СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.413

Expression of CD21 antigen on myeloma cells and its involvement in their adhesion to bone marrow stromal cells [Text] / Naihui Huang [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 12. - P3704-3712 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия антигена CD21 у клеток миеломы и его вовлечение в прикрепление их к клеткам сромы костного мозга
Аннотация: Сообщают, что зрелые клетки (Кл) миеломы экспрессируют на своей поверхности очень поздний антиген (Аг) VLA-5 и Аг MPC-1. Такие Кл прикрепляются in vitro к Кл стромы костного мозга более прочно по сравнению с незрелыми Кл миеломы, у к-рых данные Аг отсутствуют. Провели опыты со свежевыделенными Кл миеломы и с постоянными линиями NOP-2 (фенотип VLA-5{-}, MPC-1{-}) и KMS-5 (фенотип VLA-5{+}, MPC-1{+}). У всех Кл обнаружена экспрессия адгезионной молекулы CD21, являющейся Аг дифференцировки B-лимфоцитов. Адгезия Кл KMS-5 к Кл постоянной линии KM102 (источник - Кл стромы костного мозга человека), а также к подвергшимся кратковременному культивированию свежевыделенным Кл костного мозга человека угнеталась моноклональными антителами к Аг VLA-5, MPC-1 и Аг CD21. Адгезия Кл NOP-2 угнеталась моноклональным антителом к Аг CD21. У Кл KM102 обнаружена адгезионная молекула CD23, относящаяся к группе лектинов C-типа. Воздействие на Кл KM102 моноклональными антителом к этой молекуле также предотвращало адгезию Кл KMS-5 и NOP-2. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima 734. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ NOP-2 И KMS-5
АНТИГЕН CD21
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ KM102
АДГЕЗИВНОСТЬ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Naihui; Kawano, Michio M.; Mahmoud, Maged S.; Mihara, Keiichiro; Tsujimoto, Takako; Niwa, Otsura; Kuramoto, Atushi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.110

Human bone marrow stromal cells prevent apoptosis and support the survival of chronic lymphocytic leukaemia cells in vitro [Text] / P. Panayiotidis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 1. - P97-103 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Предотвращение апоптоза стромальными клетками костного мозга и поддержание выживаемости линии клеток хронического лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: Leukaemic cells from most cases of B-chronic lymphocytic leukaemia die rapidly by apoptosis in vitro unless they are cultured in the presence of interleukin-4 or interferon 'альфа' or 'гамма'. It was analyzed prolonged survival of purified CLL cells cultured on bone marrow (BM) derived stromal cells in the absence of exogenous growth factors. In 10 cases of CLL examined 0-61% (mean 14*7%) of the cells were viable after 10 d culture in medium alone, whereas in the presence of BM stromal cells 10-102% (mean 47*0%) of cells were recovered alive (P0*005) in 7/10 cases of CLL, cells remained viable after 30 d of culture in BM stromal cells with cell recovery of 12-65%. These long-term cultured CLL cells were Epstein Barr virus negative, shown by the failure to detect the ENBA-2 and BZLF1 genes of EBV by PCR analysis. Identity between day 0 and day 30 CLL cells was demonstrated by sequence analysis of their clonal IgH CDR3 region. Adherence of CLL cells to BM stromal cell layers was critical for their protection from apoptosis. Separation of CLL cells from stroma by 0*45 'мю'm culture filters resulted in loss of the protective effect of the stromal cells. Stromal cells were also able to protect CLL cells from hydrocortisone-induced apoptotic cell death. These findings provide an in vitro system that ca be used to analyse the growth requirements of CLL cells and their chemosensitivity in an in vitro environment that mimics the in vivo milieu. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
АПОПТОЗ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Panayiotidis, P.; Jones, D.; Ganeshaguru, K.; Foroni, L.; Hoffbrand, A.V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.50

Human bone marrow stromal cells prevent apoptosis and support the survival of chronic lymphocytic leukaemia cells in vitro [Text] / P. Panayiotidis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 1. - P97-103 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Предотвращение апоптоза стромальными клетками костного мозга и поддержание выживаемости линии клеток хронического лимфоцитарного лейкоза
Аннотация: Leukaemic cells from most cases of B-chronic lymphocytic leukaemia die rapidly by apoptosis in vitro unless they are cultured in the presence of interleukin-4 or interferon 'альфа' or 'гамма'. It was analyzed prolonged survival of purified CLL cells cultured on bone marrow (BM) derived stromal cells in the absence of exogenous growth factors. In 10 cases of CLL examined 0-61% (mean 14*7%) of the cells were viable after 10 d culture in medium alone, whereas in the presence of BM stromal cells 10-102% (mean 47*0%) of cells were recovered alive (P0*005) in 7/10 cases of CLL, cells remained viable after 30 d of culture in BM stromal cells with cell recovery of 12-65%. These long-term cultured CLL cells were Epstein Barr virus negative, shown by the failure to detect the ENBA-2 and BZLF1 genes of EBV by PCR analysis. Identity between day 0 and day 30 CLL cells was demonstrated by sequence analysis of their clonal IgH CDR3 region. Adherence of CLL cells to BM stromal cell layers was critical for their protection from apoptosis. Separation of CLL cells from stroma by 0*45 'мю'm culture filters resulted in loss of the protective effect of the stromal cells. Stromal cells were also able to protect CLL cells from hydrocortisone-induced apoptotic cell death. These findings provide an in vitro system that ca be used to analyse the growth requirements of CLL cells and their chemosensitivity in an in vitro environment that mimics the in vivo milieu. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
АПОПТОЗ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Panayiotidis, P.; Jones, D.; Ganeshaguru, K.; Foroni, L.; Hoffbrand, A.V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.188

Mutual education between hematopoietic cells and bone marrow stromal cells through direct cell-to-cell contact: Factors that determine the growth of bone marrow stroma-dependent leukemia (HB-1) cells [Text] / Huijkie Jiang [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 3. - P834-841 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Взаимное "обучение" между кроветворными и стромальными клетками костного мозга путем прямых межклеточных контактов: факторы, которые определяют деление зависимых от стромы костного мозга лейкозных клеток ([постоянная линия] HB-1)
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями (ПЛ) HB-1, MS-K и MS-10. ПЛ HB-1 получена из клеток (Кл) селезенки мыши CBA/N с вызванным облучением миелоидным лейкозом. ПЛ MS-10 и MS-K получены из Кл стромы костного мозга мышей C3H/HeN. ПЛ MS-10 поддерживает, ПЛ MS-K не поддерживает деление стволовых кроветворных Кл. Кл HB-1 делятся при культивировании на Кл MS-10 и не делятся при культивировании на Кл MS-K. Интерлейкин-1'альфа' образуемый Кл MS-10, имеет большое значение для выживаемости и пролиферации Кл HB-1. Интерлейкин-11 сам по себе не поддерживает деление Кл HB-1, но усиливает их деление в присутствии интерлейкина-1. Во время прямого контакта (прикрепления) Кл MS-10 и HB-1 индуцировалась экспрессия обоих интерлейкинов у Кл MS-10, а также экспрессия рецептора интерлейкина-1'альфа' типа I и рецептора интерлейкина 11 у Кл HB-1. Т. обр., между Кл HB-1 и MS-10 существует обоюдное взаимодействие. Япония, Niigata Univ., Niigata 950-21. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ HB-1
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ MS-10 И MS-K
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ-1'АЛЬФА' И -11
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jiang, Huijkie; Sugimoto, Kenkichi; Sawada, Hitoshi; Takashita, Emi; Tohma, Maki; Gonda, Hiroyuki; Mori, Kazuhiro John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.266

Mutual education between hematopoietic cells and bone marrow stromal cells through direct cell-to-cell contact: Factors that determine the growth of bone marrow stroma-dependent leukemia (HB-1) cells [Text] / Huijkie Jiang [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 3. - P834-841 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Взаимное "обучение" между кроветворными и стромальными клетками костного мозга путем прямых межклеточных контактов: факторы, которые определяют деление зависимых от стромы костного мозга лейкозных клеток ([постоянная линия] HB-1)
Аннотация: Провели опыты с постоянными линиями (ПЛ) HB-1, MS-K и MS-10. ПЛ HB-1 получена из клеток (Кл) селезенки мыши CBA/N с вызванным облучением миелоидным лейкозом. ПЛ MS-10 и MS-K получены из Кл стромы костного мозга мышей C3H/HeN. ПЛ MS-10 поддерживает, ПЛ MS-K не поддерживает деление стволовых кроветворных Кл. Кл HB-1 делятся при культивировании на Кл MS-10 и не делятся при культивировании на Кл MS-K. Интерлейкин-1'альфа' образуемый Кл MS-10, имеет большое значение для выживаемости и пролиферации Кл HB-1. Интерлейкин-11 сам по себе не поддерживает деление Кл HB-1, но усиливает их деление в присутствии интерлейкина-1. Во время прямого контакта (прикрепления) Кл MS-10 и HB-1 индуцировалась экспрессия обоих интерлейкинов у Кл MS-10, а также экспрессия рецептора интерлейкина-1'альфа' типа I и рецептора интерлейкина 11 у Кл HB-1. Т. обр., между Кл HB-1 и MS-10 существует обоюдное взаимодействие. Япония, Niigata Univ., Niigata 950-21. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ HB-1
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ MS-10 И MS-K
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ-1'АЛЬФА' И -11
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jiang, Huijkie; Sugimoto, Kenkichi; Sawada, Hitoshi; Takashita, Emi; Tohma, Maki; Gonda, Hiroyuki; Mori, Kazuhiro John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.216

Effect of cytokines on the proliferation/differentiation of stroma-initiating cells [Text] / Muneo Yamada [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2000. - Vol. 184, N 3. - P351-355 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Действие цитокинов на пролиферацию/дифференцировку клеток, инициирующих строму
Аннотация: Из клеток костного мозга мышей путем магнитной сортировки и дифференциальной адгезии к субстрату были выделены фибробластные клетки, инициирующие строму костного мозга. Анализировали их р-цию на различные факторы роста (ФР). Обнаружено, что эти клетки нечувствительны к колониестимулирующий фактор роста гранулоцитов, фактору стволовых клеток, интерлейкинам 1 и 6, эпидермальному и инсулинподобному ФР, PDGF, ФР фибробластов и фактору некроза опухолей. Только три из всех исследованных ФР, а именно гранулоцитов макрофагов колониестимулирующий фактор роста, интерлейкин 3 и колониестимулирующий фактор роста макрофагов индуцировали размножение стромальных фибробластов. Действие этих ФР не аддитивно и не синергично. Рост колоний клеток стромы не связан с индукцией кроветворных клеток. Япония [K. H.], Dep. Med. Oncol., Cancer Inst. Hosp., Japanese Foundation for Cancer Research, 1-37-1 Kami-ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 170-8455, E-mail: khatake@jfcr.or.jp. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Muneo; Suzu, Shinya; Tanaka-Douzono, Miyuki; Wakimoto, Noriko; Hatake, Kiyohiko; Hayasawa, Hirotoshi; Motoyoshi, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04М1.188

Effect of cytokines on the proliferation/differentiation of stroma-initiating cells [Text] / Muneo Yamada [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2000. - Vol. 184, N 3. - P351-355 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Действие цитокинов на пролиферацию/дифференцировку клеток, инициирующих строму
Аннотация: Из клеток костного мозга мышей путем магнитной сортировки и дифференциальной адгезии к субстрату были выделены фибробластные клетки, инициирующие строму костного мозга. Анализировали их р-цию на различные факторы роста (ФР). Обнаружено, что эти клетки нечувствительны к колониестимулирующий фактор роста гранулоцитов, фактору стволовых клеток, интерлейкинам 1 и 6, эпидермальному и инсулинподобному ФР, PDGF, ФР фибробластов и фактору некроза опухолей. Только три из всех исследованных ФР, а именно гранулоцитов макрофагов колониестимулирующий фактор роста, интерлейкин 3 и колониестимулирующий фактор роста макрофагов индуцировали размножение стромальных фибробластов. Действие этих ФР не аддитивно и не синергично. Рост колоний клеток стромы не связан с индукцией кроветворных клеток. Япония [K. H.], Dep. Med. Oncol., Cancer Inst. Hosp., Japanese Foundation for Cancer Research, 1-37-1 Kami-ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 170-8455, E-mail: khatake@jfcr.or.jp. Библ. 27

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Muneo; Suzu, Shinya; Tanaka-Douzono, Miyuki; Wakimoto, Noriko; Hatake, Kiyohiko; Hayasawa, Hirotoshi; Motoyoshi, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.85

Effect of cytokines on the proliferation/differentiation of stroma-initiating cells [Text] / Muneo Yamada [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2000. - Vol. 184, N 3. - P351-355 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Действие цитокинов на пролиферацию/дифференцировку клеток, инициирующих строму
Аннотация: Из клеток костного мозга мышей путем магнитной сортировки и дифференциальной адгезии к субстрату были выделены фибробластные клетки, инициирующие строму костного мозга. Анализировали их р-цию на различные факторы роста (ФР). Обнаружено, что эти клетки нечувствительны к колониестимулирующий фактор роста гранулоцитов, фактору стволовых клеток, интерлейкинам 1 и 6, эпидермальному и инсулинподобному ФР, PDGF, ФР фибробластов и фактору некроза опухолей. Только три из всех исследованных ФР, а именно гранулоцитов макрофагов колониестимулирующий фактор роста, интерлейкин 3 и колониестимулирующий фактор роста макрофагов индуцировали размножение стромальных фибробластов. Действие этих ФР не аддитивно и не синергично. Рост колоний клеток стромы не связан с индукцией кроветворных клеток. Япония [K. H.], Dep. Med. Oncol., Cancer Inst. Hosp., Japanese Foundation for Cancer Research, 1-37-1 Kami-ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 170-8455, E-mail: khatake@jfcr.or.jp. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Muneo; Suzu, Shinya; Tanaka-Douzono, Miyuki; Wakimoto, Noriko; Hatake, Kiyohiko; Hayasawa, Hirotoshi; Motoyoshi, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.257

Экспрессия мРНК остеокальцина и коллагена типа I в клетках стромы костного мозга крысы в условиях индукции [Text] / Huaiqing Chen [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 2002. - Vol. 33, N 2. - С. 200-203 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Показали, что обработка культивируемых клеток стромы костного мозга крысы остеогенными соединениями (дексаметазон, 'бета'-глицеральфосфат, аскорбиновая кислота) приводит к повышению содержания мРНК остеокальцина и коллагена типа I. Подтвердили, что для индукции экспрессии мРНК остеокальцина необходим 1,25-(OH)[2]D[3]. Сделан вывод, что культивируемые клетки стромы костного мозга крысы поддерживаются в недифференцированном состоянии и сохраняют остеогенный потенциал. КНР, Inst. Biomed. Engineering, West China Med. Ctr, Sichuan Univ., Chengdu 610041. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ СОСТОЯНИЕ
ОСТЕОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ОСТЕОКАЛЬЦИН
КОЛЛАГЕН ТИПА I
РНК МАТРИЧНАЯ
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Huaiqing; Han, Jun; Li, Liang; Lu, Jianghua; Zhang, Wensheng; Chen, Rui

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04М1.73

Chen, Jinli.
Васкуляризация при трансплантации композиций натуральных костей со стволовыми клетками стромы костного мозга в целях репарации дефектов большеберцовой кости у коз [Text] / Jinli Chen, Fuguo Huang, Chao Qi // Zhongguo xiufu chongjian waike zazhi = Chin. J. Reparat. and Reconstr. Surg. - 2004. - Vol. 18, N 4. - С. 309-313 . - ISSN 1002-1892

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОМПОЗИЦИИ
НАТУРАЛЬНЫЕ КОСТИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОЗЫ
ДЕФЕКТЫ БОЛЬШЕБЕРЦОВОЙ КОСТИ
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Fuguo; Qi, Chao

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.08-04Я6.194

van, den Dolder Juliette.
Enrichment of osteogrenic cell populations from rat bone marrow stroma [Text] / den Dolder Juliette van, John A. Jansen // Biomaterials. - 2007. - Vol. 28, N 2. - P249-255 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Обогащение популяции остеогенных клеток из стромы костного мозга крыс

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.09 + 341.19.05.21
Рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
СОРТИНГ ФЛУОРЕСЦЕНТНО-АКТИВИРОВАННЫХ КЛЕТОК
ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТОДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jansen, John A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.111

Sp1 and Sp3 regulate the basal transcription of receptor activator of nuclear factor kappa B ligand gene in osteoblasts and bone marrow stromal cells [Text] / Jianzhong Liu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 96, N 4. - P716-727 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Sp1 и Sp2 регулируют базальную транскрипцию гена рецептора-активатора лиганда ядерного фактора 'каппа'B в остеобластах и клетках стромы костного мозга
Аннотация: Рецептор-активатор лиганда NF-'каппа'B (RANKL) - мощный регулятор образования и функционирования остеобластов, экспрессируется в остеобластах и клетках стромы костного мозга. Клонировали промоторный фрагмент (-953/+150) гена RANKL мыши. Идентифицировали участок -154/-54, обеспечивающий базальную транскрипцию гена RANKL в остеобластах и клетках стромы. Выявили связывание ядерных белков с потенциальными сайтами связывания Sp1 в базальном промоторе. С помощью антител показали, что эти белки представляют собой факторы транскрипции Sp1 и Sp3. Введение мутаций в один из сайтов связывания Sp1 заметно подавляет активность базального промотора, а мутирование др. сайта незначительно снижает эту активность. Введение мутаций в оба сайта полностью устраняет базальную промоторную активность. Сделан вывод, что Sp1 и Sp3 играют ключевую роль в базальной транскрипции гена RANKL в остеобластах и клетках стромы костного мозга. США, Dep. Pathol., Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RANKL
РЕЦЕПТОР-АКТИВАТОР ЛИГАНДА NF-'КАППА'B
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР SP1
ФАКТОР SP2
ОСТЕОБЛАСТЫ
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Jianzhong; Yang, Hongmei; Liu, Wei; Cao, Xuemei; Feng, Xu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.872

Sp1 and Sp3 regulate the basal transcription of receptor activator of nuclear factor kappa B ligand gene in osteoblasts and bone marrow stromal cells [Text] / Jianzhong Liu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 96, N 4. - P716-727 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Sp1 и Sp2 регулируют базальную транскрипцию гена рецептора-активатора лиганда ядерного фактора 'каппа'B в остеобластах и клетках стромы костного мозга
Аннотация: Рецептор-активатор лиганда NF-'каппа'B (RANKL) - мощный регулятор образования и функционирования остеобластов, экспрессируется в остеобластах и клетках стромы костного мозга. Клонировали промоторный фрагмент (-953/+150) гена RANKL мыши. Идентифицировали участок -154/-54, обеспечивающий базальную транскрипцию гена RANKL в остеобластах и клетках стромы. Выявили связывание ядерных белков с потенциальными сайтами связывания Sp1 в базальном промоторе. С помощью антител показали, что эти белки представляют собой факторы транскрипции Sp1 и Sp3. Введение мутаций в один из сайтов связывания Sp1 заметно подавляет активность базального промотора, а мутирование др. сайта незначительно снижает эту активность. Введение мутаций в оба сайта полностью устраняет базальную промоторную активность. Сделан вывод, что Sp1 и Sp3 играют ключевую роль в базальной транскрипции гена RANKL в остеобластах и клетках стромы костного мозга. США, Dep. Pathol., Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RANKL
РЕЦЕПТОР-АКТИВАТОР ЛИГАНДА NF-'КАППА'B
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР SP1
ФАКТОР SP2
ОСТЕОБЛАСТЫ
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Jianzhong; Yang, Hongmei; Liu, Wei; Cao, Xuemei; Feng, Xu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.12-04М1.334

Connective tissue growth factor enhances osteoblastogenesis in Vitro [Text] / Anna Smerdel-Ramoya [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 33. - P22690-22699 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фактор роста соединительной ткани [CTGF] усиливает остеобластогенез in vitro
Аннотация: Клетки ST-2 стромы костного мозга мышей BC8 подвергли трансдукции ретровирусным вектором, экспрессирующим CTGF; показали, что этот фактор усиливает остеобластогенез, по-видимому, угнетая сигнализацию Notch и индуцируя транскрипцию HES-1 и трансактивацию NFAT. США, St. Francis Hosp. A. Med. Ctr, Hartford CT 06105-1299. Библ. 61

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ФАКТОР РОСТА СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
NOTCH-СИГНАЛИЗАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР АКТИВИРОВАННЫХ T-КЛЕТОК
КЛЕТКИ ST-2
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smerdel-Ramoya, Anna; Zanotti, Stefano; Deregowski, Valerie; Canalis, Ernesto

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.115

Ультраструктурные стромы костного мозга и эндоста при остром лейкозе у детей [Текст] / Е. П. Настенко [и др.] // Эксперим. онкол. - 1988. - Т. 10, N 5. - С. 61-64
Аннотация: Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДЕТИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
ЭНДОСТ

Доп.точки доступа:
Настенко, Е.П.; Дроздова, В.Д.; Бебешко, В.Г.; Коваль, А.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.40

Effects of human bone marrow stroma on the growth of human tumor cells [Text] / Eva-Susanne Strobel [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 4. - P1001-1007 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффект стромы костного мозга человека на размножение клеток опухолей человека
Аннотация: Обнаружили, что взвесь Кл стромы костного мозга (КМ) в нижнем слое агара стимулирует клональное размножение суспензии 11 линий Кл Оп человека, перевиваемых на бестимусных мышах, содержащихся в верхнем слое агара. Максим. стимуляция (13 раз) наблюдали при конц-ии Кл КМ в 5-10*10{5} Кл/мл. Стимуляцию наблюдали и после облучения Кл КМ (10 Гр). ФРГ, Dept. of Med., Freiburg Univ. Med. Center, Hugstetter Strasse 55, 7800 Freiburg. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНАЛЬНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
NUDE МЫШИ
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
СЛОЙ АГАРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strobel, Eva-Susanne; Strobel, Hermann Gunther; Bross, Klaus Joachim; Winterhalter, Bernd; Fiebig, Heinz-Herbert; Schilge, Johannes Ulrich; Lohr, Georg Wilhelm

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.175

Effect of 5-azacytidine on gene expression in marrow stromal cells [Text] / (III) D.Frank Andrews [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 6. - P2748-2751 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Влияние 5-азацитидина на экспрессию генов в клетках стромы костного мозга
Аннотация: При обработке 5-азацитидином в Кл стромы костного мозга из активных культур и линий, ведущих происхождение от Кл, трансформированных обезьяним вирусом 40, быстро восстанавливалась регуляция c-abl и интерлейкин-6 транскриптов и подавлялась регуляция экспрессии коллагена I, главного белка матрикса. Сходные эффекты имели место с интерлейкином 1a и фактором a опухлевого некроза. США, Med. Service, VA Med. Center, Seattle, Washington 98108.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
АЗАЦИТИДИН-5
SV40

Доп.точки доступа:
Andrews, (III) D.Frank; Nemunaitis, John; Tompkins, Christopher; Singer, Jack W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.106

Constitutive and induced expression of growth factors in normal and chronic phase chronic myelogenous leukemia Ph{1} bone marrow stroma [Text] / Meir Wetzler [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 18. - P5801-5805 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Конститутивная и индуцируемая экспрессия факторов роста в строме костного мозга в норме и при хронической фазе Ph+ хронического миелолейкоза [ХМЛ]
Аннотация: Стромальные клетки (СК) получали из прилипающего слоя длительных культур костного мозга (КМ). Эти СК не экспрессировали гранулоцитарного и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, интерлейкина (ИЛ) 1'альфа' и 'бета', ИЛ3 и ИЛ6. Не выявлено различий в экспрессии этих факторов в СК из норм. КМ и КМ от б-ных в доброкачеств. фазе Ph+ ХМЛ. Предполагается, что СК могут играть роль регулятора пролиферации прилегающих клеток-предшественников КМ. США, Anderson Cancer Cent., Houston, Texas 77030. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ФАЗА PH+
ФАКТОРЫ РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wetzler, Meir; Kurzrock, Razelle; Taylor, Kerry; Spitzer, Gary; Kantarjian, Hagop; Baiocchi, Gabriella; Ku, Stella; Gutterman, Jordan U.; Talpaz, Moshe

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.55

A heparan sulfate-containing fraction of bone marrow stroma induces maturation of HL-60 cells in vitro [Text] / Sharon D. Luikart [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 12. - P3781-3785 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фракция стромы костного мозга, содержащая гепаринсульфат, индуцирует созревание клеток HL-60 in vitro
Аннотация: С целью деградации костномозгового матрикса (КММ) линию стромальных клеток (Кл) после 6 д. роста в культуре обрабатывали 1% Тритоном Х-100, отмывали от ядер и элементов цитоскелета. КММ затем обрабатывали 0,2% додецилсульфатом натрия при 37'ГРАДУС' в течение 1 ч. и многократно отмывали. Этот материал преципитировали 4 объемами 100% этанола при -20'ГРАДУС' в течение 6 ч. и центрифугировали при 10 000 в течение 20 мин. Преципитат растворяли в воде и обрабатывали различ. ферментами, к-рые инактивировали затем кипячением. В части опытов перед выделением КММ Кл метили {3}{5}S-сульфатом и использовали КММ для получения протеогликанов. Кл HL-60 засевали при плотности 1*10{6}/10 мл среды на различ. КММ. Через 72 ч определяли признаки морфол. созревания, наличие неспецифич. эстеразы (НЭ), образование Fe-розеток. 20% Кл HL-60 обычно прикреплялись к необработанному КММ; 40% растущих на КММ Кл образовывали Fc-розетки; в 86% Кл появлялась НЭ. Эти изменения обратимы и зависели от присутствия КММ. Обработка КММ коллагеназой, проназой, хондроитиназой или смесью хлороформа-метанола-эфира не влияла на способность КММ индуцировать дифференцировку Кл HL-60. Эта способность исчезала после обработки КММ щелочью или гепариназой/гепаритиназой. При добавлении к культуре ламинина, фибронектина, коллагена I, коллагена N, хондроитинсульфата или гепарина только последних индуцировал дифференцировку. Выраженной дифференцирующей способностью обладал выделенный из КММ протеогликан гепаринсульфат. США, Univ. of Minnesota Med. Sch. Minneapolis, MN 55455. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ HL60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА
ГЕПАРИНСУЛЬФАТ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Luikart, Sharon D.; Maniglia, Charles A.; Furcht, Leo T.; McCarthy, James B.; Oegema, Theodore R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.122

Monoclonal antibodies that block adhesion of B cell progenitors to bone marrow stroma in vitro prevent B cell differentiation in vivo [Text] / Beat A. Imhof [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 9. - P2043- 2049 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, блокирующие адгезию предшественников B-клеток к строме костного мозга in vitro предотвращают дифференцировку B-клеток in vivo
Аннотация: Показано, что В-лимфоциты прилипают к костномозговой (КМ) стромальной клет. линии CS 1.3 in vitro. Моноклональные антитела (монАТ) SAB-1 и SAB-2 отменяли адгезию клет. линии предшественников В-лимфоцитов фенотипа В220, но не влияли на связывание пре-В-клеток, несущих цитоплазм. 'мю'-цепь, или зрелых В-клеток с КМ стромальной клет. линией. Введение монАТ SAB-1 и SAB-2 беременным самкам уменьшало на 90% кол-во В-клеток фенотипа В220 в печени эмбрионов. Проточная цитометрия выявела, что монАТ SAB-1 связываются антигенами стромальной линии CS 1.3 и пре-В-клет. линии, а монАТ SAB-2 - про-В- и пре-В-клет. линий. Установлено также, что ионАТ SAB-1 и SAB-2 не распознают антигены CD44 и LFA-1. Протеинкиназа К и трипсин отщепляют антигены SAB-1 и SAB-2 от живых клеток, в связи с чем заключено, что эти антигены являются поверхн. белками клеток. Предположили, что антитела SAB-1 и SAB-2 распознают новые адгезивные м-лы, к-рые вовлечены в процесс взаимодействия между предшественниками В-клеток и стромальными клетками. Библ. 51. Швейцария, Basel Inst. Immunol., Basel 5, CH.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АДГЕЗИЯ
СТРОМА КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Imhof, Beat A.; Schlienger, Claude; Handloser, Klaus; Hesse, Barbara; Slanicka, Michael; Gisler, Roland

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска