СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.17

Detection of human cytomegalovirus immediate early gene-specific mRNA by reverse transcription polymerase chain reaction [Text] / Nobuo Nagata [et al.] // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1993. - Vol. 62, N 4. - P193-201 . - ISSN 0036-472X
Перевод заглавия: Обнаружение специфической для предраннего гена мРНК цитомегаловируса человека с помощью обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для обнаружения мРНК предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) человека использован метод обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР). С использованием специфич. праймерных фрагментов IE-1 амплифицирован фрагмент ДНК длиной 232 п. н., представляющий мРНК гена IE-1 штамма AD169. Не обнаружены перекрестные р-ции этой ДНК с ДНК других герпесвирусов человека и с ДНК клеток VRC-5 легких эмбриона человека. Метод ОТ-ПЦР обнаружил мРНК IE-1 в зараженных ЦМВ клетках VRC-5 и в образцах периферич. крови одного из 3 изученных пациентов. Япония, Dept Mol. Biol., School Med., Sapporo Med. Univ., Sapporo 060. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
МРНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ-ПЦР

Доп.точки доступа:
Nagata, Nobuo; Yoshida, Koichi; Shimada, Masamitsu; Numazaki, Kei; Chiba, Shunzo; Fujinaga, Kei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.114

Smith, Richard H.
The equine herpesvirus type 1 immediate-early gene product contains an acidic transcriptional activation domain [Text] / Richard H. Smith, Yuhe Zhao, Dennis J. O'Callaghan // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P760-770 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Продукт предраннего гена герпесвируса лошадей типа 1 содержит кислый домен транскрипционной активации
Аннотация: Продукт единственного предраннего гена IE (I) герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1) является гомологом белка ICP4 и индуцирует экспрессию генов под контролем гомологич. и гетерологич. вирусных промоторов. Домен транскрипц. активации (ДТА) I картирован в кислой области (остатки 3-89) на N-конце. Химерный белок, состоящий из ДТА I и домена связывания с ДНК дрожжевого белка GAL4, активирует экспрессию генов в линиях клеток мыши и кролика. Продукт гена IR2 ГВЛ-1 (II; укороченная форма I, у к-рой отсутствуют остатки 1-322), неспособен транс-активировать промотор tk ГВЛ-1, но сохранил способность негативно регулировать промотор IE ГВЛ-1. Слияние кислого ДТА вирионного белка VP16 вируса простого герпеса типа I с II восстанавливает способность транс-активировать промотор tk ГВЛ-1. Это подтверждает, что II является транс-репрессором экспрессии генов ГВЛ-1. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
БЕЛКИ
КИСЛЫЕ ДОМЕНЫ
ТРАНС-РЕПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhao, Yuhe; O'Callaghan, Dennis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.275

Regulation of expression of the IL-1 receptor antagonist (IL-1ra) gene by products of the human cytomegalovirus immediate early genes [Text] / J. N. Kline [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2351-2357 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена антагониста рецепторов интерлейкина-1 (IL-1ra) продуктами предранних генов цитомегаловируса человека
Аннотация: Ранее было показано, что продукт предраннего гена цитомегаловируса (ЦМВ) регулирует активность промотора гена интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1). В настоящей работе линию миеломоноцитарных клеток THP-1 трансфицировали плазмидой с одним или несколькими предранними генами ЦМВ под контролем главного предраннего промотора ЦМВ и анализировали экспрессию мРНК и секрецию в культуральную среду ИЛ-1 и антагониста рецепторов интерлейкина-1 IL-1ra. Показали, что комбинация продуктов предранних генов IE-1 и IE-2 ЦМВ увеличивала накопление мРНК генов ИЛ-1 и IL-1ra, но увеличение секреции в среду отмечалось только у IL-1ra. При индивидуальном действии IE-1 снижал экспрессию гена IL-1ra, а IE-2 увеличивал экспрессию этого гена. США, Dep. Med., Univ. Iova Coll. Med. and Vet. Aff. Med. Center, Iowa City, IA 52242. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kline, J.N.; Geist, L.J.; Monick, M.M.; Stinski, M.F.; Hunninghake, G.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.349

Elliott, Gillian D.
The extreme carboxyl terminus of the equine herpesvirus 1 homolog of herpes simplex virus VP16 is essential for immediate-early gene activation [Text] / Gillian D. Elliott // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4890-4897 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Самый крайний участок C-конца гомолога [белка] VP16 вируса простого герпеса у герпесвируса лошадей типа 1 является существенным для активации предранних генов
Аннотация: Ген 12 герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1), являющийся гомологом гена VP16 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), клонирован методом ПЦР на эукариотич. экспрессионном векторе и использован для трансактивации промоторов IE ГВЛ-1 и ВПГ-1. Показано, что продукт гена 12 (I) является сильным транс-активатором экспрессии предранних генов ГВЛ-1 и ВПГ-1. Мутац. анализ гена 12 показал, что удаление 7 C-концевых аминокислотных остатков I, гомологичных самому С-концу белка VP16 (II), инактивирует I. В этой области только остаток мет[476] является существенным для активности I. Это позволяет предположить, что ген 12 имеет такую же модульную организацию, как и ген VP16. Однако, присоединение C-конца I к укороченной форме II, содержащей домен образования комплекса, не восстанавливает активность II. Полученные данные показывают, что I не является функционально колинеарным с II: для транс-активации требуются как C-конец II, так и другие участки в N-концевой части II. Великобритания, Dep. Microbiol., Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
C-КОНЦЕВЫЕ ДОМЕНЫ
ДИВЕРГЕНЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.106

Ralph, Walter M.
Induction of herpes simplex virus type 1 immediate-early gene expression by a cellular activity expressed in Vero and NB41A3 cells after growth arrest-release [Text] / Walter M. Ralph, Mark S. Gabatingan, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P6871-6882 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция экспрессии предранних генов вируса простого герпеса типа 1 клеточной активностью, экспрессированной в клетках Vero и NB41A3 после освобождения от ростового ареста
Аннотация: Ранее были получены данные, позволяющие предположить, что какой-то клеточный фактор, появляющийся после освобождения от ростового ареста (ОРА) в фазе G[0]/G[1] клеточного цикла, может заменить главный предранний регуляторный белок ICPO вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) в активации экспрессии генов ВПГ-1. Чтобы изучить эту активность, клетки Vero или клетки NB41A3 нейробластомы мыши трансфецировали через различные промежутки времени после ОРА конструкциями с репортерским геном хлоафениколацетилтрансферазы (I) под контролем промоторов, представляющих главные кинетические классы генов ВПГ-1, и через 2-24 час после ОРА измеряли активность I. Показано, что экспрессия I с предранних промоторов усиливается, соответственно, в 10 и 3 раз, когда клетки Vero и NB41A3 трансфицируются через 6 и 2 час после ОРА. В более поздний период после ОРА активация этих промоторов исчезает. Не обнаружена стимуляция экспрессии I с ранних или поздних промоторов ВПГ-1 или с раннего промотора вируса SV40. После ОРА деление возобновляется в случае клеток Vero, но не клеток NB41A3. Полученные данные показывают, что клеточная активность, экспрессирующаяся после ОРА, усиливает экспрессию предранних генов ВПГ-1. США, Dep. of Molecular Genetics, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 81

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Gabatingan, Mark S.; Schaffer, Priscilla A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.130

Tenney, Daniel J.
Expression of the human cytomegalovirus UL36-38 immediate early region during permissive infection [Text] / Daniel J. Tenney, Anamaris M. Colberg-Poley // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P199-210 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия предранней области UL36-38 цитомегаловируса человека во время пермиссивной инфекции
Аннотация: Изучена экспрессия открытых рамок считывания предранней области UL36-38 цитомегаловируса (ЦМВ) человека. На разных стадиях инфекции в присутствии или в отсутствие ингибиторов синтеза белка и ДНК выделяли РНК и изучали методом гибридизации с однонитевыми зондами РНК, транскрибированными с кДНК UL36-38, или с более коротких экзон-специфичных клонов. Обнаружены 3 предранних транскрипта IE, образующихся при использовании альтернативных промоторов и сигналов сплайсинга. Во время пермиссивной инфекции эти транскрипты экспрессируются по-разному. Сравнение нуклеотидных последовательностей кДНК UL36-38 и самих генов подтвердило использование сайтов полиаденилирования и сплайсинга. Обнаружен дополнительный ранний класс РНК области UL36-38, экспрессируемый с другого (по сравнению с РНК IE) промотора. Методом транскрипции-трансляции кДНК IE in vitro экспрессировали предранние белки области UL36-38. Эти данные уточнили структуру продуктов генов UL36-38 и показали, что характер транскрипции этой области является очень сложным. США, Central Research an Development, Du Pont Experim. Station, Wilmington, DE 19880-0328. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПЕРМИССИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Colberg-Poley, Anamaris M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.409

Construction and properties of pseudorabies virus recombinants with altered control of immediate-early gene expression [Text] / K. L. Glazenburg [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P189-197 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Конструирование и свойства рекомбинантов вируса псевдобешенства с измененным контролем экспрессии предранних генов
Аннотация: Предранний промотор IE вируса псевдобешенства (ВПБ) заменен на тканеспецифические промоторы генов цитокератинов IV или VIb быка (CKIV и CKVIb) или на индуцибельный промотор N-HSP гена теплового шока HSP70 дрозофилы. Сконструированные рекомбинантные ВПБ (РВПБ) стали зависимыми от типа клеток или температуры. Эффективность посева РВПБ на непермиссивных клетках или при непермиссивной температуре понизилась более, чем в 100 раз. Мышей инокулировали дозой РВПБ, равной 100 LD[50] ВПБ дикого типа. После заражения температурочувствительным РВПБ N-HSP из 5 мышей погибли 2 при подкожной инокуляции (ПКИ), 2 при внутрибрюшинной инокуляции (ВБИ) и 4 при внутриносовой инокуляции (ВНИ). РВПБ N-CKIV, у к-рого промотор специфичен для стратифицированных эпителиальных тканей слизистой оболочки языка, не был летален при ПКИ и ВБИ, но вызвал гибель 4 мышей при ВНИ. ВРПБ N-CKVIb, у к-рого промотор специфичен для супрабазальных слоев эпидермиса, нелетален при ПКИ, ВБИ и ВНИ. В культурах клеток слизистой оболочки носа свиней репликация РВПБ N-CKIV и N-CKVIb не понижена в клетках эпителия, но, в отличие от ВПБ дикого типа, не наблюдается в строме. Т. обр. изменение контроля экспрессии гена IE влияет на репликативную способность и инфекционность ВПБ. Нидерланды, Dep. of Virol., Inst. for Animal Sci. and Health, NL-8200 AJ Lelystad. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИЗМЕНЕННЫЙ КОНТРОЛЬ
РЕПЛИКАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Glazenburg, K.L.; Peeters, B.P.H.; Pol, J.M.A.; Gielkens, A.L.J.; Moormann, R.J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.14

Clorioso, J. C.
Development of herpes simplex virus as a gene transfer vector for the nervous system [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / J. C. Clorioso, N. DeLuca, D. J. Eink // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P188 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разработка вируса простого герпеса [для использования в качестве] вектора при переносе генов в нервную систему
Аннотация: Векторы на основе вируса простого герпеса не должны реплицироваться, содержать вирус дикого типа и проявлять сильный цитопатический эффект. Первые 2 требования обеспечиваются делецией предранних генов ICP4 и ICP27. Этот мутант обладает остаточной цитопатичностью, для устранения к-рой можно делетировать др. предранние гены или гены метаболически активных компонентов вирионов. Для экспрессии чужеродных генов в латентном состоянии потенциально пригодны промоторы LAP1 и LAP2. Однако, конструкции, несущие ген lacZ под контролем этих промоторов, вызывают лишь преходящую экспрессию 'бета'-галактозидазы в мозге. Для обеспечения долгосрочной экспрессии конструируются гибридные промоторы, состоящие из предраннего промотора цитомегаловируса и цис-элементов промоторов LAP вируса простого герпеса типа 1. США, Univ. Pittsburg Sch. Med., Pittsburg, PA

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПРОМОТОР LAP1
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
DeLuca, N.; Eink, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.307

Vanguri, P.
IFN and virus-inducible expression of an immediate early gene, crg-2/IP-10, and a delayed gene, I-A'альфа', in astrocytes and microglia [Text] / P. Vanguri, J. M. Farber // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1411-1418 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индуцируемая интерфероном вирусом и экспрессия предраннего гена crg-2/IP-10 и запаздывающего гена I-A'альфа' в астроцитах и микроглии
Аннотация: Интерферон-'гамма' и инактивированный УФ-облучением вирус болезни Ньюкасла (ВБН) индуцируют накопление мРНК гена crg-2 в культурах астроцитов и микроглии новорожденных крыс с кинетикой, соответствующей кинетике ответа предранних генов. Кроме того и интерферон и ВБН индуцируют накопление в обоих типах клеток мРНК гена I'альфа' с кинетикой запаздывающего гена. Циклогексимид вызывает супериндукцию гена crg-2 при действии обоих факторов и подавляет их действие на экспрессию гена I'альфа'. США, Dep. Neurol., Univ. Maryland, Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ЗАПАЗДЫВАЮЩИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ВИРУСЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСТРОЦИТЫ
МИКРОГЛИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Farber, J.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.145

Cascade regulation of bovine herpesvirus 1 immediate-early genes [Text] / U. V. Wirth [et al.] // Experientia. - 1991. - Vol. 47, Abstr. - P48 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Каскадная регуляция вируса герпеса крупного рогатого скота типа 1: предранние гены
Аннотация: У вируса герпеса крупного рогатого скота типа 1 имеются 2 дивергентных предранних транскрипционных единицы (ТЕ). ТЕ1 кодирует 2 альтернативно сплайсируемых РНК: IER4.2 (I) длиной 4200 нуклеотидов и IER2.9 (II) длиной 2900 нуклеотидов с общим первым экзоном. ТЕ2 кодирует один спайсированный транскрипт IER1.7 (III) длиной 1600-1800 нуклеотидов. Синтез I и II выключается в отсутствие циклогексимида, а кол-во III постоянно нарастает во время литической инфекции и чувствительно к ингибированию синтеза ДНК. В промоторной области III на расстоянии 300 п. н. перед сайтом инициации транскрипции обнаружена тандемно повторяющаяся последовательность, гомологичная областям начала репликации других герпесвирусов, что может объяснить необычную кинетику синтеза III. Обнаружен ранний транскрипт ER2.6 (IV), стартовый сайт к-рого расположен на расстоянии 20 нуклеотидов с 5'-сторон от второго экзона II. IV котерминальна с экзоном 2 и содержит ту же открытую рамку считывания. Минорный транскрипт IER6.3 содержит последовательности с обоих концов генома, т. е. транскрибируется с кольцевого генома. Швейцария, Inst. fur Virol., Vet.-med. Fakultat, Univ. Zurich, CH-8037 Zurich

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
КАСКАДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wirth, U.V.; Fraefel, C.; Vogt, B.; Wyler, R.; Schwyzer, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.411

Seal, Bruce S.
Immediate-early gene expression and gene mapping comparisons among isolates of bovine herpesvirus 1 and 5 [Text] / Bruce S. Seal, Cecelia A. Whetstone // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P369-384 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Экспрессия предранних генов и сравнение картирования генов среди изолятов герпесвирусов крупного рогатого скота типов 1 и 5
Аннотация: Герпесвирусы крупного рогатого скота (ГВКРС) типа 1 относятся к 3 субтипам, из к-рых ГВКРС1.1 вызывает респираторные, ГВКРС1.2 - генитальные и ГВКРС1.3 (ГВКРС5) - энцефалитные заболевания. В культурах клеток легких эмбриона теленка в присутствии циклогексимида ГВКРС1.1 и ГВКРС1.2 вызывают образование удлиненных веретеновидных клеток, а ГВКРС5 индуцирует синцитии. Каждый из субтипов ГВКРС1 образует 4 предранних транскрипта, размеры к-рых (в т. н.) равны 1,6, 3,4, 5,8 и 7,5 у ГВКРС1.1; 1,8, 3,6, 5,8, и 7,5 у ГВКРС1.2 и 1,8, 3,6, 5,8 и 8,6 у ГВКРС5. Эти транскрипты картированы в области внутреннего повтора IR. Уникальная предранняя мРНК длиной 8,6 т. н. у ГВКРС5 образуется из участка области IR, специфичного для этого изолята. Гибридизация с зондами генов тимидинкиназы, связывающего с ДНК белка - ДНК-полимеразы и гликопротеина III ГВКРС1.1 позволило картировать эти гены у энцефалитного изолята ГВКРС5. США, Virol. Service Res. Unit, Nat. Animal Disease Center, USDA, Ames, IA 50010. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИЗОЛЯТЫ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Whetstone, Cecelia A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.131

Bermudez, R.
Transactivation of bovine herpesvirus-4 (BVH-4) early and late promoters by BHV-4 immediate early 2 gene product [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspecs Transcr"., Keystone, Colo, 13-20, 1994 / R. Bermudez, V.van Santen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18C. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансактивация раннего и позднего промоторов вируса герпеса крупного рогатого скота типа 4 (ВГКРС-4) продуктом предраннего гена 2 ВГКРС-4
Аннотация: Получили конструкции с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промоторов ранних и поздних генов герпесвируса крупного рогатого скота типа 4 (ВГКРС-4). В трансфицированных этими конструкциями клетках продемонстрировали стимулирующее действие продукта предраннего гена IE2 ВГКРС-4 на активность обоих промоторов. Показали, что для проявления трансактивирующего действия IE2 достаточно последовательности в 300 п. н. обоих промоторов, расположенных с 5'-конца сайта инициации транскрипции. При более детальном анализе установили последовательности из 167 п. н. в промоторе ранних генов и из 128 п. н. в промоторе поздних генов, достаточные для образования комплексов с продуктом IE2. США, Dep. of Pathobiol., Auburn Univ., Auburn, AL 36849-5519

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Santen, V.van

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.131

Biegalke, Bonita J.
Regulation of human cytomegalovirus US3 gene transcription by a cis-repressive sequences [Text] / Bonita J. Biegalke // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5362-5367 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Регуляция гена US3 цитомегаловируса человека цис-репрессивной последовательностью
Аннотация: Главный предранний ген mIE (UL122-UL123) цитомегаловируса (ЦМВ) человека регулируется позитивными и негативными сигналами, в т. ч. авторегулируется при участии цис-репрессирующей последовательности crs. Второй предранний ген US3 транскрибируется с такой же кинетикой, как и комплекс mIE. На участке между положениями -1 и -13 в гене US3 обнаружен элемент, вызывающий уменьшение транскрипции. По нуклеотидной последовательности, положению и функции этот элемент гена US3 похож на элемент гена mIE. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.137

Smith, Richard H.
Nuclear localization and transcriptional activation activities of truncated versions of the immediate-early gene product of equine herpesvirus 1 [Text] / Richard H. Smith, V.Roger Holden, Dennis J. O'Callaghan // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3857-3862 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активность ядерной локализации и транскрипционной активации у укороченных вариантов продукта предраннего гена герпесвируса лошадей типа 1
Аннотация: Предранний ген IE герпесвируса лошадей типа 1 кодирует ядерный регуляторный белок длиной 1487 остатков (I), авторегулирующий собственный промотор и трансактивирующий ранние промоторы, а в сочетании с вспомогательными факторами - поздние промоторы. Сконструированы векторы, экспрессирующие различные варианты I, укороченные с C-конца. Показано, что: 1) остатки 963-970 необходимы для эффективной локализации укороченных I в ядрах трансфицированных клеток; 2) первых 970 остатков I достаточно для трансактивации промотора гена тимидинкиназы до уровня, соответствующего 40% активации под действием I дикого типа. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
СЕРОТИП 1
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ПРОДУКТЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holden, V.Roger; O'Callaghan, Dennis J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.152

Zhang, Lu.
Interaction of bovine herpesvirus 4 (BHV-4) immediate early 2 gene production with BHV-4 thymidine kinase promoter-regulatory region [Text] / Lu Zhang, Vicky L.van Santen // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P2433-2445 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Взаимодействие продукта предраннего гена 2 герпесвируса крупного рогатого скота типа 4 (ГВКРС-4) с промоторно-регуляторной областью гена тимидинкиназы ГВКРС-4
Аннотация: Предранняя мРНК IE2 ГВКРС-4 кодирует белок IE2 (I), гомологичный трансактиватору R (II) вируса Эпштейна-Барр. При преходящей экспрессии I специфически трансактивирует в 9 раз промоторно-регуляторную область раннего гена ТК тимидинкиназы ГВКРС-4. Делеционный анализ показал, что отвечающие на I элементы расположены на фрагменте длиной 72 п.н. (Ф-72), находящемся с 5'-стороны от стартового сайта транскрипции ТК. Множественные копии Ф-72 придают чувствительность к I безэнхансерному промотору вируса SV40, причем трансактивация не зависит от ориентации Ф-72. Методом задержки миграции в геле показано, что I образует комплекс с Ф-72 и что I связывается с ДНК в форме димера. Для образования комплекса I с ДНК достаточно субфрагмента Ф-72 длиной 25 п.н. Ф-72 негомологичен консенсусному сайту связывания II. Одиночная аминокислотная замена в предполагаемом домене связывания с ДНК устраняет образование комплекса с ДНК in vitro и трансактиваторную активность I in vivo. США, Dep. of Pathobiol., Auburn Univ., Auburn, AL 36849-5519

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОРНО-РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ТИМИДИНКИНАЗНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Santen, Vicky L.van

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.165

Moriuchi, Hiroyuki.
Proteins and cis-acting elements associated with transactivation of the varicella-zoster virus (VZV) immediate-early gene 62 promoter by VZV open reading frame 10 protein [Text] / Hiroyuki Moriuchi, Masako Moriuchi, Jeffrey I. Cohen // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4693-4701 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белки и цис-действующие элементы, ассоциированные с трансактивацией промотора предраннего гена 62 вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВООЛ) белком открытой рамки считывания 10 ВВООЛ
Аннотация: Белок открытой рамки считывания ORF10 (I) ВВООЛ является ассоциированным с вирионами трансактиватором промотора предраннего гена IE62 и гомологом белка VP16 (II) вируса простого герпеса типа 1. I образует комплексы с клеточными белками Oct1 (III) и HCF (IV) и с элементами ТААТГ-ARAT, к-рые в количестве 3 копий содержатся в промоторе/энхансере гена IE62. Мутационный анализ этого промотора показал, что TAATGARAT-подобные элементы (ТПЭ) вносят вклада в активацию под действием I. Для полной трансактивации нужны также элементы ЦГГААR и элементы CRE ответа на цикло-АМФ. Анализ задержки миграции в геле показал, что I связывается с любым из 2 ТПЭ, с к-рыми не перекрывается октамерный мотив (ОКТ{-}/ТПЭ), но не с ТПЭ, перекрывающимся с октамерным мотивом (ОКТ{+}/ТПЭ). В отличие от этого, II образует комплекс с ОКТ{+}/ТПЭ с высоким сродством и с ОКТ{-}/ТПЭ с низким сродством. Добавление антител к I, III или IV разрушает эти комплексы, так что I взаимодействует с III или IV. Эти данные показали, что трансактивация I гена IE62 ВВООЛ и II генов IE ВПГ-1 требует одинаковых клеточных белков, но разных цис-элементов. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Moriuchi, Masako; Cohen, Jeffrey I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.114

Schreiber, Steven S.
Selective neuronal vulnerability in the hippocampus - a role for gene expression? [Text] / Steven S. Schreiber, Michel Baudry // Trends Neurosci. - 1995. - Vol. 18, N 10. - P446-451 . - ISSN 0378-5912
Перевод заглавия: Избирательная повреждаемость нейронов в гиппокампе - роль экспрессии генов?
Аннотация: Proposed mechanisms of neurodegeneration focus generally on the triggering of toxic biochemical pathways by an increased intracellular concentration of Ca{2+}. Recent evidence also suggests that Ca{2+} causes transcriptional activation of so-called `cell-death genes'. Efforts to elucidate the basis of selective vulnerability have relied on animal models of delayed neuronal death in the hippocampus. Biochemical and morphological data indicate that delayed neuronal death is a form of programmed cell death, or apoptosis. Observations that specific genes are activated transcriptionally for prolonged times in neuronal populations that are undergoing delayed death suggest that active gene expression is part of the neuronal-death cascade. Although a direct causal role remains to be proven, evidence implicates certain genes in neuronal-death pathways. Библ. 93

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ
АПОПТОЗ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ШОКОВЫЕ БЕЛКИ
ПОВРЕЖДЕНИЕ НЕЙРОНОВ
ГИППОКАМП
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93

Доп.точки доступа:
Baudry, Michel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.349

Schreiber, Steven S.
Selective neuronal vulnerability in the hippocampus - a role for gene expression? [Text] / Steven S. Schreiber, Michel Baudry // Trends Neurosci. - 1995. - Vol. 18, N 10. - P446-451 . - ISSN 0378-5912
Перевод заглавия: Избирательная повреждаемость нейронов в гиппокампе - роль экспрессии генов?
Аннотация: Proposed mechanisms of neurodegeneration focus generally on the triggering of toxic biochemical pathways by an increased intracellular concentration of Ca{2+}. Recent evidence also suggests that Ca{2+} causes transcriptional activation of so-called `cell-death genes'. Efforts to elucidate the basis of selective vulnerability have relied on animal models of delayed neuronal death in the hippocampus. Biochemical and morphological data indicate that delayed neuronal death is a form of programmed cell death, or apoptosis. Observations that specific genes are activated transcriptionally for prolonged times in neuronal populations that are undergoing delayed death suggest that active gene expression is part of the neuronal-death cascade. Although a direct causal role remains to be proven, evidence implicates certain genes in neuronal-death pathways. Библ. 93

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ
АПОПТОЗ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ШОКОВЫЕ БЕЛКИ
ПОВРЕЖДЕНИЕ НЕЙРОНОВ
ГИППОКАМП
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93

Доп.точки доступа:
Baudry, Michel

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.27

Somatostatin inhibits AP-1 function via multiple protein phosphatases [Text] / Andrea Todisco [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 1. - P160-166 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Соматостатин подавляет функцию AP-1 за счет множественных протеинфосфатаз
Аннотация: Изучали механизм ингибирующего действия соматостатина (СС) на опосредуемую фактором AP-1 экспрессию предранних генов. В линии клеток аденомы гипофиза крысы GH[3] крысы форболмиристатацетат (ФМА) стимулирует связывание AP-1 и транскрипцию соотв-щих генов и аналог СС, октреотид, снижает этот эффект на 40-70%. Этот эффект СС отменяется ингибиторами протеинфосфатазы, ортованадатом и окадаевой к-той. Действие октреотида опосредовано подтипами SSTR[2] и SSTR[5] рецепторов СС и сопровождается подавлением индуцированной ФМА пролиферации клеток GH[3]. Действие октреотида на функцию AP-1 и пролиферацию клеток предотвращается в случае обработки клеток GH[3] коклюшным токсином. Т. обр., действие СС на функцию AP-1 ассоциировано с опосредуемой чувствительным к коклюшному токсину G-белком активацией множественных протеинкиназ. США, Dep. Internal. Med., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor, MI 48109-0368. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
ЭФФЕКТ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ФАКТОР AP-1
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ГИПОФИЗ
АДЕНОМА
КЛЕТКИ GH[3]

Доп.точки доступа:
Todisco, Andrea; Seva, Catherine; Takeuchi, Yoshiaki; Dickinson, Chris J.; Yamada, Tadataka

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.39

Calcitonin gene-related peptide and ATP induce immediate early gene expression in cultured rat microglial cells [Text] / Josef Priller [et al.] // Glia. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P447-457 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Родственный гену кальцитонина пептид и АТФ индуцируют экспрессию предранних генов в культивируемых клетках микроглии крыс
Аннотация: Используя нозерн-блотинг показали, что добавление родственного гену кальцитонина пептида (РГКП) в культуру клеток микроглии крыс индуцирует накопление в клетках мРНК c-fos и junB, но не изменяет содержание мРНК c-jun и TISII. Аналогичная активация экспрессии предранних генов наблюдалась при действии на клетки форсколина, причем РГКП, подобно форсколину, активировал аденилатциклазу в клетках микроглии. Добавление к клеткам микроглии АТФ стимулировало накопление мРНК всех 4 предранних генов и аналогичная активация экспрессии этих генов имела место при стимуляции протеинкиназы С форболовыми эфирами. Действие АТФ на экспрессию предранних генов опосредовалось пуринорецепторами типа P[2Y]. Германия, Dep. Neuromorphol., Max-Planck-Inst. Psychiatry, Martinsried. Библ. 67

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ПУРИНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
МИКРОГЛИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Priller, Josef; Haas, Carola A.; Reddington, Martin; Kreutzberg, Georg W.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска