Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСКРИПТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 963
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.076

    Smith, R. L.

    Regulation of the herpes simplex virus latency-associated transcripts during establishment of latency in sensory neurons in vitro [Text] / R. L. Smith, J. M. Escudero, C. L. Wilcox // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P49-60 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Регуляция связанных с латентным состоянием вируса герпеса простого транскриптов при развитии латентной инфекции в чувствительных нейронах in vitro
Аннотация: Получали культуру клеток чувствительных ганглиев 15-дневных эмбрионов крысы, угнетая пролиферацию других клеток в течение 7-10 дней 20 мкг фтордезоксиуридина. Для получения латентной инфекции клетки заражали вирусом герпеса простого (ВГП-1) - штаммы F или C gal{+}, с множественностью заражения (М) 10 ИД[5][0]/ /клетку, и обрабатывали в течение 7 дней ацикловиром. Продуктивную инфекцию этих клеток получали при М-100 ИД[5][0]/клетку, в присутствии фактора роста нейронов, но без ацикловира. Изучали экспрессию связанного с латентным состоянием транскрипта (LAT) в динамике, при двух типах инфекции ВГП-1. Использовали гибридизацию in situ и иммуногистохимич. метод. На ранней стадии латентной инфекции уменьшалось кол-во содержащих LAT нейронов и уменьшался уровень основного LAT из 2000 нукл. На поздней стадии латентной инфекции (через 14 дней после заражения) содержание LAT возрастало по обоим параметрам. При этом методом блотинга по Норзерну обнаруживали также виды LAT из 1500 нукл. При продуктивной инфекции в бол-ве нейронов выявлялись и LAT, и антигены ВГП-1 (через 24 час после заражения). США, Dep. of Neurol. Univ. of Colorado Health Sci. Cent., Denver, CO 80262. Библ. 56.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛАТЕНЦИЯ

ТРАНСКРИПТЫ

РЕГУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Escudero, J.M.; Wilcox, C.L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.255

    Baumstark, T.

    From viroids to quarter viroids: Taking a closer look at a unique structural principle [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / T. Baumstark, B. Esters, D. Riesner ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P671 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: От вироидов к четверть-вироидам: более пристальное рассмотрение уникального структурного принципа
Аннотация: Изучены вторичная структура и термодинамич. стабильность синтезированных РНК-полимеразой фага Т7 (I) транскриптов (II), соответствующих левой половине или левой концевой четверти РНК вироида веретеновидности клубней картофеля (ВВКК). Показано, что: 1) II имеют такую же палочковидную структуру и термодинамич. стабильность, как и сегменты полноразмерной РНК ВВКК; 2) тепловая денатурация этих структур высококооперативна, а механизм денатурации сильно зависит от выбора концевой спирали. Обсуждается влияние добавляемых I лишних нуклеотидов на 3'-конце II на структурные св-ва олигонуклеотидов ВВКК. ФРГ, Heinrich-Heine-Univ., 40225 Dusseldorf 1. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: ВИРОИДЫ
ТРАНСКРИПТЫ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Esters, B.; Riesner, D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.173

    Cheng, Jianhua.

    Alternatively spliced transcripts of the human complement C2 gene [Text] / Jianhua Cheng, John E. Volanakis // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P1774-1782 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Альтернативно сплайсированные транскрипты гена C2 компонента комплемента человека
Аннотация: Клонирование (с помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией - ПЦР-ОТ) генов компонента коплемента C2 из клеток линии HepG2 гепатомы человека позволило выявить 4 новых варианта мРНК, содержащих делеции в экзонах 2 и 3; 3; 17; 6 и 17; 18. Первые два типа делеций не влияют на рамку считывания, два другие сдвигают ее. Методом ПЦР-ОТ удалось транслировать продукты этих мРНК, причем не только в клетках HepG2, но и в нормальных гепатоцитах, моноцитах и астроцитах мыши. США, Dep. of Medicine, Univ. of Alabama at Birmingam, Birmingam, AL 35294. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C2

ТРАНСКРИПТЫ ГЕНА

ВАРИАНТЫ МРНК

ГЕПАТОМА HEPG2 ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Volanakis, John E.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.007

   

    Monitoring of residual disease in Philadelphia positive acute lymphoblastic leukaemia (ALL) by competitive PCR: rising BCR-ABL transcript levels may precede clinical relapse [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / Rhee F. van [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P9 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мониторинг резидуальной болезни при Ph-позитивном остром лимфобластном лейкозе с помощью PCR: увеличение BCR-ABL транскриптов предсказывает клинический рецидив
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) исследовано 26 б-ных Ph-позитивным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Из них у 17 имелись ela 2 BCR-ABL мРНК и у 6 либо b2а2, либо b3а2 транскрипты, у 1 как ela2, так и b2а2 транскрипты и у 2 - при первом исследовании реакция негативная. У 8 б-ных при установлении диагноза обнаружено 1,5*10{6} BCR-ABL транскриптов/мкг РНК, что имеет место и в хронической фазе хронического миелолейкоза. BCR-ABL транскрипты идентифицированы в 27 образцах у 15 б-ных в гематологической ремиссии после химиотерапии в среднем 2800 транскриптов/мкг РНК. Только у 1 б-ного ПЦР была негативной. У 3 б-ных после аутологичной трансплантации костного мозга ПЦР была положительной, у 1 рецидив наступил спустя 16 мес после трансплантации, при этом отмечалось от 40-5000 BCR-ABL транскриптов/мкг РНК. После аллогенной трансплантации костного мозга изучено 21 образец от 10 б-ных, из них в 12 - ПЦР отрицательная и в 9 положительная. У 2 б-ных с 400 и 1000 транскриптами/мкг РНК развился рецидив. ПЦР обнаруживает остаточную лейкозную популяцию почти у всех б-ных Ph-позитивным ОЛЛ после химиотерапии или аутологичной трансплантации костного мозга. После аллогенной трансплантации костного мозга у части б-ных отмечалась негативная ПЦР. Увеличение числа BCR-ABL транскриптов свидетельствует о приближении рецидива. Великобритания, Royal Marsden Hospital.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

РЕЦИДИВЫ

BCR-ABL ТРАНСКРИПТЫ

МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
van, Rhee F.; Marks, D.I.; Feng, Lin; Cross, N.C.P.; DeLord, C.; Treleaven, J.; Goldntan, J.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.79

    Hope, Ian Allen.

    PES-1 is expressed during early embryogenesis in Caenorhabditis elegans and has homology to the fork head family of transcription factors [Text] / Ian Allen Hope // Development. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P505-514 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: PES-1 экспрессируется во время раннего эмбриогенеза у Caenorhabditis elegans и гомологичен транскрипционным факторам семейства fork head
Аннотация: Идентифицирован ген pes-1, который экспрессируется во время эмбриогенеза у C. elegans. Патерн экспрессии 'бета'-галактозидазы, управляемый слитым геном pes-1/lacZ, был точно определен в терминах эмбриональных клеточных линий. Он состоит из 3-х компонентов. 1 компонент представлен субнабором клеток, происходящих от родоначального клона AB-клеток в раннем эмбриогенезе. Это позволят предполагать, что pes-1 может регулироваться как с помощью клеточно автономных детерминант, так и с помощью межклеточных сигналов. Анализ кДНК показал, что pes-1 имеет 2 сайта инициации транскрипции и что считываемые с них 2 типа транскриптов кодируют сходные, но различающиеся белки. Предполагаемый PES-1 белок гомологичен транскрипционным факторам семейства fork head и, следовательно, может играть важную регуляторную роль в раннем эмбриогенезе. Великобритания, Dep. of Pure and Applied Biol. and Dep. of Genet., The Univ. of Leeds, Leeds, LS2 9JT. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PES-1

ПРОМОТОРЫ

ТРАНСКРИПТЫ

ГОМОЛОГИЯ FORK HEAD

НЕМАТОДА


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.121

    Olsen, Odd-Arne.

    Isolation of transcripts involved in cell wall formation during the syncytial stage of barley endosperm development [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Odd-Arne Olsen, Danny N. P. Doan // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P33 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение транскриптов, участвующих в формировании клеточной стенки на стадии синцития в развитии эндосперма ячменя
Аннотация: Ранее процесс дифференцировки эндосперма (ЭС) разделили на 4 стадии: образование синцития на периферии зародышевого мешка (стадии IA и IB), формирование клеточных стенок в период целлюляризации (стадия II), стадии III дифференцировки и IV созревания 2 тканей ЭС (алейронового слоя и крахмалистого ЭС). На стадии IB скорость транскрипции в ядрах ЭС возрастает в 'ЭКВИВ' 6 раз перед формированием клеточной стенки. Значительная часть транскриптов в начале стадии II кодирует белки, участвующие в формировании клеточной стенки. На стадиях I и II можно выделить зародышевые мешки, содержащие развивающийся ЭС, с целью дифференциального скрининга библиотек кДНК и соотв. клонов. Норвегия, Plant Mol. Biol. Lab., Agricultural Univ. of Norway, N-1432 Aas. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПТЫ

КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

ЭКСПРЕССИЯ

ЭНДОСПЕРМ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

СТАДИЯ ОБРАЗОВАНИЯ СИНЦИТИЯ

ЯЧМЕНЬ


Доп.точки доступа:
Doan, Danny N.P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.211

   

    The neurofibromatosis 2 (NF2) tumor suppressor gene encodes multiple alternatively spliced transcripts [Text] / Mark J. Pykett [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 4. - P559-564 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Ген-супрессор нейрофиброматоза 2 (NF2) кодирует множественные, альтернативно сплайсируемые транскрипты
Аннотация: Нейрофиброматоз типа 2 представляет собой аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся развитием у больных множественных типов опухолей в ЦНС. Недавно был клонирован ген-супрессор NF2, ассоциированный с этим заболеванием и установлено участие белкового продукта этого гена в сопряжении интегральных мембранных белков с цитоскелетом. Используя ревертазную ПЦР выявили множественные транскрипты NF2, возникающие благодаря альтернативному сплайсингу, в различных нервных тканях, включая лептомененгиальные ткани и полученные из них линии клеток. В нервных тканях членов семейств с нейрофиброматозом 2 обнаружили варианты сплайсированного первичного транскрипта NF2 с делециями кодирующей области и с включением ранее невстречающихся участков NF2. США, Dep. Genet., Univ. Pennsylvania Sch. Med. Philadelphia, PA 19104-6145. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 2

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

ГЕН NF2

ТРАНСКРИПТЫ

АЛЬТЕРНАТИВНО СПЛАЙСИРУЕМЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pykett, Mark J.; Murphy, Maureen; Harnish, Peter R.; George, Donna L.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.034

   

    Pre-pre-B acute lymphoblastic leukemia: high frequency of alternatively spliced ALL1-AF4 transcripts and absence of minimal residual disease during complete remission [Text] / Johannes W. G. Janssen [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 11. - P3835-3842 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Пре-пре-В лимфобластный лейкоз: высокая частота альтернативно сплайсированных транскриптов ALL1-AF4 и отсутствие остаточной болезни при полной ремиссии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПРЕ-ПРЕВ

РЕМИССИИ

ТРАНСКРИПТЫ ALL1-AF-4

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Janssen, Johannes W.G.; Ludwig, Wolf-Dieter; Borkhard, Arndt; Spadinger, Ulrike; Rieder, Harald; Fonatsch, Christa; Hossfeld, Dieter K.; Harbott, Jochen; Schulz, Ansgar S.; Repp, Reinald; Sykora, Karl-Walter; Hoelzer, Dieter; Bartram, Claus R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.288

   

    Temporal patterns of human immunodeficiency virus type 1 transcripts in human fetal astrocytes [Text] / Carlo Tornatore [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P93-102 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Временной характер транскриптов вируса иммунодефицита человека типа 1 в плодных астроцитах человека
Аннотация: При заражении первичной культуры плодных астроцитов человека ВИЧ-1 устанавливается устойчивое состояние инфекции с возможностью реактивации фактором некроза опухолей-'альфа' и интерлейкином-1'бета'. Наиболее распространенным вирусным транскриптом в период устойчивой инфекции является субгеномная, множественно сплайсируемая последовательность из 2,0 т. н. После стимуляции цитокинами этот транскрипт остается преобладающим, но если на первой стадии среди продуктов сплайсинга преобладают Nef- и Rev-специфические матрицы, то после активации цитокинами в клетках преобладают Tat-, Rev- и Nef-специфические матрицы. США, Lab. Nol. Med. and Neurosci. NINDS, Bethesda, MD 20892. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

ТРАНСКРИПТЫ

ВРЕМЕННОЙ ХАРАКТЕР

АСТРОЦИТЫ ПЛОДНЫЕ

ЧЕЛОВЕК

РЕТРОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Tornatore, Carlo; Meyers, Karen; Atwood, Walter; Conant, Katherine; Major, Eugene

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.350

   

    Evidence for the simultaneous expression of alternatively spliced alkylpurine N-glycosylase transcripts in human tissues and cells [Text] / Alizon Pendlebury [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 12. - P2957-2960 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Доказательство одновременной экспрессии альтернативно сплайсированных транскриптов N-гликозилазы в тканях и клетках человека
Аннотация: We have isolated a novel human alkylpurine N-glycosylase (APNG) cDNA from a placental library by screening with an oligonucleotide based on the published sequence of the human liver cDNA encoding this protein. The nucleotide sequences of the two cDNAs were essentially identical, but the 5' untranslated region of the new sequence was truncated and the 5'-terminal 92 nucleotides of the novel cDNA were different, indicating the possibility of alternative transcripts. This region included a portion of the open reading frame, so that the predicted protein was truncated and the seven N-terminal amino acids differed from the published sequence for APNG. PCR amplification of reverse transcribed mRNA, using 5' primers unique to the two cDNAs and a common 3' primer showed that the alternative transcripts can be co-expressed in the same cells and tissues. Великобритания, CRC Dept Carcinogenesis, The Paterson Inst. Cancer Res., Christie Hospital-NHS Trust, Manchester, М20 9ВХ. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ГЛИКОЗИЛАЗА*N-
ТРАНСКРИПТЫ

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ

ТКАНИ

КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Pendlebury, Alizon; Frayling, Ian M.; Santibanez, Koref Mauro F.; Margison, Geoffery P.; Rafferty, Joseph A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.169

   

    Negative-strand transcripts are produced in HIV-1 infected cells and patients by a novel promoter downregulated by tat [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Nelson L. Michael [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P52 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипты (-)-нити продуцируются в зараженных ВИЧ-1 клетках и у больных новым промотором, негативно регулируемым [белком] Tat
Аннотация: Транскрипты ВИЧ-1 с полярностью (-)-нити обнаружены в остро и хронически инфицированных ВИЧ-1 линиях клеток и в 117 образцах моноцитов 15 серопозитивных б-ных. В библиотеке кДНК из зараженных ВИЧ-1 ШВ клеток A3.01 идентифицированы 3 клона с полярностью (-)-нити, 5'-конца к-рых картированы в обл. R повтора 3'-LTR. Одна из кДНК содержит высококонсервативную открытую рамку считывания, антипараллельную гену env и кодирующую белок из 189 остатков. В обл. 3'-LTR обнаружен новый промотор (-)нити NSP, негативно регулируемый белком Tat (I). Для активности промотора NSP необходима обл. U3, а чувствительность NSP к I зависит от целостности элемента TAR. США, Dep. of Retroviral Res, Walter Reed Army Inst. of Res. Rockville. MD20850
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

ИНФЕКЦИЯ

ПРОМОТОР

НЕГАТИВНО РЕГУЛИРУЕМЫЙ БЕЛКОМ TAT

ТРАНСКРИПТЫ МИНУС-НИТИ

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ МОНОЯДЕРНЫЕ

ЧЕЛОВЕК

DIRECTIONAL CDNA LIBRARY

DNA SEGUENCE ANALYSIS


Доп.точки доступа:
Michael, Nelson L.; Ehrenberg, Phillip K.; d'Arcy, Lisa; Vahey, Maryanne T.; Mosca, Joseph D.; Rappaport, Jay; Redfield, Robert R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.187

    Boldogkoi, Zsolt.

    A novel explanation for the existence of open reading frames on latency-associated transcripts of alphaherpesviruses [Text] / Zsolt Boldogkoi, Janos Murvai // Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P47-51 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Новое объяснение существования открытых рамок считывания в ассоциированных с латентностью транскриптах альфагерпесвирусов
Аннотация: Альфагерпесвирусы экспрессируют ассоциированные с латентностью транскрипты LAT с антисмысловой нити ДНК предранних генов IE. Высказывалось предположение, что LAT, содержащие длинные открытые рамки считывания (ОРС), могут транслироваться в белковые продукты. Показано, что для нек-рых герпесвирусных ДНК характерно преобладание ГЦ в третьем положении кодонов, вследствие чего вероятность появления стоп-кодонов в 2 из 6 потенциальных рамок считывания очень низка. Области, не содержащие стоп-кодонов, часто начинаются с кодона АТГ и представляют собой длинные ОРС. Это позволяет предположить, что присутствие в LAT длинных ОРС вовсе не означает, что эти ОРС действительно транслируются. Венгрия, Agricultural Biotechnol. Center, Inst. for Biochem. and Protein Research, Godolo. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ЛАТЕНТНОСТЬ

ТРАНСКРИПТЫ

ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Murvai, Janos

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.251

    Almendral, Jose M.

    Antisense RNA against the transactivator NS-1 protein of the parvovirus MVMp, inhibits cytotoxicity and nuclear accumulation of viral transcripts [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Jose M. Almendral, Juan F. Santaren, Juan C. Ramirez // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P215 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антисмысловая РНК против трансактиваторного белка NS-1 парвовируса MVMp ингибирует цитотоксичность и ядерное накопление вирусных транскриптов
Аннотация: Перманентно трансфицированные клоны фибробластов мыши А9, конститутивно экспрессирующие антисмысловую РНК (I) к главному неструктурному белку NS-1 мелкого вируса мышей (МВМ) MVMp, проявляют повышенную пролиферативную спосбность после заражения МВМ и значительное понижение продукции МВМ. В зараженных МВМ клетках, экспрессирующих I, значительно понижено содержание вирусных ДНК, РНК и белков. Накопление всех 3 мРНК МВМ (R1, R2 и R3) уменьшено как в цитоплазме, так и в ядре. Это позволяет предположить, что вызванное I ингибирование МВМ осуществляется на уровне транскрипции или ядерных посттранскрипционных событий.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС МЕЛКИЙ МЫШЕЙ
ПАРВОВИРУСЫ

ТРАНСКРИПТЫ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

БЕЛОК

БЕЛОК NS-1 ВИРУСНЫЙ

РНК

АНТИСМЫСЛОВАЯ К NS-1

УГНЕТАЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ

ФИБРОБЛАСТЫ МЫШИНЫЕ


Доп.точки доступа:
Santaren, Juan F.; Ramirez, Juan C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.324

    Rakowski, Andrew G.

    Infectivity of linear monomeric transcripts of citrus exocortis viroid: Terminal sequence requirements for processing [Text] / Andrew G. Rakowski, Robert H. Symons // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P328-335 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инфекционность линейных мономерных транскриптов вироида экзокортиса цитрусовых: для процессинга необходима терминальная последовательность
Аннотация: Infectivity of linear monomeric viroid RNA transcripts is known to be dependent on the site of cloning of the viroid and the viroid and vector sequences at the termini of the RNA transcripts. We report here the further characterization of cloning site and sequence requirements using 11 different monomeric cDNA constructs of citrus exocortis viroid; these differed from one another by the site of cloning and by nonviroid residues adjacent to the 5' and 3' termini of the viroid sequence in the RNA transcript. The infectivity of these transcripts was assayed by inoculation onto tomato seedlings; all infectious transcripts were wild type, indicating accurate processing. The basic requirement for infectivity appeared to be the ability of the RNA transcripts to form a short double-stranded region of viroid and vector sequences at the junction of the two termini. The site of cloning of the viroid RNA used for cloning was not important as cDNA clones prepared at seven sites provided infectious transcripts
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: ВИРОИДЫ
ВИРОИД ЭКЗОКОРТИСА ЦИТРУСОВЫХ

МОНОМЕРНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Symons, Robert H.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.69

    Gilligan, Kevin J.

    Detailed analysis of a family of RNAs transcribed from varicella-zoster virus open reading frame 21 during replication [Text] / Kevin J. Gilligan // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P992-996 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Детальный анализ семейства РНК, транскрибированных с открытой рамки считывания 21 вируса ветряной оспы-герпеса зостер
Аннотация: Экспрессия открытой рамки считывания ORF21 вируса ветряной оспы-герпеса зостер во врем вирусной репликации изучена методом Нозерн-блот-гибридизации. Обнаружены 3 разных мРНК размером 3,6; 3,0 и 2,4 т. н. Секвенирование 8 кДНК ORF21 показало, что соответствующие РНК несплайсированы и имеют общий 3'-конец. 3 самых длинных кДНК содержат всю кодирующую последовательность ORF21. 2 альтернативных 5'-сигнала полиаденилирования, расположенные в пределах ORF21, не используются. Секвенирование сайта полиаденилирования позволяет предположить, что в этих транскриптах содержится вирус-специфич. цис-действующий элемент. США, Dep. Neurol., Univ. of Colorado School of Med., Denver, CO 80262. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР

РНК-ТРАНСКРИПТЫ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.132

   

    Temporal patterns of human immunodeficiency virus type 1 transcripts in human fetal astrocytes [Text] / C. Tornatore [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P93-102 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Временной характер транскриптов вируса иммунодефицита человека типа 1 в плодных астроцитах человека
Аннотация: При заражении первичной культуры плодных астроцитов человека ВИЧ-1 устанавливается устойчивое состояние инфекции с возможностью реактивации фактором некрозов опухолей-'альфа' и интерлейкином-1'бета'. Наиболее распространенным вирусным транскриптом в период устойчивой инфекции является субгеномная, множественно сплайсируемая последовательность из 2,0 т.н. После стимуляции цитокинами этот транскрипт остается преобладающим, но если на первой стадии среди продуктов сплайсинга преобладают Nef- и Ref-специфические матрицы, то после активации цитокинами в клетках преобладают Tat-. Rev- и Nef-специфические матрицы. США, Lab. Mol. Med. and Neurosci. NINDS, Bethesda, MD 20892. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСКРИПТЫ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ВРЕМЕННОЙ ХАРАКТЕР

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПЛОДНЫЕ АСТРОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Tornatore, C.; Meyers, K.; Atwood, W.; Conant, K.; Major, E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.139

    Huang, Zhi-Ming.

    Hepatitis B virus RNA element that facilitates accumulation of surface gene transcripts in the cytoplasm [Text] / Zhi-Ming Huang, T. S.Benedict Yen // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3193-3199 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Элемент РНК вируса гепатита B, облегчающий накопление транскриптов поверхностного гена в цитоплазме
Аннотация: Энхансеры (Э) I и II вируса гепатита B, повышающие уровень транскриптов гена S, занимают необычное положение области S. При смещении Э-II в положение с 3'-стороны от сайта терминации транскрипции стационарный уровень транскриптов S уменьшается в 4 раза. При этом кол-во цитоплазматических транскриптов S также уменьшается в 4 раза, но кол-во ядерных транскриптов S не изменяется. Эти эффекты не связаны с понижением скорости инициации транскрипции или с увеличением скорости деградации транскриптов S в цитоплазме. Встраивание Э-II в правильной ориентации в транскрибируемую область гена S частично восстанавливает уровень транскриптов S. Т. обр. Э-II функционирует в цис-положении в мРНК, увеличивая стационарный уровень транскриптов S в рез-те облегчения их накопления в цитоплазме. США, Dep. of Pathol., Univ. of California School of Med., San Francisco, CA94121. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ЭНХАНСЕРЫ

ТРАНСКРИПТЫ

НАКОПЛЕНИЕ

ЦИТОПЛАЗМА


Доп.точки доступа:
Yen, T.S.Benedict

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.45

   

    Intravirion reverse transcripts in the peripheral blood plasma of human immunodeficiency virus type 1-infected individuals [Text] / Hui Zhang [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7591-7597 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внутривирионные обратные транскрипты в плазме периферической крови больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Показано, что с вирионами ВИЧ-1, очищенными из плазмы периферической крови симптоматических и асимптоматических б-ных, инфицированных ВИЧ-1, ассоциирована устойчивая к ДНК-азе вирусная ДНК. Различия в числе копий вирусной ДНК, обнаруженные методом ПЦР в разных областях генома ВИЧ-1, позволяют предположить, что внутривирионная ДНК ВИЧ-1 часто, но не всегда, является рез-том частичной обратной транскрипции. США, Dep. of Med., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРИОНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ПЛАЗМА

БОЛЬНЫЕ

ДНК ВИРУСНАЯ

ОБРАТНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Hui; Bagasra, Omar; Niikura, Masahiro; Poiesz, Bernard J.; Pomerantz, Roger J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.112

    Cantello, John L.

    Identification of latency-associated transcripts that map antisense to the ICP4 homolog gene of Marek's disease virus [Text] / John L. Cantello, Amy S. Anderson, Robin W. Morgan // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6280-6290 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация ассоциированных с латентностью транскриптов, которые картируются в антисмысловом направлении относительно гена гомолога ICP4 вируса болезни Марека
Аннотация: Маленькие РНК MSR (I) длиной 0,9 и 0,45 т. н. и РНК длиной 10 т. н. (II), картирующиеся в антисмысловом направлении в области гена гомолога ICP4 (III) у вируса болезни Марека (ВБМ), легко обнаруживаются в трансформированных ВБМ Т-лимфобластоидных клетках. При реактивации ВБМ, вызванной обработкой этих клеток 25 мкг/мл иоддезоксиуридина, уровень I-II понижается. В продуктивно зараженных ВБМ фибробластах эмбриона цыпленка I-II отсутствуют через 48 час после заражения и появляются через 140 час. I картированы в антисмысловом направлении относительно стартовой точки транскрипции гена III и являются перекрывающимися сплайсированными РНК. I содержат консенсусную последовательность узнавания для фактора, связывающегося с поздними промоторами ВБМ, на 5'-концах и 2 потенциальных сайта узнавания III в разных ориентациях. Эта область содержит несколько коротких открытых рамок считывания в самих I и по обе стороны от них. Высказано предположение, что I и II, перекрывающий всю область гена III, являются ассоциированными с латентностью транскриптами ВБМ. США, Dep. of Animal Sci. and Agriculturue Biochem., College of Agrucultural Sci., Univ. of Delaware, Newark, DE 19717-1303. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ЛАТЕНТНОСТЬ

ТРАНСКРИПТЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Anderson, Amy S.; Morgan, Robin W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.178

   

    Specific inhibition of aphthovirus infection by RNAs transcribed from both the 5' and the 3' noncoding regions [Text] / Alfonso Gutierrez [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7426-7432 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфическое ингибирование афтовирусной инфекции РНК, транскрибированными из 5'- и 3'-некодирующих областей
Аннотация: РНК, содержащие 3'-концевую область генома вируса ящура (ВЯ) в антисмысловой и смысловой ориентациях, ингибируют трансляцию РНК ВЯ и образование инфекционных частиц ВЯ в клетках BHK-21 после котрансфекции с инфекционной РНК ВЯ. Антисмысловые, но не смысловые транскрипты 5'-некодирующей области, содержащие внутренний сайт вхождения рибосом и 2 функциональных инициирующих кодона, также ингибируют трансляцию РНК ВЯ in vitro и in vivo. Ингибирование перманентно, зависит от последовательности и дозы и обратно пропорционально длине транскриптов. Во всех случаях ингибирование усиливается при отжиге РНК ВЯ и транскриптов до трансфекции. Транскрипты не ингибируют образование инфекционных частиц другими пикорнавирусами, включая вирус энцефаломиокардита. Т. обр., способность транскриптов ингибировать размножение ВЯ зависит от их гибридизации с мишенными областями генома ВЯ. Транскрипт 5'1as, комплементарный 5'-некодирующей области, ингибирует трансляцию РНК ВЯ in vitro и уменьшает способность ВЯ образовывать бляшки, блокируя инициацию трансляции. Гибридизация со смысловыми и антисмысловыми транскриптами 3'-конца вызывает разрушение высокоупорядоченных структур, необходимых для синтеза (-)-нити РНК. Испания, Centro de Biol. Molecular, Universidad Autonoma de Madrid, 28049 Cahtoblanco. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АФТОВИРУСЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ПОДАВЛЕНИЕ

СМЫСЛОВЫЕ ТРАНСКРИПТЫ

АНТИСМЫСЛОВЫЕ ТРАНСКРИПТЫ


Доп.точки доступа:
Gutierrez, Alfonso; Martinez-Salas, Encarnacion; Pintado, Belen; Sobrino, Francisco

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)