СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЦЕССИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.120

Microglial infection by a neurovirulent murine retrovirus results in defective processing of envelope protein and intracellular budding of virus particies [Text] / William P. Lynch [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3401-3409
Перевод заглавия: Микроглиальная инфекция нейровирулентного ретровируса мышей ведет к дефектному процессированию белка оболочки и внутриклеточному почкованию вирусных частиц
Аннотация: Обнаружение инфекции ретровируса мышей в клетках микроглии участков головного мозга, экспрессирующих спонгиформные нейродегенеративные изменения, свидетельствует в пользу того, что эти клетки могут играть важную роль в патогенезе. Для подтверждения этой гипотезы in vitro клетки микроглии мышей были инфицированы в смешанных глиальных культурах высоконейровирулентным ретровирусом мышей FrCas. На основе дифференциального прилипания микроглию выделяли из смешанных культур, добиваясь 'ЭКВИВ'98% очистки. Инфицированная микроглия экспрессировала белок вирусной оболочки на плазматической мембране, в то время как почкование вируса было преимущественно внутриклеточным. Исследование белка оболочки в иммуноблоте показало, что он представлен исключительно белком-предшественником 90 кД. Лишь незначительное кол-во белка оболочки было ассоциировано с частицами, выделенными из этих клеток. Титр вируса в супернатанте был низким. Эти клетки были все еще способны инфицировать клеткимишени. Эта частично дефектная инфекция клеток микроглии свидетельствует о существовании потенциальных клеточных механизмов, посредством к-рых нейровирулентный ретровирус может разрушать нормальную микроглию и индуцировать спонгиформные изменения ЦНС. США, Lab. of Persistent Viral Diseases, National Inst. of Allergy and Infec. Dis., Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
МИКРОГЛИЯ
ПОЧКОВАНИЕ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lynch, William P.; Brown, William J.; Spangrude, Gerald J.; Portis, John L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.133

Pinet, Valerie.
Two processing pathways for the MHC class II-restricted presentation of exogenous influenza virus antigen [Text] / Valerie Pinet, Mauro S. Malnati, Eric O. Long // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4852-4860 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Два пути процессирования для ограниченной МНС класса II презентации экзогенного антигена вируса гриппа
Аннотация: Показано использование для различных путей при HLA-DR1-ограниченной презентации иммунодоминантных эпитопов инактивированного вирус гриппа. Если процессирование и презентация матриксного белка идут согласно общеизвестным правилам, то при презентации белка гемагглютинина используется какой-то новый путь процессирования, независимый от экспрессии Ii, независимый от вновь синтезируемых молекул МНС класса II и независимый от С2Р. США, Lab. of Immunogenetics, NIAID, NIH. Rockville, MD 20852. Ил. 9. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Malnati, Mauro S.; Long, Eric O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.130

Early and late pre-mRNA processing of budgerigar fledgling disease virus 1: Identification of viral RNA 5' and 3' ends and internald splice junctions [Text] / Dong Luo [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P161-166 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Процессирование ранней и поздней пре-мРНК вируса болезни волнистого попугайчика 1 (BFDV-1): идентификация 5'- и 3'-концов и мест внутреннего соединения
Аннотация: BFDV-1 is the first avian polyomavirus to be identified. Here we present an analysis of the processed viral RNAs in infected chicken embryo fibroblast cells. Two early and 18 late BFDV-1 mRNAs were defined. In the early region of the genome an incomplete splice reaction covering 195 nt is responsible for creating two mRNAs that could encode small t and large T antigens. which would be initiated from a hypothetical early promoter, P[E]. The late mRNA 5' ends define two putative promoter regions (P[L1] and P[L2]), 111 nt apart in the BFDV-1 genome noncoding region. The splicing pattern of the late mRNAs is complicated by an alternative splice reaction of intron 2 (deletion of either 64 nt in intron 2a or of 256 nt in intron 2b) and a splice removing intron 3 (870 nt), resulting in deletion of most of the VP2-VP3 coding region. The positions of 5' ends and the splicing pattern indicate the existence of two open reading frames, putatively encoding two pairs of agnoproteins, in the 5' region of several late mRNAs. These mRNAs appear to be bicistronic and to encode one of the agnoproteins together with one of the viral coat proteins. Германия, Inst. fur Mikrobiol. und Molekularbiol., Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Ил. 6. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ ВОЛНИСТОГО ПОПУГАЙЧИКА
ПРЕ-МРНК
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
3'-КОНЦЫ
5'-КОНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПЛАЙСИНГ

Доп.точки доступа:
Luo, Dong; Muller, Hermann; Tang, Xiao-Bo; Hobom, Gerd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.148

Processing of rabbit hemorrhagic disease virus polyprotein [Text] / Jose M.Martin Alonso [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P1261-1265 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Процессирование полипротеина вируса геморрагической болезни кроликов (ВГБК)
Аннотация: Процессирование полипротеина ВГБК, кодируемого ORF1, исследовали в экспериментах по экспрессии in vitro кДНК ВГБК с лизатами ретикулоцитов кролика и в Е. coli. Для мониторинга продуктов генов специф. антителами использовали эпитоп tag. Идентифицированы 4 генных продукта с мол. м. 80, 43, 73 и 60 кД (в направлении от аминоконца к карбоксильному концу полипротеида). Определены аминотерминальные последовательности продуктов 43 кД и 73 кД. Показано, что протеиназа 3С разрезает пептидные связи Глу-Гли. Испания, Dep. de Bioqu'иота'm. y Biol. Molecular, Inst. Univ. de Biotecnol. de Asturias, Univ. de Oviedo, 33006 Oviedo. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНАЗА 3С
КДНК
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Alonso, Jose M.Martin; Casais, Rosa; Boga, Jose A.; Parra, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.319

Cytomegalovirus selectively blocks antigen processing and presentation of its immediate-early gene product [Text] / Mark J. Gilbert [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 383, N 6602. - P720-722 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Цитомегаловирус избирательно блокирует процессирование антигенов и презентацию продукта сверхраннего гена
Аннотация: В экспериментах с рекомбинантным вирусом осповакцины показано, что обладающий киназной активностью матриксный белок pp65 цитомегаловируса блокирует презентацию иммунной системе сверхранних пептидов. Модификация (фосфорилирование по остаткам треонина) вирусного белка препятствует поступлению его в "цех по процессированию" и узнаванию цитотоксическими Т-лимфоцитами. Стабильность сверхраннего белка и его способность активировать транскрипцию при этом не изменяются. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center and Univ. of Washington, Dep. of Med. and Immunology, Seattle, WA 98104. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРОДУКТЫ СВЕРХРАННИХ ГЕНОВ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
БЕЛОК PP65

Доп.точки доступа:
Gilbert, Mark J.; Riddell, Stanley R.; Plachter, Bodo; Greenberg, Philip D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.147

Uger, Robert A.
Presentation of an influenza nucleoprotein epitope incorporated into the H-2D{b} signal sequence requires the transporter-associated with antigen presentation [Text] / Robert A. Uger, Brian H. Barber // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P685-692 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Для презентации эпитопа нуклеопротеина вируса гриппа, встроенного в сигнальную последовательность H-2D{b}, необходим транспортер, ассоциированный с презентацией антигена (TAP)
Аннотация: Для оптимального формирования пептид-специфических структур-мишеней цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в контексте иммунизации плазмидной ДНК была разработана стратегия по "спариванию" биосинтеза тяжелой цепи MHC класса I с его оптимальным связывающим эпитопом. Был сконструирован вектор экспрессии кДНК с эпитопом нуклеопротеина вируса гриппа NP366-74, встроенным в сигнальную последовательность его элемента рестрикции H-2D{b}. TAP-экспрессирующие линии клеток мышей Р815(H-2{d}) и BW5147(H-2{k}), трансфицированные этой модифицированной тяжелой цепью, экспрессировали на поверхности клеток нормальное кол-во кодируемого плазмидой D{b} и лизировались NP366-'ПОДОБН'4-специфическими ЦТЛ, из чего следует, что модифицированная сигнальная последовательность успешно доставлялась в эндоплазматический ретикулум и находящийся внутри нее эпитоп процессировался для узнавания Т-клетками. Напротив, клетки Т2, у к-рых отсутствует транспортер TAP, при трансфекции тем же самым вектором не лизировались NP366-74-специфическими ЦТЛ и обнаруживали фенотип, дефектный по процессированию антигена. Полученные данные о TAP-зависимой презентации оптимального ЦТЛ-эпитопа в составе сигнальной последовательности свидетельствуют об эффективности процессирования антигена в эндоплазматическом ретикулуме. Канада, Dep. of Immunol., Med. Sci. Building, Univ. of Toronto, Toronto. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ АНТИГЕНА
ПРЕЗЕНТАЦИЯ ЭПИТОПА
СИГНАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТРАНСПОРТЕР TAP
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Доп.точки доступа:
Barber, Brian H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.206

Eggleston, Angela K.
In vitro reconstitution of the late steps of genetic recombination in E. coli [Text] / Angela K. Eggleston, Alison H. Mitchell, Stephen C. West // Cell. - 1997. - Vol. 89, N 4. - P607-617 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Реконструкция in vitro поздних стадий генетической рекомбинации у E. coli
Аннотация: Очищенные белки использованы в реконструкции системы in vitro для средних и поздних стадий рекомбинации у Escherichia coli. В этой системе белок RecA (I) образует промежуточные продукты рекомбинации, к-рые процессируются под действием белков RuvA (II), RuvB (III) и RuvC (IV). Комплекс II-III вызывает миграцию ветви с диссоциацией филамента I и модулирует расщепление Холидеевского стыка под действием IV. Моноклональные антитела к II, III и IV ингибируют разрешение. Обнаружены специфич. белок-белковые взаимодействия между III и IV. Эти данные доказывают координированное действие белков на разных стадиях рекомбинации, включая сборку комплекса II-III-IV миграции ветви и разрешения. Великобритания, [CR Fund, Clare Hall Labs., South Mimms, Herts. EN6 3LD. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
БЕЛОК RECA-КОМПЛЕКСЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
БЕЛОК RUVA
RUVB
RUVC
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mitchell, Alison H.; West, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.30

The hepatitis C virus NS4A protein: Interactions with the NS4B and NS5A proteins [Text] / Chao Lin [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6465-6471 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок NS4A вируса гепатита С: взаимодействие с белками NS4B и NS5A
Аннотация: Вирус гепатита С кодирует полипротеин-предшественник, к-рый протеолитически расщепляется, как минимум, на 10 отдельных продуктов в последовательности NH[2]-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4A-NS4B-NS5A-NS5B-COOH. Серинпротеиназа, закодированная в 181 N-терминальном остатке неструктурного белка NS3, отвечает за расщепление в 4 сайтах (3/4А, 4А/4В, 4В/5А и 5А/5В) неструктурной области. NS4A, неструктурный белок из 54 аминокислот, формирующий стабильный комплекс с протеиназой NS3, необходим как кофактор для разрезания в сайтах 3/4А и 4В/5А и повышает процессирование по сайтам 4А/4В и 5А/5В. Недавно на кристаллических структурах было показано, что NS4A образует интегральную часть серинпротеиназы NS3. В настоящей работе представлены свидетельства того, что NS4A образует устойчивый к неионным детергентам комплекс с субстратом-полипротеином NS4B5A, что может служить объяснением потребности в NS4A для расщепления 4В/5А. Изолейцин-29 в NS4A, к-рый, как было показано ранее, необходим для его кофакторной активности и формирования комплекса с NS3, как оказалось, является существенным для взаимодействия между NS4A и NS4B5A-субстратом. Кроме того, для кофакторной активности и взаимодействия либо с протеиназой NS3, либо с субстратом NS4B5A существенное значение имеют два других гидрофобных остатка в центральной области NS4A, а именно валин-23 и изолейцин-25. Обсуждаются возможные механизмы взаимодействия этих вирусных белков друг с другом. США, Vertex Pharmaceuticals Inc., Cambridge, MA 02139-4242. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
БЕЛКИ НЕСТРУКТУРНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛИПРОТЕИН-ПРЕДШЕСТВЕННИК
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Chao; Wu, Jun-Wei; Hsiao, Kathy; Su, Michael S.-S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.172

Differential processing and presentation of the H-2D{b}- resticted epitope from two different strains of influenza virus nucleoprotein [Text] / Paul Potter [et al.] // J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 5. - P1069-1074 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Различные процессирование и презентация H-2D{b}-рестриктируемого эпитопа из нуклеопротеида двух разных штаммов вируса гриппа
Аннотация: Штаммы вируса гриппа A/NT/60/68 и A/PR/8/34 имеют (оба) D{b}-рестриктируемый эпитоп в нуклеопротеиде (NP; аминок-ты 366-374) с различием в две аминок-ты. Путем праймирования мышей NP вируса A/NT/60/68 и рестимулирования in vitro вирусом A/PR/8/34 были получены перекрестно реагирующие цитотоксические лимфоциты (ЦТЛ). Высокоспециф. ЦТЛ с равной эффективностью узнавали клетки-мишени, инфицированные как тем, так и другим штаммом. Поразительно, что при инфицировании клеток-мишеней рекомбинантными вирусами осповакцины (ВОВ), экспрессирующими два разных NP, презентация D{b}-рестриктируемого эпитопа из NP A/NT/60/68 была чрезвычайно слабой, в то время как презентация того же эпитопа из NP A/PR/8/34 являлась столь же эффективной, как и в клетках, инфицированных вирусом гриппа. Эти различия имели место, несмотря на 94% идентичность аминок-тных последовательностей. Эксперименты с другими кросс-реактивными линиями ЦТЛ, узнающими клетки-мишени менее эффективно, обнаружили сходные различия в презентации между двумя эпитопами NP в инфицированных вирусом гриппа клетках и показали различия в эффективности презентации D{b}-рестриктируемого эпитопа из двух молекул NP, независимо от инфекции ВОВ. Полученные рез-ты свидетельствуют, что (1) два эквивалентных эпитопа из в высшей степени сходных белков процессируются с совершенно разной эффективностью, даже если оба они являются иммунодоминантными; (2) описанное ранее ингибирование антигенной презентации вирусом оспы является общим, неспециф. действием, более выраженным в случае эпитопов, которые процессируются и презентируются с малой эффективностью. Великобритания, Imperial Coll. Sch. of Med., London W2 1P6. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИДЫ
РЕСТРИКТИРУЕМЫЙ ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ЭПИТОП
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Potter, Paul; Tourdot, Sophie; Blanchard, Tom; Smith, Geoffrey L.; Gould, Keith G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.28

Processing of hepatitis C virus core protein is regulated by its C-terminal sequence [Text] / Takanobu Kato [et al.] // J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 69, N 3. - P357-366 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Процессирование корового белка вируса гепатита C (ВГC) регулируется его C-терминальной последовательностью
Аннотация: Процессирование полипротеида вирусов с геномом, представленным "плюс"-нитью РНК, играет существенную роль в регуляции продукции генов и репликации. Белок кора ВГC, конструирующий вирусную частицу, процессируется из своего полипротеида-предшественника и существует в двух формах, p23 и p21. Образование p21 путем обрезания С-конца от P23 считается решающим моментом в сборке и репликации вируса. Прохождение данного этапа процессирования исследовали у клонов, выделенных от 2 б-ных молниеносным гепатитом и 5 б-ных хрон. гепатитом в экспериментах по трансляции in vitro и клеточной трансфекции. В клоне, выделенном от одного из б-ных молниеносным гепатитом, доминировал коровый белок p21 (65,98%), в то время как у другого б-ного молниеносным гепатитом и у всех б-ных хрон. гепатитом преобладал белок p23 (продукция p21 составляла 13,36% и 7,11%, соотв-но). Исследования с химерными конструкциями и сайтспециф. мутациями показали, что за эти различия отвечают 4 аминок-ты на С-конце коровой области. Полученные рез-ты свидетельствуют, что процессирование корового белка регулируется C-концевыми мутациями. Япония, Dep. of Microbiol., Tokyo Metropoliton Inst. for Neuroscience, Tokyo. Ил. 8. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
МОЛНИЕНОСНЫЙ ГЕПАТИТ
КОРОВЫЙ БЕЛОК P23
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kato, Takanobu; Miyamoto, Michiko; Furusaka, Akihiro; Date, Tomoko; Yasui, Kotaro; Kato, Junko; Matsushima, Shozo; Komatsu, Tatsuji; Wakita, Takaji

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.141

Proteinase 3-processed form of the recombinant IL-32 separate domain [Text] / Sunjong Kim [et al.] // BMB Repts. - 2008. - Vol. 41, N 11. - P814-819 . - ISSN 1976-6696
Перевод заглавия: Процессируемая протеиназой 3 форма сепаратного домена рекомбинантного интерлейкина-32
Аннотация: Изолирован белок, связывающий интерлейкин (ИЛ)-32 - нейтрофильная протеиназа 3 (ПР3). ПР3 процессирует провоспалительные цитокины, включая факатор некроза опухоли-'альфа', ИЛ-1'бета', ИЛ-8 и ИЛ-32, тем самым усиливая их биологическую активность. Сконструированы 4 ПР3 расщепляемых сепаратных домена ИЛ-32, идентифицируемые по ПР3-сайтам расщепления в ИЛ-32'альфа' и 'гамма' полипептидах. Сепаратные домены ИЛ-32 изоформ 'альфа' и 'гамма' более активны, чем их аналоги в цельной молекуле ИЛ-32. Наивысшую биологическую активность проявляет сепаратный домен N-концевого участка ИЛ-32 изоформы 'гамма'. Корея, Lab. Cytokine Immunol., Dep. Biomed. Sci., Technol., Konkuk Univ. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 32
СЕПАРАТНЫЕ ДОМЕНЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНАЗА 3
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Sunjong; Lee, Siyoung; Her, Erk; Bae, Suyoung; Choi, Jida; Hong, Jaewoo; Jaekal, Jun; Yoon, Doyoung; Azam, Tania; Dinarello, Charles A.; Kim, Soohyun

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.08-04К1.93

Schilling, Tom.
Sodium dependence of lysophosphatidylcholine-induced caspase-1 activity and reactive oxygen species generation [Text] / Tom Schilling, Claudia Eder // Immunobiology. - 2011. - Vol. 216, N 1-2. - P118-125 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Зависимая от натрия активность каспазы-1, индуцированная лизофосфатидилхолином, и генерация активных форм кислорода
Аннотация: Провоспалительный липид лизофосфатидилхолин (ЛФХ) вызывает активацию микроглиальной каспазы-1 по механизму зависимому от Na{+}. Индуцированная ЛФХ активность каспазы-1 почти полностью подавляется при отсутствии внеклеточного Na{+}, но не изменяется при ингибиции Na{+}/K{+}-АТФазы под влиянием уабаина или Na{+}/H{+}-антипорта под влиянием амилорида. Ингибиция процессирования интерлейкина 1'бета' (ИЛ-1'бета'), опосредованного через каспазу-1 в культуральной среде, лишенной Na{+}, приводит к снижению количества зрелого ИЛ-1'бета', вырабатываемого клетками микроглии, стимулированными ЛФХ. При этом отменяется выработка активных форм кислорода (АФК), индуцированная ЛФХ. Возможно, активность HADPH оксидазы сязана с ионами Na{+}. Считают, что в активированные ЛФК клетки микроглии требуется приток Na{+} для выработки ФАК, опосредованной через NADPH оксидазу, и для последующей активации каспазы-1. Великобритания, Univ. London, London

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
МИКРОГЛИЯ
КАСПАЗА 1
НАТРИЙ
ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Eder, Claudia

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.224

Enhanced binding of immune complexes processed by erythrocyte CR1 (CD 35) receptors to purified CR2 (CD 21) receptors from tonsillar mononuclear cells [Text] / R. Rask [et al.] // APMIs. - 1989. - Vol. 97, N 4. - P374-380 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Усиленное связывание иммунных комплексов, процессируемых эритроцитарными CR 1 (CD (35) рецепторами, с очищенным CR2 (CD21) рецептором из мононуклеарных клеток миндалин
Аннотация: Сравнивали эффективность связывания иммунных комплексов, опсонизированных сыв. комплементом и процессированных CR 1 (CD 35) рецепторами эритроцитов человека с очищ. CR (CD 21) рецепторами. CR 2 на твердой фазе и очищ. р-римый CR 2 связывают иммунные комплексы БСА - анти-БСА, опосонизированные комплементом и процессированные CR 1 в 10 раз более эффективно, чем иммунные комплексы, обработанные только сывороткой. Мономерный С3d также связывает CR 2 на твердой фазе. Связывание иммунных комплексов с очищ. и представленным на твердой фазе CR 2 м. б. угнетено анти-CR 2 антителами или предв. инкубированием иммунных комплексов с поликлональными антителами к C3d или С3b/iC3b. Т. обр. С3dg и iC3b, очевидно, опосредуют связывание иммунных комплексов с CR 2. Установлено, что эритроцитарный CR 1 играет важную роль в генерировании иммунных комплексов, к-рые связываются эффективно с CR 2-рецепторами на В-лимфоцитах. Библ. 20. Inst. Med. Microbiol., Odense Univ., Odense, DK.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.25 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ CR1 РЕЦЕПТОРАМИ
СВЯЗЫВАНИЕ CR2 РЕЦЕПТОРАМИ
МОНОНУЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
МИНДАЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rask, R.; Rasmussen, J.M.; Jepsen, H.H.; Svehag, S.-E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.339

Gerlier, Denis.
Antigen processing - from cell biology to molecular interactions [Text] / Denis Gerlier, Chantal Rabourdin-Combe // Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P3-5 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Представление антигена. От клеточной биологии к молекулярным взаимодействиям
Аннотация: Обзор. Представление антигена (АГ) для В- и Т-клеток (Кл) происходит в разных участках лимфоидной системы и производится разными видами АГ-представляющих Кл (АПК). Главными АПК для В-Кл являются фолликулярные дендритные Кл, а для Т-Кл - интердигитированные Кл, В-Кл или макрофаги. АПК, имеющие молекулы ГКГС классов I и II, осуществляют разные формы процессинга АГ, хотя общая схема его примерно след.: ксеногенные АГ захватываются "ранними эндосомами", к-рые сливаются позднее с отшнуровывающимися от аппарата Гольджи везикулами, содержащими кислые протеазы; слияние является энергозависимым и требует наличия спец. регуляторных факторов. В отличие от экзогенных, собст. белки организма подвергаются, в основном, внелизосомальному протеолизу, причем, предварительно они конъюгируются с убиквитином, а затем гидролизуются протеазами. Вопрос о том, каким образом фрагменты процессированного АГ достигают сайтов их ассоциации с молекулами ГКГС на поверхности АПК, в наст. время не решен.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
ANTIGEN PRESENTING CELLS
MHC ANTIGENS

Доп.точки доступа:
Rabourdin-Combe, Chantal

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.165

Jensen, Peter E.
Probing the structure of processed antigen by using biotin and avidin. MHC-dependent inhibition of responses to selected biotinyl-insulin derivatives [Text] / Peter E. Jensen, Keith D. Wilkinson // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 11. - P3423-3429 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Зондирование структуры процессированного антигена с помощью биотина и авидина. Зависимая от главного комплекса гистосовместимости индукция ответа на отдельные производные биотинилированного инсулина
Аннотация: Для анализа эпитопов, распознаваемых хелперными Тклетками в м-ле инсулина в комплексе с молекулами ГКГС класса II, получили ряд производных инсулина, модиф. биотином в разных участках. Предполагалось, что связывание авидина с тем или иным биотинилированным фрагментом будет оказывать на антигенные св-ва инсулина разл. эффект в зависимости от того, находится ли данный участок в структуре эпитопа, распознаваемого Т-клетками, или нет. Установили, что Т-клет. гибридомы, специф. к инсулину и ограниченные по антигену I-А, реагируют на антиген, модиф. биотин-авидином по положению 1 в А-цепи (А1). Т-клет. гибридомы, ограниченные по антигену FI-А{b} отвечали на все 3 исслед. производные инсулина, модиф. по А1, В1 и В29. Делают вывод, что пептидные фрагменты инсулина, представленные Т-клеткам в комплексе с разными м-лами ГКГС, конформационно отличаются друг от друга. Библ. 33. Dept Gathol. Winship Canc. Ctr, Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09 + 343.43.29.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
ГКГС
БИОТИНИЛИРОВАННЫЙ ИНСУЛИН
МЫШИ
CONFORMATION
HYBRIDOMAS

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Keith D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.08-04Б3.89

Artificial insertion of peptides between signal peptide and mature protein: effect on secretion and processing of hybrid thermostable 'альфа'-amylases in Bacillus subtilis and Escherichia coli cells [Text] / Yoshiki Itoh [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 8. - P1551-1558 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Искусственная вставка пептидов между сигнальным пептидом и зрелым белком: влияние на секрецию и процессирование гибридных термостабильных 'альфа'амилаз в клетках Bacillus subtilis и Escherichia coli
Аннотация: Фрагменты ДНК из плазмиды pBR322, кодирующие небольшие пептиды, вставляли между последовательностью сигнального пептида и последовательностью зрелой термостабильной 'альфа'-амилазы (АА) из Bacillus stearothermophilus Большинство пептидов величиной 21-65 аминокислот снижали продукции АА в B. subtilis и E. coli. Только один фрагмент величиной 21 аминокислота вызывал увеличение продукции АА в 1,7 раза в B. subtilis. Молек. масса термостабильной АА, обнаруживаемой в периплазме E. coli варьировала, для каждой вставки, а в случае B. subtilis соответствовала массе зрелого фермента. После удаления сигнального пептида АА E. coli остается в периплазме, в случае B. subtilis гибридный белок секретируется и процессируется до зрелой формы. Библ. 32. Япония, Dept. Biol. Sci., Univ. Tsukuba, Tsukubashi, Ibaraki 305.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS
ESCHERICHIA COLI
ТРАНСФОРМАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АМИЛАЗА*АЛЬФА
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ ФЕРМЕНТ
СЕКРЕЦИЯ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК
ФРАГМЕНТ
ВСТАВКА
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Itoh, Yoshiki; Kanoh, Koh-Ichi; Nakamura, Kouji; Takase, Kenji; Yamane, Kunio

17.

Патент 4865974 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 71/C 12 N 9/48.

Bacterial methionine N-terminal peptidase [Текст] / A. Ben-Bassat [и др.] ; Cetus Corp. - № 860330 ; Заявл. 06.05.1986 ; Опубл. 12.09.1989
Перевод заглавия: Бактериальная метиониновая N-концевая пептидаза
Аннотация: Патентуется метод получения белков, лишенных Nконцевого метионина. Для этого используют новую метиониновую пептидазу из Escherichia coli. Метод м. б. использован для процессирования N-концевых метиониновых остатков рекомбинантных и др. белков. Полученные т. обр. рекомбинантные белки менее иммуногенны, если их используют в кач-ве лечебного препарата. Ген из E. coli, кодирующий N-концевую пептидазу клонировали на плазмиде и получили высокий уровень экспрессии. Очищенную из штамма-продуцента N-концевую пептидазу испытали на таких субстратах, как: Met-интерлейкин-2, Met-рицин А. Процессинг данных пептидов показан как in vivo и in vitro.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛКИ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
N-КОНЕЦ{+}Н МЕТИОНИН
УДАЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
МЕТИОНИНОВАЯ ПЕПТИДАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США
1989 Г.

Доп.точки доступа:
Ben-Bassat, A.; Bauer, K.A.; Chang, Shing; Chang, Sheng-Yung; Cetus Corp.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.182

Mutations affecting antigen processing impair class II-restricted allorecognition [Text] / Tom Cotner [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 2. - P414-417 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Мутации, изменяющие переработку антигена, нарушают аллораспознавание, ограниченное по [антигенам] класса II
Аннотация: Выделили ряд человеческих В-клет. мутантных линий, не перерабатывающих и не представляющих экзогенные антигены Т-клеткам, акт-ть к-рых ограничена по антигенам ГКГС класса II. Исследовали способность мутантных клеток стимулировать пролиферацию аллореактивных Т-клет. клонов, специф. к антигену DR3. Мутантные В-клет. линии экспрессировали м-лы ГКГС класса II с неизмененной структурой и в обычной для В-клеток конц-ии. Однако м-лы ГКГС класса II мутантных клеток не образовывали комплекса с антигенными пептидами и стимулировали только 1 из 4 Т-клет. клонов. Кол-во вспомогательных м-л LFA-3 и ICAM-1 на поверхности мутантных В-клеток также не отличалось от нормы. Предполагают, поэтому, что в получ. мутантных линиях нарушена переработка антигена. Библ. 25. Dept Pediat., Univ. Washington, Seattle, WA 98195, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
В-КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
T CELL CLONES
LFA-3

Доп.точки доступа:
Cotner, Tom; Mellins, Elizabeth; Johnson, Armead H.; Pious, Donald

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.164

Inhibition of human cytomegalovirus maturation by brefeldin A [Text] / M. Eggers [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 10. - P2679-2692 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ингибирование созревания цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) брефелдином А
Аннотация: Показано, что метаболит грибов брефелдин А оказывает ингибирующее действие как на ранней (репликация ДНК), так и на поздней (созревание вирусных частиц, в частности процессирование гликопротеида gB, в системе аппарата Гольджи) стадиях инфекции ЦМВЧ в клеточной культуре. Германия, Inst. fur Virol. der Philipps-Univ., Robert-Koch-Strasse 17 355 Marburg. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СОЗРЕВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДНК
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ГЛИКОПРОТЕИН GB
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
БРЕФЕЛДИН А

Доп.точки доступа:
Eggers, M.; Bogner, E.; Agricola, B.; Kern, H.F.; Radsak, K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска