СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПЛАНТАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 2560
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.149

Absence of correlation between graft-versus-host associated immunosuppression and cytotoxic T-cell activity in response to major histocompatibility antigens [Text] / Ph. Lang [et al.] // 5th Congr. Eur. Soc. Organ Transplant., Maastricht, Oct. 7-10, 1991. - Maastricht, 1991. - P298
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между иммунодепрессией и Т-клеточной цитотоксичностью при реакции трансплантат против хозяина в ответ на главные антигены гистосовместимости
Аннотация: Мышиные цитотоксические Т-клетки (цТ), специфически реагирующие с антигенами гистосовместимости мышей F[1], in vitro обладали меньшим иммунодепрессантным действием, чем интактные клетки селезенки. Цитотоксичность селезеночных клеток усиливалась после специфического примирования in vivo, но при этом снижалась их способность индуцировать связанную с р-цией трансплантат против хозяина иммунодепрессию. После инъекции специфических цТ мышам F[1] селезенка последних увеличивалась, подтверждая сохранение способности цТ индуцировать вторичную болезнь без состояния иммунодепрессии.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
СЕЛЕЗЕНКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lang, Ph.; Bierre, V.; Cholin, S.; Rostoker, G.; Weil, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.213

Prevention by liver transplantation of the graft-versus-host reaction and allograft rejection in a rat model of small bowel transplantation [Text] / Eiji Kobayashi [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 2. - P177-181 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Предотвращение с помощью трансплантации печени реакции трансплантат против хозяина и реакции отторжения при трансплантации тонкой кишки у крыс
Аннотация: При комбинации крыс линии DA в качестве доноров и крыс линии PVG в качестве реципиентов, трансплантаты (Т) печени (П) не отторгаются и создают толерантность для др. органных Т от донора этой же линии. Авторы показали, что прижившиеся ТП крыс DA позволяют прижиться Т тонкой кишки крыс DA у крыс PVG; ТП предотвращают также развитие р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ), обычно сопровождающей пересадку тонкой кишки. В дополнение, ТП может подавлять РТПХ у реципиентов-гибридов F[1] при введении лимфоидных клеток родителей (классическая модель РТПХ). Подавление РТПХ было иммунологически специфическим и реализовалось лишь в тех случаях, когда лимфоциты донора и печень крыс были одной и той же линии. Полагают, что печень обладает свойством негативной селекции Т-клеток. Австралия, Univ. of Queensland and QIMR, The Bancroft Center, Brisbane, 4029. Библ. 32.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ТОНКАЯ КИШКА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Eiji; Kamada, Naoshi; Enosawa, Shin; Toyama, Nobuyuki; Walker, Neal I.; Miyata, Michio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.530

Goulmy, Els.
Minor H antigens-a "1993" look into their perspectives [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Мeet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / Els Goulmy // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12. - P9-10 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Минорные Н антигены - взгляд "1993" на их перспективы
Аннотация: Различия между костным мозгом донора и реципиента как по еще неизвестным кодируемым МНС трансплантационным антигенам, так и по не кодируемым МНС (так называемым минорным (м) антигенам гистосовместимости (мН)) формируют важный трансплантационный барьер. Эти мН антигены играют важную роль в развитие р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) при пересадке аллогенного костного мозга при HLAгенотипически идентичных комбинациях. В ситуациях, где используются HLAфенотипически подобранные доноры, не только мН антигены, но и также HLA варианты и все еще неидентифицированные МНС антигены могут вызывать РТПХ. Обзор рассматривает нек-рые новые аспекты и оценку функциональных х-к мН антигенов человека. Нидерланды, Dep. of Immunohaematol. and Blood Bank, Univ. Hosp. of Leiden, 2333 АА Leiden. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МИНОРНЫЕ Н АНТИГЕНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.545

Alexandrov, I.
Graft-versus-host reaction in F1 recipients of spleen cells from rats with a transplantable sarcoma [Text] / I. Alexandrov, I. Yanchev // Докл. Бьлг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 5. - P107-110 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Реакция трансплантат против хозяина у F1 реципиентов клеток селезенки от крыс с трансплантированной саркомой
Аннотация: Ранее была индуцирована саркома у крыс с помощью вируса саркомы Рауса (штамм Шмидт-Руппин), к-рая успешно перевивалась путем п/к введения крысам. Несмотря на то, что она индуцировалась вирусом, клетки трансплантированной опухоли не продуцировали вируса, но экспрессировали новые поверхностно-клеточные антигены. Эти антигены были установлены с помощью моноклон. антител. Было показано, что трансплантированная саркома оказывает влияние на иммунную систему организма-опухоленосителя. Здесь приводятся данные по развитию реакции РТПХ клеток селезенки от крыс с прогрессивно или регрессивно развивающейся перевивной опухолью, индуцированной вирусом саркомы Рауса у гибридов F[1]. Болгария, Inst. of General and Comparative Pathol. 1113 Sofia. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
САРКОМА
РАУСА САРКОМЫ ВИРУС
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ

Доп.точки доступа:
Yanchev, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.164

Cuclosporine A and graft-versus-host disease in children: the AIEOP-BMT group experience [Text] / Paolo Paolucci [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P92 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Циклоспорин A и болезнь трансплантат против хозяина у детей: опыт AIEOP-BMT группы
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ исходных данных группы по трансплантации костного мозга (ТКМ) Итальянской Ассоциации детской гематологии/онкологии (AGEOP) о частоте и тяжести болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) у детей, получавших ТКМ от HLA-идентичных родственников и с целью профилактики БТПХ циклоспорин А (I). Среди 145 больных с риском острой БТПХ (ОБТПХ) она развилась у 107 больных, из них у 38 - II, 9 - III, 4 - IV степени. Пол и возраст пары донор-реципиент не имели статистически достоверного влияния на частоту ОБТПХ. Среди 114 детей с риском хронической БТПХ (выживших 100 дней после ТКМ) у 86 (76%) она не развилась, у 23 (20%) возникла вторичная и у 5 (4%) de novo ХБТПХ. Ее частота была выше в парах девочка/мальчик (донор-реципиент), чем мальчик-мальчик, и без различий в др. сочетаниях. Стадия болезни при применении ТКМ являлась наиболее важным фактором, определяющим исход больного острым лейкозом. Свободная от болезни выживаемость (DFS) составила у детей с ТКМ в ранней фазе, при развернутой стадии и при рецидиве соотв. 63, 28 и 7%. Противолейкозный эффект ОБТПХ был очевидным только у больных с менее продвинутой стадией болезни. Делается вывод об эффективности I в профилактике и контроле тяжелой острой и хронической БТПХ с учетом защитной роли донорских иммунокомпетентных клеток против рецидива лейкоза.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Paolucci, Paolo; Locatelli, Franco; Udezzo, Cornello; Dini, Giorgio; Zecea, Marco; Arcese, William; Messina, Chiara; Andolina, Marino; Minicro, Roberto; Porta, Fulvio; Rovelli, Attilio; Prete, Arcangelo; Pession, Andrea

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.220

Reconstruction of the esophagus and it's QOL [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Toshihiro Hirai [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P97 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Реконструкция пищевода и качество жизни больного
Аннотация: При реконструкции пищевода сравнили расположение трансплантата в заднем средостении и за грудиной. При расположении трансплантата в заднем средостении отмечено меньшее число послеоперационных осложнений и отсутствие затруднений при глотании пищи. Однако при таком расположении возможно повреждение слизистой пищевода, созданного из стенки желудка при проведении послеоперационной лучевой терапии и щелочной рефлюкс. При оценке клинических симптомов, мониторинге рН в течение 24 ч и сцинтиграфии, выявлено преимущество расположения трансплантата за грудиной. Для улучшения качества жизни больного щелочной рефлюкс может быть корригирован изменением образа жизни, пилоропластикой и приемом лекарственных препаратов, модифицирующих моторику верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Япония, Hiroshima Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РЕКОНСТРУКТИВНЫЕ ОПЕРАЦИИ
ТРАНСПЛАНТАТ
МЕСТОПОЛОЖЕНИЕ
ЗАГРУДИННОЕ ПРОСТРАНСТВО
ЗАДНЕЕ СРЕДОСТЕНИЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hirai, Toshihiro; Yamashita, Yoshinori; Mukaida, Hidenori; Yoshida, Kazihiro; Iwata, Takashi; Yoshimoto, Akihiro; Toge, Totsuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.265

Kinetics of intestinal intraepithelial lymphocytes during acute graft-versus-host disease in mice [Text] / Toyonori Tsuzuki [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P709-715 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Кинетика межэпителиальных лимфоцитов кишечника в процессе острой болезни "трансплантат против хозяина" у мышей
Аннотация: Исследовали морфологию и цитокинетические изменения межэпителиальных лимфоцитов кишечника (МЭЛ) в процессе острой болезни "трансплантат против хозяина" (БТПХ), вызванной у мышей F1 введением родительских селезеночных клеток. Реципиентские МЭЛ, включая TcR'гамма''дельта'T-клетки, TcR'альфа''бета'CD4{+} CD8{+} T-клетки и клетки, несущие V['бета'], обладающие способностью распознавать суперантиген, возрастали в количестве в ранние сроки БТПХ. Затем возрастал уровень апоптоза и снижалось число МЭЛ, несущих CD8'альфа'/'альфа' гомодимер, особенно TcR'гамма''дельта'. Уникальная субпопуляция МЭЛ CD3{+}CD4{-}CD8'альфа'/'альфа' возрастала в течение 6 дней после индукции БТПХ. Считают, что активированные МЭЛ хозяина могут играть важную роль в патогенезе энтеропатии на ранней стадии БТПХ. Япония, Nagoya Univ. Sch. Med. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МЕЖЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
КИШЕЧНИК
БОЛЕЗНЬ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА"
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsuzuki, Toyonori; Yoshikai, Yasunobu; Ito, Masafumi; Mori, Naoyoshi; Ohbayashi, Masaharu; Asai, Junpei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.275

Lipman, Mark L.
Heightened intragraft CTL gene expression in acutely rejecting renal allografts [Text] / Mark L. Lipman, Anthony C. Stevens, Terry B. Strom // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5120-5127 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия генов цитотоксических T-лимфоцитов в трансплантате при остром отторжении почечных аллотрансплантатов
Аннотация: Для оценки роли цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в остром отторжении анализировали экспрессию 3 эффекторных молекул ЦТЛ в биоптатах почечных аллотрансплантатов. ЦТЛ способны усиливать разрушение аллотрансплантатов через выработку этих высокоцитопатических молекул. Определяли уровень транскриптов для гранзима B, перфорина и TIA-1 (внутриклеточный антиген T-лимфоцитов), к-рый коррелировал с иммунологическим статусом аллотрансплантата, подтвержденным в соответствии с классическими клиническими и гистологическими критериями. Охарактеризовано 4 состояния аллотрансплантата - острое клеточное отторжение, хроническое отторжение, элементы острого и хронического отторжения и отсутствие отторжения. Биоптаты быстро замораживали, экстрагировали суммарную РНК и мРНК превращали в сДНК методом обратной транскрипции. Уровень транскриптов определяли количественно конкурентной матричной полимеразной цепной р-цией. Высокий уровень транскриптов гранзима B и перфорина представлен исключительно в биоптатах острого клеточного отторжения. мРНК для TIA-1 распределена более равномерно, но наиболее высокий уровень транскриптов обнаружен при остром отторжении. Выявление этих транскриптов в трансплантатах при остром клеточном отторжении указывает на участие ЦТЛ в патогенезе. Кроме того, ЦТЛ-специфические транскрипты внутри трансплантата могут служить маркерами отторжения. США, Dep. Med., Div. Immunol., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГРАНЗИМ В
ПЕРФОРИН
TIA-1
ТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ОТТОРЖЕНИЕ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Stevens, Anthony C.; Strom, Terry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.277

Attenuation of lpr-graft-versus-host disease (GVHD) in MRL/lpr spleen cell-injected SCID mice by in vivo treatment with anti-V'бета'8.1,2 monoclonal antibody [Text] / N. Hosaka [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P500-507 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Ослабление lpr-болезни трансплантат против хозяина у мышей SCID, получавших клетки селезенки MRL'lpr при введении in vivo моноклональных антител к V['бета']8.1,2
Аннотация: При в/б введении спленоцитов мышей MRL/lpr (H-2{k}) мышам C.B-17 scid/scid (H-2{d}) у последних (SCID-MRL/lpr) развивается тяжелая форма вастинг-синдрома с потерей веса, атрофией селезенки и инфильтрацией лимфоидными клетками печени и легких. Подобную картину наблюдают у мышей MRL/+ после летального облучения с последующей защитой клетками костного мозга или селезенки мышей MRL/lpr и описывают как болезнь трансплантат против хозяина (lpr-БТПХ). МRL/+ спленоциты, введенные мышам SCID-MRL/+, не индуцируют lpr-БТПХ. В селезенке SCID-MRL/lpr мышей прогрессивно нарастает количество донорских CD4{+} и CD8{+} Т-клеток с 4 по 12 нед. после инъекции и снижается число В-клеток в течение 12 нед. У SCID-MRL/+ мышей выявлено стабильное количество трансплантируемых CD4{+} и CD8{+} Т-клеток и прогрессивное увеличение количества В-клеток. Анализ репертуара Т-клеточных рецепторов (V['бета']6, V['бета']8.1,2 и V['бета']11) показал большую частоту V['бета']8.1,2{+} T-клеток у SCID-MRL/lpr, чем у SCID-MRL/+ мышей. При в/бр введении SCID-MRL/lpr мышам анти-V['бета']8.1,2 (KJ16) моноклональных антител, количество V['бета']8.1,2{+} T-клеток заметно снижается и тяжесть lpr-БТПХ ослабляется за 4 и 8 нед. после введения. Однако, SCID-MRL/lpr мыши которым вводили KJ16 антитела страдают тяжелой lpr-БТПХ в течение 12 нед. после инъекции, хотя уровень V['бета']8.1,2{+} T-клеток остается низким. Полагают, что V['бета']8.1,2{+} T-клетки являются основной Т-клеточной популяцией, которая опосредует lpr-БТПХ на ранней ее стадии. На более поздних стадиях другие Т-клеточные популяции могут пролиферировать в связи с истощением V['бета']8.1,2{+} T-клеток или независимо от него и вносить вклад в развитие lpr-БТПХ. Япония, 1 Dept Pathol., Kansai Med. Univ., Osaka. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ
ИНДУКЦИЯ
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Hosaka, N.; Nagata, N.; Miyashima, S.; Ikehara, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.205

The role of alpha interferon in the pathogenesis of GVHD [Text] / S. Pavord [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 10, N 5. - P477 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Роль альфа-интерферона в патогенезе "ртпх"
Аннотация: В экспериментальных исследованиях на животных показано повышение уровней альфа-, бета- и гамма-интерферонов при развитии острой и хронической "ртпх". Приведен случай развития "ртпх" у больного множественной IgA миеломой в момент рецидива заболевания после аллогенной трансплантации костного мозга при попытке терапии рецидива альфа-интерфероном в дозе 3 млн Ед 3 раза в неделю. В одном из исследований показано непосредственная стимуляция развития "ртпх" при использовании альфа-интерферона у 3 из 11 б-ных острым лимфобластным лейкозом после аллогенной трансплантации костного мозга. Вместе с тем отмена препарата приводила во всех описанных случаях к регрессии процесса. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pavord, S.; Sivakumaran, M.; Durrant, S.; Chapman, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.245

Diagnostic features of transfusion-associated graft-versus-host disease [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / A. L. Appleton [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P31 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Диагностические признаки болезни трансплантат против хозяина, связанной с гемотрансфузиями
Аннотация: Целью исследования являлось установление иммунопатологического профиля болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), ассоциируемой с трансфузиями у 9 б-ных, получавших химиотерапию по поводу острых и хронических лейкозов, лимфом и саркомы Юинга. У всех б-ных БТПХ отмечалась в биоптатах кожи, у 5 - в печени, 6 из 9 б-ных умерли. У 4 из них наблюдалась плотная и диффузная эпидермальная экспрессия HLA-DR. У 5, трое из которых живы, экспрессия HLA-DR была более фокальной. Во всех биоптатах отмечалась инфильтрация дермы и эпидермиса Т-лимфоцитами с преобладанием CD4{+} клеток. На основании иммуногистохимического исследования, культивирования вирусов и полимеразной цепной реакции вирусная этиология БТПХ исключена. Считают, что HLA-DR и CD4 - маркеры БТПХ, а экспрессия HLA-DR в эпидермисе-маркер тяжести процесса. Великобритания, University of Nervcastle.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ЮИНГА САРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
АНТИГЕНЫ HLA-DR
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Appleton, A.L.; Sviland, L.; Pearson, A.D.J.; Wilkes, J.; Green, M.A.; Mcolm, A.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.134

Ringden, O.
GvHD - Prophylaxis and treatment [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / O. Ringden, A. A. Fauser // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P51-53 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Болезнь трансплантат против хозяина (БТПХ) - профилактика и лечение
Аннотация: Представлен обзор работ последних лет по сравнительному изучению различных режимов профилактики и лечения БТПХ у больных лейкозами. Профилактика эффективна при использовании комбинации метотрексата (I) и циклоспорина (II), чем какого-либо одного агента, однако повышение эффективности сопровождается возрастанием риска рецидива лейкоза. При сравнении различных режимов (I или II в сравнении с I+II или трансплантация очищенного от Т-клеток костного мозга; КМ) удлинение выживаемости отмечено только у больных старше 30 лет. Это согласуется с данными Междунар. трансплант-регистра КМ. Сведения о добавлении кортикостероидов (метилпреднизолона) противоречивы. При разработке оптимального режима профилактики следует учитывать возраст больного, дозу и длительность применения препаратов. Неоднородны данные о корреляции между уровнем II и эффективностью предупреждения БТПХ. Имеются сообщения о низкой частоте БТПХ при применении моноклонального антитела интерлейкин-2 рецептор 'альфа'. При лечении острой БТПХ высокими дозами метилпреднизолона отмечена такая же частота рецидивов, как и у больных без БТПХ, поэтому предполагают, что высокие дозы отменяют эффект "трансплантат против лейкоза". Швеция, Huddinge Hosp., Stockholm. Табл. 2. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРОФИЛАКТИКА ОСЛОЖНЕНИЙ
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fauser, A.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.270

Klinische Anwendungsmoglichkeiten der in vivo NMR-Spektroskopie [Text] / W. Heindel [et al.] // Neklearmediziner. - 1994. - Vol. 17, N 3. - S237-238, 240-250 . - ISSN 0723-7065
Перевод заглавия: Клиническое применение in vivo ЯМР-спектроскопии
Аннотация: Обзор. Благодаря новым техническим разработкам стало возможным выполнение селективной МР-спектроскопии тканей в клинической практике. Она позволяет получить дополнительную информацию о морфологически очерченных повреждениях ткани с помощью оценки их метаболизма. Так, при исследовании головного мозга МР-спектроскопии позволяет оценить степень зрелости головного мозга, определить дефекты метаболизма в его ткани и исследовать метаболизм опухоли. При исследовании печени МР-спектроскопия используется для определения степени вовлечения ее в процесс при системных заболеваниях. Проведены предварительные исследования с целью определить послеоперационные функциональные нарушения в почечных трансплантатах. Германия, Universitat zu Koln. Ил. 11. Библ. 37.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ПЕЧЕНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Heindel, W.; Kugel, H.; Lanfermann, H.; Fischbach, R.; Lackner, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.066

MacSween, R. N.M.
What the histopathologist wants to know from the immunologist [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / R. N.M. MacSween // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P208 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Что морфолол хочет знать от иммунолога
Аннотация: Гистопатологические реакции трансплантат против хозяина и реакция отторжения транслантата сходны. Они характеризуются нарушением функции паренхиматозных клеток и повреждением сосудов. В послеоперационном периоде у реципиентов повышается риск развития инфекции, а также опухолей. Гистопатологи ждут ответа от иммунологов ответа на вопрос о причинах развития тканевых повреждений. Великобритания, Univ. Dep. of Pathol. Western Infirmary Glasgow, GI1 6NT.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.295

Serum cytokine levels in bone marrow transplantation: Synergistic interaction of interleukin-6, interferon-'гамма', and tumor necrosis factor-a in graft-versus-host disease [Text] / M. Imamura [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P745-751 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Уровень цитокинов в сыворотке при трансплантации костного мозга. Синергическое взаимодействие интерлейкина 6, интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли-'альфа' при болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: У больных с острой болезнью трансплантат против хозяина (БТПХ) уровень интерлейкина (ИЛ)-6 постепенно нарастает, начиная с более чем 14 д. до проявления клинических признаков начала острой БТПХ и снижается после ее завершения. Уровень интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') также повышается в те же сроки, что и ИЛ-6 и также снижается после выздоровления. Уровень фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') повышается одновременно с началом острой БТПХ и снижается после выздоровления. Однако это не означает, что повышенный уровень продукции данных цитокинов индуцирует острую БТПХ. По-видимому, острая БТПХ индуцируется синергическим взаимодействием ИЛ-6, ИФ-'гамма' и ФНО-'альфа'. Взаимодействие ИЛ-6 и ФНО-'альфа' наблюдали также при хронической БТПХ. При трансплантации аутологичного костного мозга уровень этих цитокинов не возрастает в отсутствие экзогенного ИЛ-2. Япония, 3 Dept Intern. Med., Hokkaido Univ. Sch. Med., Sapporo. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РАЗВИТИЕ
ЦИТОКИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imamura, M.; Hashino, S.; Kobayashi, H.; Kubayashi, S.; Hirano, S.; Minagawa, T.; Tanaka, J.; Fujii, Y.; Kobayashi, M.; Kasai, M.; Sakurada, K.; Miyazaki, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.223

Leahy, J. F.
Swollen leg in an ex-diabetic [Text] / J. F. Leahy, S. P. Olliff // G. Intervent. Radiol. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P75-77 . - ISSN 0268-0882
Перевод заглавия: Отек конечности у бывшего больного сахарным диабетом
Аннотация: Описан 47-летний больной, к-рому 6 лет назад выполнена трансплантация почки и частично поджелудочной железы по поводу сахарного диабета, осложненного почечной недостаточностью, ретинопатией и гипертонией. Больной поступил со значительным отеком правой нижней конечности. При эхографии и ангиографии выявлено наличие стриктуры венозного анастомоза трансплантированной поджелудочной железы. После расширения просвета анастомоза с помощью баллонного катетера под рентгеновским контролем исчез отек и клинические симптомы поражения. Великобритания, Queen Elizabeth Hospital, Edgbaston, Birmingham. Ил. 3. Библ. 10.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: РЕНТГЕНОЛОГИЯ
ИНТЕРВЕНЦИОННАЯ
ВЕНЫ
ТРАНСПЛАНТАТ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОККЛЮЗИЯ
РАСШИРЕНИЕ
БАЛЛОННАЯ АНГИОПЛАСТИКА

Доп.точки доступа:
Olliff, S.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.152

Contribution of CD4{+}, CD8{+}, and NK1.1{+} cells to antileukemia (GVL) and antihost (GVH) reactions after allogeneic bone marrow transplantation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Robert L. Truitt [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17. - P118 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вклад CD4{+}, CD8{+} и NK1.1{+}-клеток в реакции "трансплантат против лейкоза" и "трансплантат против хозяина" после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Антилейкозный или "трансплантат-против-лейкоза" (ТПЛ) эффект, связанный с аллогенной трансплантацией костного мозга, представляет собой пример иммунологической реактивности организма против неопластических заболеваний. Авторы в эксперименте на мышах показали, что множественные Т-клеточные и не-Т-клеточные эффекторные системы включаются в ТПЛ-эффект. Тяжесть р-ции "трансплантат против хозяина" (РТПХ) была CD4дозозависимой, и полное удаление CD4{+} клеток донора устраняло РТПХ. Напротив, эффект CD8-Т-клеточного истощения на клиническое течение РТПХ был умеренным. Для макс. реализации ТПЛ-эффекта требовались как CD4-, так и CD8-Т-клетки; однако РТПХ была более тяжелой, когда в трансплантате были представлены обе Т-клеточные популяции. Исследования по сочетанному истощению трансплантата по донорским лимфоидным популяциям подтверждают, что донорские клетки NK1.1{+} подавляют благоприятное действие ТПЛ-эффекта, свойственное CD4{+}-лимфоцитам. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Truitt, Robert L.; McCabe, Cathleen M.; Weiler, Michael B.; Johnson, Bryon D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.310

The usefulness of {1}{1}{1}In-labeled platelet scintigraphy in the diagnosis of patients with febrile syndrome and a nonfunctioning renal graft [Text] / Jose V. Torregrosa [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57. - P1732-1735 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Применение сцинтиграфии с тромбоцитами, меченными {1}{1}{1}In, для уточнения причины фебрильного синдрома и отсутствия функции почечного трансплантата
Аннотация: У 36 б-ных на гемодиализе с нефункц. трансплантатом (НФТ) и фебрильным синдромом (ФС) для уточнения характера последнего проводили сцинтиграфию с тромбоцитами (Тр), меченными {1}{1}{1}In. 13 из 36 б-ных получали преднизолон (5-10 мг/сут), остальные не получали иммуносупрес. терапии. Контролем служили 6 б-ных с НФТ, но без ФС. Сканирование проводили через 24 и 48 ч после введения {1}{1}{1}In-Тр. Индекс включения аутолог. Тр (ИВТр) в трансплантат 1,5 через 24 или через 48 ч рассматривался как показатель иммунологической активности. ИАТр оказался положительным у 26 и отрицательным - у 10 реципиентов. У 3 б-ных с положит. ИВТр ФС исчез после стероидной терапии, а у 23 произведена трансплантэктомия. У 8 из 10 б-ных с отрицат. ИВТр ФС исчез после антибактер. терапии. У всех б-ных контр. гр. ИВТр был отрицательным. Чувствительность теста ИВТр была 93% и специфичность - 100%. Испания, Univ. of Barcelona. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НЕФУНКЦИОНИРУЮЩИЙ ТРАНСПЛАНТАТ
СЦИНТИГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torregrosa, Jose V.; Bassa, Pedro; Lomena, Francisco J.; Campistol, Josep M.; Oppenheimer, Federico; Almirall, Jaime; Muxi, Africa; Andreu, Jorge; Setoain, Jorge

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.083

Phase I study of alpha - interferon augmentation of cyclosporine - induced graft versus host disease in recipients of autologous bone marrow transplantation [Text] / V. Ratanatharathorn [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P625-630 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Первая фаза исследования усиления под влиянием альфа - интерферона вызываемой циклоспорином "ртпх" у реципиентов при аутологичной трансплантации костного мозга
Аннотация: Исследовали 22 больных, которым по поводу различных гемобластозов проводилась аутологичная трансплантация костного мозга (ауто - ТКМ). Больные разделялись на 4 группы, первые две из которых получали с первого дня ауто - ТКМ либо альфа-интерферон (Иф), либо циклоспорин А (ЦсА) в качестве монотерапии, а две оставшиеся группы получали ЦсА в течение 28 дней параллельно с Иф в дозе либо 1 млн Ед/сут, либо 3 млн Ед/сут. Показано, что дозировка Иф - альфа 1 млн Ед/сут после ауто-ТКМ является максимально переносимой дозой. Начало введения Иф-альфа на 1 день ауто - ТКМ усиливает как аутологичную реакцию "ртпх", так и "ртпх", индуцированную ЦсА. Клиническое значение использования ауто - ТКМ в лечении минимальной остаточной болезни требует дальнейших исследований. США, Harper Hospital, 3990 John R, Detroit, Michigan 48201. Табл. 3. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЦИКЛОСПОРИН
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ratanatharathorn, V.; Uberti, J.; Karanes, C.; Lum, L.G.; Abella, E.; Dan, M.E.; Hussein, M.; Sensenbrenner, L.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.103

Hale, G.
Control of graft-versus-host disease and graft rejection by T cell depletion of donor and recipient with Campath-1 antibodies. Results of matched sibling transplants for malignant diseases [Text] / G. Hale, H. Waldmann // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P597-611 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Контроль реакции "ртпх" и отторжения трансплантатат путем очистки костного мозга донора и реципиента от Т-лимфоцитов посредством антител типа Campath-1. Результаты трансплантации между однояйцевыми близнецами при злокачественных заболеваниях
Аннотация: На группе больных в 951 человек показано, что наиболее эффективным средством предотвращения "ртпх" путем удаления оставшихся лимфоцитов реципиента является использование антител Campath-1G. При этом риск "ртпх" снижался с 21% до 9% даже в отсутствие циклоспорина А. При этом реакция "ртпх" практически отсутствовала, и удлинялась безрецидивная выживаемость. Однако, особенно в случаях хронического миелолейкоза и острого миелобластного лейкоза, на фоне снижения числа Т-лимфоцитов повышался риск рецидива заболевания. Проблемой, однако, является задержка на фоне применения Campath-1G в восстановлении числа нейтрофилов. Предполагается, что последнее вызвано необходимостью наличия небольшого числа лимфоцитов, способствующих посредством выработки цитокинов ускорению восстановления гемопоэза. Если удается преодолеть эту проблему, метод очистки костного мозга донора и реципиента от Т-лимфоцитов станет прекрасной альтернативой конвенциональному режиму профилактики "ртпх". Великобритания, Dept. of Pathology, Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QP. Ил. 4. Табл. 7. Библ. 80.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
ПРОФИЛАКТИКА РЕАКЦИИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЦИКЛОСПОРИН А
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Waldmann, H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска