СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 611
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.42

Chu, Charles C.
Quantitation of immunoglobulin 'мю'-'гамма'1 heavy chain switch region recombination by a digestion-circularization polymerase chain reaction method [Text] / Charles C. Chu, William E. Paul, Edward E. Max // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 15. - P6978-6982 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Количественный учет рекомбинаций в области переключения тяжелых цепей иммуноглобулинов 'мю'-'гамма'1 с помощью метода разрезания - циркуляризации и цепной полимеразной реакции
Аннотация: Анализ геномной ДНК миелом и гибридом показал, что переключение изотипа сопровождается перестройкой, заключающейся в делеции ДНК между областью переключения (ОП) гена и ОП нового изотопа, что приводит к образованию составной ОП. Авт. разработали новый метод учета делеционных реаранжировок, названный методом разрезания-циркуляризации и цепной полимеразной реакции. ДНК разрезают рестриктазой, распознающей участки, фланкирующие рекомбинированную составную ОП. Затем проводят лигирование при низкой конц-ии для облегчения образования колец. При этом соединяются 5' и 3' концы каждого из рестрикционных фрагментов, что позволяет использовать полимеразную цепную р-цию для амплифицирования реаранжированных ОП. Разработанный метод применяли для учета 'мю'-'гамма'1 реаранжировок в В-клетках после культивирования с липополисахаридом и интерлейкином 4. Метод достаточно чувствителен для регистрации переключения в клетках, составляющих 1-2% от всей популяции. США. Lab. of Immunol., Nat. Inst. of Allergy and Infectious Diseases, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
ИЗОТИПЫ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
МЫШИ
GENE REARRANGEMENT
NORMAL B CELLS

Доп.точки доступа:
Paul, William E.; Max, Edward E.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.03-04П1.024

A PET study of visuospatial attention [Text] / Maurizio Corbetta [et al.] // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P1202-1226 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Томографическое исследование зрительнопространственного внимания
Аннотация: С помощью метода позитронной томографии изучались нейронные системы, обеспечивающие процесс переключения пространственного внимания с одних зрительных стимулов на другие в левом или в правом зрительном поле в фовеофугальном или в фовецентрическом направлениях. Обнаружено, что испытуемые быстрее реагировали на стимулы, предъявлявшиеся после предъявления валидных подсказок (по сравнению с ситуацией применения невалидных подсказок). Реакции испытуемых в условиях применения невалидных подсказок ускорялись в случае предъявления стимулов в направлении, соответствующем направлению внимания. Выявлено, что верхняя париетальная и верхняя фронтальная области коры головного мозга в наибольшей степени активизировались при переключении внимания на периферию. Обнаружено, что париетальные и фронтальные области коры обеспечивают различные аспекты пространственного внимания. США, Dept. of Neurology and Neurological Surgery, Washington Univ. School of Medicine, Box 8111, St. Louis, MO 63110. Библ. 127.

ГРНТИ	15.21.41

ВИНИТИ 151.21.41.27
Рубрики: ВНИМАНИЕ
ЗРИТЕЛЬНО-ПРОСТРАНСТВЕННОЕ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
ПАРИЕТАЛЬНАЯ КОРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 127
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corbetta, Maurizio; Miezin, Francis M.; Shulman, Gordon L.; Petersen, Steven E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.62

Interleukin induction and tissue specificity of transcription of transgenic immunoglobulin switch regions [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Laura A. Elenich [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P238 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индуцирующее действие интерлейкина и тканевая специфичность области переключения изотипов трансгенных иммуноглобулинов
Аннотация: Сообщают о проведении ими исследований по изучению процесса регуляции переключения синтеза изотипов Ig в B-клетках селезенки под действием ЛПС и ИЛ-4. Активность промоторной области генов тяжелой цепи Ig, проанализированная авт. ранее с помощью трансфицированных клеточных линий, изучается в наст. время на моделях трансгенных мышей. Анализ влияния ИЛ-4 на экспрессию в различных тканях используемых Ig-трансгенов позволит выявить локализацию тех элементов генов, к-рые регулируют синтез 'гамма'1-транскриптов зародышевой линии. США, Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СИНТЕЗ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ИЗОТИПОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСГЕННАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Elenich, Laura A.; Dunnick, Wesley A.; Xu, Minzhen; Stavnezer, Janet

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.63

Collins, John.
Production and regulation of germline transcripts of the 'гамма'2a gene prior to switch recombination [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / John Collins, Wesley Dunnick // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P237 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция синтеза и синтез зародышевых транскриптов гена 'гамма'2a перед рекомбинационным переключением (выработки Ig-изотипов)
Аннотация: При стимуляции норм. мышиных В-клеток ЛПС в сочетании с 'гамма' ИФ (но не одним только ЛПС) в них идентифицированы зародышевые транскрипты гена 'гамма'2a. Идентифицировали 3 вида транскриптов, при этом минорные транскрипты (от I'гамма'2a-экзона до С'гамма'2a-экзона) составили 5% от общего количества. Проводится работа по определению индуцируемых 'гамма' ИФ ядерных белков, связывающихся с ДНК в пределах или вблизи I'гамма'2a-экзона. Считают, что такие белки м. б. регуляторами изотип-специфического рекомбинационного переключения при синтезе Ig. США, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. Michigan, 48103-0620 Ann Arbor

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ИЗОТИПОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dunnick, Wesley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.65

Hodgkin, Philip D.
B cell differentiation induced by helper T cell membranes: Evidence for sequential isotype switching and a requirement for lymphokines during proliferation [Text] / Philip D. Hodgkin, Brian E. Castle, Marilyn R. Kehry // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P239-246 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Дифференцировка B-клеток, индуцированная мембранами T-клеток хелперов. Доказательства последующего изотипического переключения и потребность лимфокинов в процессе пролиферации
Аннотация: Мышиные B-лимфоциты в ответ на стимуляцию мембранной фракцией T-лимфоцитов в комбинации с лимфокинами T-хелперов типа 2 дифференцируются с преимущественной секрецией IgM, IgG1 и IgE. При стимуляции мембранами T-хелперов последовательная смена секреции Ig разных классов происходила в период с 2 по 5 сутки культивирования. Присутствие лимфокинов было необходимым до и в процессе пролиферации B-лимфоцитов для дифференциации в Ig-секретирующие клетки, что соответствовало времени макс. синтеза ДНК. Для переключения на IgM воздействие лимфокинов были минимальным, тогда как для переключения на IgE антитела требовалось более продолжительное воздействие цитокинов на B-клетки. Австралия, John Curtin Sch. Med. Res., Australian Nat. Univ., Canberra. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИЗОТИПИЧЕСКОЕ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
МЕМБРАННАЯ ФРАКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castle, Brian E.; Kehry, Marilyn R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.80

L'interleukine-4: Du lymphocyte B au fibroblaste [Text] : [Rapp.] Symp.: Lilly Conf. Xenografting, Paris, oct. 12, 1993 / V. Salmon-Ehr [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P262-268 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Интерлейкин 4. От B-лимфоцитов к фибробластам
Аннотация: Обзор посвящен интерлейкину (ИЛ) 4. Это - gp20, содержащий 153 аминокислотных остатка. Его ген находится в 5-й хромосоме человека, содержит 4 экзона. Существуют высоко- и низкоаффинные рецепторы для ИЛ-4. Первый из них имеет два внеклеточных, трансмембранный и внутриклеточный домены. Продуценты ИЛ-4 - Т-хелперы Th2. Он имеет широкий спектр клеток-мишеней. ИЛ-4 вызывает активацию и пролиферацию В-лимфоцитов, созревание пре-В-клеток, дифференцировку антителообразующих клеток, переключение С-генов иммуноглобулинов на синтез IgG1 и IgE, усиливает экспрессию на В-клетках продуктов ГКГ класса II и CD23. Он является фактором роста Т-клеток, усиливает их цитотоксическую активность, отменяет ряд эффектов ИЛ-2 и интерферона 'гамма'.ИЛ-4 подавляет выработку макрофагами простагландинов и цитокинов, экспрессию Fc-рецепторов. Влияет на гемопоэз (особенно - на миелопоэз). ИЛ-4 усиливает пролиферацию фибробластов, их хемотаксис, синтез компонентов внеклеточного матрикса, в частности, коллагенов I и III, играет роль в фиброгенезе при склеродермии, оказывает положительное действие при заживлении ран, обусловливает формирование стромы опухоли, способствуя проявлению противоопухолевой защиты. Франция, CNRS ERS 0017, Faculte de Medicine, Reims. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ЛИМФОЦИТЫ B
ФИБРОБЛАСТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ C-ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Salmon-Ehr, V.; Gillery, P.; Kalis, B.; Banchereau, J.; Maquart, F.X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.148

Comparative analysis of cellular and tissular expression of c-fos in human keratinocytes: Evidence of its role in cell differentiation [Text] / N. Basset-Seguin [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P765-771 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сравнительный анализ клеточной и тканевой экспрессии [гена] c-fos в кератиноцитах человека. Доказательство его роли в дифференцировке клеток
Аннотация: Изучали экспрессию гена c-fos в культивируемых кератиноцитах человека и в органной культуре лишенной эпидермиса кожи, моделирующей процесс эпителизации. Показали, что экспрессия c-fos в первичной культуре кератиноцитов сохраняется в течение длительного периода культивирования. Внеклеточный кальций, стимулирующий дифференцировку кератиноцитов, увеличивает экспрессию в них c-fos в присутствии факторов роста. В органной культуре спонтанная экспрессия c-fos обнаруживается только после завершения дифференцировки неоэпидермиса. Эти результаты подтверждают предположение о роли c-fos в переключении ранней и поздней фаз дифференцировки кератиноцитов и указывают на существование как сывороточных, так и тканевых факторов регуляции экспрессии c-fos. Франция, Lab. Dermatol. Mol., CNRS UMR 9942, Montpellier. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ
КЛЕТОЧНАЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ФАЗ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЭПИДЕРМИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Basset-Seguin, N.; Demoly, P.; Moles, J.P.; Tesnieres, A.; Gauthier-Rouviere, C.; Richard, S.; Blanchard, J.M.; Guilhou, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.07-04А3.020

Weimann, James M.
Switching neurones are integral members of multiple oscillatory networks [Text] / James M. Weimann, Eve Marder // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 10. - P896-902 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Нейроны с переключением являются интегральными элементами многих осцилляторных сетей
Аннотация: Соматогастрический ганглий краба содержит нейроны, генерирующие различные ритмы, напр. быстрый пилорический ритм и медленный гастральный ритм. Многие нейроны могут переключать свою активность с одного ритма на др. Решается вопрос, являются ли нейроны (Н) с переключением интегральными элементами, либо пассивными, реагирующими на изменения др. активности Н. Проведены эксперименты с Н ганглия краба Cancer burealis. Обнаружено, что, когда Н изменяют характер разрядов, они одновременно функционируют как часть цепи, генерирующей новый ритм; отдельные Н при этом м. б. использована как часть цепи, генерирующей наборы паттернов, а возмущения небольшого числа Н может приводить к значительным изменениям. США, Biology Dep. and Volen Center for Complex Sys., Brandois Univ., Waltham, MA 02254. Ил. 5. Библ. 41.

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.09.13
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ОСЦИЛЛЯТОРЫ
НЕЙРОНЫ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ РЕЖИМОВ

Доп.точки доступа:
Marder, Eve

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.07-04П1.029

Shedden, Judith M.
ERP and functional MRI measurement of attention shifting [Text] : pap. and Poster 34th Annu. Meet. Psychon. Soc., Washington, D. C., Nov. 5-7, 1993 / Judith M. Shedden, Walter Schneider, Doug Noll // Bull. Psychonom. Soc. - 1993. - Vol. 31, N 5. - P408 . - ISSN 0090-5054
Перевод заглавия: Связанные с событиями потенциалы и функциональные магнитно-резонансные образы как показатели переключения внимания

ГРНТИ	15.21.41

ВИНИТИ 151.21.41.27
Рубрики: ВНИМАНИЕ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
СВЯЗАННЫЕ С СОБЫТИЯМИ ПОТЕНЦИАЛЫ
МЕТОД МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schneider, Walter; Noll, Doug

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.299

Zeytinoglu, H.
Microscopic analysis of a cell line which switches between the differentiated and the transformed phenotype [Text] / H. Zeytinoglu, I. Gibson, M. Zeytinoglu // Micron. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P265-272 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Микроскопический анализ линии клеток, переключающих свой фенотип между дифференцированным и трансформированным
Аннотация: Миобласты линии CO25 пролиферируют при культивировании в среде DMEM с 20% БПС. При замене среды в культуре CO25 при полном монослое на среду с 10% лошадиной сыворотки через 4 сут инкубации наблюдается слияние миобластов и формирование миотрубочек. Инкубация в присутствии 10% лошадиной сыворотки и 1 мкМ дексаметазона в течение 4 сут приводит к индукции экспрессии эндогенного N-ras и стимуляции пролиферации и образования фокусов трансформированных клеток (Кл). Показали резкое различие между двумя фенотипами Кл в организации внутриклеточного актина; экспрессия N-ras сопровождается дезорганизацией актиновых филаментов. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. East. Anglia, Norwich NR4 7TJ. Библ. 7

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
МИОБЛАСТЫ CO25

Доп.точки доступа:
Gibson, I.; Zeytinoglu, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.61

Arts, Eric J.
The kinetics of the first template switch and inhibition by nucleoside analogs [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Eric J. Arts, Mark A. Wainberg // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кинетика первого переключения матрицы и ингибирование нуклеозидными аналогами
Аннотация: Для изучения кинетики обратной транскрипции РНК ВИЧ использована эндогенная бесклеточ. система с тРНК{лиз3} (I), обратной транскриптазой ВИЧ (II) и РНК, участвующей в первом переключении матрицы. Присутствие I вместо дезоксинуклеотидной затравки увеличивает эффективность переключения в 3 раза. Показано, что R-обл. оказывает стабилизирующее влияние на транскрипционный комплекс II. 3'-азидо-3'-дезокситимидин ингибирует синтез продуктов после переключения матрицы лишь в том случае, когда затравкой является I. Задержка при отжиге R-обл. со второй матрицей РНК ВИЧ позволяет азидо-3'-дезокситимидину связаться с II, смещая нуклеозидтрифосфат, а затем включиться в ДКН при продолжении полимеризации. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal, Que. H3T 1E2

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБРАТНАЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ МАТРИЦЫ
КИНЕТИКА
НУКЛЕОЗИДЫ
АНАЛОГИ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Wainberg, Mark A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.154

Ramsey, H.
An increase in switching frequency correlates with an increase in recombination of the ribosomal chromosomes of Candida albicans strain 3153A [Text] / H. Ramsey, B. Morrow, D. R. Soll // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 7. - P1525-1531 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Повышение частоты переключения коррелирует с повышением [уровня] рекомбинации рибосомных хромосом штамма 3153А Candida albicans
Аннотация: Обработка шт. 3153А дрожжей Candida albicans низкими дозами УФ-света (уровень гибели Кл 8%) повышает до 10{-2} частоту фенотипических переключений, выявляемых по изменению морфологии колоний. В потомстве облученных Кл обнаружены линии с высокой частотой переключения и линии, сохраняющие исходный фенотип (гладкие колонии). В линиях с высокой частотой переключения отмечена непрерывная реорганизация рибосомных хромосом (R-хромосом, т. е. хромосом, содержащих рибосомные цистроны), тогда как в Кл из линий, сохраняющих гладкий фенотип, подобной реорганизации не наблюдали. Реорганизация R-хромосом приводит как к прогрессивному увеличению, так и к прогрессивному уменьшению размера обеих R-хромосом, но эти изменения не реципрокны между гомологами. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Jowa, Jowa City, Jowa 52242. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Morrow, B.; Soll, D.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.233

Interactions between p53 and MDM2 in a mammalian cell cycle checkpoint pathway [Text] / Chaw-Yuan Chen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 7. - P2684- 2688 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Взаимодействие между p53 и MDM2 на пути точки переключения клеточного цикла
Аннотация: Продукт гена mdm2 связывается с белком р53 и способен блокировать функцию р53, как трансактиватора, при котрансфекции в клетки. Сверхэкспрессия гена mdm2, возникающая в результате амплификации эндогенного гена или при трансфекции клеток соотв-щим экспрессирующим вектором, сопровождается снижением способности клеток к остановке в фазе G1 при облучении. Возможно, это связано с подавлением опосредованной р53 трасактивации гена GADD45. Кроме того при облучении происходит зависимая от р53 стимуляция транскрипции mdm2. Предполагают, что функция MDM2 может быть связана с регуляцией (укорочением/ограничением) времени опосредованной р53 остановки клеток в G1 при повреждении клеток. США, The Johns Hopkins Ctr., Baltimore, MD 21287. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕНЫ Р53
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ MDM 2
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Chaw-Yuan; Oliner, Jonathan D.; Zhan, Qimin; Fornace, Albert J.; Vogelstein, Bert; Kastan, Michael B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.241

Hodgkin, Philip D.
B cell differentiation induced by helper T cell membranes: Evidence for sequential isotype switching and a requirement for lymphokines during proliferation [Text] / Philip D. Hodgkin, Brian E. Castle, Marilyn R. Kehry // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P239-246 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Дифференцировка B-клеток, индуцированная мембранами T-клеток хелперов. Доказательства последующего изотипического переключения и потребность лимфокинов в процессе пролиферации
Аннотация: Мышиные B-лимфоциты в ответ на стимуляцию мембранной фракцией T-лимфоцитов в комбинации с лимфокинами T-хелперов типа 2 дифференцируются с преимущественной секрецией IgM, IgG1 и IgE. При стимуляции мембранами T-хелперов последовательная смена секреции Ig разных классов происходила в период с 2 по 5 сутки культивирования. Присутствие лимфокинов было необходимым до и в процессе пролиферации B-лимфоцитов для дифференциации в Ig-секретирующие клетки, что соответствовало времени макс. синтеза ДНК. Для переключения на IgM воздействие лимфокинов были минимальным, тогда как для переключения на IgE антитела требовалось более продолжительное воздействие цитокинов на B-клетки. Австралия, John Curtin Sch. Med. Res., Australian Nat. Univ., Canberra. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИЗОТИПИЧЕСКОЕ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
МЕМБРАННАЯ ФРАКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castle, Brian E.; Kehry, Marilyn R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.203

Harrison, Stephen C.
Molecular characteristics of the regulatory switch in phages 434 and 'лямбда' [Text] / Stephen C. Harrison // Transcript. Regul. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1992. - Vol. 1. - P449-473 . - ISBN 0-87969-425-4
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика регуляторного переключателя у фагов 434 и 'лямбда'
Аннотация: Обзор. Димерные белки репрессор c1 (1) и Cro (II) фагов 'лямбда' и 434 узнают операторные сайты O[R] и O[L], имеющие 2-кратную симметрию. Каждый из мономеров I и II прикрепляется к своему полусайту набором позиционных контактов, включающих водородные связи с фосфатами ДНК. Пары оснований во внешних частях оператора характеризуются взаимодействиями с боковыми цепями узнающей спирали мотива спираль-поворот-спираль, а пары оснований в центре оператора узнаются у 'лямбда' N-концевым плечом I и II, а у фага 434 характеризуются зависимостью конформации ДНК от последовательности. Различия между I и II, важные для дифференциального узнавания операторов, распределены и не ограничены одной или несколькими боковыми цепями, непосредственно контактирующими с основаниями. США, Dept. of Biochem. and Molecular Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР C1
CRO
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНОЕ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.142

Expression of I'мю'-C'гамма' hybrid germline transcripts subsequent to immunoglobulin heavy chain class switching [Text] / Suzanne C. Li [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P491-497 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Экспрессия гибридного зародышевого транскрипта I['мю']-C['гамма'] после переключения класса тяжелой цепи иммуноглобулина
Аннотация: Исследовали экспрессию зародышевого транскрипта I['мю']-C['гамма'] в D-лимфоцитах селезенки и в клетках перевивных линий пре-B лимфоцитов (18-8tk-, 30018Р6), на к-рые воздействовали цитокинами (ИЛ-4; ИФ) или митогенами (ЛПС, декстран сульфатом). Нашли, что экспрессия зародышевого C['мю'] конститутивна и не зависит от обработки цитокинами и митогенами. Экспрессия ниже расположенных генов C[H] зависит от стимулирующих воздействий. При этом образуются новые типы зародышевых транскриптов при сплайсинге экзонов I['мю'] с C['гамма'] в преключающемся гене C[H]. В работе описана новая методика детекции гибридных транскриптов, содержащих I['мю'], применимая к гетерогенной популяции клеток. США, Dep. Pediatrics, Microbiol., Med. Biochem., New York, NY 10032. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КЛАССОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Suzanne C.; Rothman, Paul B.; Zhang, Jue; Chan, Christina; Hirsh, David; Alt, Frederick W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.469

Dobber, Ruud.
The in vivo effects of neutralizing antibodies against IFN-'гамма', IL-4 or IL-10 on the humoral immune response in young and aged mice [Text] / Ruud Dobber, Margret Tielemans, Lex Nagelkerken // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 2. - P185-192 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Действие in vivo нейтрализующих антител против интерферона-'гамма', интерлейкина 4 или интерлейкина 10 на гуморальный иммунный ответ у молодых и старых мышей
Аннотация: In the present study we investigated whether age-related changes in the composition and functional properties of murine CD4{+} T cells are reflected in vivo by a changed humoral response to influenza vaccine in aged mice. After the primary immunization, the titers of influenza-specific IgM, IgG1, IgG2a, and IgG2b, but not of IgG3 and IgE, were significantly reduced in aged mice compared to young mice. Treatment of aged mice with anti-IFN-'гамма', anti-IL-4, or anti-IL-10 resulted in levels of IgM and IgG1 comparable to those found in young mice, whereas IgG2a and IgG2b were further decreased. After the booster immunization IgE was significantly enhanced in aged mice, whereas no differences were observed with regard to the other isotypes. During the primary response in young mice, anti-IFN-'гамма' stimulated IgG1 and IgE, whereas an inhibition of IgG2a, IgG2b, and IgG3 was observed. Anti-IL-4 caused a decrease only in IgG3 while anti-IL-10 increased IgM and IgG1 and decreased IgG2b and IgG3. During the primary response in aged mice, all anti-cytokine antibiodes enhanced IgM and IgG1 while IgE was only enhanced by anti-IL-10. By contrast, IgG3 was inhibited by anti-IFN-'гамма' and anti-IL-10. Anti-cytokine treatment of young mice increased all isotypes, except IgG3, in the secondary response, whereas the secondary response in aged mice was largely insensitive to anti-cytokine treatment. These data therefore support the idea that the in vivo effects of cytokines on isotype switching are dependent on the differentiation stage of B cells which may be different in young and aged mice. Нидерланды, TNO Prevent. and Health., Leiden. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АНТИТЕЛА
СИНТЕЗ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КЛАССОВ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ ИНТЕРФЕРОНА ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tielemans, Margret; Nagelkerken, Lex

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.199

Chotani, Maqsood A.
Promoter switching of FGF-1 gene expression in vascular smooth muscle cells in response to serum and phorbol ester [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Maqsood A. Chotani, Jeffrey A. Winkles, Ing-Ming Chiu // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P277 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Промотор, переключающий экспрессию гена фактора роста фибробластов 1 в гладкомышечных клеток сосудов в ответ на сыворотку и форболовый эфир
Аннотация: Наряду с 4 формами мРНК фактора роста фибробластов 1 (ФРФ) идентифицирована и частично секвенирована 4-я изо-ФРФ-мРНК, к-рая экспрессируется в фибробластах и в гладкомышечных клетках (ГМК) сосудов. РНКазным картированием идентифицированы множественные старты транскрипции для этой формы мРНК ФРФ и показана ее индукция при обработке культуры ГМК сывороткой и форболовым эфиром. По динамике этой индукции ген ФРФ относится к генам раннего ответа. Обсуждается роль изо-ФРФ в пиперплазии ГМК сосудов при атеросклерозе, воспалении, заживлении ран, регенерации тканей и васкуляризации. В основе регуляции соотношений мРНК ФРФ лежит альтернативное использование промоторов с их переключением и альтернативный сплайсинг. США, Program Mol., Cell., Dev. Biol., Dep. Internal Med., Univ., Columbus, OH 43210

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 1
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
СЫВОРОТКА
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ
ВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Winkles, Jeffrey A.; Chiu, Ing-Ming

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.773

L'interleukine-4: Du lymphocyte B au fibroblaste [Text] : [Rapp.] Symp.: Lilly Conf. Xenografting, Paris, oct. 12, 1993 / V. Salmon-Ehr [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P262-268 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Интерлейкин 4. От B-лимфоцитов к фибробластам
Аннотация: Обзор посвящен интерлейкину (ИЛ) 4. Это - gp20, содержащий 153 аминокислотных остатка. Его ген находится в 5-й хромосоме человека, содержит 4 экзона. Существуют высоко- и низкоаффинные рецепторы для ИЛ-4. Первый из них имеет два внеклеточных, трансмембранный и внутриклеточный домены. Продуценты ИЛ-4 - Т-хелперы Th2. Он имеет широкий спектр клеток-мишеней. ИЛ-4 вызывает активацию и пролиферацию В-лимфоцитов, созревание пре-В-клеток, дифференцировку антителообразующих клеток, переключение С-генов иммуноглобулинов на синтез IgG1 и IgE, усиливает экспрессию на В-клетках продуктов ГКГ класса II и CD23. Он является фактором роста Т-клеток, усиливает их цитотоксическую активность, отменяет ряд эффектов ИЛ-2 и интерферона 'гамма'.ИЛ-4 подавляет выработку макрофагами простагландинов и цитокинов, экспрессию Fc-рецепторов. Влияет на гемопоэз (особенно - на миелопоэз). ИЛ-4 усиливает пролиферацию фибробластов, их хемотаксис, синтез компонентов внеклеточного матрикса, в частности, коллагенов I и III, играет роль в фиброгенезе при склеродермии, оказывает положительное действие при заживлении ран, обусловливает формирование стромы опухоли, способствуя проявлению противоопухолевой защиты. Франция, CNRS ERS 0017, Faculte de Medicine, Reims. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ЛИМФОЦИТЫ B
ФИБРОБЛАСТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ C-ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Salmon-Ehr, V.; Gillery, P.; Kalis, B.; Banchereau, J.; Maquart, F.X.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.121

Pattern of usage of the V[H]4-21 gene by B lymphocytes in a patient with EBV enfection indicates ongoing mutation and class switching [Text] / Caroline J. Chapman [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 5. - P347-353 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Способ использования гена V[H]4-21 в лимфоцитах больного с заражением вирусом Эпштейна-Барр проявляет мутацию и переключение классов иммуноглобулинов
Аннотация: Following infection with EBV, patients have selectively raised serum levels of immunoglobulins encoded by the V[H]4-21 gene. In order to follow the detailed pattern of usage of the V[H]4-21 gene by blood B lymphocytes of a typical patient during infection. EBV lines were established, and transformed B cells were hybridized and cloned. In addition, to widen the genetic analysis, cDNA preparations form the EBV transformants using the gene were also analysed by polymerase chain reaction, cloning and sequencing. The majority (12/15) of the clonally distinct sequencds derived from IgM utilized the V[H]4-21 gene in germ line configuration; however, 3/15 showed replacement mutations. For one of these, a heterogeneous pattern of mutation within the clone indicated ongoing mutation, and one sequence contained a stop codon. Three distinct clones which had rearranged to C['гамма'] were obtained, and all were extensively mutated, with some evidence for a role for antigen in selection. Following resolution of the infection, no V[H]4-21-encoded products were detectable by this approach. It appears therefore that infection with EBV leads to selective activation, mutation and class switching of the V[H]4-21 gene, with the unusual feature that B cells harbouring deleterious mutations in the functional gene are able to survive in the circulation. Великобритания, Univ. Hosp., Southampton. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА КЛАССОВ
МЕХАНИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chapman, Caroline J.; Spellerberg, Myfanwy B.; Hamblin, Terry J.; Stevenson, Freda K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска