Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 263
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.059

    Rao, Padmini.

    Interleukin-3 inhibits cycloheximide induction of C-Jun mRNA in human monocytes: Possible role for a serine/threonine phosphatase [Text] / Padmini Rao, R.Allan Mufson // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 156, N 3. - P560-566 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Интерлейкин-3 подавляет индукцию циклогексимидом мРНК c-Jun в моноцитах человека: возможная роль Ser/Thr-фосфатазы
Аннотация: В конц-ии не ниже 50 нг/мл, циклогексимид, не угнетающий белковый синтез в изолированных моноцитах, интенсивно индуцирует на 30-60 мин образование мРНК протоонкогена c-jun в этих клетках. При угнетающих белковый синтез конц-иях циклогексимида индукция c-jun оказывается длительной. Слабо индуцирующий экспрессию c-jun интерлейкин-3 (10 нг/мл) подавляет индукцию циклогексимидом. Прединкубация моноцитов с ингибитором протеинфосфатаз 1 и 2А окадаевой к-той (12,5 нМ) и циклогексимидом с последующим внесением в среду интерлейкина-3 ведет к индукции c-jun, сходной по интенсивности с вызываемой одним циклогексимидом; фосфатазная активность лизатов клеток снижается под действием окадаевой к-ты. США, Dep. Cell Biol., Hollaud Lab., American Red Cross, Rockville, MD 20855. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-JUN

РНК МАТРИЧНАЯ

ЦИКЛОГЕКСИМИД

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МОНОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Mufson, R.Allan


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.223

    Sakurada, K.

    Comparative effects of protein phosphatase inhibitors (okadaic acid and calyculin A) on human leukemia HL60, HL60/ADR and K562 cells [Text] / K. Sakurada, B. Zheng, J. F. Kuo // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 187, N 1. - P488- 492
Перевод заглавия: Сравнительное влияние ингибиторов протеинфосфатазы (окадаевой кислоты и каликулина А) на лейкозные клетки человека HL60, HL60/ADR и K562
Аннотация: Показано, что ингибиторы протеинфосфатаз /2А (окадаевая к-та и каликулин А) проявляют различную цитотоксичность по отношению к трем линиям лейкозных клеток человека, к-рые в порядке возрастания устойчивости расположены следующим образом: HL60 HL60/ADRK562. Во всех случаях каликулин А был более эффективен, чем окадаевая к-та. Эксперименты по фосфорилированию белков в интактных клетках выявили, что клетки HL60/ADR (адриамицин-устойчивая линия) характеризуется более высоким общим фосфорилированием ядерных белков, чем исходная родительская линия HL60, и что форболовый эфир (активатор протеинкиназы С) и каликулин А специфично стимулируют фосфорилирование соотв. p66 и p60. США, Dep. Pharmacology, Emori Univ. Sch. Med., Atlanta, Georgia. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ K562
ЛЕЙКОЗ HL-60

ВАРИАНТ HL60/ADR

ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

КАЛЛИКУЛИН А

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

ИНГИБИТОРЫ


Доп.точки доступа:
Zheng, B.; Kuo, J.F.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.225

   

    Effect of okadaic acid on the movement of secretory granules in human neutrophils stimulated by phorbol myristate acetate [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / T. Kobayashi [et al.] // Acta Histochem. et Cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P484 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Влияние окадаевой кислоты на движения секреторных гранул в нейтрофилах человека, стимулированных форболмиристатацетатом
Аннотация: Отличающиеся от др. видов гранул нейтрофилов человека секреторные гранулы, содержащие активность щел. фосфатазы подвергаются позитивной регуляции под действием ингибитора фосфопротеинфосфатазы окадаевой к-ты (I). I (10 мкМ) нарушает экзоцитоз таких гранул в клетках, стимулированных форболмиристатацетатом; в рез-те гранулы сливаются в кольцевые образования, а секреция щел. фосфатазы подавляется. Эти нарушения связаны с реорганизацией F-актина, но не микротрубочек. Япония, Dep. Anatomy, Cell Biology, Kochi Med. Sch. Kochi.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
СТИМУЛЯЦИЯ КЛЕТОК

ЭКЗОЦИТОЗ

СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ

ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ


Доп.точки доступа:
Kobayashi, T.; Okada, T.; Jiang, X.D.; Seguchi, H.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.284

    Keryer, G.

    Specificite de l'action des proteine kinases et phosphatases dans la cellule [Text] / G. Keryer, E. Bailly ; Med. sci. // M/S. - 1994. - Vol. 10, N 4. - P408-416 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Специфичность действия клеточных протеинкиназ и протеинфосфатаз
Аннотация: Обзор. Киназы и фосфатазы, как правило, образованы каталитич. и регуляторным доменами. Специфичность действия этих ферментов в клетке определяется разнообразными регуляторными субъединицами (СЕ) и направленностью действия каталитич. СЕ, обеспечиваемой регуляторными СЕ. Эта направленность и сами регуляторные СЕ служат субстратом для протеинкиназ и протеинфосфатаз, образующих новый уровень регуляции. Протеинкиназы и протеинфосфатазы участвуют в передаче многих регуляторных сигналов, действующих в основном на клеточный цикл; они могут служить мишенью антипролиферативных лечебных воздействий. Франция, Lab. physiopathol. developm., Ecole normale superieure, 75230, Paris. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

РЕГУЛЯЦИЯ

АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 28


Доп.точки доступа:
Bailly, E.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.230

   

    Effect of okadaic acid on the movement of secretory granules in human neutrophils stimulated with phorbol myristate acetate [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / T. Kobayashi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P484 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Влияние окадаевой кислоты на движения секреторных гранул в нейтрофилах человека, подвергнутых стимуляции форболмиристатацетатом
Аннотация: Отличающиеся от 3-х др. видов гранул нейтрофилов человека секреторные гранулы, содержащие активность щелочной фосфатазы, позитивно регулируются под действием ингибитора фосфопротеинфосфатазы окадаевой к-ты. Этот ингибитор (10 мкМ) нарушает экзоцитоз таких гранул в клетках (Кл) после стимуляции форболмиристатацетатом; в рез-те гранулы сливаются в кольцевые образования, а секреция щелочной фосфатазы подавляется. Эти нарушения связаны с реорганизацией F-актина, но не микротрубочек. В конц-ии 5 мкМ окадаевая к-та вызывает образование групп, состоящих из секреторных гранул, в свободной от азурофильных и специфич. гранул части цитоплазмы. По-видимому, перемещения секреторных гранул регулируются протеинфосфатазой. Япония, Dep. Anat. a. Cell Biol., Kochi Med. Sch., Kochi
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ

ДВИЖЕНИЕ

ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

ФОСФАТАЗЫ

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

НЕЙТРОФИЛЫ


Доп.точки доступа:
Kobayashi, T.; Okada, T.; Jiang, X.D.; Seguchi, H.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.323

   

    Okadaic acid mimics multiple changes in early protein phosphorylation and gene expression induced by tumor necrosis factor or interleukin-1 [Text] / G. R. Guy [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 3. - P1846-1852 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Окадаевая кислота имитирует множественные изменения в фосфорилировании ранних белков и экспрессии генов, индуцированных фактором некроза опухолей или интерлейкином-1
Аннотация: Окадаевая к-та, подавляющая активность протеинфосфатазы, имититует действие фактора некроза опухолей/интерлейкина-1 (ФНО/ИЛ-1) на ранние сочетанные изменения в фосфорилировании/дефосфорилировании 116 белков в культивируемых фибробластах человека. Среди белков, степень фосфорилирования к-рых изменяется окадаевой к-той, обнаружили комплекс Hsp 27, статмин, eIF-4E, легкую цепь миозинна, нуклеолин, рецептор фактора роста эпидермиса и др. субстраты cdc-2 киназы (c-abI, RB, p53). Спектр белков, фосфорилирование к-рых изменяется к-той, отличается от спектра белков, фосфорилирование к-рых изменяется форбол миристат ацетатом, фактором роста эпидермиса, агонистами цАМФ, брадикинином и интерферонами. Подобно ФНО/ИЛ-1, окадаевая к-та индуцирует экспрессию предранних генов, включая c-jun, Egr-1 и ген интерлейкина-6. Библ. 43. Сингапур, Inst. Mol. and Cell Biol., Nat. Univ. Singapure 0511
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1

ЭКСПРЕССИЯ ПРЕДРАННИХ ГЕНОВ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

БЕЛКИ РАННИЕ

ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

ИМИТАЦИЯ

ФИБРОБЛАСТЫ

ЧЕЛОВЕК

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ


Доп.точки доступа:
Guy, G.R.; Cao, X.; Chua, S.P; Tan, Y.H.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.44

    Keryer, Guy.

    Specificite de l'action des proteine kinases et phosphatases dans la cellule [Text] / Guy Keryer, Eric Bailly // M/S : Med. sci. - 1994. - Vol. 10, N 4. - P408-416 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Специфичность действия клеточных протеинкиназ и протеинфосфатаз
Аннотация: Обзор. Киназы и фосфатазы, как правило, образованы каталитич. и регуляторным доменами. Специфичность действия этих ферментов в клетке определяется разнообразными регуляторными субъединицами (СЕ) и направленностью действия каталитич. СЕ, обеспечиваемой регуляторными СЕ. Эта направленность и сами регуляторные СЕ служат субстратом для протеинкиназ и протеинфосфатаз, образующих новый уровень регуляции. Протеинкиназы и протеинфосфатазы участвуют в передаче многих регуляторных сигналов, действующих в основном на клеточный цикл; они могут служить мишенью антипролиферативных лечебных воздействий. Франция, Lab. physiopathol. developm., Ecole normale superieure, 75230, Paris. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗЫ

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

СУБЪЕДИНИЦЫ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 28


Доп.точки доступа:
Bailly, Eric


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.122

   

    Molecular cloning of the CD45-associated 30-kDa protein [Text] / Akiko Takeda [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2357-2360 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование ассоциированного с CD45 белка 30 кД
Аннотация: Одним из возможных механизмов регуляции активности тирозиновой протеинфосфатазной CD45, специфичной для лейкоцитов трансмембранного гликопротеина, может быть взаимодействие с др. белковыми факторами. Одним из них является белок 30 кД, присутствующий в линии YAC-1 Т-клеток мыши. В результате иммунопреципитации клеточного лизата и многоступенчатой хроматофии из 8,7 л культуры выделили 8,4 мкг CD45-ассоциированного белка (CD45-AP). Соотв. кДНК клонировали из библиотеки кДНК лейкоцитов мыши BALB/c с помощью олигонуклеотидов, колинеарных пептидным фрагментам. In vitro транслированный CD45-AP специфически связывается с CD45 иммунокомплексом. Продукт из 186 аминокислотных остатков не имеет известных гомологов, не содержит консервативных блоки ГТФ-связывающих белков. мРНК CD45-AP 'ЭКВИВ'1 т. н. присутствует в большом кол-ве в клетках YAC-1, в меньшей степени - только в тимусе и селезенке; экспрессия ограничена, по-видимому, лейкоцитами. США, Pathol., Roger Williams Med. Ctr., Brown Univ., Providence, RI 02908. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА ТИРОЗИН CD45

АССОЦИИРОВАННЫЙ БЕЛОК CD45-AP

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

ЛЕЙКОЦИТЫ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Takeda, Akiko; Maizel, Abby L.; Kitamura, Koichi; Ohta, Tomohiko; Kimura, Shioko


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.125

   

    Effect of okadaic acid on the movement of secretory granules in human neutrophils stimulated with phorbol myristate acetate [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / T. Kobayashi [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P484 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Влияние окадаевой кислоты на движения секреторных гранул в нейтрофилах человека, подвергнутых стимуляции форболмиристатацетатом
Аннотация: Отличающиеся от 3-х др. видов гранул нейтрофилов человека секреторные гранулы, содержащие активность щелочной фосфатазы, позитивно регулируются под действием ингибитора фосфопротеинфосфатазы окадаевой к-ты. Этот ингибитор (10 мкМ) нарушает экзоцитоз таких гранул в клетках (Кл) после стимуляции форболмиристатацетатом; в рез-те гранулы сливаются в кольцевые образования, а секреция щелочной фосфатазы подавляется. Эти нарушения связаны с реорганизацией F-актина, но не микротрубочек. В конц-ии 5 мкМ окадаевая к-та вызывает образование групп, состоящих из секреторных гранул, в свободной от азурофильных и специфич. гранул части цитоплазмы. По-видимому, перемещения секреторных гранул регулируются протеинфосфатазой. Япония, Dep. Anat. a. Cell Biol., Kochi Med. Sch., Kochi
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ

ДВИЖЕНИЕ

ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

ФОСФАТАЗЫ

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

НЕЙТРОФИЛЫ


Доп.точки доступа:
Kobayashi, T.; Okada, T.; Jiang, X.D.; Seguchi, H.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.073

    Ahmad, F.

    Identification of three major protein-typosine phosphatases in normal skeletal muscle [Text] / F. Ahmad, B. J. Goldstein // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. N1. - P187 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Идентификация трех главных тирозиновых протеинфосфатаз в нормальных скелетных мышцах
Аннотация: Провели хроматографическую очистку тирозиновых протеинфосфатаз (ТПФ) из мышц крысы. Около 60% ТПФ в гомогенате мышц локализовалась в мембранной фракции и из солюбилизированных мембран выделили ТПК LAR, SH-PTP2 и PTPase1В. В цитозоле скелетных мышц обнаружили SH-РТР2 и PTPase1В, но не обнаружили LAR. Обсуждают возможное участие обнаруженных ТПФ в регуляции действия инсулина, на мышцы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ТИРОЗИНОВЫЕ ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Goldstein, B.J.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.277

   

    Implication of a protein-tyrosinephosphatase in human lung cancer [Text] / F. Gaits [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P677-685 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Вовлечение тирозиновой протеинфосфатазы в рак легких человека
Аннотация: Используя ревертазную ПЦР показали резкое снижение экспрессии мРНК тирозиновой протеинфосфатазы НРТР'бета' в аденокарциномах легких человека, по сравнению с таковой в нормальной легочной ткани. Кроме того было обнаружено отсутствие экспрессии мРНК НРТР'бета' в линии клеток легочной аденокарциномы А427, характеризующихся дерегулированной пролиферацией. Авт. считают, что НРТР'бета' можно рассматривать как опухолесупрессирующий фактор, утрата к-рого может играть роль в неопластической трансформации. Франция, INSERM Unite 326, Phospholipides Membranaires, Signalisation Cellulaire et Lipoproteines, Hopital Purpan, 31059 Toulouse Cedex. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ЛЕГКИХ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

ТИРОЗИНОВЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gaits, F.; Li, R.Y.; Ragab, A.; Selves, J.; Ragab-thomas, J.M.F.; Chap, H.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.109

    Kuo, Anling.

    Effect of okadaic acid on GA and aba action in wheat aleurone layers [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Anling Kuo, Oing Sheng, Douglas S. Bush // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P72 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Влияние окадаевой кислоты на активность ГК и АБК в алейроновом слое пшеницы
Аннотация: Изучали роль протеинфосфатаз в активировании гормонов у пшеницы, воздействуя на алейроновый слой окадаевой к-той (ОК), ингибитором протеинфосфатазы 1 (ПФ1) и ПФ2А. ОК в конц-ии 0,1 мкМ полностью подавляла ГК-индуцируемую активность 'альфа'-амилазы. Через 17 ч после удаления из среды ОК активность фермента начинала восстанавливаться, через 150 ч восстанавливалась полностью. ОК не убивала клетки (реакция на метиленовую синь), а повышала их жизнеспособность: ГК - на 15%, ГК+ОК - на 90% (инкубация 40 ч). ОК подавляла накопление mРНК 'альфа'-амилазы и mРНК, индуцируемую АБК (РНАV1). США, Dep. of Biological Sci., Rutgers Univ., 101 Warren St., Newark, NJ 07102.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.31.02
Рубрики: ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
ГИББЕРЕЛЛОВАЯ КИСЛОТА

АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА

АЛЕЙРОНОВЫЙ СЛОЙ

ПШЕНИЦА

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ


Доп.точки доступа:
Sheng, Oing; Bush, Douglas S.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.006

    Honkanen, Richard E.

    Effect of EGF and TGF-'бета'1 on Ser/Thr protein phosphatase activity in CCL64 mink lung epitheliol cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N. M., Febr. 13-20, 1994 / Richard E. Honkanen, Tsun S. Ku, Philip H. Howe // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 С. - P169 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние фактора роста эпидермиса и трансформирующего фактора роста 'бета' 1 на активность серин/треониновой протеинфосфатазы в клетках легких норки CCL64
Аннотация: В работе использовали линии нормальных и трансформированных эпителиальных легочных клеток норки CCL64. Синхронизированные в фазе G0 клетки входят в клеточный цикл под влиянием плодной сыворотки (ПС) крупного рогатого скота или фактора роста эпидермиса (ФРЭ). Добавление к вступившим в клеточный цикл клеткам трансформирующего фактора роста-'бета'1 (ТФР) обратимо останавливает рост культуры на границе фаз G1/S. Провели анализ активности серин/треониновых фосфатаз в нормальных и трансформированных клетках CCL64 после обработки ПС/ФРЭ и ТФР. Показали, что эти протеинфосфатазы играют важную роль в регуляции прохождения клеточного цикла. США, Dep. Biochem., Univ. South Alabama, Mobile, AL 36688.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА 1

ВЛИЯНИЕ

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

ЛЕГКИЕ

НОРКИ


Доп.точки доступа:
Ku, Tsun S.; Howe, Philip H.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.351

   

    Alternative cell fate choice induced by low-level expression of a regulator of protein phosphatase 2A in teh Drosophila peripheral nervous system [Text] / Kensuke Shiomi [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 6. - P1591-1599 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Выбор альтернативного пути развития клетками с помощью экспрессии низкого уровня регулятора протеинфосфатазы 2А в периферической нервной системе дрозофилы
Аннотация: Ген twins у дрозофилы кодирует регуляторную В-субъединицу протеинфосфотазы типа 2А. Показано, что мутации с частичной потерей этой функции обусловливают аномальный морфогенез в периферической нервной системе взрослых мух. У мух дикого типа механорецепторы, основной класс сенсорных органов, состоят из 4-х специализированных клеток (нейрона и 3-х вспомогательных), которые происходят из одной клетки-предшественницы. Гипоморфные мутации twins не блокируют деления этого предшественника, а нарушают развитие клеток в этом клоне, давая только вспомогательные клетки, формирующие сенсорные структуры. Постепенное снижение белка twins усиливает трансформацию. У этих мутантов другие регуляторные субъединицы. Следовательно, модуляция активности фосфатазы В-субъединицей является критической для нейральной детерминации клеток. Япония, [Uemura T.] Dep. of Biophysics, Fac. of Sci., Kyito Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606-01. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

ДЕТЕРМИНАЦИЯ

СЕНСОРНЫЕ КЛЕТКИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН TWINS

СУБЪЕДИНИЦЫ ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ


Доп.точки доступа:
Shiomi, Kensuke; Takeichi, Masatoshi; Nishida, Yasuyoshi; Nishi, Yoshimi; Uemura, Tadashi


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.53

    Ajima, Ayako.

    A unique role of protein phosphatases in cerebellar long-term depression [Text] / Ayako Ajima, Masao Ito // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 2. - P297-300 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Уникальная роль протеинфосфатаз в длительной депрессии в мозжечке
Аннотация: На срезах мозжечка морской свинки исследовали процессы фосфорилирования-дефорсфорилирования, лежащие в основе длительной депрессии (ДД) в клетках Пуркинье. Аппликация в перфузирующий р-р ингибитора протеинфосфатаз каликулина А (0,5 мкМ) вызывала постепенное снижение амплитуды ВПСП, регистрируемых внутриклеточно в клетках Пуркинье в ответ на стимуляцию параллельных волокон (ПВ). Ответы на стимуляцию лазающих волокон (ЛВ) при этом не изменялись. Скорость падения ВПСП на стимуляцию ПВ уменьшалась при снижении частоты стимуляции. Введение в регистрируемый нейрон непроникающего через мембрану ингибитора протеинфосфатаз микроцистеина-LR вызывало сходное падение амплитуды ВПСП в ответ на стимуляцию ПВ, что свидетельствует о постсинаптической локализации эффектов ингибиторов фосфатаз. Ответы на раздражение ЛВ при введении микроцистеина-LR не изменялись. На основании сделанных наблюдений предполагают, что ДД, вызываемая сочетанной активацией ЛВ и МВ, развивается в рез-те активации эндогенных ингибиторов протеинфосфатаз при активации ЛВ. Япония, Lab. for Synaptic Function, The Inst. of Pysical and Chemical Res., Wako, Saitama 351-01. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
СРЕЗЫ

ДЛИТЕЛЬНАЯ ДЕПРЕССИЯ

СИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Ito, Masao


16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.74

   

    Identification of protein phosphatase activities in maize seedlings [Text] / Izabela Jagiello [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1992. - Vol. 1134, N 2. - P129-136 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Идентификация протеинфосфатазных активностей в проростках кукурузы
Аннотация: В проростках кукурузы идентифицированы 3 фосфатазных активности, использующие в качестве субстрата фосфоказеин и обладающие различной специфичностью по отношению к различным фосфорилированным субстратам, включая п-нитрофенилфосфат, фосфорилазу a и несколько фосфопептидов, содержащих либо фосфосерин, либо фосфотреонин. Выделенные активности были обозначены как PCP-I, PCP-II и PCP-III. Активности PCP-I и PCP-II связываются в гепарин-сефарозой, дефосфорилируют п-нитрофенилфосфат, но неспособны дефосфорилировать фосфорилазу a и очень активно дефосфорилируют кислый фосфопептид AS[P{32}]EEEEE. Высказано предположение, что эти активности принадлежат кислым фосфатазам. PCP-III не дефосфорилирует п-нитрофенилфосфат и активно дефосфорилирует фосфогистон H1 и фосфорилазу a. PCP-III не связывается с гепарин-сефарозой и ингибируется окадаевой к-той (IC[50]=0,2 нМ). Сделан вывод, что PCP-III является протеинфосфатазой класса PP-2A. Польша, Inst Biochem. and Biophys., Polish Acad. Sci., 02-532 Warsaw. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.29.29.15
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ФОСФОГИСТОН

ФОСФОРИЛАЗА

ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

КУКУРУЗА


Доп.точки доступа:
Jagiello, Izabela; Donella-Deana, Arianna; Szczegielniak, Jadwiga; Pinna, Lorenzo A.; Muszynska, Grazyna


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.277

    Sakamoto, Norikazu.

    Protein phosphatase inhibitors induce the release of serotonin from rat basophilic leukemia cells (RBL-2H3) [Text] / Norikazu Sakamoto, Hisato Shuntoh, Chikako Tanaka // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1221, N 3. - P291-296 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Ингибиторы протеинфосфатазы индуцируют высвобождение серотонина из базофильных лейкозных клеток (RBL-2H3) крысы
Аннотация: Effects of okadaic acid (OA) and calyculin-A (CL-A), selective inhibitors of protein phosphatases 1 (PP1) and 2A (PP2A), on the release of serotonin from the rat basophilic leukemia cell line (RBL-2H3) were investigated. Both OA and CL-A induced the long-lasting release of serotonin in an extracellular Ca{2+}-independent manner. CL-A did not increase intracellular Ca{2+} concentration in the fura-2-loaded cells. CL-A was 100-fold more potent than OA in inducing the release, suggesting that PP1 is a dominant protein phosphatase in regulating RBL-2H3 cells. The CL-A-induced release of serotonin was completely inhibited by the nonselective protein kinase inhibitors, staurosporine and K-252a. CL-A induced phosphorylation of several cellular proteins in RBL-2H3 cells, which could be inhibited by staurosporine. These findings suggest that the release of serotonin is subject to tonic, Ca{2+}-independent, inhibition by PP1 in RBL-2H3 cells. Япония, Dep. Pharm., Kobe Univ. Sch. Med., Kobe. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: СЕРОТОНИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

ИНГИБИТОР ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

КЛЕТКИ RBL-2H3, КУЛЬТУРА

ЛЕЙКОЗ


Доп.точки доступа:
Shuntoh, Hisato; Tanaka, Chikako


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И3.54

   

    Alternative cell fate choice induced by low-level expression of a regulator of protein phosphatase 2A in teh Drosophila peripheral nervous system [Text] / Kensuke Shiomi [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 6. - P1591-1599 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Выбор альтернативного пути развития клетками с помощью экспрессии низкого уровня регулятора протеинфосфатазы 2А в периферической нервной системе дрозофилы
Аннотация: Ген twins у дрозофилы кодирует регуляторную В-субъединицу протеинфосфотазы типа 2А. Показано, что мутации с частичной потерей этой функции обусловливают аномальный морфогенез в периферической нервной системе взрослых мух. У мух дикого типа механорецепторы, основной класс сенсорных органов, состоят из 4-х специализированных клеток (нейрона и 3-х вспомогательных), которые происходят из одной клетки-предшественницы. Гипоморфные мутации twins не блокируют деления этого предшественника, а нарушают развитие клеток в этом клоне, давая только вспомогательные клетки, формирующие сенсорные структуры. Постепенное снижение белка twins усиливает трансформацию. У этих мутантов другие регуляторные субъединицы. Следовательно, модуляция активности фосфатазы В-субъединицей является критической для нейральной детерминации клеток. Япония, [Uemura T.] Dep. of Biophysics, Fac. of Sci., Kyito Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606-01. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.27.71
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER

ДЕТЕРМИНАЦИЯ

СЕНСОРНЫЕ КЛЕТКИ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН TWINS

СУБЪЕДИНИЦЫ ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ


Доп.точки доступа:
Shiomi, Kensuke; Takeichi, Masatoshi; Nishida, Yasuyoshi; Nishi, Yoshimi; Uemura, Tadashi


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.207

    Ahmad, Faiyaz.

    Alterations in specific protein-tyrosine phosphatases accompany insulin resistance of streptozotocin diabetes [Text] / Faiyaz Ahmad, Barry J. Goldstein // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - P932-940 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменения в специфических тирозиновых протеинфосфатазах, сопровождающие резистентность к инсулину при стрептозотоциновом диабете
Аннотация: Определяли активность тирозиновых протеинфосфатаз (ТП) и содержание в печени и мышцах трех специфических ТП и кодирующих их мРНК у мышей со стрептозотоциновым диабетом до и после введения им инсулина. Развитие диабета у крыс сопровождалось снижением активности ТП во фракциях частиц печени и мышц до 60-75% от таковой у контрольных крыс и введение крысам со стрептозотоциновым диабетом инсулина увеличивало активность ТП в этих фракциях до 115-120% от контроля. Изменения содержания родственной общему антигену лейкоцитов ТП в печени и мышцах крыс соответствовали изменениям активности ТП, а содержание ТП SH-PTP2/syp и ТП 1B достоверно увеличивалось при диабете. При этом изменения в содержании ТП SH-PTP2/syp сопровождались ее нормализуемым инсулином перераспределением между цитозолем и мембранами в сторону последних. Результаты нозерн-блотинга показали, что изменения содержания специфических ТП в клетках контролируется на предтрансляционном уровне. США, Dep. Med., Jefferson Med. Coll., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia. PA 19107. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ТИРОЗИНОВЫЕ ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

АКТИВНОСТЬ

СОДЕРЖАНИЕ

ПЕЧЕНЬ

МЫШЦЫ

ИНСУЛИН

ЭФФЕКТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Goldstein, Barry J.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.284

   

    Genetic mapping of various protein tyrosine phosphatases on human and mouse chromosomes [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / A.van den Maagdenberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетическое картирование [генов] различных тирозиновых протеинфосфатаз на хромосомах человека и мыши
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ТИРОЗИНОВЫЕ

ГЕНЫ

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ

ХРОМОСОМЫ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Maagdenberg, A.van den; Rijss, J.; Weghuis, D.Olde; Schepens, J.; Verhofstad, A.; Geurts, van Kessel A.; Wieringa, B.; Hendriks, W.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)