Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТИП А<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.235

    Apolloni, A.
    Detection of A-type and Btype Epstein-Barr virus in throat washings and lymphocytes [Text] / A. Apolloni, T. B. Sculley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P978-981 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выявление вируса Эпштейна-Барр типов А и В в смывах и лимфоцитах
Аннотация: Обследовали методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) лимфоциты периферич. крови 94 человек и глоточные смывы 33-х здоровых доноров на присутствие генома вируса Эпштейна-Барр (ВЭ-Б). Использовали праймеры, специфичные для типов А и В ВЭ-Б. Лимфоциты 16 человек (17%) не содержали ВЭ-Б. У 35% людей в лимфоцитах выявлен тип А, у 21% - тип В, у 27% - типы А и В. Смывы 12 из 33-х доноров не содержали ВЭ-Б, 11 доноров (52%) содержали геном вируса типа А, 7 человек (33%) - типа В, трое (14%) - А+B. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res., 300 Herston Road, Herston, Brisbane 4029. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
СЕРОТИП А
СЕРОТИП В
СМЫВЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sculley, T.B.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.350

    Machado, Carlos.
    Cloning shrimp Baculovirus penaei DNA and hybridization comparison with Autographa californica nuclear polyhedrosis virus [Text] / Carlos Machado, Sergio L. de S. Bueno, Carlos F. M. Menck // Rev. bras. genet. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P1-6 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Клонирование Baculovirus penaei креветки и сравнение путем гибридизации с вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica
Аннотация: A significant degree of specific homology between Baculovirus penaei (BP) - from infected shrimp feces and hepatopancreas - and Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus (AcMNPV) of insects was observed by dot blot hybridization. A genomic library of BP was constructed and some clones showed partial homology with AcMNPV DNA. Two of these clones were further characterized and one of them hybridized specifically with baculovirus DNA. This baculovirus DNA may be employed as a probe for detecting BP infected shrimp. Бразилия, Dep. Biol., Inst. de Biociencias, Univ. Sao Paulo, Caixa Postal 11461, 05422-970 Sao Paulo, SP. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
СЕРОТИП А
BACULOVIRUS PENAEI
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ДНК ВИРУСНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bueno, Sergio L.de S.; Menck, Carlos F.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.03-04Б1.513

   
    Posttransplantation lymphoproliferative disorders frequently contain type A and not type B Epstein-Barr virus [Text] / Dale Frank [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 5. - P1396-1403 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Посттрансплантационные лимфопролиферативные поражения обычно содержат вирус Эпштейна-Барр типа А, но не типа В
Аннотация: При помощи полимеразной цепной реакции изучали материалы от 22 пациентов после трансплантации солидных органов, исследуя, в общем, 27 посттрансплантационных лимфопролиферативных поражений. В каждом случае устанавливали принадлежность вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) к типу А или В. Показано, что в 89% случаев выделенный ВЭБ относился к типу А (24 из 27), в остальных случаях показать наличие ВЭБ не удалось. США, [D. M. Knowles], New York Hospital-Cornell Med. Cent., Dep. of Pathol., 1300 York Ave., New York, NY 10021. Библ. 29
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
СЕРОТИП А
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Frank, Dale; Cesarman, Ethel; Liu, Yi Fang; Michler, Robert E.; Knowles, Daniel M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.135

   
    Изучение иммуногенных свойств вируса ящура типа А, выделенного в Армении в 1998 г. [Текст] / А. А. Гусев [и др.] // Современные аспекты патологии животных. - Владимир, 1999. - С. 67-70 . - ISBN 5-900026-05-1
Аннотация: Подготовлен производственный штамм нового варианта вируса ящура типа А - Армения/98. Экспериментальная противоящурная вакцина из вируса Армения/98 при испытании на крупном рогатом скоте показала достаточно высокую иммуногенность против гомологичного штамма, не уступающую вакцине из вируса А[22] N 550
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.17
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СЕРОТИП А
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ВЫДЕЛЕНИЕ
АРМЕНИЯ
1998 ГОД

Доп.точки доступа:
Гусев, А.А.; Михалишин, В.В.; Захаров, В.М.; Лезова, Т.Н.; Улупов, Н.А.; Шажко, Ж.А.; Михалишин, Д.В.; Нерсесян, С.Е.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.209

    Pallen, Mark.
    Microbial genomics [Text] / Mark Pallen // Trends Microbiol. - 1999. - Vol. 7, N 7. - P313 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Микробная геномика
Аннотация: Закончено секвенирование генома Neisseria meningitis серогруппы A (штамм Z2491). Проводится секвенирование геномов N. meningitidis серогруппы B (штамм MG58) и N. gonorrhoeae FA1091. Библ. 1
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ПОЛНАЯ НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРУКТУРА
NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
СЕРОТИП А
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 1
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.07-04М3.114

   
    Superactivation of the botulinum neurotoxin serotype A light chain metalloprotease: A new wrinkle in botulinum neurotoxin [Text] / Laura A. McAllister [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2006. - Vol. 128, N 13. - P4176-4177 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Суперактивация металлопротеазы легкой цепи ботулинового нейротоксина серотипа А: новые наметки применения ботулинового нейротоксина
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ
БОТУЛИНОВЫЙ НЕЙРОТОКСИН
СЕРОТИП А
ЛЕГКАЯ ЦЕПЬ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
СУПЕРАКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
АДАПТИВНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
McAllister, Laura A.; Hixon, Mark S.; Kennedy, Jack P.; Dickerson, Tobin J.; Janda, Kim D.
7.
Патент 6869610 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/08.

    Aoki, Kei Roger.
    Pain treatment by peripheral administration of a neurotoxin [Текст] / Kei Roger Aoki, Minglei Cui, Stephen W. Jenkins ; Allergan Sales, Inc. - № 10/199222 ; Заявл. 18.07.2002 ; Опубл. 22.03.2005
Перевод заглавия: Лечение болевого синдрома периферическим введением нейротоксина
Аннотация: Предложено использовать фармакологический препарат BOTOX{(R)}, полученный на основе токсина ботулинуса серотипа А, для борьбы с болью, сопровождающей не только спастические состояния мышц, но также с головными болями при нарушениях кровообращения, с невралгическими и нейропатическими болями, с послеоперационными болями, ишемическими болями и болями при онкологических заболеваниях. Рекомендованная доза препарата - до 200 ед. п/к. США, Allergan Sales, Inc., Irvine, CA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ПРЕПАРАТ BOTOX{(R)}
БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН
СЕРОТИП А
ЛЕЧЕНИЕ БОЛИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Cui, Minglei; Jenkins, Stephen W.; Allergan Sales; Inc.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.362

   
    Animal models of virus-induced diabetes [Text] / J. W. Yoon [et al.] // Diabetes. - Amsterdam etc., 1989. - P233-236 . - ISBN 0-444-81086-2
Перевод заглавия: Животная модель вирусиндуцированного диабета
Аннотация: Обзор. Вирусы могут вызывать диабет у животных с помощью двух различных механизмов. Вирусы энцефаломиокардита, Менго 2Т и Коксаки В при введении мышам реплицируются в клетках бета поджелудочной железы и разрушают их, что приводит к развитию диабета. Вирус энцефаломиокардита варианты MnD вызывают диабет у мышей линий SJL/J, SWR/J, ДВА/IJ и DBA/2J. Установлено, что аутоиммунные механизмы в этом процессе не участвуют. Вирус краснухи вызывает диабет при введении 7-10-дневным сирийским хомячком. При этом литич. действие вируса на клетки поджелудочной железы выражено слабо, очевидно в возникновении диабета участвуют аутоиммунные механизмы. По-видимому, этот механизм определяет также развитие диабета у мышей NOD при введении им циклофосамида. При этом в клетках-бета поджелудоч. железы обнаруживаются частицы эндогенного ретровируса типа А.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАБЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
РЕТРОВИРУСЫ
СЕРОТИП А
МЫШИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Yoon, J.W.; Ihm, S.H.; K.Suenaga, K.Suenaga; Eun, H.M.; Bae, Y.S.; Pak, C.Y.; Amano, K.; Kim, H.M.; Cook, R.; Ko, I.Y.; Mcarthur, D.R.G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.574

    Kilbourne, Edwin D.
    Independent and disparate evolution in nature of influenza A virus hemagglutinin and neuraminidase glycoproteins [Text] / Edwin D. Kilbourne, Bert E. Johansson, Bernardo Grajower // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 2. - P786-790 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Независимая и непарная эволюция в природе гликопротеинов в гемагглютинина и нейраминидазы вируса гриппа А
Аннотация: Гемагглютинин (НА) и нейраминидаза (NA) эпидемически важных вирусов гриппа А подтипов H1N1 и Н3N2, превалировавшие последнее время, были подвергнуты интенсивному антигенному анализу четырьмя разл. методами. Серологич. анализом с поликлональными АС показали, что НА и NA четырех вирусов каждого подтипа эволюционировали с разл. скоростями. С Н1N1 вирусами задержка значит. эволюции NA, несовпадающей с непрерывным антигенным дрейфом НА, была обнаружена в период 1980-1983 гг. Возможно, что разл. и независимые скрости эволюции НА и NA отражают большее селективное давление НА АТ. США, Depat. of Microbiol., Mount Sinai Sch. of Med. of the City Univ of New York, NY 10029. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
СЕРОТИП А
ГЕМАГГЛЮТИНИН
НЕЙРОМИНИДАЗА
НЕЗАВИСИМАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ОРТОМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Johansson, Bert E.; Grajower, Bernardo
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.05-04Б4.205

   
    Distinct characters of Clostridium botulinum type A strains and their toxin associated with infant botulism in Japan [Text] / Genji Sakaguchi [et al.] // Int. J. food Microbiol. - 1990. - Vol. 11, N 3-4. - P231-242 . - ISSN 0168-1605
Перевод заглавия: Различия в характеристиках токсина и штаммов Clostridium botulinum типа А - возбудителей ботулизма у детей в Японии
Аннотация: Исследовали 8 шт. Clostridium botulinum типа А, не вызывавших агглютинации эритроцитов человека (ГА}, из них 4 шт. выделены от б-ных ботулизмом детей, а другие 4 шт. - от практически здоровых детей. Показано, что ни один из этих штаммов не продуцировал ни L (М[r] 500 кД), ни LL (М[r] 900 кД) токсинов, а только М-токсин (М[r] 300 кД). В качестве группы сравнения исследовали 5 шт. ГА+. В биохимических св-вах заметной разницы между штаммами ГАи ГА+ не отмечено, но ГА штаммы несколько активнее колонизовали кишечник новорожденных мышат, чем ГА+культуры. Токсинв ГАи ГА+ штаммов отличались по антигенности Н-цепей и по их мол. массам. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 19. Япония, Dept of Vet. Sci. College of Agriculture, Univ. of Osaka Prefecture, Sakai-shi, Osaka.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM BOTULINUM (BACT.)
СЕРОТИП А
ПАТОГЕННОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
СТРУКТУРА
АНТИГЕНЫ
Н-ЦЕПИ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
БОТЫЛИЗМ
ДЕТИ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Sakaguchi, Genji; Sakaguchi, Sumiko; Kamata, Yoichi; Tabita, Kazue; Asao, Tsutomu; Kozaki, Shunji
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.515

    Ono, Masao.
    Molecular biology of type A endogenous retrovirus [Text] / Masao Ono // Kitasato Arch. Exp. Med. - 1990. - Vol. 63, N 2-3. - P77-90 . - ISSN 0023-1924
Перевод заглавия: Молекулярная биология эндогенных ретровирусов типа А
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие основные вопросы: эндогенные ретровирусы А-типа грызунов (структура генома клонированных IAP мышей, концевые повторы, структура соседствующих последовательностей, молекулярное клонирование IAP хомяков и структура их LTR, структура, клонирование и LTR IAP диких мышей, эволюционное родство IAP хомяков и онковирусов В и Д типов), эндогенные ретровирусы А типа человека (молекулярное клонирование и LTR последовательности, родственных ретровирусам А и Д типов, нуклеотидная последовательность эндогенного ретровируса HER-K, стимуляция экспрессии этих частиц стероидными гормонами в опухолевой линии из молочной железы, новый невирусный ретропозон из генома HER-K). Япония, Kitasato Univ., Kanagawa 228. Библ. 74.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
СЕРОТИП А
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.560

   
    Growth of group A rotaviruses in a human liver cell line [Text] / Kathleen B. Schwarz [et al.] // Hepatology. - 1990. - Vol. 12, N 4. - P638-643 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Размножение ротавирусов группы А в печеночной клеточной линии человека
Аннотация: Последние наблюдения над детьми с ротавирусным гастроэнтеритом и новорожденными мышами, получившими орально ротавирусную вакцину, показали, что этот хорошо известный патоген может инфицировать печень. Для изучения этого были использованы чувствительные к ряду ротавирусов (Р) клетки Hep-G-2, являющиеся хорошо дифференциров. и обнаруживающие многие функции, специфич. для печени. Они поддерживают репродукцию резусного штамма (Р), обычно используемого в работах по получению вакцины. В них не размножаются штаммы, выделенные от человека. Инфицированные резусным штаммом Р клетки подвергались ЦПЭ с высвобождением лактатдегидрогеназы. Инфекционность этого вируса усиливали трипсином и подавляли предварител. обработкой клеток нейроминидазой Arthobacter ureafaciens, но не нейроминидазой Cl. perfringens. Клетки Hep-G-2 были также пермиссивными для др. Р-обезьян (SA 11), бычьего штамма (UK) и реассортантов, содержащих VP7 (большой нейтрализующий капсидный белок) от Р-человека и 10 генов Р-вирусов резусов или UK. США, Johns Hopkins Univ. School. of Med., Baltimore, Maryland 21205.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.25 + 341.25.05.23.07.31
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СЕРОТИП А
КЛЕТКИ HEP G2

Доп.точки доступа:
Schwarz, Kathleen B.; Moore, Tara J.; Willoughby, Rodney E.; Wee, Siok-Bi; Vonderfecht, Steven L.; Yolken, Robert H.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.139

   
    Facilitated isolation, purification, and analysis of glucuronoxylomannan of Cryptococcus neoformans [Text] / R. Cherniak [et al.] // Infec. and Immun. - 1991. - Vol. 59, N 1. - P59-64 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Выделение, очистка и анализ глюкуроноксилманнана из Cryptococcus neoformans
Аннотация: Cryptococcus neoformans выращивали 5 дн при 35'ГРАДУС' С на синтетич. среде, добавляли 0,25% формальдегида или автоклавировали, центрифугированием отделяли Кл. Надосадочную жидкость использовали для выделения полисахарида. Для этого к ней добавляли ацетат кальция до конц-ии 5% и доводили рН до 5,0 добавлением ледяной уксусной к-ты, затем осаждали полисахарид добавлением 3 об. 95% этанола. Путем многократных переосаждений получали глюкуроноксилманнан (I). Очищ. препарат I использовали для изучения состава сахаров, хим. св-в и серологич. х-ки. Библ. 29. США, Lab. for Microbiol and Biochem. Sci., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
СЕРОТИП А
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ГЛЮКУРОНОКСИЛМАННАН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АНАЛИЗ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cherniak, R.; Morris, L.C.; Anderson, B.C.; Meyer, S.A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.485

   
    Avian cells expressing the murine Mx1 protein are resistant to influenza virus infection [Text] / Ellen A. Garber [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P204 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Птичьи клетки, экспрессирующие мышиный белок Mx1, устойчивы к инфекции вирусом гриппа
Аннотация: кДНК, кодирующую мышиный белок Mx1, медиатор устойчивости к вирусу гриппа, вставили в способный к репликации вектор птичьего ретровируса в смысловой (Mx{+}) или антисмысловой (Mx{-}) ориентации по отношению к вирусным структурным генам. Оба вектора продуцировали вирус, сохранявший вставку Mx после трансфекции в фибробласты куриного эмбриона (ФКЭ). Белок Mx соответствующего размера и ядерной локализации экспрессировался только в ФКЭ, инфицированных вирусом Mx{+}. Кл, инфицированные вирусом Mx{+}, были устойчивы к инфекции человеческим А/WSN/33 (Н1N1) и птичьим А/Turkey/Wisconsin/68 (Н5N9) вирусами гриппа, но были чувствительны к инфекции оболочечными РНК-овыми вирусами Синдбис и везикулярного стоматита (ВВС). Нормал. ФКЭ и Кл, инфицированные вирусом Mx{-}, были чувствительны к вирусу гриппа А, Синдбис и ВВС. Были выведены цыплята, инфицированные in ovo ретровирусом Mx{+}. Инфекция не нарушала развития и выведения. Экспрессия Мх была выявлена в Кл крови цыплят с виремией. США, Dept. of Animal Biochem. and Mol. Biol. Merck, Sharp, Rahway, NJ 07065.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
СЕРОТИП А
КЛЕТКИ ПТИЦ
ВЕКТОРНАЯ КДНК
МЫШИНЫЙ БЕЛОК МХ1
ЭКСПРЕССИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Garber, Ellen A.; Chute, Hilary T.; Condra, Jon H.; Gotlib, Leah; Colonno, Richard J.; Mills, Edward O.; Hancock, Jane; Hreniuk, Donna; Smith, Roy G.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.03-04Б4.255

    Quastel, D. M.J.
    Onset and characteristics of blockade of transmitter release by botulinum toxin a in mouse diaphragm [Text] : abstr. Int. Symp. Natur. Toxins (ISNT-89) Guilin, May 22-25, 1989 / D. M.J. Quastel, P. A. Redfern, R. Fong // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P96 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Особенности блокады освобождения трансмиттера ботулиническим токсином A на диафрагме мышей
Аннотация: В тесте на диафрагме мышей ботулинический токсин А (БТ-А) вызывает уменьшение спонтанного и индуцированного высвобождения нейротрансмиттера. При этом нервные окончания остаются чувствительными к в-вам, к-рые в норме увеличивают освобождение трансмиттера (этанол, Ва{2}{+} и др.). Т. обр., БТ-А не действует на структуры, связанные с высвобождением нейротрансмиттера, и его активность обусловлена, вероятно, с изменением уровня внутриклеточного модулятора системы освобождения нейротрансмиттера. Канада, Univ. of B. C., Vancouver, B. C., V6Т 1W5.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM BOTULINUM (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН
СЕРОТИП А
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕСТЫ IN VITRO
ДИАФРАГМА МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Redfern, P.A.; Fong, R.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.169

    Со, Чхол Хун.
    Влияние детергентов на физико-химические и иммунохимические свойства изолированного белка М1 вируса гриппа [Текст] / Чхол Хун Со, Д. Букер, И. Г. Харитоненков // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 5. - С. 387- 389 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: При сравнении эффективности солюбилизации различным детергентами изолированного белка М1 вируса гриппа и липидов липосом различными детергентами показано, что только додецилсульфат натрия (ДСН), тритон Х-100 и дезинтегрон Б солюбилизируют оба материала. С помощью панели из 18 моноклональных антител к белку М1 обнаружено, что ДСН и дезинтегрон Б не изменяют его антигенный профиль. Препараты белка М1, выделенного как хлороформ-метанольной экстракцией, так и методом препаративного электрофореза, одинаково взаимодействовали со всеми 18-ю моноклональными антителами. СССР, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского АМН СССР, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
СЕРОТИП А
БЕЛОК М1
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
ДЕТЕРГЕНТЫ
АНТИГЕННОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Букер, Д.; Харитоненков, И.Г.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.402

   
    Epizootics of equine influenza in Czechoslovakia caused by the type A/equi 2 (Н3N8), and the effects of vaccination [Text] / Z. Pospisil [et al.] // Acta vet. Brno. - 1991. - Vol. 60, N 2. - P153- 159 . - ISSN 0001-7213
Перевод заглавия: Эпизоотии гриппа лошадей в Чехо-Словакии, вызываемые типом А/equi 2 (Н3N8) и влияние вакцинации
Аннотация: Характеризуется острое респираторное заболевание лошадей в ряде р-нов Чехо-Словакии летом 1989 г. Из назальных смывов б-ных лошадей удалось выделить вирус гриппа А/equi 2 (Н3N8). Отмечается, что выделение изолятов вируса гриппа от лошадей впервые регистрируется в Чехо-Словакии. В результате развития заболевания у животных отмечено образование вируснейтрализующих антител. Предпринята попытка ограничения распространения вирус гриппа у лошадей путем вакцинации животных. Вакцинированные животные продуцировали вирусспецифические антитела. Чехо-Словакия, Univ. of Brno 61242.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДИ
СЕРОТИП А
ШТАММ А/EQUINE 2 (Н3N8)
ИЗОЛЯТЫ
СЛОВАКИЯ

Доп.точки доступа:
Pospisil, Z.; Tumova, Bela; Ulmann, L.; Zendulkova, Dagmar; Faltejsek, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.05-04Б4.292

   
    Relative ability of distinct isotypes of human major histocompatibility complex class II Molecules in binding staphylococcal enterotoxin A [Text] / Shinji Saito [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1991. - Vol. 35, N 8. - P661-673 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Относительная способность различных изотипов молекул класса II основного комплекса гистосовместимости человека связывать стафилококковый энтеротоксин А
Аннотация: Стафилококковый энтеротоксин А (СЭТ А) выделяли из культуральной жидкости Staphylococcus aureus шт. 13N-2909 ионообменной хроматографией и гель-фильтрацией и метили {1}{2}{5}I. Методом генной инженерии получали трансфектанты L-клеток, экспрессирующие различ. изотипы молекул класса II основного комплекса гистосовместимости человека (ОКГЧ). Радиоизотопным методом установили специфическое связывание СЭТ А с L-трансфектантами, несущими гены DR2 (I) и DQwI (II), но не обнаруживали связывания с L-трансфектантами, несущими гены DRw4 (III) и DP (IV). Моноклональные АТ против молекул DR ОКГЧ тормозили специфического связывание СЭТ А с L-трансфектантом I. Методом ЭФ в SDS-ПААГ выявляли связывание интактных молекул СЭТ А с молекулами DR ОКГЧ. Все 4 исследованных трансфектанта L-клеток способствовали продукции интерлейкина-2 Т-клетками под действием СЭТ А, однако эта дополнительная активность трансфектантов у I и II была выше, чем у трансфектантов III и IV. Считают, что изотипы DR и DQ молекул класса II ОКГЧ связывают СЭТ А с высоким аффинитетом, а изотип DP с низким аффинитетом. Табл. 4. Ил. 6. Библ. 20. Япония, Tokyo Women's Medical College, Shinjuku-ku, Tokyo 162.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
СЕРОТИП А
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ИЗОТИПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА

Доп.точки доступа:
Saito, Shinji; Imanishi, Ken'ichi; Araake, Minako; Yan, Xiao Jie; Igarashi, Hideo; Uchiyama, Takehiko
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.06-04Б4.235

   
    Biological activities of recombinant toxin a of Clostridium difficile [Text] / D. M. Lyerly [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1991. - Vol. 4, N 4. - P237-238
Перевод заглавия: Биологическая активность рекомбинантного токсина А Clostridium difficile
Аннотация: Проведено секвенирование и клонирование отдельных фрагментов гена токсина A (Т-А) Clostridium difficile. Изучены биол. св-ва рекомбинантного пептида (I), детерминируемого фрагментом гена размером 2 т. п. о. и включающего большую часть повторяющихся молекул. Пептид сохранял гемагглютинирующую активность Т-А, однако был совершенно не токсичен. АС против I полностью нейтрализовала токсические и связывающие св-ва природного Т-А. Хомячки, вакцинированные I, приобретали частичную устойчивость к заболеваниям, вызываемым C. difficile. Результаты данных по анализу нуклеотидной последовательности показали наличие открытых рамок считывания над и под геном Т-А. Полный ген Т-А без этих участков был сконструирован и экспрессирован в E. coli. Рекомбинантный Т-А, экспрессированный таким геном, обладал биологической активностью, идентичной нативному Т-А. Авт. делают вывод, что биологическая активность Т-А связана только с большим пептидом, экспрессируемым геном Т-А. США, Virginia Polytechnic Inst. State Univ. Blacksburg VA 24061.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СЕРОТИП А
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Lyerly, D.M.; Phelps, C.J.; Johnson, J.L.; Wilkins, T.D.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.06-04Б4.239

   
    Growth, sporulation and enterotoxin production by Clostridium perfringens type A in the presence of human bile salts [Text] / Norma L. Heredia [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 84, N 1. - P15-22 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Рост, споруляция и продукция энтеротоксина Clostridium perfringens типа А в присутствии солей желчи человека
Аннотация: Исследовали действие желчи человека (ЧЖ) и желчных солей: Na-холата (I), Na-таурохолата (II), Na-гликохенодезоксихалата (III) и Na-хенодезоксихолата (IV) на рост, споруляцию и продукцию энтеротоксина (ЭТ) у Cl. perfringens, продуцирующих ЭТ (СТС 8239; 8679 и 10240), и не продуцирующих ЭТ (ATCC 3642). Желчь использовали в конечной конц-ии 0,125; 0,5 и 2,0 мг/мл для I, II и III соответственно и смесь солей в конечной конц-ии для каждой соответственно 0,5:0,5:0,5:2,0 мг/мл. Присутствие каждой из солей в ЧЖ в высокой конц-ии ингибировало рост штаммов. Смесь солей также ингибировала рост всех ЭТ{+}, но не ЭТ{-}, штаммов. ЧЖ оказывала ингибирующий эффект до разведения 1:320. Прогревание ЧЖ до 75'ГРАДУС' в течение 15 мин не отменяло ингибирующего эффекта. Максимальный стимулирующий эффект на споруляцию оказывал I в конц-ии 2,0 мг/ /мл, др. соли оказывали противоположный эффект. У большинства ЭТ{+} шт. смесь солей также стимулировала продукцию ЭТ. Хотя соли снижали споруляцию у ЭТ{+} шт. 10240, они стимулировали продукцию ЭТ, причем при конц-ии I равной 2,0 мг/мл эффект был наибольшим. В случае же образования термостабильных спор др. соли в более низких конц-иях активировали продукцию ЭТ, однако ни ЧЖ, ни соли не оказывали такого действия на ЭТ{-} шт. Авт. считают, что желчные соли как активные стимуляторы продукции ЭТ при различных конц-иях могут успешно использоваться в лабораторных исследованиях. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 19. США, Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01003.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)
СЕРОТИП А
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СПОРУЛЯЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СИНТЕЗ IN VITRO
ЖЕЛЧНЫЕ СОЛИ

Доп.точки доступа:
Heredia, Norma L.; Labbe, Ronald G.; Rodriguez, Manuel A.; Garcia-Alvarado, Jose S.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)