Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 1664
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.251

   
    Fibroblasts genetically engineered to secrete interleukin 12 can suppress tumo growth and induce antitumor immunity to a murine melanoma in vivo [Text] / Hideaki Tahara [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P182-189 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Фибробласты, подвергнутые генной инженерии на секрецию интерлейкина-12, могут угнетать рост опухоли и индуцировать противоопухолевый иммунитет к меланоме мышей in vivo
Аннотация: ИЛ-12, ранее обозначенный фактором, стимулирующим NK-клетки или фактором созревания цитотоксич. лимфоцитов, является связанным дисульфидным мостиком гетеродимерным цитокином, состоящим из легкой (р35) и тяжелой (р40) цепей. Изучали возможность изменения роста опухолевых клеток или усиления противоопухолевой активности при паракринной секреции ИЛ-12. Была разработана система, использующая фибробласты, подвергнутые генной инженерии, в опухолевой модели. Клетки NIH3Т3 были стабильно трансфектированы на экспрессию 100-200 ед/10{6} кл/48 ч ИЛ-12, с использованием экспрессии плазмид, несущих оба мышиных гена р35 и р40 ИЛ-12. Эффект паракринной секреции ИЛ-12 на установление опухоли и модели вакцинации были изучены с использованием низкоиммуногенной клеточной линии мышиной меланомы BL-6 у мышей С57ВL/6. Показано, что локальная доставка ИЛ-12 дозо-зависимо ингибирует рост опухоли, но ведет к развитию противоопухолевого иммунного ответа, когда ИЛ-12 экспрессируется в опухолевых участках в малых кол-вах (1.2 ед/5*10{5} клеток/48 ч). По-видимому ИЛ-12, факторы, подобные ИЛ-2,-4, -6, и -7, а также МГ-КСФ могут вызывать иммунный ответ против низкоиммунногенных опухолей. США, Section of Oncol. Surgery, Dept. of Surgery, Univ. of Pittsburgh, W1543 Biomedical Science Tower, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ПАРАКРИННАЯ СЕКРЕЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МЕЛАНОМА

Доп.точки доступа:
Tahara, Hideaki; Zeh, Herbert J.III; Storkus, Walter J.; Pappo, Itzhak; Watkins, Simon C.; Gubler, Ueli; Stanley, F.V.; Robbins, Paul D.; Lotze, Michael T.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.264

   
    Induction of specific anti-tumour immunity by interferon-'гамма' gene-transferred murine bladder carcinoma MBT-2 [Text] / M. Hiura [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P49-61 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Индукция специфического противоопухолевого иммунитета с помощью мышиной карциномой мочевого пузыря МВТ-2, трансфектированной геном интерферона-'гамма'
Аннотация: На эксперим. модели с опухолевой линией карциномы мочевого пузыря МВТ-2 показано, что перенос гена ИФ-'гамма' в опухолевые клетки отменяет туморогенность посредством усиления противоопухолевого иммунитета организма хозяина и эти данные служат в поддержку ИФ-'гамма'терапии при раке мочевого пузыря. Япония, Dept. of Urol., Fac. of Med., Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Hiura, M.; Hashimura, T.; Watanabe, Y.; Kuribayashi, K.; Yoshida, O.
3.
Патент 5208022 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

    Eggers, Arnold E.
    Non-malignant cells coupled to adjuvants and their use in a method to induce anti-tumor immunity [Текст] / Arnold E. Eggers ; State University of New York. - № 627555 ; Заявл. 10.12.1990 ; Опубл. 04.05.1993
Перевод заглавия: Незлокачественные клетки, соединенные с адъювантами и их использование в методе, направленном на индукцию противоопухолевого иммунитета
Аннотация: Изобретение описывает способ развития противоопухолевого иммунитета с помощью вакцины, состоящей из незлокачественных клеток (например, сингенные фибробласты, фибробласты почки, эпителиальные клеточные линии) ковалентно соединенных с адъювантом (например, мурамилдипептид, р-нитрофениловый эфир мурамилдипептида, и др.), который имеет реактивную карбоксильную, амино или сульгидрильную группу, обеспечивающую активацию ковалентно связанных клеток. Использование адъювантных дериватов незлокачественных клеток ведет к изменению толерантности к незлокачественным клеткам и как следствие, усилению иммуногенности. Сенсибилизированные лимфоциты показывают перекрестную реактивность против опухолевых антигенов, опосредуя противоопухолевый иммунитет.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
State University of New York
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.295

   
    Expression of interleukin 1 family mRNAs by a highly branched (1 3)-'бета'-D-glucan OL-2 [Text] / Jiro Nemoto [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 10. - P1046-1050 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК семейства интерлейкина 1 под действием высоко разветвленного (1 3)-'бета'-D-глюкана, OL-2
Аннотация: OL-2 - высоко разветвленный (1 3)-'бета'-D-глюкан, обладает противоопухолевым действием, показывает сильную гемопоэтическую активность с более слабой адъювантной активностью, чем шизофиллан, (ШФ), также противоопухолевый глюкан, имеющий клиническое применение. Показано увеличение экспрессии гена семейства ИЛ-1 у мышей под действием OL-2 и ШФ, характеризуется их иммунофармакологическая активность. В/бр введение OL-2 (250 мкг/мышь) экспрессировало все три гена ИЛ-1'альфа', 'бета', и антагониста рецептора ИЛ-1 в клетках перитонеального эксудата, тогда как ШФ индуцировал более сильно мРНК РНК ИЛ-1'альфа', по сравнению с таковым при OL-2, но более низкие уровни мРНК ИЛ-1'бета'. ШФ не индуцировал антагониста рецептора ИЛ-1. Сходные образцы наблюдались в печени и селезенке при введении OL-2 или ШФ. Эти данные предполагают, что иммунофармакологические характеристики (1 3)-'бета'-Dглюкана регулируются под влиянием экспрессии генов семейства ИЛ-1. Япония, Lab. of Immunopharmacol. of Microbial Products, Tokyo College of Pharmacy: 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
OL-2
ГЛЮКАН ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МРНК
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nemoto, Jiro; Ohno, Naohito; Saito, Kazuo; Adachi, Yoshiyuki; Yadomae, Toshiro
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.320

    Smith, Mike.
    Doctors can find no gene for immunity to tobacco-caused cancers [Text] / Mike Smith // Cancer and Genet. Rept. - 1993. - N Oct. - P1, 3
Перевод заглавия: Доктора не могут найти гена иммунитета к опухолям, вызванным табаком
Аннотация: Приводятся нек-рые выступления на 14 клинической конференции в Онтарио, посвященной проблемам связи возникновения злокач. новообразований и курения табака. Так Р. Долл сказал, что маловероятно существование каких-то генетич. вариаций, обеспечивающих иммунитет к опухолям, вызванным курением. Но, вероятно, имеется генетич. предрасположенность, обеспечивающая большую или меньшую резистентность к канцерогенам, хотя этого не достаточно, чтобы полностью предотвратить возникновение болезни. Были представлены данные 40-летнего наблюдения за 40.000 британских докторов, показавшие, что хотя курильщики имеют больше вероятность умереть более молодыми, но нек-рые из них доживали до 90 и более лет. Нет генетич. барьера в развитие рака, есть только шанс, процесс случайный. Долл также показал, что доктора, бросившие курить до 35 лет имели почти ту же кривую ожидаемой продолжительности жизни, как и некурильщики. Те, что бросали курить в 45-54 гг. также повышали свои шансы, их кривая была параллельна, но ниже, чем в контроле. Так что, по мнению Долла, никогда не поздно бросить курить А. Бернштейн отметил существование двух больших групп генетич. случайностей; к-рые могут быть связаны с развитием рака: мутации в онкогенах и супрессорные гены или полиморфизм генов, вовлеченных в метаболизм канцерогенов или репарацию ДНК. Более вероятно, что вторая группа чаще вовлечена в развитие различных опухолей, связанных с курением. Также обсуждались вопросы профилактики.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: КУРЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.197

   
    Enhancing the recognition of tumour associated antigens [Text] / N. P. Restifo [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P74-88 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Усиление распознавания опухолеассоциированных антигенов
Аннотация: Активированные СД8{+} Т-клетки способны напрямую распознавать злокачественные клетки благодаря процессированным фрагментам опухолеассоциированных антигенов (ТАА), в 8-10 аминокислот длиной, и комплексированных с молекулами МНС класса И, на поверхности злокачественных клеток. Опухолевые клетки генетически модифицируют различными способами для усиления иммунного распознавания ТАА. Альтернативной стратегией является экспрессия ТАА в рекомбинантной или синтетической форме. Это стало возможным благодаря клонированию в настоящее время ТАА, распознаваемых СД8{+} Т-лимфоцитами. Обсуждаются исследования, направленные на экспрессию ТАА, как синтетических пептидов, с помощью "голой" плазмидной ДНК, инъецированной в/м или трансдермально, и с помощью рекомбинантных вирусов, включающих вирус коровьей оспы, аденовирус и вирус группы оспы птиц. Экспрессия ТАА в рекомбинантной или синтетической формах позволяет усилить контроль над количеством, локализацией и кинетикой презентации ТАА и может приводить к развитию мощной, специфической противоопухолевой иммунной реакции. США, Recombinant and Synthetic Vaccine Group, Surgery Branch, Div. of Cancer Treatment, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 69.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
АКТИВИРОВАННЫЕ CD8{+} Т-КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69

Доп.точки доступа:
Restifo, N.P.; Minev, B.R.; Taggarse, A.S.; McFarland, B.J.; Wang, M.; Irvine, K.R.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.282

    Lumpkin, Ellen A.
    A {5}{1}Cr release assay for the determination of natural killer cell cytotoxicity [Text] / Ellen A. Lumpkin, John J. McGlone // J. Nutr. Immunol. - 1992. - Vol. 1, N 3. - P63-74 . - ISSN 1049-5150
Перевод заглавия: Тест высвобождения {5}{1}Cr для определения цитотоксичности естественных киллерных клеток
Аннотация: NK-клетки являются важным звеном защиты организма от вирус-инфицированных и опухолевых клеток in vivo. In vitro NK-цитотоксичность, как показано, усиливается или ингибируется под действием многочисленных воздействий. Статья описывает стандартный тест оценки NK-клеточной цитотоксичности по высвобождению {5}{1}Cr, к-рый может использоваться для мононуклеарных клеток. Процедура использовалась для периферич. мононуклеарных клеток свиней, обезьян и спленоцитов мыши. Данный метод может быть модифицирован для оценки иных цитотоксических феноменов, таких как Т-клеточный киллинг, антитело/комплементопосредованный киллинг и макрофагальный киллинг. США, Dep. of Animal Sci. and Cell Biol. & Anatomy, Texas Tech Univ., Lubbock, TX 79409-2141. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ХРОМА-51
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

Доп.точки доступа:
McGlone, John J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.89

    Tang, Moon-shong.
    Formation and repair of antitumor antibiotic CC-1065-induced DNA adducts in the adenine phosphoribosyltransferase and amplified dihydrofolate reductase genes of chinese hamster ovary cells [Text] / Moon-shong Tang, Ming Qian, Annie Pao // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 9. - P2726-2732 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Образование и репарация индуцированных противоопухолевым антибиотиком CC-1065 ДНК аддуктов в генах аденинфосфорибозилтрансферазы и амплифицированной тетрагидрофолатдегидрогеназы клеток яичника китайского хомячка
Аннотация: Антибиотик CC-1065 из семейства пирроиндолов избирательно взаимодействует только с ДНК клеток (Кл); его противоопухолевый эффект in vivo на нек-рых экспериментальных опухолях мышей связывают с образованием ДНК-аддуктов. При модификации in vitro с помощью CC-1065 ДНК Кл CHO кол-во аддуктов, тестированных по появлению термолабильных сайтов при щелочной обработке, одинаково для генов аденинфосфорибозилтрансферазы (APRT) и тетрагидрофолатдегидрогеназы (DHFR) и сравнимо со средним числом аддуктов в пересчете на суммарную ДНК. В то же время в условиях in vivo, т. е. при инкубации Кл CHO с CC-1065, возникновение аддуктов в 50-100-кратно амплифицированном гене DHFR происходит в 'ЭКВИВ'2 раза чаще, чем в единственном гене APRT. Репарация аддуктов при постинкубации также происходит с различной эффективностью, к-рая убывает в ряду: APRTкодирующая нить DHFRнекодирующая нить DHFRсуммарная ДНК; при этом исходное кол-во аддуктов на обеих нитях гена DHFR было одинаковым. Обсуждают аспекты "ген-специфичной" и "нить-специфичной" репарации и влияние на этот процесс транскрипции и амплификации ДНК. США, Dep. Carcinogenesis, Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Sci. Park - Res. Div., Smithville, TX 78957. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ГЕНЫ
АДЕНИНФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ТЕТРАГИДРОФОЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ДНК-АДДУКТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
АНТИБИОТИК CC-1065
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
КЛЕТКИ CHO
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Qian, Ming; Pao, Annie
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.135

   
    Possible use of soluble co-stimulatory molecules to trigger anti tumour immune response in vivo [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P426 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможное использование растворимых костимуляторных молекул для индукции противоопухолевого иммунного ответа in vivo
Аннотация: Опухолевые клетки антигенны, но не иммуногенны, по-видимому, из-за их неспособности к передаче костимуляторного сигнала для активации Т-клеток. Костимуляторные молекулы B7 и ICAM-1 трансфицировали в различных комбинациях в 6 слабоиммуногенных опухолей мыши. Показали, что только одновременная экспрессия B7 и ICAM-1 на опухолевых клетках обеспечивает минимальный костимуляционный сигнал для примирования эффективного противоопухолевого ответа цитотоксических Т-лимфоцитов. Чтобы исключить необходимость трансфекции генов в опухоли, получили растворимые химерные B7-Ig и ICAM-1-Ig молекулы, которые использовали для посадки на опухолевые клетки in vivo. Согласно предварительным данным, химерный B7-Ig может индуцировать отторжение ICAM-1{+} плазмацитомы J558L с установлением длительно поддерживаемой иммунологической памяти. Италия, Ctr. C. N. R. CIOS, Torino
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Cavallo, Federica; Gatti, Evelina; Morpurgo, Daniele; Bellone, Matteo; Forni, Guido; Casorati, Guilia
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.271

   
    Effect of protein kinase A inhibitor H-8 on tumor progression [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / C. Blaya [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, N 1 Suppl. - P154 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Эффект ингибитора протеинкиназы А, H-8, на опухолевую прогрессию
Аннотация: Оценивали способность ингибитора протеинкиназы А, Н-8, индуцировать эффективный антиметастатический ответ у животного-опухоленосителя. Мышам в/м инъецировали клетки (10{5}) рака легкого Льюис (3LL) или меланомы В16. Среднее число метастазов (МЗ) в легких у нелеченных мышей составляло 4,2'+-'2,1 и 5,1'+-'1,5, соотв., для 3LL и В16, тогда как у леченных Н-8 мышей=1,0'+-' 0,7 и 2,2'+-'0,5, соотв. При действии Н-8 найдено увеличение природной цитотоксичности лимфоцитов селезенки против опухолевых клеток (на 50%). Данные указывают, что антиметастатический эффект Н-8 опосредуется через ингибирование иммуносупрессивного действия просталандина Е[2] на Т-лимфоциты. Испания, Dept. de Farmacologia. Fac. Med. Univ. Valencia.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ
ИНГИБИТОР ПРОТЕИНКИНАЗЫ А
Н8
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blaya, C.; Crespo, J.; Crespo, A.; Alino, S.F.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.214

   
    Immuniization with SSTn antigen prolongs survival in a rat model of colon cancer [Text] / Shunichiro Ogata [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P272 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунизация антигеном сиалозил-Tn удлиняет выживание крыс в модели рака толстой кишки
Аннотация: Крыс иммунизировали сиалозил (S) Tn, конъюгированным с гемоцианином в адъюванте Detox B в дозах 1 или 10 мкг. Контрольные крысы получали только гемоцианин. Через неделю крысам вводили в/б клетки опухоли толстой кишки культивируемой линии LMCR{-}. Показано, что STn-гемоцианин и Tn-гемоцианин продлевали выживание на 60 и 40% соотв., по сравнению с контролем. Т-лимфоциты от иммунизированых STn крыс адаптивно переносили иммунитет интактным крысам, зараженным раком, с увеличением времени выживания на 45-55%. США, Dep. Med., Mount Sinai Med. Sch., New York, NY 10029
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
УСИЛЕНИЕ
СИАЛОЗИЛ-TN
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogata, Shunichiro; Ho, Immanuel; Chen, Anli; Maklansky, Joseph; Werther, J.Lawrence; Itzkowitz, Steven
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.057

   
    DNA synthesis inhibition and transmembrane permeation into tumor cells by various dialkyl phthalates upon hypethermia [Text] / Katsuhiro Kageyama [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 68. - P2769-2772 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Подавление синтеза ДНК и проникновение через мембрану в опухолевые клетки различных диалкилфталатов в условиях гипертермии
Аннотация: Фталевая кислота, а также диметил- и диэтилфталат не влияют на синтез ДНК в клетках асцитного рака Эрлиха, а дибутил-, диизобутил- и диоктилфталат в концентрации 20-100 мкМ дозозависимо подавляют синтез ДНК. Ингибирующий эффект фталатов усиливается при нагревании до 42'ГРАДУС' С. Методом ВЭЖХ показано наличие в клетке биологически активных фталатов и отсутствие в клетке биологически неактивных фталатов, причем нагревание до 42'ГРАДУС' С существенно не влияет на внутриклеточное накопление фталатов. Делают вывод о перспективности комбинированного применения фталатов и гипертермии для лечения опухолевых заболеваний. Япония, Radioisotope Centre, Osaka City Univ. Med. Sch. Asahi-machi, Abeno-ku, Osaka 545. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФТАЛАТЫ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Kageyama, Katsuhiro; Onoyama, Yasuto; Nakajima, Toshibumi; Otani, Shuzo; Yano, Ikuya; Hotta, Hisako; Matsui-Yuasa, Isao; Kogawa, Hiroshi; Miwa, Nobuhiko
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.132

   
    Усилване ефекта на циклофосфамид с вефилин и аминофилин при левкоза L1210 и карцином на Lewis у мишки [Текст] / Зл. Астарджиева [и др.] // Фармация. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 35-37 . - ISSN 0428-0296
Перевод заглавия: Усиление эффекта циклофосфамида при лейкозе L1210 и карциноме легкого Льюис мышей под влиянием вефелина и аминофилина
Аннотация: Введение мышам с лейкозом L1210 производного теофиллина вефилина (I) (50-100 мг/кг) повышает терапевтическую эффективность циклофосфамида (II) на 27%. У мышей с карциномой легкого Льюис введение I слабо влияет на эффект II. Болгария, Висш медицински институт - София, Медицински факултет, Катедра по клинична лаборатория и клинична имунология. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЕФЕЛИН
АМИНОФИЛИН
КОМБИНАЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Астарджиева, Зл.; Стоичков, Й.; Пейков, П.; Гагаузов, Й.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.103

   
    Tumor immunogenicity determines the effect of B7 costimulation on T cell-mediated tumor immunity [Text] / Lieping Chen [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P523- 532 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Иммуногенность опухоли определяет влияние В7 костимуляции на противоопухолевый иммунитет, опосредованный Т-клетками
Аннотация: Костимулирующей сигнал через В7 к его контррецептору СД28 на Т-клетках усиливает активацию Т-клеток. Получен рекомбинантный ретровирус, содержащий кДНК мышиного В7 и проведена трансдукция панели мышиных опухолевых линий, обладающих различной иммуногенностью, с целью изучения действия костимуляции В7 на противоопухолевый иммунитет. В противоположность прогрессивному росту всех опухолей дикого типа (В7{-}) у неиммунизированных сингенных мышей, четыре иммуногенные опухоли, лимфома RMA, EL4, мастоцитома Р815 и меланома Е6В2 регрессировали полностью, если были трансдуцированы геном В7. Напротив четыре неиммуногенные опухоли, саркомы МСА101, МСА102 и Ag104, а также меланома В16, оставались туморогенными после трансдукции гена В7. Иммунизация с В7-трансдуцированными иммуногенными опухолями усиливала протективный иммунитет и увеличивала активность специфич. цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в отношении соответствующих опухолей дикого типа, по сравнению с иммунизацией с нетрансдуцированными опухолями. Кроме того кокультивирование ЦТЛ с В7-трансдуцированными клетками EL4 усиливало специфичность опухоле-реактивных ЦТЛ в долгосрочной культуре. Обработка инъекцией В7-трансдуцированных опухолевых клеток приводила к выздоровлению 60% животных с установленной лимфомой EL4 дикого типа. Напротив, иммунизация с неиммуногенными опухолями, трансдуцированными с В7, не приводила к развитию протективного иммунитета и не повышала специфич. ЦТЛ-активности. Т. обр., иммуногенность опухоли является критическим показателем для исхода костимуляции противоопухолевого Т-опосредованного иммунитета с помощью В7. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Seattle, Washington 98121. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КОСТИМУЛЯЦИЯ В7
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Chen, Lieping; McGowan, Patrick; Ashe, Stephanie; Johnston, Janet; Li, Yiwen; Hellstrom, Ingegerd; Hellstrom, Karl Erik
15.
Патент 5304373 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 R 21/04.

    Schroeder, Daniel R.
    Antitumor antibiotic [Текст] / Daniel R. Schroeder, Kin S. Lam, Jacgueline M. Veiteh ; Bristol-Myrs Sguibb Co. - № 780516 ; Заявл. 22.10.1991 ; Опубл. 19.04.1994
Перевод заглавия: Противоопухолевый антибиотик
Аннотация: Патентуется продукт ферментации штамма Actinomadura Q473-8, который при надлежащей обработке является антибиотиком с противоопухолевой активностью.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ АНТИБИОТИК

Доп.точки доступа:
Lam, Kin S.; Veiteh, Jacgueline M.; Bristol-Myrs Sguibb Co.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.307

   
    Liposomes and hyperthermia in mice: Increased tumor uptake and therapeutic efficacy of doxorubicin in sterically stabilized liposomes [Text] / Kun Huang Shi [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 8. - P2186-2191 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Липосомы и гипертермия у мышей: усиление захвата [липосом в ткань] опухоли и терапевтической эффективности доксорубицина [при использовании] пространственно-стабилизированных липосом
Аннотация: Доксорубицин (I) инкапсулировали в липосомы (ЛС), образованные фосфолипидами, сшитыми полиэтиленгликолем. У мышей с п/к имплантированной карциномой толстого кишечника С26 накопление I в ткани опухоли после введения I-ЛС в 15 раз выше, чем после введения свободного I; при этом продолжительность жизни мышей после введения I-ЛС на 60% больше, чем после введения свободного I. Выход I из ЛС усиливается в 1,5 раза при локальном нагревании опухоли до 42'ГРАДУС' С; два 15-минутных сеанса гипертермии опухоли через 1 и 24 часа после введения I-ЛС приводят к увеличению продолжительности жизни мышей на 50% по сравнению с отсутствием гипертермии. Делают вывод о перспективности использования ЛС в сочетании с локальной гипертермией для лечения солидных опухолей. США, Liposome Technology, Inc., 1050 Hamilton Court. Menlo Park, CA 94025. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.07
Рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
ЛИПОСОМЫ
ГИПЕРТЕРМИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Shi, Kun Huang; Stauffer, Paul R.; Hong, Keelung; Guo, John W.H.; Phillips, Theodore L.; Huang, Anthony; Papahadjopoulos, Demetrios
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.066

   
    Attenuation of the antitumor activity of 5-fluorouracil by (R)-5-fluoro-5,6-dihydrouracil [Text] / Thomas Spector [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 6. - P1239-1241 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ослабление противоопухолевой активности 5-фторурацила под влиянием (R)-5-фтор-5,6-дигидроурацила
Аннотация: В отсутствие ингибиторов дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПДГ) 5-фторурацил (5ФУ) расщепляется до (R)-5-фтор-5,6-дигидроурацила (5ФДГУ). Противоопухолевая активность 5ФУ (10 мг/кг) в комбинации с ингибитором ДПДГ 5-этинилурацилом (5ЭУ) (1 мг/кг) у крыс с карциномой прямой кишки ослабляется в 2,5 раза при одновременном введении 5ФДГУ (90 мг/кг); частота регрессии опухоли у крыс, получавших 5ФУ, 5ЭУ и 5ФДГУ, близка к соотв. показателю у крыс, получавших только 5ФУ. Комбинация 5ФУ и 5ЭУ не оказывает токсич. действия, а у крыс, получавших только 5ФУ или комбинацию 5ФУ, 5ЭУ и 5ФДГУ, наблюдается диаррея и стоматит. Делают вывод, что расщепление 5ФУ приводит к образованию метаболитов, уменьшающих противоопухолевую активность и усиливающих токсичность 5ФУ. США, Div. of Experimental Therapy, Burroughs Wellcome Company, Research Triangle Park, North Carolina 27709. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: 5-ФТОРУРАЦИЛ
R-5-ФТОР-5,6ДИГИДРОУРАЦИЛ
КОМБИНАЦИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spector, Thomas; Cao, Shousong; Rustum, Youcef M.; Harrington, Joan A.; Porter, David J.T.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.177

   
    Possible use of soluble co-stimulatory molecules to trigger anti tumour immune response in vivo [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P426 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможное использование растворимых костимуляторных молекул для индукции противоопухолевого иммунного ответа in vivo
Аннотация: Опухолевые клетки антигенны, но не иммуногенны, по-видимому, из-за их неспособности к передаче костимуляторного сигнала для активации Т-клеток. Костимуляторные молекулы B7 и ICAM-1 трансфицировали в различных комбинациях в 6 слабоиммуногенных опухолей мыши. Показали, что только одновременная экспрессия B7 и ICAM-1 на опухолевых клетках обеспечивает минимальный костимуляционный сигнал для примирования эффективного противоопухолевого ответа цитотоксических Т-лимфоцитов. Чтобы исключить необходимость трансфекции генов в опухоли, получили растворимые химерные B7-Ig и ICAM-1-Ig молекулы, которые использовали для посадки на опухолевые клетки in vivo. Согласно предварительным данным, химерный B7-Ig может индуцировать отторжение ICAM-1{+} плазмацитомы J558L с установлением длительно поддерживаемой иммунологической памяти. Италия, Ctr. C. N. R. CIOS, Torino
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ IN VIVO
КОСТИМУЛЯТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Cavallo, Federica; Gatti, Evelina; Morpurgo, Daniele; Bellone, Matteo; Forni, Guido; Casorati, Guilia
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.247

   
    Retroviral vector gene transfer into donor peripheral blood lymphocytes for in vitro selection and in vivo immunomodulation of donor anti-tumor immunity after allo-BMT [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26 - Apr. 1, 1995 / Simona Verzeletti [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P354 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена ретровирусным вектором в донорские лимфоциты периферической крови для селекции in vitro и модуляции in vivo донорного противоопухолевого иммунитета после аллотрансплантации костного мозга
Аннотация: Для лечения злокачественных заболеваний крови используется инфузия донорских лимфоцитов (ДЛ) после аллогенной трансплантации костного мозга. Однако это может сопровождаться сильной реакцией "трансплантат против хозяина" (РТПХ). Для предотвращения РТПХ разработан набор ретровирусных векторов, несущих "самоубийственный" ген для избирательной элиминации инфузированных ДЛ. Сконструирован ретровирусный вектор SFCMM для переноса и экспрессии 2-х генов: 1) гена тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1, вызывающего у трансдуцированных ДЛ чувствительность к ганцикловиру (I) с целью избирательной элиминации ДЛ, ответственных за РТПХ; 2) нефункционального гена 'ДЕЛЬТА'1NGFR рецептора фактора роста нервов, к-рый используется для селекции трансдуцированных ДЛ перед инфузией и изучения судьбы инфузированных ДЛ. Шести больным с раком крови и тяжелыми осложнениями (например, индуцированным вирусом Эпштейна-Барр лимфопролиферативным заболеванием) после аллотрансплантации костного мозга инфузировали ДЛ, трансдуцированные вектором SFCMM. Количество ДЛ после инфузии значительно увеличивалось (до 13,4% от общего числа лимфоцитов периферической крови). У 2-х больных в коже и печени через 2 мес после инфузии ДЛ появились клинические симптомы РТПХ. В обоих случаях 2-4 дозы I (10 мг/кг/д) вызвали быстрое устранение меченых ДЛ и исчезновение симптомов РТПХ. Италия, Inst. Scientifico H. S. Rafaele, Molan
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК КРОВИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
МОДУЛЯЦИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Verzeletti, Simona; Bonini, Chiara; Traversari, Catia; Rossini, Silvano; Ferrari, Giuliana; Nobili, Nadia; Servida, Paolo; Mavilio, Fulvio; Bordignon, Claudio
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.05-04Б1.603

   
    Retroviral vector gene transfer into donor peripheral blood lymphocytes for in vitro selection and in vivo immunomodulation of donor anti-tumor immunity after allo-BMT [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26 - Apr. 1, 1995 / Simona Verzeletti [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P354 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена ретровирусным вектором в донорские лимфоциты периферической крови для селекции in vitro и модуляции in vivo донорного противоопухолевого иммунитета после аллотрансплантации костного мозга
Аннотация: Для лечения злокачественных заболеваний крови используется инфузия донорских лимфоцитов (ДЛ) после аллогенной трансплантации костного мозга. Однако это может сопровождаться сильной реакцией "трансплантат против хозяина" (РТПХ). Для предотвращения РТПХ разработан набор ретровирусных векторов, несущих "самоубийственный" ген для избирательной элиминации инфузированных ДЛ. Сконструирован ретровирусный вектор SFCMM для переноса и экспрессии 2-х генов: 1) гена тимидинкиназы вируса простого герпеса типа 1, вызывающего у трансдуцированных ДЛ чувствительность к ганцикловиру (I) с целью избирательной элиминации ДЛ, ответственных за РТПХ; 2) нефункционального гена 'ДЕЛЬТА'1NGFR рецептора фактора роста нервов, к-рый используется для селекции трансдуцированных ДЛ перед инфузией и изучения судьбы инфузированных ДЛ. Шести больным с раком крови и тяжелыми осложнениями (например, индуцированным вирусом Эпштейна-Барр лимфопролиферативным заболеванием) после аллотрансплантации костного мозга инфузировали ДЛ, трансдуцированные вектором SFCMM. Количество ДЛ после инфузии значительно увеличивалось (до 13,4% от общего числа лимфоцитов периферической крови). У 2-х больных в коже и печени через 2 мес после инфузии ДЛ появились клинические симптомы РТПХ. В обоих случаях 2-4 дозы I (10 мг/кг/д) вызвали быстрое устранение меченых ДЛ и исчезновение симптомов РТПХ. Италия, Inst. Scientifico H. S. Rafaele, Molan
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: РАК КРОВИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
МОДУЛЯЦИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

Доп.точки доступа:
Verzeletti, Simona; Bonini, Chiara; Traversari, Catia; Rossini, Silvano; Ferrari, Giuliana; Nobili, Nadia; Servida, Paolo; Mavilio, Fulvio; Bordignon, Claudio
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)