток U937 форболмиристатацетатом (ФМА) в течение 1 ч приводила к снижению общего числа экспрессированных на них рецепторов (Рец) простагландина (ПГ) E[2], в основном, за счет EP[2], но не влияла на аффинность Рец. Обработка клеток ФМА в течение 24 часов вызывала снижение экспрессии Рец обоих субтипов и уменьшение их аффинности. Блокада ЕР[2] Рец ФМА в течение 1 ч обработки отменялась стауроспорином, тогда как блокада EP[3] Рец при 24 ч обработке ФМА отменялась индометацином. Обработка клеток U937 ПГЕ[2] в течение 1 ч или 24 ч снижала экспрессию и аффинность ЕР[2]- и ЕР[3]-Рец. Блокада ЕР[3] в ходе 1 ч экспозиции c ПГЕ[2] тормозила миграцию моноцитарных клеток U937. США, Dep. Med. Univ. California, 94143-0711 San Francisco. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПРОСТАГЛАНДИНА E[2]
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
МОДУЛЯЦИЯ
МОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
An, S.; Goetzl, E.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.110

Изучение экспрессии генов, получение и иммунобиологические свойства железорегулируемых мембранных белков чумного микроба [Текст] / М. Ю. Ледванов [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1995. - N 4. - С. 23-26 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Определили, что: 1. В природных очагах чумы, расположенных на территории бывшего СССР, циркулируют штаммы Yersinia pestis, имеющие гены, кодирующие синтез высокомолекулярных мембранных железорегулируемых белков. 2. В железодефицитных условиях in vitro такие штаммы синтезируют два белка с молекулярной массой 190 и 240 кД. 3. В условиях in vivo (в имплантированных внутрибрюшинно морским свинкам диффузионных камерах) бактерии чумы способны синтезировать аналогичные белки с молекулярной массой 190 и 240 кД. 4. Экспрессия железорегулируемых белков чумным микробом вызывает инактивацию кислородзависимых бактерицидных систем макрофагов. 5. Очищенные препараты железорегулируемых белков не являются протективными антигенами и обладают способностью инактивировать кислородзависимые бактерицидные системы макрофагов. 6. Применение препаратов железорегулируемых белков совместно с живой чумной вакциной EV значительно увеличивает ее иммуногенность. Россия, Российский н.-и. противочумный ин-т "Микроб", Саратов

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ FE-ЗАВИСИМЫХ БЕЛКОВ
НАЛИЧИЕ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
IN VIVO
ПРИРОДНЫЕ ОЧАГИ БЫВШЕГО СССР
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 190 КД
240 КД
ФУНКЦИИ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
МАКРОФАГИ
БАКТЕРИЦИДНЫЕ СИСТЕМЫ
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ледванов, М.Ю.; Карниел, Э.; Тихонов, С.Н.; Попов, Ю.А.; Куличенко, А.Н.; Киреев, М.Н.; Коровкин, С.А.; Стуков, Н.Ю.; Лоиманова, Е.Ю.; Анисимова, В.А.; Клапков, С.А.; Куляш, Г.Ю.; Головко, Е.М.; Ляпин, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.36

Saimealdahr, M.
Age-related changes in platelet antigen expression and their relationship to platelet survival in vivo [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / M. Saimealdahr, M. J. Pippard // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P50 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Изменение экспрессии антигенов на тромбоцитах, связанное с возрастом клеток, и связь с выживаемостью тромбоцитов in vivo
Аннотация: Нашли, что сохранение тромбоцитов in vitro в течение 7 д. приводит к снижению экспрессии на них гликопротеина GP1b(CD42) с 89% до 65%. В первые 3 д. хранения экспрессия антигена CD62 снижалась с 53% до 23%. Скорость ослабления экспрессии CD42 на циркулирующих тромбоцитах после их введения б-ным с костномозговой аплазией, вызванной химиотерапией, соответствовала скорости изменения CD42-фенотипа in vitro. Великобритания, Dep. Mol. Cell. Pathol., Ninewells Hosp., Univ. Dundee

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ ТРОМБОЦИТАРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Pippard, M.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.79

Migration of PBL into a collagen lattice with synoviocytes in lymphocytic expression of aminopeptidase N/CD13 [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / Dagmar Riemann [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P85 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Миграция лимфоцитов периферической крови (ЛПК) вместе с синовиоцитами в коллагеновый матрикс приводит к экспрессии на лимфоцитах аминопептидазы N/CD13
Аннотация: С помощью лазерной сканирующей микроскопии авт. показали, что ЛПК человека, мигрирующие в коллагеновый (тип I) матрикс вместе с фибробластоподобными синовиоцитами, в течение трехчасового периода начинают экспрессировать мембранную пептидазу CD13. Появление CD13 на ЛПК было обусловлено клеточным контактом с синовиоцитами, поскольку миграция ЛПК с клетками ECV304, негативными по CD13, не вызывала экспрессии CD13 на ЛПК. Германия, Inst. Med. Immunol., Martin Luther Univ., 6097 Halle

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АМИНОПЕПТИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
СИНОВИОЦИТЫ
СОВМЕСТНАЯ МИГРАЦИЯ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ МАТРИКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Riemann, Dagmar; Kehlen, Astrid; Langner, Jurgen; Aurich, Hendryk; Hause, Bettina

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.09-04И8.139

Expression of vsculr endothelial growth factor and its receptor in an in vitro model of the bovine corpus luteum [Text] : [Vortr.] 32. Tag. Physiol. und Phathol. Fortpflanz. gleichzeitig: 24. Vet. - Humanmed. Gemeinschaftstag., Hannover, 18-19, Febr., 1999 / J. Plendl [et al.] // Reprod. Domest. Anim. - 1999. - Vol. 34, N 1. - P22 . - ISSN 0936-6768
Перевод заглавия: Экспрессия фактора роста сосудистого эндотелия и его рецептора на in vitro модели бычьего corpus luteum
Аннотация: Фактор роста сосудистого эндотелия (VEGF) регулирует ангиогенез и проницаемость сосудов. С целью изучения молекулярных механизмов неоангиогенеза и, в частности, экспрессии VEGF и его рецептора, эндотелиальные клетки микрососудов, отбираемые на различных стадиях развития бычьего corpus luteum, а также гранулозо-лютеиновые клетки культивировались in vitro, выработку VEGF и экспрессию VEGF-рецептора flk-1 оценивали с помощью ПЦР с обратной транскриптазой. Показано, что VEGF продуцируется не только гранулозо-лютеиновыми клетками, но и эндотелиальными клетками, рецептор VEGF экспрессируется только в эндотелиальных клетках. В одной эндотелиальной клеточной линии выявлены трехмерный ангиогенез in vitro, а также сильная экспрессия VEGF. Полученные данные свидетельствуют о том, что регуляция образования новых сосудов в corpus luteum является, по крайней мере частично, аутокринной. Германия, Lehrstuhl Tieranatomie II, Ludwig-Maximilians-Universitat, Munchen

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.21
Рубрики: ФАКТОР РОСТА СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ НЕОАНГИОГЕНЕЗА
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Plendl, J.; Stierstorfer, B.; Fuchs, T.; Boie, G.; Sinowatz, F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.39

Expression of beta-galactosidase and pig leptin gene in vitro by recombinant adenovirus [Text] / K. Lee [et al.] // Anim. Biotechnol. - 1999. - Vol. 10, N 1-2. - P37-48 . - ISSN 1049-5398
Перевод заглавия: Экспрессия генов 'бета'-галактозидазы и лептина свиней in vitro с помощью рекомбинантных аденовирусов

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЛЕПТИН
ИЗУЧЕНИЕ ФУНКЦИЙ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН 'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, K.; Barb, C.R.; Kraeiling, R.R.; Riley, R.T.; Hartzell, D.L.; McGraw, R.A.; Azain, M.J.; Dean, R.G.; Baile, C.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.07-04М4.605

Получение мышиных гепатоцитов, трансфицированных геном 'гамма'-интерферона [Text] / Kun Wang [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 1999. - Vol. 20, Suppl. - С. 1-3 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: Ген 'гамма'-интерферона ('гамма'-IFN) был трансфицирован в гепатоциты BRL мышей с помощью вектора lipofectAMINE in vitro и экспрессирован. Анализ экспрессии - определение уровня мРНК и содержания белка - проводился посредством ОТ-ПЦР и ELISA, соответственно. Показано, что трансфицированный ген 'гамма'-IFN непрерывно транскрибируется в гепатоцитах мышей. Т. обр., он может успешно вводиться и эффективно экспрессироваться в мышиных гепатоцитах, что может быть использовано для разработки методов иммунотерапии. Китай, Dep. Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen Univ. Med. Sci., Guangzhou, 510120. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕПАТОЦИТОВ МЫШЕЙ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ

Доп.точки доступа:
Wang, Kun; Guo, Ying; Min, Jun; Cheng, Jisheng

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.262

Получение мышиных гепатоцитов, трансфицированных геном 'гамма'-интерферона [Text] / Kun Wang [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 1999. - Vol. 20, Suppl. - С. 1-3 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: Ген 'гамма'-интерферона ('гамма'-IFN) был трансфицирован в гепатоциты BRL мышей с помощью вектора lipofectAMINE in vitro и экспрессирован. Анализ экспрессии - определение уровня мРНК и содержания белка - проводился посредством ОТ-ПЦР и ELISA, соответственно. Показано, что трансфицированный ген 'гамма'-IFN непрерывно транскрибируется в гепатоцитах мышей. Т. обр., он может успешно вводиться и эффективно экспрессироваться в мышиных гепатоцитах, что может быть использовано для разработки методов иммунотерапии. Китай, Dep. Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen Univ. Med. Sci., Guangzhou, 510120. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕПАТОЦИТОВ МЫШЕЙ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ

Доп.точки доступа:
Wang, Kun; Guo, Ying; Min, Jun; Cheng, Jisheng

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.01-04М4.110

Sun, Xi-Ming.
Expression in vitro of alternatively spliced variants of the messenger RNA for human apolipoprotein E receptor-2 identified in human tissues by ribonuclease protection assays [Text] / Xi-Ming Sun, Anne K. Soutar // Eur. J. Biochem. - 1999. - Vol. 262, N 1. - P230-239 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Экспрессия in vitro [образующихся в результате] альтернативного сплайсинга вариантов матричной РНК рецептора 2 аполипопротеина E человека, идентифицированных в тканях человека методом защиты от рибонуклеаз
Аннотация: Рецептор 2 аполипопротеина E (апоЕР2) входит в семейство рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛНП), экспрессируемых в головном мозге. Методом защиты от РНКаз в тканях человека идентифицированы альтернативные варианты мРНК апоЕР2 и показано, что некоторые варианты амплифицируются предпочтительно методом ОТ-ПЦР. Найдены транскрипты, у которых отсутствуют последовательности 3 повторов в предполагаемых лиганд-связывающих доменах, О-сцепленный углеводный домен или новый участок цитоплазматического домена. Трансфекция векторов, экспрессирующих 8 потенциальных изоформ апоЕ2, в клетки CHO, дефицитные по рецептору ЛНП, привела к появлению апоЕ2 на клеточной поверхности. Клетки, экспрессирующие все апоЕ2, связывали липопротеины очень низкой плотности (ЛОНП), однако сродство их было ниже, чем у рецептора ЛНП, и ни один из них не деградировал ЛОНП. Показано, что все варианты связывают His[6]-RAP (меченный гистидином ассоциированный с рецептором белок) с высоким сродством, хотя у вариантов без экзона 5 сродство значительно ниже. Великобритания, Lipoprotein Team, MRC Clin. Sci. Ctr, Imperial Coll. Sch. Med., Hammersmith, London. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР 2 АПОЛИПОПРОТЕИНА E
РНК МАТРИЧНАЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ВАРИАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
СВОЙСТВА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Soutar, Anne K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.25

Sun, Xi-Ming.
Expression in vitro of alternatively spliced variants of the messenger RNA for human apolipoprotein E receptor-2 identified in human tissues by ribonuclease protection assays [Text] / Xi-Ming Sun, Anne K. Soutar // Eur. J. Biochem. - 1999. - Vol. 262, N 1. - P230-239 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Экспрессия in vitro [образующихся в результате] альтернативного сплайсинга вариантов матричной РНК рецептора 2 аполипопротеина E человека, идентифицированных в тканях человека методом защиты от рибонуклеаз
Аннотация: Рецептор 2 аполипопротеина E (апоЕР2) входит в семейство рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛНП), экспрессируемых в головном мозге. Методом защиты от РНКаз в тканях человека идентифицированы альтернативные варианты мРНК апоЕР2 и показано, что некоторые варианты амплифицируются предпочтительно методом ОТ-ПЦР. Найдены транскрипты, у которых отсутствуют последовательности 3 повторов в предполагаемых лиганд-связывающих доменах, О-сцепленный углеводный домен или новый участок цитоплазматического домена. Трансфекция векторов, экспрессирующих 8 потенциальных изоформ апоЕ2, в клетки CHO, дефицитные по рецептору ЛНП, привела к появлению апоЕ2 на клеточной поверхности. Клетки, экспрессирующие все апоЕ2, связывали липопротеины очень низкой плотности (ЛОНП), однако сродство их было ниже, чем у рецептора ЛНП, и ни один из них не деградировал ЛОНП. Показано, что все варианты связывают His[6]-RAP (меченный гистидином ассоциированный с рецептором белок) с высоким сродством, хотя у вариантов без экзона 5 сродство значительно ниже. Великобритания, Lipoprotein Team, MRC Clin. Sci. Ctr, Imperial Coll. Sch. Med., Hammersmith, London. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР 2 АПОЛИПОПРОТЕИНА E
РНК МАТРИЧНАЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ВАРИАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
СВОЙСТВА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Soutar, Anne K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.24

Makeyev, Eugeny V.
Cell-free immunology: Consruction and in vitro expression of a PCR-based library encoding a single-chain antibody repertoire [Text] / Eugeny V. Makeyev, Vyasheslav A. Kolb, Alexander S. Spirin // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 444, N 2-3. - P177-180 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Бесклеточная иммунология: конструирование и экспрессия in vitro созданной на основе ПЦР библиотеки, кодирующей репертуар одноцепочечных антител
Аннотация: Разработана новая независимая стратегия клонирования для создания комбинаторной библиотеки ПЦР-фрагментов, кодирующих репертуар одноцепочечных мышиных антител, и их экспрессии непосредственно в бесклеточной системе. Новый подход обеспечивает альтернативу техникам, основанным на процедурах in vivo приготовления и обработки больших библиотек антител. Обсуждается возможное применение описанной стратегии в проведении дисплея на рибосомах. Россия, Inst. Protein Res., Russian Academy of Sci., 142292 Pushchino, Moscow Region. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
БИБЛИОТЕКА
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
РИБОСОМЫ
ДИСПЛЕЙ НА РИБОСОМАХ

Доп.точки доступа:
Kolb, Vyasheslav A.; Spirin, Alexander S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.4

DNA methylation is the primary silencing mechanism for a set of germ line- and tumor-specific genes with a CpG-rich promoter [Text] / Smet Charles De [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 11. - P7327-7335 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Метилирование ДНК является первичным механизмом ингибирования экспрессии ряда специфичных для опухолевых и зародышевых клеток генов с CpG-богатыми промоторами
Аннотация: Гены семейства MAGE активно экспрессируются только в мужских зародышевых клетках и некоторых видах опухолей. Для промоторов генов этого семейства характерно наличие CpG-островков. Показано, что именно эти островки отвечают за ингибирование транскрипции генов MAGE в большинстве типов клеток и тканей. Это ингибирование транскрипции связано с гиперметилированием CpG-островков. Их деметилирование азадеоксицитидином приводит к активации экспрессии MAGE-генов во всех типах клеток in vitro. Бельгия, Ludwig Inst. Canc. Res., Univ. Catholique de Louvain, 74 avenue Hippocrate-UCL 7479, B-1200 Bruxelles. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО MAGE
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
ПРОМОТОРЫ
CPG-ОСТРОВКИ
ГИПЕРМЕТИЛИРОВАНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ МУЖСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Smet Charles; Lurquin, Christophe; Lethe, Bernard; Martelange, Valerie; Boon, Thierry

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.183

Wang, Ming-Hai.
Regulation of the RON receptor tyrosine kinase expression in macrophages: Blocking the RON gene transcription by endotoxin-induced nitric oxide [Text] / Ming-Hai Wang, Hai-Lin Fung, Yi-Qing Chen // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 7. - P3815-3821 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии RON рецепторной тирозинкиназы в макрофагах. Блокирование транскрипции гена RON индуцированной эндотоксином окисью азота
Аннотация: Рецепторная тирозинкиназа RON - член протоонкогенного семейства белков MET. Изучали влияние на выработку RON в перитонеальных макрофагах (Мф) мышей медиаторов воспаления - ЛПС, 'гамма'ИФ и 'альфа'ФНО. In vivo и in vitro ЛПС подавлял выработку RON. In vitro 'гамма'ИФ + 'альфа'ФНО также ингибировали выработку RON в Мф, по отдельности не оказывая такого действия. Добавление в культуру Мф доноров образования окиси азота (NO) - S-нитроглутатиона или S-нитрозо-N-ацетилпеницилламина подавляло выработку RON. Блокирование выработки ингибиторами NO (трансформирующим ростовым фактором бета) предотвращало тормозящее влияние ЛПС на выработку RON. Доноры NO подавляли выработку RON, тормозя активность промотера ее гена. США, Dep. Med., Denver Med. Ctr., 80204 Denver. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
РЕЦЕПТОРНАЯ ТИРОЗИНКИНАЗА RON
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
ОКИСЬ АЗОТА
ВЫРАБОТКА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fung, Hai-Lin; Chen, Yi-Qing

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.146

Effects of CTx and 8-bromo-cAMP on LPS-induced gene expression of cytokines in murine peritoneal macrophages [Text] / Weiguo Feng [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 269, N 2. - P570-573 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние холерного токсина (ХТ) и 8-бромо-цАМФ на индуцированную ЛПС экспрессию генов цитокинов в мышиных перитонеальных макрофагах
Аннотация: После преинкубации с реагентами, повышающими уровень цАМФ - ХТ или 8-бромо-цАМФ (или при их отсутствии) перитонеальные макрофаги (Мф) мышей стимулировали ЛПС. Под действием ХТ или 8-бромо-цАМФ в Мф повышался уровень мРНК рецептора ИЛ-1Ra и мРНК ИЛ-10, хотя выработка мРНК ИЛ-1'альфа', ИЛ-12, ИЛ-6 и MIF снижалась, а выработка мРНК ИЛ-1'бета' и 'гамма'ИФ не изменялась. КНР, Shanghai Inst. Cell Biol., 200031 Shanghai. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ЦИТОКИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ IN VITRO
ЛПС
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ЦАМФ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Feng, Weiguo; Wang, Yibing; Zhang, Jingsong; Wang, Xingyu; Li, Changlin; Chang, Zongliang

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска