Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 241
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.107

   
    Partial purification and characterization of extracellular metalloproteases with caseinolytic, aminopeptidolytic and collagenolytic activities from Vibrio anguillarum [Text] / K. Stensvag [et al.] // J. Fich Diseases. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P525-539 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Частичная очистка и характеристика внеклеточных металлопротеаз с казеинолитической, аминопептидолитической и коллагенолитической активностью из Vibrio anguillarum
Аннотация: Протеазы, продуцируемые Vibrio anguillarum, выделяли из культуральной жидкости при использовании ультрафильтрации, гель- и ионообменной хроматографии. Указанные протеазы обладали казеинлитической, аминопептидолитической и коллагенолитической активностью. Казеинлитической активностью обладали 4 белка. Два белка обладали аминопептидазной активностью. Протеазы различных сероваров V. anguillarum отличались по активности. Наибольший белок характеризовался массой 35 кДа. Ингибиторы протеаз не угнетали активности фермента в присутствии в качестве субстрата азоказеина. Однако, протеазы ингибировались хелаторами металлов. Норвегия, Univ. of Tromso. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
ОЧИСТКА
КОЛЛАГЕНОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stensvag, K.; Jorgensen, T.O.; Hoffman, J.; Hjelmeland, K.; Bogwald, J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.82

   
    Vibrio vulnificus may produce a metalloprotease causing an edematous skin lesion in vivo [Text] / Shin-ichi Miyoshi [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 121, N 3. - P321-326 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Vibrio vulnificus может продуцировать металлопротеазу, [способную] вызывать эдематозные повреждения кожи in vivo
Аннотация: Показано, что Vibrio vulnificus - возбудитель оппортунистических инфекций людей - продуцирует в межтканевое пространство металлопротеазу, способную вызывать эдематозные поражения кожи. В Св млекопитающих содержится 'альфа'-макроглобулин, который инактивирует этот фермент. Япония, Okayama University, Tsushima, Okayama 700. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO VULNIFICUS (BACT.)
ЭДЕМАТОЗНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
КОЖА
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
'АЛЬФА'-МАКРОГЛОБУЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Shin-ichi; Hirata, Yoshihiro; Tomochika, Ken-ichi; Shinoda, Sumio
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.354

   
    Inhibition of the chondrocyte phenotype by retinoic acid involves upregulation of metalloprotease genes independent of TGF-'бета' [Text] / R.Tracy Ballock [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 2. - P340-346 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ингибирование фенотипа хондроцитов ретиноевой кислотой связано с регуляцией гена металлопротеазы, независимой от TGF-'бета'
Аннотация: Ранее было установлено, что ретиноевая кислота (РК) является негативным регулятором гена металлопротеазы, чувствительного к AP-1. Было показано, что ингибирование экспрессии хрящевого фенотипа РК в эпифизеальных хондроцитах связано с позитивной регуляцией AP-1-чувствительного гена металлопротеазы, а также с индукцией экспрессии двух компонентов транскрипционных факторов AP-1, c-fos, c-jun. Несмотря на сходство эффектов TGF-'бета'1 на экспрессию белков хрящевого матрикса и металлпротеазу в этой культуральной системе, не обнаружено изменений в экспрессии изоформ TGF-'бета' в ответ на воздействие РК. Следовательно, регуляция AP-1-чувствительных генов РК м.б. или позитивной или негативной в зависимости от типа клеток-мишеней. США, Lab. of Chemoprevention, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ФЕНОТИП
ХОНДРОЦИТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ballock, R.Tracy; Heydemann, Ahlke; Wakefield, Lalage M.; Flanders, Kathleen C.; Roberts, Anita B.; Sporn, Michael B.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.236

   
    Ancylostoma caninum: Metalloprotease release coincides with activation of infective larvae in vitro [Text] / John M. Hawdon [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P205-211 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Ancylostoma caninum: выделение металлопротеазы совпадает с активацией инвазионных личинок in vitro
Аннотация: Предполагается, что личинки паразитических нематод способны секретировать протеазы, облегчающие их инвазию в ткани хозяина. Для проверки этой гипотезы проводили стимуляцию личинок 3-ей стадии Ancylostoma caninum путем возобновления их питания in vitro. При этом личинки высвобождали 2 протеиназы с мол. м. 50 и 90 кД. Оба энзима ингибировались 1,10-фенантролином, что позволяет отнести их к классу металлопротеаз (предположительно Zn-зависимых). Обсуждают вероятную роль металлопротеаз в переходе личинок от свободноживущей к паразитирующей стадии. США, Yale Univ. School of Med., New Haven, CN, 06520. Библ. 16
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: ANCYLOSTOMA CANINUM (NEM.)
ЛИЧИНКИ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ
ИНВАЗИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hawdon, John M.; Jones, Brian F.; Perregaux, Melissa A.; Hotez, Peter J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.17

   
    Down-regulation of matrix-degrading proteases (u-PA, stromelysin, gelatinase B and interstitial collagenase) by interferon'гамма' in human microvascular endothelial cells [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / Roeland Hanemaaijer [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P145 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Даун-регуляция интерфероном 'гамма' деградирующих матрикс протеаз (урокиназа, стромелизин, желатиназа B и интерстициальная коллагеназа) в эндотелиальных клетках микроциркуляции человека
Аннотация: Инкубация эндотелиальных клеток микрососудов с интерфероном 'гамма' (I) подавляла стимулируемую индукцию урокиназы и изученных матриксных металлопротеаз. I не оказывал существенного влияния не регуляцию ингибитора-1 активатора плазминогена и ингибиторов металлопротеаз TIMP-1 и TIMP-2. Нидерланды, Gaibius Lab. TNO-PG, Leiden
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ
УРОКИНАЗА
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЭНДОТЕЛИЙ
МИКРОСОСУДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanemaaijer, Roeland; Koolwijk, Pieter; Visser, hetty; Hinsbergh, Victor W.M.van
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.158

   
    Overproduction of Serratia marcescens matalloprotease (SMP) from the recombinant Serratia marcescens strains [Text] / Ki Seok Kim [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 5. - P497-502 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Сверхсинтез металлопротеазы Serratia marcescens (SMP), осуществляемый рекомбинантными штаммами
Аннотация: Основной внеклеточной протеазой Serratia marcescens является металлопротеаза (SMP), индуктором для к-рой служат белковые соединения, в частности, казеин. Сконструирован ряд плазмид, содержащих клонированный ранее ген SMP, и изучена регуляция его экспресси в различных шт. S. marcescens. Наилучшие результаты были достигнуты при использовании плазмиды pTSP2, где ген SMP находится под контролем мощного регулируемого промотора trc99a и его репрессора из гена lacI{Q} Escherichia coli. При этом биосинтез фермента зависит от присутствия лактозы, либо индуктора lac-оперона IPTG, хотя наличие в среде казеина все равно необходимо. Шт. S. marcescens ATCC 27117 с pTSP2 продуцирует 9100 ед./мл SMP, что в 23 раза выше, чем у штамма дикого типа, причем на долю фермента приходится 88,3% всего внеклеточного белка. Корея, Dep. Microbiol., Col. Nat. Sci., Gyengsang Natl. Univ., Chinju 660-701. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
SMP
СВЕРХСИНТЕЗ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kim, Ki Seok; Park, Koon Sig; Byun, Si Myung; Pan, Jae Gu; Shin, Yong Chul
7.
Патент 5372809 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/547.

    Liotta, Lance A.
    Antigenic matrix metalloproteinase peptides [Текст] / Lance A. Liotta, William Stetler-Stevenson, Henry Krutzsch ; USA Dep. of Health and Human Services. - № 830313 ; Заявл. 31.01.1992 ; Опубл. 13.12.1994
Перевод заглавия: Антигенный матрикс пептидов металлопротеиназ
Аннотация: Получена группа пептидов после полного анализа проколлагеназы типа IV. Пептиды способны подавлять связывание фермента с веществом и составляют новый класс ингибиторов металлопротеиназы. Приведены нек-рые характеристики последовательностей аминокислот в этих пептидах
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПЕПТИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ИНГИБИТОРЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Stetler-Stevenson, William; Krutzsch, Henry; USA Dep. of Health and Human Services
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.182

    Browner, Micheller F.
    Matrilysin-inhibitor complexes: Common themes among metalloproteases [Text] / Micheller F. Browner, Ward W. Smith, Arlindo L. Castelhano // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 20. - P6602-6610 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Комплекс матрилизин-ингибитор. Общие мотивы среди металлопротеаз
Аннотация: Матрилизин (МЛ), самый маленький представитель семейства металлопротеаз клеточного матрикса, для своей активности требует ионы Zn{2+}. Проведен РСА МЛ человека в комплексе с его ингибиторами, содержащими гидроксамат (макс. разрешение 1,9 A), карбоксил (2,4 A) или сульфодиимин (2,3 A). Получена детальная информация о характере взаимодействия каждой из этих групп с цинком каталитического центра. Показано, что в ингибирующей активности решающую роль играет природа координирующей группы. Полученные структуры служат основанием для сравнения механизмов катализа МЛ и др. металлопротеидов. США, Mol. Struct. Dep., Syntex Disc. Res., Palo Alto, CA 94303. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
КОМПЛЕКС
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Ward W.; Castelhano, Arlindo L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.02-04И2.37

   
    Heterogeneity of metalloproteinase expression in Trypanosoma cruzi [Text] / C. M. Lowndes [et al.] // Parasitology. - 1996. - Vol. 112, N 4. - P393-399 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Гетерогенность экспрессии металлопротеаз у Trypanosoma cruzi
Аннотация: При использовании ЭФ в SPS-полиакриламидном геле с целым рядом различных ко-полимеризированных протеолитических субстратов изучали экспрессию металлопротеазной активности в течение метациклогенеза у серии штаммов и клонов T. cruzi. Выявлены значительные количественные и качественные различия в экспрессии металлопротеазы между штаммами, а также между различными стадиями жизненного цикла паразита. Это противоречит ранее опубликованным данным о высокой степени консервативности экспрессии цистеиновых протеаз у различных штаммов и клонов T. cruzi. Во всех случаях металлопротеазная активность была связана с мембранами клеток. Чистая металло-специфическая/ металло-обогащенная металлопротеаза была выявлена только у штаммов Dm28c и 383. Бразилия, Dep. de Bioquimica e Biologia Molecular, Inst. Oswaldo Cruz, Avenida Brasil 4365, 21040-900, Rio de Janeiro, RJ. Библ. 32
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPHANOSOMA CRUZI (PROT.)
МЕТАЦИКЛОГЕНЕЗ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lowndes, C.M.; Bonaldo, M.C.; Thomaz, N.; Goldenberg, S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.05-04И1.23

    Azumi, Kaoru.
    Characterization of novel metallo-proteases released from ascidian hemocytes by treatment with calcium ionophore [Text] / Kaoru Azumi, Hideyoshi Yokosawa // Zool. Sci. - 1996. - Vol. 13, N 3. - P365-370 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Характеристика новых металлопротеаз, освобождаемых гемоцитами асцидии при обработке ионофором кальция
Аннотация: В суспензии гемоцитов Halocynthia roretzi в искусственной морской воде (10{7} клеток/мл) добавляли ионофор кальция А23187 (25 мкл 10-миллимолярного р-ра) и через 1 ч выделяли металлопротеазы PI и PII. Использовали гидрофобную и ионнообменную хроматографию и гель-фильтрацию. Мол. масса ферментов, по данным гель-фильтрации, составляла 11000 Да, но кажущийся коэффициент седиментации оказался равным 5,0 S; это свидетельствует о том, что ферменты представлены более крупными молекулами белков с мол. массой 80000-90000 Да. Наиболее чувствительным субстратом является сукцинил-Leu-Leu-Val-Tyr-4-метилкоумарил-7-амид, оптимальные значения рН - 8,0 как для PI, так и для PII. Активность PI и PII подавляется ионами металлов, образующих хелатные связи и пропиоксантином А, но не фосфорамидоном, обычным ингибитором протеаз. Для макс. активности ферментов существенно присутствие ионов цинка и кальция
ГРНТИ  
34.33.02
ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: ОБОЛОЧКИ
HALOCYNTHIA RORETZI (TUN.)
ГЕМОЦИТЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
ИОНОФОРЫ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Yokosawa, Hideyoshi
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.218

   
    A metalloproteinase inhibitor blocks shedding of the IL-6 receptor and the p60 TNF receptor [Text] / Jurgen Mullberg [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 11. - P5198-5205 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ингибитор металлопротеазы подавляет шеддинг рецепторов для интерлейкина 6 (ИЛ-6) и p60-рецептора для фактора некроза опухоли (ФНО)
Аннотация: В клетки COS вводили гены мембранных форм рецепторов для ИЛ-6 и p60-рецептора для ФНО, метили их {35}S и изучали методом иммуноблоттинга выход названных рецепторов в среду культивирования при действии форболмиристатацетата (ФМА), усиливающего шеддинг мембранных белков, а также при действии ингибитора металлопротеиназы TAPI. TAPI полностью подавлял выход обоих названных рецепторов, как спонтанный, так и усиливаемый ФМА. Другие ингибиторы протеаз не оказывали ингибирующего действия. ФМА не усиливал, а TAPI не подавлял шеддинг рецептора для макрофагального колониестимулирующего фактора. TAPI подавлял выход в среду мембранной формы ФНО, рецепторов для ИЛ-6 и ФНО (р60) с поверхности моноцитов линии TНР-1, а также шеддинг молекулы-предшественника ФНО с моноцитов крови, активированных липополисахаридом, и обоих рецепторов с мембраны покоящихся и активированных моноцитов. По-видимому, металлопротеазы обусловливают смывание некоторых форм мембранных молекул. США, Dep. Molecular Biology, Immunex Corp., Seattle WA 98101. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 6
СМЫВАНИЕ С КЛЕТОК COS
ПОДАВЛЕНИЕ
ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Mullberg, Jurgen; Durie, Fiona H.; Otten-Evans, Carol; Alderson, Mark R.; Rose-John, Stefan; Cosman, David; Black, Roy A.; Mohler, Kendall M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.11-04Б2.100

    Wassif, Christopher.
    Molecular analysis of a metalloprotease from Proteus mirabilis [Text] / Christopher Wassif, Diana Cheek, Robert Belas // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 20. - P5790-5798 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярный анализ металлопротеазы из Proteus mirabilis
Аннотация: Выделена космида, несущая большой фрагмент хромосомной ДНК Proteus mirabilis и вызывающая синтез металлопротеазы (I) в Escherichia coli. Методом аффинной хроматографии на фенилсефарозе выделены почти гомогенные препараты рекомбинантной и природной I. Показано, что они идентичны. Активность I (мол. м. 55000) стимулируется 2-валентными катионами (Ca{2+}Mg{2+}) и ингибируется их хелаторами. I специфична для сывороточных и секретируемых форм иммуноглобулинов IgA1 и IgA2 и для IgG и до конца гидролизует IgA человека и мыши. После субклонирования методом инсерционного мутагенеза Tn5 идентифицирован фрагмент ДНК длиной 5 т. п. н., содержащий ген I (zapA). В этой области методом ограниченного секвенирования ДНК, фланкирующей транспозон, идентифицированы 4 открытые рамки считывания. Секвенирование гена zapA показало, что I является членом серрализинового семейства протеаз и что zapA входит в оперон, содержащий гены АТФ-зависимого ABC-транспортера. Обсуждается роль I в дифференцировке роящихся клеток и патогенности P. mirabilis. США, Center of Marine Biotechnol., Univ. of Maryland Birotechnol. Inst., Baltimore, MD 21202. Библ. 67
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ ZAPA
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
ФУНКЦИИ
IGA1
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cheek, Diana; Belas, Robert
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.328

    Last, Karena.
    Matrix metalloproteinases directly degrade aggrecan in human arthritis [Text] : abstr. 20th Annu. Sci. Conf. Matrix Biol. Soc. Austral. and N.Z., 24-27 Sept., 1996 / Karena Last, Rose A. Macjewicz, Amanda J. Fosang // Immunol. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 6. - P42-43 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Матриксные металлопротеазы непосредственно разрушают агрекан при артрите у человека
Аннотация: В опытах на 66 образцах синовиальной жидкости (СЖ), полученной от 47 больных артритом проведен иммунохим. анализ содержания фрагментов агрекана (Аг) и сульфатированного гликозамингликана, образующихся под действием матриксных металлопротеиназ (ММП) и узнаваемых соответствующими моноклональными антителами. Показано, что СЖ от больных с различными формами артрита содержит фрагменты Аг в конц-иях, коррелирующих с содержанием суммарного сульфатированного гликозамингликана. Сделан вывод, что ММП в СЖ при воспалительном и невоспалительном артрите расщепляют Аг. Австралия, Univ. Melbourne, Dep. Paediatrics, Orthopaedic Mol. Biol. Res. Unit, Royal Children's Hosp., Parkville 3052. Библ. 4
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.23.17
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
МАТРИКСНЫЕ ПРОТЕАЗЫ
РОЛЬ
АГРЕКАН
РАЗРУШЕНИЕ
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Macjewicz, Rose A.; Fosang, Amanda J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.117

    Shi, J.
    Identification of an alkaline metalloprotease produced by the hydrothermal vent bacterium Hyphomonas jannaschiana VP3 [Text] / J. Shi, V. E. Coyne, R. M. Weiner // Microbios. - 1997. - Vol. 91, N 366. - P15-26 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Идентификация щелочной металлопротеазы, образуемой бактерией Hyphomonas jannaschiana VP3 из гидротермального выхода
Аннотация: Показано, что штамм VP3 H. jannaschiana синтезирует и выделяет единственную щелочную металлопротеазу, к-рой необходим кальций для стабильности и к-рая имеет мол. м. 'ЭКВИВ'80 кД. Синтез протеазы индуцируется пептоном и подавляется аммиаком и казаминокислотами. Протеаза H. jannaschiana неактивна внутриклеточно и предположительно "созревает" под действием сигнальной пептидазы. Протеаза из данного штамма термостабильна. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Maryland, MD 20742. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.23.09
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
ЩЕЛОЧНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
БИОСИНТЕЗ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
HYPHOMONAS JANNASCHIANA (BACT.)
ШТАММ UP3
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ГИДРОТЕРМАЛЬНЫЙ ВЫХОД

Доп.точки доступа:
Coyne, V.E.; Weiner, R.M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.07-04Б3.76

    Shi, J.
    Identification of an alkaline metalloprotease produced by the hydrothermal vent bacterium Hyphomonas jannaschiana VP3 [Text] / J. Shi, V. E. Coyne, R. M. Weiner // Microbios. - 1997. - Vol. 91, N 366. - P15-26 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Идентификация щелочной металлопротеазы, образуемой бактерией Hyphomonas jannaschiana VP3 из гидротермального выхода
Аннотация: Показано, что штамм VP3 H. jannaschiana синтезирует и выделяет единственную щелочную металлопротеазу, к-рой необходим кальций для стабильности и к-рая имеет мол. м. 'ЭКВИВ'80 кД. Синтез протеазы индуцируется пептоном и подавляется аммиаком и казаминокислотами. Протеаза H. jannaschiana неактивна внутриклеточно и предположительно "созревает" под действием сигнальной пептидазы. Протеаза из данного штамма термостабильна. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Maryland, MD 20742. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
ЩЕЛОЧНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
БИОСИНТЕЗ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
HYPHOMONAS JANNASCHIANA (BACT.)
ШТАММ UP3
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ГИДРОТЕРМАЛЬНЫЙ ВЫХОД

Доп.точки доступа:
Coyne, V.E.; Weiner, R.M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.08-04Б4.144

    Miyoshi, Shin-ichi.
    Bacterial metalloprotease as the toxic factor in infection [Text] / Shin-ichi Miyoshi, Sumio Shinoda // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1997. - Vol. 16, N 4. - P177-194 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Бактериальные металлопротеазы как токсический фактор при инфекции
Аннотация: Обзор. Указано на значение металлопротеаз (МП) бактерий (особенно иона цинка) в каталитической активности и их значение в патогенезе различных местных (кератит, дерматит) и общих (пневмония) инфекций. Описаны семейства МП, их химические особенности, основы их влияния на организм, факторы, регулирующие образование МП. К основным механизмам влияния МП на организм относятся увеличение проницаемости сосудов, повреждение тканей, цитотоксичность, облегчение развития септицемии и септического шока. Япония, Okayama Univ., Okayama. Библ. 70
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФАКТОРЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Shinoda, Sumio
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.69

    Lyons, Paul D.
    Cleavage of membrane-associated ICAM-1 from astrocytes: Involvement of a metalloprotease [Text] / Paul D. Lyons, Etty N. Benveniste // Glia. - 1998. - Vol. 22, N 2. - P103-112 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Расщепление мембраносвязанных ICAM-1 из астроцитов: участие металлопротеазы
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
ЦИТОКИНЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Benveniste, Etty N.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.12-04Б4.87

    Hirst, Ian D.
    Utilization of transferrin and salmon serum as sources of iron by typical and atypical strains of Aeromonas salmonicida [Text] / Ian D. Hirst, Anthony E. Ellis // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 6. - P1543-1550 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Усвоение трансферрина и сыворотки лосося как источников железа типичными и атипичными штаммами Aeromonas salmonicida
Аннотация: Исследовали способность типичных и атипичных штаммов Aeromonas salmonicida использовать негемовые источники железа (трансферрин (Tf) и Св крови лосося). Показано, что типичные штаммы используют Tf через сидерофор-опосредованный механизм, а также способны расщеплять его с помощью внеклеточной серинпротеазы. В то же время атипичные штаммы утилизируют Tf с помощью сидерофор-независимого механизма, включающего в себя расщепление Tf внеклеточной металлопротеазой. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
ЖЕЛЕЗО
УТИЛИЗАЦИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Ellis, Anthony E.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.438

   
    Cloning and disruption of the gene encoding an extracellular metalloprotease of Aspergillus fumigatus [Text] / Katia Jaton-Ogay [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P917-928 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Клонирование и разрушение гена, кодирующего внеклеточную металлопротеазу Aspergillus fumigatus
Аннотация: Aspergillus fumigatus, культивируемый в присутствии коллагена как единственного источника азота и углерода, секретирует сериновую щелочную протеазу (ALP) и металлопротеазу (MEP). Клонирован и секвенирован ген, кодирующий MEP. Используя в качестве зондов синтетич. олигонуклеотиды, изолировали клоны геномной и кДНК из библиотек ДНК A. fumigatus. Соотв. аминокислотные последовательности согласуются с N-концевой последовательностью MEP и с внутренними пептидными последовательностями. Последовательность фермента содержит предполагаемый активный сайт HEYTH, гомологичный активным сайтам др. бактериальных и эукариотич. цинковых металлопротеаз. Секвенирование выявило препрообласть MEP, состоящую из 245 аминокислотных остатков, перед зрелой обл. длиной 388 остатков (42 кД). Сконструирован и проверен на патогенность для мышей мутант alp mep, дефектный по протеолитич. активности при нейтральных рН in vitro. Отсутствие различий в патогенности между данным мутантом и штаммом дикого типа показывает, что ALP и MEP не играют существенной роли в инвазии A. fumigatus в легочные ткани. Швейцария, Lab. de Mycol., Service de Dermatol., 1011 Lausanne. Библ. 47
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ MEP
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОДУКТ ГЕНА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАНТЫ
ALPMEP
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПАТОГЕННОСТЬ
ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
ИНВАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Jaton-Ogay, Katia; Paris, Sophle; Huerre, Michel; Quadroni, Manfredo; Falchetto, Rocco; Togni, Giuseppe; Latge, Jean-Paul; Monod, Michel
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.105

   
    The Helicobacter felis ftsH gene encoding and ATP-dependent metalloprotease can replace the Escherichia coli homologue for growth and phage 'лямбда' lysogenization [Text] / Klaus Melchers [et al.] // Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 169, N 5. - P393-396 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Ген ftsH Helicobacter felis, кодирующий АТФ-зависимую металлопротеазу, может заменить гомолог у Escherichia coli для роста и лизогенизации фагом 'лямбда'
Аннотация: Клонирование и секвенирование фрагмента хромосомной ДНК Helicobacter felis длиной 6 т. п. н. обнаружило 5 целых открытых рамок считывания, продукт одной из к-рых гомологичен АТФ-зависимой металлопротеазе FtsH (I) из разных бактерий. I имеет длину 638 остатков (мол. м. 70,2 кД) и, судя по профилю гидропатии, содержит две N-концевые трансмембранные области. Встраивание ftsH в новый универсальный экспрессионный вектор вызвало гиперэкспрессию I в Escherichia coli. Ген ftsH E. coli может быть заменен его гомологом из H. felis. Эта замена обеспечивает рост с пониженной скоростью и увеличивает в 10 раз частоту лизогенизации фагом 'лямбда'. Германия, Inst. of Genetics, Univ. of Bayreuth, Bayreuth D-95440. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АТФ-ЗАВИСИМАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА FTSH
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН АТФ-ЗАВИСИМОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ FTSH
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HELICOBACTER FELIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Melchers, Klaus; Wiegert, Thomas; Buhmann, Anita; Postius, Stefan; Schafer, Klaus P.; Schumann, Wolfgang
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)