Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.109

   
    Attachment of an antifibrin antibody to the amino terminus of tissue-type plasminogen activator impairs stimulation by fibrin [Text] / T. W. Love [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P326-332 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Прикрепление антител к фибрину к аминоконцу тканевого активатора плазминогена нарушает стимуляцию фибрином
Аннотация: Получили рекомбинант. молекулу тканевого активатора плазминогена (ТАП), в к-рой к N-концу были привязаны антитела к фибрину 59Д8. Ферментатив. св-ва 59Д8-ТАП не отличались от таковых нативного ТАП (S-2288, плазминоген). 59Д8-ТАП был в 10 раз активнее ТАП при лизисе фибринмономеров, но в 2-3 раза менее эффективен при лизисе сгустка плазмы. Стимуляция каталитич. активности фибрином у 59Д8-ТАП была снижена в 15 раз. США, Massachusetts General Hosp., Bocton, MA 02114. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ФИБРИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ФИБРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Love, T.W.; Quertermous, T.; Runge, M.S.; Michelson, K.D.; Matsueda, G.R.; Haber, E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.77

   
    Recombinant soluble CD59 inhibits reactive haemolysis with complement [Text] / Y. Sugita [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 82, N 1. - P34-41 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Рекомбинантный растворимый CD59 угнетает реактивный гемолиз с комплементом
Аннотация: При использовании бакуловирусной экспрессионной системы получены 3, рекомбинантные CD59-молекулы (pCD59), в состав к-рых входило 70, 77 и 86 аминокислот. У каждого из этих pCD59 отсутствовали аминокислоты C-конца, необходимые для гликозил-фосфатидилинозитол-заякоривания. Изучали способность pCD59-молекул угнетать активацию комплемента в сравнении с растворимыми формами pCD59, содержащимися в моче и эритроцитах. Ингибирующая активность pCD59 70 оказалась такой же высокой, как и у pCD59 77, и в 2 раза выше, чем у pCD59 86. Помимо этого, она составила 1/4 и 1/100 от активности, присущей CD59 в моче и эритроцитах, соотв. Однако, при тестировании в присутствии сыворотки человека с конечной конц-ией 50% активности CD59 в моче и эритроцитах снижались значит. образом - до 1/10 той величины, к-рой обладал pCD59 70. Все молекулы pCD59 70 оказались гликозилированными, однако pCD59 77 и 86 представляли смеси гликозилированных и негликозилированных молекул. Гликозилированные и негликозилированные формы pCD59 77 и 86 проявляли одинаковую ингибирующую активность. Получ. рез-ты свидетельствуют, что растворимые pCD59 являются одним из способов выяснения биол. роли CD59 молекул. Япония, Molec. Med. Res. Lab., Yamanouchi Pharmaceut. Co. Ltd., Tsukuba-city. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН CD59
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕМОЛИЗ
КОМПЛЕМЕНТ
УГНЕТЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugita, Y.; Ito, K.; Shiozuka, K.; Suzuki, H.; Gushima, H.; Tomita, M.; Masuho, Y.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.62

   
    Recombinant soluble CD59 inhibits reactive haemolysis with complement [Text] / Y. Sugita [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 82, N 1. - P34-41 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Рекомбинантный растворимый CD59 угнетает реактивный гемолиз с комплементом
Аннотация: При использовании бакуловирусной экспрессионной системы получены 3 рекомбинантные CD59-молекулы (pCD59), в состав к-рых входило 70, 77 и 86 аминокислот. У каждого из этих pCD59 отсутствовали аминокислоты C-конца, необходимые для гликозил-фосфатидилинозитол-заякоривания. Изучали способность pCD59-молекул угнетать активацию комплемента в сравнении с растворимыми формами pCD59, содержащимися в моче и эритроцитах. Ингибирующая активность pCD59 70 оказалась такой же высокой, как и у pCD59 77, и в 2 раза выше, чем у pCD59 86. Помимо этого, она составила 1/4 и 1/100 от активности, присущей CD59 в моче и эритроцитах, соотв. Однако, при тестировании в присутствии сыворотки человека с конечной конц-ией 50% активности CD59 в моче и эритроцитах снижались значит. образом - до 1/10 той величины, к-рой обладал pCD59 70. Все молекулы pCD59 70 оказались гликозилированными, однако pCD59 77 и 86 представляли смеси гликозилированных и негликозилированных молекул. Гликозилированные и негликозилированные формы pCD59 77 и 86 проявляли одинаковую ингибирующую активность. Получ. рез-ты свидетельствуют, что растворимые pCD59 являются одним из способов выяснения биол. роли CD59 молекул. Япония, Molec. Med. Res. Lab., Yamanouchi Pharmaceut. Co. Ltd., Tsukuba-city. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АНТИГЕН CD59
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕМОЛИЗ
КОМПЛЕМЕНТ
УГНЕТЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugita, Y.; Ito, K.; Shiozuka, K.; Suzuki, H.; Gushima, H.; Tomita, M.; Masuho, Y.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.95

    Veng-Pedersen, P.
    Alternatives to structural modeling [Text] : [Pap.] 13th Congr. Span. Soc. Clin. Pharmacol., Barcelona, Nov. 27-29, 1996 / P. Veng-Pedersen // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. c. - P49-50 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Альтернативы структурного моделирования
Аннотация: Рассматривают подходы к усовершенствованию традиционных методов анализа связи фармакокинетических и фармакодинамических характеристик разрабатываемых лекарственных средств с их структурой. Обсуждена перспективность использования кинетического метода Вагнера-Нельсона при анализе всасывания препарата и его распределения в биофазе. Считают, что этот подход наиболее перспективен при оценке фармакодинамики и фармакокинетики больших молекул, полученных рекомбинантными методами. США, Univ. of Iowa
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.53

    Cohen, J. I.
    A new approach to vaccination: Polymorphic vaccines for RNA viruses [Text] / J. I. Cohen // Med. Hypotheses. - 2000. - Vol. 55, N 4. - P353-355 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Новый подход к вакцинации: поливакцины для РНК-содержащих вирусов
Аннотация: Существующие вакцины содержат большое количество виртуально идентичных молекул. Все они оказались эффективными для предотвращения вирусных заболеваний. Разработка вакцин против быстро изменяющихся патогенов, таких как ВИЧ или вирус гепатита С представляется более сложной. Предлагается использовать вакцины, содержащие набор полиморфных рекомбинантных молекул. США, Med. Virol. Sec., Lab. of Clinical Investigation, Bldg 10, Room 11 N228, National Institutes of Health, Bethesda, MO 20892
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИМОРФНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.264

    Cohen, J. I.
    A new approach to vaccination: Polymorphic vaccines for RNA viruses [Text] / J. I. Cohen // Med. Hypotheses. - 2000. - Vol. 55, N 4. - P353-355 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Новый подход к вакцинации: поливакцины для РНК-содержащих вирусов
Аннотация: Существующие вакцины содержат большое количество виртуально идентичных молекул. Все они оказались эффективными для предотвращения вирусных заболеваний. Разработка вакцин против быстро изменяющихся патогенов, таких как ВИЧ или вирус гепатита С представляется более сложной. Предлагается использовать вакцины, содержащие набор полиморфных рекомбинантных молекул. США, Med. Virol. Sec., Lab. of Clinical Investigation, Bldg 10, Room 11 N228, National Institutes of Health, Bethesda, MO 20892
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИМОРФНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
7.
Патент 7022320 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

    Macklin, Michael D.
    Mycobacterium tuberculosis immunization [Текст] / Michael D. Macklin, Deborah L. Fuller ; PowderJect Vaccines, Inc. - № 09/501328 ; Заявл. 09.02.2000 ; Опубл. 04.04.2006
Перевод заглавия: Иммунизация [против] Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Патент (США). Описаны рекомбинантные молекулы нуклеиновых кислот. Молекулы имеют последовательность или последовательности, кодирующие, по меньшей мере, два антигена Mycobacterim tuberculosis. Также описаны векторы и композиции, содержащие эти молекулы. Кроме того, описаны композиции, содержащие коктейль рекомбинантных молекул нуклеиновых кислот, имеющих последовательность или последовательности, кодирующие один или более антигенов M. tuberculosis. Также описаны методы индукции иммунного ответа, используя эти молекулы и композиции
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КОДИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВЕКТОРЫ
КОМПОЗИЦИИ
СОДЕРЖАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ИНДУКЦИЯ
ПАТЕНТЫ
США
2006 ГОД

Доп.точки доступа:
Fuller, Deborah L.; PowderJect Vaccines; Inc.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.161

   
    Modest stimulatory effect of recombinant human GM-CSF on colony growth from peripheral blood human megakaryocyte progenitor cells [Text] / Eric M. Mazur [et al.] // Exp. Hematol. - 1987. - Vol. 15, N 11. - P1128-1133
Перевод заглавия: Умеренное стимулирующее действие рекомбинантного человеческого ГМ-КСФ на рост колоний клетокпредшественников мегакариоцитов из периферической крови человека
Аннотация: Показано, что рекомбинантный человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор роста (ГМ-КСФ) стимулирует рост колоний гранулоцитов и макрофагов пропорционально его конц-ии в диапазоне 0,1 - 5 ед/мл, а при дальнейшем повышении конц-ии имеет место плато при 100-кратном увеличении числа колоний (мишень - мононуклеарные лейкоциты периферич. крови человека после удаления моноцитов адгезией на пластике). В то же время ГМ-КСФ лишь в 5 раз увеличивает число мегакариоцитарных колоний при конц-ии 0,5 - 1,0 ед/мл. При больших конц-иях ГМ-КСФ из число снижается до уровня контроля. Средняя плоидность мегакариоцитов равна 'ЭКВИВ'7, а при стимуляции сегакариоцитарными КСФ - 20. Т. обр., рекомбинантный человеческий ГМ-КСФ обладет слабой способностью стимулировать рост мегакариоцитарных колоний. США, Dep. Med. Miriam Hosp. Providence, RI 02906. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ГРАНУЛОЦИТАРНОМАКТРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕ-СТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ГРАНУЛОЦИТЫ
МАКТРОФАГИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПЛОИДНОСТЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mazur, Eric M.; Cohen, Janet L.; Wong, Gordon G.; Clark, Steven
9.
Патент 4710463 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 21/00.

    Murray, Kenneth.
    Recombinant DNA molecules capable of expressing HBY core and surface antigen [Text] / Kenneth Murray. - № 363763 ; Заявл. 31.03.1982 ; Опубл. 01.12.1987
Перевод заглавия: Рекомбинантные молекулы ДНК, способные экспрессировать коровый и поверхностный антигены ВГВ
Аннотация: Патентуются рекомбинантные ДНК молекулы и организмы, трансформированные ими, обладающие антигенностью вируса гепатита В (ВГВ), а также гены, кодирующие их. Патентуются также методы получения и использования указанных молекул рекомбинантной ДНК, организмов, генов и полипептидов. Полученные рекомбинантные ДНК молекулы состоят из структурных генов, кодирующих минимум один полипептид, обладающий антигенностью ВГВ. У соответствующих хозяев эти рекомбинантные ДНК молекулы индуцируют продукцию и идентификацию генов и полипептидов с антигенностью ВГВ. Последние могут быть использованы в качестве препаратов для диагностики инфекции ВГВ, а также для индукции синтеза антител к этой инфекции.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
СЕРДЦЕВИННЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.581

   
    Biogen, NIH to advance clinical tests of soluble CD4 [Text] // Genet. Eng. Lett. - 1989. - Vol. 9, N 9. - P4
Перевод заглавия: Biogen и NIH приступают к [новой фазе] клинических испытаний растворимого CD4
Аннотация: Biogen и Нац. ин-т аллергии и инфекционных болезней (США) договорились о проведении следующей фазы клинических испытаний экспериментального препарата против СПИД - получаемого компанией рекомбинантного растворимого CD4 (Reception). В новых испытаниях будет дана оценка безопасности и эффективности лечения б-ных СПИД новым препаратом в комбинации с АЗТ.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.372

   
    Use of a ring chromosome and pulsed-field gels to study interhomolog recombination, double-strand DNA breaks and sister-chromatid exchange in yeast [Text] / J. C. Game [et al.] // Genetics. - 1989. - Vol. 123, N 4. - P695-713 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Использование кольцевой хромосомы и импульсного гель-электрофореза для изучения рекомбинации между гомологами, двунитевых разрывов ДНК и обмена сестринских хроматид у дрожжей
Аннотация: Разработана система физич. обнаружения рекомбинантных молекул ДНК, двунитевых разрывов в ДНК и обмена сестринских хроматид у Saccharomyces cerevisiae, основанная на использовании ортогонального импульсного гель-электрофореза (метод OFAGE) и кольцевого деривата хромосомы III (Хр III). Мейотическая рекомбинация между кольцевой хромосомой и линейным гомологом приводит к образованию новых молекул, отличных по электрофоретич. подвижности от родительских молекул. Показано, что рекомбинантные молекулы не встречаются у шт. с двумя линейными молекулами Хр III или у мутантов rad50 с нарушенной мейотической рекомбинацией. У мутантов rad50 не выявлены двунитевые разрывы ДНК. Зарегистрирована сравнительно высокая частота обмена сестринских хроматид у кольцевого гомолога Хр III. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 58. США, Div. of Cellular and Mol. Biol., Lawrence Berkeley Lab., Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ
ОБМЕН
МЕТОДЫ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ИМПУЛЬСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Game, J.C.; Sitney, K.C.; Cook, V.E.; Mortimer, R.K.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.240

   
    Effects of recombinant soluble CD4 (rCD4) on HIV-1 infection of monocyte/macrophages [Text] / Mary A. Harbison [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 161, N 1. - P1-6 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Влияние растворимого рекомбинантного CD4 на инфекцию вирусом иммунодефицита человека моноцитов/макрофагов
Аннотация: Тестировали способность рекомбинантной растворимой молекулы CD4 блокировать инфекцию вирусом иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1) в клетках моноцитарной линии U=937 и альвеолярных макрофагах человека, а также предотвращать распространение вируса из хронически инфицированных альвеолярных макрофагов в мононуклеарные лейкоциты периферической крови человека. Показано, что при заражении 10{3}-10{4} ТЦД[5][0] [м][л] рекомбинантный препарат полностью предотвращает развитие острой инфекции в клетках U=937 при конц-ии '='1 мкг/мл. При заражающей дозе 10{2} ТЦД[5][0] [м][л] препарат способен полностью предотвратить развитие острой инфекции в альвеолярных макрофагах в конц-ии '='0,1 мкг/мл. Распространение ВИЧ-1 в культурах альвеолярных макрофагов с лимфоцитами периферической крови предотвращается CD4 в конц-ии 1 мкг/мл. В случае прямого контакта клеток выраженное подавление инфекции наблюдали при конц-ии CD4 10 мкг/мл. Полученные данные свидетельствуют о способности растворимого рекомбинантного CD4 подавлять инфекцию ВИЧ-1 в культурах клеток. США, Dep. of Med., New England Deaconess Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Harbison, Mary A.; Gillis, Jacqueline M.; Pinkston, Paula; Byrn, Randal A.; Rose, Richard M.; Hammer, Scott M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.01-04И9.225

   
    Vaccination of baboons against Schistosoma mansoni [Text] / D. Boulanger [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P638
Перевод заглавия: Вакцинация павианов против Schistosoma mansoni
Аннотация: Павианов иммунизировали рекомбинантными молекулами Р28-1 глютатион-S-трансферазы Sch. mansoni, после чего заражали шистосомозом. Вакцинация уменьшала число паразитов в организме обезьян, тормозила образование гранулем и снижала плодовитость самок шистосом.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ГЛЮТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
ГРАНУЛЕМЫ
ТОРМОЖЕНИЕ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Boulanger, D.; Reid, G.D.F.; Sturrock, R.F.; Grimaud, J.A.; Butterworth, A.E.; Capron, A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.376

   
    Purification and biochemical characterization of a soluble human interferon 'гамма' receptor expressed in Escherichia coli [Text] / Michael Fountoulakis [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 22. - P13268-13275 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очистка и биохимическая характеристика растворимого рецептора человеческого интерферона-'гамма', экспрессированного в E. coli
Аннотация: Используя четырех-ступенчатую хроматографию, очистили и затем охарактеризовали растворимый рецептор (Р) человеческого интерферона гамма (Ин-'гамма'), экспрессированного в E. coli. Р-Ин-'гамма' был выделен в растворимой функционально активной форме, распознаваемой специфич. антителами против нативного Р. Уровень выделения растворимого Р-ин-'гамма' был равен 28%. Выделенный и очищенный белок проявлял нек-рую гетерогенность при ЭФ в ПААГ в нередуцирующих условиях в виде мажорной основной полосы с мол. массой 27 кД и двух минорных полос с мол. массами между 26 и 30 кД. При ЭФ в редуцирующих условиях Р-Ин-'гамма' выявлялся в виде гомогенного белка с массой 32 кД. Не редуцированный растворимый Р-Ин-'гамма' обладал способностью специфически связываться с Ин-'гамма' и конкурировать с его ассоциацией с клеточными поверхностными Р.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ОЧИСТКА
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fountoulakis, Michael; Juranville, Jean-Francois; Stuber, Dietrich; Weibel, Ernst Karl; Garotta, Gianni
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.314

   
    Expression of human recombinant CD23 in insect cells [Text] : [Pap.] Spec. Issue 4th Swiss Workshop Methodol. Receptor Res., Incerne, May 6-10, 1990 / Kathrin U. Jansen [et al.] // J. Receptor Res. - 1991. - Vol. 11, N 1-4. - P507-520 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Экспрессия рекомбинантного CD23 в клетках насекомых
Аннотация: Исследовали возможность использования бакуловирусной экспрессионной системы для продукции в клетках насекомых рекомбинантных молекул CD23, обладающих активностью фактора роста В-клеток. Установили, что клетки насекомых Sf9, инфицированные рекомбинантным бакуловирусным вектором рАс373, несущим последовательности, кодирующими CD23, синтезируют полипептид с антигенными свойствами, идентичными естественными CD23, продуцированными в клетках RPM1 8886. В клетках насекомых, инфицированных диким типом, этот полипептид не был обнаружен. Экспрессированный рекомбинантный CD23 в клетках Sf 9 имел меньший мол. вес, чем естественный CD23, экспрессированный в клетках RPM1, однако, как и последний, связывал IgE и после очистки проявлял промоторную активность в отношении роста В-клеток. Швейцария, Glaxo Inst. for Mol. Biol. S. A. 46, route des Acacias, 1211 Geneva 24. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ CD23
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫЕ
БИОМОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Jansen, Kathrin U.; Shields, John; Gondon, John; Cairns, Jennifer; Graber, Pierre; Bonnefoy, Jean-Yves
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.04-04В2.157

   
    Recombinant rhizopuspepsinogen: expression, purification, and activation properties of recombinant rhizopuspepsinogens [Text] / Zhong Chen [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 18. - P11718-1125 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Рекомбинантные ризопуспепсиногены: экспрессия, очистка и активация рекомбинантных ризопуспепсиногенов
Аннотация: Методами генной инженерии получены рекомбинантные цДНК, кодирующие предшественников ризопуспепсина (КФ 3.4.23.6)-ризопуспепсиногены (РПГ) с различной длиной пропоследовательности молекул. Показано, что цДНК экспрессируются в виде РПГ, к-рые либо секретируются в среду, либо образуют тельца-включения. РПГ из телец включения могут быть получены путем растворения в 6 М мочевине и последующего свертывания при разведении р-ра. Активируемые белки выделены в очищенном состоянии при помощи хроматографии на ДЭАЭ-Сефацеле, гель-фильтрации и ВЭЖХ. Найдено, что РПГ легко активируются при рН 5,0. По данным анализа кинетики р-ции активации из РПГ образуется по крайней мере 1 промежуточный продукт. Мол. массы исходных РПГ составляет 41 кД, конечных РПГ - 35 кД. Характер активации РПГ зависит от рН и при рН 3,0 имеет место катализируемая ризопуспепсином активация предшественника. Отмечается сходство механизмов активации зимогенов ризопуспепсина и пепсина. Обсуждается пространственная модель РПГ и структурные изменения в процессе активации. США, Oklahoma Med. Res. Foundation, Univ. of Oklahoma Health Sci. Center, Oklahoma City, OH 73104. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: RHIZOPUS SINENSIS (FUNGI)
ЦДНК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СИНТЕЗИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
РИЗОПУСПЕПСИНОГЕНЫ
МОЛЕКУЛЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
БИОСИНТЕЗ
ПУТИ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Zhong; Koelsch, Gerald; Han, He-ping; Wang, Xin-Juan; Lin, Xin-li; Hartschuk, Jean A.; Tang, Jordan
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.447

   
    Structure and functions of soluble murine VCAM-1 and VCAM-1-IgG recombinant molecules [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol."Cell Adhesion Mech. Leukocyte Trafic", Keystone Colo, Jan. 24-31, 1993 / M. E. Renz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P340 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структура и функция рекомбинантных растворимых молекул мыши VCAM-1 и VCAM-1-IgG
Аннотация: Получили рекомбинантные укороченные р-римые молекулы мыши VCAM-1 и химерные рекомбинантные молекулы мыши VCAV-1-IgG1. Показали, что иммобилизованные рекомбинантные молекулы обоих типов способны связывать лимфоидные Кл мыши и крысы и лимфобластоидные Кл человека Ramos (VLA4{+}, LFA-1{-}). Адгезия Кл заметно усиливалась ионами Mn{2+} и в меньшей степени ионами Mg{2+} и Ca{2+}. Оба типа рекомбинантных молекул в конц-ии 350 нМ подавляли адгезию Кл Ramos на монослой стимулированных в течение 24 ч фактором некрозов опухолей-'альфа' Кл эндотелия пупочной вены человека. VCAM-1-IgG1 полностью подавлял адгезию Кл Ramos на фибронектин.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ VCAM-1
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ЦИТОКИНИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ RAMOS
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Renz, M.E.; Chiu, H.H.; Jones, S.; Fong, S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)