Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ТИРОЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 1132
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.306

   
    Brushborder tyrosine phosphorylation stimulates ileal neutral NaCl absorption and brush-border Na{+}-Н{+} exchange [Text] / Mark Donowitz [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PG647-G656
Перевод заглавия: Фосфорилирование тирозина щеточной каймы стимулирует нейтральную абсорбцию NaCl и апикальный Na{+}/H{+} обмен в подвздошной кишке
Аннотация: Ингибитор тирозиновой протеинкиназы генистеин (I) подавляет фосфорилирование белков с мол. массой 111, 83 и 80 кД в везикулах щеточной каймы подвздошной кишки кролика. В экспериментах на сегменте кишки в камере Ussing в условиях короткого замыкания показано, что I ингибирует абсорбцию NaCl и Na{+}/Н{+} обмен, но не стимулированную D-глюкозой абсорбцию Na{+}. Абсорбция NaCl стимулировалась нанесением эпидерм. фактора роста (ЭФР) с серозной стороны препарата. Роль вторичного посредника при этом выполнял, вероятно, Са{2}{+}, но не циклич. мононуклеотиды. Полученные данные показывают, что процессы воздействия ЭФР, внутриклеточного Са{2}{+} и фосфорилирования Тир в белках апикальной мембраны тесно взаимосвязаны при регуляции абсорбции NaCl. США, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ОБМЕН ИОНОВ
ВСАСЫВАНИЕ NACL
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТИРОЗИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Donowitz, Mark; Montgomery, Jami L.M.; Walker, M.Susan; Cohen, Michael E.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.218

   
    Tyrosine kinase activation induced by IL-9 in human factor dependent cell line, MO7Е [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol. Denver., Colo, Dec. 6-10, 1991 / K. Miyazawa [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 10, Suppl. N1. - P371 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Индуцированная интерлейкином-9 (IL-9) активация тирозинкиназы в зависимой от факторов роста линии клеток, MO7e
Аннотация: Методом иммуноблоттинга с применением моноклонального антитела к фосфотирозину показали, что интерлейкин-9 (10 нг/мл) усиливает Tyr-фосфорилирование компонентов 105; 95 и 85 кД в клетках (Кл) MO7e; иной характер Tyr-фосфорилирования отмечен при действии на эти Кл гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора и фактора роста тучных Кл. Эффект интерлейкина проявляется через 2 мин и исчезает через 1 ч. Изучены особенности кинетики фосфорилирования белка 85 кД. Антитело к интерлейкину-9 полностью блокирует Tyr-фосфорилирование и ослабляет стимулирующее действие интерлейкина-9 на пролиферацию Кл MO7е. Эффект интерлейкина-9 не опосредуется белком Raf-1 и не сопровождается Tyr-фосфорилированием MAP-киназы (42 кД). США, Dept Med., Indiana Univ. Sch. Med., Idianapolis IN. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ MO7E

Доп.точки доступа:
Miyazawa, K.; Hendrie, P.C.; Yang, Y-C.; Broxmeyer, H.E.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.438

    Upton, A. L.
    Does the trysoine kinase substrate annexin II have a role in exocytosis from rat basophils? [Text] / A. L. Upton, B. Comperts, S. E. Moss // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P259 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Может ли субстрат тирозинкиназы аннексин 11 играть роль в экзоцитозе у базофилов крыс?
Аннотация: Аннексин II (А-II) является главным субстратом тирозиновой протеинкиназы рр60{v}{s}{r}{c} и может играть важную роль в регуляции экзоцитоза. Для проверки этого предположения трансфицировали линию клеток базофильного лейкоза крыс RBL-2Н3 вектором с кДНК А-II в антисмысловой ориентации. В полученных стабильных трансфектантах предполагают изучить влияние уровня экспрессии антисмысловой мРНК А-II на уровень экзоцитоза. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. Coll. London, London WC1Е 6ВТ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
СУБСТРАТЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Comperts, B.; Moss, S.E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.124

   
    Enhancement of CDP-DG: Inositol transferase activity in src- and erbB2- transformed cells [Text] / Masaya Imoto [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P151-154 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Повышение активности ЦДФ-диацилглицеролинозиттрансферазы в клетках, трансформированных src и erBB2
Аннотация: В клетках (Кл) NIH 3T3, инфицированных вирусом саркомы Рауса или трансформированных активированным онкогеном erBB2, повышен по сравнению с Кл NIH 3T3 синтез фосфатидилинозита. Активность выделенной из таких Кл ЦДФ-диацилглицеролинозиттрансферазы выше активности фермента из Кл NIH 3T3; активность фосфолипазы С и фосфатидилинозиткиназы во всех линиях Кл приблизительно одинакова. Ингибитор Tyr-протеинкиназы эрбстатин в конц-ии 5 пг/мл и выше подавляет синтез фосфатидилинозита в трансформированных Кл; по-видимому, Tyr-протеинкиназы участвуют в активации ЦДФ-диацилглицеролинозиттрансферазы в этих Кл. Япония, Dep Appl. Chem., Fac. Sci a. Technol., Keio Univ., Yokohama 223. Библ. 18
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦДФ-ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛИНОЗИТ-3-ФОСФАТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ОБМЕН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
ВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Imoto, Masaya; Taniguchi, Yoshiko; Fujiwara, Hiroaki; Umezawa, Kazuo
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.195

   
    Protein tyrosine kinase inhibitors inhibit chemotaxis of vascular smooth muscle cells [Text] / Kentaro Shimokado [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 1. - P973-981 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Ингибиторы Tyr-протеинкиназ угнетают хемотаксис гладкомышечных клеток сосудов
Аннотация: Ингибиторы Tyr-протеинкиназ метил-2,5-дигидроксициннамат и генистеин угнетают индуцированный тромбоцитарным фактором роста хемотаксис гладкомышечных клеток (Кл) из аорты крысы с IC[50] соотв. 5 и 150 мкМ; эти же ингибиторы ослабляют прикрепление Кл к подложке, покрытой коллагеном. Ингибиторы подавляют также миграцию Кл после их прикрепления. Ингибитор H-7 C-киназы в конц-ии 0,1 мМ не препятствует прикреплению Кл и хемотаксису. Показано угнетение ингибиторами Tyr-протеинкиназ Tyr-фосфорилирования белков 85 и 95 кД; иммуноцитохимически показана локализация эффекта ингибиторов вдоль клеточного края с реорганизацией микротрубочек и актиновых стресс-фибрилл. Япония, Natl Cardiovase Ctr Res. Inst., Suita, Osaka. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
ИНГИБИТОРЫ
ГЕНИСТЕИН
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ХЕМОТАКСИС
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Shimokado, Kentaro; Yokota, Tasuku; Umezawa, Kazuo; Sasaguri, Toshiyuki; Ogata, Jun
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.342

   
    Tyrosine-containing activation motif-dependent phagocytosis in mast cells [Text] / Marc Daeron [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 2. - P783-792 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фагоцитоз тучными клетками, зависящий от тирозин-содержащих активационных участков
Аннотация: Тирозин-содержащие активационные участки/мотивы (ТАМ) представляют собой дважды повторяющуюся последовательность, разделяемую 7-12 аминокислотами, расположенную во внутрицитоплазматическом домене (ВЦД) Fc-рецепторов, а также В- и Т-клеточных рецепторов для антигена. Изучали роль ТАМ в составе ВЦД 'альфа'- и 'гамма'-цепей Fc'гамма'RIII - рецептора, используя клетки базофильного лейкоза крыс, трансфицированные кДНК соотв. цепи Fc'гамма'RIII, в т. ч. с мутантным ВЦД. Нашли, что успешный фагоцитоз эритроцитов, покрытых ТНФ и IgG 2a-анти-ДНФ, обусловлен целостностью ВЦД 'гамма'-цепи FcRIII, причем критическим является наличие тирозина в 32-й позиции ВЦД. Франция, INSERM U255, Lab. Immunol. Cell. Clinique, Inst. Curie, 75005 Paris. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.11.15
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ФАГОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ FC
ТИРОЗИН-СОДЕРЖАЩИЕ АКТИВАЦИОННЫЕ УЧАСТКИ
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Daeron, Marc; Malbec, Odile; Bonnero, Christian; Latour, Sylvain; Segal, David M.; Fridman, Wolf H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.057

   
    Использование культивируемых клеток гиппокампа в изучении патогенеза заболеваний ЦНС [Текст] / С. В. Савина [и др.] // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 7-8. - С. 50 . - ISSN 0004-1947
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ГИППОКАМП
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ТИРОЗИН* АЛЬФА-

Доп.точки доступа:
Савина, С.В.; Березовская, О.Л.; Булавка, А.В.; Скибо, Г.Г.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.090

    Fernstrom, John D.
    Dietary effects on tyrosine availability and catecholamine synthesis in the central nervous system: possible relevance to the control of protein intake [Text] : pap. Winter Meet. Nutr. Soc. "Nutr. Brain", London, 27 Jan., 1994 / John D. Fernstrom, Madelyn H. Fernstrom // Proc. Nutr. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 2. - P419-429 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Влияние диеты на усвояемость тирозина и синтеза катехоламинов в ЦНС: соотношение с контрольным потреблением белка
Аннотация: Рассматривается влияние диеты на синтез и высвобождение нейромедиаторов на примере дофамина (ДФ). ДФ синтезируется из заменимой аминок-ты L-тирозина. Скорость синтеза ДФ в нейронах зависит от локальной конц-ии тирозина. Обсуждаются пути транспорта тирозина в мозге и сетчатке и изучается зависимость уровней тирозина и синтеза катехоламинов от кол-ва потребляемого с пищей белка. США, Univ. of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПИТАНИЕ
БЕЛКИ
ТИРОЗИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТИРОЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fernstrom, Madelyn H.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.98

    Matsuda, Tadashi.
    Interleukin-6-induced tyrosine phosphorylation of multiple proteins in murine hematopoietic lineage cells [Text] / Tadashi Matsuda, Yojiro Yamanaka, Toshio Hirano // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P821-828 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индуцированное интерлейкином-6 фосфорилирование тирозина в множественных белках гематопоэтических линий клеток мыши
Аннотация: Использовали линии гематопоэтич. клеток (Кл) мыши BAFm130 и Y6. Кл инкубировали с интерлейкином-6 (ИЛ6) и анализировали клеточные белки, фосфорилирование к-рых по тирозину стимулируется ИЛ6. Показали, что в обеих линиях Кл ИЛ6 стимулирует фосфорилирование гликопротеина gp130, к-рый является медиатором эффектов ИЛ, и семейство тирозиновых протеинкиназ Jak, конститутивно ассоциированных с gp130. Спектры др., фосфорилируемых по тирозину белков в Кл BAFm130 и Y6 оказываются различными. Отмечают различие биологич. эффектов ИЛ6 в исследуемых линиях Кл: ИЛ6 индуцирует пролиферацию Кл BAFm130, макрофагальную дифференцировку и апоптоз Кл Y6. Япония, [T.H.], Byomed. Res. Ctr., Osaka Univ. Med. Sch., Suita, Osaka 565. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕМОСТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ BAFM130/Y6

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Yojiro; Hirano, Toshio
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.122

   
    Molecular cloning of the CD45-associated 30-kDa protein [Text] / Akiko Takeda [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2357-2360 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование ассоциированного с CD45 белка 30 кД
Аннотация: Одним из возможных механизмов регуляции активности тирозиновой протеинфосфатазной CD45, специфичной для лейкоцитов трансмембранного гликопротеина, может быть взаимодействие с др. белковыми факторами. Одним из них является белок 30 кД, присутствующий в линии YAC-1 Т-клеток мыши. В результате иммунопреципитации клеточного лизата и многоступенчатой хроматофии из 8,7 л культуры выделили 8,4 мкг CD45-ассоциированного белка (CD45-AP). Соотв. кДНК клонировали из библиотеки кДНК лейкоцитов мыши BALB/c с помощью олигонуклеотидов, колинеарных пептидным фрагментам. In vitro транслированный CD45-AP специфически связывается с CD45 иммунокомплексом. Продукт из 186 аминокислотных остатков не имеет известных гомологов, не содержит консервативных блоки ГТФ-связывающих белков. мРНК CD45-AP 'ЭКВИВ'1 т. н. присутствует в большом кол-ве в клетках YAC-1, в меньшей степени - только в тимусе и селезенке; экспрессия ограничена, по-видимому, лейкоцитами. США, Pathol., Roger Williams Med. Ctr., Brown Univ., Providence, RI 02908. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА ТИРОЗИН CD45
АССОЦИИРОВАННЫЙ БЕЛОК CD45-AP
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takeda, Akiko; Maizel, Abby L.; Kitamura, Koichi; Ohta, Tomohiko; Kimura, Shioko
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04И2.067

    Kjalke, M.
    Tyrosine sulfation in the C-terminus of the heavy chain of B domain-deleted factor VIII is not required for full activity [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. Kjalke, M. Ezban // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P52 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сульфатация тирозина C-конца тяжелой цепи фактора VIII без домена B не требуется для полной активности [фактора VIII]
Аннотация: Рекомбинант. фактор (Ф) VIII с тяжелой цепью (ТЦ), состоящей из аминокислот 1-720, медленно активировался тромбином и имел 50% специфич. активность от таковой ФVIII с ТЦ 1-729 и 1-740. Выделено две формы ФVIII с ТЦ 1-740, одна из к-рых была полностью сульфатирована, а в др. Тир 718, 719 и 723 был не сульфатирован. Время активации тромбином и свертывающая активность обеих форм ФVIII были одинаковыми. Считают причиной аномалии ФVIII 1-720 само отсутствие аминокислот 721-729, а не недостаток сульфатных групп. Дания, Novo Nordisk A/, Genfolte.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР VIII
СУЛЬФАТНЫЕ ГРУППЫ
ТИРОЗИН
АКТИВНОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Ezban, M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.19

   
    The purified COOH-terminal domain of the insulin receptor carries activity to stimulate protein kinase activity or autophosphorylation of the 'бета' subunit domain of insulin receptor [Text] / Junko Kasuya [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P777-783 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Очищенный C-концевой домен рецепторов инсулина обеспечивает перенос способности к активации протеинкиназы и аутофосфорилированию 'бета'-субъединичного домена рецепторов инсулина
Аннотация: Проведенный ранее делеционный анализ показал, что C-концевой домен рецепторов инсулина (РИ) играет важную роль в обеспечении каталитич. активности и стабильности протеинкиназы РИ. В настоящей работе очистили экспрессируемый в бактериальной системе C-концевой домен РИ и исследовали его действие на активность протеинкиназы в очищенных рекомбинантных РИ и рецепторах инсулиноподобного фактора роста (ИФР). Показали, что очищенный C-концевой домен РИ стимулирует протеинкиназу очищенных РИ и мутантных РИ с делецей C-концевых доменов, но менее эффективен в стимуляции протеинкиназной активности рецепторов ИФР. Стимулирующее действие C-концевого домена на аутофосфорилирование отмечалось только у мутантных РИ с делецией C-концевого домена. США, Dep. Mol. Genet., Beckman Res. Inst. City Hope, Duarte, CA 91010. Библ. 14
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИН
ДОМЕНЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Kasuya, Junko; Li, Shu-Lian; Orr, Stephen; Siddle, Ken; Fujita-Yamaguchi, Yoko
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.63

    Berruti, Giovanna.
    Biochemical characterization of the boar sperm 42 kilodalton protein tyrosine kinase: Its potential for tyrosine as well as serine phosphorylation towards microtubule-associated protein 2 and histone H 2B [Text] / Giovanna Berruti // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P386-392 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика тирозиновой протеинкиназы с молекулярной массой 42 кД сперматозоидов борова. Ее потенциал в фосфорилировании тирозина, а также серина в ассоциированном с микротрубочками белке 2 и гистоне H 2B
Аннотация: Из цитозоля сперматозоидов борова выделили тирозиновую протеинкиназу (ТПК) с мол. м. 42 кД, активность к-рой стимулируется Mg{2+} и в меньшей мере Mn{2+}, но не Ca{2+}. Очищенная ТПК фосфорилирует гистон H2B и ассоциированный с микротрубочками белок 2 по остаткам как тирозина, так и серина. Анализ N-концевой последовательности ТПК и сравнение с банком данных показали, что эта ТПК представляет собой новый белок. Авт. считают, что обнаруженная ТПК представляет новый член семейства протеинкиназ с двойной специфичностью. Италия, Dep. Biol., Via Celoria 26, 20133. Milan. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
ХАРАКТЕРИСТИКА
СПЕРМАТОЗОИДЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
АССОЦИИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
БОРОВЫ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.100

   
    Lck-dependent tyrosyl phosporylation of the phospotyrosine phosphatase SH-PTP1 in murine T cells [Text] / Ulrike Lorenz [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1824-1834 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: LCK-зависимое фосфорилирование тирозина в фосфотирозинфосфатазе SH-PTP1 в Т-клетках мыши.
Аннотация: В Т-лимфоцитах отмечена ассоциация нерецепторной тирозинкиназы LCK с корецепторами CD4 и CD8 и активация этой тирозинкиназы в при стимуляции Т-лимфоцитов. Нерецепторная фосфотирозинфосфатаза SH-PTP1 в покоящихся Т-лимфоцитах оказывается фосфорилированной по остаткам серина, но после стимуляции Т-лимфоцитов отмечается фосфорилирование SH-PTP1 по остаткам тирозина. Конститутивное фосфорилирование SH-PTP1 по остаткам тирозина отмечается в линии клеток лимфомы LSTRA, сверхэкспрессирующих LCK. Кроме того SH-PTP1 оказывается хорошим субстратом для рекомбинантной LCK in vitro. Анализ фосфопептидных карт SH-PTP1 установил два сайта (Y-536 и Y-564), к-рые фосфорилируются в LCK in vitro и обнаруживаются в SH-PTP1, выделенной из клеток LSTRA. Один из этих сайтов (Y-564) фосфорилируется в Т-лимфоцитах в ответ на активацию LCK. США, Mol. Med. Unit, Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОСФОТИРОЗИНФОСФАТАЗА
КЛЕТКИ T
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lorenz, Ulrike; Ravichandran, Kodimangalam S.; Pei, Dehua; Walsh, Christopher T.; Burakoff, Steven J.; Neel, Benjamin G.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.021

   
    Tyrosine-kinetics in hepatic and renal fallure [Text] : abstr. 16th Congr. Eur. Soc. Parenteral and Enteral Nutr., Birmingham, 30 Aug. - 2 Sept., 1994 / W. Druml [et al.] // Clin. Nutr. - 1994. - Vol. 13, Suppl. N1. - P25 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Кинетика тирозина при недостаточности печени и почек
Аннотация: Б-ным с недостаточностью печени, недостаточностью почек и здоровым лицам в/в вводили аланил-тирозин (I) в течение 60 с. Используя ВЭЖХ, в плазме измеряли кол-во I, тирозина и аланина. Гидролиз и элиминация I у б-ных и здоровых людей протекали с одинаковой скоростью. Скорость клиренса тирозина у здоровых лиц, при недостаточности печени и почек соотв. равнялась 7,3'+-'0,5; 8,2'+-'0,7 и 3,1'+-'0,4 мл/кг/мин. У б-ных с недостаточностью печени конц-ия тирозина была значительно выше, чем в контроле и при недостаточности почек (соотв. 167'+-'38,1, 50,0'+-'6,6 и 46,1'+-'6,6 мкмоль/л). Считают возможным использовать I для изучения кинетики тирозина. Австрия, Univ. of Vienna, Vienna.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ТИРОЗИН
КИНЕТИКА
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Druml, W.; Fischer, M.; Roth, E.; Lochs, H.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.154

   
    Tyrosine-containing activation motif-dependent phagocytosis in mast cells [Text] / Marc Daeron [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 2. - P783-792 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фагоцитоз тучными клетками, зависящий от тирозин-содержащих активационных участков
Аннотация: Тирозин-содержащие активационные участки/мотивы (ТАМ) представляют собой дважды повторяющуюся последовательность, разделяемую 7-12 аминокислотами, расположенную во внутрицитоплазматическом домене (ВЦД) Fc-рецепторов, а также В- и Т-клеточных рецепторов для антигена. Изучали роль ТАМ в составе ВЦД 'альфа'- и 'гамма'-цепей Fc'гамма'RIII - рецептора, используя клетки базофильного лейкоза крыс, трансфицированные кДНК соотв. цепи Fc'гамма'RIII, в т. ч. с мутантным ВЦД. Нашли, что успешный фагоцитоз эритроцитов, покрытых ТНФ и IgG 2a-анти-ДНФ, обусловлен целостностью ВЦД 'гамма'-цепи FcRIII, причем критическим является наличие тирозина в 32-й позиции ВЦД. Франция, INSERM U255, Lab. Immunol. Cell. Clinique, Inst. Curie, 75005 Paris. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ФАГОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ FC
ТИРОЗИН-СОДЕРЖАЩИЕ АКТИВАЦИОННЫЕ УЧАСТКИ
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Daeron, Marc; Malbec, Odile; Bonnero, Christian; Latour, Sylvain; Segal, David M.; Fridman, Wolf H.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.74

   
    Tyrosine protein kinase mediates antigen receptor-induced jun-B expression in murine B cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Debra A. Tangday [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P411 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Тирозин-протеинкиназа опосредует индуцированную рецептором антигенов экспрессию (белка) Jun-B в B-клетках мыши
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН JUN-B
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУЦИРОВАННАЯ РЕЦЕПТОРОМ АНТИГЕНОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
УЧАСТИЕ
КЛЕТКИ B
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tangday, Debra A.; McManus, Brian J.; Rothstein, Thomas L.; Chiles, Thomas C.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.05-04И8.092

   
    Aromatic amino acid metabolism of neonatal piglets receiving TPN: effect of tyrosine precursors [Text] / Linda J. Wykes [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PЕ672-Е678 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Обмен ароматической аминокислоты у неонатальных поросят при исключительно парентеральном кормлении: влияние предшественников тирозина
Аннотация: Трехдневные йоркширские поросята получали исключительно парентеральное питание в течение 8 дн. В р-ры добавляли фенилаланин (Ф; контроль) или один из двух предшественников тирозина: N-ацетилтирозин (I) или глицилтирозин (II). В среднем потребление аминокислоты и энергии составило 14,6 г/кг/дн и 1050 кДж/кг/дн соотв. Баланс и усвоение N были значительно выше в контроле и при добавлении в р-р II. Высокое (65%) выделение с мочой I говорит о его плохой биоусвояемости. Ток и окисление были значительно выше в контроле. Установлены высокие уровень Ф в плазме и выделение катаболитов Ф, а также высокий уровень тирозина в плазме поросят, получавших Р-Р C II. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5S 1А8. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.11
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
КОРМЛЕНИЕ СВИНЕЙ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
ТИРОЗИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Wykes, Linda J.; House, James D.; Ball, Ronald O.; Pencharz, Paul B.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.049

    Jin, Zhi-hua.
    Rational selection оf rifamycin B producing strain Nocardia mediterranei [Text] / Zhi-hua Jin, Yi-ping Jin, Guo-jun and Zhao Chengjian Zhang // ISBA'94. - М., 1994. - P192
Перевод заглавия: Рациональная селекция штамма Nocardia mediterranei, продуцента рифамицина B
Аннотация: Ароматические аминокислоты фенилаланин, тирозин (tyr) и триптофан (trp) подавляют биосинтез рифамицина В у Nocardia mediterranei XC-102. Мутанты, устойчивые к 0,1% ароматическим аминокислотам, продуцируют антибиотик с большей эффективностью, причем триптофановые варианты активнее, чем фенилаланиновые и тирозиновые. Селекция на среде с повышенным (0,5%) содержанием триптофана позволила выделить мутант ХС-540 с активностью, на 42,16% превышающей исходную. КНР, Zhejiang Xinchang Pharm. Factory, 312500.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: NOCARDIA MEDITERRANEI (BACT.)
ШТАММ ХС-102
МУТАНТ ХС-450
АНТИБИОТИКИ
РИФАМИЦИН В
ПРОДУЦЕНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ФЕНИЛАЛАНИН
ТИРОЗИН
ТРИПТОФАН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Jin, Yi-ping; Zhang, Guo-jun and Zhao Chengjian
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.100

    Кокоева, М. В.
    Влияние "кислотного шока" на жизнеспособность клеток и активность транспортных систем тирозина у Halobacterium salinarium [Текст] / М. В. Кокоева, В. К. Плакунов // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 4. - С. 603-608 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: После "кислотного шока" (подкисления до рН 3,0-4,0) клетки Halobacterium salinarium не только выдерживают промывание дистиллированной водой, но и сохраняют способность к росту в питательной среде, хотя и после длительной лаг-фазы. "Кислотный шок" подавляет активность транспортных систем тирозина, причем в наибольшей степени к нему чувствительны специфичные для этой аминокислоты системы с высоким (СВС-система) и низким (СНС-система) сродством. Обсуждается экофизиологическое значение кислотной стабилизации клеток галобактерий в отношении гипоосмотического стресса. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.11
Рубрики: HALOBACTERIUM SALINARIUM (BACT.)
КИСЛОТНЫЙ ШОК
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ
ТИРОЗИН

Доп.точки доступа:
Плакунов, В.К.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)