Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=YERSINIA PESTIS (BACT.)<.>)
Общее количество найденных документов : 937
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.142

    Зыкин, Л. Ф.
    Итоги 15-летнего изучения персистенции Lформ Yersinia pestis [Текст] : [Докл.] Всерос. конф. по пробл. "Персистенция микроорганизмов", [Москва], 5-9 окт., 1994 / Л. Ф. Зыкин // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - Прил. N1. - С. 68-71 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
L-ФОРМЫ БАКТЕРИЙ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
2.
Патент 2017813 Российская Федерация, МКИ C 12 N 1/00.

   
    Способ моделирования блокообразования чумного микроба [Текст] / Г. Д. Брюханова [и др.] ; Н.-и. противочум. ин-т. - № 4884261/13 ; Заявл. 20.11.1990 ; Опубл. 15.08.1994
Аннотация: Сущность изобретения: способ включает внесение микробной взвеси в среду активации агрегирования с последующим микроскопированием, в качестве среды активации блокообразования используют жидкую питательную среду с гемолизированной кровью в соотноше1:5 - 1:10, затем взвесь инкубируют в течение 18 ч при температуре 28 или 37'ГРАДУС' С, а микроскопирование мазков, которые готовят из этой жидкой культуры, осуществляют поэтапно в процессе формирования агрегатов через 5-6, 11-12 и 17-18 ч.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
АГРЕГАТЫ
МИКРОСКОПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Брюханова, Г.Д.; Акиев, А.К.; Бейер, А.П.; Михайлова, В.К.; Н.-и. противочум. ин-т
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.145

    Маевский, М. П.
    Изменчивость Yersinia pestis в организме блохи [Текст] / М. П. Маевский, Л. П. Базанова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунол. - 1994. - N 3. - С. 16-21 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучена морфология и ультраструктура бактериальных клеток Y. pestis в организме блохи Citellophilus tesquorum altaicus (основного переносчика чумы).
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
МОРФОЛОГИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ПРИРОДНЫЕ ОЧАГИ

Доп.точки доступа:
Базанова, Л.П.
4.
А.с. 639278 СССР, МКИ C 12 N 1/100; A 61 K 35/66.

    Вейнблат, В. И.
    Способ получения из чумных микробов препарата ингибитора дыхания, митохондрий, чувствительных к чуме животных [Текст] / В. И. Вейнблат. - № 2395522/15 ; Заявл. 05.08.1976 ; Опубл. 30.07.1994
Аннотация: Метод включает экстракцию бакмассы чумных микробов трихлоруксусной кислотой с последующим выделением из экстракта ингибитора дыхания митохондрий и очисткой его, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и выхода препарата, выделение его проводят подщелачиванием экстракта 0,5-1,0 N NaOH до рН 10,0- 10,5 с последующей многократной промывкой полученного осадка при рН 10,0-10,5, а окончательную очистку осадка при рН 5,0-5,6 и выделением его указанным выше образом.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ДЫХАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЖИВОТНЫЕ
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.033

    Gozlan, M.
    Peste: l'alerte noire [Text] / M. Gozlan // J. Int. Med. - 1994. - N 326. - P20-21 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Чума: черная тревога
Аннотация: Приводится краткая история открытия возбудителя чумы, данные об эпидемиях чумы в разных р-нах мира и трех пандемиях, а также сведения ВОЗ о заболеваемости легочной и бубонной формами чумы в ряде стран "повышенного риска". Так, например, в 1993 г. была эпидемическая вспышка чумы в Заире. ВОЗ разработана специальная система контроля в отношении этой инфекции, которая должна строго выполняться в таких странах, как Пакистан, Южная Корея, Тайланд, Объединенные Арабские Эмираты, Гонконг и др. В некоторых странах, например в Японии, существует система контроля пассажиров, прибывших из Индии.
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ЧУМА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
"РЕГИОНЫ РИСКА"
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.047

   
    Газохроматографический анализ жирнокислотного состава Yersinia pestis [Текст] / В. М. Самыгин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 10-13 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучены особенности жирно-кислотного состава штаммов бактерий Y. pestis на основе музейной коллекции и культур, выделенных в природных очагах страны.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Самыгин, В.М.; Зыкин, Л.Ф.; Степанов, В.М.; Степин, А.А.; Корсакова, И.И.
7.

Деп. 2845-В94


   
    Влияние температуры выращивания на биосинтез водорастворимых белковых биополимеров чумного микроба [Текст] : деп. Ставроп. н.-и. противочум. ин-т 19941208, N 2845-В94 / А. А. Зайцев [и др.] ; депонент Ставроп. н.-и. противочум. ин-т (Ставрополь). - Введ. с 19941208. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 12 с. : ил. - 8 назв.
Аннотация: Т-ра выращивания влияет на биосинтез водорастворимых белковых биополимеров чумного микроба. Различия между субкультурами, выращенными при 4 и 28'ГРАДУС' С, с одной стороны и 37'ГРАДУС' - субкультурой с другой существенны, а между 4 и 28'ГРАДУС' - субкультурами менее значительны. По данным диск-электрофореза штаммы чумного микроба при 37'ГРАДУС' С интенсивно продуцируют высокомолекулярный биополимер, соответствующий по молекулярной массе фракции 1 чумного микроба. В связи с этим содержание других белков по отношению к общей массе продуцируемого белка снижается, а поэтому у 37'ГРАДУС' - субкультур в разделяющем геле менее интенсивно прокрашиваются белковые зоны, чем, например, у 28'ГРАДУС' - субкультур. При пониженной температуре выращивания (4'ГРАДУС' С) у чумного микроба происходят изменения в биосинтезе белковых биополимеров, по сравнению с 28'ГРАДУС' - субкультурами, связанные с приспособлением чумного микроба к новым условиям культивирования.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПОЛИМЕРЫ
БИОСИНТЕЗ
ТЕМПЕРАТУРА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Зайцев, А.А.; Царева, Н.С.; Мезенцева, О.Н.; Кальной, С.М.; Евченко, Ю.М.; Ставроп. н.-и. противочум. ин-т (Ставрополь)
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.89

    Fetherston, Jacqueline D.
    The pigmentation locus of Yersinia pestis KIM6+ is flanked by an insertion sequence and includes the structural genes pesticin sensitivity and HMWP2 [Text] / Jacqueline D. Fetherston, Robert D. Perry // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P697-708 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Локус пигментации Yersinia pestis KIM6+ фланкирован инсерционными последовательностями и включает структурные гены устойчивости к пестицину и HMWP2
Аннотация: Локус pgm хромосомы Yersinia pestis является ответственным за пигментированный фенотип данной бактерии и целый ряд других функций. В хромосоме Y. pestis KIM6+ этот локус фланкирован прямой копией повторяющегося элемента, к-рый, вероятно, играет важную роль в спонтанной делеции данного района. Секвенировали концы этих элементов и показали, что они имеют свойства общие с бактериальными инсерционными элементами. Клонировали локус pgm в составе рекомбинантной плазмиды pSDP498. Показали, что после трансформации данной плазмидой Pgm{-}-клеток у них восстанавливается чувствительность к пестицину и регулируемая железом экспрессия трех белков с мол. м. 240 кД, 190 кД и 68 кД. Установили, что чувствительность к пестицину связана с фрагментом ДНК длиной 5,9 т.п.н., кодирующим белок с мол. м. 68 кД. Данный белок возникает в результате процессинга предшественника с мол. м. 72 кД. Клонировали фрагмент ДНК, кодирующий белок HMWP2. с мол. м. 190 кД. Данный фрагмент ДНК имеет длину 19,2 т.п.н. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536-0084. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ KIM6+
ГЕНЫ
ГЕН ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ПЕСТИЦИНУ
ГЕН БЕЛКА HMWP2
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Perry, Robert D.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.208

    Hewinson, R. Glyn
    Processing and secretion by Escherichia coli of a recombinant form of the immunogenic protein MPB70 of Mycobacterium bovis [Text] / R.Glyn Hewinson, William P. Russell // J. Gen. Microbiol. - 1993. - Vol. 139, N 6. - P1253-1259 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: pH6-антиген Yersinia pestis образует фимбрии и индуцируется посредством внутриклеточной ассоциации с макрофагами.
Аннотация: Способность экспрессировать pH 6-антиген (pH 6-Ar) необходима для вирулентности Yersinia pestis, однако функция pH 6-Ar остается невыясненной. Определили нуклеотидную последовательность (ПС) области из 4232 п. н., кодирующей структурный ген pH 6-Ar (psaA) и дополнительные локусы, необходимые для синтеза pH 6-Ar. Белковые ПС, кодируемые ДНК Y.pestis, схожи с ПС дополнительных белков, участвующих в биосинтезе фимбрий Pap, K88, K99 и CS3 Escherichia coli, а также с ПС молекулярного чаперона для капсульного белка Y.pestis. Показано, что при экспрессии в E.coli и Y.pestis pH 6-Ar образует гибкие "фибриллярные" органеллы. При взаимодействии Y.pestis с линией RAW264.7 макрофагоподобных клеток pH 6-Ar экспрессируется в зависимости от внутриклеточного закисления. Получ. результаты показывают, что экспрессия фимбрий, индуцированная в макрофагах, вовлечена в патогенез чумы. Библ. 55. США. Div. of Communic. Dis. and Immunol., Dep. of Immunol., Walter reed Army Inst. of Res., Washington, D. C. 20307-5100.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН PH6-AR
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН АНТИГЕНА PH6-AR
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Russell, William P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.153

    Butler, Thomas.
    Yersinia infections: Centennial of the discovery of the plague bacillus [Text] / Thomas Butler // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 4. - P655-661 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Иерсениозные инфекции: Столетие открытия чумной бактерии
Аннотация: Описывается история жизни Александра Ерсин, открывшего бактерии чумы и псевдотуберкулеза. Описываются биологические св-ва иерсений, клинические особенности и патогенез иерсениоза, его эпидемиология, природные очаги инфекции, перечисляются чувствительные животные, описываются методы диагностики и лечения. Дается список антибиотиков, к которым иерсении чувствительны и схемы антибиотикотерапии. Разработаны методы профилактики инфекции. Описаны также клиника и патогенез чумы, разнообразные осложнения инфекции, ее эпидемиология, терапия и профилактика. США, Texas Tech Univ., Zubbock, Texas. Ил. 4. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРИРОДНЫЕ ОЧАГИ
ПАТОГЕНЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.166

    Гремякова, Т. А.
    Взаимосвязь способности к экспрессии различных серовариантов капсульного антигена Yersinia pestis со степенью редуцированности липополисахарида бактериальных клеток [Текст] / Т. А. Гремякова, А. П. Анисимов, Н. М. Захарова // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 1. - С. 3-6 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведено иммунохимическое изучение экспрессии серовариантов капсульного антигена Y. pestis в реципиентных штаммах Escherichia coli HB101, Salmonella minnesota R595 и Yersinia pestis EV с различной степенью редукции липополисахаридов (ЛПС). В микробные клетки вводили плазмиды pFS1, pFBK7 и pFBK10, кодирующие исходный и серологически атипичные варианты капсульного антигена. Иммунохимическую активность определяли в реакции диффузионной преципитации, реакции пассивной гемагглютинации и реакции нейтрализации антител
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СТЕПЕНЬ РЕДУЦИРОВАННОСТИ

Доп.точки доступа:
Анисимов, А.П.; Захарова, Н.М.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.198

   
    Причины неправильной оценки эффективности диагностического фага Л-413 С [Текст] / В. С. Ларина [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 5. - С. 85-93
Аннотация: Приведены факты, описанные в литературе, которые раскрывают механизм резистентности некоторых штаммов чумного микроба к фагу Л-413 С
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ФАГ Л-413

Доп.точки доступа:
Ларина, В.С.; Сагимбеков, У.А.; Дерновая, В.Ф.; Юсупова, Н.А.; Сапожников, В.И.; Новиков, Г.С.; Новикова, Т.А.; Курганов, В.А.; Дмитровский, А.М.; Воробьева, Т.В.; Соколов, П.Н.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.199

    Кравцов, А. Л.
    Результаты цитометрии ДНК бактерий Yersinia pestis в процессе роста на среде, не содержащей и содержащей стрептомицин [Текст] / А. Л. Кравцов, Н. И. Костылева // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 5. - С. 97-106
Аннотация: В работе впервые представлены результаты цитофлуориметрического изменения ДНК бактерий чумного микроба. Интенсивность флуоресценции большого числа отдельных бактерий количественно оценивали в потоке. Установлено, что клетки вакцинного штамма ЕВ в стационарной фазе роста характеризуются низким содержанием ДНК - не более 2 полных хромосом. При пересеве бактерий на среду, не содержащую стрептомицин либо содержащую его в количестве, меньшем минимальной ингибирующей дозы, регистрировали перераспределение клеток по фазам клеточного цикла и появление клеток с высоким содержанием ДНК от 2 до 4 и более хромосом. Достоверные сдвиги наблюдали уже через час после начала культивирования. Максимальные различия с контрольной суточной культурой отмечены через 3 ч. Стрептомицин в дозе, превышающей МИД, полностью подавлял образование в культуре клеток с высоким содержанием ДНК
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ДНК
ЦИТОМЕТРИЯ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
СТРЕПТОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Костылева, Н.И.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.200

   
    Детекция бактерий Yersinia pestis в органах животных и блохах методом генетического зондирования [Текст] / Ю. А. Попов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 5. - С. 80-82 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ОРГАНЫ ЖИВОТНЫХ
ДЕТЕКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗОНДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Попов, Ю.А.; Федотов, Ж.А.; Кокушкин, А.М.; Величко, Л.Н.; Куличенко, А.Н.; Донская, Т.Н.; Булгакова, Е.Г.; Лежнев, А.И.; Кириллина, О.А.; Шишкина, О.Г.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.320

   
    Изучение препаратов капсульного антигена, выделенных из иммунохимически атипичных штаммов возбудителя чумы [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 5. - С. 94-96
Аннотация: Выделены и изучены препараты капсульного антигена из штаммов возбудителя чумы, отличающихся по экспрессии гена ycaA (caf 1M) fra-оперона. Установлено, что влияние продукта гена ycaA на полимеризацию капсулы возбудителя чумы проявлялось в особенностях дезагрегации полимеров всех исследованных атипичных серовариантов капсульного антигена в процессе их денатурации. У YcaA{-} производных штамма ЕВ при физиологических значениях рН увеличивалась прочность соединения капсульного антигена с клеточной поверхностью. Экспрессия гена ycaA не влияла на изоэлектрическую точку капсульного антигена
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Коробова, О.В.; Анисимов, А.П.; Фурсова, Н.К.; Анисимова, В.А.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.322

   
    Эффективное включение основного соматического антигена чумного микроба в липосомы [Текст] / Н. П. Гусева [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 5. - С. 159-166
Аннотация: Показано, что из двух использованных методов включения ОСА в липосомы - буферного и "сухого" наиболее эффективным является буферный. При этом способе включения максимальная сорбция антигена достигается при ультразвуковой обработке суспензии липосом и ОСА в течение двух 5-минутных периодов, в результате которой образуются малые моноламеллярные везикулы диаметром 300-400 нм. В этом случае эффективность включения ОСА в липосомы была равной (80,3'+-'3,6)% при оптимальном составе липосом из двух компонентов - фосфатидилхолина и фосфатидилсерина в соотношении 4:1
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ
ЛИПОСОМЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Гусева, Н.П.; Тараненко, Т.М.; Наумов, А.В.; Коннов, Н.П.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.323

   
    Взаимосвязь между составом капсульного антигена Yersinia pestis и его протективной активностью [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 2. - С. 124 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучен вклад отдельных антигенов в формирование специфического иммунитета с целью разработки молекулярных вакцин на основе протективных антигенов. Основным протективным антигеном Y. pestis признан капсульный антиген, который при выделении из бактерий содержит в своем составе наряду с белком липополисахаридный компонент
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
СОСТАВ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Гремякова, Т.А.; Коробова, О.В.; Анисимов, Г.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.364

   
    Патоморфологические изменения у интактных и иммунных белых мышей, зараженных вариантами возбудителя чумы, отличающимися по способности синтезировать капсульный антиген [Текст] / Л. В. Михина [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 5. - С. 107-112
Аннотация: На модели интактных и иммунных белых мышей изучали особенности патологической морфологии инфекционного процесса, вызванного изогенными штаммами чумного микроба, отличающимися по способности образовывать капсулу. При исследовании внутренних органов животных, павших в результате заражения штаммами возбудителя чумы с серологически атипичной капсулой, выявлены морфологические признаки острого инфекционного процесса, не уступающие таковым при заражении исходным штаммом. Полученные данные свидетельствуют о принципиальной возможности участия штаммов с атипичной капсулой в развитии эпизоотического процесса и необходимости целенаправленного поиска подобных вариантов Y.pestis в природных очагах чумы
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕЗ
БЕЛЫЕ МЫШИ
ПАТОМОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Михина, Л.В.; Анисимов, А.П.; Андрющенко, Б.Н.; Нечитайло, Т.А.; Ежов, И.Н.; Самойлова, С.В.; Дроздов, И.Г.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.367

   
    Влияние многократной противочумной вакцинации на некоторые показатели иммунной системы [Текст] / Л. С. Назарова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 6. - С. 65-66 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: У привитых животных, особенно при повторных введениях ЖВ, в почках обнаруживали признаки позднего иммунного воспаления с пролиферацией клеток мезангиума, повреждением микрососудистого русла, с появлением в стенках капилляров клубочков почек глобулинов. У морских свинок дополнительно отмечены признаки реакции гиперчувствительности немедленного типа. Причиной повреждения почек у морских свинок явилось отложение антигенов бактерий вакцинного штамма Y. pestis EV в клубочках, к которым в последующем присоединялись иммуноглобулины и образовывались иммунные комплексы
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
ЖИВАЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
МНОГОКРАТНАЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Назарова, Л.С.; Исупов, И.В.; Самойлова, Л.В.; Пионтковский, С.А.; Овсянников, В.И.; Сучкова, О.П.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.374

    Назарова, Л. С.
    Стимуляция клеточного иммунитета липополисахаридом Yersinia pestis у мышей [Текст] / Л. С. Назарова, Т. М. Тараненко, И. В. Исупов // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 5. - С. 85-86 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Установлено, что ЛПС Y. pestis быстро присоединялся к поверхности макрофагов, на которых описаны рецепторы для данной субстанции, и в короткий срок проникал внутрь клеток. Кроме фагоцитов препарат адсорбировался и на лимфоцитах, по-видимому В-клетках, которые он способен активировать, минуя макрофаги. Макрофаги печени, селезенки, брюшной полости приобретали морфологические и энзимологические черты, типичные для активированных
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Тараненко, Т.М.; Исупов, И.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)