СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 218
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.058

Suppression of v-sis-dependent transformation by the transcription factor, EGR-1 [Text] / R. -P. Huang [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P1367-1377 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Супрессия v-sis-зависимой трансформации фактором транскрипции Egr-1
Аннотация: Клетки NIH3Т3 трансформировали вирусным онкогеном v-sis в экспрессирующем векторе. Показали, что котрансфекция клеток кДНК Egr-1 в экспрессирующем векторе подавляет индуцированную v-sis морфологическую трансформацию и снижает туморигенность трансфицированных клеток при трансплантации бестимусным мышам. Использовали серию кДНК, кодирующих укороченные формы Fgr-1 и показали, что опухолесупрессирующее действие сохраняется у фрагментов Fgr-1, содержащих домен связывания с ДНК. Опухолесупрессирующим действием при v-sis-индуцированной трансформации клеток обладал также ген WT1. США, LaJolla Canc. Res. Foumdation, La Jolla, CA 92037. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SIS
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР EGR-1
СУПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huang, R.-P.; Darland, T.; Okamura, D.; Mercola, D.; Adamson, E.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.206

Combinatorial control of transcription: The herpes simplex virus VP16-induced complex [Text] / A. C. Wilsom [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - 50. - P74 . - ISBN 0-87969-066-6
Перевод заглавия: Комбинаторийный контроль транскрипции. VP16-индуцированный комплекс вируса простого герпеса
Аннотация: Изучали механизм образования VP16-индуцированного комплекса контролирующего транскрипцию с предранних промоторов вируса простого герпеса (ВПГ). Трансактиватор VP16 узнает последовательность TAATGARAT (где R - пурин) генома ВПГ и селективно взаимодействует с фактором транскрипции Oct-1 (но не Oct-2). Эти слабые ДНК/белковые и белок/белковые взаимодействия при образовании VP16-индуцированного комплекса стабилизируются еще одним фактором клеток-хозяев HCF. Показали, что способность VP16 к дискриминации между Oct-1 и Oct-2 при образовании VP16-индуцированного комплекса может зависеть всего лишь от одной амнокисл. замены. США, CSHL, Cold Spring Harbor, NY 14724. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
КОМПОНЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Wilsom, A.C.; Cleary, M.A.; Lai, J.S.; LaMarco, K.; Peterson, M.G.; Herr, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.245

The NF-kB transcription factor and cancer: high expression of NF-kB- and IkB- related proteins in tumor cell lines [Text] : [Pap.] 6th "Biochem. Pharmacol." Symp. "New Targets Long Acting Drugs Involv. Translocat. to Nucl.", Oxford, 22-23 July, 1993 / Vincent Bours [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P145-149 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: NF-kB транскрипционный фактор и рак: высокая экспрессия белков родственных NF-kB и IkB в опухолевых клеточных линиях
Аннотация: NF-kB является транскрипционным фактором, к-рый контролирует экспрессию многих генов и вирусов. Чтобы доказать, что NF-kB может участвовать в молекулярном контроле трансформации и определять фенотип, проверена экспрессия этих белков клеточных линиях человеческих опухолей. Наблюдалась высокая экспрессия ингибитора NF-kB, IkB в клетках рака яичника, линии OVCAR-3 совместно с существенной ядерной NF-kB-активностью. В клеточной линии HT-29 и ее метастатическом клоне, НТМ-29 наблюдалась специфическая экспрессия р52 протеина NF-kB семейства, значительная в клетках НТМ-29. Это данные подтверждают, что NF-kB может быть вовлечен в генез различных видов рака и представляет собой интересную модель для изучения точной ф-ции этого транскрипционного фактора в развитии рака. Бельгия, Metastasis Res. Lab. Univ. of Liege. Библ. 60.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОНТРОЛЬ
РАК ЯИЧНИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bours, Vincent; Dejardin, Emmanuel; Goujon-Letawe, Francine; Merville, Marie-Paule; Castronovo, Vincent

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.223

Millette, R. L.
Involvement of transcription factor YY1 in the regulation of herpes simplex virus (HSV-1) leaky-late genes [Text] / R. L. Millette, L. M. Mills // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 С. - P35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вовлечение фактора транскрипции YY1 в регуляцию облегченно-поздних генов вируса простого герпеса HSV-1
Аннотация: Ранее идентифицировали клеточный фактор транскрипции, названный LBF, к-рый связывается с сайтами LBS облегченно-поздних генов вируса простого герпеса HSV-1, к числу к-рых относятся ген главного капсидного белка VPS и ген гликопротеина Д gD. Показали, что фактор LBF идентичен фактору транскрипции YY1. Точечные мутации и делеции в сайте связывания YY1 гена gD с координатами -54/-64 и прилежащем (и перекрывающемся) участке G1 с координатами -61/-71 приводят к сильному подавлению связывания YY1 и к подавлению экспрессии репортерного гена с мутантного промотора gD, индуцированной HSV-1. Последовательность участка G1 (GGGGAGGGG) близка последовательности сайта связывания SP1 и этот фактор связывается с участком G1. Авт. считают, для полной трансактивации HSV-1 гена gD необходимо связывание и YY1 и SP1. США, Dep. Biol., Portland State Univ., Portland. OR 97207.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Mills, L.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.022

Sutton, K. A.
Strain variation in maedi visna virus LTR sequence: effects of transcription factor binding [Text] / K. A. Sutton, D. R. Sargan, G. Harkiss // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P139 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Линейные различия в последовательности LTR вируса Маеди-визна. Влияние на связывание фактора транскрипции
Аннотация: В двух линиях вируса Маеди-визна овец (1514 и EV-1) секвениировали LTR и установили в линии EV-1 изменение последовательности сайта связывания АР-1 проксимальнее ТАТА-бокса из TGAGTCA в TAAGTCA. В результате LTR вируса линии EV-1 утрачивает способность связывать АР-1 и для репликации вирусы этой линии используют другой фактор транскрипции, к-рый также может связываться с сайтом АР-1 в вирусе линии 1514. Великобритания, Dept. Vet. Pathol. Royal Sch. Vet. Studies, Summerhall, Edinburgh EH9 1QH.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МАЕДИ-ВИЗНА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
СТРУКТУРА
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sargan, D.R.; Harkiss, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.066

Epstein - Barr virus nuclear antigen 2 exerts its transactivating function through interaction with recombination signal binding protein RBP-J'каппа', the homolougue of Drosophila Suppressor of Hairless [Text] / U. Zimber-Strobl [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 20. - P4973-4982 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Ядерный антиген 2 вируса Эпштейна-Барр проявляет свои трансактивирующие функции благодаря взаимодействию с белком связывания сигнала рекомбинации RBP-J'каппа', гомологом белка Supressor of Hairless Drosopliha
Аннотация: Показали, что клеточным белком, опосредующим трансактивирующее действие ядерного антигена 2 (ЯА-2) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) на промотор гена Т1 ВЭБ, является белок RBP-J'каппа', высококонсервативный в эволюции и гомологичный белку Supressor of Hairless Drosophila. Очищенный из клеток лимфомы Raji белок RBP-J'каппа' связывается с фактором транскрипции EBNA-2 и с элементом ответа на EBNA-2. Германия, Inst. Klin. Molecularbiol. und Tumorgenet., 81377 Munchen. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zimber-Strobl, U.; Strobl, L.J.; Meitinger, C.; Hinrichs, R.; Sakai, T.; Furukawa, T.; Honjo, T.; Bornkamm, G.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.107

Autelitano, D. J.
Glucocorticoid regulation of c-fos, c-jun and transcription factor AP-1 in the AtT-20 corticotrope cells [Text] / D. J. Autelitano // J. Neuroendocrinol. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P627-637 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Регуляция глюкокортикоидами c-fos, c-jun и фактора транскрипции AP-1 в кортикотрофных клетках AtT-20
Аннотация: Добавление дексаметазона в культуру кортикотрофных клеток мыши AtT-20 снижает экспрессию гена проопиомеланокортина (ПОМК), не влияет на экспрессию гена c-fos и транзиентно снижает экспрессию гена c-jun. При этом преинкубация клеток с дексаметазоном снижает стимулирующее действие кортиколиберина на экспрессию генов ПОМК и c-fos. Инкубация клеток с дексаметазоном не изменяет содержание в ядрах факторы транскрипции АР-1, но снижает накопление этого фактора, вызываемое кортиколиберином. При анализе ядерных экстрактов обработанных дексаметазоном и кортиколиберином клеток AtT-20 продемонстрировали снижение активности фактора АР-1 под влиянием связанных с лигандом рецепторов глюкокортикоидов благодаря белок-белковым взаимодействиям. Австралия, Mol. Physiol. Lab., aker Med. Res. Inst. Prahran. Vic. 3181. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
КОРТИКОТРОФЫ АTT-20
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.105

Autelitano, Dominic J.
Glucocorticoid regulation of c-fos, c-jun and transcription factor AP-1 in the AtT-20 corticotrope cell [Text] / Dominic J. Autelitano // J. Neuroendocrinol. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P627-637 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Регуляция глюкокортикоидами c-fos, c-jun и фактора транскрипции AP-1 в кортикотрофных клетках AtT-20
Аннотация: Добавление дексаметазона в культуру кортикотрофных клеток мыши AtT-20 снижает экспрессию гена проопиомеланокортина (ПОМК), не влияет на экспрессию гена c-fos и транзиентно снижает экспрессию гена c-jun. При этом прединкубация клеток с дексаметазоном снижает стимулирующее действие кортиколиберина на экспрессию генов ПОМК и c-fos. Инкубация клеток с дексаметазоном не изменяет содержание в ядрах фактора транскрипции AP-1, но снижает накопление этого фактора, вызываемое кортиколиберином. При анализе ядерных экстрактов обработанных дексаметазоном и кортиколиберином клеток AtT-20 продемонстрировали снижение активности фактора AP-1 под влиянием связанных с лигандом рецепторов глюкокортикоидов благодаря белок-белковым взаимодействиям. Австралия, Mol. Physiol. Lab., aker Med. Res. Inst. Prahran. Vic. 3181. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-JUN
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
КОРТИКОТРОФНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.122

Rapid activation of the STAT3 transcription factor by granulocyte colony-stimulating factor [Text] / Shin-Shay Tian [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 6. - P1760-1764 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Быстрая активация фактора транскрипции STAT3 гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) is a glycoprotein that stimulates proliferation and differentiation of progenitor cells of neutrophils by signaling through its receptor (G-CSFR). Аlthough the G-CSFR belongs to the cytokine receptor superfamily, which lacks an intracellular kinase domain, G-USF-induced tyrosine phosphorylation of cellular proteins is critical for its biologic activities. We report here that JAK1 and JAK2 tyrosine kinases are tyrosine phosphorylated in response to G-CSF induction. We also demonstrate that the DNA-binding protein STAT3 (also called the acutephase response factor [APRF], activated by interleukin-6) is an early target of G-CSF-induced tyrosine phosphorylation. G-CSF induces two DNA-binding complexes; the major complex contains tyrosine phosphorylated STAT3 protein and the minor complex appears to be a heterodimer of the STAT3 (previously p91, a component of DNA-binding complexes activated by interferons) and STAT3 proteins. Antiphospho tyrosine antibody interferes with the DNA binding activity of activated STAT3, indicating that tyrosine phosphorylation of STAT3 is important for the DNA binding activity. These results identify a signal transduction pathway activated in response to G-CSF and provide a mechanism for the rapid modulation of gene expression by G-CSF. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АМL-193
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
STAT3

Доп.точки доступа:
Tian, Shin-Shay; Lamb, Peter; Seidel, H.Martin; Stein, Robert B.; Rosen, Jon

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.170

Transcription factor GATA-2 is expressed in erythroid, early myeloid, and CD34{+} human leukemia-derived cell lines [Text] / Tadashi Nagai [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 4. - P1074-1084 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фактор транскрипции GATA-2 экспрессирован в культурах эритроидных ранних миелоидных и лейкозных CD34+ клеток
Аннотация: To understand the functional roles that the GATA factors may play during hematopoietic cell differentiation, we examined the expression of GATA factor mRNAs and protein products in various human cell lines. Blot hybridization analyses demonstrated that GATA-1 and GATA-2 mRNAs are expressed abundantly in a set of cell lines established from human myelogenous leukemia cells, but the expression pattern of each factor is distinct. GATA-2 mRNA is expressed in all cell lines tested that express erythroid markers, and, in addition, the mRNA is also expressed in three CD34{+} cell lines and two early myeloid cell lines. In contrast, the expression of GATA-1 mRNA showed tight correlation to that of the erythroid/megakaryocytic lineage markers. We also found that the GATA-2 probe identifies two types of mRNA. Structural analysis of genomic DNA clones encoding human GATA-2 coupled with RNA blot analysis demonstrated that there exists an alternative use of polyadenylation consensus sequences in a single exon and this causes the molecular heterogeneity among GATA-2 mRNAs. Through immunochemical and immunohistochemical analyses using anti-GATA-1- and anti-GATA-2-specific antibodies, GATA-2 protein was clearly shown to be present in the nuclei of leukemia-derived early myeloid and CD34{+} cell lines, whereas both GATA-1 and GATA-2 proteins are expressed in erythroid/megakaryocytic cell lines. Thus, the expression profile of GATA-2 is consistent with the hypothesis that GATA-2 plays unique roles for the transcriptional activation of genes in cells at an early stage of hematopoietic differentiation and in developing cells of the erythroid and myeloid lineages. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
GATA-2
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЗ
CD34+

Доп.точки доступа:
Nagai, Tadashi; Harigae, Hideo; Ishihara, Hajime; Motohashi, Hozumi; Minegishi, Naoko; Tsuchiya, Shigeru; Hayashi, Norio; Gu, Lin; Andres, Brett; Douglas, Engel James; Yamamoto, Masayuki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.469

Human interleukin-13 activates the interleukin-4-dependent transcription factor NF-IL4 sharing a DNA binding motif with an interferon-'гамма'-induced nuclear binding factor [Text] / Ingrid Kohler [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 345, N 2-3. - P187-192 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Интерлейкин-13 человека активирует зависимый от интерлейкина-4 транскрипционный фактор NF-IL4, обладающий общим ДНК-связывающим мотивом с индуцируемым интерфероном-'гамма' фактором ядерного связывания
Аннотация: В моноцитах и в T-лимфоцитах интерлейкины 4 и 13 активируют транскрипционный фактор NF-IL4, связывающий реагирующий элемент IL-4RE. Обнаружен ядерный фактор, активируемый интерфероном-'гамма' и также взаимодействующий с IL-4RE; этот фактор отличается от NF-IL4 по электрофоретической подвижности его комплекса с ДНК, по специфичности связывания с ДНК и по белкам, взаимодействующим с ДНК. Исследовав эффект ряда ингибиторов, показали возможность действия интерлейкинов 4 и 13 и интерферона-'гамма' посредством общих систем передачи сигнала. Германия, Inst. Immunol., Univ. Munich, D-80336. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН
4
43
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ МОТИВ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНДУКЦИЯ
МОНОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ T

Доп.точки доступа:
Kohler, Ingrid; Alliger, Peter; Minty, Abrian; Caput, Daniel; Ferrara, Pascual; Holl-Neugebauer, Barbel; Rank, Gerti; Rieber, Ernst Peter

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.212

Tontonoz, Peter.
Stimulation of adipogenesis in fibroblasts by PPAR'гамма'2, a lipid-activated transcription factor [Text] / Peter Tontonoz, Erding Hu, Bruce M. Spiegelman // Cell. - 1994. - Vol. 79, N 7. - P1147-1156 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Стимуляция адипогенеза в фибробластах липид-активируемым транскрипционным фактором PPAR'гамма'2
Аннотация: Эффект активируемого активаторами пероксисом рецептора PPAR'гамма'2 в качестве ядерного гормонального рецептора адипоцита, регулирующего два энхансера жировой клетки, потенцируется природными полиненасыщенными жирными кислотами и другими липидами и жироподобными веществами. Ретровирусная экспрессия PPAR'гамма'2, обеспечивающего активацию транскрипции, стимулирует дифференцировку культивируемых фибробластов в адипоциты. Активаторы рецептора стимулируют дифференцировку экспрессирующих PPAR'гамма'2 клеток. Индуцируемый в ходе адипоцитарной дифференцировки фактор транскрипции C/EBP'альфа' при сочетанном с PPAR'гамма'2 действии резко стимулирует дифференцировку в направлении адипоцита. По-видимому, PPAR'гамма'2 обусловливает дифференцировку в ответ на эндогенные липиды. США, Dep. Cell Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA, 02115. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Hu, Erding; Spiegelman, Bruce M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.61

Baylies, Howard A.
Infection with Theileria annulata induces expression of matrix metalloproteinase 9 and transcription factor AP-1 in bovine leucocytes [Text] / Howard A. Baylies, Anne Megson, Roger Hall // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P211-222 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Инвазия Theileria annulata вызывает экспрессию металлопротеиназы 9 матрикса и фактора транскрипции AP-1 в бычьих лейкоцитах
Аннотация: Th. annulata, заражая бычьи лейкоциты, вызывает их трансформацию, внешне сходную со злокачественной: клетки приобретают способность неограниченно делиться и метастазировать. Охарактеризована экспрессия генов хозяина, ответственная за эту трансформацию. Один из них кодирует металлопротеиназу 9 матрикса (MMP9), белок мол. м. 97 кД. Другой представлен геном белка C-fos, компонента фактора транскрипции AP-1. Предполагают, что повышенный уровень MMP-9 придает клеткам способность к метастазированию, а увеличенная продукция AP-1 вызывает нарушение нормального клеточного цикла. Результатом этого является вышеуказанная трансформация, способствующая, по-видимому, углублению инвазионного процесса. Великобритания, Univ. York, York Y01 5DD. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.19
Рубрики: THEILERIA ANNULATA (PROT.)
ЛЕЙКОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Megson, Anne; Hall, Roger

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.347

Finnin, Michael S.
The DNA-binding domain of the Mot A transcription factor from bacteriophage T4 shows structural similarity to the TATA-binding protein [Text] / Michael S. Finnin, David W. Hoffman, Stephen W. White // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P10972-10976 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: ДНК-связывающий домен транскрипционного фактора MotA из бактериофага T4 обнаруживает структурное сходство с TATA-связывающим белком
Аннотация: Транскрипционный фактор MotA (ТФ), активирующий транскрипцию генов бактериофага T4, к-рые экспрессируются на промежуточных стадиях инфекции, путем взаимодействия с РНК-полимеразой клетки-хозяина E. coli, состоит из 2-х одинаковых по длине доменов. С-концевой домен этого ТФ обладает ДНК-связывающей активностью, а N-концевой домен связывается с РНК-полимеразой. Выделен рекомбинантный С-концевой домен ТФ (мол. м. 12,5 кД), к-рый исследовали методами {1}H- и {15}N-ЯМР-спектроскопии. Показано, что втор. структура этого домена состоит из 6 'бета'-складок и 3 'альфа'-спиралей и сходна с втор. структурой полумолекулы эукариотического ТФ-ТАТА-связывающего белка (ТСБ), являющегося внутримолек. димером. Предполагается, что MotA-мономер является эволюционным предком димерного ТСБ. Оба ТФ связывают ДНК по ее малой бороздке путем взаимодействия с ДНК гидрофобных и ароматических остатков, экспонированных на поверхности 'бета'-складок. США, Dep. Microbiol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
БАКТЕРИОФАГ T4
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
СХОДСТВО
БЕЛОК TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ

Доп.точки доступа:
Hoffman, David W.; White, Stephen W.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.117

Binding and suppression of the Myc transcriptional activation domain by p107 [Text] / Wei Gu [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5156. - P251-254 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Связывание и супрессия (белком) р107 домена активации транскрипции (белка) Myc
Аннотация: Функционирование белка Myc как фактора транскрипции, контролирующего пролиферацию клеток, их дифференцировку и апоптоз, зависит от его N-концевого трансактивационного домена (ТАД). При скрининге экспрессионной библиотеки кДНК В-клеточной лимфомы (линия Daudi) на экспрессию ТАД-связывающих белков с использованием слитого белка, содержащего ТАД из Myc, выделен клон кДНК, кодирующей белок р107 семейства Rb. Методом иммунопреципитации показано, что белок р107 образует комплекс с Myc in vivo и подавляет функции ТАД белка Myc. Мутантные формы Myc с изменениями структуры ТАД не связывают р107, к-рый не подавляет их активность. США, Div. Oncol., Coll. Physicians, Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК C-MYC
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДОМЕН ТРАНСАКТИВАЦИИ
БЕЛОК Р107
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ЛИМФОМА В КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gu, Wei; Bhatia, Kishor; Magrath, Ian T.; Dang, Chi V.; Dalla-Favera, Riccardo

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.128

Ido, Akio.
Activation of ATBF1, a multiple-homeodomain zinc-finger gene, during neuronal differentiation of murine embryonal carcinoma cells [Text] / Akio Ido, Yutaka Miura, Taiki Tamaoki // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 1. - P184-187 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Активация ATBF1, продукта гена мультигомеодоменного и содержащего мотивы цинкового пальца белка в ходе дифференцировки клеток эмбриональной карциномы мыши
Аннотация: ATBF1 представляет собой фактор транскрипции с 4 гомеодоменами и 17 мотивами цинкового пальца. Изучали экспрессию ATBF1 в развивающемся мозгу мышей и в клетках эмбриональной карциномы мыши Р19 в ходе дифференцировки. Обнаружили высокий уровень экспрессии мРНК ATBF1 в мозгу мышей на пре- и постнатальной стадиях развития и низкое содержание этой мРНК в мозгу взрослых мышей. В клетках Р19 мРНК ATBF1 не обнаруживается до начала дифференцировки и появляется через 1 сутки после индукции нейрональной дифференцировки ретиноевой к-той. Содержание этой мРНК в дифференцирующихся клетках P19 достигает максимума на 4-ый день и затем снижается. Не обнаружили экспрессии мРНК ATBF1 в клетках Р19, индуцированных диметилсульфоксидом в мышечную дифференцировку. Канада, Dep. Med. Biocem., Univ. Calgary, Alberta T2N 4N1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН ATBF1
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
СТРУКТУРА ПРОДУКТА

Доп.точки доступа:
Miura, Yutaka; Tamaoki, Taiki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.261

Montero, Vicente M.
Induction of c-fos protein by patterned visual stimulation in central visual pathways of the rat [Text] / Vicente M. Montero, Shi Jian // Brain Res. - 1995. - Vol. 690, N 2. - P189-199 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индукция c-fos-белка с помощью предметной зрительной стимуляции в зрительном проводящем пути у крыс
Аннотация: Localized patterned visual stimulation was used in rats to investigate the feasibility of stimulus-dependent induction of the immediate early gene c-fos in neurons of cortical and subcortical visual centers of this mammal. Moving and stationary visual patterns, consisting of gratings and arrays of dark dots, induced Fos-like immunoreactivity in populations of neurons in retinotopically corresponding stimulated regions of the dorsal and ventral lateral geniculate nucleus (dLGN, vLGN), stratum griseum superficiale of the superior colliculus, nucleus of the optic tract, and primary (striate) visual cortex. Only moving stimuli induced Fos-like immunoreactive (FLI) neurons in extrastriate visual areas, particularly in the anterolateral (AL) visual area. This suggests that area AL is equivalent to the motion sensitive areas MT and PMLS of the monkey and cat. Stimulus-induced FLI neurons in the striate cortex were predominantly distributed in layers 4 and 6, while few labeled neurons were present in layers 2-3, and almost none in layer 5. The laminar distribution of stimulus-induced FLI cells in the extrastriate cortical area AL was similar to that of the striate cortex, with the exception that more FLI cells were present in layer 5. Statistical comparison of somata size of the stimulus-induced FLI neurons in dLGN with that of Cresyl violet stained neurons in the same sections revealed that the population of geniculate FLI neurons is composed of relay cells and interneurons. Библ. 76

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.15 + 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПРЕДМЕТНАЯ ЗРИТЕЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
FOS-БЕЛОК
C-FOS ГЕН
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jian, Shi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.67

Proliferation control of mammalian cells by the tumor suppressor IRF-1 [Text] / Mario Koster [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 18, N 1-2. - P67-75 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Регуляция пролиферации клеток млекопитающих супрессором опухолей IRF-1 (фактор, регулирующий интерферон)
Аннотация: It was attempted to establish a system in which cell proliferation is controlled by a physiological regulator. Interferon regulatory factor 1 (IRF-1) is a transcription factor that recognizes a sequence which is present in the interferon-'бета' promoter as well as in the promoters of interferon-inducible genes. IRF-1 acts as a tumor suppressor. Constitutive overexpression of recombinant IRF-1 leads to inhibition of cell growth. The extent of this growth arrest depends on the intracellular concentration of IRF-1. In order to allow IRF-1 expression in various mammalian cells we have established two different systems for conditional IRF-1 transcription and activation, respectively. In one case, an inducible promoter, in the other case a fusion protein composed of IRF-1 and the hormone-binding domain of the human estrogen receptor was used. Both systems allow to control gradually the growth of mammalian cell lines by adjusting the intracellular concentration of IRF-1 via estradiol or tetracycline in the medium. Despite the activity of IRF-1 as an antiproliferative agent the expression of certain proteins is retained. Moreover, expression of genes which are controlled by IRF-1 responsive promoters is enhanced. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
IRF-1
СУПРЕССОР ОПУХОЛЕЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Koster, Mario; Kirchhoff, sabine; Schaper, Fred; Hauser, Hansjorg

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.22

Proliferation control of mammalian cells by the tumor suppressor IRF-1 [Text] / Mario Koster [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 18, N 1-2. - P67-75 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Регуляция пролиферации клеток млекопитающих супрессором опухолей IRF-1 (фактор, регулирующий интерферон)
Аннотация: It was attempted to establish a system in which cell proliferation is controlled by a physiological regulator. Interferon regulatory factor 1 (IRF-1) is a transcription factor that recognizes a sequence which is present in the interferon-'бета' promoter as well as in the promoters of interferon-inducible genes. IRF-1 acts as a tumor suppressor. Constitutive overexpression of recombinant IRF-1 leads to inhibition of cell growth. The extent of this growth arrest depends on the intracellular concentration of IRF-1. In order to allow IRF-1 expression in various mammalian cells we have established two different systems for conditional IRF-1 transcription and activation, respectively. In one case, an inducible promoter, in the other case a fusion protein composed of IRF-1 and the hormone-binding domain of the human estrogen receptor was used. Both systems allow to control gradually the growth of mammalian cell lines by adjusting the intracellular concentration of IRF-1 via estradiol or tetracycline in the medium. Despite the activity of IRF-1 as an antiproliferative agent the expression of certain proteins is retained. Moreover, expression of genes which are controlled by IRF-1 responsive promoters is enhanced. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
IRF-1
СУПРЕССОР ОПУХОЛЕЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Koster, Mario; Kirchhoff, sabine; Schaper, Fred; Hauser, Hansjorg

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.08-04Б2.31

Identification and characterization of a TFIID-like multiprotein complex from Saccharomyces cerevisiae [Text] / David Poon [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 18. - P8224-8228 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика TFIID-подобного мультибелкового комплекса из Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Из дрожжей Saccharomyces cerevisiae выделен комплекс белков, состоящий из TATA-связывающего белка (TBP) и TBP-ассоциированного фактора (TAF[II]), к-рый имеет сходство с фактором транскрипции Drosophila (TFIID). Комплекс TBP-TAF[II] способен опосредовать активацию транскрипции посредством GAL4-VP16 в высокоочищенной транскрипциооной системе дрожжей in vitro. Были клонированы и секвенированы гены, кодирующие четыре из многочисленных TAF[II] белков дрожжей, к-рые входят в состав мультисубъединичного комплекса TBP-TAF[II]. Обнаружено их сходство на аминокислотном уровне с субъединицами TFIID как человек, так и Drosophila. В экспериментах с меченными эпитопами и иммунопреципитацией было продемонстрировано, что данные гены кодируют настоящие TAF белки, и показано, что комплекс TBP-TAF[II] дрожжей состоит минимально из TBP белка и семи различных TAF[II] белков дрожжей, варьирующих по размеру от M[r]=150000 до M[r]=25000. Кроме того, конструируя нулевые аллели клонированных TAF-кодирующих генов, авторы показали, что нормальное функционирование TAF-кодирующих генов является существенным для жизнеспособности клеток дрожжей. США, Dep. Mol. Cell. Biol., Howard Hughes Med. Inst., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: БЕЛОК
КОМПЛЕКС
TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК АССОЦИИРОВАННЫЙ ФАКТОР
ДРОЖЖИ
СХОДСТВО
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Poon, David; Bai, Yu; Campbell, Allyson M.; Bjorklund, Stefan; Kim, Young-Joon; Zhou, Sharleen; Kornberg, Roger D.; Weil, P.Anthony

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска