Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЛИЯНИЕ ГЕНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-75 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.36

    Budillon, Alfredo.
    Molecular genetics of cancer: Oncogenes and tumor suppressor genes [Text] / Alfredo Budillon // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P1869-1873 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Молекулярная генетика рака: Онкогены и гены-супрессоры опухолей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02 + 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОНКОГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОДУКТЫ
ОБЗОРЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.272

   
    Immune response to a Murray Valley encephalitis virus epitope expressed in the flagellin of an attenuated strain of Salmonella [Text] / Belinda L. Whittle [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 2. - P129-138 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Иммунный ответ к эпитопу вируса энцефалита Murray Valley, экспрессированному во флагеллине аттенуированного штамма Salmonella
Аннотация: Идентифицировали и экспрессировали в штамме Salmonella dublin B-клеточный эпитоп вируса энцефалита Murray Valley (ВЭ) для выяснения возможности индукции специфического иммунного ответа. Синтетический олигонуклеотид, кодирующий B-клеточный эпитоп (остатки E[201-204]) белка внешней оболочки ВЭ, вставили в клонированный ген флагеллина Salmonella. Полученную структуру секвенировали, чтобы убедиться в правильной ориентации эпитопа. Используя Western-блоттинг и электронную микроскопию со специфичными к эпитопу моноклональными антителами (визуализация иммунозолотом), продемонстрировали экспрессию эпитопа ВЭ, причем в жгутике обнаружены множественные копии эпитопа. На модели мышей обнаружен иммунный ответ к эпитопу при введении рекомбинантного штамма Salmonella с гибридным геном флагеллина. ВЭ-специфичные антитела частично нейтрализовали вирус in vitro. Обсуждается значение использованной системы для создания вакцин против заболеваний, вызываемых другими флавивирусами. Австралия, Div. of Biochem. and Mol. Biol., Fac. of Scis., Australian Natl. Univ., Canberra, ACT 0200. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД B-КЛЕТОЧНОГО ЭПИТОПА
ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА MURRAY VALLEY
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ФЛАГЕЛЛИНА
SALMONELLA
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Whittle, Belinda L.; Lee, Eva; Weir, Ron C.; Verma, Naresh K.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.282

   
    The t(5;17) variant of acute promyelocytic leukemia expresses a nucleophosmin-retinoic acid receptor fusion [Text] / Robert L. Redner [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P882-886 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Вариант t(5;17) острого промиелоцитарного лейкоза экспрессирует слияние [генов] нуклеофосмина с рецептором ретиноевой кислоты
Аннотация: Изучен больной с острым промиелоцитарным лейкозом (ОПМЛ) и вариантом t(5;17)(q32;q12), которая приводила к слиянию гена ядерного фосфобелка нуклеофосмина (NPM) с 'альфа'-рецептором ретиноевой кислоты (RARA). Последовательность NPM, содержавшаяся в укороченной сДНК NPM-RAR оказалась идентичной последовательности NPM в случаям слияния генов NPM-ALK, экспрессирующему в лимфоцитах с t(2;5). Последовательность RARA была аналогична последовательности RARA, выявленной в слияниях PML-RAR и PLZF-RAR наблюдавшихся в ОПМЛ с t(15:17) и t(11:17), соответственно. Данный случай позволил выделить третий класс перестроек ОПМЛ, в которых наблюдалась генерация слияния белка с RARA. Ил. 4. Табл. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
НУКЛЕОФОСМИН
РЕЦЕПТОР РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Redner, Robert L.; Rush, Elizabeth A.; Faas, Susan; Rudert, William A.; Corey, Seth J.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.274

   
    Изучение сложных хромосомных транслокаций и их связь с клиническим прогнозом при остром промиелоцитарном лейкозе [Text] / Xinying Su [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 15, N 4. - С. 198-201 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Проведен FISH-анализ хромосомных перестроек у 3 больных с острым промиелоцитарным лейкозом (PML) и показано, что у всех изученных больных наблюдается транслокация с участием хромосом 15 и 17 и образованием гибридного гена PML-RAR'альфа' (метод RT/PCR). Кроме этого выявлен ряд вторичных хромосомных перестроек с участием хромосом 5,11,16,22. Китай, Shanghai Inst. of Hematology, Shanghai, 200025. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ХРОМОСОМА 15
ХРОМОСОМА 17
МЕТОД FISH
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГИБРИДНЫЙ ГЕН PML-RAR'АЛЬФА'
МЕТОД РЕВЕРТАЗНОЙ ПЦР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Su, Xinying; He, Kaili; Niu, Chao; Gu, Baiwei; Cao, Qi; Chen, Zhu; Chen, Saijuan
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.349

    Perez-Losada, Jose.
    El cromosoma Filadelfia: Desde el gen hacia mecanismos terapeuticos [Text] / Jose Perez-Losada, Rogelio Gonzalez-Sarmiento, Isidro Sanchez-Garcia // Sangre. - 1998. - Vol. 43, N 2. - С. 127-135 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Филадельфийская хромосома: от гена до терапевтических подходов
Аннотация: С молек. т. зр. охарактеризована транслокация t(9;22)(q34.1;q11.21), мех-мы ее возникновения. Следствием цитогенетической аномалии при образовании филадельфийской хромосомы является слияние генов BCR и ABL, что может приводить к активизации ряда онкогенов. Рассматриваются мех-мы, приводящие к образованию опухолей, в том числе, нарушение процесса апоптоза. Лучшее понимание этих мех-мов сможет в дальнейшем помочь в разработке новых нетоксических подходов к лечению лейкозов. Испания, Dep. de Proliferacion y Diferenciacion. Inst. de Microbiol. Bioqu'иота'mica. CSIC. Edificio Dep., Univ. de Salamanca. Библ. 86
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЛЕЙКОЗЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ХИМЕРНЫЙ ГЕН BCR-ABL
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Sarmiento, Rogelio; Sanchez-Garcia, Isidro
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.111

    Perez-Losada, Jose.
    El cromosoma Filadelfia: Desde el gen hacia mecanismos terapeuticos [Text] / Jose Perez-Losada, Rogelio Gonzalez-Sarmiento, Isidro Sanchez-Garcia // Sangre. - 1998. - Vol. 43, N 2. - С. 127-135 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Филадельфийская хромосома: от гена до терапевтических подходов
Аннотация: С молек. т. зр. охарактеризована транслокация t(9;22)(q34.1;q11.21), мех-мы ее возникновения. Следствием цитогенетической аномалии при образовании филадельфийской хромосомы является слияние генов BCR и ABL, что может приводить к активизации ряда онкогенов. Рассматриваются мех-мы, приводящие к образованию опухолей, в том числе, нарушение процесса апоптоза. Лучшее понимание этих мех-мов сможет в дальнейшем помочь в разработке новых нетоксических подходов к лечению лейкозов. Испания, Dep. de Proliferacion y Diferenciacion. Inst. de Microbiol. Bioqu'иота'mica. CSIC. Edificio Dep., Univ. de Salamanca. Библ. 86
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЛЕЙКОЗЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ХИМЕРНЫЙ ГЕН BCR-ABL
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Sarmiento, Rogelio; Sanchez-Garcia, Isidro
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.06-04Н2.61

    Perez-Losada, Jose.
    El cromosoma Filadelfia: Desde el gen hacia mecanismos terapeuticos [Text] / Jose Perez-Losada, Rogelio Gonzalez-Sarmiento, Isidro Sanchez-Garcia // Sangre. - 1998. - Vol. 43, N 2. - С. 127-135 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Филадельфийская хромосома: от гена до терапевтических подходов
Аннотация: С молек. т. зр. охарактеризована транслокация t(9;22)(q34.1;q11.21), мех-мы ее возникновения. Следствием цитогенетической аномалии при образовании филадельфийской хромосомы является слияние генов BCR и ABL, что может приводить к активизации ряда онкогенов. Рассматриваются мех-мы, приводящие к образованию опухолей, в том числе, нарушение процесса апоптоза. Лучшее понимание этих мех-мов сможет в дальнейшем помочь в разработке новых нетоксических подходов к лечению лейкозов. Испания, Dep. de Proliferacion y Diferenciacion. Inst. de Microbiol. Bioqu'иота'mica. CSIC. Edificio Dep., Univ. de Salamanca. Библ. 86
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЛЕЙКОЗЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ХИМЕРНЫЙ ГЕН BCR-ABL
АПОПТОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Sarmiento, Rogelio; Sanchez-Garcia, Isidro
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.142

    Coppock, Donald L.
    The quescin Q6 (QSCN6) is a fusion of two ancient gene families: Thioredoxin and ERV1 [Text] / Donald L. Coppock, Deborah Cina-Poppe, Stephanie Gilleran // Genomics. - 1998. - Vol. 54, N 3. - P460-468 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Ген куесцина Q6 (QSCN6) [является продуктом] слияния двух древних семейств генов: тиоредоксина и ERV1
Аннотация: Переход клеток к состоянию покоя является критическим этапом регуляции клеточного роста. Идентифицирован ген куесцина Q6 (QSCN6), экспрессия которого индуцируется выходом клеток из пролиферативного цикла и переходом в состояние покоя. QSCN6 локализован на хромосоме 1q24 человека вблизи предполагаемого гена наследственного рака предстательной железы (НРС1) Ген кодирует белок из 582 аминокислот с доменами, сходными с белками 2 древних семейств генов. Гены, кодирующие эти домены, слились в процессе эволюции, что привело к образованию гена QSCN6. QSCN6 наиболее близок 3 генам Caenorhabditis elegans, функции которых неизвестны3 , а также гену морской свинки. Обнаружены 9 зон гомологии с куесцином (QHZ). QHZ 0 является предполагаемой сигнальной последовательностью, QHZ 1 гомологичен домену тиоредоксина, QHZ 2, 3, 4 и 8 гомологичны только сами себе, тогда как QHZ 5, 6 и 7 гомологичны гену ERV1 Saccharomyces cerevisiae. Представлена модель происхождения QSCN6, и обсуждается его возможная роль в клеточном росте. США, Oncol. Res. Lab. Winthrop Univ. Hosp., Mineola, NY 11501. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН QSCN6
КУЕСЦИН
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ТИОРЕДОКСИН
ERV1
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
СОСТОЯНИЕ ПОКОЯ
ПЕРЕХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cina-Poppe, Deborah; Gilleran, Stephanie
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.278

   
    Molecular mechanisms for transcriptional regulation of Escherichia coli endonuclease VIII gene (nei) [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Nagasaki, Dec. 2-4, 1998 / Mitsuharu Hirai [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P370 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы транскрипционной регуляции гена эндонуклеазы VIII (nei) у Escherichia coli
Аннотация: Для изучения экспрессии гена nei эндонуклеазы VIII у Escherichia coli в различных стрессовых условиях использовано измерение активности 'бета'-галактозидазы у штаммов со слиянием генов nei' - 'lacZ. Япония, Kyoto Univ., Kyoto
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ VIII NEI
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕНЫ 'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СТРЕССОВЫЕ УСЛОВИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hirai, Mitsuharu; Zhang, Qiu-Mei; Yamamoto, Kazuo; Yonei, Shuji
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.152

   
    Analysis of F factor TraD membrane topology by use of gene fusions and trypsin-sensitive insertions [Text] / Martin H. Lee [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 19. - P6108-6113 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ мембранной топологии белка TraD F-фактора с использованием слияний генов и вставок, чувствительных к трипсину
Аннотация: Разработан метод изучения мембранной топологии белков, сочетающий анализ слияний с репортерскими белками ('бета'-галактозидазой и щелочной фосфатазой) и чувствительных к трипсину вставок длиной 31 аминокислотный остаток, порожденных транспозонами ISphoA/in и ISlacZ/in. Метод позволяет установить субклеточную локализацию области мембранного белка, для к-рой поведение репортерских слияний является двусмысленным. Показано, что у белка TraD F-фактора имеются 2 трансмембранные последовательности, а N- и C-концы находятся в цитоплазме. США, Dep. Genet., Univ. Washington, Seattle, WA 98195-7360. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК TRADF-ФАКТОР
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ВСТАВКИ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ТРИПСИНУ

Доп.точки доступа:
Lee, Martin H.; Kosuk, Nick; Bailey, Jeannie; Traxler, Betii; Manoil, Colin
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.145

    Tsoka, Sophia.
    Prediction of protein interactions: Metabolic enzymes are frequently involved in gene fusion [Text] / Sophia Tsoka, Christos A. Ouzounis // Nature Genet. - 2000. - Vol. 26, N 2. - P141-142 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Предсказание белковых взаимодействий: метаболические ферменты часто участвуют в слияниях генов
Аннотация: Анализ базы данных EcoCyc генома и метаболич. путей Escherichia coli показал, что среди 636 белков, участвующих в метаболизме маленьких молекул, 106 (16,7%) участвуют в 96 событиях слияния генов в 22 известных полных геномных последовательностях. Из этих 106 компонентов слияний 81 входит в ферментные комплексы и 30 являются мономерными белками у E. coli. Для сравнения взяты 636 случайно выбранных ферментов из целого генома E. coli. Среди них лишь 28 (4,4%) участвуют в слияниях генов в других геномах. Таким образом, метаболич. ферменты в 3 раза чаще участвуют в событиях слияния генов, чем контрольные белки. Великобритания, Computational Genomics Group, EMBL Cambridge Outstation, Cambridge. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
СТРУКТУРА
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ouzounis, Christos A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.05-04А3.163

   
    gfp-Based N-acyl homoserine-lactone sensor systems for detection of bacterial communication [Text] / Jens Bo Andersen [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2001. - Vol. 67, N 2. - P575-585 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: N-ацилгомосеринлактонные сенсорные системы на основе gfp для обнаружения взаимодействия клеток бактерий
Аннотация: Для выполнения анализа на уровне единичной клетки и online изучения опосредованной N-ацилгомосеринлактоном (АГЛ) коммуникации между клетками бактерий сенсорные компоненты Vibrio fischeri, кодируемые luxR-P[luxI], были слиты с модифицированными версиями гена gfpmut3{*}, кодирующего нестабильные флуоресцирующие зеленым белки. Бактериальные штаммы, содержащие этот флуоресцирующий зеленым сенсор, обнаруживали широкий спектр молекул АГЛ и были способны чувствовать наличие 5 нМ N-3-оксогексаноил-L-гомосеринлактона. В сочетании с эпифлуоресцентной микроскопией чувствительность сенсора позволила обнаруживать АГЛ на уровне единичной клетки и проводить измерения флуктуаций концентрации АГЛ в режиме реального времени. Дания, Dep. Microbiol., Techn. Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 52
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ КЛЕТКАМИ БАКТЕРИЙ
ОПОСРЕДОВАННОЕ N-АЦИЛГОМОСЕРИНЛАКТОНОМ
ДЕТЕКЦИЯ
ГЕН LUXR-P[LUXI]
СЕНСОРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ VIBRIO FISCHERI
ГЕН GFPMUT3
МУТАНТНЫЕ БЕЛКИ С ЗЕЛЕНОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЕЙ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ВВЕДЕНИЕ В КЛЕТКИ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Andersen, Jens Bo; Heydorn, Arne; Hentzer, Morten; Eberl, Leo; Geisenberger, Otto; Christensen, Bjarke Bak; Molin, Soren; Givskov, Michael
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.205

    Snel, Berend.
    Genome evolution [Text] / Berend Snel, Peer Bork, Martijn Huynen // Trends Genet. - 2000. - Vol. 16, N 1. - P9-11 . - ISSN 0168-9525
Перевод заглавия: Эволюция генома: слияние генов по сравнению с расщеплением генов
Аннотация: Определены частоты слияния и расщепления ортологичных генов в 17 полностью секвенированных прокариотич. геномах. Показано, что: 1) слияния возникают чаще, чем расщепления; 2) число генов, возникших в результате слияния, увеличивается с размерами генома; 3) истинные расщепления генов обнаруживаются у термофилов (Aquifex aeolica и 4 археев) чаще, чем у нетермофилов. Германия, EMBL Lab., 69117 Heidelberg. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЫ
ОРТОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ЧАСТОТА
ВЛИЯНИЕ
ДЛИНА ГЕНОМА
СРЕДА ОБИТАНИЯ
AQUIFEX AEOLICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bork, Peer; Huynen, Martijn
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.220

    Panarello, Claudio.
    Cryptic translocation t(5;11)(q35;p15.5) with involvement of the NSDI and NUP98 genes without 5q deletion in childhood acute myeloid leukemia [Text] / Claudio Panarello, Cristina Rosanda, Cristina Morerio // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P277-281 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Криптическая транслокация t(5;11)(q35;p15.5) с участием генов NSD1 и NUP98 без делеции 5q при остром миелолейкозе у детей
Аннотация: Криптическая транслокация (t5;11)(q35;p15.5), которая приводит к слиянию генов NSDI и NUP98 при остром миелолейкозе у детей (AML), ассоциирована с делецией длинного плеча хромосомы 5 (del5q). С помощью флуоресцентной гибридизации in situ проанализировали 5 случаев AML с нормальным кариотипом и обнаружили, что в одном случае del5q отсутствует, несмотря на наличие транслокации, ранний миелоидный фенотип и неблагоприятный клинический прогноз. Сделан вывод, что транслокация t(5;11) является ранним событием в лейкозогенезе. Рекомендован скрининг больных AML с нормальным кариотипом на наличие этой транслокации. Италия, Divisione Ematologia Oncologia Pediatrica, Inst. Giannina Gaslini, Genova. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТСКИЙ ОСТРЫЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
T(5;11)(Q35;P15.5)
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
NSD1
NUP98

Доп.точки доступа:
Rosanda, Cristina; Morerio, Cristina
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.68

   
    Fusion of ALK to the ran-binding protein 2 (RANBP2) gene in inflammatory myofibroblastic tumor [Text] / Zhigui Ma [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 37, N 1. - P98-105 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Слияние гена ALK с геном Ran-связывающего белка 2 (RANBP2) в воспалительных миофибробластных опухолях
Аннотация: Воспалительные миофибробластные опухоли (IMT) - редкие формы мезенхимной пролиферации трансформинованных миофибробластов с преобладанием воспалительных клеток. Недавно в части IMT обнаружили перестройки гена киназы анапластической лимфомы (ALK), локализованного в 2p23. Идентифицировали слияние гена ALK с генами тропомиозина-3 и -4 (TPM-3 и -4), тяжелой цепи клатрина (CLTC) и цистеинил-тРНК-синтетазы (CARS). Обнаружили слияние гена ALK с геном Ran-связывающего белка 2 (RANBP2) в 2 IMT. Ген RANBP2, расположенный в области 2q13, кодирует большой (358 кД) белок, локализованный на цитоплазматической стороне комплекса ядерной поры. В химерном белке RANBP2-ALK 867 N-концевых остатков RANBP2 соединены с цитоплазматическим сегментом ALK. В миофибробластах, экспрессирующих RANBP2-ALK, химерный белок связан с ядерной мембраной. США, Dep. Pathol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
МИОФИБРОБЛАСТНЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ALK
ГЕН RAN-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА 2

Доп.точки доступа:
Ma, Zhigui; Hill, D.Ashley; Collins, Margaret H.; Morris, Stephan W.; Sumegi, Janos; Zhou, Ming; Zuppan, Craig; Bridge, Julia A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.04-04М2.113

   
    Multilineage involvement of the fusion gene in patients with FIP1L1/PDGFRA-positive hypereosinophilic syndrome [Text] / Jamie Robyn [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 132, N 3. - P286-292 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мультиростковое включение вводимого гена у больных с положительным по FIP1L1/PDGFRA гиперэозинофильным синдромом
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГИПЕРЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ СИНДРОМ
КЛЕТОЧНЫЕ РОСТКИ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Robyn, Jamie; Lemery, Steven; McCoy, J.Philip; Kubofcik, Joseph; Kim, Yae-Jean; Pack, Svetlana; Nutman, Thomas B.; Dunbar, Cynthia; Klion, Amy D.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.287

   
    Amplified, lost, and fused gene in 11q23-25 amplicon in acute myeloid leukemia, an array-CGH study [Text] / Anne Tyybakinoja [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2006. - Vol. 45, N 3. - P257-264 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Определение с использованием CGH-микрочипов амплификации, потери и слияния генов в ампликоне 11q23-q25 при остром миелойкозе
Аннотация: С использованием CGH-микрочипов и экспрессионных микрочипов определен кариотип у двух больных острым миелолейкозом с амплификацией области хромосомы 11q23-q25. У первого больного выявлена амплификация непрерывного участка размером 5,5 млн. п. н. в области 11q24.3-q25. У второго больного выявлены 2 области амплификации размером 1,2 и 13,3 млн. п. н. Эти 2 участка разделены делетированным фрагментом размером около 1 млн. п. н. Общий у 2 больных участок амплификации содержит 14 генов. Финляндия, Dep. Pathol., Haartman Inst., POB 21 (Haartmaninkatu 3), FI-00014 University of Helsinki, Helsinki. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ
ХРОМОСОМА 11
ОБЛАСТЬ 11Q23-Q25
АМПЛИФИКАЦИЯ
ДЕЛЕЦИИ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
CGH-МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Tyybakinoja, Anne; Saarinen-Pihkala, Ulla; Elonen, Erkki; Knuutila, Sakari
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.90

   
    A new type of MAML2 fusion in mucoepidermoid carcinoma [Text] / Andre Fehr [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2008. - Vol. 47, N 3. - P203-206 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Новый тип слияния MAML2 в мукоэпидермоидной карциноме
Аннотация: С помощью обратной транскрипции - ПЦР и секвенирования обнаружили слияние генов CRTC3 и MAML2 в мукоэпидермоидной карциноме. Т. обр., кроме известных слияний генов MAML2 с геном CRTC1 (CREB - регулируемый коактиватор транскрипции 1), существует и новый тип слияний - CRTC3-MAML2. Перестройки обоих типов приводят к одинаковому опухолевому фенотипу. Германия, Ctr. Human Genet., Univ. Bremen, D-28359 Bremen. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУКОЭПИДЕРМОИДНЫЙ РАК
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН MAML2
ГЕН CRTC3

Доп.точки доступа:
Fehr, Andre; Roser, Kerstin; Heidorn, Klaus; Hallas, Cora; Loning, Thomas; Bullerdiek, Jorn
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.362

   
    The 5'-upstream region of the yeast 25S rRNA gene contains a promoter element allowing expression in yeast and E. coli [Text] / Gertrud Strobel [et al.] // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 4. - P293-302
Перевод заглавия: 5'-вышележащая область гена 25S рРНК дрожжей содержит промоторный элемент, обеспечивающий экспрессию у дрожжей и E. coli
Аннотация: В дополнение к TATA-блоку перед геном 25S рРНК Saccharomyces cerevisiae идентифицирован polII промоторный элемент (ПЭ) (локализован после TATA-блока), обеспечивающий инициацию транскрипции с участием РНК-полимеразы II. ПЭ локализован на той же нити, на к-рой находится главная единица транскрипции рРНК. ПЭ способен обеспечить экспрессию гена lacZ, лишенного промотора. Инициация транскрипции с ПЭ не зависит от гема и источника углерода. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 49. ФРГ, Inst. fur Genet. und Mikrobiol. Univ. Munchen, Maria Ward Str., la, D-8000 Munich 19.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
POLII ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РРНК25S
ТРАНСКРИПЦИЯ
УЧАСТОК ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Strobel, Gertrud; Magdolen, Viktor; Oechsner, Ulrich; Huh, Ho-Sa; Bandlow, Wolfhard
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.364

    Clements, John M.
    Efficiency of translation initiation by non-AUG codons in Saccharomyces cerevisiae [Text] / John M. Clements, Thomas M. Laz, Fred Sherman // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 10. - P4533-4536
Перевод заглавия: Эффективность инициации трансляции кодонами, отличными от AUG, у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Сконструирован гибридный ген CYC7-lacZ, объединяющий промотор и 5'-участок гена изо-2-цитохрома с (CYC7) S. cerevisiae и ген 'бета'-галактозидазы (lacZ) Escherichia coli, и с его помощью проведен количественный анализ уровня инициации белкового синтеза у S. cerevisiae на кодонах, отличных нормального кодона инициации AUG. Оказалось, что AUG является единственным кодоном, эффективно инициирующим трансляцию. Кодон GUG инициирует трансляцию с эффективностью 0,5%, кодоны ACG, AUU, UUG, AUA и CUG - с эффективностью 0,39 - 0,22%, а кодоны AUC, AGG и AAG - с эффективностью 0,05% по сравнению с контролем (AUG; 100%). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 27. США, Dep. of Biochem., Univ. of Rochester Sch. of Med. and Dentistry, Rochester, NY 14642.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
КОДОНЫ
ИНИЦИИРУЮЩИЕ КОДОНЫ
AUG
GUG
ACG
AUU
UUG
AUA
CUG
AUC
AGG
AAG
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ИЗО-2-ЦИТОХРОМА
5'-ОБЛАСТЬ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Laz, Thomas M.; Sherman, Fred
 1-20    21-40   41-60   61-75 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)