СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЧКОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 191
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.120

Microglial infection by a neurovirulent murine retrovirus results in defective processing of envelope protein and intracellular budding of virus particies [Text] / William P. Lynch [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3401-3409
Перевод заглавия: Микроглиальная инфекция нейровирулентного ретровируса мышей ведет к дефектному процессированию белка оболочки и внутриклеточному почкованию вирусных частиц
Аннотация: Обнаружение инфекции ретровируса мышей в клетках микроглии участков головного мозга, экспрессирующих спонгиформные нейродегенеративные изменения, свидетельствует в пользу того, что эти клетки могут играть важную роль в патогенезе. Для подтверждения этой гипотезы in vitro клетки микроглии мышей были инфицированы в смешанных глиальных культурах высоконейровирулентным ретровирусом мышей FrCas. На основе дифференциального прилипания микроглию выделяли из смешанных культур, добиваясь 'ЭКВИВ'98% очистки. Инфицированная микроглия экспрессировала белок вирусной оболочки на плазматической мембране, в то время как почкование вируса было преимущественно внутриклеточным. Исследование белка оболочки в иммуноблоте показало, что он представлен исключительно белком-предшественником 90 кД. Лишь незначительное кол-во белка оболочки было ассоциировано с частицами, выделенными из этих клеток. Титр вируса в супернатанте был низким. Эти клетки были все еще способны инфицировать клеткимишени. Эта частично дефектная инфекция клеток микроглии свидетельствует о существовании потенциальных клеточных механизмов, посредством к-рых нейровирулентный ретровирус может разрушать нормальную микроглию и индуцировать спонгиформные изменения ЦНС. США, Lab. of Persistent Viral Diseases, National Inst. of Allergy and Infec. Dis., Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
МИКРОГЛИЯ
ПОЧКОВАНИЕ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lynch, William P.; Brown, William J.; Spangrude, Gerald J.; Portis, John L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.071

The intracytoplasmic domain of gp41 mediates polarized budding of human immunodeficiency virus type 1 in MDCK cells [Text] / Robert Lodge [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4857-4861
Перевод заглавия: Внутрицитоплазматический домен gp41 способствует поляризованному почкованию вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках MDCK
Аннотация: Вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) освобождается из поляризованных эпителиальных клеток специфически базолатерально. Ранее было показано, что в отсутствие гликопротеинов оболочки ВИЧ-1 освобождение вируса из клеток не поляризовано. Использовали культуру почечных клеток собаки MDCK на полупроницаемых мембранах, в к-рую вводили рекомбинантные плазмиды, содержащие различные фрагменты провирусной ДНК ВИЧ-1. В позиции trans гена env экспрессировались белки, к-рые способствовали поляризации дефектных по гену env вирусов (в зависимости от дозы). Установили, что сигнал для освобождения поляризованного вируса локализован в трансмембранном белке gp41 ВИЧ-1, но отсутствует в gp120. По крайней мере часть этого сигнала расположена в внутрицитоплазматич. домене gp41. Мутанты по белку матрикса р17{g}{a}{g} не были поляризованы, если не взаимодействовали с гликопротеинами оболочки. Пришли к заключению, что поляризация и почкование вирионов нуждаются в С-конце внутри цитоплазматического домена gp41. Канада, Dept de Microbiol. of Immunol., Univ. de Montreal, Montreal, Quebec, H3С 3J7. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lodge, Robert; Gottlinger, Heinrich; Gabuzda, Dana; Cohen, Eric A.; Lemay, Guy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.27

Matsui, Yasushi.
Создание и поддержание полярности клеток при почковании у Saccharomyces cerevisiae [Text] / Yasushi Matsui // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1994. - Vol. 39, N 4 Suppl. - С. 365-372 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: КЛЕТКИ
ПОЛЯРНОСТЬ
СОЗДАНИЕ
ПОЧКОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.52

Kennedy, Brian K.
Daughter cells of Saccharomyces cerevisiae from old mothers display a reduced life span [Text] / Brian K. Kennedy, Nicanor R. Austriaco, Leonard Guarente // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 6. - P1985-1993 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Дочерние клетки Saccharomyces cerevisiae старых материнских клеток имеют сокращенную продолжительность жизни
Аннотация: С возрастом материнские клетки образуют все более крупные почки, т.е. у молодых вегетативное размножение асимметрично и дает дочерние клетки значительно меньшего размера, чем родительская. У старых клеток почкование протекает медленнее и нередко (до 30% при последней генерации) симметричное: материнская и дочерняя клетки имеют одинаковые размеры. Подобная закономерность наблюдалась как у мутантов rad9, так и ste12. Найдено, что независимо от кол-ва почечных рубцов и размеров дочерних клеток почки от старых материнских имеют меньшую продолжительность жизни, чем от молодых. Первые дают в среднем 8 генераций, тогда происходящие от молодых материнских клеток около 26. Полученные данные свидетельствуют в пользу гипотезы о накоплении с возрастом в клетках дрожжей веществ, обусловливающих их старение, и к-рые при высоком их содержании могут передаваться почкам. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ВЕГЕТАТИВНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Austriaco, Nicanor R.; Guarente, Leonard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.210

Kennedy, Brian K.
Daughter cells of Saccharomyces cerevisiae from old mothers display a reduced life span [Text] / Brian K. Kennedy, Nicanor R. Austriaco, Leonard Guarente // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 6. - P1985-1993 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Дочерние клетки Saccharomyces cerevisiae старых материнских клеток имеют сокращенную продолжительность жизни
Аннотация: С возрастом материнские клетки образуют все более крупные почки, т.е. у молодых вегетативное размножение асимметрично и дает дочерние клетки значительно меньшего размера, чем родительская. У старых клеток почкование протекает медленнее и нередко (до 30% при последней генерации) симметричное: материнская и дочерняя клетки имеют одинаковые размеры. Подобная закономерность наблюдалась как у мутантов rad9, так и ste12. Найдено, что независимо от кол-ва почечных рубцов и размеров дочерних клеток почки от старых материнских имеют меньшую продолжительность жизни, чем от молодых. Первые дают в среднем 8 генераций, тогда происходящие от молодых материнских клеток около 26. Полученные данные свидетельствуют в пользу гипотезы о накоплении с возрастом в клетках дрожжей веществ, обусловливающих их старение, и к-рые при высоком их содержании могут передаваться почкам. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 26

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ВЕГЕТАТИВНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Austriaco, Nicanor R.; Guarente, Leonard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.60

An assembly domain of the Rous sarcoma virus gag protein required late in budding [Text] / John W. Wills [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6605-6618 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Домен сборки белка Gag вируса саркомы Рауса, требующийся на поздней стадии в почковании
Аннотация: Сборочный домен AD2 картирован в богатой пролином последовательности p2b белка Gag (I) вируса саркомы Рауса. Мутанты AD2, полностью лишенные p2b, дефектны по освобождению частиц почкованием, хотя их I прочно ассоциирован с мембраной и имеет высокую активность протеазы (II). Мутации, инактивирующие II, не восстанавливают нормальное почкование у мутантов AD2. Анализ комплементации показал, что дефект мутантов AD2 не связан с сильным изменением конформации I и что сборочная функция не нужна на каждой молекуле I в популяции. Мутанты с аминокислотными заменами в последовательности p2b имеют промежуточную способность к почкованию. Инактивация II у этих мутантов стабилизирует I внутри клетки и увеличивает освобождение частиц, но скорость почкования остается низкой. Высказано предположение, что область AD2 является динамичной и служит молекулярным шарниром, позволяющим частицам появляться с поверхности клетки во время почкования. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
БЕЛОК GAG
ДОМЕНЫ
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wills, John W.; Cameron, Craig E.; Wilson, Carol B.; Xiang, Yan; Bennett, Robert P.; Leis, Jonathan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.75

The 6-kilodalton membrane protein of semliki forest virus is involved in the budding process [Text] / Arleen Loewy [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P469-475 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мембранный белок 6 килодальтон вируса леса Семлики участвует в процессе почкования
Аннотация: Изучен мутант вируса леса Семлики (ВЛС) с полной делецией 'ДЕЛЬТА'6K гена гидрофобного мембранного белка с мол. м. 6000 (I). Скорость роста мутанта 'ДЕЛЬТА'6K сильно зависит от клеток хозяина и составляет 2-50% от скорости роста ВЛС дикого типа. Клетки млекопитающих более дефектны по росту 'ДЕЛЬТА'6K, чем клетки насекомых и птиц. У мутанта нормально образуются и процессируются гликопротеины (II) и продуцируются нуклеокапсиды, к-рые накапливаются на плазматической мембране клеток ВНК. Главный дефект обнаружен на стадии завершения сборки и почкования новых вирионов. Большая часть вирусного потомства мутанта 'ДЕЛЬТА'6K может быть освобождена из отмытых клеток ВНК осмотическим лизисом. Вирионы 'ДЕЛЬТА'6K нормально связываются и поглощаются клетками, но более термолабильны, чем вирионы ВЛС дикого типа. Полученные данные подтверждают, что I является важным, но несущественным компонентом в сборке и почковании вирионов ВЛС. Возможно, I влияет на упаковку II и взаимодействие II с мембранными липидами. США, Dep. of Molecular Microbiol., Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
ПОЧКОВАНИЕ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Loewy, Arleen; Smyth, Joan; Bonsdorff, Carl-Henrik von; Liljestrom, Peter; Schlesinger, Milton J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.146

Abortive replication of influenza virus A/WSN/33 in HeLa229 cells: Defective viral entry and budding processes [Text] / Chandrasekhar N. Gujuluva [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P491-505 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Абортивная репликация вируса гриппа A/WSN/33 в клетках HeLa229: дефектные процессы вхождения вируса и почкования
Аннотация: Репликация вируса гриппа A (ВГА) дефектна в клетках HeLa229 и продуктивна в клетках почек собаки MDCK. Найдено, что в клетках HeLa229 адсорбция ВГА протекает нормально, но последующие стадии, включая слияние-раздевание и ядерный транспорт рибонуклеопротеина ВГА, менее эффективны, чем в клетках MDCK. При одной и той же множественности заражения меньше клеток HeLa229 заражается ВГА, устойчивость к NH[4]Cl развивается медленнее и деградация белков ВГА задерживается по сравнению с заражением клеток MDCK. Последующие стадии синтеза белков ВГА и транспорта, созревания и встраивания в мембрану гликопротеинов ВГА одинаково протекают в клетках HeLa229 и MDCK, хотя характер гликозилирования гемагглютинина неодинаков. Главный дефект наблюдается на стадии почкования и освобождения вирионов. В клетках HeLa229 вирусные почки образуются, но вирионы ВГА остаются прикрепленными к плазматической мембране и не переходят в среду. Дефект по освобождению ВГА не связан с отсутствием нейраминидазной активности и частично преодолевается при обработке цитохалазином B, что указывает на участие микрофиламентов в освобождении ВГА. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of California School of Med., Los Angeles, CA 90024-1747. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА A
АБОРТИВНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ПОЧКОВАНИЕ
ДЕФЕКТНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gujuluva, Chandrasekhar N.; Kundu, Amitabha; Murti, K.G.; Nayak, Debi P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.187

Fischer, Reinhard.
Aspergillus nidulans apsA (anucleate primary sterigmata) encodes a coiled-coil protein required for nuclear positioning and completion of asexual development [Text] / Reinhard Fischer, William E. Timberlake // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 4. - P485-498 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Aspergillus nidulans apsA (безъядерные первичные стеригмы) кодирует свертывающий белок, необходимый для изменения позиции ядер и завершения бесполого развития
Аннотация: Многие грибы способны к росту в сторону одного из полюсов клетки в виде гиф или во всех направлениях, образуя почки. Мутант apsA Aspergillus nidulans кодирует белок с м. м. 183 кД. Этот белок участвует в процессе миграции ядер при почковании. Библ. 85

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS APSA (FUNGI)
ГИФЫ
РОСТ
ПОЧКОВАНИЕ
ЯДРА
МИГРАЦИЯ
СВЕРТЫВАЮЩИЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Timberlake, William E.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.405

An assembly domain of the Rous sarcoma virus gag protein required late in budding [Text] / John W. Wills [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6605-6618 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Домен сборки белка Gag вируса саркомы Рауса, требующийся на поздней стадии в почковании
Аннотация: Сборочный домен AD2 картирован в богатой пролином последовательности p2b белка Gag (I) вируса саркомы Рауса. Мутанты AD2, полностью лишенные p2b, дефектны по освобождению частиц почкованием, хотя их I прочно ассоциирован с мембраной и имеет высокую активность протеазы (II). Мутации, инактивирующие II, не восстанавливают нормальное почкование у мутантов AD2. Анализ комплементации показал, что дефект мутантов AD2 не связан с сильным изменением конформации I и что сборочная функция не нужна на каждой молекуле I в популяции. Мутанты с аминокислотными заменами в последовательности p2b имеют промежуточную способность к почкованию. Инактивация II у этих мутантов стабилизирует I внутри клетки и увеличивает освобождение частиц, но скорость почкования остается низкой. Высказано предположение, что область AD2 является динамичной и служит молекулярным шарниром, позволяющим частицам появляться с поверхности клетки во время почкования. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
БЕЛОК GAG
ДОМЕНЫ
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wills, John W.; Cameron, Craig E.; Wilson, Carol B.; Xiang, Yan; Bennett, Robert P.; Leis, Jonathan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.135

Jacobs, Charles W.
Budding patterns during the cell cycle of the maize smut pathogen Ustilago maydis [Text] / Charles W. Jacobs, Stephen J. Mattickak, James F. Knowles // Can. J. Bot. - 1994. - Vol. 72, N 11. - P1675-1680 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Характер почкования в течение клеточного цикла возбудителя головни кукурузы Ustilago maydis
Аннотация: С помощью светооптического и электронного микроскопов изучали особенности почкования клеток (К) U. maydis. Почкующиеся К появлялись только на полюсах материнских К. Фотомикроскопия показала, что на твердой среде две первые отпочковывающиеся К появляются в точках, расположенных дистально к месту прикрепления последних на материнской К. В последующих циклах почкующиеся К имели тенденцию возникать на альтернативных полюсах материнской К. Обнаружена серия аннеляций (рубцов) на основании каждой отпочковывающейся К, указывая на возможность многократного использования мест почкования на материнской К. США, Dep. of Biology, Albion College, Albion, MI 49224. Ил. 5. Библ. 38

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: USTILAGO MAYDIS (FUNGI)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mattickak, Stephen J.; Knowles, James F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.115

Influenza type A virus neuraminidase does not play a role in viral entry, replication, assembly, or budding [Text] / Chongguang Liu [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1099-1106 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нейраминидаза вируса гриппа А не играет роли во вхождении, репликации, сборке и почковании вируса
Аннотация: Дефектный по нейраминидазе (I) мутант NSW-Mi вируса гриппа А (ВГА) использован для изучения роли I в репликации ВГА. Электронная микроскопия показала, что вирионы мутанта NSW-Mi собираются нормально и образуют большие агрегаты, ассоциированные с поверхностью клеток. Вирус NSW-Mi, выращенный в отсутствие бактериальной I, способен ко 2-му раунду репликации в клетках MDCK в отсутствие I, т.е. образует инфекционные вирионы. Агрегаты вируса найдены также в цитоплазматических вакуолях. При введении мутанта NSW-Mi мышам C57BL/6 вирус в небольшом титре может быть выделен из легких и появляются цитотоксические Т-лимфоциты, ограниченные главным комплексом гистосовместимости MHC-I. У мышей C57BL/6 низкий титр мутанта ВГА сохраняется в течение 28 дней после заражения, но не увеличивается со временем. Эти данные позволяют предположить, что I не нужен для вхождения, репликации и сборки вирионов ВГА в культуре клеток и в мышах. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama, Birmingham. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
РЕПЛИКАЦИЯ
СБОРКА
ПОЧКОВАНИЕ
НЕЙРАМИНИДАЗА

Доп.точки доступа:
Liu, Chongguang; Eichelberger, Maryna C.; Compans, Richard W.; Air, Gillian M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.210

Unbudded G[2] as well as G[1] arrest in the stationary phase of the basidiomycetous yeast Cryptococcus neoformans [Text] / Kanji Takeo [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 129, N 2-3. - P231-236 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Отсутствие почкования как в G[2], так и в G[1]-фазе в зафиксированных в стационарной фазе [клетках] дрожжей-базидиомицетов Cryptococcus neoformans
Аннотация: Исследовали морфологию и содержание ДНК в клетках Cryptococcus neoformans, зафиксированных в стационарной фазе. Размер клеток по сравнению с размером клеток в экспоненциальной фазе увеличился, почки отсутствуют. Более мелкие клетки содержат ДНК в G[1]-фазе, в то время как крупные непочкующиеся клетки содержат ДНК как в G[2], так и в G[1]-фазе. Это может свидетельствовать о том, что клетки C. neoformans могут переходить в стационарную фазу как из G[1], так и из G[2]-фазы. Ил. 3. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: СRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
МОРФОЛОГИЯ
КЛЕТКИ
ДНК
СОДЕРЖАНИЕ
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Takeo, Kanji; Tanaka, Reiko; Miyaji, Makoto; Nishimura, Kazuko

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.04-04В5.117

Jacobs, Charles W.
Budding patterns during the cell cycle of the maize smut pathogen Ustilago maydis [Text] / Charles W. Jacobs, Stephen J. Mattickak, James F. Knowles // Can. J. Bot. - 1994. - Vol. 72, N 11. - P1675-1680 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Характер почкования в течение клеточного цикла возбудителя головни кукурузы Ustilago maydis
Аннотация: С помощью светооптического и электронного микроскопов изучали особенности почкования клеток (К) U. maydis. Почкующиеся К появлялись только на полюсах материнских К. Фотомикроскопия показала, что на твердой среде две первые отпочковывающиеся К появляются в точках, расположенных дистально к месту прикрепления последних на материнской К. В последующих циклах почкующиеся К имели тенденцию возникать на альтернативных полюсах материнской К. Обнаружена серия аннеляций (рубцов) на основании каждой отпочковывающейся К, указывая на возможность многократного использования мест почкования на материнской К. США, Dep. of Biology, Albion College, Albion, MI 49224. Ил. 5. Библ. 38

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: USTILAGO MAYDIS (FUNGI)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mattickak, Stephen J.; Knowles, James F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.104

Li, Rong.
Regulation of cortical actin cytoskeleton assembly during polarized cell growth in budding yeast [Text] / Rong Li, Yi Zheng, David G. Drubin // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 128, N 4. - P599-615 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регуляция сборки кортикального актинового цитоскелета при поляризованном росте у почкующихся дрожжей
Аннотация: Разработан новый метод пермеабилизации дрожжевых клеток (Кл) с сохранением внутриклеточной пространственной организации. Экзогенный флуоресцентно-меченный актин включается в кортекс таких Кл. В почковании участвует нуклеирующая активность, не совпадающая с оперенным концом актиновых филаментов и утрачиваемая Кл без белков Sla1 и Sla2. Интенсивность и скорость сборки актиновых структур увеличены в пермеабилизованных Кл 'ДЕЛЬТА'cap2, что указывает на роль кэппирования белками оперенных концов растущих филаментов. Включение актина стимулирует ГТФ-'гамма'-s; стимуляция отсутствует при мутации по гену CDC42, кодирующему ГТФ-связывающий белок типа Rho; этот эффект устраняется внесением в клетки cdc2 констутивно активного белка Cdc42. США, [D. G. D.], Dep. Mol. a. Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: АКТИН
КОРТИКАЛЬНЫЙ
СБОРКА
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК RHO
ГТФ
БЕЛОК SLA
ДРОЖЖИ
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zheng, Yi; Drubin, David G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.128

Sarl promotes vesicle budding from the endoplasmic reticulum but not Golgi compartments [Text] / Osamu Kuge [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P51-65 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: [ГТФаза] Sar1 стимулирует отпочковывание пузырьков от эндоплазматической сети, но не от компартментов аппарата Гольджи
Аннотация: В клетках (Кл) CHO идентифицированы гены Sar1a и Sar1b из семейства генов SAR1 малых ГТФаз. При иммуноэлектронной микроскопии Sar1 выявлен лишь в переходной области от эндоплазматической сети к аппарату Гольджи, где содержание Sar1 в везикулярных переносчиках повышено в 20-40 раз. Показана потребность в Sar1 для ранних этапов почкования везикул. Антитело к Sar1 угнетает in vitro экспорт гликопротеина G-VSV вируса везикулярного стоматита из эндоплазматической сети. Обладающий предпочтительной аффинностью к ГДФ транс-доминантный мутант Sar1a [T39N] также резко угнетает почкование. Sar1 не участвует в переносе G-VSV между компартментами аппарата Гольджи. США, [W.E.B.], Dep. Mol. a. Cell Biol., Seripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ПУЗЫРЬКИ
ПОЧКОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ГТФАЗА SAR1
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Kuge, Osamu; Dascher, Chrictiane; Orci, Lelio; Rowe, Tony; Amherdt, Mylene; Plutner, Helen; Ravazzola, Mariella; Tanigawa, Gary; Rothman, James E.; Balch, William E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.72

Role of Bud3p in producing the axial budding pattern of yeast [Text] / John Chant [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 3. - P767-778 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль [белка] Bud3p в образовании осевой конфигурации почкования дрожжей
Аннотация: Yeast cells can select bud sites in either of two distinct spatial patterns. a cells and 'альфа' cells typically bud in an axial pattern, in which both mother and daughter cells form new buds adjacent to the preceding division site. In contrast, a/'альфа' cells typically bud in a bipolar pattern, in which new buds can form at either pole of the cell. The BUD3 gene is specifically required for the axial pattern of budding: mutations of BUD3 (including a deletion) affect the axial pattern but not the bipolar pattern. The sequence of BUD3 predicts a product (Bud3p) of 1635 amino acids with no strong or instructive similarities to previously known proteins. However, immunofluorescence localization of Bud3p has revealed that it assembles in an apparent double ring encircling the mother-bud neck shortly after the mitotic spindle forms. The Bud3p structure at the neck persists until cytokinesis, when it splits to yield a single ring of Bud3p marking the division site on each of the two progeny cells. These single rings remain for much of the ensuing unbudded phase and then disassemble. The Bud3p rings are indistinguishable from those of the neck filament-associated proteins (Cdc3p, Cdc10p, Cdc11p, and Cdc12p), except that the latter proteins assemble before bud emergence and remain in place for the duration of the cell cycle. Upon shift of a temperature-sensitive cdc12 mutant to restrictive temperature, localization of both Bud3p and the neck filamentassociated proteins is rapidly lost. In addition, a haploid cdc11 mutant loses its axial-budding pattern upon shift to restrictive temperature. Taken together, the data suggest that Bud3p and the neck filaments are linked in a cycle in which each controls the position of the other's assembly: Bud3p assembles onto the neck filaments in one cell cycle to matk the site for axial budding (including assembly of the new ring of neck filaments) in the next cell cycle. As the expression and localization of Bud3p are similar in a, 'альфа', and a/'альфа' cells, additional regulation must exist such that Bud3p restricts the position of bud formation in a and 'альфа' cells but not in a/'альфа' cells. США, Dep. Biology, Dep. Molecular an Cellular Biology, 7 Divinity Avenue, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ДРОЖЖИ
ПОЧКОВАНИЕ
ОСЕВОЙ ТИП
БЕЛОК BUD3P
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Chant, John; Mischke, Michelle; Mitchell, Elizabeth; Herskowitz, Ira; Pringle, John R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.154

Positionally independent and exchangeable late budding functions of the Rous sarcoma virus and human immunodeficiency virus Gag proteins [Text] / Leslie J. Parent [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5455-5460 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Независимая от позиции и доступная для обмена функция белков Gag на этапе позднего почкования вируса саркомы Рауса и вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Белки Gag вируса саркомы Рауса и ВИЧ-1 участвуют в этапе позднего почкования. Домен сборки белка Gag вируса саркомы Рауса ассоциирован с областью PPPY в позиции между последовательностями матрикса и капсида. Эта область отсутствует у белка Gag ВИЧ-1, у к-рого последовательности матрикса непосредственно связаны с последовательностями капсида. Функция поздней сборки ВИЧ-1 ассоциирована с участком p6 С-конца белка Gag. Домены сборки белков Gag этих двух неродственных вирусов взаимозаменяемы и могут функционировать независимо от позиции. США, Pennsylvania State Univ. College of Med., Hershey, PA 17033. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ GAG
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Parent, Leslie J.; Bennett, Robert P.; Craven, Recceba C.; Nelle, Timothy D.; Krishna, Neel K.; Bowzard, J.Bradford; Wilson, Carol B.; Puffer, Bridget A.; Montelaro, Ronald C.; Wills, John W.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.323

Positionally independent and exchangeable late budding functions of the Rous sarcoma virus and human immunodeficiency virus Gag proteins [Text] / Leslie J. Parent [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5455-5460 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Независимая от позиции и доступная для обмена функция белков Gag на этапе позднего почкования вируса саркомы Рауса и вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Белки Gag вируса саркомы Рауса и ВИЧ-1 участвуют в этапе позднего почкования. Домен сборки белка Gag вируса саркомы Рауса ассоциирован с областью PPPY в позиции между последовательностями матрикса и капсида. Эта область отсутствует у белка Gag ВИЧ-1, у к-рого последовательности матрикса непосредственно связаны с последовательностями капсида. Функция поздней сборки ВИЧ-1 ассоциирована с участком p6 С-конца белка Gag. Домены сборки белков Gag этих двух неродственных вирусов взаимозаменяемы и могут функционировать независимо от позиции. США, Pennsylvania State Univ. College of Med., Hershey, PA 17033. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ GAG
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Parent, Leslie J.; Bennett, Robert P.; Craven, Recceba C.; Nelle, Timothy D.; Krishna, Neel K.; Bowzard, J.Bradford; Wilson, Carol B.; Puffer, Bridget A.; Montelaro, Ronald C.; Wills, John W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.256

Lew, Daniel J.
A cell cycle checkpoint monitors cell morphogenesis in budding yeast [Text] / Daniel J. Lew, Steven I. Reed // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 3. - P739-749 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Точка переключения клеточного цикла контролирует морфогенез клеток при почковании дрожжей
Аннотация: "Checkpoint"-контроль клеточного цикла (Hartwell, Weinert, Science, 1989, 246: 629) представляет регуляторные пути, блокирующие прохождение клеточного цикла в клетках (Кл) с неполным завершением предшествующих этапов клеточного цикла. В работе показано, что подавление почкования S. cerevisiae препятствует делению ядра. Задержка происходит после завершения репликации ДНК и сборки веретена; она связана с задержкой активации регуляторной киназы Cdc 28 и накопления циклинов C1b1 и C1b2. США, Dep. Mol. Cancer Biology, Box 3686, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИНЫ
ДРОЖЖИ
ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Reed, Steven I.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска