СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.59

A monoclonal antibody (ER-HR3) against murine macrophages [Text]. I. Ontogeny, distribution and enzyme histochemical characterization of ER-HR3-positive cells / Johannes P.de Jong [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 275, N 3. - P567-576 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела (ER-HR3) против мышиных макрофагов. 1. Онтогенез, распределение и ферментная гистохимическая характеристика ER-HR3 позитивных клеток
Аннотация: Используя моноклональные антитела ER-HR3 против костномозговых гемопоэтических ретикулярных клеток, установили, что ER-HR3{+} клетки по электронно-микроскопическим и ферментно-гистохимическим характеристикам принадлежат к макрофагальным клеткам. Эти клетки обладают фагоцитарной способностью. ER-HR3{+} клетки обнаружены с высокой частотой в костном мозге, красной пульпе селезенке, паракортикальном слое мезентериальных лимфатических узлов, во внутрифолликулярных зонах пейеровых бляшек, а также среди большинства моноцитов и покоящихся макрофагов во многих органах мышей. Эпидермальные клетки Лангерганса экспрессировали данный антиген. Нидерланды, Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ РЕТИКУЛЯРНЫХ КЛЕТОК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АНТИГЕН ER-HR3{+}
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jong, Johannes P.de; Voerman, Jane S.A.; Sluijs-Gelling, Alita J.van der; Willemsen, Rob; Ploemacher, Rob E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.93

Intraembryonic hematopoietic cell migration during vertebrate development [Text] / H.William Detrichh [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 23. - P10713-10717 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Миграция гемопоэтических клеток в пределах одного эмбриона в онтогенезе позвоночных
Аннотация: Из 'лямбда'gt11- и 'лямбда'ZapII-библиотек раннеэмбриональных клеток (нейрула) данио Brachydanio rerio выделены 2 кДНК, соотв. генам, кодирующим факторы транскрипции GATA-1 и GATA-2. Ранее в различных группах позвоночных (у мышей, у шпорцевой лягушки и др.) показано, что эти факторы специфически участвуют в контроле процессов созревания эритроцитов в гемопоэтических тканях. В методе гибридизации in situ выделенные кДНК использованы в качестве маркеров гемопоэтических клеток. Подтверждено, что у данио (как, по-видимому, и у большинства др. видов рыб) процессы эритропоэза сосредоточены в "дорзальной промежуточной клеточной массе" эмбриона - начало ее формирования приурочено к гаструле и происхождением она связана с мезодермальными клетками. В дальнейшем гемопоэтические клетки совершают протяженные миграции вперед почти по всему телу, что напоминает активную циркуляцию; также часто отмечается выход этих клеток в желточный мешок. Полученные данные указывают на существование в онтогенезе позвоночных различающихся программ по внутри- и внеэмбриональному перемещению гемопоэтических клеток, эволюционное значение этого обсуждается. Проведено сравнение аминокислотных последовательностей GATA-1 и GATA-2 данио и шпорцевой лягушки - отмечено существенное сходство, подтверждающее функциональный консерватизм этих факторов транскрипции. США, Div. Hematol./Oncol., Children's Hosp., 300 Longwood av., Enders 650, Boston, MA 02115. Библ. 44

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР GATA-1
GATA-2
ГЕНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Detrichh, H.William; Kieran, Mark W.; Chan, Fung Yee; Barone, Lauren M.; Yee, Karen; Rundstadler, Jon A.; Pratt, Steven; Ransom, David; Zon, Leonard I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.217

Pagliassotti, Michael J.
Quantity of sucrose alters the tissue pattern and time course of insulin resistance in young rats [Text] / Michael J. Pagliassotti, Piper A. Prach // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - P641-646 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Количество сахарозы [в рационе] влияет на развитие во времени и тканевую локализацию инсулинорезистентности у молодых крыс
Аннотация: Молодых самцов крыс линии Wistar в течение 8, 16 или 30 нед содержали на рационе, обогащенном крахмалом (1-я гр.), обогащенном сахарозой (I; 2-я гр.) или с пониженным содержанием I (3-я гр.). Сравнивали скорость введения глюкозы (СВГ; мкмоль/г/мин) при проведении эугликемического гиперинсулинемического клэмпа. Для крыс 1-й, 2-й и 3-й гр. через 8 нед СВГ составляла соответственно 73,1; 29,7 и 76,4; через 16 нед - 69,9; 35,1 и 63,2; через 30 нед - 65,4; 26,0 и 36,3. Угнетение продукции глюкозы печенью в ходе клэмпа было снижено у крыс 2-й гр. по сравнению с 1-й гр. на 43, 39 и 34% (соотв., через 8, 16 и 30 нед) и у крыс 3-й гр. по сравнению с 1-й гр на 78% (через 30 нед). Данные указывают, что как высокое, так и низкое кол-во I в рационе способствует развитию инсулинорезистентности у крыс. При этом кол-во I в корме влияет и на сроки развития и на тканевое распределение инсулинорезистентности. США, Univ. of Colorado, Denver. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДИНАМИКА РАЗВИТИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАЦИОН
САХАРОЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Prach, Piper A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.156

Pagliassotti, Michael J.
Quantity of sucrose alters the tissue pattern and time course of insulin resistance in young rats [Text] / Michael J. Pagliassotti, Piper A. Prach // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - P641-646 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Количество сахарозы [в рационе] влияет на развитие во времени и тканевую локализацию инсулинорезистентности у молодых крыс
Аннотация: Молодых самцов крыс линии Wistar в течение 8, 16 или 30 нед содержали на рационе, обогащенном крахмалом (1-я гр.), обогащенном сахарозой (I; 2-я гр.) или с пониженным содержанием I (3-я гр.). Сравнивали скорость введения глюкозы (СВГ; мкмоль/г/мин) при проведении эугликемического гиперинсулинемического клэмпа. Для крыс 1-й, 2-й и 3-й гр. через 8 нед СВГ составляла соответственно 73,1; 29,7 и 76,4; через 16 нед - 69,9; 35,1 и 63,2; через 30 нед - 65,4; 26,0 и 36,3. Угнетение продукции глюкозы печенью в ходе клэмпа было снижено у крыс 2-й гр. по сравнению с 1-й гр. на 43, 39 и 34% (соотв., через 8, 16 и 30 нед) и у крыс 3-й гр. по сравнению с 1-й гр на 78% (через 30 нед). Данные указывают, что как высокое, так и низкое кол-во I в рационе способствует развитию инсулинорезистентности у крыс. При этом кол-во I в корме влияет и на сроки развития и на тканевое распределение инсулинорезистентности. США, Univ. of Colorado, Denver. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.39
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДИНАМИКА РАЗВИТИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАЦИОН
САХАРОЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Prach, Piper A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.05-04И3.359

Тканевая локализация и секреция муцина-Д Drosophila melanogaster [Текст] / А. А. Крамеров [и др.] // Онтогенез. - 1997. - Т. 28, N 4. - С. 279-287 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Из культуры эмбриональных клеток Drosophila melanogaster выделен гликопротеин, биохимическая характеристика к-рого позволяет отнести его к обнаруженным впервые у насекомых гликопротеинам муцинового типа. С помощью высокоаффинных моноклональных антител против эпитопа углеводной природы показано накопление гликопротеина в культуральной среде пересеваемых клеток дрозофилы и др. насекомых, подавляемое ингибиторами секреции. Гормон линьки и метаморфизма насекомых - 20-гидроксиэкдизон подавляет накопление гликопротеина в культуральной среде и клетках линии Dm дрозофилы. В другой линии клеток (Schneider-2), где секреция гликопротеина практически отсутствует, гормон вызывает усиление его накопления внутри клеток. Муциновые гликопротеины обнаружены в эмбрионах, имагинальных дисках, жировом теле, семенниках, яичниках, но не в слюнных железах и мышцах дрозофилы. Россия, Ин-т мол. генетики РАН 123182 Москва, пл. Курчатова, д. 46. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.41
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДРОЗОФИЛА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МУЦИН Д
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Крамеров, А.А.; Михалева, Е.А.; Почечуева, Т.В.; Розовский, Я.М.; Байкова, Н.А.; Гвоздев, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.61

Localization of rat CD1 transcripts and protein in rat tissues - an analysis of rat CD1 expression by in situ hybridization and immunohistochemistry [Text] / K. Kasai [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 109, N 2. - P317-322 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Локализация транскриптов и белка CD1 в тканях крысы. Анализ экспрессии CD1 крысы методами гибридизации in situ и иммуногистохимии
Аннотация: Методом гибридизации in situ выявлены транскрипты CD1 в селезенке, тимусе, печени, легких, сердце, почках, тонком кишечнике и коже крыс. При иммунохимическом анализе белок CD1 выявлен в тех же участках органов и тканей, где локализованы транскрипты CD1. В тонком кишечнике транскрипция гена CD1 осуществляется в энтероцитах крипт и, по мере миграции клеток из интестинальных крипт в ворсинки, синтезируются CD1 белки, к-рые накапливаются в интестинальных ворсинках. Такая экспрессия CD1 в энтероцитах соответствует представлению об ассоциированной с миграцией дифференцировке и позволяет предположить участие CD1 крысы в развитии иммунитета в слизистых с обеспечением первой линии защиты. Очевидно, межклеточные взаимодействия, осуществляемые через CD1 и Т-клеточные рецепторы, вовлечены в дифференцировку лимфоцитов и иммунорегуляцию. Япония, Dep. Nurs., Sch. Hlth. Sci., Med. Univ., Sapporo. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛА CD1
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kasai, K.; Matsuura, A.; Kikuchi, K.; Hashimoto, Y.; Ichimiya, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.21

Localization of rat CD1 transcripts and protein in rat tissues - an analysis of rat CD1 expression by in situ hybridization and immunohistochemistry [Text] / K. Kasai [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 109, N 2. - P317-322 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Локализация транскриптов и белка CD1 в тканях крысы. Анализ экспрессии CD1 крысы методами гибридизации in situ и иммуногистохимии
Аннотация: Методом гибридизации in situ выявлены транскрипты CD1 в селезенке, тимусе, печени, легких, сердце, почках, тонком кишечнике и коже крыс. При иммунохимическом анализе белок CD1 выявлен в тех же участках органов и тканей, где локализованы транскрипты CD1. В тонком кишечнике транскрипция гена CD1 осуществляется в энтероцитах крипт и, по мере миграции клеток из интестинальных крипт в ворсинки, синтезируются CD1 белки, к-рые накапливаются в интестинальных ворсинках. Такая экспрессия CD1 в энтероцитах соответствует представлению об ассоциированной с миграцией дифференцировке и позволяет предположить участие CD1 крысы в развитии иммунитета в слизистых с обеспечением первой линии защиты. Очевидно, межклеточные взаимодействия, осуществляемые через CD1 и Т-клеточные рецепторы, вовлечены в дифференцировку лимфоцитов и иммунорегуляцию. Япония, Dep. Nurs., Sch. Hlth. Sci., Med. Univ., Sapporo. Библ. 23

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: МОЛЕКУЛА CD1
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kasai, K.; Matsuura, A.; Kikuchi, K.; Hashimoto, Y.; Ichimiya, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.86

Cytokine-induced VCAM-1 and ICAM-1 expression in different organs of the mouse [Text] / Dwight D. Henninger [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 4. - P1825-1832 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Цитокин-индуцируемая экспрессия VCAM-1 и ICAM-1 в различных органах мыши
Аннотация: Метод двойного радиоактивного мечения моноклональных антител (монАТ) использовали для количественной оценки конститутивной и индуцируемой экспрессии молекулы межклеточной адгезии-1, ICAM-1 и молекулы адгезии сосудистых клеток-1, VCAM-1 в микрососудах различных органов мышей. Конститутивная экспрессия обеих молекул адгезии варьировала в различных тканях при более высоком уровне экспрессии ICAM-1, чем VCAM-1 во всех тестируемых органах. После системного введения липополисахарида наблюдали возрастание поверхностной экспрессии обеих молекул адгезии в большинстве органов при наибольшем возрастании экспрессии ICAM-1 в сердце, тонком кишечнике и головном мозгу, а VCAM-1 - в сердце и тонком кишечнике. Этот ответ проявлялся на фоне неизменной экспрессии молекулы адгезии эндотелиальных клеток для тромбоцитов-1, PECAM-1 во всех тканях. Фактор некроза опухоли-'альфа' также вызывает повышение экспрессии обеих молекул адгезии. При значительных количественных различиях по конститутивной и индуцируемой экспрессии ICAM-1 и VCAM-1 у мышей кинетика и зависимость доза-ответ для экспрессии этих двух молекул адгезии при ответе на фактор некроза опухоли-'альфа' качественно подобны. США, Dep. Physiol., Biophys., LSU Med. Ctr., Shreveport, LA 71130. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
МОЛЕКУЛА VCAM-1
МОЛЕКУЛА ICAM-1
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Henninger, Dwight D.; Panes, Julian; Eppihimer, Michael; Russell, Janice; Gerritsen, Mary; Anderson, Donald C.; Granger, D.Neil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.168

Detection of proviral DNA of bovine immunodeficiency virus in bovine tissues by polymerase chain reaction (PCR) and PCR in situ hybridization [Text] / Shucheng Zhang [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 236, N 2. - P249-257 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Обнаружение провирусной ДНК вируса иммунодефицита крупного рогатого скота в бычьих тканях полимеразной цепной реакцией (ПЦР) и ПЦР in situ гибридизацией
Аннотация: Валовую ДНК, экстрагированную из тканей 10 зараженных вирусом иммунодефицита крупного рогатого скота (ВИКРС) и 5 незараженных телят анализировали методом ПЦР в растворе с праймерами для консервативного сегмента гена pol ВИКРС. Показано, что провирусная ДНК ВИКРС присутствует преимущественно в нервных и лимфоидных тканях зараженных телят. Она часто обнаруживается в других тканях, включая легкие, сердце, пищевод и поджелудочную железу. Для изучения клеточной локализации ДНК ВИКРС использовали ПЦР-амплификацию in situ в фиксированных формалином срезах и гибридизацию с биотинилированным зондом. Провирусная ДНК ВИКРС найдена в нейронах, микроглиальных клетках, макрофагах, лимфоцитах, клетках гладких мышц и эндотелиальных клетках. Эти данные показали, что ВИКРС имеет широкий клеточный тропизм и реплицируется во многих тканях. США, Dep. of Diagnostic Med., College of Veterinary Med., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Shucheng; Troyer, Deryl L.; Kapil, Sanjay; Zheng, Ling; Kennedy, George; Weiss, Mark; Xue, Wenzhi; Wood, Charles; Minocha, Harish C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.09-04М7.160

Cellular localization and tissue distribution of polycystin-1 [Text] / Dorien J. M. Peters [et al.] // J. Pathol. - 1999. - Vol. 188, N 4. - P439--446 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клеточная локализация и тканевое распределение полицистина-1
Аннотация: Развитие аутосомно-доминантного поликистоза почек типа 1 связано с мутациями в гене PKD-1, кодирующем белок полицистин-1 (ПЦ1). Этот белок представляет собой трансмембранный белок, к-рый играет роль в межклеточных взаимодействиях и взаимодействиях клеток с внеклеточным матриксом. Это подтверждается рез-ми анализа распределения ПЦ1 в клетках, где он сконцентрирован в области межклеточных контактов. ПЦ1 выявлен в различных тканях - в первую очередь в эндокринных клетках и в эпителии. Небольшие кол-ва ПЦ1 обнаружены также в мышечной ткани. Нидерланды [D. J. M. Peters], Dep. of Human Genetics, Sylvius Lab. LUMC, Wassenaarseweg 72, 2333 AL Leiden; E-mail: d.peters@ruly46.Medfac. LeidenUniv.nl. Библ. 31

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ГЕН PKD-1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
БЕЛКИ
ПОЛИЦИСТИН-1
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Peters, Dorien J.M.; van, de Wal Annemiek; Spruit, Lia; Saris, Jasper J.; Breuning, Martijn H.; Bruijn, Jan A.; de, Heer Emile

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.348

Cellular localization and tissue distribution of polycystin-1 [Text] / Dorien J. M. Peters [et al.] // J. Pathol. - 1999. - Vol. 188, N 4. - P439--446 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клеточная локализация и тканевое распределение полицистина-1
Аннотация: Развитие аутосомно-доминантного поликистоза почек типа 1 связано с мутациями в гене PKD-1, кодирующем белок полицистин-1 (ПЦ1). Этот белок представляет собой трансмембранный белок, к-рый играет роль в межклеточных взаимодействиях и взаимодействиях клеток с внеклеточным матриксом. Это подтверждается рез-ми анализа распределения ПЦ1 в клетках, где он сконцентрирован в области межклеточных контактов. ПЦ1 выявлен в различных тканях - в первую очередь в эндокринных клетках и в эпителии. Небольшие кол-ва ПЦ1 обнаружены также в мышечной ткани. Нидерланды [D. J. M. Peters], Dep. of Human Genetics, Sylvius Lab. LUMC, Wassenaarseweg 72, 2333 AL Leiden; E-mail: d.peters@ruly46.Medfac. LeidenUniv.nl. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ГЕН PKD-1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
БЕЛКИ
ПОЛИЦИСТИН-1
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Peters, Dorien J.M.; van, de Wal Annemiek; Spruit, Lia; Saris, Jasper J.; Breuning, Martijn H.; Bruijn, Jan A.; de, Heer Emile

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.524

Singh, Rashmi.
Comparative functional characterization of mouse bone marrow-derived mast cells and peritoneal mast cells in response to non-immunological stimuli [Text] / Rashmi Singh, P. Kumar, P. P. Gupta // Indian J. Exp. Biol. - 2001. - Vol. 39, N 4. - P323-328 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Сравнительная функциональная характеристика тучных клеток костномозгового происхождения и перитонеальных тучных клеток при ответе на неиммунологические стимулы
Аннотация: Доказана гетерогенность тучных клеток (ТК) мышей при функциональном анализе ТК костномозгового происхождения (ТККМ) и ТК перитонеального эксудата (ТКПЭ). ТКПЭ освобождают 'ПРИБЛ='30% гистамина под воздействием агента 48/80, тогда как ТККМ резистентны к этому стимулу. Кальциевый ионофор А23187 дозозависимо индуцирует освобождение гистамина ТККМ. Исследовали влияние противоаллергического препарата двунатриевого хромгликата, синтетического кромона и кверцитина, флавоноида растительного происхождения на индуцируемое А23187 освобождение гистамина ТККМ. ТККМ слабо отвечает на двунатриевый хромгликат, а кверцитин блокирует индуцируемое А23187 освобождение гистамина. Полагают, что ТК различной тканевой локализации по разному реагируют на один и тот же стимул. Индия, Div. Pharmacol. Centr. Drug. Res. Inst., Lucknow. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГИСТАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kumar, P.; Gupta, P.P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.65

Yu, Min.
HEDJ, and Hsp40 co-chaperone localized to the endoplasmic reticulum of human cells [Text] / Min Yu, Robert H. A. Haslam, David B. Haslam // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 32. - P24984-24992 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: В клетках человека HEDJ, ко-шаперон, Hsp40 локализован в эндоплазматической сети
Аннотация: Содержащие высоко-консервативный домен J Hsp40-ко-шапероны вовлечены в синтез, фолдинг и секрецию белков; в просвете эндоплазматической сети (ЭС) эти шапероны участвуют в обратной транслокации и деградации белков, подвергшихся неправильному фолдингу. Осуществили клонирование новооткрытого шаперона HEDJ. Методом конфокальной микроскопии показали локализацию HEDJ в ЭС. Чувствительность к протеазам, результаты обработки гликозидазой и влияние детергента на растворимость свидетельствуют об ориентации этой молекулы в просвет ЭС и о ее связи с мембраной. Домен J взаимодействует по АТФ-зависимому механизму с ЭС-ассоциированным Hsp70 Bip и стимулирует его АТФазную активность. Экспрессию мРНК HEDJ обнаружили во всех исследованных тканях человека. Высоко-гомологичные HEDJ последовательности обнаружили в базах данных мыши, дрозофилы и Caenorhabditis elegans. США, Washington Univ. Sch. Med., St. Louis MO 63110. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: КО-ШАПЕРОНЫ
БЕЛОК HEDJ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДРОЗОФИЛА
C. ELEGANS
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haslam, Robert H.A.; Haslam, David B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.09-04И2.160

Pasteur, Nicole.
Tissue localization of overproduced esterases in the mosquito Culex pipiens (Diptera: Culicidae) [Text] / Nicole Pasteur, Eric Nance, Noelle Bons // J. Med. Entomol. - 2001. - Vol. 38, N 6. - P791-801 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Тканевая локализация сверхпродуцируемых эстераз у комаров Culex pipiens
Аннотация: Методами иммуноцитохимии изучали распространение сверхпродуцируемых эстераз A1, A2, B1 и B2 у комаров C. pipiens разных штаммов. В качестве референс-штамма (контроль) использовали штамм S-LAB, не продуцирующий указанные эстеразы. Из 4 изученных штаммов А1 была обнаружены у штамма S54, A2 - у штамма BOUAKE, B1 - у штаммов TEM-R и EDIT, B2 - у штамма BOUAKE. Все указанные эстеразы продуцировались в основном в пищевом канале и Мальпигиевых сосудах, причем интенсивность и место продукции колебались в зависимости от штамма комаров и стадии их развития. В целом локализация А1 и А2 мало отличалась у разных штаммов, тогда как в локализации В1 и В2 наблюдались большие различия. Последние были связаны в основном с разным кол-вом генов, кодирующих эти эстеразы у штаммов TEM-R и EDIT. Наиболее выраженные различия наблюдались между этими штаммами, у к-рых интенсивно окрашивались нервные волокна, и штаммом BOUAKE, у к-рого нервные волокна не окрашивались. Полученные данные обсуждаются в связи с ролью сверхпродуцируемых эстераз в развитии у комаров устойчивости к фосфорорганическим инсектицидам. Франция, Inst. Sci. Evolution (UMR CNRS 5554), Univ. Montpellier-2 (CC 065), 34095 Montpellier 05. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.09.13
Рубрики: CULEX PIPIENS (DIPT.)
СВЕРХПРОДУЦИРУЕМЫЕ ЭСТЕРАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ИНСЕКТИЦИДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Nance, Eric; Bons, Noelle

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.600

A novel hepatointestinal leukotriene B[4] receptor. Cloning and functional characterization [Text] / Suke Wang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 52. - P40686-40694 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новооткрытый рецептор гепатоинтестинального лейкотриена B[4]: клонирование и описание функциональных особенностей
Аннотация: Описали рецептор R2 лейкотриена B[4], гомологичный рецептору R1 лейкотриена B[4]; оба рецептора генетически сцеплены. Новооткрытый рецептор интенсивно экспрессирован в ряде периферических тканей (печени, селезенке и тонкой кишке) и с высоким сродством связывает лейкотриен B[4]. Взаимодействие рецептора с лигандом активирует рецептор, приводя к внутриклеточной передаче сигнала. США, Schering-Plough Res. Inst., Kenilworth NJ 07033. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЛЕЙКОТРИЕНА B[4]
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Suke; Gustafson, Eric; Pang, Ling; Qiao, Xudong; Behan, Jiang; Maguire, Maureen; Bayne, Marvin; Laz, Thomas

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.10-04В3.112

Ara12 subtilisin-like protease from Arabidopsis thaliana: Purification, substrate specificity and tissue localization [Text] / John M. U. Hamilton [et al.] // Biochem. J. - 2003. - Vol. 370, N 1. - P57-67 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Ara12 - субтилизи-подобная протеаза из Arabidopsis thaliana: очистка, субстратная специфичность и тканевая локализация
Аннотация: С помощью иммунохимических методов установлено, что Ara12 - субтилизин-подобная протеаза A. thaliana присутствует в стручке и стебле растения и не обнаружена в листьях и корне. В стебле Ara12 выявлена в межклеточном пространстве. Ara12 выделена в гомогенном виде, и изучены ее свойства. Оптимум рН для Ara12 находится при рН 5,0; Ca{2+} стимулирует активность. Фермент угнетается ингибиторами сериновых протеаз. Изучение специфичности показало, что Ara12 предпочтительно гидролизует субстраты с остатками Pha и Ala в Р1 положении и Asp Leu и Ala в P1 положении. Обсуждаются возможные биологические функции Ara12. Великобритания, Sch. Biol. Biomed. Sci Univ. Durham, Durham. Библ. 47

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: СУБТИЛИЗИН-ПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА ARA12
ОЧИСТКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Hamilton, John M.U.; Simpson, David J.; Hyman, Stefan C.; Ndimba, Bongani K.; Slabas, Antoni R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.07-04И2.51

Kudoa trifolia sp. n.- molecular phylogeny suggests a new spore morphology and unusual tissue location for a well-known genus [Text] / A. S. Holzer [et al.] // J. Fish Diseases. - 2006. - Vol. 29, N 12. - P743-755 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Миксоспоридия Kudoa trifolia sp. n. - молекулярная филогения свидетельствует о новой морфологии спор и необычной тканевой локализации у хорошо известного вида
Аннотация: Новый вид миксоспоридий K. trifolia найден в различных органах кефалей Liza aurata и L. ramada в западной части Средиземного моря. Споры развиваются в сферические плазмодии в соединительной ткани, в селезенке, наружной стенке желчного пузыря, кишке и иногда в жабрах. Филогенетический анализ на основе последовательности 18S рДНК показал, что K. trifolilia является представителем р. Kudoa несмотря на необычные морфологию и тканевую локализацию. Испания, Canavilles Inst. Biodiv. & Evol. Biol., Univ. Valencia, Valensia. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.13.09
Рубрики: KUDOA TRIFOLIA SP. N. (PROT.)
СПОРЫ
МОРФОЛОГИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holzer, A.S.; Blasco-Costa, I.; Sarabeev, V.L.; Ovcharenko, M.O.; Balbuena, J.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.95

Meprin metalloprotease expression and regulation in kidney? intestine, urinary tract infections and cancer [Text] / Judith S. Bond [et al.] // FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 15. - P3317-3322 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляторная активность меприна, металлопротеазы, при инфекции в почках, кишечнике, мочевом тракте и при раке
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-субъединица мепринов, секретируемых металлопротеаз, экспрессируются в почках и эпителиальных клетках кишечника, секретируются в мочевые пути и просвет кишечника и при определенных условиях содержатся в лейкоцитах и раковых клетках. Их локализация и характер протеолитической активности предполагает действие в местах взаимодействия внешних факторов с клеточной поверхностью, а также участие в транспорте макрофагов и метастазировании. В случаях поражения или повреждения тканей, например, при острой травме почек или воспалении кишечника, эти металлопротеазы способствуют перемещению лейкоцитов и раковых клеток соответственно к местам инфекции или метастазирования. США, Dep. Biochemistry, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕПРИНЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНФЕКЦИИ
ВОСПАЛЕНИЕ
РАКОВЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Bond, Judith S.; Matters, Gail L.; Banerjee, Sanjita; Dusheck, Renee E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.79

Marzo, Amanda L.
Cutting edge: Migration to nonlymphoid tissues results in functional conversion of central to effector memory CD8 T cells [Text] / Amanda L. Marzo, Hideo Yagita, Leo Lefrancois // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 1. - P36-40 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Миграция в нелимфоидные ткани приводит к функциональному преобразованию CD8{+} T-клеточной центральной памяти в эффективную память
Аннотация: Исследовали механизмы перестройки фенотипа и функциональных свойств мышиных CD8{+} T-клеток центральной памяти в клетки эффекторной памяти в зависимости от тканевой принадлежности. Покоящиеся CD8{+} T-клетки памяти изменяют свои функциональные свойства после миграции в нелимфоидные ткани, что характеризуется индукцией гранзима B и литической активности. Одновременно, снижается экспрессия костимулирующих молекул CD27. Считают, что фенотип и функция CD8{+} T-клеток памяти являются пластичными и динамически модулируются в зависимости от тканевой локализации. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ПОКОЯЩИЕСЯ
АКТИВИРОВАННЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yagita, Hideo; Lefrancois, Leo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.08-04И4.304

Михайлова, М. В.
Результаты биологического анализа рыб Приволжского затона [Текст] / М. В. Михайлова, В. Г. Досаева // Материалы Международной научно-практической конференции "Мелиорация малых водотоков, нерестилищ дельты р. Волги и Волго-Ахтубинской поймы" (Структура экологического проекта "Чистые берега - чистая река"), Астрахань, 2007. - Астрахань, 2007. - С. 50-52 . - ISBN 5-89388-074-9
Аннотация: В результате обследования Приволжского затона у рыб выявлено 3 вида паразитических организмов: Sphaerospora sp., Diplozoon paradoxum, Sinergasilus major, относящихся к классам: простейшие, моногенеи и ракообразные, соответственно. Слизистые споровики (Sphaerospora sp.) локализовались в эпителиальной ткани жаберных лепестков у 100% рыб, однако наиболее интенсивной была зараженность данным паразитом у белого амура. Моногенея (Diplozoon paradoxum) зарегистрирована только у двух рыб - белого амура и леща с интенсивностью инвазии от 1 до 6 экз. Веслоногим рачком Sinergasilus major поражены жаберные лепестки только у белого амура. Интенсивность инвазии составила 110 экз. Высокая зараженность вызвала некротические изменения эпителиальной ткани. Как правило, это сказывается на упитанности, снижение темпа роста рыбы. Результаты исследований показали, что самой зараженной рыбой является белый амур (3 вида), более благополучными в паразитарном аспекте - белый и пестрый толстолобики (1 вид). Наличие вышеуказанных паразитических организмов говорит о неблагополучном водном режиме обследуемого водоема. Замедленное течение, загрязненность, относительно высокая температура воды благоприятно сказались на размножении паразитов с прямым циклом развития. Россия, КаспНИРХ, Астрахань. Табл. 3

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.02
Рубрики: РЫБЫ
ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
SPHAEROSPORA SP. (PROT.)
DIPLOZOON PARADOXUM (MONOG.)
SINERGASILUS MAJOR (CRUST.)
ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРИВОЛЖСКИЙ ЗАТОН
ДЕЛЬТА ВОЛГИ

Доп.точки доступа:
Досаева, В.Г.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска