СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 404
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.071

Thomson, Brian J.
Structure and heterogeneity of the 'альфа' sequences of human herpesvirus 6 strain variants U1102 and Z29 and identification of human telomeric repeat sequences at the genomic termini [Text] / Brian J. Thomson, Steven Dewhurst, Diane Gray // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3007-3014
Перевод заглавия: Структура и гетерогенность последовательностей 'альфа' штаммовых вариантов U 1102 и Z 29 герпесвируса человека 6 и идентификация человеческих теломерных повторных последовательностей на геномном конце
Аннотация: Известно, что геномная единица герпесвируса 6 (ГВ-6) человека состоит из единичного уникального компонента U, связанного с повторами DR и DR, образующими конкатомер "хвост-голова" в течение продуктивной инфекции. В конце генома герпесвируса находятся ЦИС-элементы (или 'альфа'-последовательности), которые опосредуют расщепление и упаковку образующихся вирионов. Исследовали варианты ГВ-6 - U1102 и Z29, проводя секвенирование геномных концов соединений U-DR и DRDR. Показано, что человеческие теломерные повторные последовательности образуют часть последовательностей 'альфа' ГВ-6, а аранжировка последовательностей 'альфа' в геноме вируса представлена как 'альфа'DR'альфа'-U-'альфа'-DR'альфа'. Великобритания, Dep. of Med., Addenbrooke's Hosp., Cambridge CB2 2QQ. Библ. 61.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ШТАММОВЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СТРУКТУРА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dewhurst, Steven; Gray, Diane

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.061

Pascale, R. M.
Genomic abnormalities in hepatocarcinogenesis. Implications for a chemopreventive strategy [Text] / R. M. Pascale, M. M. Simile, F. Feo // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - P1341- 1356 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Геномные аномалии при гепатоканцерогенезе; причастность к выбору стратегии химической защиты
Аннотация: Обзор. Канцерогенез является комплексным процессом характеризующимся куммулятивной активацией различных онкогенов и инактивацией супрессорных генов; эпигенетические механизмы также вовлечены в этот процесс. Мутационная активация генов семейства ras встречается в большинстве спонтанных или индуцируемых канцерогенном опухолях печени у чувствительных мышей, но менее часто в предраковых повреждениях печени. Это указывает на патогенетическую роль этих изменений в гепатоканцерогенезе у мышей. Сверхэкспрессия различных регулирующих рост генов имеет место в предраковых тканях в процессе гепатоканцерогенеза, но мутационная активация протоонкогенов, особенно генов семейства ras, повидимому является поздним и редким событием, хотя амплификация c-myc является поздним и частым событием при канцерогенезе у грызунов и человека. Мутации супрессорного гена р53 найдены в относительно ранних предраковых повреждениях, но часто регистрируются в раковых тканях печени крысы. Гипометилирование регулирующих рост генов ассоциируется с их сверхэкспрессией и это является благоприятным для усиленного роста предракой ткани печени. Роль низкой величины Sаденозилметионина (I)/S-аденозилгомоцистеина (II) при канцерогенезе доказывается посредством защитного эффекта I, предотвращающего развитие предраковых и раковых повреждений, восстановления нормального уровня I/II, степени метилирования ДНК, при наличии ингибирования регулирующих рост генов. Италия, Istituto di Patologia Generale dell' Universita di Sassari. Библ. 192.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПЕЧЕНЬ
АНОМАЛИИ ГЕНОМНЫЕ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН*S-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Simile, M.M.; Feo, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.187

Chackerian, Bryce.
Persistence of simian immunodeficiency virus Mne variants upon transmission [Text] / Bryce Chackerian, William R. Morton, Julie Overbaugh // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4080-4085
Перевод заглавия: Персистенция вариантов Mne вируса иммунодефицита обезьян (SIV) при трансмиссии
Аннотация: В макаках, инфицированных клоном Mne SIV, до развития СПИДа постоянно образуются варианты вируса с новыми потенциальными сайтами гликозилирования в первой вариабельной обл. (V1). Авт. задались целью выяснить, персистируют ли вирусы с этими сайтами гликозилирования при трансмиссии др. животным. Варианты, развившиеся после трансмиссии макаке-реципиенту, сравнивали с вирусом, сформировавшемся в доноре, инфицированном клонированным Mne SIV. Специф., богатые серин/ /треонином мотивы, потенциально кодирующие новый сайт(-ы) О-гликозилирования в V1, сохранялись при трансмиссии и присутствовали в вирусе, выделенном из лимфоузлов, селезенки и ткани печени реципиента. В вирусе, выделенном от реципиента, наблюдалось накопление изменений в V3 оболочки при отсутствии таких изменений в вирусе донора. Нек-рые варианты, обнаруженные в ткани реципиента при вскрытии, были более близкородственны вирусам, выделенным из полученного от донора инокулума, хотя эти варианты и не выявлялись в мононуклеарных клетках периф. крови вскоре после инфицирования. Делается заключение, что вирус с доминирующими последовательностями V1, ассоциированными с развитием заболевания, трансмиссируются и персистируют в животных-реципиентах. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Ил.4. Табл. 19.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВАРИАНТЫ
ГЕНОМНЫЕ ОБЛАСТИ
САЙТЫ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ
МУТАЦИИ
ТРАНСМИССИЯ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Morton, William R.; Overbaugh, Julie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.120

Genomic fingerprints of Staphylococcus aureus of bovine origin by polymerase chain reaction-based DNA fingerprinting [Text] / K. R. Matthews [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 1. - P177-186 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Геномные фингерпринты Staphyllococcus aureus бычьего происхождения, полученные полимеразной цепной реакцией ДНК-дактилоскопией
Аннотация: С помощью ПЦР-опосредованной генной дактилоскопии исследовали 75 образцов Staphylococcus aureus, полученных из секрета млечных желез коров с клинич. и субклинич. формами мастита в нескольких географич. точках США. В качестве праймера для ПЦР использовали синтетич. олигонуклеотид 5'GTAACGCC3'. По набору полученных ПЦР-фрагментов исследованные образцы S. aureus подразделяются на 19 различ. групп. Описанный метод позволяет различить даже близко-родственные штаммы. Результаты показывают, что определенные группы S. aureus присутствуют в разных географич. районах, в то время как в одном и том же районе может присутствовать несколько разных групп. В отличие от других методов, ПЦР-опосредованная гемная дактилоскопия легко выполнима и интерпретируема. На ее основе можно провести более детальное исследование эпидемиологии мастита. Библ. 16, США United States Dept of Agricult., Agricult. Res. Service, Knoxville, Tennessee

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНОМНЫЕ ФИНГЕРПРИНТЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДНК - ДАКТИЛОСКОПИЯ
МАСТИТ
КРС

Доп.точки доступа:
Matthews, K.R.; Kumar, S.J.; O'Conner, S.A.; Harmon, R.J.; Pankey, J.W.; Fox, L.K.; Oliver, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.132

Genomic fingerprints of Staphylococcus aureus of bovine origin by polymerase chain reaction-based DNA fingerprinting [Text] / K. R. Matthews [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 1. - P177-186 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Геномные фингерпринты Staphyllococcus aureus бычьего происхождения полученные полимеразной цепной реакцией ДНК-дактилоскопией
Аннотация: С помощью ПЦР-опосредованной генной дактилоскопии исследовали 75 образцов Staphylococcus aureus, полученных из секрета млечных желез коров с клинич. и субклинич. формами мастита в нескольких географич. точках США. В качестве праймера для ПЦР использовали синтетич. олигонуклеотид 5'GTAACGCC3'. По набору полученных ПЦР-фрагментов исследованные образцы S. aureus подразделяются на 19 различ. групп. Описанный метод позволяет различить даже близко-родственные штаммы. Результаты показывают, что определенные группы S. aureus присутствуют в разных географич. районах, в то время как в одном и том же районе может присутствовать несколько разных групп. В отличие от других методов, ПЦР-опосредованная гемная дактилоскопия легко выполнима и интерпретируема. На ее основе можно провести более детальное исследование эпидемиологии мастита. Библ. 16, США United States Dept of Agricult., Agricult. Res. Service, Knoxville, Tennessee

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ХРОМОСОМЫ
ГЕНОМНЫЕ ФИНГЕРПРИНТЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДНК - ДАКТИЛОСКОПИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ МАСТИТА

Доп.точки доступа:
Matthews, K.R.; Kumar, S.J.; O'Conner, S.A.; Harmon, R.J.; Pankey, J.W.; Fox, L.K.; Oliver, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.396

A member of the reoviridae (DpRV) has a ploidy-specific genomic segment in the wasp Diadromus pulchellus (Hymenoptera) [Text] / Alain Rabouille [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P228-237 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Представитель семейства реовирусов (DpRV) имеет плоидно-специфический геномный сегмент у осы Diadromus pulchellus (Hymenoptera)
Аннотация: Проведено изучение микробных агентов, к-рые могут влиять на взаимоотношение между осами Diadromus pulchellus и их хозяином Acroleplosis assectella. Несколько типов вирусных частиц обнаружены в естественной популяции D. pulchellus, включая новый член семейства реовирусов, к-рый получил название D. pulchellus Reovirus (DpRV). Частицы этого вируса имели две капсидные оболочки диаметром 36 и 70 нм, состоящие из 11 протеинов. Вирус обнаруживался гл. обр. в кишечнике ос, а также в железах, вырабатывающих яд. Геном вирусных частиц из гаплоидных насекомых содержал 10 сегментов в отличие от вируса из диплоидных насекомых (самки и стерильные диплоидные самцы) и имел дополнительный сегмент 3.33 кб. Последовательности этого сегмента показывают, что она на 97,5% сходен с 5'-регионом одного из 10 основных сегментов 3.80 кб. Франция, Inst. de Biocenotique Experim. des Agrosystemes, Fac. des Sci., Parc de Grandmont. 37200 Tours

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ОС
СВОЙСТВА
ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ
ПЛОИДНО-СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rabouille, Alain; Bigot, Yves; Drezen, Jean-Michel; Sizaret, Pierre-Yves; Hamelin, Marie-Helene; Periquet, Georges

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.384

Determination and comparative analysis of the small RNA genomic sequences of California encephalitis, Jamestown Canyon, Jerry Slough, Melao, Keystone and Trivittatus viruses (Bunyaviridae, genus Bunyavirus, California serogroup) [Text] / Michael D. Bowen [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P559-572 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Обнаружение и сравнительный анализ геномных последовательностей малых РНК вирусов калифорнийского энцефалита, каньона Джеймстоун, болот Джерри, Мелао, Кейстоун, Тривиттатус (Bunyaviridae, род Bunyavirus, серогруппа Калифорния)
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность малых (S) геномных РНК шести представителей буньявирусов серогруппы Калифорния. РНК содержали перекрывающиеся открытые рамки считывания белка нуклеокапсида N и неструктурного белка NSs. Все открытые рамки считывания белка нуклеокапсида N имели длину в 708 нуклеотидов и кодировали полипептид из 235 аминокислотных остатков. Рамки считывания неструктурного белка кодировали полипептиды из 92 или 97 аминокислотных остатков. Высокий консерватизм показан для комплементарных концевых и богатых пурином последовательностей 3'-концевой некодирующей области малых РНК. США, Univ. of California at Berkeley, Berkeley, CA 94720. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
СЕРОГРУППА КАЛИФОРНИЯ
РНК МАЛЫЕ
ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bowen, Michael D.; Jackson, Andrew O.; Bruns, Thomas D.; Hacker, David L.; Hardy, James L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.32

Nehls, Michael.
Exon amplification from complete libraries of genomic DNA using a movel phage vector with automatic plasmid excision facility: Application to the mouse neurofibromatosis-1 locus [Text] / Michael Nehls, Dietmar Pfeifer, Thomas Boehm // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2169-2175 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Амплификация экзонов из полных библиотек геномных ДНК с применением нового фагового вектора, приспособленного для автоматической эксцизии плазмид: применение для локуса нейрофиброматоза-1 мыши
Аннотация: Известно, что идентификация транскрипционных единиц вблизи участков хромосомных повреждений в опухолях является перспективным путем поиска новых онкогенов. В связи с этим соображением разработана система экзонной ловушки на основе вектора лямбда-GET, края резко упрощает проблему селективной амплификации экзонных последовательностей, представленных в полных библиотеках геномных ДНК сложных организмов. В векторе клонируются фрагменты ДНК длиной 6,5-19 т. п. н., что дает возможность автоматического субклонирования в мультикопийных плазмидах донорных и акцепторных сайтов сплайсинга, фланкирующих геномную ДНК - вставку. При бесклеточной транскрипции таких плазмид образуются мРНК, фланкированные известными последовательностями, что позволяет амплифицировать их в полимеразной цепной р-ции, клонировать и секвенировать. В работе описанный метод использован для "вылавливания" экзонов из библиотек частичных Sau3A-фрагментов геномных ДНК позвоночных и для анализа протяженной (1 млн. п. н.) области, окружающей локус нейрофиброматоза (NF-1) у мыши. Идентифицированы новые единицы транскрипции, фланкирующие этот локус. Германия, Mol. Med. Grp. Dep. Med. 1, Univ., D-79106. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ГЕНОМНЫЕ
ЭКЗОНЫ
ВЫЛАВЛИВАНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ВЕКТОР ЛЯМБДА-GET
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pfeifer, Dietmar; Boehm, Thomas

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.302

Homozygous deletion at chromosome 2q33 in human small-cell lung carcinoma identified by arbitrarily primed PCR genomic fingerprinting [Text] / Takashi Kohno [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P103-108 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Гомозиготная делеция в хромосоме 2q33 при мелкоклеточном раке легкого человека, идентифицированная фингерпринтированием геномной [ДНК] полимеразной цепной реакцией со статистическими праймерами.
Аннотация: Методом фингерпринтинга геномной ДНК в ПЦР с наборами статистич. праймеров исследовали перестройки генома в различ. линиях раковых клеток (Кл) человека. Показано, что в линии Кл NCI-H82, происходящей из мелкоклеточ. рака легкого (МКР), имеется гомозиготная делеция, границы к-рой были картированы флуоресцентной гибридизацией in situ метафазных хромосом (Хс) из этих Кл. Показано, что делеция локализуется на Хс-2 в интервале 2q33. Утраты аллелей этой обл. Хс-2 обнаружены анализом ее маркерных ПДРФ в 29,4% (5/17) образцов МКР и в 37,5% (12/32) др. злокач. опухолей легкого, а также в нейробластомах и колоректальных карциномах. Размер первоначально обнаруженной гомозиготной делеции Хс-2q33 в линии Кл МКР - 20 т. п. н., причем она не затрагивает 7 маркерных локусов, картированных в 2q32-qter. Предполагается, что в обл. 2q33 локализуется локус-супрессор опухолей, для анализа к-рого будет использован метод позиционного клонирования. Библ. 44. Япония, Nat. Canc. Ctr Res. Inst., 1-1, Tsukiji 5-chome, Chuo-ku, Tokyo 104.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
ХРОМОСОМА 2Q33
ГОМОЗИГОТНЫЕ ДЕЛЕЦИИ
РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kohno, Takashi; Morishita, Kazuhiro; Takano, Hirokuni; Shapiro, David N.; Yokoto, Jun

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.390

Nerurkar, V. R.
Interfamilial and intrafamilial genomic diversity of human T lymphotropic virus type I strains from Papua New Guinea and the Solomon Islands [Text] / V. R. Nerurkar, N. Saitou, R. Yanagihara ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1993. - Vol. 1993, N 44. - P94-95 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Геномное различие между межсемейными и семейными штаммами Т-лимфотропного вируса человека типа 1 в Папуа-Новой Гвинее и на Соломоновых Островах
Аннотация: Изучали молекулярный филогенез свежевыделенных штаммов Т-лимфотропного вируса человека типа 1 (ТЛВЧ-1) в Меланезии. Амплифицировали энзиматически гены gag, pol и env штаммов ТЛВЧ-1. Обследовали в четырех семьях 10 человек: три семьи с Соломоновых Островов, одна - из Пауа-Новой Гвинеи. Сопоставили полученные данные с Японским штаммом ТЛВЧ-1. Гены gag Меланезийского и Японского штаммов различались на 7,6-8%, гены pol - на 7,1-9,3%, гены env - 7,3-8,2%. Определили последовательность 931 нуклеотида. Выявили замены от 68 до 75 нукл. (дивергенция от 7,3 до 8,1%). Внутри семьи дивергенция штаммов не превышала 0,2%. Между семьями в Папуа-Новой Гвинее и на Соломоновых Островах - 3,4-4,2%, между семьями на Соломоновых Островах - 0,2-0,9%. США, Nat. Inst. of Neurol. Disorders and Stroke, NIH, Bethesda, MD

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ШТАММЫ
ГЕНОМНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ГОМОЛОГИИ
БОЛЬНЫЕ
МЕЛАНЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Saitou, N.; Yanagihara, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.2

Cochrane, Bruck J.
Polymerase chain reaction as a tool for developing stress protein probes [Text] / Bruck J. Cochrane, Yvette D. Mattley, Terry W. Snell // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1221-1229 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция как подход к разработке зондов для белков стресса
Аннотация: С использованием геномных ДНК различного происхождения (гольян, синежаберная рыба человек и др.) и набора праймеров разработана система зондов для белков стресса - чаперонина и белка "Stress-70". Считают, что разработанный подход может использоваться для анализа механизмов экспрессии генов, связанных с стрессорными воздействиями. США, Univ. of South Florida, Tampa, Florida 33620. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
БЕЛКИ СТРЕССА
ЗОНДЫ
ГЕНОМНЫЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Mattley, Yvette D.; Snell, Terry W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.48

Gorziglia, Mario I.
Expression of a synthetic rotavirus genomic RNA segment bearing a foreign marker gene [Text] / Mario I. Gorziglia, An-dao Yang, Peter L. Collins // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P265-270 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Экспрессия синтетического геномного сегмента РНК ротавируса, несущего чужеродный маркерный ген
Аннотация: Сконструирована кДНК, кодирующая под контролем промотора фага Т7 аналоги геномного сегмента 9 ротавируса свиней (РВС), штамм OSU, в к-рых открытая рамка считывания (ОРС) белка VP7 замещена ОРС репортерного белка хлорамфениколацетилтрансферазы (CAT). ОРС CAT фланкирована на 5'-конце 44 нуклеотидами из 4 8-нуклеотидной 5'-некодирующей области сегмента 9, а на 3'-конце 35 нуклеотидами, из к-рых 33 принадлежат 3'-некодирующей области сегмента 9. В зависимости от ориентации промотора Т7 эти конструкции при транскрипции in vitro РНК-полимеразой фага Т7 дают химерные смысловую и антисмысловую РНК CAT(+) и CAT(-). Трансфекция зараженных РВС клеток 29 3 РНК CAT(+), но не РНК CAT(-), вызывает эффективную экспрессию CAT, причем наблюдается и амплификция РНК CAT(+). Делеционный анализ показал, что 19 нуклеотидов из 3'-конца сегмента 9 могут полностью заменить целую 3'-некодирующую область. Не удалось добиться воспроизводимого включения синтетического сегмента РНК в инфекционные вирионы РВС. США, Lab. of Infections Diseases, NIAID, NIH, Betesda, MD 20892. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ
КДНК
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МАРКЕРНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Yang, An-dao; Collins, Peter L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.401

Complete nucleotide sequences of the M and S segments of two hantavirus isolates from California: Evidence for reassortment in nature among viruses related to hantavirus pulmonary syndrome [Text] / Dexin Li [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P973-983 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полные нуклеотидные последовательности сегментов M и S двух калифорнийских изолятов хантавируса: свидетельство происходящей в природе реассортации между вирусами, родственными хантавирусу легочного синдрома
Аннотация: Определены полные нуклеотидные последовательности геномных сегментов M и S и части сегмента L двух хантавирусов, выделенных от Peromyscus maniculatus, отловленных в восточной Калифорнии. Изоляты Convict Creek 107 и 74 (CC107 и CC74) генетически сходны с вирусами, вызывающими хантавирусный легочный синдром. Оба изолята имели сегмент М длиной 3 696 н. с кодирующим потенциалом в 1140 аминок-т. Сегменты S CC107 и CC74 содержали 2083 н. и 2047 н., соотв-но. Каждый имел открытую рамку считывания для кодирования белка в 428 аминок-т. Сегменты M двух изолятов имели лишь 1% различий в последовательности, сегменты S - 13%. По мнению авт., это свидетельствует о реассортации сегментов генома хантавирусов в популяциях грызунов в Калифорнии. Сравнение CC107 и CC74 с др. хантавирусами свидетельствует об одновременной циркуляции в природе генетически различающихся вирусов. США, Army Med. Res. Inst. of Infect. Dis., Fort Detrick, Frederick, Maryland 21702-5011. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ХАНТАВИРУС ЛЕГОЧНОГО СИНДРОМА
КАЛИФОРНИЙСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ M, S И L
ПОЛНАЯ НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
РЕАССОРТАЦИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Li, Dexin; Schmaljohn, Alan L.; Anderson, Kevin; Schmaljohn, Connie S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.420

Genomic characterization of type 3 polioviruses isolated from vaccine-associated poliomyelitis cases in Brazil [Text] / F. Friedrich [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1995. - Vol. 28, N 2. - P195-200 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Характеристика геномов вирусов полиомиелита типа 3, выделенных при вакциноассоциированных случаях полиомиелита в Бразилии
Аннотация: Проанализировали 8 выделенных штаммов вируса полиомиелита типа 3 (ВП-3). 4 из них выделены от больных хроническим паралитическим полиомиелитом, связанным с вакцинацией, один - при преходящем параличе (поперечный миелит), 1 - при преходящем параличе, определенном, как синдром Гийена-Барре один - при парезе лицевого нерва, 1 - от здорового вакцинированного. Вирусы серотипировали в реакции нейтрализации. Определяли родство с вакцинным штаммом ВП-3 Сэйбина методом молекулярной гибридизации РНК выделенных штаммов с РНК штамма P3 Сэйбина. Использовали полимеразную цепную реакцию (ПЦР) с парой праймеров, специфичных для штаммов P3, а также проводили частичное секвенирование геномов выделенных штаммов. В 7-ми выделенных от больных штаммах обнаружена замена У на Ц в нуклеотиде 472 5'-некодируемой области генома, повышающая нейровирулентность. Только в случае поперечного миелита в позиции 472 сохранялся У. Бразилия, Dep. de Virol., Inst. Oswaldo Cruz/FIOCRUZ, 21040-360 Rio de Janeiro, PI. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНОМНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ВАКЦИНО-АССОЦИИРОВАННЫЕ СЛУЧАИ

Доп.точки доступа:
Friedrich, F.; Filippis, A.M.B.; Ferreira, F.C.; Schatzmayr, H.G.; Da-Silva, E.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.296

Isolation of chicken microsatellites from libraries enriched from simple tandem repeats [Text] / M. Gibbs [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P48 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Выделение микросателлитов из библиотек кур, обогащенным простыми тандемными повторами
Аннотация: С использованием метода гибридной селекции проведено обогащение плазмидной библиотеки геном кур по три- и тетрануклеотидным повторам. Показано, что в составе такой библиотеки доля простых повторов достигает 16% в сравнении с 0,1% в обычной библиотеке. Подтверждена возможность идентификации вариантов полиморфных тетрамерных микросателлитов с использованием метода электрофореза в агарозном и полиакриламидном гелях. Отмечено, что по крайней мере уже для 40% таких генов установлена информативность в маркировании генома кур (на материале родословных, исследуемых в линиях Ист-Лансинга и Комптона). Великобритания, Dep. Zool., Univ. Leicester, University Road, Leicester

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: МИКРОСАТЕЛЛИТЫ
ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Gibbs, M.; Hanotte, O.; McCamley, C.; Burke, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.61

Mundt, Egbert.
Complete nucleotide sequences of 5'- and 3'-noncoding regions of both genome segments of different strains of infectious bursal disease virus [Text] / Egbert Mundt, Hermann Muller // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 1. - P10-18 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полные нуклеотидные последовательности 5'- и 3'-некодирующих областей обоих геномных сегментов различных штаммов вируса инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Методом обратной транскрипции и ПЦР секвенированы 5'- и 3'- некодирующие области (НКО) сегментов А и В двунитевой геномной РНК вируса инфекционной болезни бурсы цыплят (ВИББЦ). В 5'-НКО обоих сегментов имеется последовательность длиной 32 п. н., консервативная для сегментов и серотипов. 3'-НКО сегментов А и В неодинаковы, но сохраняются у ВИББЦ разных серотипов. В обоих сегментах обнаружены различные инвертированные концевые повторы. В 5'-НКО сегментов А и В имеется участок длиной 13 п. н., способный служить сайтом связывания рРНК 18S. Предсказанные вторичные структуры различных НКО очень похожи друг на друга. Однако, вторичная структура 5'-НКО сегмента А различна у разных серотипов ВИББЦ. Обсуждается влияние структур РНК на репликацию ВИББЦ. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ
НЕКОДИРУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Muller, Hermann

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.72

Genomic sequences increase adenoviral vector-mediated factor IX expression 1.900 fold and enable sustained expression in vivo [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr.1, 1995 / Michael Kaleko [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P366 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Геномные последовательности увеличивают опосредованную аденовирусным вектором экспрессию фактора IX в 1900 раз и обеспечивают длительную экспрессию in vivo
Аннотация: Сконструированный аденовирусный вектор (АВВ) Av1H9B, несущий кДНК фактора свертывания IX (I), отсутствующего при гемофилии В, вызывает экспрессию I в терапевтическом количестве лишь при высоких, гепатотоксичных дозах. Сконструированы 3 новых АВВ: Av1H9D, Av1H9E и Av1H9F -, содержащие, кроме кДНК I, геномные последовательности гена I. Все эти АВВ содержат 5'-лидерную область I. Av1H9D имеет также 3'-нетранслируемую область, AvH9E несет укороченный в центре первый интрон, а AvH9F содержит 3'-нетранслируемую область и интрон. После трансдукции АВВ клеток HepG2 уровень I в культуральной среде составлял 1-3 мкг/мл в случае АВВ B, D и E и 12 мкг/мл в случае АВВ F, что связано с увеличением накопления мРНК I. При введении 5 иммунокомпетентным взрослым мышам этих ААВ в дозе 10{9} б. о. е., вызывающей слабый гепатотоксический эффект, уровень I в плазме для АВВ B, D, E и F составлял соотв. 80, 335, 2024 и 151000 нг/мл. В случае АВВ B уровень I возвращался к исходному через 10 нед, а в случае АВВ D и E терапевтический уровень I сохранялся в течение 6-8 мес. США, Genetic Therapy, Inc., Gaitherburg, MD 20878

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ B
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФАКТОР IX
ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kaleko, Michael; Kayda, Dawn; Sakhuja, Kiran; Mehaffey, Michele; McClelland, Alan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.264

Joseph, S. S.
Identification, isolation and characterization of canine minisatellite sequences [Text] / S. S. Joseph, J. Sampson // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 5. - P307-312 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Идентификация, выделение и характеристика минисателлитных последовательностей собаки
Аннотация: Для скрининга геномной клонотеки домашней собаки Canis familiaris использовали традиционные зонды Джеффри - 33.6 и 33.15. Всего выделены 48 позитивных клонов, для 7 из к-рых подтвержден полиморфизм, обусловливаемый варьированием числа повторов олигонуклеотидных минисателлитов при уровне гетерозиготности от 20 до 88%; остальные клоны соотв. мономорфным или максимально диморным вариантам. С использованием отобранных зондов показано резкое снижение генетической изменчивости при анализе отдельных пород (на примере бедлингтонских терьеров), что связано с высокой степенью инбридинга. По ряду параметров отмечено сходство организации и характера изменчивости минисателлитов геномов собаки и человека. Великобритания [J. Sampson], Dep. Biochem., Univ. Leicester, Leicester, LE1 7RH. Библ. 31

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ МАРКЕРЫ
ГЕНОМНЫЕ КЛОНОТЕКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sampson, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.15

The intracellular polymerase chain reaction for small CMV genomic sequences within heavily infected cellular sections [Text] / R. A. Ray [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 177, N 2. - P171-180 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Внутриклеточная полимеразная цепная реакция для мелких геномных последовательностей CMV внутри тяжелоинфицированных клеточных срезов
Аннотация: Непрямая внутриклеточная полимеразная цепная реакция (in situ ПЦР) связывает потенциальную чувствительность ПЦР с высокой специфичностью и морфологической сохранностью гибридизации in situ (ISH). Описан метод амплификации мелких, специфических цитомегаловирусных геномных последовательностей внутри больших тканевых парафиновых срезов, фиксированных формалином. Устойчивый к нагреванию клей окружает срез, при этом создается большой объем изотонического раствора без покрытия минеральным маслом. Это оптимизирует морфологическую сохранность, дает возможность делать большие срезы и проводить денатурации и циклы ПЦР (до 40) in situ. Проводилась ISH с использованием неизотопной пробы ДНК специфической для CMV с предварительной амплификацией in situ ПЦР или без нее на стеклах с фибробластами и тканями легких и в суспензии. Образцы на стеклах анализировались как в темном поле, так и в отраженном свете сравнением интенсивности сигнала и числом позитивных клеточных определений с внутриклеточной амплификацией и без нее. Клеточные суспензии анализировались в темном поле и гельэлектрофорезом клеточных лизатов. В предложенной высококопируемой модели достигнута удачная внутриклеточная амплификация. Великобритания, Univ. Dep. of Med., Royal Free Hosp. Sch. of Med., Rowland Hill Street London NW3 2PF. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТКАНЕВЫЕ СРЕЗЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
СОВМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ray, R.A.; Smith, M.; Sim, R.; Nystrom, M.; Pounder, R.E.; Wakefield, A.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.97

Farach-Carson, Mary C.
Controlling the nongenomic actions of 1,25(OH)[2]D[3] [Text] / Mary C. Farach-Carson, Robert E. Devoll // News Physiol. Sci. - 1995. - Vol. 10, N oct. - P198-204 . - ISSN 0886-1714
Перевод заглавия: Регулирование внегеномных эффектов 1,25 (OH)[2]D[3]
Аннотация: The active hormonal form of vitamin D (1'альфа', 25-dihydroxyvitamin D[3]) interacts with receptor-containing target cells to produce a lot of responses including long-term regulation of gene activity, that are mediated by nuclear receptors. The nongenomic events include stimulation of Ca{2+} influx, release of Ca{2+} from intracellular stores by phospholipid turnover and activation of phosphorylation cascades. 1'альфа',25-Dihydroxyvitamin D[3] [1,25(OH)[2]D[3]] is a potential therapeutic agent for treatment of many clinical disorders, but its tendency to produce hypercalcemia at therapeutic dosages is a barrier to its usefulness. Derivatives of 1,25(OH)[2]D[3] have been synthesized that possess the beneficial genomic activities of 1,25(OH)[2]D[3] but have reduced nongenomic effects, which may be correlated with a tendency of vitamin D analogs to produce hypercalcemia during long-termtherapy. The discrimination between genomic and nongenomic actions may alllow to predict of which analogues are more likely toproduce beneficial genomic effects, such as reduction of circulating level of PTH, without common side effects, such as hypercalcemia, США, Univ. of Texas, Houston, TX 77030. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: ВИТАМИН D
АКТИВНАЯ ФОРМА
ДИГИДРОКСИВИТАМИН D[3]*1'АЛЬФА',25-
АНАЛОГИ
ГЕНОМНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ВНЕГЕНОМНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

Доп.точки доступа:
Devoll, Robert E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска