Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЛИЯНИЕ КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 216
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.161

   
    Cyclosporin A resistance of herpes simplex virus-induced "fusion from within" as a phenotypical marker of mutations in the Syn 3 locus of the glycoprotein B gene [Text] / Iwan Waley [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P83-86 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Устойчивость к циклоспорину А индуцированного вирусом герпеса простого "слияния изнутри", как фенотипический маркер мутации в локусе Syn 3 гена гликопротеина B
Аннотация: Исследовали 9 штаммов вируса герпеса простого (ВГП), к-рые были способны вызывать слияние клеток. Выявляли фенотипич. маркеры мутаций в С-конце гликопротеина В (ГВ). Выделяли область гена, кодирующего С-конец ГВ, клонировали его и определяли в нем последовательность нукл. Обнаружили в 7 штаммах различные мутации в локусе syn 3. В двух штаммах не обнаружили изменения этой области гена. Штаммы с мутациями С-конца ГВ индуцировали "слияние изнутри" (FFW1) в присутствии циклоспорина А (ЦА) в конц-иях выше 150 мкМ. Обнаружили 2 группы мутаций, связанных с локусом syn3; к-рые отбирались в присутствии ЦА: 1). Замена аминокислоты в позиции 816; 2). Изменения аминокислот в позициях 853, 854 и 857. Слияние, вызванное мутациями в других локусах syn3, угнеталось ЦА в конц-иях 20-60 мкМ. Германия, Div. of Experim. Virol. Inst. of Med. Microbiol., Johannes Gutenberg Univ., W-6500 Mainz. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ШТАММЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МУТАЦИИ
ЦИКЛОСПОРИН А
УСТОЙЧИВОСТЬ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Waley, Iwan; Lingen, Michael; Lazzaro, Mathias; Weise, Kerstin; Falke, Dietrich
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.16

   
    Restricted movement of lipid and aqueous dyes through pores formed by influenza hemagglutinin during cell fusion [Text] / Joshua Zimmerberg [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 6. - P1885-1894 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ограниченное перемещение липидных и водорастворимых красителей через поры, образованные гемагглютинином гриппа в ходе слияния клеток
Аннотация: Исследовали вызванное гемагглютинином вируса гриппа слияние эритроцитов человека, предварительно нагруженных водорастворимыми и связывающимися с мембранами флуоресцентными красителями, и фибробластов GP4F, экспрессирующих гемагглютинин вируса гриппа. В ходе слияния самые ранние изменения сводятся к ступенчатому возрастанию электропроводимости пор между клетками; затем усиливается ток липидных красителей и наконец - ток водорастворимых красителей, определяемый размером молекулы красителя. По-видимому, на начальном этапе слияния образуется множество мелких пор типа "сита". США, Lab. Theoret. a. Phys. Biol., NICHD, NIH, Bethesda, MD 10892. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.27
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
МЕМБРАНЫ
ПОРЫ
КРАСИТЕЛИ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
ВИРУСЫ
ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

Доп.точки доступа:
Zimmerberg, Joshua; Blumenthal, Robert; Sarkar, Debi P.; Curran, Michael; Morris, Stephen J.
3.
Патент 2032746 Российская Федерация, МКИ C12N 15/06.

    Фомин, И. Л.
    Способ слияния клеток [Текст] / И. Л. Фомин, Ю. А. Шереметьев ; Нижегор. с.-х. ин-т. - № 5033910/13 ; Заявл. 24.03.1992 ; Опубл. 10.04.1995
Аннотация: Способ слияния клеток включает выделение эритроцитов из крови, их отмывание с последующей инкубацией в фосфатном буфере в присутствии хлорида кальция. Отличается тем, что предварительно готовят буферный р-р с содержанием хлорида кальция 20-25 мм pH 7,4, к-рый добавляют к эритроцитам в фосфатном буфере в соотношении 3:100, а инкубацию проводят в один этап при конечной конц-ии неорганического фосфата 0,7-1,1 ммоль
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.27
Рубрики: СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
НОВЫЙ СПОСОБ
ЭРИТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Шереметьев, Ю.А.; Нижегор. с.-х. ин-т
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.30

   
    Mechanically facilitated cell-cell electrofusion [Text] / Mark J. Jaroszeski [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 67, N 4. - P1574-1581 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Механически вызванное электрослияние клеток
Аннотация: Разработаны аппарат и методика для механически вызванного электрослияния клеток, пригодные для различных типов клеток. Перед слиянием клетки механически приводятся в соприкосновение. США, Dep. Surgery, Coll. Med., Univ. South Florida, Tampa, Florida 33612. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.27
Рубрики: СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ЭЛЕКТРОСЛИЯНИЕ
МЕХАНИЧЕСКИ ВЫЗВАННОЕ
АППАРАТ
МЕТОДИКА

Доп.точки доступа:
Jaroszeski, Mark J.; Gilbert, Richard; Fallon, Paul G.; Heller, Richard
5.
Патент 5350693 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 1/00,C12M 1/02.

   
    Multichamber syringe device for fusing cells [Текст] / Jonathan Maimon [и др.] ; Long Island Jewish Medical Center. - № 44400 ; Заявл. 08.04.1993 ; Опубл. 27.09.1994
Перевод заглавия: Многокамерный шприц для слияния клеток
Аннотация: Разработан прибор для слияния клеток, включающий многокамерный шприц, причем две камеры предназначены для клеточных суспензий, а третья камера - для р-ра полиэтиленгликоля. Выходной диаметр обеспечивает заданное соотношение клеточных суспензий и р-ра полиэтиленгликоля. Цель - получение гибридом, синтезирующих моноклональные антитела
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
УСТРОЙСТВА
МНОГОКАМЕРНЫЙ ШПРИЦ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Maimon, Jonathan; Schneider, Bruce S.; Gorray, Kenneth C.; Mauro, Michele; Long Island Jewish Medical Center
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.400

   
    Myotube driven myogenic recruitment of cells during in vitro myogenesis [Text] / Muriel Breton [et al.] // Dev. Dyn. - 1995. - Vol. 202, N 2. - P126-136 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Мышечные трубки управляют миогенным пополнением клеток во время миогенеза in vitro
Аннотация: Muscular dysgenesis (mdg) - рецессивная летальная мутация у мышей, нарушающая развитие мышц во время эмбриогенеза. Электрофизиологические, биохимические и генетические исследования показывают, что у мышей mdg/mdg в скелетных мышцах L-тип Ca{2+}-каналов, чувствительных к напряжению. mdg/mdg-мышечные трубочки в первичной культуре способны сливаться с +/+ фибробластами или +/+ Шванновскими клетками, корректировать свои функциональные дефекты и восстанавливать свою сократительную активность. Показано, что при слиянии ядра Des-LacZ-клеток проникают в реципиентные мышечные трубочки и экспрессируют свои собственные миогенные гены. Было показано, что миогенные гены начинают экспрессироваться в таких клетках еще до слияния. Это указывает на то, что мышечные трубки управляют пополнением клеток во время миогенеза. Полученные результаты согласуются с предположением о трансклеточном механизме привлечения к миогенной дифференцировке немышечных клеток. Франция, [Garcia L.] INSERM U153 & CNRS ERS 64, 17 rue du Fer-a-Moulin, 75005 Paris. Библ. 30
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНЕЗ IN VITRO
МУТАЦИЯ MDG
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Breton, Muriel; Li, Zhen-Lin; Paulin, Denise; Harris, John A.; Rieger, Francois; Pincon-Raymond, Martine; Garcia, Luis
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.183

    Pancino, Gianfranco.
    Differences in feline immunodeficiency virus host cell range correlate with envelope fusogenic properties [Text] / Gianfranco Pancino, Sandrine Castelot, Pierre Sonigo // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P796-806 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различия в спектре клеток-хозяев вируса иммунодефицита кошек коррелируют со способностью оболочки индуцировать слияние клеток
Аннотация: Исследовали молекулярную базу различий в тропизме вариантов вируса иммунодефицита кошек. С этой целью были сконструированы рекомбинантные экспрессирующие векторы, кодирующие синтез различных вариантов оболочечных гликопротеинов (Env). Вариант Env 34TF10, соответствующий оболочечному гликопротеину штамма вируса с широким спектром тропизма, индуцировал в клеточных культурах интенсивное синцитиеобразование, тогда как Env PPR, соответствующий оболочечному гликопротеину штамма вируса с узким спектром тропизма этой способностью не обладал. Франция, Inst. Cochin de Genetic Molec., 75014 Paris
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВАРИАНТЫ
ТРОПИЗМ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Castelot, Sandrine; Sonigo, Pierre
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.230

    Wild, Carl.
    A synthetic peptide from HIV-1 gp41 is a potent inhibitor of virus mediated cell cell fusion [Text] / Carl Wild, Teresa Greenwell, Thomas Matthews // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P124 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Синтетический пептид из gp41 ВИЧ-1 является сильным ингибитором опосредованного вирусом слияния клеток
Аннотация: Синтезирована серия пептидов, соответствующих последовательностям белка gp41 ВИЧ-1. Прототип серии DP-178, соответствует остаткам 643-678 изолята LAI ВИЧ-1. Этот пептид имеет сильную антивирусную активность с концентрацией 50% ингибирования слияния клеток равной 1,7 нм/мл (0,38 нМ). Пептид получен из довольно консервативной последовательности белка gp41, однако существуют некоторые вариации последовательности в N-концевом районе. Эти ограниченные вариации не влияют на антивирусную активность DP-178 на различные изоляты ВИЧ-1. Ингибиторная активность DP-178, по-видимому, вирус-специфична и не связана с цитотоксическим и цитостатическим эффектами. США, Dep. Surgery, Doke Univ Med. Ctr., Durham, NC 27710
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: БЕЛОК GP41
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ВИРУСЫ
ОПОСРЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Greenwell, Teresa; Matthews, Thomas
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.306

    Smetana, K. Jr.
    Interaction of macrophages with polymers [Text] : [Pap.] 36th Conf. Czech and Slov. Anat. Soc. Int. Particip., Hradec Kralove, June 6-8, 1994. Pt 2 / K. Jr. Smetana, P. J. Doherty, J. Vacik // Funct. and Dev. Morphol. - 1994. - Vol. 4, N 4. - P275-276 . - ISSN 0862-8416
Перевод заглавия: Взаимодействие макрофагов с полимерами
Аннотация: Крысам имплантировали кополимеры на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) с 5 весовых % диэтилгликоль-метакрилата и метакрилатом Na (NaMA) (0-3%), содержащим-COO{-}-анионы (группа A) или на основе HEMA с 1 весовым % NaMA и возрастающими от 0 до 50 весовых % конц-иями глицерина, определяющего микропористость имплантата (группа B). Через 9 сут имплантаты удаляли и выявляли в них иммуногистохимически макрофаги. Рез-ты позволяют предполагать, что -COO{-}-анионы препятствуют узнаванию кополимера макрофагами; микропористость имплантатов влияет на адгезию и слияние макрофагов, но не на их распластывание. Чехия, Inst. Auat., 1st Far. Med., Charles Univ., 12800 Praha 2. Библ. 5
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07 + 341.19.23.09
Рубрики: ЭТИЛМЕТАКРИЛАТ
МЕТАКРИЛАТ NA
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Doherty, P.J.; Vacik, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.224

    Smetana, K. Jr.
    Interaction of macrophages with polymers [Text] : [Pap.] 36th Conf. Czech and Slov. Anat. Soc. Int. Particip., Hradec Kralove, June 6-8, 1994. Pt 2 / K. Jr. Smetana, P. J. Doherty, J. Vacik // Funct. and Dev. Morphol. - 1994. - Vol. 4, N 4. - P275-276 . - ISSN 0862-8416
Перевод заглавия: Взаимодействие макрофагов с полимерами
Аннотация: Крысам имплантировали кополимеры на основе 2-гидроксиэтилметакрилата (HEMA) с 5 весовых % диэтилгликоль-метакрилата и метакрилатом Na (NaMA) (0-3%), содержащим-COO{-}-анионы (группа A) или на основе HEMA с 1 весовым % NaMA и возрастающими от 0 до 50 весовых % конц-иями глицерина, определяющего микропористость имплантата (группа B). Через 9 сут имплантаты удаляли и выявляли в них иммуногистохимически макрофаги. Рез-ты позволяют предполагать, что -COO{-}-анионы препятствуют узнаванию кополимера макрофагами; микропористость имплантатов влияет на адгезию и слияние макрофагов, но не на их распластывание. Чехия, Inst. Auat., 1st Far. Med., Charles Univ., 12800 Praha 2. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: ЭТИЛМЕТАКРИЛАТ
МЕТАКРИЛАТ NA
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Doherty, P.J.; Vacik, J.
11.
Патент 5346825 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

   
    Method for improving the rate of cell fusion [Текст] / Yoshio Kawamura [и др.] ; Hitachi, Ltd. - № 910524 ; Заявл. 08.07.1992 ; Опубл. 13.09.1994 ; Приор. 07.10.1987, № 62-251494 (Япония)
Перевод заглавия: Метод повышения скорости слияния клеток
Аннотация: Описание устройства, в к-ром клетки (Кл) не могут прикрепиться к стенкам культурального сосуда вследствие импульсных изменений давления в жидкости у поверхности сосуда; в результате этих изменений давления Кл отделяются от стенок сосуда. Рассмотрены особенности функционирования системы сообщающихся культуральных сосудов со щелевыми соединениями между ними. Япония, Hitachi Ltd., Tokyo. Библ. 1
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СНИЖЕНИЕ ПРИКРЕПЛЕНИЯ К СТЕНКАМ КУЛЬТУРАЛЬНОГО СОСУДА
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Kawamura, Yoshio; Sato, Kazuo; Tanaka, Shinji; Kohida, Hiroyuki; Sakurano, Masatoshi; Hitachi; Ltd.
Свободных экз. нет
12.
Патент 5350693 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 1/00,C12M 1/02.

   
    Multichamber syringe device for fusing cells [Текст] / Jonathan Maimon [и др.] ; Long Island Jewish Medical Center. - № 44400 ; Заявл. 08.04.1993 ; Опубл. 27.09.1994
Перевод заглавия: Многокамерный шприц для слияния клеток
Аннотация: Разработан прибор для слияния клеток, включающий многокамерный шприц, причем две камеры предназначены для клеточных суспензий, а третья камера - для р-ра полиэтиленгликоля. Выходной диаметр обеспечивает заданное соотношение клеточных суспензий и р-ра полиэтиленгликоля. Цель - получение гибридом, синтезирующих моноклональные антитела
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.27
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
УСТРОЙСТВА
МНОГОКАМЕРНЫЙ ШПРИЦ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Maimon, Jonathan; Schneider, Bruce S.; Gorray, Kenneth C.; Mauro, Michele; Long Island Jewish Medical Center
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.114

    Kaneko, Yoshiyasu.
    Cationic liposomes enhance retrovirus-mediated multinucleated cell formation and retroviral transduction [Text] / Yoshiyasu Kaneko, Ayumi Tsukamoto // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 105, N 1. - P39-44 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Катионные липосомы увеличивают образование многоядерных клеток под действием ретровирусов и ретровирусную трансдукцию
Аннотация: A retroviral vector carrying herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK) gene was introduced into 'пси'2 packaging cells ('пси'2tkn) and XC tumor cells (XCtkn). 'пси'2tkn. XCtkn and XC cells co-cultured with TK-carrying cells were killed by ganciclovir (GCV) treatment. The growth of XC cells transplanted into nude mice was also suppressed by intratumoral injection of 'пси'2tkn or XCtkn cells and subsequent GCV administration. In addition, the XC cells cultures with either 'пси'2tkn cells or cell-free retrovirus suspension formed giant multinucleated cells. The multinucleated cell formation was specific to the combination of XC cells and the retrovirus produced by the 'пси'2tkn cells. Cationic liposomes enhanced the retrovirus-induced multinucleated cell formation and retroviral transduction. Thus, the correlation between the two actions of liposomes suggests that liposomes which enhance multinucleated cell formation are potent enhancers of retroviral transduction. Япония, First Dep. Med., Fac. Med., Univ. Tokyo, 7-3-1, Hong, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЛИПОСОМЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsukamoto, Ayumi
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.12-04Н1.2

    Kaneko, Yoshiyasu.
    Cationic liposomes enhance retrovirus-mediated multinucleated cell formation and retroviral transduction [Text] / Yoshiyasu Kaneko, Ayumi Tsukamoto // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 105, N 1. - P39-44 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Катионные липосомы увеличивают образование многоядерных клеток под действием ретровирусов и ретровирусную трансдукцию
Аннотация: A retroviral vector carrying herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK) gene was introduced into 'пси'2 packaging cells ('пси'2tkn) and XC tumor cells (XCtkn). 'пси'2tkn. XCtkn and XC cells co-cultured with TK-carrying cells were killed by ganciclovir (GCV) treatment. The growth of XC cells transplanted into nude mice was also suppressed by intratumoral injection of 'пси'2tkn or XCtkn cells and subsequent GCV administration. In addition, the XC cells cultures with either 'пси'2tkn cells or cell-free retrovirus suspension formed giant multinucleated cells. The multinucleated cell formation was specific to the combination of XC cells and the retrovirus produced by the 'пси'2tkn cells. Cationic liposomes enhanced the retrovirus-induced multinucleated cell formation and retroviral transduction. Thus, the correlation between the two actions of liposomes suggests that liposomes which enhance multinucleated cell formation are potent enhancers of retroviral transduction. Япония, First Dep. Med., Fac. Med., Univ. Tokyo, 7-3-1, Hong, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЛИПОСОМЫ
ТИМИДИНКИНАЗА
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsukamoto, Ayumi
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.58

    Manadhar, G.
    Centriolar cycle of fused cells [Text] / G. Manadhar, Galina E. Onishchenko // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 2. - P667-673 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Цикл центриолей в слитых клетках
Аннотация: Индуцировали слияние монослойных клеток (Кл) PE почки эмбриона свиньи с помощью полиэтиленгликоля, диметилсульфоксида и сыворотки. Методом электронной микроскопии анализировали поведение центриолей (ЦН) в гетерофазных дикарионах. Положение ядер в клеточном цикле определяли методом радиоавтографии с применением {3}H- и {14}C-тимидина. Обнаружено, что ядра в G1 блокируют репликацию ЦН S-Кл. В гетерокарионах G1-S, G1-G2, S-G2 наблюдали асинхронную репликацию G1- и s-ЦН. В гетерокарионах интерфаза-митоз происходит преждевременная конденсация хромосом и митотическая активация интерфазных ЦН. Дочерние ЦН также способны к митотической активации. Одновременность изменений ядер и ЦН предположительно свидетельствует о наличии путей контроля этих событий под действием цитоплазматических факторов. Непал, Central Dep. Botany, Tribhuvan Univ., Kirtipur, Kathmandu. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЦЕНТРИОЛИ
ЦЕНТРИОЛЯРНЫЙ ЦИКЛ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ПОЧЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Onishchenko, Galina E.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.69

    Яровая, Н. О.
    Изменение распределения мембранных органелл при формировании единого клеточного центра поликарионов [Текст] / Н. О. Яровая, М. В. Ерохина, Г. Е. Онищенко // Докл. РАН. - 1997. - Т. 353, N 6. - С. 844-846 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Изучали локализацию ядер, лизосом и комплекс Гольджи (КГ) на различных этапах после слияния (2, 5, 18 ч) клеток культуры СПЭВ полиэтиленгликолем и сопоставляли изменения в локализации данных органелл с изменением строения и активности центросомы поликарионов. Локализацию ядер определяли при фазово-контрастном и электронно-микроскопическом исследовании. Локализацию КГ и вторичных лизосом исследовали с помощью электронной микроскопии. Лизосомы окрашивали нейтральным красным и исследовали на светомикроскопическом уровне. Сопоставление полученных данных о локализации ядер, КГ и лизосом с исследованиями этапов возникновения объединенной центросомы и ее активации в качестве центров организации микротрубочек (ЦОМТ) показало, что единый клеточный центр формируется через 5 ч после слияния клеток. Первая активация единой центросомы поликариона в качестве ЦОМТ (5 ч после слияния) сопровождается сближением ядер, образованием обширных цистерн КГ, видимо, имеющих гибридное происхождение, и пецистерн по периферии центросомы, а область, занимаемая вторичными лизосомами, компактизуется. Разработка микрофиламентов при действии цитохолазина В (ЦВ) приводит к перемещению промежуточных филаментов на периферию поликарионов, с чем, вероятно, связано и постепенное перемещение на периферию ядер. В то же время ЦВ не оказывает влияния на судьбу мембранных органелл (КГ и лизосом), принимающих участие в формировании единого клеточного центра поликариона. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т. Библ. 9
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.11
Рубрики: МНОГОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНЕЛЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК СПЭВ

Доп.точки доступа:
Ерохина, М.В.; Онищенко, Г.Е.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.105

   
    HIV-1-induced cell fusion is mediated by multiple regions within both the viral envelope and the CCR-5 co-receptor [Text] / Paul D. Bieniasz [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 10. - P2599-2609 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Индуцированное ВИЧ-1 слияние клеток опосредуется множественными районами внутри как вирусной оболочки, так и корецептора CCR-5
Аннотация: С использованием химерных м-л рецептора хемокина CCR-5 человека и мышиного гомолога CCR-5 (чCCR-5 и мCCR-5 соотв.) изучена функциональная роль трех внеклеточных доменов чCCR-5, отличных по последовательности от их эквивалентов мCCR-5. Сделан вывод о том, что некоторые отдельные районы чCCR-5 играют роль в ВИЧ-1 инфекции. Изоляты ВИЧ-1 могут отличаться по районам вирусной оболочки, которые участвуют в CCR-5 корецепторном узнавании. США, Howard Hughes Med. Inst., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОР ХИМОКИНА
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Bieniasz, Paul D.; Fridell, Robert A.; Aramori, Ichiro; Ferguson, Stephen S.; Caron, Marc G.; Cullen, Bryan R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.243

   
    HIV-1-induced cell fusion is mediated by multiple regions within both the viral envelope and the CCR-5 co-receptor [Text] / Paul D. Bieniasz [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 10. - P2599-2609 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Индуцированное ВИЧ-1 слияние клеток опосредуется множественными районами внутри как вирусной оболочки, так и корецептора CCR-5
Аннотация: С использованием химерных м-л рецептора хемокина CCR-5 человека и мышиного гомолога CCR-5 (чCCR-5 и мCCR-5 соотв.) изучена функциональная роль трех внеклеточных доменов чCCR-5, отличных по последовательности от их эквивалентов мCCR-5. Сделан вывод о том, что некоторые отдельные районы чCCR-5 играют роль в ВИЧ-1 инфекции. Изоляты ВИЧ-1 могут отличаться по районам вирусной оболочки, которые участвуют в CCR-5 корецепторном узнавании. США, Howard Hughes Med. Inst., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОР ХИМОКИНА
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Bieniasz, Paul D.; Fridell, Robert A.; Aramori, Ichiro; Ferguson, Stephen S.; Caron, Marc G.; Cullen, Bryan R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.282

    Philips, Jennifer.
    Osmotic balance regulates cell fusion during mating in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Jennifer Philips, Ira Herskowitz // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 5. - P961-974 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Осмотическое равновесие регулирует слияние клеток при спаривании Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: С целью понять механизм регуляции слияния клеток идентифицированы мутанты с дефектом конъюгации клеток на основе отсутствия у них способности спариваться со штаммом fus1 fus2. Для того, чтобы определить, причастно ли отсутствие способности к поддержанию осмотического равновесия к дефекту конъюгации, проанализировано поведение мутанта fps1'ДЕЛЬТА' со сниженным внутриклеточным уровнем глицерина из-за нарушения гена GPD1 глицеро-3-фосфатдегидрогеназы. Делеция GPD1 частично подавляет нарушение способности к конъюгации клеток мутанта fps1. Напротив, сверхэкспрессия GPD1 усиливает это нарушение. Дефект способности к конъюгации также частично подавляется 1 М сорбитом. Эти результаты указывают на то, что дефект конъюгации мутантов fps1 обусловлен отсутствием способности регулировать осмотическое равновесие и на то, что осмотический статус клеток может регулировать конъюгацию клеток. У мутантов, экспрессирующих гиперактивную протеинкиназу C, так же нарушена способность к конъюгации, как и у мутантов fps1. Сделано предположение о том, что Pkc1p регулирует конъюгацию в ответ на нарушение осмотического равновесия. В отличие от мутантов fps1, на мутантов fus1 и fus2 не оказывает влияния экспрессия GPD1 или 1 М сорбит, и таким образом нарушение конъюгации у них, вероятно, не обусловлено осмотическим равновесием. США, Dep. Biochem and Biophys., Programs in Genetics and Cell Biol., Univ. Of California, San Francisco, San Francisco, CA 94143-0448. Библ. 55
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СПАРИВАНИЕ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
ОСМОТИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ

Доп.точки доступа:
Herskowitz, Ira
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.43

    Philips, Jennifer.
    Osmotic balance regulates cell fusion during mating in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Jennifer Philips, Ira Herskowitz // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 5. - P961-974 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Осмотическое равновесие регулирует слияние клеток при спаривании Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: С целью понять механизм регуляции слияния клеток идентифицированы мутанты с дефектом конъюгации клеток на основе отсутствия у них способности спариваться со штаммом fus1 fus2. Для того, чтобы определить, причастно ли отсутствие способности к поддержанию осмотического равновесия к дефекту конъюгации, проанализировано поведение мутанта fps1'ДЕЛЬТА' со сниженным внутриклеточным уровнем глицерина из-за нарушения гена GPD1 глицеро-3-фосфатдегидрогеназы. Делеция GPD1 частично подавляет нарушение способности к конъюгации клеток мутанта fps1. Напротив, сверхэкспрессия GPD1 усиливает это нарушение. Дефект способности к конъюгации также частично подавляется 1 М сорбитом. Эти результаты указывают на то, что дефект конъюгации мутантов fps1 обусловлен отсутствием способности регулировать осмотическое равновесие и на то, что осмотический статус клеток может регулировать конъюгацию клеток. У мутантов, экспрессирующих гиперактивную протеинкиназу C, так же нарушена способность к конъюгации, как и у мутантов fps1. Сделано предположение о том, что Pkc1p регулирует конъюгацию в ответ на нарушение осмотического равновесия. В отличие от мутантов fps1, на мутантов fus1 и fus2 не оказывает влияния экспрессия GPD1 или 1 М сорбит, и таким образом нарушение конъюгации у них, вероятно, не обусловлено осмотическим равновесием. США, Dep. Biochem and Biophys., Programs in Genetics and Cell Biol., Univ. Of California, San Francisco, San Francisco, CA 94143-0448. Библ. 55
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СПАРИВАНИЕ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
ОСМОТИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ

Доп.точки доступа:
Herskowitz, Ira
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)