СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАННИЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.79

Transcription circuits and their regulation in actinophage 'фи'C31 [Text] / Maggie Smith [et al.] // ISBA'94: 9th Int. Symp. Biol. Actinomycetes, Moscow, Jul. 10-15, 1994. - M., 1994. - P32
Перевод заглавия: Транскрипционные контуры и их регуляция у актинофага 'фи'C31
Аннотация: Построена транскрипционная карта существенного раннего района и части позднего района генома актинофага 'фи'C31. Транскрипты начинаются с фагоспецифич. промоторов с консервативным ядром из 21 п. н., к-рые активируются фаговым активатором, транскрипция гена к-рого контролируется продуктом гена C фагового репрессора. Ген C кодирует образование 3 различающихся по N-концу белков с M[r] 74, 54 и 42 кД. Изучается взаимодействие двух меньших белков с мишенями. Великобритания, Dep. Genet., Queens Med. Ctr., Univ. Nottingham, NG7 2UH

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
АКТИНОФАГ ФИ C31
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАННИЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК C
БЕЛОК-ФАГОВЫЙ АКТИВАТОР
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Maggie; Wilson, Stuart; Owen, Charlie; Howe, Christine; Ingham, Colin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.258

Activation of the human c-fos promoter by the human papillomavirus early genes [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Transcript.: Fact., Regul. and Differ.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Alexei Morosov [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl.17A. - P120 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация промотора [гена] c-fos человека ранними генами вируса папилломы человека.
Аннотация: Результаты ранее проведенных исследований позволяют предположить, что онкогенные св-ва генов E6 и E7 вируса папилломы человека связаны с инактивацией клеточ. белков-супрессоров, таких как белок ретинобластомы и p53. Белки E6 и E7 обладают св-вами регуляторов транскрипции, причем проявление этих св-в у белка E7 связано с взаимодействием между белком ретинобластомы и E7. Сверхэкспрессия протоонкогена c-fos приводит к трансформации клеток. Авт. показали, что гены E6 и E7 вируса папилломы человека могут активировать транскрипцию с промотора гена c-fos. Для такой активации необходима последовательность -99 - -53 в промоторе гена c-fos. Проводится тонкое картирование элемента промотора c-fos, ответственного за взаимодействие с E6 или E7 вируса папилломы человека. США, Dep. Biochem., Univ. of Illinois, Chicago, IL.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
РАННИЕ ГЕНЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morosov, Alexei; Lee, Min-Ho; Phelps, William C.; Raychaudhuri, Pradip

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.338

Hu, Fang-Qi.
Cowpox virus contains two copies of an early gene encoding a soluble secreted form of the type II TNF receptor [Text] / Fang-Qi Hu, Craig A. Smith, David J. Pickup // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P343-356 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вирус коровьей оспы содержит две копии раннего гена, кодирующего растворимую секретируемую форму рецептора типа II факторов некроза опухолей
Аннотация: Инвертированные концевые повторы ДНК вируса коровьей оспы, штамм Brighton Red, содержит ген crmB, к-рый транскрибируется с раннего промотора и кодирует белок из 365 остатков, имеющий сигнальную последовательность и 3 потенциальных сайта N-гликозилирования. Зрелый продукт гена crmB является секретируемым растворимым белком с мол.м. 48000 (I) и имеет N-концевую область длиной 176 остатков, аналогичную домену связывания лигандов рецептора типа II (75 кД) факторов некроза опухолей (II). 'альфа'-II и 'бета'-II конкурентно связываются с I. С-концевая область I (161 остаток) не похожа на человеч. рецепторы II, но в целом I идентичен на 48% белкам Т2 лепорипоксвирусов и на 85% продукту открытой рамки считывания G4R/G2R вируса краснухи. Это позволяет предположить, что не только домены связывания II, но и С-концевые области важны для функции этих вирусных белков. Полученные данные показывают, что ортопоксвирусы кодируют секретируемые формы рецепторов II, к-рые могут вносить вклад в модификацию опосредованных II антивирусных процессов. США, Dep. of Microbiol., Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕЦЕПТОРЫ
РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ
ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС КОРОВЬЕЙ ОСПЫ
РАННИЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Craig A.; Pickup, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.404

Molecular mechanisms of hyaluronic acid induced angiogenesis [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994 / S. Kumar [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P88-89 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Молекулярный механизм ангиогенеза, индуцированного гиалуроновой кислотой
Аннотация: Изучали экспрессию рано отвечающих генов на индукцию гиалуроновой кислотой (ГК) в клетках EC in vitro. Ангиогенные олигосахариды ГК, индуцируют быструю преходящую позитивную регуляцию самых ранних генов c-fos, c-jun, jun-B, Krox-20 и Krox-24, но не c-myc. Напротив нативная ГК не способна вызывать существенные изменения активности какого-либо из исследуемых генов, давая зависимое от дозы ингибирование индуцированной экспрессии генов. Однако за минуту перед добавлением ангиогенной ГК ГК с высокой молекулярной массой предупреждает любое ингибирование, указывая на то, что позитивная или негативная реакция связаная с сигналами ГК интегрирует с очень ранними стадиями, характеризующимися связыванием рецепторов. Следовательно, нативная ГК является антогонистом ангиогенной реакции, она блокирует сигнальный каскад на стадии взаимодействия лиганда с рецептором. Хроническое воздействие олигосахаридов ГК существенно для пролиферации клеток. Великобритания, Christie Hospital, Manchester M20 9BX. Библ. 5

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.11
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КЛЕТКИ EC
АНГИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАННИЕ ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Kumar, S.; Rooney, P.; Deed, R.; Norton, J.; Kumar, P.; Ponting, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.87

cAMP response element of murine cytomegalovirs immediate early gene enhancer is transactivated by ras oncogene products [Text] / Mirella Gaboli [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P751-758 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Отвечающий на цАМФ элемент усиливателя предраннего гена цитомегаловируса мышей трансактивируется продуктами онкогена ras
Аннотация: Продукты онкогена ras стимулируют активность репортерного гена в составе фрагмента предраннего гена цитомегаловируса мышей. Ведущую роль в осуществлении этого эффекта играет отвечающий на уровень содержания цАМФ уникальный элемент, входящий в состав усиливателя непосредственно раннего гена цитомегаловируса мышей. Эксперименты с котрансфекцией мутантных вариантов онкогена ras показывают, что для трансактивации необходим активированный белок онкогена. Италия, Univ. of Turin, 10126 Torino. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС МЫШЕЙ
РАННИЕ ГЕНЫ
ЭЛЕМЕНТ УСИЛИВАТЕЛЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ ОНКОГЕНА RAS

Доп.точки доступа:
Gaboli, Mirella; Angeretti, Alessandra; Lembo, David; Gariglio, Marisa; Gribaudo, Giorgio; Landolfo, Santo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.129

Kozmik, Zbynek.
Multiple sets of adjacent 'мю'E1 and oct-1 binding sites upstream of the pseudorabies virus immediate-early gene promoter [Text] / Zbynek Kozmik, Lubos Arnold, Vaclav Paces // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P239-249 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Множественные наборы смежных участков связывания Е1 и oct-1 выше промотора предраннего гена вируса псевдобешенства
Аннотация: Исследовали связывание клеточных факторов с областью промотора предраннего гена вируса псевдобешенства. Выше промотора (-200--500) установлено наличие 4 доменов, каждый из к-рых содержал смежные последовательности, способные связывать клеточные транскрипционные факторы E1 и oct-1 ("upstream" элементы). Показана необходимость указанных элементов для эффективной экспрессии предраннего гена вируса псевдобешенства. Чехия, Inst. Mol. Genetics, CS-16637 Prague 6

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
РАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Arnold, Lubos; Paces, Vaclav

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.455

cAMP response element of murine cytomegalovirs immediate early gene enhancer is transactivated by ras oncogene products [Text] / Mirella Gaboli [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P751-758 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Отвечающий на цАМФ элемент усиливателя предраннего гена цитомегаловируса мышей трансактивируется продуктами онкогена ras
Аннотация: Продукты онкогена ras стимулируют активность репортерного гена в составе фрагмента предраннего гена цитомегаловируса мышей. Ведущую роль в осуществлении этого эффекта играет отвечающий на уровень содержания цАМФ уникальный элемент, входящий в состав усиливателя непосредственно раннего гена цитомегаловируса мышей. Эксперименты с котрансфекцией мутантных вариантов онкогена ras показывают, что для трансактивации необходим активированный белок онкогена. Италия, Univ. of Turin, 10126 Torino. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС МЫШЕЙ
РАННИЕ ГЕНЫ
ЭЛЕМЕНТ УСИЛИВАТЕЛЯ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ ОНКОГЕНА RAS

Доп.точки доступа:
Gaboli, Mirella; Angeretti, Alessandra; Lembo, David; Gariglio, Marisa; Gribaudo, Giorgio; Landolfo, Santo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.123

Molecular mechanisms of hyaluronic acid induced angiogenesis [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Meet., Cardiff, Sept., 1994 / S. Kumar [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 6. - P88-89 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Молекулярный механизм ангиогенеза, индуцированного гиалуроновой кислотой
Аннотация: Изучали экспрессию рано отвечающих генов на индукцию гиалуроновой кислотой (ГК) в клетках EC in vitro. Ангиогенные олигосахариды ГК, индуцируют быструю преходящую позитивную регуляцию самых ранних генов c-fos, c-jun, jun-B, Krox-20 и Krox-24, но не c-myc. Напротив нативная ГК не способна вызывать существенные изменения активности какого-либо из исследуемых генов, давая зависимое от дозы ингибирование индуцированной экспрессии генов. Однако за минуту перед добавлением ангиогенной ГК ГК с высокой молекулярной массой предупреждает любое ингибирование, указывая на то, что позитивная или негативная реакция связаная с сигналами ГК интегрирует с очень ранними стадиями, характеризующимися связыванием рецепторов. Следовательно, нативная ГК является антогонистом ангиогенной реакции, она блокирует сигнальный каскад на стадии взаимодействия лиганда с рецептором. Хроническое воздействие олигосахаридов ГК существенно для пролиферации клеток. Великобритания, Christie Hospital, Manchester M20 9BX. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.21
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КЛЕТКИ EC
АНГИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАННИЕ ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Kumar, S.; Rooney, P.; Deed, R.; Norton, J.; Kumar, P.; Ponting, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.350

Identification and expression of a murine cytomegalovirus early gene coding for an Fc receptor [Text] / Regine Thale [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7757-7765 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация и экспрессия раннего гена мышиного цитомегаловируса, кодирующего Fc-рецептор
Аннотация: С целью разработки новых подходов к идентификации Fc-рецептора мышиного цитомегаловируса (мЦМВ), преципитировали Fc-фрагмент гликопротеинами gp86-88 и 105 из клеток, инфицированных мЦМВ. Дегликозилирование эндогликозидазой F приводило к образованию белка с мол. м. 64 кД. Соответствующий ген был локализован в HindIII J-фрагменте в позиции от 0.838 до 0.846; наличие открытой рамки считывания с 1.707 нуклеотидами позволило предсказать gp с 569 аминокислотами и мол. м. 65 кД. Последовательности этого gp были подобны таковым белка gE вируса простого герпеса 1 типа и вируса ветряной оспы-герпеса зостер. Определенная длина мРНК в 1.838 нуклеотидов соответствовала длине РНК в 1,9 тысяч пар оснований, экспрессирующейся в репликационном цикле на начальных этапах инфекции. Германия, Dep. of Virol., Institute for Hygiene, Univ. of Heidelberg, 69120 Heidelberg. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
FC-РЕЦЕПТОР
РАННИЕ ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Thale, Regine; Lucin, Pero; Schneider, Karin; Eggers, Maren; Koszinowski, Ulrich H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.148

The human cytomegalovirus UL98 gene transcription unit overlaps with the pp28 true late gene (UL99) and encodes a 58-kilodalton early protein [Text] / Bao-Ling Adam [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5304-5310 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Транскрипционная единица гена UL98 цитомегаловируса человека перекрывается с истинным поздним геном рр28 (UL99) и кодирует ранний белок 58 кД
Аннотация: Мышиное моноклональное антитело I2 (I) реагирует с ядрами фибробластов человека, зараженных цитомегаловирусом (ЦМВ) человека, и узнает белок Е58 (II) с мол. м. 58000. II начинает экспрессироваться через 5 ч после заражения ЦМВ и его уровень нарастает в течение 72 ч. В экспрессионной библиотеке ранних кДНК ЦМВ идентифицирован реагирующий с I клон, гибридизирующийся с правым концом фрагмента XbaI-С ЦМВ (штамм Towne). Этот клон гомологичен открытой рамке считывания UL98, к-рая считается кодирующей вирусную щелочную экзонуклеазу. Обнаружен транскрипт UL98 длиной 3,0 т. н., к-рый синтезируется на ранней стадии заражения независимо от синтеза ДНК ЦМВ и имеет общий 3'-конец с транскриптом гена UL99 фосфопротеина рр28. Встраивание геномной последовательности UL98 в эукариотический экспрессионный вектор и последующий Вестерн-блот-анализ показали, что кодируемый UL98 белок мигрирует так же, как II из зараженных клеток. II реагирует также с антителом анти-Р[2-1], узнающим белок с мол. м. 58000, к-рый считался поздним белком. Анализ промотора UL98 обнаружил последовательность ТАТААА в положении 142525. Встраивание этого промотора с 5'-стороны от репортерского гена обнаружило его активацию белками IE1 и IE2. Эти данные показали, что UL98 является истинным ранним геном ЦМВ. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Eastern Virginia Med. School, Norfolk, VA 23501. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ЕДИНИЦЫ
КОДИРОВАНИЕ
РАННИЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Adam, Bao-Ling; Jervey, Tabmitha Y.; Kohler, Catherine P.; Wright, George L.; Nelson, Jay A.; Stenberg, Richard M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.371

Stomach cancer in transgenic mice expressing human papillomavirus type 16 early region genes from a keratin promoter [Text] / Peter F. Searle [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P2631 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Рак желудка у трансгенных мышей, экспрессирующих гены ранней области папилломавируса человека типа 16 с кератинового промотора
Аннотация: Сообщается, что 7 дополнительных линий трансгенных мышей, несущих гены ранней области папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) под контролем кератинового промотора и ранее описанных как независимые линии, тождественны линии 135-10. Поэтому нельзя исключить возможность того, что образование опухолей желудка у этих мышей вызвано интеграцией ВПЧ-16 в специфический сайт, к-рая могла разрушить хозяйский ген или повлиять на экспрессию генов ВПЧ-16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
РАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
РАК ЖЕЛУДКА
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Searle, Peter F.; Thomas, David P.; Faulkner, Karen B.; Tinsley, Jonathon M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.336

Stomach cancer in transgenic mice expressing human papillomavirus type 16 early region genes from a keratin promoter [Text] / Peter F. Searle [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P2631 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Рак желудка у трансгенных мышей, экспрессирующих гены ранней области папилломавируса человека типа 16 с кератинового промотора
Аннотация: Сообщается, что 7 дополнительных линий трансгенных мышей, несущих гены ранней области папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) под контролем кератинового промотора и ранее описанных как независимые линии, тождественны линии 135-10. Поэтому нельзя исключить возможность того, что образование опухолей желудка у этих мышей вызвано интеграцией ВПЧ-16 в специфический сайт, к-рая могла разрушить хозяйский ген или повлиять на экспрессию генов ВПЧ-16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
РАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
РАК ЖЕЛУДКА
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Searle, Peter F.; Thomas, David P.; Faulkner, Karen B.; Tinsley, Jonathon M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.91

Bischoff, David S.
Identification and characterization of an early gene in the Lymantria dispar multinucleocapsid nuclear polyhedrosis virus [Text] / David S. Bischoff, James M. Slavicek // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P2933-2940 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика раннего гена у мультинуклеокапсидного вируса ядерного полиэдроза Lymantria dispar
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген G22 мультинуклеокапсидного вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) L. dispar. Он кодирует белок G22 (I) из 191 остатка (мол. м. 22000). При экспрессии гена G22 в лизате ретикулоцитов кролика образуется I с мол. м. 24000. I негомологичен известным белкам и не имеет гомолога у ВЯП Autographa colifornica. Ген G22 транскрибируется в присутствии циклогексимида. Транскрипты обнаруживаются в течение всего инфекционного цикла ВЯП. Стартовые сайты ранней транскрипции G22 картированы в последовательности, напоминающей промоторы - стартовые сайты для РНК-полимеразы II, найденные перед генами развития и ретротранспозонов Drosophila melanogaster и не имеющие ТАТА-блоков. Перед стартовым кодоном гена G22 обнаружено несколько поздних промоторных мотивов ВЯП (АТААГ). Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
РАННИЕ ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Slavicek, James M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.168

The human cytomegalovirus IE2 86-kilodalton protein interacts with an early gene promoter via site-specific DNA binding and protein-protein associations [Text] / Audra L. Scully [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6533-6540 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: IE2-белок 86 кД цитомегаловируса человека взаимодействует с промотором раннего гена через сайт-специфическое связывание с ДНК и белок-белковые ассоциации
Аннотация: Ранний промотор РНК 1,2 т. н. (I) цитомегаловируса (ЦМВ) человека содержит цис-сайт АР-1, важный для активации предранним белком IE2 с мол. м. 86000 (II). II, очищенный в виде составного белка (III) с глутатион-S-трансферазой, может взаимодействовать с c-Jun (IV) и JunB (V). Ассоциация II с V in vivo подтверждена коиимунопреципитацией. Белки Fos (VI) способны ассоциироваться с III только в виде гетеродимеров VI-IV. С использованием набора мутантов II показано, что 3 независимых области I взаимодействуют in vitro с IV. 2 из этих областей существенны для активации промотора I in vivo. II может непосредственно связываться с промотором I, взаимодействуя с участком перед сайтом АР-1 (положения от -125 до -97). Этот дискретный домен промотора I гомологичен цис-репрессирующему сигналу в гене IE. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
БЕЛКИ ПРЕДРАННИЕ
РАННИЕ ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ АССОЦИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Scully, Audra L.; Sommer, Marvin H.; Schwartz, Ruth; Spector, Deborah H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.168

Aromatic thiosemicarbazones, their antiviral action and interferon [Text]. 1. The decreasing of adenovirus type 1 resistance against interferon by methisazone in vitro / Yuriy V. Patskovsky [et al.] // Биополимеры и клетка. - 1996. - Vol. 12, N 2. - P74-83 . - ISSN 0233-7657
Перевод заглавия: Ароматические тиосемикарбазоны, их антивирусное действие и интерферон (ИФН). I. Снижение устойчивости аденовируса первого типа (Ad1) к интерферону в присутствии метисазона in vitro
Аннотация: На инфицированных Ad1 клетках HEp2 и HeLa исследовали механизм противовирусного действия N-метилизатинтиосемикарбазона (метисазона, MeIBT). Показано, что репродукция вируса резистентна к рекомбинантному ИФН-'альфа' человека, а метисазон угнетает вирусную инфекцию только в присутствии ИФН - эндо- или экзогенного. Тестированием синтеза вирусной ДНК и РНК, а также экспрессии отдельных вирусных генов методами дот- и Нозерн-гибридизации установлено, что метисазон задерживает транскрипцию "ранних" генов Ad. Это приводит к задержке начала репликации вируса и уменьшает конц-ию VAI РНК. Поскольку кол-во VAI РНК определяет уровень устойчивости Ad к ИФН, то делается заключение, что метисазон усиливает деструктивное влияние ИФН на синтез вирусных белков. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
АРОМАТИЧЕСКИЕ ТИОКАРБАЗОНЫ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Patskovsky, Yuriy V.; Negrebetskaya, Emma N.; Chernomaz, Alexandra A.; Voloshchuk, Tamara P.; Rubashevsky, Eugeniy L.; Kitam, Oleg E.; Tereshchenko, Mikhali I.; Nosach, Lidiya N.; Potopalsky, Anatoliy I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.316

Danesch, Ulrich.
Differential effects of n-6 and n-3 polyunsaturated fatty acids on cell growth and early gene expression in Swiss 3T3 fibroblasts [Text] / Ulrich Danesch, Peter C. Weber, Alois Sellmayer // J. Cell. Physiol. - 1996. - Vol. 168, N 3. - P618-624 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Различное влияние полиненасыщенных жирных кислот n-6 и n-3 на рост клеток и экспрессию ранних генов в фибробластах Swiss-3T3
Аннотация: Исследовано влияние ненасыщенных жирных к-т на рост фибробластов 3Т3 мышей линии Swiss. Испытаны к-ты n-3 (эйкозо- и докозопентоеновые) и n-6 (арахидоновая). Показано, что арахидоновая к-та существенно увеличивает рост клеток в культуре и повышает включение {3}H-тимидина; напротив, обе к-ты n-3 роста клеток не стимулируют. Аналогичное влияние 3 к-т отмечено и на содержание мРНК протоонкогенов Egr-1 и c-fos (они относятся к группе ранних генов) - оба транскрипта резко накапливаются в присутствии арахидоновой к-ты, что связывается с метаболизмом простагландина-Е[2] и активацией протеинкиназы С. Полученные данные указывают на то, что полиненасыщенные жирные к-ты n-3 и n-6 обладают антагонистическим действием на ряд физиологических процессов. Германия, Inst. Prophylaxe & Epidemiol. der Kreislaufkrankheiten, Klin. Innenstadt, Univ. Munchen, D-80336 Munchen. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАННИЕ ГЕНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ (N-6,3)
ФИБРОБЛАСТЫ 3Т3
МЫШИ SWISS

Доп.точки доступа:
Weber, Peter C.; Sellmayer, Alois

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.83

Ross, Larry.
Cycloheximide inhibition of delayed early gene expression in baculovirus-infected cells [Text] / Larry Ross, Linda A. Guarino // Virology. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P105-113 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ингибирование циклогексимидом экспрессии ранних генов в клетках, зараженных бакуловирусом
Аннотация: Синтез предраннего белка IE1 (I) в клетках, зараженных вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica, не ингибируется при добавлении 100 мкг/мл циклогексимида (II), но подавляется в 20 раз 250 мкг/мл II. При высокой конц-ии II транскрипция предранних генов ie1, ie2 и ie3 усиливается, а транскрипция ранних генов 39 K, p35 и lef-3, зависящая от трансактивации I, значительно уменьшается. Синтез I и белков IE2 и IE3 нечувствителен к II, а трансляция SSB/LEF-3 и pp31 сильно ингибируется даже при более низкой конц-ии II. Отмечено, что II в ингибиторной конц-ии вызывает апоптоз зараженных и незараженных клеток. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843-2128. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
РАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЦИКЛОГЕКСИМИД

Доп.точки доступа:
Guarino, Linda A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.108

Vaccinia virus nucleoside triphosphate phosphohydrolase I is an essential viral early gene transcription termination factor [Text] / Linda M. Christen [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 245, N 2. - P360-371 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеозидтрифосфатфосфогидролаза I вируса осповакцины является существенным фактором терминации транскрипции ранних генов
Аннотация: Для изучения роли нуклеозидтрифосфатфосфогидролазы I (I) в терминации транскрипции ранних генов вируса осповакцины (ВОВ) использованы способные к терминации бесклеточные экстракты из клеток А549, зараженных ВОВ дикого типа или его мутантами с ts-мутациями в гене I (D11L). Экстракты, приготовленные в непермиссивных условиях из клеток, зараженных ВОВ дикого типа и ts-мутантом, проявляют очень высокий уровень терминации транскрипции ранних и промежуточных генов, но не поддерживают транскрипцию поздних генов. Экстракты ts-мутанта неспособны к зависящей от сигнала терминации транскрипции ранних генов, к-рая восстанавливается при добавлении свободной I или составного белка GST-I. Сравнение аминокислотной последовательности I с базами данных обнаружило набор последовательностей, характерных для геликаз суперсемейства II. Набор сайт-специфичных мутаций в геликазных мотивах (ГМ) I и N- и С-концевых делеций экспрессирован в виде составных белков с GST. Из мутаций в ГМ I-VI все, за исключением мутации ГМ-III, уменьшают АТФазную активность. Удаление 24 остатков с N-конца устраняет АТФазную активность, а делеция 68 остатков с С-конца умеренно понижает эту активность. Более длинные С-концевые делеции устраняют АТФазную активность. Все делеционные мутации и сайт-специфические замены во всех ГМ, кроме ГМ-III, устраняют терминацию транскрипции. Мутации в ГМ I, II, V и VI ингибируют терминирующую активность I дикого типа. Это ингибирование устраняется С-концевыми делециями (до 68 остатков), сохраняющими способность I связываться с онДНК. Т. обр., эти С-концевые делеции устраняют сайт, к-рый требуется для функции I, отличной от связывания с ДНК и гидролиза АТФ. США, Dep. Biochem., State Univ. New York, Buffalo, NY 14214-3000. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
НУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТФОСФОГИДРОЛАЗА I
РАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Christen, Linda M.; Sanders, Michelle; Wiler, Christie; Niles, Edward G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.111

Pnde, Nupur T.
Functional modules important activated expression of early genes of herpes simplex virus type 1 are clustered upstream of the TATA box [Text] / Nupur T. Pnde, Matthew D. Petrocki, Edward K. Wagner // Virology. - 1998. - Vol. 246, N 1. - P145-157 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Функциональные модули, важные для активируемой экспрессии ранних генов вируса простого герпеса типа 1, сгруппированы с 5'-стороны от TATA-блока
Аннотация: Изучены промоторы ранних генов U[L] 37 и U[L] 50 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). Транскрипты синтезируются с этих промоторов на ранней стадии заражения, независимо от положения транскрипционных единиц в геноме ВПГ-1. Тем не менее, уровень мРНК для U[L] 50 в 6 раз выше, чем для U[L] 37, у ВПГ-1 дикого типа и его рекомбинантов. Эти различия сохраняются и при экспрессии слияний репортерского гена lacZ с этими промоторами, встроенных в локус gC. Т. обр., кинетика экспрессии и относительный уровень мРНК U[L] 37 и U[L] 50 определяются регуляторными элементами соответствующих промоторов, к-рые состоят из функциональных модулей, находящихся с 5'-стороны от старта транскрипции. В промоторе U[L] 37 для экспрессии требуется сайт связывания фактора HiNF-P (положения от -53 до -58) и TATA-блок (от -22 до -27), а сайт связывания Sp1 усиливает экспрессию, но не является абсолютно необходимым. Для экспрессии с промотора U[L] 50 важны TATA-блок (от -25 до -31) и сайт связывания Sp1 в положении -117. Промоторы ранних генов U[L] 50 (дУТФаза), U[L] 37 и U[L] 23 (тимидинкиназа) имеют похожую функциональную архитектуру. США, Dep. Mol. Biol. and Biochem., Univ. California, Irvine, CA 92697. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РАННИЕ ГЕНЫ
АКТИВИРУЕМАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ МОДУЛИ

Доп.точки доступа:
Petrocki, Matthew D.; Wagner, Edward K.

20.

Патент 5698764 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

Arbeit, Jeffrey M.
Transgenic mice expressing HPV early region oncogene develop progressive epithelial neoplasia [Текст] / Jeffrey M. Arbeit, Douglas Hanahan, Peter M. Howley ; The regents of the University of California, USA Secretary of Health and Human Services. - № 258846 ; Заявл. 09.06.1994 ; Опубл. 16.12.1997
Перевод заглавия: У трансгенных мышей, экспрессирующих область ранних [генов] вируса папилломы человека, развиваются прогрессирующие эпителиальные новообразования
Аннотация: Получены трансгенные мыши, содержащие область онкогенных ранних генов вируса папилломы человека под промотором, который регулирует их экспрессию. Экспрессия интегрированного онкогена приводит к развитию у мышей новообразований кожи. США, Regents Univ. California, Rockville, CA

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МОДЕЛИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОГЕНЫ
РАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСГЕНЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Hanahan, Douglas; Howley, Peter M.; The regents of the University of California; USA Secretary of Health and Human Services
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска