СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ<.>)

Общее количество найденных документов : 160
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.358

Failure of a single cycle of high dose cyclophosphamide followed by intensive myeloablative therapy and autologous stem cell transplantation to improve outcome in relapsed disease [Text] / T. Demirer [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P715-721
Перевод заглавия: Недостаточный эффект от попытки улучшить результаты лечения рецидивов с помощью одного курса больших доз циклофосфамида с последующей интенсивной терапией миелодепрессии и трансплантацией аутологичных стволовых клеток
Аннотация: В исследование включены 28 б-ных. В их числе 10 б-ных множественной миеломой, 8 - неходжкинскими лимфомами, 3-ЛГМ, 6 - раком молочной железы и 1 - раком яичников. Всем б-ным ранее проводилось активное лечение и у всех обнаружено специфическое поражение костного мозга. Всем б-ным в течение 2 дней вводили циклофосфамид (I) по 60 мг/кг/день в сочетании (16 чел.) или без сочетания (12) с введением гранулоцитарного макрофагального КСФ. У 22 б-ных после снижения содержания лейкоцитов в крови до 1*10{9}/л в течение 3 дней производился забор циркулирующих в крови стволовых Кл. В результате лечения I у 17 чел. достигнута неполная ремиссия (НПР), у 7 - эффект от I отсутствовал, 3 - умерли и у 1 - эффект не оценен. После I б-ным проводилось интенсивное лечение из сочетания нескольких цитостатиков и у 11 чел. в комбинации с общим облучением. Лечение заканчивалось трансплантацией аутологичных стволовых Кл. Последняя процедура выполнена в среднем через 45 дней после введения больших доз I. После трансплантации у 11 чел. достигнута полная ремиссия (ПР) и у 6-НПР. К моменту оформления работы остаются в живых 8 б-ных (в течение 215-1190 дней) и у 5 из них сохраняется ПР. У всех 8 б-ных после введения больших доз I была достигнута НПР. Подчеркивается, что предложенная программа лечения не улучшает выживаемость б-ных с рефрактерными к лечению формами болезни. США, The Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98104. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ИММУНОДЕПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РЕЦИДИВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Demirer, T.; Buckner, C.D.; Lilleby, K.; Weaver, Ch.; Longin, K.; Appelbaum, F.R.; Bensinger, W.I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.151

Successful blood stem cell collection and transplant in children weighing less than 25 kg [Text] / F. Demeocq [et al.] // Boe Marro Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P43-50 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Успешное выделение из крови стволовых клеток и их трансплантация детям массой менее 25 кг
Аннотация: За 1991-1992 гг. выделение из крови стволовых клеток (Кл; ВКСК) с целью их аутотрансплантации выполнено у 20 детей массой 6,8-24 кг, страдающих гемобластозами (6) и солидными опухолями (Оп) (14). Средний возраст больных 4,8 года (0,5-10 лет). ВКСК выполнялось в ранние сроки восстановления гемопоэза после применения миелодепрессивной терапии (МДТ): в 1-й день забора стволовых Кл среднее содержание лейкоцитов и тромбоцитов составляло соотв. 3,3* и 90*10{9}/л. У части больных ВКСК производилось после химиотерапии с последующим введением гемопоэтических факторов роста (ГФР). Обсуждаются технические детали ВКСК, методы хранения стволовых Кл и их трансплантации. Среднее число гранулоцитарных-макрофагальных колониеформирующих единиц за 1 процедуру у детей, к-рым вводили ГФР, оказалось в 7,8 раза больше, чем у детей, у к-рых ГФР не применяли. После ВКСК содержание тромбоцитов в крови снижалось 'ЭКВИВ' на 36%, но остальные гематологические показатели не изменялись. Число стволовых Кл, изъятых за 3-4 процедуры цитафереза, оказалось достаточным для выполнения их последующей эффективной трансплантации. Последняя выполнена после активной МДТ у 8 больных и у всех наблюдали активное восстановление гемопоэза. Подчеркивается эффективность и безопасность процедуры ВКСК. Франция, Cent. Oscar Lambret, Lille. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ

Доп.точки доступа:
Demeocq, F.; Kanold, J.; Chassagne, J.; Bezou, M.J.; Lutz, P.; deLumley, L.; Philip, I.; Vannier, J.P.; Margueritte, G.; Lamagnere, J.P.; Baranzelli, M.C.; Lenat, A.; Carla, H.; Malpuech, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.072

Schots, R.
Peripheral blood stem cell transplantation [Text] / R. Schots, Camp B. Van // Acta clin. Belg. - 1993. - Vol. 48, N 6. - P363-370
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых клеток периферической крови
Аннотация: При аутологичной трансплантации костного мозга (АТКМ) ответственными за восстановление кроветворения являются кроветворные клетки-предшественницы (КП). Периферическая кровь может рассматриваться как потенциальный источник КП, т. к. в ней выявлены ранние КП (CD 34+клетки в кол-ве 0,2'+-'0,1% мононуклеаров) и коммитированные гранулоцитарно-макрофагальные КП (КОЕГМ). КП периферической крови (КППК) могут быть собраны методом лейкоцитафереза с помощью клеточных сепараторов. Реинфузию КП обозначают термином трансплантации стволовых клеток периферической крови (ТСКПК). Обобщены результаты изучения эффективности различных методов увеличения числа (мобилизации; Моб) КППК и их х-к, а также восстановления кроветворения у больных лейкозами, лимфомами и солидными опухолями после ТСКПК. Показано, что высокие дозы циклофосфамида способны повысить в ПК уровень КП (КОЕ-ГМ, CD 34+клеток) и их реинфузия в достаточном кол-ве приводит к хорошему восстановлению кроветворения, причем быстрее в сравнении с АТКМ без применения фактора роста. Репарация гемопоэза коррелировала с дозой стволовых клеток (=КП). У небольшого числа больных для Моб использованы др. типы химиотерапии (ХТ), как при первичной индукции, так и при рецидиве. Обсуждается механизм эффекта Моб при ХТ. Пролиферация и созревание КП регулируется комплексом факторов роста и цитокинов, поэтому предполагалось, что применение in vivo рекомбинантных факторов роста человека приведет к возрастанию КП в циркуляции. Показана успешная трансплантация КППК, мобилизованных рекомбинантными гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) и Г-КСФ. ГМ-КСФ увеличивает мобилизирующий эффект ХТ. Приведены данные сравнительных клинических исследований, к-рые свидетельствуют, что различные КСФ или их комбинации, а также сочетанное последовательное применение КСФ с цитокинами обладают разным стимулирующим воздействием на КП. Эффективным методом Моб КП является использование высокой дозы циклофосфамида (4 г/м{2}) с последующим применением Г-КСФ, однако он сопровождается тяжелыми инфекционными осложнениями. Приведены немногочисленные данные по результатам использования для Моб КППК только КСФ (ГМ-КСФ, Г-КСФ, ИЛ-3+ГМ-КСФ). Отдельный раздел посвящен способам Моб, методам выделения, очистки CD 34+клеток и их трансплантации. Отмечено, что популяция CD 34+клеток, собранная после Моб при использовании Г-КСФ содержит ранние и более коммитированные КППК, к-рые, вероятно, способны приводить к полному восстановлению гемопоэза после миелотоксической терапии. Рассматривают направления дальнейших исследований. Бельгия, Acad. Hosp.-V.U.B. Laarbeeklaan 101, В-1090, Brussels. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Camp B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.166

Successful mobilisation of peripheral blood stem cells (PBSC) in multiple myeloma (ММ) using low & intermediate doses of cyclophosphamide (CY)+G-CSF (Neupogen) [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / Ian M. Franklin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P25 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Успешная мобилизация стволовых клеток периферической крови при множественной миеломе, используя низкие и промежуточные дозы циклофосфана и Г-КСФ (нейпоген)
Аннотация: У 16 больных множественной миеломой (ММ) в разных стадиях заболевания проводили мобилизацию и забор стволовых клеток. 8 больным в качестве химиотерапии первой линии проводили схемы VAD или VAMP, др. 8- иное лечение, в том числе высокие дозы мелфалана 3 больным. Циклофосфан в дозе 1,5 г/м{2} вводили 10 больным, через 8-10 дней Г-КСФ в дозе 5 мкг/кг/день. Более высокие дозы циклофосфана лучших результатов не давали. Кол-во КОЕ-ГМ составляло 1,3-528*10{4}/кг от 1-2 сборов стволовых клеток. Лучшие результаты получены при лейкоцитозе 10*10{9}/л. У больного с почечной недостаточностью успешная мобилизация клеток была проведена только с Г-КСФ. 8 больным произведена аутологичная трансплантация стволовых клеток с последующим введением карбоплатины, мелфалана. 1 больной умер через 2 мес, у др. наступило улучшение состояния. Низкие дозы циклофосфана с Г-КСФ в дозе 5 мкг/кг/день достаточны для мобилизации стволовых клеток у больных ММ, леченных VAD/VAMP.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
НЕЙРОГЕН
КАРБОПЛАТИНА
МЕЛФАЛАН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Franklin, Ian M.; Marinaki, Paulina; Murphy, John; McLeod, Alice; Allen, Gail; Alcorn, Michael; Farrell, Elizabeth; Tansey, Patrick

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.167

Successful peripheral blood stem cell harvest (PRSCH) with high dose cyclophosphamide and GM-CSF prior to PBSCT in relapsed and refractory myeloma [Text] : аbstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / C. L. Hendry [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Успешная трансплантация стволовых клеток периферической крови с высокими дозами циклофосфана и ГМ-КСФ до ее проведения у больных миеломой с рефрактерным течением и рецидивами
Аннотация: У 13 больных миеломой проводили трансплантацию стволовых клеток периферической крови с циклофосфаном (4 г/м{2}) и ГМ-КСФ 5 мг/кг ежедневно, начиная с 6-го дня. В среднем выделяли 2,84*10{8}/кг мононуклеарных клеток, 17*10{6}/кг СД34{+} клеток и 6,3*10{4}/кг КОЕГМ. ПЦР-анализ показал отсутствие контаминации миеломными клетками. Затем проведена консолидация высокими дозами мелфалана и трансплантация стволовых клеток. Регенерация костного мозга проходила медленнее у больных, получавших ранее терапию BCNU. Средняя общая выживаемость составила 130 дней. 10 больных остаются под наблюдением в стабильной фазе, из них 2 - в полной ремиссии. Из 3 больных с рецидивом миеломы один умер на 17-й день после трансплантации, у др. после временного ответа развился рецидив. Успешная мобилизация стволовых клеток периферической крови возможна при использовании циклофосфана и ГМ-КСФ. Великобритания, The Royal London Hosp.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hendry, C.L.; Baksh, N.; Kelsey, S.M.; Gutteridge, C.N.; Bernard, T.; Murrell, C.; Ketley, N.J.; DeSouza, J.; Macey, M.G.; Newland, A.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.036

Phase II study of autologous filgrastim (G-CSF)-mobilized peripheral blood progenitor cells to restore hemopoiesis after high-dose chemotherapy for lymphoid malignancies [Text] / W. P. Sheridan [et al.] // Bone Marrow Transpalnt. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P105-111 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: II фаза изучения примененя аутологичных стволовых клеток периферической крови, мобилизованных филграстимом (G-CSF), для восстановления гемопоэза после высокодозной химиотерапии при злокачественных лимфомах
Аннотация: У 29 б-ных неходжкинскими лимфомами, лимфогранулематозом и острым лимобластным лейкозом с помощью 3-кратного лейкофереза собирали стволовые клетки периферической крови (СКПК) на фоне введения б-ным филграстима по 12-24 мг/кг/день в течение 6-7 дней. Химиотерапия заключалась в пероральном приеме бусульфана (4 мг/кг/день) в течение 4 дней с последующим введением циклофосфамида в/в (60 мг/кг/день) в течение 2 дней. Через день после введения циклофосфамида проводили инфузию СКПК. Для анализа влияния СКПК на гемопоэз б-ных разделили на 2 группы в зависимости от количества введенных СКПК - более или менее 30*10{4}/кг. Восстановление гемопоэза было более быстрым в 1-й группе - число тромбоцитов более 20*10{9}/л определялось в среднем через 9 дней, более 50*10{9}/л через 11 дней; число нейтрофилов более 0,5*10{9}/л через 9 дней. Во 2-й группе эти цифры составили соотв. 12, 37 и 10 дней. Трансфузии тромбоцитов в 1-й группе потребовались в среднем 11 раз, во 2-й - 29,5 раз. США, Ludwig Inst. Cancer Res. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
БУСУЛЬФАН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ФИЛГРАСТИМ
ЛИМФОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheridan, W.P.; Begley, C.G.; To, L.B.; Grigg, A.; Szer, J.; Maher, D.; Green, M.D.; Rowlings, P.A.; McGrath, K.M.; Cebon, J.; Dyson, P.; Watson, D.; Bayly, J.; de, Luca E.; Tomita, D.; Hoffman, E.; Morstyn, G.; Juttner, C.A.; Fox, R.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.152

Triozzi, Pierre L.
Autologous bone marrow and peripheral blood progenitor transplant for breast cancer [Text] / Pierre L. Triozzi // Lancet. - 1994. - N 8920. - P418-419 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга и клеток-предшественниц периферической крови при раке молочной железы
Аннотация: Комментируется доклад Информационного агентства ECRI по оценке методики лечения, посвященный обзору исследований по применению высокой дозы химиотерапии (ХТ) с трансплантацией аутологичного костного мозга (ТАКМ) и/или клеток-предшественниц периферической крови (ТКППК) для лечения рака молочной железы. В докладе ECRI дано заключение, что данный метод улучшает продолжительность жизни больных с метастазами. 5-летняя выживаемость составляет 15,8% по сравнению с 4,3% при общепринятой терапии. В комментариях высказан ряд критических соображений в отношении использованных в докладе подходов к анализу опубликованных результатов. Указывается важность дальнейших исследований в обл. определения интенсивности дозы для эффективной ХТ, выяснения др. фактов, влияющих на длительность ремиссии при метастазирующем раке молочной железы, сопоставления показателей свободной от болезни выживаемости при интенсивной комбинированной ХТ и общепринятой дозе ХТ. Фиксируется внимание на сложных аспектах применения интенсивной терапии с ТАКМ/ТКППК (стоимость лечения, технологические трудности, токсичность, осложнения и др.), в связи с чем считается перспективным поиск более эффективных цитотоксических и/или биологических агентов. США, Ohio State Univ. Comprehensive Canc. Cent., Columbus, Ohio. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.105

Large-scale preparation of highly purified, frozen/thawed CD34(+3) HLA DR{-}-hematopoietic progenitor cells by sequential immunoadsorption (CEPRATE SC) аnd fluorescence-activated cell sorting: Implications for gene transduction and/or transplantation [Text] / М. М. [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P649-654 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Приготовление высокоочищенных, методом замораживания/оттаивания CD34{+} HLA-DR- клетокпредшественниц гемопоэза путем последовательного использования иммуноадсорбции (CEPRATE SC) и флуоресцеин-активированного сортирования клеток: новые возможности проведения трансдукции гена и трансплантации
Аннотация: Показана возможность получения высокоочищенных стволовых клеток CD34+ DR-посредством последовательного применения иммуноадсорбции с последовательной селекцией клеток на сортере. Степень очистки таких клеток непосредственно после оттаивания повысилась с 0,01% до 94,3%. Один миллион высокоочищенный CD34+ DRклеток предшественниц является потенциальной адекватной дозой для проведения аутологичной тансплантации, эквивалентной той, к-рая содержится в функционирующем аутологичном трансплантате костного мозга. США, Anderson Cancer Center, Dept Hematology, Box 68, 1515 Holcombe Blvd, Houston, Texas 77030. Табл. 7. Ил. 1. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ПОЛУЧЕНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ОЧИСТКА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
М., М.; Drach, J.; Champlin, R.E.; Engel, H.; Huynh, L.; Kleine, H.D.; Berenson, R.; Deisseroth, A.B.; Andreeff, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.069

High doses of cyclophosphamide, etoposide and total body irradiation followed by autologous stem cell transplantation in the management of patients with chronic myelogenous leukemia [Text] / H. M. Kantarjian [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P57-61 . - ISSN 0265-3369
Перевод заглавия: Высокие дозы циклофосфамида, этопозида и тотальное облучение тела с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток в лечении больных хроническим миелолейкозом
Аннотация: При хроническом миелолейкозе (ХМЛ) с применением аутологичной трансплантации костного мозга (ТКМ) важным является улучшение подготовительного режима для существенной эрадикации лейкозного клона при приемлемой токсичности. Исследовали 18 больных ХМЛ (17 Phположительных, 1 Ph-отрицательный) в возрасте 17- 57 лет. 9 больных получили аутологичную ТКМ в хронической и 9 больных в прогрессирующей фазе. Подготовительный режим включал высокие дозы цифлофосфамида (60 мг/кг), этопозида (250 мг/м{2}) и фракционированное тотальное облучение тела (ТОТ) (всего 1020 сГр). Аутологичные клетки КМ реинфузировали на 8-й день; медиана кол-ва инфузированных мононуклеарных клеток составила 2,7*10{8} кг, кол-ва КОЕ-ГМ 13,8*10{4}/кг. Среди 8 больных с Ph-хромосомой, получивших трансплантацию в хронической фазе у 3 больных достигнут цитогенетический ответ с Ph-супрессией до 25,29,44% Ph-положительных метафаз длительностью 11,1 и 3 мес. соотв. В течение срока наблюдения 5 из 8 больных были живы, медиана длительности хронической стадии равнялась 26 мес. от времени ТКМ. Среди 9 больных, получивших аутологичную ТКМ в прогрессирующей фазе, ни в одном наблюдении не получено значимого цитогенетического ответа. В этой группе медиана выживаемости равнялась 7 мес. после ТКМ. Токсичность (анализ 18 больных) была связана, гл. обр., с миелодепрессией, развитие инфекций имелось у 7 больных, у 2 больных они явились причиной смерти. По мнению авторов, аутологичная ТКМ с применением подготовительного режима, включающего ТОТ, имеет допустимую токсичность. США, Anderson Canc. Cent., Dep. of Hematol., Box 61, 1515, Holcombe Blvd. Houston, Texas 77030. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kantarjian, H.M.; Talpaz, M.; Andersson, B.; Khouri, I.; Giralt, S.; Rios, M.B.; Champlin, R.; Hester, J.; Deisseroth, A.B.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.112

Tobinai, Kensei.
Salvage chemotherapy (SC) and high-dose chemotherapy (HDC) followed by autologous blood stem cell rescue in refractory or relapsed malignant lymphoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kensei Tobinai // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P156 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Сальважная химиотерапия (СХТ) и высокодозная химиотерапия (ВДХТ) после аутотрансплантации стволовых клеток крови при устойчивых и рецидивирующих злокачественных лимфомах
Аннотация: Для СХТ устойчивых и рецидивирующих злокачественных лимфом (ЗЛ) используют митоксантрон, этопозид, ифосфамид, ара-С и CDDP в комбинации. В традиционной форме СХТ приводит к ремиссии 30-60% больных, однако длительной она бывает менее, чем у 10%. Более эффективной оказывается ВДХТ после аутотрансплантации костного мозга (АТКМ). Препараты G-CSF и GMCSF способствуют выбросу стволовых гемопоэтических клеток в циркуляторное русло. Их применение дает возможность трансплантации стволовых клеток периферической крови (ТСКПК). Преимущества ТСКПК перед АТКМ: быстрое восстановление гемопоэза, в т. ч. тромбоцитарного ростка, атравматичность. Сообщают об использовании ВДХТ после АТКМ или ТСКПК в лечении устойчивых и рецидивирующих ЗЛ. По предварительным данным ВДХТ с АТКМ или ТСКПК могут улучшить прогноз тяжелых форм ЗЛ с длительными ремиссиями у 20-40% больных. В дальнейшем рассчитывают найти оптимальные режимы использования этих методов в лечении больных ЗЛ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
РЕЦИДИВЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.067

Применение трансплантации аутологичных стволовых клеток периферической крови, криоконсервированных упрощенным методом замораживания без удаления эритроцитов, у 5 детей с гемобластозами [Text] / Mikiya Endo [et al.] // Iwate igaku zasshi = J. Iwate Med. Assoc. - 1994. - Vol. 46, N 5. - С. 767-774 . - ISSN 0021-3284
Аннотация: Сообщают об аутотрансплантации стволовых клеток периферической крови (СКПК) 5 детям злокачественными заболеваниями (3 больных лейкозами, 1 - лимфогранулематозом, 1 - лимфомой Беркитта). СКПК собирали после противоопухолевой химиотерапии и криоконсервировали без удаления эритроцитов. После подготовки высокими дозами химиотерапии вводили заготовленные СКПК. У всех больных достигнуто быстрое и стойкое приживление костного мозга. У 4 больных во время или после трансфузии отмечен транзиторный эпизод тошноты, брадикардии, гипертензии или гемоглобинурии. Результаты указывают на эффективность СКПК, криоконсервированных без изъятия эритроцитов, при аутотрансплантации детям со злокачественными заболеваниями. Япония, Sch. of Med., Iwate Med. Univ., Morioka, Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ

Доп.точки доступа:
Endo, Mikiya; Takano, Toshikuni; Itano, Masayuki; Tsuchiya, Sigeru; Nemoto, Teruko; Ooyama, Kazushige; Ichinohe, Sadato; Oyama, Kotaro; Chida, Shoichi; Fujiwara, Tetsuro

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.079

Fernandez, Isolda.
Trasplante autologo de medula osea y/о celulas progenitoras de sangre periferica en pacientes con leucemia mieloblastica aguda [Text] : [Rep.] 15 Reun. conjunta Acad. nac. med. del Plata, Buenos Aires, 4-5 nov., 1993 / Isolda Fernandez, Santiago Pavlovsky // Bol. Acad. nac. med. Buenos Aires. - 1993. - Vol. 71, N 2. - С. 383-390 . - ISSN 1989-1993
Перевод заглавия: Аутотрансплантация костного мозга (АКМ) и/или клеток-предшественников периферической крови у больных острым миелобластным лейкозом
Аннотация: Обобщили наблюдения, проведенные за 1989-1993 гг. на 51 больном, в том числе 20 - женского пола. Возраст больных 2-62 (в среднем 30) лет. В момент трансплантации 31 больной был в состоянии 1-й полной ремиссии, 19 - в состоянии 2-й и последующих ремиссий. Каждый больной получал моноциты в дозе 10,9*10{6}/кг. Исследование показало, что при АКМ восстановление кол-ва нейтрофильных гранулоцитов и тромбоцитов в периферической крови происходило в более короткие сроки, чем без использования такой терапии. При АКМ в период 1-й ремиссии выживаемость в течение 18 мес составила 47%, при АКМ в период 2-й и последующих ремиссий - 56% (различия статистически недостоверны). 10 больных умерли после АКМ от кровоизлияний, инфекционных осложнений, дыхательной недостаточности или прогрессирования основного заболевания. Аргентина, Grupo Argentino de trasplante de medula osea (gatmo). Ил. 3. Табл. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pavlovsky, Santiago

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.088

Patient characteristics associated with successful mobilizing and autografting of peripheral blood progenitor cells in malignant lymphoma [Text] / Rainer Haas [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 12. - P3787-3794 . - ISSN 0008-4971
Перевод заглавия: Характеристика больных, связанная с успешной мобилизацией и аутотрансплантацией стволовых клеток периферической крови при злокачественных лимфомах
Аннотация: Изучали факторы, влияющие на мобилизацию стволовых клеток периферической крови (СКПК), кол-во необходимое для восстановления гемопоэза после интенсивной подготовительной терапии, клиническую характеристику больных. Исследован 61 больной злокачественными лимфомами (ЗЛ), медиана 40 лет (17-58 лет), из них 16 больных лимфогранулематозом, 45 неходжкинскими лимфомами (16 с высокой и 29 с промежуточной и низкой степенью злокачественности). У 16 больных к началу химиотерапии (ХТ) имелось прогрессирование болезни или рецидив, у 45 - частичная или полная ремиссия. Все больные получили общепринятую комбинированную ХТ и рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (филграстим: R-metHuG-CSF 300 мкг/день; медиана 4,2 мкг/кг/день; от 2,7 до 6,6 мкг/кг/день). При медиане равной трем лейкаферезам (от 1 до 10) достигалась медиана получения 5,7*10{6} CD 34{+} клеток/кг (от 0,003 до 31,1*106). Предшествующая ХТ и облучение неблагоприятно влияли на получение CD 34{+} клеток. Возраст, пол, стадия болезни, вовлечение костного мозга во время мобилизации, срок после курса ХТ или облучения не были значимо связаны с эффективностью сбора СКПК. После интенсивной подготовительной терапии (23 больных тотальное облучение тела (ТОТ) в дозе 14,4 Гр+циклофосфамид и 19 больных различные протоколы ХТ) 42 больным проведена аутотрансплантация СКПК, мобилизованных филграстимом. Восстановление гемопоэза наблюдалось в пределах двух недель у больных, получивших '='2,5*10{6} CD 34{+} клеток/кг или позже при реинфузии CD34{+} клеток ниже этого порога (7 больных), у к-рых медиана восстановления нейтрофилов составила 17 дней (от 11 до 34), тромбоцитов - 31 день (13- 141). Не отмечено смертельных исходов, связанных с аутотрансплантацией, токсичность была умеренной. При медиане наблюдения 8 мес (от 2 до 25) у 32 больных была ремиссия, включая 4 больных из группы с низким числом CD 34{+} клеток. Из 61 больного, к-рым проводилась мобилизация СКПК 19 больным не была осуществлена аутотрансплантация по различным причинам (прогрессирование или рецидив ЗЛ, глубокая тромбоцитопения после облучения, низкое кол-во полученных CD 34{+}, трансплантация костного мозга и др.). Необходима разработка технологии по выявлению в аутотрансплантате остаточных опухолевых клеток. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, Rainer; Mohle, Robert; Fruhauf, Stefan; Goldschmidt, Hartmut; Witt, Barbara; Flentje, Michael; Wannenmacher, Michael; Hunstein, Werner

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.205

Transplantation of allogeneic peripheral blood stem cells after myeloablative treatment of a patient in blastic crisis of chronic myelocytic leukemia [Text] / A. Sasaki [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P45-49 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенных стволовых клеток периферической крови после миелодепрессивного лечения больного бластным кризом хронического миелолейкоза
Аннотация: Больному 48 лет по поводу бластного криза хронического миелолейкоза назначали большие дозы ранимустина и даунорубицина. В связи с отсутствием эффекта от химиотерапии проведена миелодепрессивная терапия бусульфаном (16 мг/кг) и циклофосфамидом (120 мг/кг) с последующей трансплантацией стволовых клеток, выделенных из периферической крови сестры больного, идентичной с больным по HLA. До взятия стволовых клеток донору-сестре вводили гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. В результате указанного лечения у больного достигнут стойкий химеризм. Кариотип лейкоцитов больного стал донорским - 46ХХ. Для подавления р-ции трансплантат против хозяина назначали циклоспорин и метилпреднизолон. Однако больной умер от рецидива основного заболевания на 102-й день трансплантации. Япония, Osaka City Univ. Med., Sch., Abeno, Osaka 545. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАНИМУСТИН
ДАУНОРУБИЦИН
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sasaki, A.; Tsukaguchi, M.; Hirai, M.; Ohira, H.; Nakao, Y.; Yamane, T.; Park, K.; Im, T.; Tatsumi, N.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.002

Gorlan, M.
Cancer: L'espoir dans le sang [Text] / M. Gorlan // J. int. med. - 1995. - N 336. - P16-17 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Онкологические заболевания: надежда на кровь
Аннотация: Материалы 5 международного конгресса по противоопухолевой химиотерапии (ХТ). Подчеркивают значение новых методов пересадки стволовых клеток в расширении возможностей ХТ. Клетки получали из костного мозга с помощью гемопоэтического фактора роста. Метод применяется не только при ранних стадиях, но и при распространенных формах новообразований и позволяет существенно продлить жизнь больным с рецидивами. 3-летнюю выживаемость больных с метастазами удавалось повысить с 10 до 50%. Использование пересадки стволовых клеток больным с высоким риском рецидива рака молочной железы после комбинированного лечения позволяет в два раза увеличить 5-летнюю выживаемость. Большой интерес вызвали работы по торможению неоваскуляризации опухоли и снижение скорости ее роста. Рассмотрены новые методы генетической терапии и иммунотерапии меланомы.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.175

A clinical study of ultrahigh-dose (UYD) chemotherapy combined with peripheral blood stem cell autotransplantation - (PBSCT) for patients with chemotherapy-resistant and/or poot prognostic testicular cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Caner Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Shuichi Nakagawa [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P136 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое изучение химиотерапии ультравысокими дозами в сочетании с аутотрансплантацией стволовых клеток периферической крови у больных с резистентным и/или прогностически неблагоприятным раком яичка
Аннотация: Анализ результатов лечения 6 больных. Вначале больным вводили этопозид (500 мг/м{2}/день в течение 4 дней) и G-CSF/250 мкг/, после чего собирали стволовые клетки периферической крови (СКПК). Последующая терапия по схеме BEP привела к полной ремиссии у 4 больных. 2 больных, у которых не было ремиссии, лечили сочетанием карбоплатина (800 мг/м{2}), этопозида (1000 мг/м{2}) и циклофосфамида (100 мг/кг) с последующим введением СКПК. У обоих больных получена полная ремиссия длительностью 9 и 21 мес

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
УЛЬТРАВЫСОКИЕ ДОЗЫ
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
РАК ЯИЧКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakagawa, Shuichi; Sugimoto, Kozo; Mikami, Kazuya; Watanabe, Hiroki; Sonoda, Yoshiaki; Kuzuyama, Yuko; Abe, Tatsuo

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.89

Gisselbrecht, Chr.
Utilisation des cellules progenitrices du sang dans le traitement des lymphomes: Impact sur la realisation des traitements intensifs [Text] : [Rapp.] EUROCANCER' 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / Chr. Gisselbrecht, Pauline Brice // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P972-973 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Использование выделенных из крови стволовых клеток в лечении лимфом
Аннотация: В последнее 10-летие благодаря использованию интенсивных схем лечения лимфом (Л) существенно увеличилась частота ремиссий и выживаемость больных. Вначале эти результаты были достигнуты при применении активной миелодепрессивной терапии в сочетании с трансплантацией костного мозга (КМ). Затем лечение стали часто сочетать с назначением колониестимулирующих факторов (факторов роста). Эта тактика лечения Л особенно показана в случаях с высоким риском развития рецидива. Большим достижением считается также использование в случаях интенсивной терапии выделенных из крови (аутологичных) стволовых клеток. Применение последних у 37 больных Л уменьшало продолжительность аплазии кроветворения (ПАК) в среднем до 17 дней (для сравнения при применении у 127 больных аутологичного КМ ПАК составляла 14 дней). Обсуждаются подходы к "очистке" трансплантата от опухолевых клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brice, Pauline

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.132

Autologous stem cell transplantation for refractory and relapsed Hodgkin's disease: Factors predictive of prolonged survival [Text] / L. J. Burns [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P13-18 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичных стволовых клеток при рефрактерных к лечению формах лимфогранулематоза и рецидивах. Факторы определяющие продолжительную выживаемость больных
Аннотация: В исследование включены 62 больных лимфогранулематозом (ЛГМ), резистентных к обычной терапии или с рецидивом болезни. Средний возраст 30 (7-55) лет. У большинства (53 больных) диагностирован нодулярно-склеротический вариант ЛГМ. II стадия ЛГМ установлена у 23, III - у 19 и IV - у 20 больных. Общие ("В") симптомы ЛГМ выявлены у 39 больных. Б-ным проводилась полихимиотерапия по программе CBV с последующей трансплантацией (Т) аутологичных стволовых клеток, выделенных из костного мозга или периферической крови. Программа CBV: циклофосфамид по 1500 мг/м{2} в/в за 6 (-6), -5, -4 и -3 дня до Т, кармустин - по 300 мг/м{2} в/в - 6-й день и этопозид по 150 мг/м{2} в/в через каждые 12 ч в -6, -5 и -4 дни. 2 больным после Т назначали дополнительно облучение на увеличенные лимфатические узлы. В результате лечения полные ремиссии (ПР) достигнуты у 47 (76%), в том числе у 2 больных, к-рым проводилось облучение. Ни в одном наблюдении не было летальных исходов, связанных с применявшимся лечением. У лиц с ПР 3-летнее безрецидивное течение ПР констатировано в 50% наблюдений. Всего ПР сохраняются у 23 (37%) больных в сроки от 1,3 до 7,7 (в среднем 3,8) лет. Факторами, оказывающими благоприятное влияние на прогноз у больных, считаются отсутствие общих ("B") симптомов ЛГМ, положительный эффект от применяемого лечения, небольшой объем опухолевых узлов и короткий промежуток времени до начала лечения. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕФРАКТЕРНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CBV
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burns, L.J.; Daniels, K.A.; McGlave, p.B.; Miller, W.J.; Ramsay, N.K.C.; Kersey, J.H.; Weisdorf, D.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.155

Early myeloablative therapy for multiple myeloma [Text] / Raymond Alexanian [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 12. - P4278-4282 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ранняя миелоаблативная терапия при множественной миеломе
Аннотация: У 72 больных множественной миеломой (ММ) проведена оценка результатов миелоаблативной терапии с аутологичной трансплантацией костного мозга или стволовых клеток в течение первого года от начала лечения. Средний возраст больных - 48 лет, со стороны легких, сердца и почек серьезных нарушений не отмечалось. У 45 больных в ремиссии проводилась консолидация и у 27 лечение проводилось по поводу первичного рефрактерного течения заболевания. Среди отвечающих на лечение больных миелоаблативная терапия позволила повысить степень полной ремиссии от 5 до 45%, но не увеличить безрецидивный период и выживаемость. Это же лечение в группе больных с рефрактерным течением продлевало среднюю выживаемость с 37 до 83 мес. Интенсивная терапия в этой группе больных, но начатая позже, давала значительно хуже результаты. Миелоаблативный режим с аутологичной трансплантацией стволовых клеток следует проводить у больных с первично резистентным течением в первый год от начала терапии. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МИЕЛОАБЛАТИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alexanian, Raymond; Dimopoulos, Meletios A.; Hester, Jeane; Delasalle, Kay; Champlin, Richard

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.159

Comparative survival, quality of life and cost-effectiveness of intensive therapy with autologous blood cell transplantation or conventional chemotherapy in multiple myeloma [Text] / P. Henon [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P19-25 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Сравнение выживаемости, качества жизни и эффективности стоимости интенсивной терапии с трансплантацией аутологичных клеток крови и стандартной химиотерапии при множественной миеломе
Аннотация: У 37 больных множественной миеломой (ММ) сравнивали выживаемость, качество жизни, стоимость лечения в 3 группах. 1-я группа - 12 больных с III степенью ММ по Durie-Salmon, к-рым применяли двухфазную интенсивную терапию: высокие дозы мелфалана и трансплантацию аутологичных клеток крови после фракционированного тотального облучения тела. 2-я группа - 10 больных с III степенью ММ, получавших полихимиотерапию. 3-я группа - 15 больных со II степенью ММ, к-рым также применяли полихимиотерапию. Коэф. качества жизни вычисляли на основании определения индекса оценки по ряду параметров состояния больного и медианы длительности жизни в этом состоянии. Для оценки стоимости лечения использовали Cox модель, включающую стоимость 5 видов терапии: палата-изолятор, обычная больничная палата, комплекс лаб. исследований, радиологические исследования, хирургические вмешательства. Вычисляли среднюю стоимость лечения в неделю (абс. стоимость), а также с поправкой на качество жизни. Результаты основаны на сравнительном анализе показателей между группами с использованием ряда статистических методов. Медиана общей выживаемости и индекс качества жизни были существенно ниже во 2-й группе, чем в 1-й. Хотя медиана выживаемости в 1-й и 3-й группах были сходны, коэф. качества жизни в 3-й группе был значимо ниже. Абс. стоимость лечения в 1-й группе была выше, чем в 2 др., однако стоимость с поправкой на качество жизни в 1-й группе имела отчетливое предпочтение перед 2-й и меньше перед 3-й группой. Т. обр., интенсивная терапия существенно улучшает выживаемость больных ММ с высоким риском при удовлетворительном качестве жизни и приемлемой стоимости лечения. Необходимы поиски путей совершенствования получения при ММ клеток крови для трансплантации и более эффективной очистки от остаточных опухолевых клеток. Франция, Hop. Emile Muller, Aveme Dr Rene Laennec, 68100 Mulhouse. Табл. 7. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Henon, P.; Donatini, B.; Eisenmann, J.C.; Becker, M.; Beck-Wirth, G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска