Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОФОСФАМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 3007
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.011

   
    Biological monitoring of cyclophosphamide and ifosfamide in urine of hospital personnel occupationally exposed to cytostatic drugs [Text] / Angela S. Ensslin [et al.] // Occup. and Environ Med. - 1994. - Vol. 51, N 4. - P229-233 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Биологический мониторинг циклофосфамида и ифосфамида в моче медицинского персонала, имеющего дело с цитостатическими препаратами
Аннотация: В суточной моче 21 медсестры и фармацевта, занятых приготовлением растворов циклофосфамида (I) и ифосфамида (II) для введения б-ным (работа велась в ламинарных шкафах, в перчатках), определяли с помощью газовой хроматографии содержание неизменных I и II. В день анализа каждый обследуемый имел дело в среднем с 3900 мг I и/или 5900 мг II. Выделение с мочой I составило в среднем 11,4 мкг (сутки) 3,5-38 мкг (сутки), II - 9 мкг (сутки) 5-12,7 мкг (сутки). Исходя из известных данных о соотношении выделяемых неизменных I и II с общим количеством I и II в организме, рассчитали, что в организм обследованных попало в среднем 101 мкг I или 0,0025% от того количества, с которым обследованный имел дело, и 20 мкг II (0,0004% соответственно). Обсуждаются вопросы опасности для мед персонала работы с цитостатиками. Табл. 2. Библ. 31. Германия, Inst. Poliklinik fur Arbeitsmedizin der Univ. Munchen.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИФОСФАМИД
РАБОТА С ЦИТОСТАТИКАМИ
МОЧА
МЕДИЦИНСКИЙ ПЕРСОНАЛ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ensslin, Angela S.; Stoll, Yvonne; Pethran, Angelika; Pfaller, Andreas; Rommelt, Horst; Fruhmann, Gunter

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.062

   
    Studies on the sensitivity of human uterine cervical squamous carcinoma cell lines to anticancer drugs [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Noriyoshi Fukunaka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P268 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение чувствительности линий клеток плоскоклеточного рака шейки матки человека к противоопухолевым средствам
Аннотация: Исследовали химиочувствительность 5 линий плоскоклеточного рака шейки матки к цисплатину, 254-S, карбоплатину, циклофосфамиду, ифосфамиду, блеомицину и пепломицину. Выявлено, что действие цисплатина и его аналогов главным образом зависит от времени инкубации, и от конц-ии. 2 линии клеток были чувствительны к цисплатину, а 3 к карбоплатину и 245-S. Действие циклофосфамида и ифосфамида было гл. обр. концентрационно зависимым. 3 линии были чувствительны к циклофосфамиду и все линии чувствительны ифосфамиду. Действие непломицина и блеомицина было гл. обр. времязависимым. На 4 линиях клеток пепломицин был более эффективен, чем блеомицин.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
АНАЛОГИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФОСФАМИД
БЛЕОМИЦИН
ПЕПЛОМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ШЕЙКИ МАТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fukunaka, Noriyoshi; Hayakawa, Osamu; Hayashi, Takuhiro; Takehara, Masaki; Kudo, Ryuichi

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.224

   
    The antiemetic efficacy and the cost-benefit ratio of ondansetron calculated with a new approach to health technology assessment (real cost-benefit index) [Text] / S. Tanneberger [et al.] // J. Chemother. - 1992. - Vol. 4, N 5. - P326-331
Перевод заглавия: Антиэметическая эффективность и соотношение цена-польза применения ондансетрона, определяемое новым методом оценки в индустрии здоровья (реальный индекс цена-польза)
Аннотация: У 80 б-ных злокач. Оп, получавших ХТ с использованием цисплатина, карбоплатина или циклофосфамида, применяли в качестве антиэметика ондансетрон (I). Под влиянием I в суммарной дозе от 19,0 до 37,3 мг обеспечивалось полное предупреждение тошноты и рвоты в течение первых 24 ч после ХТ у 82-100% б-ных. I повышал стоимость лечения всего лишь на 6%. На основании индекса цена-польза (цена препарата*кол-во отрицательных результатов/кол-во положительных результатов) I характеризуется как наиболее приемлемое средство по сравнению со всеми другими антиэметическими режимами. Италия, Div. Oncologia Medica, Osp. Sant'Orsola Malpighi, 40138, Bologna. Ил. 1. Табл. 9. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНДАНСЕТРОН
АНТИЭМЕТИКИ
ЦЕНА-ПОЛЬЗА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanneberger, S.; Lelli, G.; Martoni, A.; Piana, E.; Pannuti, F.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.353

    Gold, J. E.
    Adoptively transferred ex vivo activated memory T-cells and cyclophosphamide: effective tumor-specific chemoimmunotherapy of advanced metastatic murine melanoma and carcinoma [Text] : [Abstr.] Res. Day Med. Dep. Med. Mount Sinai Sch. Med., New York, Oct. 5, 1993 / J. E. Gold, D. T. Zachary, M. E. Osband // Mount Sinai J. Med. - 1993. - Vol. 60, N 5. - P425 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Адоптивный перенос ex vivo активированных Т-клеток памяти и циклофосфомид: эффективная опухоле-специфическая химиоиммунотерапия прогрессирующей метастазирующей меланомы и карцином мышей
Аннотация: Показано, что эффективная химиоиммунотерапия, включавшая ex vivo активированные аутолимфоциты СД44{-} памяти с различными дозами циклофосфамида, давала длительный опухоле-специфический иммунитет у мышей-опухоленосителей. США, Div. of Hematol. and Med. Oncol., Dept. of Med., The Mount Sinai Medical Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗИРУЮЩАЯ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
АУТОЛИМФОЦИТЫ АКТИВИРОВАННЫЕ EX VIVO
ЦИКЛОФОСФАМИД

Доп.точки доступа:
Zachary, D.T.; Osband, M.E.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.358

   
    Failure of a single cycle of high dose cyclophosphamide followed by intensive myeloablative therapy and autologous stem cell transplantation to improve outcome in relapsed disease [Text] / T. Demirer [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P715-721
Перевод заглавия: Недостаточный эффект от попытки улучшить результаты лечения рецидивов с помощью одного курса больших доз циклофосфамида с последующей интенсивной терапией миелодепрессии и трансплантацией аутологичных стволовых клеток
Аннотация: В исследование включены 28 б-ных. В их числе 10 б-ных множественной миеломой, 8 - неходжкинскими лимфомами, 3-ЛГМ, 6 - раком молочной железы и 1 - раком яичников. Всем б-ным ранее проводилось активное лечение и у всех обнаружено специфическое поражение костного мозга. Всем б-ным в течение 2 дней вводили циклофосфамид (I) по 60 мг/кг/день в сочетании (16 чел.) или без сочетания (12) с введением гранулоцитарного макрофагального КСФ. У 22 б-ных после снижения содержания лейкоцитов в крови до 1*10{9}/л в течение 3 дней производился забор циркулирующих в крови стволовых Кл. В результате лечения I у 17 чел. достигнута неполная ремиссия (НПР), у 7 - эффект от I отсутствовал, 3 - умерли и у 1 - эффект не оценен. После I б-ным проводилось интенсивное лечение из сочетания нескольких цитостатиков и у 11 чел. в комбинации с общим облучением. Лечение заканчивалось трансплантацией аутологичных стволовых Кл. Последняя процедура выполнена в среднем через 45 дней после введения больших доз I. После трансплантации у 11 чел. достигнута полная ремиссия (ПР) и у 6-НПР. К моменту оформления работы остаются в живых 8 б-ных (в течение 215-1190 дней) и у 5 из них сохраняется ПР. У всех 8 б-ных после введения больших доз I была достигнута НПР. Подчеркивается, что предложенная программа лечения не улучшает выживаемость б-ных с рефрактерными к лечению формами болезни. США, The Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98104. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ИММУНОДЕПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РЕЦИДИВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Demirer, T.; Buckner, C.D.; Lilleby, K.; Weaver, Ch.; Longin, K.; Appelbaum, F.R.; Bensinger, W.I.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.359

   
    Randomized trial of cyclophosphamide, methotrexate, and 5-fluorouracil with or without estrogenic recruitment in women with metastatic breast cancer [Text] / James N. Ingle [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 9. - P2337-2343
Перевод заглавия: Рандомизированное исследование циклофосфамида, метотрексата и 5-фторурацила с или без эстрогенной стимуляции у женщин с метастатическим раком молочной железы
Аннотация: 165 б-ных рандомизировали на 2 группы. Б-ные 1-й группы получали диэтилстильбэстрол по 1 мг/день в течение 3 дней и затем химиотерапию по схеме CMF. Во 2-й группе б-ные получали только CMF. Циклы повторяли с интервалом 3 нед. Объективный эффект отмечен у 39% б-ных 1-й группы и 25% во 2-й. Длительность эффекта и выживаемость б-ных в сравниваемых группах были одинаковыми. Пришли к заключению, что предварительная эстрогенная стимуляция пролиферации опухолевых клеток не усиливает эффект химиотерапии по схеме CMF. США, Mayo Clinic. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ingle, James N.; Foley, John F.; Mailliard, James A.; Krook, James E.; Hartmann, Lynn C.; Jung, Sin-Ho; Veeder, Michael H.; Gesme, Dean H.; Hatfield, Alan K.; Goldberg, Richard M.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.155

   
    Allogeneic bone marrow transplantation following busulfan-cyclophosphamide with or without etoposide conditioning regimen for patients with acute lymphoblastic leukaemia [Text] / Anne von Bueltzingsloewen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 4. - P706-713 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Бусульфан и циклофосфамид в сочетании или без сочетания с этопозидом с последующей трансплантацией аллогенного костного мозга в лечении больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ)
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 40 больных ОЛЛ. Возраст - 1-50 лет (в среднем 22 года) 11 детей 15 лет и моложе. Все дети и 20 взрослых до лечения относились к группе с высоким риском рецидива (Рц). Больных лечили по следующим двум программам: бусульфан (I) 4 мг/кг/день*4 дня и циклофосфамид (II) 50 мг/кг/день* 4 дня (29 больных) или I 4 мг/кг/день*4 дня, этопозид 60 мг/кг однократно и II 60 мг/кг/день*2 дня. При достижении полной ремиссии (ПР) производилась трансплантация аллогенного костного мозга (ТАКМ). ТАКМ выполнена в среднем через 2 мес после достижения ПР, в т. ч. после 1-й ПР у 20 больных и после 2-й ПР также у 20 больных. С целью профилактики р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) назначали метотрексат и циклоспорин. Приживление трасплантата констатировали у 35 больных. Остальные 5 больных умерли в ранние сроки после трансплантации. 9 взрослых и 1 ребенок умерли от осложнений, связанных с ТАКМ. У 11 больных через 2-27 мес (в среднем 11 мес) после ТАКМ развился рецидив. У 19 больных в течение 7-59 мес (в среднем 33 мес) сохраняется ПР. Вероятность 3-летней выживаемости для всей группы больных составляет 43%, в т. ч. для детей 63,6% и 30,2% для взрослых. Канада, Hop. Maisonneuve Rosemont, Montreal, Quebec. Библ. 56.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bueltzingsloewen, Anne von; Blanger, Robert; Perrlault, Claude; Bonny, Yett; Roy, Denis-Claude; Boheau, Jacques; Kasss, Jeannine; Lavallee, Rene; Lacome, Miche; Gyger, Martin

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.114

   
    Защитный эффект никотинамида при диабете у крыс, вызванном циклофосфамидом [Text] / Masami Nemoto [et al.] // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 1994. - Vol. 37, N 4. - С. 255-259
Аннотация: Ранее показали, что крысы линии Лонг-Эванс-Токушима являются моделью сахарного диабета (СД) 1-го типа человека и что циклофосфамид (I) ускоряет у них развитие СД. Работу провели на 77 крысах, разделенных на 3 группы: 25 крыс 1-й гр. служили контролем; 33 крысам 2-й гр. дважды в/б вводили I в дозе 100 мг/кг; 19 крысам 3-й гр. вводили п/к никотинамид (II) в дозе 500 мг/ /кг в день. Через 10 нед проводили гистологическое изучение поджелудочной железы (ПЖ). Частота развития СД на момент изучения составляла 8,0% у крыс 1-й гр., 36,4% - у крыс 2-й гр. и 15,8% - у крыс 3-й гр. Тяжесть инсулита оценивали по шкале от 0 до 3; она составляла 0 у крыс 1-й гр., 0,05 у крыс 2-й гр и 0,31 у крыс 3-й гр. Данные указывают, что большие дозы II предупреждают развитие СД у крыс, вызываемое I, хотя по данным гистологических исследований ПЖ II не подавляет развитие инсулита. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: НИКОТИНАМИД
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
РАЗВИТИЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИНСУЛИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nemoto, Masami; Mori, Yutaka; Yokoyama, Junichi; Nishimura, Masahiko; Ikeda, Yoshio

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.015

    Seibert, Hasso.
    Comparative cell toxicology: the basis for in vitro toxicity testing [Text] / Hasso Seibert, Michael Gulden, Jens-Uwe Voss // ATLA. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P168-174 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Сравнительная клеточная токсикология; основа для тестирования токсичности in vitro
Аннотация: Метод сравнительной клеточной токсикологии включает исследования конц-ий химических соединений, подавляющих пролиферацию клеток, конц-ий, летальных для неделящихся дифференцированных клеток, возможных моделей для цитотоксического действия (ЦД), влияния биотрансформации на ЦД, признаков чувствительности дифференцированных клеток к исследуемым ХС, воздействия исследуемых ХС на специфические функции клеток. В качестве моделей используют сперматозоиды быка, клетки BALB/C3Т3, первичную культуру гепатоцитов, сокультуры прикрепленных к микроносителю гепатоцитов крысы и клеток BALB/С3Т3, а также первичную культуру клеток скелетной мышцы крыс. Описано влияние на эти модели циклофосфамида и лидокаина. Германия, Inst. fur Toxikol., Zelltoxikol., Univ. Kiel. Рис. 3. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛИДОКАИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gulden, Michael; Voss, Jens-Uwe

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.225

    Elkins, R. L.
    Differences in oral ethanol self-administration of selectively-bred taste aversion prone and resistent rats [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / R. L. Elkins, P. A. Walters, T. E. Orr // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P445 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Различия в самовведении внутрь этанола у селективно выведенных крыс, чувствительных и резистентных к вкусовой аверсии
Аннотация: Опыты поставлены на резистентных и чувствительных к вызываемой циклофосфамидом вкусовой аверсии крысах. Не обнаружено различий в потреблении животными обеих линий этанола (I), добавляемого к питьевой воде в возрастающей конц-ии от 1% до 20%, на начальных этапах эксперимента. В том случае, когда животные получали I длительное время, обнаружено, что его потребление крысами, резистентными к вкусовой аверсии, возрастало, а у крыс чувствительной линии сохранялось на постоянном уровне. Обсуждают роль обнаруженного феномена в развитии толерантности к I. США, Medical College of Georgia, Augusta, Georgia.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВКУСОВАЯ АВЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Walters, P.A.; Orr, T.E.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.005

    Kassner, F.
    10jahrige Heilung bei kleinzelligem Bronchialkarzinom nach kombinierter Zytostatika/Strahlentherapie. Ein kasuistischer Beitrag [Text] / F. Kassner, Th. Scharkoff // Atemwegs- und Lungenkrankh. - 1992. - Vol. 18, N 9. - S379-381 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: 10-летнее исцеление при мелкоклеточном раке легкого после комбинированного лечения цитостатиками и лучевой терапии. Казуистическое сообщение
Аннотация: В течение 10 лет прослежено 18 б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ), подвергавшихся цитостатической ХТ, большей частью с дополнительной ЛТ. В качестве ХТ применялась схема АСО: адрибластин 60 мг/м{2} в/в в 1 день, циклофосфамид 250 мг/м{2} 2-5 день внутрь, винкристин 2 мг в/в на 8 день. Б-ные получали по 6 циклов ХТ. После трех циклов обычно проводили дополнительную ЛТ в суммарной дозе 40-50 Гр. У 5 из 18 б-ных имелась распространенная форма МРЛ. У 11 б-ных с местнорегионарной формой МРЛ средняя продолжительность жизни составила 16 мес (от 2 до 25 мес). Двое б-ных живы 10 лет без Рц и метастазов. ФРГ, Klinik fur Lungenkrankheiten Carl-Thiem-Klinikum, Cottbus.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АДРИАБЛАСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scharkoff, Th.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.110

   
    Effect of Alpinia galanga treatment on cytological and biochemical changes induced by cyclophosphamide in mice [Text] / S. Qureshi [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1994. - Vol. 32, N 2. - P171-177 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Alpina galanga на цитологические и биохимические изменения, вызываемые циклофосфамидом у мышей
Аннотация: Этаноловый экстракт Alpina galanda (I) вводили мышам. I не изменял содержание микроядерных полихромных эритроцитов (МПЭ) в клетках костного мозга, изменял содержание белка и нуклеиновых кислот в печени и вызывал подавление деления клеток костного мозга. Циклофосфамид вызывал появление МПЭ, и лечение I значительно снижало это действие без увеличения цитотоксичности. Требовалась миним. эффективная доза экстракта I (125 мг/кг), чтобы вызвать это действие. Биохимические изменения в печени леченых животных, вызываемые при лечении циклофосфамидом, также подавлялись I. Саудовская Аравия, Quality Control and Res. Lab., Coll. Pharmacy, King Saud Univ. P. O. Box 2457, Riyadh-11451. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ALPINA GALANGA
ЭКСТРАКТЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Qureshi, S.; Shah, A.H.; Ahmed, M.M.; Rafatullah, S.; Bibi, F.; Al-Bekairi, A.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.114

    Kowalski, Jan.
    Captopril augments antitumor activity of cyclophosphamide in mice [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Jan Kowalski, Zbigniew S. Herman // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P361-362 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Каптоприл усиливает противоопухолевую активность циклофосфана у мышей
Аннотация: Введение мышам с опухолью LLC каптоприла (5 мг 2 раза с интервалом в 1 час) за 2 ч до введения циклофосфана (I; 6 мг) усиливает противоопухолевый эффект I по показателям средней продолжительности жизни и количества излеченных животных. Аналогичное предварительное введение тиорфана (3 мг 2 раза) не влияет на эффект I. Польша, Dept Clinical Pharmacology, Silesian Acad. of Med., Medykow 18, 40-752 Katowice.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛЬ LLC
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
КАПТОПРИЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herman, Zbigniew S.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.141

   
    Double-cycle high-dose chemotherapy with peripheral blood stem cells and hematopoietic growth factor support in patients with advanced solid tumor: A Pilot Study by the Hong Kong Biotherapy Group [Text] / Alex W. Yeung [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1960-1970
Перевод заглавия: Двуцикловая высокодозная химиотерапия с поддержкой стволовыми клетками периферической крови и гемопоэтическими факторами роста у больных с распространенными солидными опухолями. Предварительное исследование гонконгской группы по биотерапии
Аннотация: 14 б-ных различными опухолями получали по 2 цикла комбинированной химиотерапии цисплатиной (суммарная доза 150 мг/м{2}), циклофосфамид (4,5 г/м{2}) и этопозидом (900 мг/м{2}). Препараты вводили равными дозами в течение 3 дней. Повторные циклы проводили через 4 нед. На 5-й день после начала каждого цикла вводили стволовые клетки периферической крови, полученные при 8- 10 лейкаферезах до лечения или в перерыве между циклами. У 9 б-ных лейкафорез проводили на фоне введения б-ным GM-CSF или G-CSF. В 1-й группе восстановление количества нейтрофилов (более 500/мкл) отмечалось в среднем на 14-й день, тромбоцитов (более 20 000/мкл) на 15-й день. У б-ных, получавших колониестимулирующие факторы, эти цифры составляли 8 и 11 дней соотв. Полная ремиссия длительностью 2-20 мес. отмечена у 4 б-ных, частичная ремиссия - у 7 (средняя длительность 4 месяца). 3 б-ных умерли вскоре после 1-го цикла лечения. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 20. Гонконг, Hong Kong Sanatorium.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeung, Alex W.; Pang, Ying Ki; Tsang, Yin Chun; Wong, Sai Wah

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.167

   
    Phase I trial of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor plus high-dose cyclophosphamide given every 2 weeks: а cancer and leukemia group B study [Text] / Stuart M. Lichtman [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1993. - Vol. 85, N 16. - P1319-1326 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Фаза I исследований гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и высокой дозы циклофосфамида, вводимых каждые 2 недели: исследование группы В по раку и лейкемии
Аннотация: Б-ные злокач. Оп получали циклофосфамид (Цф) в первый день 14-дневного цикла в дозе 1,5-6,0 г/м{2} в/в посредством 1-часовой инфузии. С 3 по 10 день б-ным вводили гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) в дозе 2,5-10 мкг/кг п/к. При дозе Цф 3,0 г/м{2} нейропения 100/мм{3} развивалась у всех б-ных. К 16 дню кол-во нейтрофилов возвращалось к уровню, достаточному для продолжения ХТ, в 67-85% циклов. Доза Цф 6 г/м{2} вызывала очень тяжелую миелодепрессию, требовавшую госпитализации и гемотрансфузий. Тяжесть миелодепрессии не коррелировала с площадью под кинетической кривой конц-ии Цф в плазме и клиренсом Цф. Негематологические осложнения выражались в преходящей кардиотоксичности и геморрагических циститах. Полученные результаты свидетельствуют, что применение ГМ-КСФ позволяет повысить дозу Цф. Для фазы II исследований рекомендуется доза Цф 4,5 г/м{2} и ГМ-КСФ в дозе 5 мкг/кг. США, Cornell Univ. Med. College, Manhasset N. Y. Табл. 6. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lichtman, Stuart M.; Ratain, Mark J.; Van, Echo David A.; Rosner, Gary; Egorin, Merrill J.; Budman, Daniel R.; Vogelzang, Nicholas J.; Norton, Larry; Schilsky, Richard L.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.168

    Kerbrat, P.
    Effets cliniques du lenograstim dans le traitement des cancers du sein inflammatoires traites par chimiotherapie intensive [Text] / P. Kerbrat // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - P118-119 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Клиническая эффективность леногастима при лечении воспалительного рака молочной железы с помощью интенсивной химиотерапии
Аннотация: В рандомизированном исследовании, включающем 51 б-ную, оценили влияние леногастима (G-CMF; I) на миелодепрессию, вызванную химиотерапией сочетанием эпирубицина (35 мг/м{2} в 1-й день), циклофосфамида (400 мг/м{2} в 1-й день) и 5-фторурацила (750 мг/м{2} во 2- 4-й дни). I вводили в дозе 5 мкг/кг каждый день. Показано, что применение I уменьшает длительность нейтропении, частоту и степень выраженности нейтропенической лихорадки и инфекции.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕНОГАСТИМ
ЭПИРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.084

    Reinhold, U.
    Therapiekonzepte bei Sarkomen der Haut [Text] / U. Reinhold // Hautman Dermatol. - 1994. - Vol. 10, N 3. - S244, 246, 248, 250, 253 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Стратегия лечения саркомы кожи
Аннотация: Приведены классификации сарком кожи (гистологическая, клиническая с учетом TNM), группировка по стадиям классификации UICC). Предложены следующие концепции лечения: 1) локальная операбельная опухоль без метастазов в костях: а) широкое иссечение, б) частичная резекция/ампутация; 2) локальная операбельная опухоль с метастазами в костях-химиотерапия, при полной или частичной регрессии метастазов радикальная резекция первичной опухоли и, возможно, метастазов; 3) нерезектабельная опухоль без метастазов в костях - а) лучевая терапия, б) лучевая терапия+химиотерапия, при ремиссии радикальная резекция опухоли, в) возможно, паллиативная резекция; 4) неоперабельная опухоль с метастазами в костях - химиотерапия, при ремиссии радикальная резекция первичной опухоли и, возможно, метастазов. Приводят схемы химиотерапии: 1) адриамицин 70 мг/м{2} в виде кратковременной инфузии в 1-й день, повторный курс через 21 день; 2) ифосфамид 5 г/м{2}, адриамицин 50 мг/м{2} (оба препарата вводят в/в в 1-й день, интервал между курсами 21 день); 3) циклофосфан 500 мг/м{2}, винкристин 1 мг/м{2}, адриамицин 50 мг/м{2}, ДТИК 250 мг/м{2} (все препараты вводят в/в в 1-й день, интервал между курсами 21 день). Германия, Universitats-Hautklin. und Poliklinik Sigmund-Freud-StraSSe 25 53105 Bonn. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
САРКОМА
ГИСТОЛОГИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.098

    Osman, C.
    Diagnosis, natural history and management of Waldenstrom's disease [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / C. Osman, M. C. Kappers-Klunne, J. J. Michiels // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P230 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Диагностика, естественное течение и лечение болезни Вальденстрема
Аннотация: Моноклональную гаммапатию (МГ) авторы наблюдали у 52 больных. Выделяют два варианта МГ: МГ неясного генеза (МГНГ) и болезнь Вальденстрема (БВ). Различают три стадии БВ: I стадия - асимптоматичная с содержанием IgM20 г/л и нормальными показателями Hb и содержания тромбоцитов (Т); II стадия - с клиническими проявлениями, содержанием IgM30 г/л, умеренной анемией (Hb6,0 ммоль/л), Т100*10{9}/л и лимфаденопатией и/или спленомегалией; III стадия - глубокая анемия (Hb6,0 ммоль/л), тромбоцитопения (Т100*10{9}/л), выраженная лимфаденопатия и/или спленомегалия или наличие гипервискозного синдрома. МГНГ наблюдали у 32 больных, из них у 17 в сочетании с хроническим лимфолейкозом, хроническим миелолейкозом, волосатоклеточным лейкозом, тромбопенической пурпурой (по 1 наблюдению), периферической нейропатией (3), иммунной гемолитической анемией (4) и амилоидозом (1). Среди 20 больных БВ I стадия установлена у 10, II стадия - у 4 и III стадия - у 6. Больным I и II стадий назначали внутрь хлорамбуцил, циклофосфамид или мелфалан, а при III стадии без существенного успеха применяли комбинированную химиотерапию. Больные БВ умирали от прогрессирования заболевания или от связанных с лечением осложнений (от костномозговой недостаточности). Нидерланды, Univ. Hosp. Dijkzigt, Erasmus Univ. Med. Sch. Rotterdam.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХЛОРАМБУЦИЛ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕЛФАЛАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kappers-Klunne, M.C.; Michiels, J.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.117

   
    Douleurs osteo-articulaires et osteocondensation revelatrices d'une leucemie aigue chez l'adulte [Text] / C. Bachmeyer [et al.] // Rev. rhum. et malad. osteo-artic. - 1994. - Vol. 61, N 6. - P474-475 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Костно-суставные боли и уплотнение кости, как первое проявление лейкоза у взрослых
Аннотация: Больная 35 лет госпитализирована в связи с болями в суставах, возникших 'ПРИБЛ='1,5 лет назад, слабость, снижение массы тела на 5 кг, анемию, лейкопению (3000), СОЭ-140 мм/ч. На рентгенограмме - уплотнение костей таза, наличие очагов деструкции в теле подвздошной кости, косой перелом лонной кости; при сцинтиграфии - множественные очаги накопления изотопа (в костях черепа, ребрах, головке бедра и др). Спустя неделю отмечено в крови нарастание анемии, лейкопении (2500), 8% нейтрофилов, 14% бластный клеток, 2% миелоцитов, 2% метамиелоцитов и 6% эритробластов, что дало основание, заподозрить острый миелобластный лейкоз, что нашло подтверждение при биопсии костного мозга. Проведенная химиотерапия (цитарабин, циклофосфан, метотрексат, 6-меркаптопурин, преднизолон) привела через 6 мес. к полной клинической ремиссии; полностью прекратились боли в суставах, восстановился нормальный состав периферической крови и костного мозга. Подчеркивают, что костно-суставные боли при остром лимфобластном лейкозе у взрослых встречаются значительно реже (4%), чем у детей (14%), в связи с чем данное наблюдение представляет интерес. Франция, Serv. d'Hematol., Lab. d'Anatomopathol., Hop. Cochin, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75679 Paris Cedex 14. Ил. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КОСТНО-СУСТАВНЫЕ БОЛИ
УПЛОТНЕНИЯ КОСТИ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТАРАБИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕРКАПТОПУРИН*6-
ПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bachmeyer, C.; Grateau, G.; Sauvage, C.; Tulliez, M.; Dreyfus, F.; Sereni, D.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.128

   
    Successful pregnancies in women following single autotransplant for acute myeloid leukemia with a chemotherapy ablation protocol [Text] / N. Salooja [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P431- 435 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Благоприятное течение беременности у женщин, страдающих острым миелобластным лейкозом, после интенсивной химиотерапии с последующей однократной трансплантацией аутологичного костного мозга
Аннотация: За 1983-1990 гг. 52 больных, страдающих острым миелобластным лейкозом, лечили по следующему протоколу (Bloomsburg protocol): циклофосфамид+ +даунорубицин+кармустин+цитозинарабинозид+6-тиогуанин с последующей трансплантацией костного мозга (ТКМ). К 1993 г. у 30 больных сохраняется полная ремиссия, продолжительностью '='18 мес. Этим 30 больным был роздан опросник, касающийся функции половых органов. 22 больные ответили на эти вопросы. Из них 10 произведена одна и 12 - по две ТКМ. Среди первых 10 больных у 4 в возрасте 32-50 лет развилась овариальная недостаточность (ОН) и у 6 в возрасте 21-32 лет сохранялась менструальная функция. Из последней подгруппы у 5 женщин через 4-40 мес после ТКМ констатировали беременность (Б). 2 женщины прервали Б, а у остальных Б закончилась срочными родами и рождением здоровых детей. Из 12 больных, к-рым выполнено по 2 ТКМ, у 11 развилась ОН. Средний возраст женщин этой подгруппы 35 (32-47) лет. Подчеркивают возможность нормального течения Б у больных после интенсивной химиотерапии и однократной ТКМ. Великобритания, Northwick Park Hosp., Harrow HAI 3UJ. Табл. 2. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДАУНОРУБИЦИН
КАРМУСТИН
ЦИТОЗАР
ТИОГУАНИН* 6-
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salooja, N.; Chatterjee, R.; McMillan, A.K.; Kelsey, S.M.; Newland, A.C.; Milligan, D.W.; Franklin, I.M.; Hutchinson, R.M.; Linch, D.C.; Goldstone, A.H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)