СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПОРТЕР<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.168

Theuring, F.
Transgenic mice carrying a human t-PA promoter-1acZ reporter gene: A model for the study of pharmacological modulation of fibrinolytic potential [Text] / F. Theuring, T. Kooistra, W. -D. Schleuning // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P16-18 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Трансгенные мыши - носители промотера тканевого активатора плазминогена (ПрТАП)-lacZ-репортера гена человека: модель для изучения фармакологической модуляции фибринолитического потенциала
Аннотация: Сообщено о сплавлении 5'-последовательностей ПрТАП гена АП человека и lacZ-репортера (Р). Фрагмент Пр (3 кб) обладал активностью в отношении нервной ткани, но не сосудистой системы. Васкулярная активность гена экспрессировалась после делеции фрагментов 1,4 кб или 0,5 кб П. При этом сохранялась экспрессия активности в нервной ткани. Сделан вывод, что для проявления нейро-сосудистой активности необходимы дополнительные cis-действующие элементы ДНК. Экспрессия Р в широких пределах варьировала в разных тканях. Трансгенная система Пр-Р рекомендована для изучения эффективности стимуляторов фибринолиза in vivo. Германия, Schering Res. Lab., Berlin. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОРЕНА
ПРОМОТЕРЫ
РЕПОРТЕР LACZ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kooistra, T.; Schleuning, W.-D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.374

Fan, Liju.
Inhibition of plasmid reporter gene expression in CHO cells by DNA adducts of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline and 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine [Text] / Liju Fan, Elizabeth G. Snyderwine // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 1. - P30-37 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии плазмидного гена-репортера в клетках CHO ДНК-аддуктами 2-амино-3-метилимидазо[4,5f]-хинолина и 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5b]-пиридина.
Аннотация: Канцерогенные гетероциклич. амины 2-амино-3-метилимидазо[4,5f]-хинолин (АМХ) и 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5b]-пиридин (АФП) образуют аддукты ДНК после превращения в активированные N-ацетокси-производные. В опытах на клетках (Кл) CHO, трансфицированных геном гормона роста человека (ген-репортер) в плазмидном векторе - производном pUC с промоторами гена тимидинкиназы вируса простого герпеса или длинным концевым повтором ВИЧ, исследовали влияние образования этих аддуктов на экспрессию гена-репортера. Плазмиды обрабатывали in vitro разными конц-иями АМХ или АФП в присутствии избытка уксусного ангидрида для образования N-ацетокси-производных. Экспрессию гена-репортера оценивали по секреции гормона роста, к-рый определяли РИА. Показано, что АМХ и АФП-аддукты в плазмидной ДНК подавляют экспрессию гена-репортера и степень ингибирования коррелирует с кол-вом аддуктов в ДНК. В Кл CHO, дефектных по репарации ДНК, эти эффекты были выражены сильнее, чем в контрольных Кл CHO. Библ. 44. США, Lab. Exp. Carcinogenesis, NCI, Bldg 37, Rm 3C28, Bethesda, MD 20892-0037.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН-РЕПОРТЕР ПЛАЗМИДНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК
АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО[4,5-F]ХИНОЛИН 2
АМИНО-1-МЕТИЛ-6-ФЕНИЛИМИДАЗО[4,5-B]ПИРИДИН 2
АДДУКТЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ CHO
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Snyderwine, Elizabeth G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.46

Roessler, Blake J.
Genetic modification of synoviocytes in vivo using recombinant adenoviral vectors [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Blake J. Roessler, Beverly L. Davidson // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P240 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетическая модификация синовиоцитов in vivo с использованием рекомбинантных аденовирусных векторов
Аннотация: Через 3 дня после инъекции рекомбинантного аденовируса, несущего репортерный ген lac Z 'бета'-галактозидазы (I), в коленные суставы задних лап кроликов наблюдается экспрессия I в синовиальных тканях, сохраняющаяся в течение 4 недель после инъекции. I экспрессируется в синовиоцитах типов A и B. Эти данные позволяют предположить, что рекомбинантные аденовирусные векторы могут быть использованы для лечения воспалительных артропатий. США, Dep. Internal Med., Div. of Rheumatol., Univ. Michigan Med. Ctr, Ann Arbor, MI 48109-0680

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ИНЪЕКЦИЯ В КОЛЕННЫЙ СУСТАВ
ГЕНЫ
ГЕН-РЕПОРТЕР LAC Z
ЭКСПРЕССИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ
СИНОВИОЦИТЫ
КРОЛИК

Доп.точки доступа:
Davidson, Beverly L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.313

In vitro transduction of urinary bladder carcinoma cells with MoMLV-derived retroviral vectors in the presence of urine [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / Lisa Hexdall [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P422 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансдукция in vitro клеток рака мочевого пузыря происходящими из вируса лейкоза мышей Молони ретровирусными векторами в присутствии мочи
Аннотация: Векторами, основанными на вирусе лейкоза мышей Молони, заражали 4 линии клеток рака мочевого пузыря человека: EJ с мутацией H-ras и HT9, HT1376 и J82 с мутантным геном p53. При заражении вектором G1BgSSvNa, несущим ген 'бета'-галактозидазы под контролем промотора LTR, эффективность переноса гена равна 50-60% в случае линий HT9 и HT1376 и 10-20% в случае линий EJ и J82. Свежая моча человека в различных разведениях не влияет на эффективность переноса гена. Клетки заражали также вектором G1Tk1SvNa.7, несущим ген тимидинкиназы вируса простого герпеса. IC[50] для ганцикловира понижалась с 30 мкг/мл у нетрансдуцированных клеток до 0,03 мкг/мл у трансдуцированных клеток. США, Gene Therapy Labs., USC/Norris Canc. Ctr, Los Angeles, CA 90033

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ EJ
HT9
HT1376
J82
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСДУКЦИЯ IN VITRO
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ G1BGSSVNA
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ГЕН-РЕПОРТЕР 'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОЧА
РАЗВЕДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hexdall, Lisa; Gonzalez-Zulucta, Mirella; Simoneau, Anne R.; Gordon, Erlinda M.; Anderson, W.French; Jones, Peter A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.2

Valerie, Kristoffer.
Host-cell reactivation of a Seap reporter gene introduced into cells by adenovirus as a convenient way to measure cellular DNA rapair [Text] : abstr. Keystone Symp. Repair and Process. DNA Damage, Taos, N.M., March 23-29, 1995 / Kristoffer Valerie, Arun Singhal // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P293 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Реактивация клеткой хозяина репортерного гена Seap, введенного в клетки аденовирусом, как удобный метод измерения репарации клеточной ДНК
Аннотация: Рекомбинантный аденовирус (РАВ), несущий репортерный ген Seap секретируемой щелочной фосфатазы под контролем сильного конститутивного промотора, позволяет изучать реактивацию клеткой хозяина (HCR) ДНК чувствительным колориметрическим методом микротитрования. Совместное заражение РАВ, несущим ген Seap, и РАВ, экспрессирующим прокариотический ген репарации, значительно повышает уровень HCR в клетках xeroderma pigmentosum. В этой системе можно с помощью нелитического РАВ вводить нормальные или доминантно-негативные мутантные гены репарации ДНК в популяции клеток. США, Dep. Rad. Oncol., Med. Coll. Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond VA 23298-0058

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МЕТОДЫ
РЕПАРАЦИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ УРОВНЯ
ДНК
КЛЕТОЧНАЯ
АДЕНОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ГЕН-РЕПОРТЕР SEAP
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОЙ КСЕРОДЕРМЫ

Доп.точки доступа:
Singhal, Arun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.149

In vitro transduction of urinary bladder carcinoma cells with MoMLV-derived retroviral vectors in the presence of urine [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / Lisa Hexdall [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P422 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансдукция in vitro клеток рака мочевого пузыря происходящими из вируса лейкоза мышей Молони ретровирусными векторами в присутствии мочи
Аннотация: Векторами, основанными на вирусе лейкоза мышей Молони, заражали 4 линии клеток рака мочевого пузыря человека: EJ с мутацией H-ras и HT9, HT1376 и J82 с мутантным геном p53. При заражении вектором G1BgSSvNa, несущим ген 'бета'-галактозидазы под контролем промотора LTR, эффективность переноса гена равна 50-60% в случае линий HT9 и HT1376 и 10-20% в случае линий EJ и J82. Свежая моча человека в различных разведениях не влияет на эффективность переноса гена. Клетки заражали также вектором G1Tk1SvNa.7, несущим ген тимидинкиназы вируса простого герпеса. IC[50] для ганцикловира понижалась с 30 мкг/мл у нетрансдуцированных клеток до 0,03 мкг/мл у трансдуцированных клеток. США, Gene Therapy Labs., USC/Norris Canc. Ctr, Los Angeles, CA 90033

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ EJ
HT9
HT1376
J82
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСДУКЦИЯ IN VITRO
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ G1BGSSVNA
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ГЕН-РЕПОРТЕР 'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОЧА
РАЗВЕДЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hexdall, Lisa; Gonzalez-Zulucta, Mirella; Simoneau, Anne R.; Gordon, Erlinda M.; Anderson, W.French; Jones, Peter A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.150

Retroviral-mediated gene expression in hematopoietic cells using myelomonocytic cell specific promoters [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / P. Malik [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P432 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованная ретровирусом экспрессия генов в гематопоэтических стволовых клетках с использованием промоторов, специфичных для миеломоноцитарных клеток
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы (РВВ), использующие для экспрессии репортерного гена глюкоцереброзидазы человека (I) промоторы, специфичные для генов миелоидных клеток: CD11b, CD11c, рецепторов колониестимулирующих факторов гранулоцитов и макрофагов (GR и MR) и PU.1. Сравнена экспрессия этими РВВ I в недифференцированных клетках HL-60 и в тех же клетках, дифференцированных в гранулоциты или макрофаги. Наиболее высокий уровень экспрессии I в клетках HL-60 обеспечивает известный сильный промотор-энхансер LTR вируса лейкоза мышей Молони. Экспрессия I с промоторов CD11b и CD11c низка в недифференцированных клетках HL-60 и усиливается до нормального для I эндогенного уровня после индукции дифференцировки. Экспрессия I с промоторов GR, MR и PU.1 недостаточна для клинических целей. США, Children's Hosp., Los Angeles, CA

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН-РЕПОРТЕР ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ
ПРОМОТОРЫ
СПЕЦИФИЧНЫЕ ДЛЯ МИЕЛОЛИМФОЦИТАРНЫХ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Malik, P.; Pepper, K.A.; Krall, W.J.; Tenen, D.G.; Corbi, A.L.; Konh, D.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.16

Luciferase assay for the functional analysis of HIV Tat and LTR in gene expression [Text] / Xiaobing Yu [et al.] // Progr. Nat. Sci. - 1996. - Vol. 6, N 3. - P316-324 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Люциферазный метод функционального анализа роли белка Tat и LTR ВИЧ в экспрессии генов
Аннотация: Сконструирован набор репортерных плазмид с геном Lux люциферазы (I) под контролем делеционных вариантов области LTR ВИЧ-1 и введен в клетки Jurkat, содержащие или не содержащие экспрессионный вектор белка Tat (II) ВИЧ-1. Для анализа влияния II и LTR на экспрессию генов использовано измерение активности I. Показано, что: 1) в LTR с 5'-стороны от положения -158 имеются негативные регуляторные элементы; 2) экспрессия II значительно усиливает направляемую LTR экспрессию гена Lux. Эти данные позволяют предположить, что энхансерные последовательности в LTR и связывание белка NF-'каппа'B играют важную роль в высокоэффективной транскрипции, опосредованной LTR, и в транс-активации под действием II. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБЛАСТЬ ДЛИННОГО КОНЦЕВОГО ПОВТОРА
БЕЛОК TAT
ЭКСПРЕССИОННАЯ СИСТЕМА
ГЕН-РЕПОРТЕР ЛЮЦИФЕРАЗЫ LUX
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yu, Xiaobing; Yuan, Jingang; Chen, Jufeng; Qiang, Boqin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.42

Highly stable expression of a foreign gene from rabies virus vectors [Text] / Teshome Mebatsion [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 14. - P7310-7314 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Высокостабильная экспрессия чужеродного гена из векторов вируса бешенства
Аннотация: Методом обратной генетики получен химерный вирус бешенства (ВБ), экспрессирующий чужеродный белок. Конструкцию ДНК, содержащую целую открытую рамку считывания гена CAT бактериальной хлорамфениколацетилтрансферазы (I) и 5'-последовательность границы цистронов ВБ, встроили в нетранслируемую область полноразмерной кДНК генома ВБ или заменили ею псевдогенную область. После внутриклеточной экспрессии полноразмерных антигеномных транскриптов РНК ВБ под действием РНК-полимеразы фага T7 и образования нуклеопротеина, фосфопротеина и полимеразы ВБ с трансфицированных плазмид получены ВБ, транскрибирующие новые моноцистронные РНК и экспрессирующие I в большом количестве. Химерные ВБ по ростовым свойствам не отличаются от ВБ дикого типа и генетически стабильны при серийных пассажах на культурах клеток. Активность I еще появляется в культурах клеток, зараженных химерными ВБ, к-рые прошли более 25 пассажей. Беспрецедентная стабильность химерных геномов РНК ВБ, вероятно, связана с особенностями рибонуклеопротеинового комплекса рабдовирусов. Германия, Dep. Clin. Virol., Fed. Res. Ctr Virus Dis. Anim., D-72076 Tubingen. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ГЕНОМ
ХИМЕРНЫЙ
ГЕН-РЕПОРТЕР CAT
ЭКСПРЕССИЯ ВЫСОКОСТАБИЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Mebatsion, Teshome; Schnell, Matthias J.; Cox, James H.; Finke, Stefan; Conzelmann, Karl-Klaus

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.334

A highly precise reporter gene bioassay for type I interferon [Text] / U. Canosi [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 199, N 1. - P69-76 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Высокоточный биотест, основанный на определении гена-репортера для интерферона типа I
Аннотация: Описан биотест, основанный на определении гена-репортера интерферона типа I (ИФ), с использованием клеток Vero обезьян, трансфектированных pMx-Luc (плазмида, несущая ген люциферазы под контролем индуцибельного мышиного Mx 1 промотера ИФ типа I). Клетки Vero стабильно трансфектированы pMx-Luc и клон 3-143/5 отобран на основании люциферазной индуцибельности ИФ-'бета'. Тест специфичен для ИФ-'альфа' и ИФ- 'бета', но не для ИФ-'гамма'. Используется 96-луночный люминометр. Коэффициент вариации составил менее 9%. Италия, Ist. di Ricerca Cesare Serono SpA, Rome. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ТИПА I
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕН-РЕПОРТЕР
КЛЕТКИ VERO

Доп.точки доступа:
Canosi, U.; Mascia, M.; Gazza, L.; Serlupi-Crescenzi, O.; Donini, S.; Antonetti, F.; Galli, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.10-04И2.144

Seeber, Frank.
Escherichia coli 'бета'-galactosidase as an in vitro and in vivo reporter enzyme and stable transfection marker in the intracellular protozoan parasite Toxoplasma gondii [Text] / Frank Seeber, John C. Boothroyd // Gene. - 1996. - Vol. 169, N 1. - P39-45 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Бета-галактозидаза Escherichia coli - in vitro и in vivo фермент-репортер и стабильный маркер для трансфекции внутриклеточно паразитирующего простейшего Toxoplasma gondii
Аннотация: Внутриклеточный простейший паразит Toxoplasma gondii часто встречается у больных с иммунодефицитом и разработка системы трансфекции для него имеет важное медицинское значение. Авт. сконструировали несколько векторов для трансфекции T. gondii, содержащих ген lacZ под разными промоторами. Используя флуоресцирующий субстрат для бета-галактозидазы авт. тестировали трансформированных этими векторами паразитов. Таким субстратом был хлорофенол красный-'бета'-D-галактопиранозид. Проводя серию разведений трансфицированного паразита в присутствии этого вещества авт. клонировали трансфектантов. Последних можно было видеть при гистохимии в ткани инфицированной мыши. США, Dep. Microb. Imm., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВЕКТОРЫ ДЛЯ ТРАНСФЕКЦИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ФЕРМЕНТ-РЕПОРТЕР
TOXOPLASMA GONDII (PROTOZOA)
ПРОСТЕЙШИЕ ПАРАЗИТЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Boothroyd, John C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.70

Yeast-enhanced green fluorescent protein (yEGFP): A reporter of gene expression in Candida albicans [Text] / Brendan P. Cormack [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 2. - P303-311 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Усиленный для дрожжей зеленый флуоресцентный белок (YEGFP): репортер экспрессии генов у Candida albicans
Аннотация: Разработан метод использования зеленого флуоресцентного белка GFP (I) Aequorea victoria в качестве репортера для изучения экспрессии генов и локализации белков у Candida albicans. При экспрессии гена I дикого типа в C. albicans не удалось обнаружить флуоресценцию и образование продукта трансляции. Т. к. это может быть связано с присутствием неканонич. серинового кодона ЦТГ, этот триплет заменен на лейциновый кодон ТТГ. Однако и эта замена не вызвала флуоресценции и образования I. Сконструирован оптимизированный ген I, у к-рого все 239 аминокислотных остатков I кодируются кодонами, оптимальными для C. albicans. В этот ген введены также 2 мутации, усиливающие флуоресценцию I. Клетки C. albicans, экспрессирующие этот "усиленный для дрожжей" ген yEGFP3, флуоресцируют и содержат I. Ген yEGFP3 может быть использован в качестве универсального репортера экспрессии генов для C. albicans и Saccharomyces cerevisiae. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305-5402. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
МЕТОДЫ
РЕПОРТЕР
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК GFP
УСИЛЕНИЕ ГЕНА YFGFP3
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Cormack, Brendan P.; Bertram, Gwyneth; Egerton, Mark; Gow, Neil A.R.; Falkow, Stanley; Brown, Alistair J.P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.231

Kim, Byung-Chul.
Role of Rac GTPase in the nuclear signaling by EGF [Text] / Byung-Chul Kim, Jae-Hong Kim // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 407, N 1. - P7-12 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Роль ГТФазы Rac в ядерной сигнализации фактора роста эпидермиса
Аннотация: В опытах на фибробластах крысы (линия Rat-2) исследовали участие ГТФазы Rac в индукции фактором роста эпидермиса (ЭРФ) экспрессии гена-репортера люциферазы под контролем элемента ответа на сыворотку (ЭРС) из промотора гена c-fos. Показано, что трансфекция клеток доминантно-негативным мутантом Rac ингибирует ЭРС-зависимую индукцию ЭРФ гена-репортера. В Rac-зависимой передаче сигнала ЭРФ участвует фосфолипаза A[2], активность к-рой увеличивается под действием экзогенного ЭРФ. Южная Корея, Lab. Mol., Cell. Genet., Inst. Environ., Life Sci., Hallum Univ., Chun-Cheon, Kangwon-do 200-702. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ГТФАЗЫ
ГТФАЗА RAS
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГЕН-РЕПОРТЕР ЛЮЦИФЕРАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ RAT-2

Доп.точки доступа:
Kim, Jae-Hong

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.52

Variation in the immune response to adenoviral vectors in the brain: Influence of mouse strain, environmental conditions and priming [Text] / Y. Ohmoto [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 4. - P471-481 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Вариация иммунного ответа на аденовирусные векторы в головном мозге: влияние линии мышей, условий окружающей среды и праймирования
Аннотация: Векторы аденовируса (АВ) с делецией гена E1, экспрессирующие ген lacZ 'бета'-галактозидазы (I), инокулировали в головной мозг непраймированным и праймированным мышам C3H.He или C57BL/6J, содержавшимся в обычных условиях или в свободных от патогенах условиях (ОУ и СПУ), и изучали иммунные ответы на АВ и I. У мышей, предварительно сенсибилизированных к АВ, в инфильтратах лейкоцитов в мозге преобладали Т-клетки CD8{+}, а у непраймированных мышей - Т-клетки CD4{+}. Титр антител к АВ и I у праймированных мышей был выше, чем у непраймированных, а у мышей C3H.He - выше, чем у мышей C57BL/6J. У мышей в СПУ уровень воспаления и титр антител были ниже, а экспрессия I была более продолжительной, чем у мышей в ОУ. Япония, Dep. Neurosurg., Yamaguchi Univ. Sch. Med., Yamagushi 755-8505. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ
ИНОКУЛЯЦИЯ В МОЗГ
ГЕНЫ
РЕПОРТЕР
ЭКСПРЕССИЯ
ПАТОГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
ПРАЙМИРОВАННЫЕ
НЕПРАЙМИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Ohmoto, Y.; Wood, M.J.A.; Charlton, H.M.; Kajiwara, K.; Perry, V.H.; Wood, K.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.438

Variation in the immune response to adenoviral vectors in the brain: Influence of mouse strain, environmental conditions and priming [Text] / Y. Ohmoto [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 4. - P471-481 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Вариация иммунного ответа на аденовирусные векторы в головном мозге: влияние линии мышей, условий окружающей среды и праймирования
Аннотация: Векторы аденовируса (АВ) с делецией гена E1, экспрессирующие ген lacZ 'бета'-галактозидазы (I), инокулировали в головной мозг непраймированным и праймированным мышам C3H.He или C57BL/6J, содержавшимся в обычных условиях или в свободных от патогенах условиях (ОУ и СПУ), и изучали иммунные ответы на АВ и I. У мышей, предварительно сенсибилизированных к АВ, в инфильтратах лейкоцитов в мозге преобладали Т-клетки CD8{+}, а у непраймированных мышей - Т-клетки CD4{+}. Титр антител к АВ и I у праймированных мышей был выше, чем у непраймированных, а у мышей C3H.He - выше, чем у мышей C57BL/6J. У мышей в СПУ уровень воспаления и титр антител были ниже, а экспрессия I была более продолжительной, чем у мышей в ОУ. Япония, Dep. Neurosurg., Yamaguchi Univ. Sch. Med., Yamagushi 755-8505. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ
ИНОКУЛЯЦИЯ В МОЗГ
ГЕНЫ
РЕПОРТЕР
ЭКСПРЕССИЯ
ПАТОГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
ПРАЙМИРОВАННЫЕ
НЕПРАЙМИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Ohmoto, Y.; Wood, M.J.A.; Charlton, H.M.; Kajiwara, K.; Perry, V.H.; Wood, K.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.09-04М3.40

A perspective of gene therapy in the glaucomas [Text] : pap. Int. Symp. Neuroprot. and Vasc. Risk Factors Glaucoma, Nassau, Bahamas, March 6-8, 1998 / Paul L. Kaufman [et al.] // Surv. Ophthalmol. - 1999. - Vol. 43, Suppl. 1. - S91-S97 . - ISSN 0039-6257
Перевод заглавия: Перспективы генной терапии глаукомы
Аннотация: В обзоре обсуждаются перспективы терапии глаукомы и связанных с ней поражений зрительного нерва, основанной на переносе генов в ткани переднего и заднего сегментов глаза. Эффективная доставка в ткани глаза кошки и крысы гена-репортера lacZ продемонстрирована с помощью вируса-1 простого герпеса как вектора. Экспрессия этого гена детектирована в ресничной мышце, оболочках глаза, клетках эпителия сетчатки. США, Dep. Ophthalmology/Visual Sci., Univ., Madison, WI. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЛАУКОМА
ГЕН-РЕПОРТЕР LACZ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОР НА ОСНОВЕ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Kaufman, Paul L.; Jia, William W.-G.; Tan, Jiren; Chen, Zheng; Gabelt, B'Ann T.; Booth, Virginia; Tufaro, Frank; Cynader, Max

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.281

Poquet, Isabelle.
An export-specific reporter designed for gram-positive bacteria: Applicatin to Lactococcus lactis [Text] / Isabelle Poquet, S.Dusco Ehrlich, Alexandra Gruss // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 7. - P1904-1912 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Специфичный для экспорта репортер, разработанный для грамположительных бактерий: применение к Lactococcus lactis
Аннотация: Показано, что нуклеаза Nuc (I) Staphylococcus aureus, лишенная собственного сигнала экспорта ('ДЕЛЬТА'[sp] Nuc; II), может быть использована в кач-ве репортера экспорта для грамположительных бактерий. Нуклеазная активность составных белков II требует их внеклеточной локализации у Lactococcus lactis. Сконструирована плазмида pFUN для получения трансляц. слияний II, сигналы экспрессии к-рых обеспечиваются встроенной ДНК. Получена геномная библиотека L. lactis на векторе pFUN и предпринят скрининг активности I в клонах L. lactis. Все идентифицированные слияния II, проявляющие сильный фенотип Nuc{+}, содержат классич. или плиопротеиновые сигнальные пептиды либо одиночный или множественные трансмембранные отрезки. Все изученные слияния содержат длинные (до 455 остатков) сегменты экспортируемых белков, к-рые ранее не были обнаружены у L. lactis. Некоторые из этих белков участвуют в различных ф-циях поверхности клетки: поглощении питательных в-в, сборке пептидогликана, узнавании сигналов окружающей среды и сворачивании белков. Эти данные показали, что II может быть использован в кач-ве репортера для изучения экспорта белков и мембранной топологии белков у L. lactis. Франция, Lab. Genet, Appliquees, INRA, 78352 Jouy-en-Josas. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: НУКЛЕАЗА NUC
ЛИШЕННАЯ СОБСТВЕННОГО СИГНАЛА ЭКСПОРТА
РЕПОРТЕР ЭКСПОРТА ДЛЯ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ
ЭКСПОРТ БЕЛКОВ
МЕМБРАННАЯ ТОПОЛОГИЯ БЕЛКОВ
LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ehrlich, S.Dusco; Gruss, Alexandra

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.186

Region specificity of chromosome III on gene expression in the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Shoji Yamane [et al.] // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 4. - P275-281 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Региональная специфичность хромосомы III для экспрессии генов у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Одиночную копию кассеты репортерского гена (PGKP-lacZ-LEU2) встроили в 32 разных положения хромосомы III Saccharomyces cerevisiae с интервалом 'ПРИБЛ='10 т.п.н. и оценили уровень экспрессии 'бета'-галактозидазы (I). Обнаружена региональная специфичность экспрессии встроенного гена. Найдены 2 горячие области 133 и 139 (МАТ) с высокой экспрессией I и 7 холодных областей с низкой экспрессией. Высказано предположение, что для высокой продукции белков, кодируемых чужеродными генами, кассеты этих генов следует встраивать в горячие области, напр. в область 199 (МАТ) хромосомы III. Япония, Dep. Biosci. and Biotechnol., Fukuyama Univ., Fukuyama 729-0292. Библ. 18

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕПОРТЕР PGKP-LACZ-LEU2
ВСТРАИВАНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РЕГИОНАЛЬНАЯ
ХРОМОСОМА III
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Yamane, Shoji; Yamaoka, Masaki; Yamamoto, Mami; Maruki, Takayuki; Matsuzaki, Hiroaki; Hatano, Takushi; Fukui, Sakuzo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.46

Adenovirus-mediated introduction of DNA into pig sperm and offspring [Text] / L. Farre [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1999. - Vol. 53, N 2. - P149-158 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Опосредованное аденовирусом введение ДНК в сперму свиней и [анализ] потомства
Аннотация: Изучали способность аденовирусных векторов переносить ДНК в сперматозоиды свиней и анализировали потомство свиней. При обработке сперматозоидов аденовирусом, несущим ген lacZ Escherichia coli, ген локализовался в головке сперматозоида. Такая обработка не влияла на жизнеспособность, и целостность акросом спермы самцов. Из 2-8-клеточных эмбрионов, полученных после оплодотворения in vitro аденовирус-обработанной спермой 21.7% экспрессировали продукт гена lacZ. Около 7% поросят, полученных после искусственного оплодотворения аденовирус-обработанными сперматозоидами, оказались позитивными по гену lacZ при анализе в ПЦР, хотя методом саузерн-блотинга ген LacZ в этой группе не выявлен. Анализ ревертазной ПЦР, проведенный в тканях 2-х lacZ-позитивных мертворожденных поросят, показал наличие мРНК LacZ во всех исследованных тканях. Потомство, полученное спариванием 2-х lacZ-позитивных животных, не несло ген LacZ во втором поколении. Испания, Unit of Reproduct., Dep. Anim. Pathol. and Product., Sch. Vet. Med., Univ., Autonoma de Barcelona, E-08193 Bellaterra. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНЫ
РЕПОРТЕР LACZ
ВВЕДЕНИЕ В СПЕРМУ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ
СВИНЬИ
ПОТОМСТВО
АНАЛИЗ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Farre, L.; Rigau, T.; Mogas, T.; Garcia-Rocha, M.; Canal, M.; Gomez-Foix, A.M.; Rodriguez-gil, J.E

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.05-04М3.66

Long-term gene expression in the anterior horn motor neurons after intramuscular inoculation of a live herpes simplex virus vector [Text] / J. Yamamura [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 11. - P934-941 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Долгосрочная экспрессия генов в моторных нейронах переднего рога после инокуляции живого вируса простого герпеса
Аннотация: Живой аттенюированный вектор вируса простого герпеса, экспрессирующий ген 'бета'-галактозидазы (I) под контролем промотора ассоциированного с латентностью транскрипта, инокулировали крысам в правую мышцу m. gastrocnemius. Экспрессия I обнаружена через 5 дней в клетках билатерального переднего рога (ПР), иннервирующих инокулированную мышцу, но не в самой мышце. Распространение экспрессирующих I нейронов в люмбосакральном отделе спинного мозга наблюдалось в течение 14 дней после инокуляции. Окраска на активность I концентрировалась в клетках ПР. 90% нейронов ПР экспрессировали I в течение по меньшей мере 182 дней после инокуляции. Япония, Dep. Virol., Toyama Med. and Pharm. Inst., Toyama 930-0194. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
АТТЕНЮИРОВАННЫЙ
ВЕКТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
РЕПОРТЕР
ДОСТАВКА
ЭКСПРЕССИЯ
АНАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamura, J.; Kageyama, S.; Uwano, T.; Kurokawa, M.; Imakita, M.; Shiraki, K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска