СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.328

C-jun inhibits TNF-a mediated transactivation of vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) promoter [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Mushtak Ahmad [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P290 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: C-Jun угнетает опосредованную фактором некроза опухолей 'альфа' трансактивацию промотора [гена] молекулы адгезии клеток сосудов 1 (VCAM-1)
Аннотация: Конструкцию, содержащую промотор VCAM-1 с элементами 'каппа'B и AP-1 и репортерный ген CAT трансфицировали в эндотелиальные клетки аорты крупного рогатого скота и обрабатывали их фактором некроза опухолей (ФНО'альфа'). ФНО'альфа' индуцировал активность промотора. Котрансфекция с вектором, экспрессирующим c-jun, блокировала транс-активирующее действие ФНО'альфа', а котрансфекция с вектором, экспрессирующим и c-jun, и c-fos, была в этом отношении неэффективна. По-видимому, гомодимер c-Jun или его гетередимер с фактором, содержащим мотив bzIP, но не c-Fos, может угнетать активацию цитокином промотора VCAM-1. США, Div. Cardiology, Dep. Medicine, Emory Univ., Atlanta, GA 30322

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГЕНЫ
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ VCAM-1
ПРОМОТОРЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
БЕЛОК C-JUN
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ АОРТЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Ahmad, Mushtak; Marui, Nobuyuki; Alexander, R.Wayne; Medford, Russell M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.208

Bermudez, R.
Transactivation of bovine hepresvirus-4 (BHV-4) early and late promoters by BHV-4 immediate early 2 gene product [Text] / R. Bermudez, Santen V. van // Science. - 1992. - Vol. 258, N 5082. - P656-658 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Трансактивация раннего и позднего промоторов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) продуктом предраннего гена 2 ВГКРС-4
Аннотация: Получали конструкции с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промоторов ранних и поздних генов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) и в трансфицированных этими конструкциями клетках продемонстрировали стимулирующее действие продукта предраннего гена IE2 ВГКРС на активность обоих промоторов. Показали, что для проявления трансактивирующего действия IE2 достаточно последовательностей в 300 п. н. обоих промоторов, расположенных с 5'-конца сайта инициации транскрипции. При более детальном анализе установили последовательности из 167 п. н. в промоторе ранних генов из 128 п. н. в промоторе поздних генов, достаточные для образования комплексов с продуктом IE2. США, Dep. Pathobiol., Auburn Univ., Auburn. AL 36849-5519.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН ПРЕДРАННИЙ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
van, Santen V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.83

Connor, Lourio M.
The CRE and ATF elements play differing roles in tax transactivation of the HTLV'ИОТА'- LTR [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, 13-20, 1994 / Lourio M. Connor, Susan J. Maroiff // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P43 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Элементы CRE и ATF играют разные роли в трансактивации [белком] Tax длинного концевого повтора вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ЭЛЕМЕНТЫ CRE/ATF
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
БЕЛОК
БЕЛОК TAX
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Maroiff, Susan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.94

Coordinated trans activation of DNA synthesis- and precursor-producing enzymes by polyomavirus large T antigen through interaction with the retinoblastoma protein [Text] / Ingrid Mudrak [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1886-1892 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Координированная трансактивация [генов] ферментов синтеза ДНК и образования предшественников большим T-антигеном вируса полиомы благодаря взаимодействию с белком ретинобластомы
Аннотация: Ранее авторами была получена линия фибробластов 3T3 Swiss, продуцирующих большой T-антиген (АГ) вируса полиомы (ВП) под действием дексаметазона. Показали, что после остановки пролиферации этих клеток (Кл) из-за недостатка сыворотки индукция дексаметазоном T-АГ сопровождается координированной трансактивацией генов ферментов, вовлеченных в синтез ДНК и образование предшественников, в том числе дигидрофолатредуктазы, тимидинкиназы, тимидилатсинтазы, ДНК-полимеразы-'альфа' и ядерного АГ пролиферирующих Кл. В настоящей работе получили линии Кл, экспрессирующих под действием дексаметазона мутантную форму T-АГ, в к-рой остаток Glu в сайте связывания гена RB заменен на Asp. Показали, что мутантная форма T-АГ не стимулирует транскрипцию ни одного из вышеназванных генов. Промоторы трех из этих генов (дигидрофолатредуктазы, тимидинкиназы и ДНК-полимеразы-'альфа') содержат сайт связывания фактора транскрипции E2F, к-рый, т. обр., может служить мишенью для T-АГ. Показали, что содержание мРНК для фактора E2F увеличивается при стимуляции покоящихся Кл сывороткой, но не при стимуляции T-АГ ферментов синтеза ДНК и ее предшественников. Австрия, Inst. Molecularbiol., Univ. Wien. A-1030 Vienna. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ВИРУС ПОЛИОМЫ
АНТИГЕН T БОЛЬШОЙ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mudrak, Ingrid; Ogris, Egon; Rotheneder, Hans; Wintersberger, Erhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.224

Mediation of Epstein-Barr virus EBNA2 transactivation by recombination signal-binding protein J'каппа' [Text] / Thomas Henkel [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5168. - P92-95 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Опосредование трансактивирующего действия EBNA2 вируса Эпштейна-Барр связывающим сигналом рекомбинации белком J['каппа']
Аннотация: Трансактиватор транскрипции ядерный антиген 2 (EBNA2), кодируемый вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) играет решающую роль в латентной вирусной транскрипции и иммортализации зараженных БЭБ клеток. При этом EBNA2, в отличие от большинства др. факторов транскрипции, не связывается непосредственно с цис-действующим элементом генов-мишеней и требует для проявления своего влияния дополнительного клеточного фактора, называемого связывающей промотор фактор CBF1. Провели очистку CBF1 из ядерного экстракта клеток HeLa и показали его прямое взаимодействие с EBNA2. Показали, что белок CBF1 идентичен ранее обнаруженному белку J['каппа'], вовлеченному в перестройку генов иммуноглобулинов. При этом CBF1 не связывал последовательностью сигнала рекомбинации, но связывал сайты в промоторах ВЭБ-С и CD23. США, Tularic Inc., South San Francisco, CA94080. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АНТИГЕН EBNA2
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК J КАППА
СИГНАЛ РЕКОМБИНАЦИИ СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ОПОСРЕДУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Henkel, Thomas; Ling, Paul D.; Hayward, S.Diane; Peterson, Michael Gregory

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.266

Transcellular activation of the HTLV promoter by human hematopoietic cells [Text] / G. Baier-Bitterlich [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P319-322 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Трансклеточная активация промотора вируса T-клеточного лейкоза человека гемопоэтическими клетками человека.
Аннотация: Исследовали возможность трансактивации промотора вируса T-клеточ. лейкоза человека типа 1 (ВTЛЧ) межклеточ. путем с участием гемопоэтич. клеток (Кл). Кл Hela, экспрессирующие ген хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промотора ВTЛЧ, кокультивировали с кроветворными Кл различ. линий. Показано, что в результате кокультивирования с Кл моноцитарного/промиелоцитарного ряда (линия U937) и с T-Кл линии HuT78 имеет место существенно выраженная и постоянная трансактивация транскрипции гена-репортера с вирусного промотора в Кл HeLa. Кл др. линий (B-Кл Raji, T-Кл Jurkat, моноциты HL60) такого трансактивирующего эффекта не давали. Трансактивирующий фактор обнаруживается в среде роста Кл HuT78. Делеционным анализом показано, что межклеточ. трансактивация опосредуется полноразмерным элементом U3 промотора ВTЛЧ. Библ. 28. США, Inst. Allergy, Immunology, La Jolla, CA.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ МЕХАНИЗМ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Baier-Bitterlich, G.; Rappaport, J.; Baier, G.; Looney, D.; Wong-Staal, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.228

Coordinated trans activation of DNA synthesis- and precursor-producing enzymes by polyomavirus large T antigen through interaction with the retinoblastoma protein [Text] / Ingrid Mudrak [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1886-1892 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Координированная трансактивация [генов] ферментов синтеза ДНК и образования предшественников большим T-антигеном вируса полиомы благодаря взаимодействию с белком ретинобластомы
Аннотация: Ранее авторами была получена линия фибробластов 3T3 Swiss, продуцирующих большой T-антиген (АГ) вируса полиомы (ВП) под действием дексаметазона. Показали, что после остановки пролиферации этих клеток (Кл) из-за недостатка сыворотки индукция дексаметазоном T-АГ сопровождается координированной трансактивацией генов ферментов, вовлеченных в синтез ДНК и образование предшественников, в том числе дигидрофолатредуктазы, тимидинкиназы, тимидилатсинтазы, ДНК-полимеразы-'альфа' и ядерного АГ пролиферирующих Кл. В настоящей работе получили линии Кл, экспрессирующих под действием дексаметазона мутантную форму T-АГ, в к-рой остаток Glu в сайте связывания гена RB заменен на Asp. Показали, что мутантная форма T-АГ не стимулирует транскрипцию ни одного из вышеназванных генов. Промоторы трех из этих генов (дигидрофолатредуктазы, тимидинкиназы и ДНК-полимеразы-'альфа') содержат сайт связывания фактора транскрипции E2F, к-рый, т. обр., может служить мишенью для T-АГ. Показали, что содержание мРНК для фактора E2F увеличивается при стимуляции покоящихся Кл сывороткой, но не при стимуляции T-АГ ферментов синтеза ДНК и ее предшественников. Австрия, Inst. Molecularbiol., Univ. Wien. A-1030 Vienna. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ВИРУС ПОЛИОМЫ
АНТИГЕН T БОЛЬШОЙ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mudrak, Ingrid; Ogris, Egon; Rotheneder, Hans; Wintersberger, Erhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.485

Transcellular activation of the HTLV promoter by human hematopoietic cells [Text] / G. Baier-Bitterlich [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P319-322 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Трансклеточная активация промотора вируса T-клеточного лейкоза человека гемопоэтическими клетками человека.
Аннотация: Исследовали возможность трансактивации промотора вируса T-клеточ. лейкоза человека типа 1 (ВTЛЧ) межклеточ. путем с участием гемопоэтич. клеток (Кл). Кл Hela, экспрессирующие ген хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промотора ВTЛЧ, кокультивировали с кроветворными Кл различ. линий. Показано, что в результате кокультивирования с Кл моноцитарного/промиелоцитарного ряда (линия U937) и с T-Кл линии HuT78 имеет место существенно выраженная и постоянная трансактивация транскрипции гена-репортера с вирусного промотора в Кл HeLa. Кл др. линий (B-Кл Raji, T-Кл Jurkat, моноциты HL60) такого трансактивирующего эффекта не давали. Трансактивирующий фактор обнаруживается в среде роста Кл HuT78. Делеционным анализом показано, что межклеточ. трансактивация опосредуется полноразмерным элементом U3 промотора ВTЛЧ. Библ. 28. США, Inst. Allergy, Immunology, La Jolla, CA.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ МЕХАНИЗМ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Baier-Bitterlich, G.; Rappaport, J.; Baier, G.; Looney, D.; Wong-Staal, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.106

Pseudorabies virus early protein O transactivates the viral gene promoters [Text] / Shinji Watanabe [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2881-2885 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ранний белок O вируса псевдобешенства трансактивирует промоторы вирусных генов
Аннотация: Ранний белок O (EPO) вируса псевдобешенства (ВПБ) содержит связывающий домен RING, к-рый гомологичен самому раннему белку IE белка ICPO вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1). EPO выявляется методом непрямой иммунофлуоресценции в ядрах клеток, трансфицированных плазмидой, экспрессирующей EPO, как и при заражении клеток ВПБ. В опытах по преходящей экспрессии EPO трансактивирует промоторы IE, тимидинкиназы и гликопротеина X. Т. обр. EPO, подобно ICPO ВГП-1, является трансактивирующим белком. Япония, Div. of Vet. Microbiol. Kyoto Biken Lab. 24-16 Makishima-cho, Uji-city 611. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
РАННИЕ БЕЛКИ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Shinji; Ono, Etsuro; Shimizu, Yukio; Kida, Hiroshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.152

Zhang, Lu.
Interaction of bovine herpesvirus 4 (BHV-4) immediate early 2 gene production with BHV-4 thymidine kinase promoter-regulatory region [Text] / Lu Zhang, Vicky L.van Santen // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P2433-2445 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Взаимодействие продукта предраннего гена 2 герпесвируса крупного рогатого скота типа 4 (ГВКРС-4) с промоторно-регуляторной областью гена тимидинкиназы ГВКРС-4
Аннотация: Предранняя мРНК IE2 ГВКРС-4 кодирует белок IE2 (I), гомологичный трансактиватору R (II) вируса Эпштейна-Барр. При преходящей экспрессии I специфически трансактивирует в 9 раз промоторно-регуляторную область раннего гена ТК тимидинкиназы ГВКРС-4. Делеционный анализ показал, что отвечающие на I элементы расположены на фрагменте длиной 72 п.н. (Ф-72), находящемся с 5'-стороны от стартового сайта транскрипции ТК. Множественные копии Ф-72 придают чувствительность к I безэнхансерному промотору вируса SV40, причем трансактивация не зависит от ориентации Ф-72. Методом задержки миграции в геле показано, что I образует комплекс с Ф-72 и что I связывается с ДНК в форме димера. Для образования комплекса I с ДНК достаточно субфрагмента Ф-72 длиной 25 п.н. Ф-72 негомологичен консенсусному сайту связывания II. Одиночная аминокислотная замена в предполагаемом домене связывания с ДНК устраняет образование комплекса с ДНК in vitro и трансактиваторную активность I in vivo. США, Dep. of Pathobiol., Auburn Univ., Auburn, AL 36849-5519

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОРНО-РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ТИМИДИНКИНАЗНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Santen, Vicky L.van

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.152

Weng, Haiqin.
The Moloney leukemia retroviral long terminal repeat trans-activates AP-1-inducible genes and AP-1 transcription factor binding [Text] / Haiqin Weng, Sang-Yun Choi, Douglas V. Faller // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 23. - P13637-13644 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Длинный концевой повтор ретровируса лейкоза Молони трансактивирует индуцируемые АР-1 гены и связывание фактора транскрипции АР-1
Аннотация: Вирус лейкоза мышей Молони (ВЛММ) стимулирует транскрипцию гена коллагеназы IV (I) при участии фактора транскрипции АР-1 (II). Для этого эффекта достаточно одной субгеномной части длинного концевого повтора (LTR) ВЛММ. Преходящая или стабильная экспрессия LTR ВЛММ повышает связывание с ДНК клеточного II. Для трансактивации необходим консенсусный элемент гена I, отвечающий на 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат. Делеции и мутации в этом элементе, препятствующие связыванию II, устраняют и трансактивацию под действием LTR. Преходящая или стабильная трансфекция клеток LTR ВЛММ стимулирует экспрессию гена c-jun субъединицы II. Это может являться одним из механизмов индукции LTR клеточной активности II. Т. обр., LTR ВЛММ, активируя II, способен регулировать экспрессию клеточных генов, в т. ч. вызывать индукцию протоонкогенов. США, Canc. Res. Ctr, Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГЕН КОЛЛАГЕНАЗЫ IV
ГЕН C-JUN
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Choi, Sang-Yun; Faller, Douglas V.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.89

Berberich, S. J.
PuF/NM23-H2/NDPK-B transactivates a human c-myc promoter-CAT gene via a functional nuclease hypersensitive element [Text] / S. J. Berberich, E. H. Postel // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 12. - P2343-2347 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: PuF/NM23-H2/NDPK-B трансактивирует [конструкцию] промотор c-myc человека/CAT посредством функционального элемента, гиперчувствительного к нуклеазе
Аннотация: Фактор клеток HeLa PuF, а также рекомбинантный белок PuF/NM23-H2 взаимодействует in vitro с P1-промотором гена c-myc человека, сайтом связывания является один из двух известных цис-элементов c-myc - элемент, гиперчувствительный к нуклеазе или NHE (др. - вышележащий FUSE). Для анализа эффекта in vivo фибробласты A31 мыши Balb/c трансфицировали репортерной плазмидой myc/CAT и вектором экспрессии с геном PuF в прямой, обратной ориентации и без него. Для 1-го варианта уровень CAT активности был в 3-4 раза выше, чем в 2-х последних, критичным для активации является присутствие NHE. Этот элемент способен функционировать в трансфектантах как энхансер PuF-опосредованной транскрипции в не-myc промоторах, например, при лигировании NHE с промотором тимидинкиназы. Обсуждают возможные причины 100-кратного различия в эффективности PuF трансактивации in vivo и in vitro промотора c-myc. США, Dep. Biochem., Wright St. Univ., Dayton, OH 45435. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ХИМЕРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА НУКЛЕАЗУ
ФАКТОР PUF
БЕЛОК PUF/NM23-H2
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VIVO
IN VITRO
МЫШИ ЛИНИИ BALB/C
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ A31

Доп.точки доступа:
Postel, E.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.207

Expression of the chemokine receptor BLR2/EBI1 is specifically transactivated by Epstein-Barr virus nuclear antigen 2 [Text] / Ralf Burgstahler [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 2. - P737-743 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора хемокинов BLR2/EBI1 специфически трансактивируется ядерным антигеном 2 вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Для идентификации рецепторов цитокинов, родственных рецептору BLR1 клеток лимфомы Беркита и экспрессируемых в активированных лимфоцитах, использован метод ревертазной ПЦР. Выделена кДНК рецептора BLR2 (I), гомологичного семейству сопряженных с G-белками рецепторов хемокинов и идентичного ранее описанному рецептору EBI1. Нозерн-блот-анализ показал, что синтез мРНК I сильно стимулируется в лимфоцитах периферической крови, обработанных митогенами или антителами к CD3. мРНК I обнаружена во всех позитивных по вирусу Эпштейна-Барр (ВЭБ) линиях B-клеток. Транскрипция гена I может быть специфически индуцирована в ВЭБ-негативных клетках лимфомы Беркита 41 опосредованной экстрогеном активацией ядерного антигена EBNA2 ВЭБ. Эти данные позволяют предположить, что I участвует в регуляции миграции в активированных лимфоцитах и в вирусном патогенезе. Германия, Max. Delbruck-Cent. Mol. Med. 13125 Berlin-Buch. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ХЕМОКСЕНОВ BLR1
ГОМОЛОГ РЕЦЕПТОРА EBT1
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН EBNA2
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burgstahler, Ralf; Kempkes, Bettina; Steube, Klaus; Lipp, Martin

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.122

Gualberto, Antonio.
p53 and Sp1 interact and cooperate in the tumor necrosis factor-induced transcriptional activation of the HIV-1 long terminal repeat [Text] / Antonio Gualberto, Albert S. Baldwin // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 34. - P19680-19683 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белки p53 и Sp1 взаимодействуют и кооперируются в индуцированной фактором некроза опухолей транскрипционной активации длинного концевого повтора ВИЧ-1
Аннотация: Белок р53 (I) связывается с сайтом в области связывания фактора транскрипции Sp1 (II) в промоторе LTR ВИЧ-1 и вносит вклад в индукцию 'альфа'-фактором некроза опухолей (III) этого вирусного промотора. Показано, что II кооперируется с I в транскрипционной активации LTR ВИЧ-1. Присутствие II усиливает связывание I с узнаваемыми I сайтами в LTR ВИЧ-1. Опыты с клетками дрозофилы показали, что II необходим для полной трансактивации мутантным I. III вызывает ассоциацию I и II в T-клетках Jurkat. Эти данные позволяют предположить, что II играет важную роль в модуляции нек-рых функций I. США, Dep. Biol., Univ. N Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ПРОМОТОР
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК P53
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Baldwin, Albert S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.76

Effects on NF-kB1/p105 processing of the interaction between the HTLV-1 transactivator Tax and the proteasome [Text] / Raphael Rousset [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 381, N 6580. - P398-331 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Влияние на процессинг NF-'каппа'B1/p105 взаимодействия между транс-активатором Tax вируса T-клеточного лейкоза человека типа I и протеасомой
Аннотация: Белок Tax (I) вируса T-клеточного лейкоза человека типа I активирует ядерную транслокацию факторов транскрипции NF-'каппа'B/Rel и устраняет их задержку в цитоплазме, вызванную гетеродимеризацией с белком-предшественником NF-'каппа'B1/p105 (II). Протеолитическое созревание II осуществляется протеасомами (ПС). Показано, что I специфически связывается с 2 субъединицами ПС 20S: HSN3 (III) и HC9 (IV). Мутация M22 в I, приводящая к специфическому дефекту по активации NF-'каппа'B, слабая взаимодействие I с III и устраняет взаимодействие с IV. Иммунопреципитация показала, что II слабо связывается с IV и что I усиливает это взаимодействие. С др. стороны, I не играет роль мостика между II и III. Высказано предположение, что I ускоряет протеолитическое созревание II, способствуя прикреплению II к ПС. Франция, Ecole Normale Superienre de Lyon, 69364 Lyon. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
БЕЛОК TAX
МУТАЦИЯ M22
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК NF-'КАППА'B1/P105
ПРОТЕАСОМЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Rousset, Raphael; Desbois, Christelle; Bantignies, Frederic; Jalinot, Pierre

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.65

Targets for transcriptional activation by wild-type p53: Endogenous retroviral LTR, immunoglobulin-like promoter, and an internal promoter of the mdm2 gene [Text] / Y. Barak [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - Vol. 59. - P225-235 . - ISBN 0-87969-067-4
Перевод заглавия: Мишени для активации транскрипции белком p53 дикого типа: эндогенные LTR ретровирусов, иммуноглобулин-подобный промотор и внутренний промотор гена mdm2
Аннотация: Белок p53 - белок-супрессор опухолей, играет роль регулятора транскрипции самых разных генов как за счет взаимодействия со специфичными цис-регуляторными последовательностями, так и за счет связывания с общими факторами транскрипции. С целью дальнейшего изучения роли белка p53 в онкогенезе и нормальной жизни клетки проведен поиск новых сайтов связывания белка p53. Показано, что этот белок способен трансактивировать такие промоторы, как внутренний промотор гена mdm2, промоторы иммуноглобулиновых генов и родственные им промоторы, эндогенные ретровирусные LTR. Израиль, Dep. Chem. Immunol. and Cell Biol. Weizmann Inst. Sci. Rehovot 76100. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГЕН MDM2
ГЕН ИММУНОГЛОБУЛИНА
ПРОМОТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ОНКОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Barak, Y.; Lupo, A.; Zauberman, A.; Juven, T.; Aloni-Grinstein, R.; Gottlieb, E.; Rotter, V.; Oren, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.90

Apolipoprotein B gene regulatory factor-2 (BRF-2) is structurally and immunologically highly related to hepatitis B virus X associated protein-1 (XAP-1) [Text] / Raghu R. Krishnamoorthy [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 4. - P960-969 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Регуляторный фактор-2 (BRF-2) гена аполипопротеина В является структурно и иммунологически высокородственным белку-1, ассоциированному с белком Х вируса гепатита В (ХАР-1)
Аннотация: Выделены 2 изоформы регуляторного фактора BRF-2 (I) гена apoB аполипопротеина В человека: тяжелая (IA) и легкая (IB). Обе формы при ЭФ в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na дают 1 полосу с мол. м. 120 кД. 2 триптических пептида IA имеют аминокислотные последовательности YLAIAPPIIK и ALYYLQIHPQELR, на 100% идентичные белку ХАР-1 человека (II), ассоциированному с белком Х вируса гепатита В, и связывающемуся с УФ-облученной ДНК белку UV-DDB обезьян. Антисыворотки к 2 синтетическим пептидам II узнают белок 120 кД в IB и IA. С использованием фрагментов промотора apoB с различными внутренними делециями и заменами п. н. методом сдвига ЭФ-подвижности установлено, что область между положениями -104 и -85 важна для связывания IA. IB связывается со всеми испытанными мутантами промотора apoB. Антипептидная сыворотка к II ингибирует на 50% транскрипцию гена apoB в ядерных экстрактах печени крысы in vitro. Эти данные показали, что I и II являются высокородственными трансактиваторами гена apoB. Высказано предположение, что I существует в форме мономера (IA) и олигомера (IB) и что олигомеризация I является важным шагом, придающим специфичность к дистальному элементу промотора apoB. США, Dep. Pharmacol., Univ. N Texas Hlth Sci. Ctr, Forth Worth, TX 76107. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
ТИП В
ГЕНЫ
ГЕН APOB
ФАКТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ФАКТОР BRF-2
ИЗОФОРМЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛОК Х
БЕЛОК ХАР-1
ЧЕЛОВЕК
СТРУКТУРНОЕ РОДСТВО
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Krishnamoorthy, Raghu R.; Lee, Teh-Hsiu; Butel, Janet S.; Das, Hriday K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.77

The hepatitis B virus MHBs{t167} protein is a pleiotropic transactivator mediating its effect via ubiquitous cellular transcription factors [Text] / Wolfgang H. Caselmann [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 6. - P1487-1495 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Белок MHBs{t167} вируса гепатита В является плейотропным трансактиватором, опосредующим свое действие через широкораспространенные клеточные факторы транскрипции
Аннотация: Укороченные с С-конца поверхностные белки вируса гепатита В (ВГВ) могут участвовать в гепатокарциногенезе, стимулируя экспрессию генов. Изучено трансактивирующее действие укороченного с С-конца до положения 167 среднего поверхностного белка MHBs{t167} (I) на регуляторные элементы ВГВ. При преходящей котрансфекции с использованием линий клеток печени Chang или HEpG2 и репортерских конструкций с геном хлорамфениколацетилтрансферазы показано, что I стимулирует только энхансер-I ВГВ, но не другие элементы ВГВ: промотор гена Х, промоторы S1 и S2 и энхансер-II/сердцевинный промотор. Не обнаружено прямое взаимодействие I с ДНК. Изучено влияние в трансактивации I клеточных факторов транскрипции. Использованы изолированные сайты связывания факторов транскрипции и те же сайты в природном контексте вирусных и клеточных промоторных элементов. Делеционный анализ и метод сдвига электрофоретической активности показали, что в трансактивации под действием I могут участвовать факторы Sp1, AP1 и NF-'каппа'В, но не CREB, NF1 и специфичный для печени фактор C/EBP. Т. обр., I является плейотропным, не специфичным для печени трансактиватором, в действии к-рого участвуют широкораспространенные клеточные факторы транскрипции, к-рые м. б. вовлечены также в регуляцию экспрессии клеточных генов, существенных для пролиферации и воспаления. Германия, Dep. of General Internal Med., Univ. of Bonn, D-53105 Bonn. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛКИ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Caselmann, Wolfgang H.; Renner, Matthias; Schluter, Volker; Hofschneider, Peter Hans; Koshy, Rajen; Meyer, Markus

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.157

Structural and functional characterization of mutants of the bovine leukemia virus transactivator protein р34 [Text] / Luc Willems [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 2. - P615-618 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Биохимическая и функциональная характеристика белка трансактиватора р34 мутанта вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Сконструировано несколько мутантных вариантов BLV по гену tax или Х-lor. Они включали сайт-направленные делеции, инсерции внутри рамки или замещение фрагмента внутри участка, кодирующего белок р34. Эти мутантные конструкции вносились в Кл СОS, где затем экспрессировались. Методом Вестерн-блоттинга с применением моноАТ к р34 дикого типа показано, что этот белок присутствует во всех трансфицированных Кл мутантными плазмидами. При этом трансактивирующая активность 11 tax-мутантов, содержащих сайт-направленные делеции и линкерные инсерции внутри рамки, полностью элиминировалась. Только мутанты с замещенными фрагментами (гибрид между вариантами BLV) обладал трансактивирующим действием, опосредованным через LTR. Т. обр., для проявления трансактивирующего потенциала гена tax требуется достаточно консервативная структура, характерная для многих вариантов вируса, чувствительная к различным мутациям. Бельгия, Univ. of Brussels, Brussels. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
МУТАНТЫ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК Р34
ГЕН TAX
И ГЕН LOR
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЕ ДЕЛЕЦИИ
ЛИНКЕРНЫЕ ИНСЕРЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Willems, Luc; Chen, G.; Portetelle, D.; Mamoun, R.; Burny, A.; Kettmann, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.191

Effect of prostaglandins on the transactivation of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1)-LTR by transactivator (tat) protein [Text] / I. Demirhan [et al.] // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1992. - Vol. 10, N 3. - P75-79 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Влияние простагландина на трансактивацию (LTR) вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ1) белком-трансактиватором (tat)

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК TAT
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Demirhan, I.; Chandra, A.; Hofmann, D.; Chandra, P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска