СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.202

Location of antibody epitopes within the mouse hepatitis virus nucleocapsid protein [Text] / Stephen A. Stohlman [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P146-153 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Локализация эпитопов антител на нуклеокапсидном белке вируса гепатита мышей
Аннотация: 13 моноклональных антител (мАТ), специфичных к нуклеокапсидному (N) белку вируса гепатита мышей, картированы с помощью набора рекомбинантов вируса вакцины, экспрессирующих карбокситерминальный участок N-белка с различными делециями. мАТ узнавали линейные эпитопы, локализованные в четырех доменах внутри аминокислот 171-196, 231-277 и 374-455. Для шести мАТ рез-ты картирования иммуноферментным анализом и иммуноблотингом совпали, тогда как для семи мАТ они дали различающиеся рез-ты, что не позволяет однозначно определить их тонкую специфичность. США, Univ. of Southern California Sch. of Med., Los Angeles, CA 90033. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stohlman, Stephen A.; Bergmann, Cornelia; Cua, Daniel; Wege, Helmut; Van, der Veen Roel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.049

Baculovirus expression of the nucleocapsid protein of a Puumala serotype Hantavirus [Text] / Claus Schuldt [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P143-149 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Экспрессия в бакуловирусе белка нуклеокапсида хантавируса серотипа Puumala
Аннотация: Получены рекомбинантные бакуловирусы, несущие полную кодирующую обл. сегмента S хантавируса CG 18-20, относящегося к серотипу Puumala. Рекомбинантный белок нуклеокапсида экспрессировали в клетках Sf19. Показана антигенная идентичность его с аутентичным белком нуклеокапсида (иммуноблот-анализ). Сыв. б-ных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) в острой фазе и фазе реконвалесценции узнавали рекомбинантный белок нуклеокапсида в вестернблотах и рекомбинантный бакуловирус в тестах прямой иммунофлуоресценции. По мнению авт., инфицированные рекомбинантным бакуловирусом клетки насекомых могут использоваться в кач-ве удобной неинфекционной системы (вместо инфицированных клеток Vero Е6) как источник антигена для иммунодиагностических тестов на обнаружение антител у б-ных ГЛПС. Германия, Inst. fur Molekulare Genetik der Univ. Heidelberg, 69120 Heidelberg. Ил. 5. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУС

Доп.точки доступа:
Schuldt, Claus; Zoller, Lothar; Bautz, Ekkehard K.F.; Darai, Gholamreza

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.038

Viral RNA annealing activities of the nucleocapsid protein of Moloney murine leukemia virus are zinc independent [Text] / Anne-Catherine Prats [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1991. - Vol. 19, N 13. - P3533-3541 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Активность белка нуклеокапсида вируса лейкоза мышей Молони при отжиге вирусных РНК не зависит от присутствия цинка
Аннотация: Цинк-содержащие выступы ретровирусного нуклеокапсидного белка gag необходимы для специфической упаковки димерной геномной РНК в вирионы. В бесклеточной системе белок нуклеокапсида помимо указанной функции активирует отжиг репликативной праймерной тРНК и вирусной РНК, что необходимо для продукции инфекционных вирионов. На модели вируса лейкоза мышей Молони показано, что для активации отжига вирусных РНК присутствие цинка в нуклеокапсидном белке не требуется. Франция, INSERM, 69364 Lyon cedex 07.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЦИНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВЫСТУПЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Prats, Anne-Catherine; Housset, Valerie; Billy, Gerard de; Cornille, Fabrice; Prats, Herve; Roques, Bernard; Darlix, Jean-Juc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.367

Immunization with DNA encoding a conserved internal viral protein results in protection from morbidity and mortality due to challenge with influenza A in mice [Text] / Margaret A. Liu [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P343-346 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Иммунизация ДНК, кодирующей консервативный внутренний вирусный белок, приводит к защите от заболеваемости и летальности после заражения мышей гриппом А
Аннотация: Внутримышечное введение мышам ДНК, кодирующей нуклеокапсидный белок вируса гриппа А, приводило к существенным протективным эффектам при последующем контрольном заражении, заключающимся в снижении титров вируса в легких, ингибировании потери веса и увеличении выживаемости. Описанный подход предоставляет простой способ индукции перекрестного протективного иммунитета без потенциального риска, связанного с использованием реплицирующихся векторов. США, Dep. of Cancer Res., Merсk Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ДНК ВИРУСНАЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Margaret A.; Ulmer, Jeffrey B.; Friedman, Arthur; Martinez, Douglas; Hawe, Linda A.; DeWitt, Corrille M.; Leander, Karen R.; Shi, Xiao-Ping; Montgomery, Donna L.; Donnelly, John J.; Parker, Suezanne; Felgner, Philip; Felgner, Jiin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.501

Berkowitz, Robert D.
Analysis of binding elements in the human immunodeficiency virus type 1 genomic RNA and nucleocapsid protein [Text] / Robert D. Berkowitz, Stephen P. Gof // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P233-246 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ элементов связывания в геномной РНК и белке нуклеокапсида вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Методом задержки миграции при электрофорезе изучено связывание белка нуклеокапсида (I) и полипротеина-предшественника gag (II) ВИЧ-1 с фрагментами геномной РНК ВИЧ-1. Наиболее сильно связывает I сегмент длиной 120 п.н., фланкирующий стартовый кодон gag и содержащий 3 потенциальные шпилечные структуры. Ни одна из этих шпилек порознь не связывает I и II столь же сильно, как целый сегмент. Мутац. анализ I показал, что в специфич. связывании с РНК ВИЧ-1 участвуют 2 неперекрывающиеся области, каждая из к-рых содержит блок цис-гис. Сами блоки в отдельности не связываются с РНК ВИЧ-1, а вариант I, лишенный обоих блоков, проявляет лишь слабую способность к неспецифич. спариванию с РНК. США, Dep. of Biochem. and Biophys., College of Physicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭЛЕМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Gof, Stephen P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.88

Phenotypic mixing between different hepadnavirus nucleocapsid proteins reveals C protein dimerization to be cis preferential [Text] / Christopher Chang [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5225-5231 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фенотипическое смешивание между различными нуклеокапсидными белками обнаруживает, что димеризация белка C является цис-преимущественной
Аннотация: У гепаднавирусов (ГДВ) имеется один сердцевинный белок C (I), к-рый собирается в нуклеокапсид, содержащий полимеразу Р и прегеномную РНК во время репликации ГДВ в гепатоцитах. Изучена способность гетерологичных I ГДВ к перекрестной олигомеризации. Такая олигомеризация наблюдается в клетках HepG2 с I из вируса гепатита В (ВГВ), вируса гепатита лесного сурка (ВГЛС) и вируса гепатита земляной белки (ВГЗБ). При экспрессии в ооцитах Xenopus, в к-рых I ГДВ образует капсиды, I ВГЛС и ВГЗБ, но не I вируса гепатита В уток, эффективно собираются в смешанные капсиды с I ВГВ. Однако, если 2 разных сердцевинных мРНК коэкспрессируются в ооцитах, мономеры I скорее образуют гомодимеры, чем гетеродимеры. Это справедливо и для коэкспрессии двух I ВГВ, имеющих разные эпитопы. Т. обр. мономеры I не могут свободно диффундировать и ассоциироваться с другими мономерами, а смешанные капсиды образуются в рез-те агрегации разных типов гетеродимеров. США, Dep. Biochem. and Biophys., Univ. of California Med. Center, San Francisco, CA94143. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ СМЕШИВАНИЕ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Christopher; Zhou, Siliang; Ganem, Don; Standring, David N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.367

Orlinsky, Kathryn J.
The cys-his motif of Ty3 NC can be contributed by Gag3 or Gag3-Pol3 polyproteins [Text] / Kathryn J. Orlinsky, Suzanne B. Sandmeyer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4152-4166 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мотив цис-гис [белка нуклеокапсида] NC [ретротранспозона] Ty3 может вноситься полипротеинами Gag3 или Gag 3-Pol3
Аннотация: Главные структурные белки капсида и нуклеокапсида (I) ретровирусоподобного элемента Ty3 Saccharomyces cerevisiae продуцируются в виде доменов полипротеинов-предшественников Gag3 (II) или Gag3-Pol3 (III). I элемента Ty3 содержит одну копию консервативного мотива цис-Х[2]-цис-X[4]-гис-X[4]-цис, найденного в бол-ве ретровирусных I. Показано, что I, образующиеся при протеолитич. процессинге II и III, имеют разные С-концы. Клетки дрожжей трансформировали 2 рекомбинантными конструкциями, одна из к-рых содержит делецию области POL3 и экспрессирует только II, а вторая - имеет делецию одной п. н. в области перекрывания GAG3 и POL3 и экспрессирует только III. Сконструированы также мутанты этих конструкций и использованы для того, чтобы установить, какой из I (происходящий из II или из III) важен для репликации Ty3. Показано, что хотя блок цис-гис необходим для процессинга полипротеинов Ty3 дикого типа, этот домен может принадлежать как II, так и III. Это позволяет предположить, что функции домена цис-гис, происходящие из II или III, являются избыточными. США, Dep. Microbiol. and Molecular Genetics, Colleye of Med., Univ. of California, Irvine, CA92717. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ДОМЕНЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Sandmeyer, Suzanne B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.43

Sructure of the nucleocapsid protein gene of rice yellow stunt rhabdovirus [Text] / Rong-Xiang Fang [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P367-375 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Структура гена нуклеокапсидного белка рабдовируса желтой задержки роста риса
Аннотация: Секвенирование клонов кДНК геномной РНК вируса желтой задержки роста риса (ВЖЗРР) позволило установить полную нуклеотидную последовательность гена белка N (I). На 5'-конце гена имеется последовательность 5'-ААЦАЦ-3', к-рая найдена и в области стыка 3'-лидера и гена N. мРНК I имеет длину 1714 н. и состоит из 5'-лидерной последовательности (15 н.), открытой рамки считывания (1563 н.) и нетранслируемой 3'-области (136 н.). Предсказанная мол. масса I равна 58400, т. е. больше, чем у других рабдовирусов (РВ). I имеет pI 10,04 и содержит на C-конце длинную положительно заряженную область. I ВЖЗРР на 30% идентичен I вируса желтой сетчатости осота, также принадлежащего к роду Nucleorhabdovirus. Обнаружены 3 консервативных блока длиной 14-20 аминокислотных остатков и общее совпадение профилей гидропатии. Структурное сходство I ВЖЗРР и I вируса некротического пожелтения салата-латука (род Cytorhabdovirus) и других РВ менее значительно. Секвенирование 5'- и 3'-областей, фланкирующих ген N ВЖЗРР, обнаружило общую последовательность, очень близкую к консенсусным последовательностям стыков генов других РВ животных и растений. НКР, Dep. of Virol., Inst. of Microbiol., Acad. Sinica, Beijing 100080. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РАБДОВИРУСЫ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЗАДЕРЖКИ РОСТА РИСА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Fang, Rong-Xiang; Wang, Qun; Xu, Bing-Yin; Pang, Zhen; Zhu, Hai-Tao; Mang, Ke-Qiang; Gao, Dong-Ming; Qin, Wen-Sheng; Chua, Nam-Hai

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.101

Tsuchihashi, Zenta.
DNA strand exchange and selective DNA annealing promoted by the human immunodeficiency virus type 1 nucleocapsid protein [Text] / Zenta Tsuchihashi, Patrick O. Brown // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5863-5870 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Обмен нитей ДНК и избирательный отжиг ДНК, вызываемые белком нуклеокапсида вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Найдено, что белок нуклеокапсида NC (I) ВИЧ-1 не только ускоряет ренатурацию нитей ДНК, но и значительно понижает температуру плавления двунитевой ДНК (дДНК) и может вызывать обмен нитями между дДНК и однонитевой ДНК (оДНК). Более того, в присутствии I отжиг оДНК с комплементарной нитью, дающий более стабильную дДНК, идет предпочтительнее, чем отжиг с альтернативными комплементарными оДНК, дающий менее стабильные дДНК. Этот феномен назван избирательным отжигом. Высказано предположение, что I понижает кинетический барьер таким образом, что быстро достигается равновесие дДНК оДНК, способствующее конформации ДНК с наиболее низкой свободной энергией. Эта активность I может быть важна для правильного связывания I геномных РНК ВИЧ-1. США, Dep. of Biochem., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ДНК
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ОТЖИГ
ОБМЕН НИТЕЙ

Доп.точки доступа:
Brown, Patrick O.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.106

Harper, D. R.
Varicella-zoster virus assembly protein p32/p36 is present in DNA-containing as well as immature capsids [Text] / D. R. Harper, E. A. Sanders, M. A. Ashcroft // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 2. - P144-147 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сборочный белок p32/36 вируса ветряной оспы-герпеса зостер присутствует в ДНК-содержащих и в незрелых капсидах
Аннотация: Известно, что вирус ветряной оспы-герпеса зостер (ВВЗ) образует нуклеокапсидные белки p32/36, являющиеся аналогами сборочного белка вируса простого герпеса и цитомегаловируса. Этот комплекс состоит из мажорных белков с мол. м. 32 и 36 кД и минорных белков с мол. м. 34 и 38 кД. ВВ3 накапливали в культуре клеток меланомы человека и анализировали формирующиеся капсиды при помощи иммуноблотинга. Показано, что ВВЗ формировал капсиды, содержащие комплекс p32/36, причем это были как зрелые ДНК-содержащие капсиды, так и незрелые капсиды. Великобритания, Dep. Virol, Med. Coll. of St. Bartholomew's Hosp., London. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СБОРОЧНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Sanders, E.A.; Ashcroft, M.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.389

Temporal and geographical distribution of measles virus genotypes [Text] / B. K. Rima [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1173-1180 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Временное и географическое распределение генотипов вируса кори
Аннотация: Проведено секвенирование последовательностей, кодирующих наиболее вариабельную С-концевую область белка нуклеокапсида 21 нового штамма вируса кори, а также РНК, выделенной из биопсийного материала б-ных подострым склерозирующим панэнцефалитом. Данные сопоставили с данными информационной базы на 65 штаммов вируса кори. Выделено 8 генотипов вируса, причем, несмотря на выраженную вариабельность между штаммами, описанная область сохраняет высокую стабильность для каждого отдельного штамма, практически не подвергаясь изменениям при пассировании вируса в тканевых культурах. Описанный подход позволяет отличать от старых "эндемичных" штаммов новые штаммы, "импортированные" на данную территорию, а также выявлять контаминацию лабораторных штаммов. Великобритания, The Qeens Univ. of Belfast, Belfast BT9 7BL. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КОРИ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНОТИПЫ
ВРЕМЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rima, B.K.; Earle, J.A.P.; Yeo, R.P.; Herlihy, L.; Baczko, K.; Meulen, V.ter; Carabana, J.; Caballero, M.; Celma, M.L.; Fernandez-Munoz, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.399

Slavov, D.
expression of the gene for nucleocapsid protein of tomato spotted wilt virus in Escherichia coli [Text] / D. Slavov, A. Atanassov, K. Dudov // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P119-122 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Экспрессия гена белка нуклеокапсида вируса пятнистого вилта томатов в Escherichia coli
Аннотация: Ген N белка нуклеокапсида (I) вируса пятнистого вилта томатов клонирован в E. coli на экспрессионном векторе plcI. Полученная плазмида plcIITSWVNP вызывает гиперэкспрессию составного белка I с мол. м. 28 800. Рекомбинантный I очищен из клеток E. coli в количестве 9,8 мг на л бактериальной культуры. Болгария, Inst. of Genetic Eng., 2232 Kostinbrod. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ПЯТНИСТОГО ВИПТА ТОМАТОВ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Atanassov, A.; Dudov, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.89

The nucleocapsid protein NCp7 of HIV-1 increases catalytic activity of a ribozyme and efficiency of antisense oligodeoxynuckeotides [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / K. Moelling [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - P601
Перевод заглавия: Белок нуклеокапсида NCp7 вируса иммунодефицита человека типа 1 повышает каталитическую активность рибозима и эффективность антисмысловых олигодезоксинуклеотидов
Аннотация: Нуклеокапсидный белок NCp7 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) содержит 2 группы основных аминокислот (А), прилегающих к высоко консервативному соединению с цинком. Координация цинком необходима для специфического узнавания упаковки участка PS1 ретровирусной РНК белком NC in vitro. Использовали синтетические пептиды для характеристики взаимодействия NCp7-PS 1-РНК in vitro. Тестировали различные мутанты белка NCp7, включая делеции, точечные мутации и замену цистина гистидином. Вторичная связь с цинком не заменяла первичную. Т. обр., для специфического узнавания PS1 необходимы первый цинковый палец и прилегающие остатки основных А. Установили также, что белок NC заметно повышает in vitro каталитическую активность рибозима, специфичного для онкогенного Ki-ras. Охарактеризовали с помощью мутантов активирующую область белка NC. Для нее необходимы обе группы основных А. Комплекс белка NC с олигодезоксинуклеотидами, направленными на опухолевые клетки, уменьшал необходимое кол-во олигодезоксинуклеотидов в 50 раз. Швейцария, Inst. of Med. Virol. Univ. of Zurich, CH-8028 Zurich. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Moelling, K.; Strack, B.; Heincke, T.; Mueller, G.; Dannull, J.; Surovoy, A.; Jung, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.60

Ishida, Kozue.
The biological function of small mRNAs from mouse hepatitis virus strain JHM in vitro and in vivo [Text] / Kozue Ishida // Jap. J. Vet. Res. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P65 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Биологическая функция мелких мРНК вируса гепатита мышей (MHV), штамма JHM, in vitro и in vivo
Аннотация: Показан синтез в клетках DBT, инфицированных штаммом JHV MHV, помимо 7 субгеномных мРНК, еще двух мелких мРНК (мРНК 8 и 9). Синтез этих дополнительных мРНК зарегистрирован через 3 ч после инфицирования, т. е. продукты этих мРНК играют роль на ранних стадиях цикла репликации вируса. Поскольку мРНК 8 и 9 обнаружены в печени и в головном мозге инфицированных мышей, высказывается предположение, что продукты этих мРНК могут играть роль при инфекции in vivo, а также в иммунном ответе. Сообщается также о конструировании векторов pRSV-мРНК7 и pEF-мРНК7, экспрессирующих кодируемый мРНК7 белок нуклеокапсида (N) JHM MHV под контролем, соответственно, LTR вируса саркома Рауса и промотора фактора элонгации человека 1{'альфа'} (EF1{'альфа'}). В/м инъекция этих векторов приводила к образованию цитотоксических Т-лимфоцитов, специфических в отношении N JHM MHV. При инъекции pRSV-мРНК7 отмечалась высокая цитотоксическая активность (10%). По мнению авторов, использование векторов экспрессии в качестве иммуногенов может привести к развитию эффективного иммунитета. При этом нет нужды ни в агентах саморепликации, ни в адъювантах. Япония, Dep. of Lab. Animal Sci., Fac. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
МРНК МЕЛКИЕ
ФУНКЦИЯ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.89

Chandrika, R.
Measles virus nucleocapsid protein can function in Sendai virus defective interfering particle genome synthesis in vitro [Text] / R. Chandrika, Tina Myers, Sue A. Moyer // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P777-782 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеокапсидный белок вируса кори может функционировать в синтезе in vitro генома дефектных интерферирующих частиц вируса Сендай
Аннотация: В системе репликации in vitro геномной РНК дефектных интерферирующих частиц (ДИЧ) вируса Сендай (ВС) нуклеокапсидный белок N (I) вируса кори (ВК) может заменить белок NP (II) ВС. Образующиеся химерные нуклеокапсиды, в к-рых РНК ВС инкапсидирована с I вместо с II, чувствительны к нуклеазе микрококков, в отличие от нуклеокапсидов ВС и ВК дикого типа. Использование I требует эндогенных белков Р (III) и L (IV) РНК-полимеразы ВС. Хотя при совместной экспрессии II и III ВС и I и белок Р ВК образуют комплексы, I самособирается и не образует комплекс при коэкспрессии с III. При добавлении экзогенного комплекса III-IV ВС один I может синтезировать геномную РНК ДИЧ ВС в отсутствие III. Это указывает на участие самособранной формы I в синтезе геномной РНК ДИЧ ВС. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ДИ-ЧАСТИЦЫ
СИНТЕЗ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ВИРУС КОРИ

Доп.точки доступа:
Myers, Tina; Moyer, Sue A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.282

Human B-cell epitopes of Puumala virus nucleocapsid protein, the major antigen in early serological response [Text] / Olli Vapalahti [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 4. - P293-303 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: В-клеточные эпитопы человека для белка нуклеокапсида вируса Пуумала, основного антигена при раннем серологическом ответе
Аннотация: Вирус Пуумала (ВП), представитель рода Hantavirus сем. Buryaviridae, является этиологическим агентом эпидемической нефропатии (ЭН). Сравнение характера иммунофлуоресценции (ИФ) ЭН-сывороток и антител к рекомбинантным белкам ВП подтвердило, что белок нуклеокапсида является основной мишенью при раннем IgG-ответе и молекулярной основой для простой и быстрой дифференциации между острым заболеванием и старым иммунитетом (гранулярное или диффузное окрашивание в непрямом ИФ-тесте, соответственно). Показана разная кинетика В-клеточного ответа на нуклеокапсид и белки оболочки ВП. При анализе 617 ЭН-сывороток гранулярная ИФ в 99,8% случаев коррелировала с низкой, а диффузная (100%) - с высокой авидностью IgG. В экспериментах с перекрывающимися 14-мерными пептидами, охватывающими весь белок нуклеокапсида, выявлено 6 основных антигенных эпитопов, узнаваемых сывороткой б-ных ЭН в острой фазе. Эпитопы группируются в основном в гидрофильных областях, два из них - в высоковариабельной области, к-рая, вероятно, может служить антигеном при серологической дифференциации между инфекциями близкородственных хантавирусов. Отмечались различия в ответе антителами на эпитопы-пептиды у разных б-ных. Финляндия, Haartman Inst., Dep. of Virol., POB 21, FIN-00014 Helsinki Univ. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ПУУМАЛА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЭПИДЕМИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Vapalahti, Olli; Kallio-Kokko, Hannimari; Narvanen, Ale; Julkunen, Ilkka; Lundkvist, Ake; Plyusnin, Alexander; Lehvaslaiho, Heikki; Brummer-Korvenkontio, Markus; Vaheri, Antti; Lankinen, Hilkka

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.287

A helper T-cell antigen enhances generation of hepatitis C virus-specific cytotoxic T lymphocytes in vitro [Text] / Hiroto kita [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 4. - P386-391 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Антиген [для] Т-клеток-хелперов усиливает образование in vitro цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных для вируса гепатита С
Аннотация: У трех больных хроническим гепатитом С цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), узнающие аминокислотные (АК) остатки 81-100 нуклеокапсидного (N) белка вируса гепатита C, образовывались при стимуляции лимфоцитов крови синтетическим нуклеокапсидным пептидом. Наблюдаемый у одного больного пролиферативный ответ лимфоцитов крови на АК остатки 1-120 N-белка приписан CD4{+} Т-клеткам. Т-клетки-хелперы узнавали главный эпитоп, состоящий из АК 21-40 и минорный(е) эпитоп(ы) на остатках 81-110. Главный эпитоп Т-клеток-хелперов в присутствии АК остатков 1-120 N-белка усиливал образование вирусспецифических ЦТЛ in vitro у одного из трех больных. Япония, Third Dep. of Internal Med., Fac. of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
kita, Hiroto; Moriyama, Takashi; Kaneko, Takashi; Hiroishi, Kazumasa; Harase, Ichiro; Miura, Hideaki; Nakamura, Ikuo; Inamori, Hideaki; Kodama, Tatsuhiko; Ohnishi, Shin; Yazaki, Yoshio; Imawari, Michio

18.

Патент 5374426 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 25/34.

Sabara, Marta L.
Rotavirus nucleocapsid protein VP6 in vaccine compositions [Текст] / Marta L. Sabara, Patrick J. Frenchick, Frenchick Mullin-Ready ; University of Saskatchewan. - № 429147 ; Заявл. 30.10.1989 ; Опубл. 20.12.1994
Перевод заглавия: Ротавирусный нуклеокапсидный белок VР6 в составе вакцины
Аннотация: Патентуется использование внутреннего капсидного белка VР6 ротавируса в качестве иммуногена, входящего в состав ротавирусной вакцины. Указывается, что VР6 может быть использован как в форме мономера, так и олигомера. Описано выделение природного VР6, создание рекомбинантного VР6 и испытание иммуногенности в опытах на мышах

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Frenchick, Patrick J.; Mullin-Ready, Frenchick; University of Saskatchewan
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.108

Oppenheimer, Daniel I.
Proteolysis of p6.9 induced by cytochalasin D in Autographa californica M nuclear polyhedrosis virus-infected cells [Text] / Daniel I. Oppenheimer, Loy E. Volkman // Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P1-11 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Индуцированный цитохалазином D протеолиз р6.9 в клетках, инфицированных вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica M
Аннотация: Цитохалазин D, соединение грибного происхождения, интерферирующее с полимеризацией актина, подавляет продукцию вируса ядерного полиэдроза калифорнийской совки Autographa californica M. в клетках совки Spodoptera frugiperda. Оказалось, что цитохалазин D подавляет морфогенез нуклеокапсида, интерферируя с упаковкой нуклеопротеина. Найдено, что цитохалазин D не действует на синтез, фосфорилирование или дефосфорилирование р6.9, главного белка сердцевины, участвующего в упаковке нуклеопротеина, но индуцирует протеолиз р6.9. Этот эффект может объяснять подавление морфогенеза нуклеокапсида. Протеолиз р6.9 был обратим при удалении яда даже в отсутствие синтеза белка. США, Dep. of Environmental Sci., Policy and Management, 251 Koshland Hall, Univ. of California, Berkeley, CA 94720. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕОЛИЗ
ИНДУКЦИЯ
ЦИТОХАЛАЗИН D

Доп.точки доступа:
Volkman, Loy E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.65

Ottmann, Michele.
The central globular domain of the nucleocapsid protein of human immunodeficiency virus type 1 is critical for virion structure and infectivity [Text] / Michele Ottmann, Caroline Gabus, Jean-Luc Darlix // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1778-1784 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Центральный глобулярный домен белка нуклеокапсида вируса иммунодефицита человека типа 1 критически важен для поддержания структуры вириона и инфекционности
Аннотация: С помощью спектроскопии с использованием ядерного магнитного резонанса воспроизведена полная трехмерная структура белка NCp7 (белка нуклеокапсида) ВИЧ-1. Выявлено наличие центральной глобулярной структуры белка, представленной двумя цинковыми пальцами и линкерными последовательностями {29}RAPRKKG{35}. Получены мутанты вируса по линкерным последовательностям, к-рые отличались резко сниженной инфекционностью или ее полным отсутствием. У мутантов отсутствовала обратно транскриптазная активность, а при электронной микроскопии выявлялась морфология незрелой сердцевины вирионов. Франция, LaboRetro, INSERM, 69346 Lyon Cedex 07. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ГЛОБУЛЯРНЫЙ ДОМЕН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Gabus, Caroline; Darlix, Jean-Luc

1-20 21-40 41-60 61-73

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска