СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.025

Use of image analysis for the standardization of infectious bursal disease virus vaccines [Text] : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993 / A. Nyska [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P135-136 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Использование морфологического анализа для стандартизации вакцин против вируса инфекционной бурсальной болезни
Аннотация: Морфометрический анализ адаптирован для оценки разрушения фоликул бурсы и таким образом для определения эффективности вакцин против инфекционной бурсальной болезни (болезни Гумборо). Измеряли общую площадь и интегральную оптическую плотность 10 соседних фоликул на окрашенных гематоксилином и эозином гистологических срезах бурсы трех групп цыплят: невакцинированных, незараженных (I); невакцинированных, зараженных вирулентным вирусом (II); вакцинированных, зараженных вирулентным вирусом (III). Заражение вирулентным вирусом проводили через 15 дней после вакцинации, а морфометрический анализ через 10 дней после заражения. Общая площадь 10 фоликул у цыплят I, II и III групп составляла соответственно 6,25*10{4}, 5,54*10{4}, 2,27*10{4} микрон, а интегральная оптическая плотность соответственно 392* 10{2}, 254*10{2} и 117*10{2} единиц. Все различия в показателях у разных групп были статистически достоверны. Предлагается использовать морфометрический анализ для оценки эффективности иммунитета, стимулированного вакцинами, по степени разрушения бурсы. Израиль, Kimron Vet. Inst., Beit Dagan.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nyska, A.; Zuckerman, A.; Weisman, Y.; Malkinson, M.; Lublin, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.174

Dormitorio, Teresa.
Sequence comparisons of a variable VP2 region of five infectious bursal disease virus strains [Text] : abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994 / Teresa Dormitorio, Joseph Giambrone, Wayne Duck // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N Suppl. - P5 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Сравнение первичной структуры вариабельной области VP2 пяти штаммов вируса инфекционного бурсита
Аннотация: Амплифицировали вариабельные участки кДНК гена VP2 пяти шт. вируса инфекционной бурсальной болезни методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Определили в них последовательность нукл. и рассчитали последовательность аминокислот. Установили тесную связь между двумя вакцинными шт. (Univax и Bursa vac3) и между двумя вирулентными шт. (GLS и Var- r). Полученные рез-ты помогут создать лучшие диагностич. препараты и эффективные субъединичные вакцины. США, Dept. of Poultry Sci., Auburn Univ., Auburn AL 36849.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ШТАММЫ
КУРЫ
ДНК-ОЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Giambrone, Joseph; Duck, Wayne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.61

Mundt, Egbert.
Complete nucleotide sequences of 5'- and 3'-noncoding regions of both genome segments of different strains of infectious bursal disease virus [Text] / Egbert Mundt, Hermann Muller // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 1. - P10-18 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полные нуклеотидные последовательности 5'- и 3'-некодирующих областей обоих геномных сегментов различных штаммов вируса инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Методом обратной транскрипции и ПЦР секвенированы 5'- и 3'- некодирующие области (НКО) сегментов А и В двунитевой геномной РНК вируса инфекционной болезни бурсы цыплят (ВИББЦ). В 5'-НКО обоих сегментов имеется последовательность длиной 32 п. н., консервативная для сегментов и серотипов. 3'-НКО сегментов А и В неодинаковы, но сохраняются у ВИББЦ разных серотипов. В обоих сегментах обнаружены различные инвертированные концевые повторы. В 5'-НКО сегментов А и В имеется участок длиной 13 п. н., способный служить сайтом связывания рРНК 18S. Предсказанные вторичные структуры различных НКО очень похожи друг на друга. Однако, вторичная структура 5'-НКО сегмента А различна у разных серотипов ВИББЦ. Обсуждается влияние структур РНК на репликацию ВИББЦ. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМНЫЕ СЕГМЕНТЫ
НЕКОДИРУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Muller, Hermann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.314

Отработка оптимальной защитной среды для лиофилизации и хранения вирусвакцины против инфекционной бурсальной болезни птиц (ИББ) [Текст] / С. А. Литвяков [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 287
Аннотация: С целью отбора оптимальной защитной среды для лиофилизации и хранения вирусвакцин против ИББ определен уровень сохранения биологической активности вирусного материала из штаммов "БГ" и "Винтерфилд-2512" в зависимости от содержания и свойств добавок в составе технической жидкости материала перед лиофилизацией. В рез-те исследований установлено, что наиболее выраженными защитными свойствами обладает защитная среда "ВНИИЗЖ". Россия, ВНИИ, защита животных, Владимир

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ХРАНЕНИЕ
ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Литвяков, С.А.; Марков, Г.В.; Тараненко, А.Г.; Романова, А.М.; Борисов, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.189

Inflammatory response of different chicken lines and B haplotypes to infection with infectious bursal disease virus [Text] / O. L. Nielsen [et al.] // Avian Pathol. - 1998. - Vol. 27, N 2. - P181-189 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Воспалительный ответ различных линий и В гаплотипов цыплят на заражение инфекционным вирусом болезни бурсы (IBDV)
Аннотация: Цыплята 2 различных инбредных линий (яйценосного и мясного типа) и 3 различных В гаплотипов (BW1, В19, В131) были инфицированы IBDV в возрасте 21 день. Часть цыплят погибла, остальных забивали через 3 и 17 дней после инокуляции. Было показано, что конц-ия маннан-связанного лектина была увеличена в 2 раза через 3 дня после заражения. Среди цыплят яйценоского типа отмечалось значительное увеличение смертности, отношения печени к весу тела и СОЭ в отличие от мясной линии. Атрофия и гипертрофия тимуса зависела от гаплотипа цыплят. Итак, цыплята мясного типа были более резистентны к инфекции, чем яйценоского типа. Дания, Microbiol. and Immunol., Bartholin Building, Aarhus Univ., DK-8000 Aarhus C. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.45
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦЫПЛЯТА
ИНБРЕДНЫЕ ЛИНИИ
ГАПЛОТИПЫ
БИРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Nielsen, O.L.; Sorensen, P.; Hedemand, J.E.; Laursen, S.B.; Jorgensen, P.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.211

Количественная оценка концентрации антител к вирусу инфекционной бурсальной болезни в сыворотках крови кур по одному разведению в иммуноферментном тесте [Текст] / Т. В. Оковытая [и др.] // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 162-163 . - ISBN 5-900026-01-9

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
КУРЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АНТИТЕЛА
КОНЦЕНТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Оковытая, Т.В.; Мудрак, Н.М.; Дрыгин, В.В.; Борисов, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.08-04И8.38

Количественная оценка концентрации антител к вирусу инфекционной бурсальной болезни в сыворотках крови кур по одному разведению в иммуноферментном тесте [Текст] / Т. В. Оковытая [и др.] // Проб. инфекц. патол. с.-х. животных. - Владимир, 1997. - С. 162-163 . - ISBN 5-900026-01-9

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
КУРЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АНТИТЕЛА
КОНЦЕНТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Оковытая, Т.В.; Мудрак, Н.М.; Дрыгин, В.В.; Борисов, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.59

Fernandez-Arias, Armando.
The major antigenic protein of infectious bursal disease virus, VP2, is an apoptotic inducer [Text] / Armando Fernandez-Arias, Siomara Martinez, Jose F. Rodriguez // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P8014-8018 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Основной антигенный белок вируса инфекционного заболевания бурсы, VP2, является индуктором апоптоза
Аннотация: Вирус инфекционного заболевания бурсы (IBDV) является этиологич. агентом экономически важного заболевания домашней птицы. Рекомбинанты вакцинного вируса, экспрессирующие зрелые структурные капсидные белки IBDV - VP2 и VP3 - были получены при использовании векторов для индуцируемой генной экспрессии. Характеристика этих рекомбинантных вирусов показала, что экспрессия VP2 приводит к индукции апоптоза в разнообразных линиях клеток млекопитающих. Трансфекция культур клеток вектором экспрессии, содержащим кодирующую VP2 область под контролем области предраннего промотера - энхансера цитомегаловируса человека, также запускает запрограммированную гибель клеток. Апоптотическому эффекту VP2 эффективно противодействует коэкспрессия протоонкогена bcl-2. Полученные рез-ты показывают, что VP2 действительно является индуктором апоптоза. Оценка значения этих данных для жизненного цикла вируса должна стать предметом дальнейших исследований. Испания, Centro Nacional de Biotecnolog'иота'a, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ОСНОВНОЙ АНТИГЕННЫЙ БЕЛОК
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Martinez, Siomara; Rodriguez, Jose F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.11-04Б1.346

Sapats, Sandra I.
Restriction fragment length polymorphism analysis of the VP2 gene of Australian strains of infectious bursal disease virus [Text] / Sandra I. Sapats, Jagoda Ignatovic // Avian Pathol. - 2002. - Vol. 31, N 6. - P559-566 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Изучение гена VP2 из австралийских штаммов вируса инфекционной болезни бурсы [с помощью] анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов
Аннотация: С помощью обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР)/полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ) охарактеризовали 24 австралийских штамма вируса инфекционной болезни бурсы и сравнили полученные данные с опубликованными ранее. Показали, что австралийские штаммы могут быть разделены на 12 групп. Специфический SspI-сайт, который используется как маркер высокой вирулентности, отсутствует во всех проверенных штаммах. Один штамм (N1/99) содержал SspI-сайт, однако его локализация не соответствовала локализации в высоко вирулентных штаммах. Сделан вывод, что ПДРФ-анализ может использоваться для быстрой дифференциации австралийских штаммов вируса инфекционной болезни бурсы от др. штаммов. Австралия, CSIRO Livestock Ind., Australian Animal Hlth Lab., Geelong, Vic. 3220. Библ. 34

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
АВСТРАЛИЙСКИЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПДРФ-АНАЛИЗ
ГЕН VP21

Доп.точки доступа:
Ignatovic, Jagoda

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.11-04Б1.347

Zhang, M. F.
Early stages of infectious bursal disease virus infection in chickens detected by in situ reverse transcriptase-polymerase chain reaction [Text] / M. F. Zhang, G. M. Huang, Sulan Qiao // Avian Pathol. - 2002. - Vol. 31, N 6. - P593-597 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Выявление ранних стадий заражения цыплят вирусом инфекционной болезни бурсы in situ [методом] обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции
Аннотация: В бурсе, печени, почках, селезенке, тимусе и бедренной мышце цыплят, экспериментально зараженных 2 штаммами вируса инфекционной болезни бурсы (ВИББ), с помощью обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции выявляли вирус и,параллельно, оценивали патологические изменения тканей. Типичный позитивный сигнал обнаружен в печени, почках и селезенке цыплят, инокулированных высоковирулентным штаммом через 4 ч, но не в тимусе и бедренной мышце. Вирус идентифицирован также в печени, селезенке, почках, тимусе и бедренной мышце птиц, инокулированных адаптированным штаммом Ts через 4 ч. Сигнал в бурсе появлялся позже, чем в др. тканях. КНР, Lab. Animal Molec. Virol., Dep. Biochem. Molec. Biol., Coll. Biol. Sci., China Agricult. Univ., Beijing 100094. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ИНФЕКЦИИ
НАЧАЛЬНЫЕ СТАДИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, G.M.; Qiao, Sulan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.431

Kibenge, F. S.B.
Biochemistry and immunology of infectious bursal disease virus [Text] / F. S.B. Kibenge, A. S. Dhillon, R. G. Russell // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 8. - P1757-1775
Перевод заглавия: Биохимия и иммунология вируса инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Обзор. Заболевание поражает цыплят и характеризуется деструкцией активно размножающихся 'бета'-лимфоцитов, гл. обр. в фабрициевой сумке. У цыплят моложе 3 нед вирус болезни бурсы (ВББ) вызывает иммуносупрессию с повышением восприимчивости к различным инфекциям. При инфицировании 3 - 6-нед цыплят наблюдаются кровоизлияния в скелетных мышцах, задержка роста и затем гибель птиц. Вирус устойчив во внешенй среде, инактивируется 1% фенолом и крезолом при 1-час инкубации. ВББ относится к роду бирнавирусов семейства Birnaviridae, имеет икосаэдральную структуру, содержит двунитевую РНК, состоящую из 2 сегментов; оболочка отсутствует. Диам. вируса 58 - 60 нм, константа седиментации в сахарозе 460S, плавучая плотность в CsCl 1,33 г/см{3}. Он размножается с ЦПЭ в культурах лимфоидных Кл бурсы кур, почечных Кл и фибробластах эмбрионов кур, а после адаптации также в различных перевиваемых Кл млекопитающих. Вирионы содержат 4 белка - VP1, VP2, VP3 и VP4. Групповую реактивность вируса определяют эпитопы на VP2 и VP3. Основной метод борьбы с инфекцией - вакцинация. Вакцину готовят из вирусов серотипа 1. Иммунизируют кур-несушек инактивированной вакциной, а затем 3-нед цыплят живой вакциной. Перспективна генно-инженерная вакцина с использованием в качестве вектора вируса оспы птиц. США, Food Animal Health Res. Program, OARDC, Ohio State Univ., Wooster, Ohio 44691. Библ. 153.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ЦЫПЛЯТА
КЛИНИКА
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 153
БИРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Dhillon, A.S.; Russell, R.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.343

An international collaborative study of an anti-infectious bursal disease virus reference serum [Text] / N. E. Reed [et al.] // J. Biol. Stand. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P367-369 . - ISSN 0092-1157
Перевод заглавия: Международное совместное исследование референс-сыворотки против инфекционного заболевания бурсы
Аннотация: Приведены результаты параллельного исследования в 14 лабораториях разных стран целесообразности использования лиофилизиров. препарата иммунной сыворотки против вируса инфекционной болезни бурсы (ИББ) в качестве стандарта в РН: микро-РН в 10, снижения бляшкообразования в 6 и оба теста в 2 лабораториях. В них варьировали т-ра РН в пределах от 20 до 39'ГРАДУС' С, время экспозиции (от 60 до 120 мин), т-ра (от 37 до 39'ГРАДУС' С) и время инкубации тест-культуры (от 3 до 6 дней). Различными были условия трипсинизации и культивирования клеток и критерии оценки теста, н. п. конечные разведения сыворотки, дающие снижения числа бляшек на 75 или 80%. Поэтому результаты тестирования 3 образцов сывороток во всех лабораториях значительно варьировали. Однако эти различия были заметно ниже, когда титры тестируемой иммунной сыворотки против вируса ИББ выражали в разных лабораториях в виде пропорции сравнительно со стандартом. Обсуждены преимущества использования референс-препаратов для сопоставления результатов, получаемых в различных лабораториях. Великобритания, Central Veterinary Laboratory, Weybridge, Surrey KT15 3NB.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: СЫВОРОТКИ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ОЦЕНКА
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Reed, N.E.; Tbornton, Denise H.; Heberi, Nancy C.; Muskett, J.C.; Wood, G.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.420

Buscaglia, C.
Effect of reticuloendotheliosis virus and infectious bursal disease virus on Marek's disease herpesvirus latency [Text] / C. Buscaglia, B. W. Calnek, K. A. Schat // Avian Pathol. - 1989. - Vol. 18, N 2. - P265-281 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Влияние вируса ретикулоэндотелиоза и вируса инфекционной болезни бурсы на латенцию герпесвируса болезни Марека
Аннотация: Цыплят, полученных из гнотобионтных хозяйств, заражали вирусом болезни Марека (ВБМ), что приводило к развитию цитолитич. и латентной инфекции в соответствующие сроки. Суперинфекция этих цыплят вирусом инфекционной болезни сумки или вирусом ретикулоэндотелиоза (ВРЭ) подавляло размножение ВБМ. При этом оба вируса не были способны активировать латентно протекающую инфекцию ВБМ, и инфекция ВРЭ интерферировала с развитием цитолитич. инфекции ВБМ. Отмечалось, что заражение обоими вирусами приводило к уменьшению кол-ва Кл, инфицированных ВБМ. США, Department of Avian and Aguatic Animal Medicine, New York State College of Veterinary Maedicine, Cornell University, Ithaca, NY 14853. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ЛАТЕНЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Calnek, B.W.; Schat, K.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.102

Kibenge, Frederick S. B.
Nucleotide sequence analysis of genome segment A of infectious bursal disease virus [Text] / Frederick S. B. Kibenge, Daral J. Jackwood, Cynthia C. Mercado // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P569-577 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ нуклеотидной последовательности геномного сегмента А вируса инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность кДНК геномного сегмента А (ГС-А) вируса инфекционной болезни бурсы кур (ВИББК), шт. STC. ГС-А состоит из 3262 п. н., что близко к длине ГС-А шт. 002-73 ВИББК. ГС-А шт. STC содержит 2 главных перекрывающихся открытых рамки считывания (ОРС). Большая ОРС длиной 3036 п. н. кодирует полипротеин (I) с мол. м. 109 358, а маленькая ОРС длиной 435 п. н. - белок с мол. м. 16 550 (II). I штаммов STC и 002-73 являются близкородственными (гомология 97,4%), причем большинство замен относится к последовательности VP2. Сравнение с I вируса инфекционного панкреатич. некроза (ВИПН), шт. Jasper, показало, что гомология аминокислотных последовательностей равна 40% в VP2, 32% в VP3 и 21% в VP4. В VP2 наименее гомологичны области ЗКЭ, но гетерогенность между ВИББК и ВИПН больше, чем между 2-мя штаммами ВИББК. II штаммов STC и 002-73 гомологичны друг другу на 88%, а II ВИПН - на 30%. Гомология отсутствует в некодирующих областях геномов ВИББК и ВИПН. Канада, Dept. of Pathology and Microbiol., Atlantic Veterinary College, Univ. of Prince Edward Island, Charlottetown, C1А 4Р3. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМ
СЕГМЕНТ А
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Jackwood, Daral J.; Mercado, Cynthia C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.165

Spies, U.
Demonstration of enzyme activities required for cap structure formation in infectious bursal disease virus, a member of the birnavirus group [Text] / U. Spies, H. Muller // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 4. - P977-981 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Демонстрация ферментативных активностей вирус инфекционной болезни бурсы, необходимых для образования кеп-структуры в вирусе инфекционной болезни бурсы (член группы бирнавирусов)
Аннотация: Показано, что предполагаемая вирусная транскриптаза p90 у вируса инфекционной болезни бурсы образует промежуточный продукт фермент-гуанилат, к-рый является показателем гуанил-трансферазной активности. Связь p90нуклеотид, вероятнее всего, является фосфодиэфирной связью, поскольку она устойчива к обработке HCl и NH[2]OH, но чувствительна к NaOH. Это контрастирует с фосфоамидными связями, образуемыми сердцевинами реовируса. Вирус обладает также метилтрансферазной активностью, к-рая тесно ассоциирована с транскрипцией. Это указывает на то, что p90 м. б. мультифункциональным ферментом. ФРГ, Inst. fur Virologie, Justus-Liebig-Univ. Giessen, Frankfurter Strasse 107, D-6300 Giessen.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ВИРУСНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
СВОЙСТВА
БИРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Muller, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.38

A comparison of the sequences of segment A of four infectious bursal disease virus strains and identification of a variable region in VP2 [Text] / C. D. Bayliss [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 6. - P1303-1312 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сравнение последовательностей сегмента А четырех штаммов вируса инфекционной болезни бурсы и идентификация вариабельной области в VP2
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности длинной открытой рамки считывания сегмента А 3-х европейских изолятов вируса инфекционной болезни бурсы (ВИББ) цыплят, к-рые состоит из 3036 нуклеотидов и кодирует вирионные белки в виде полипротеина VP2-VP3-VP4. Эти штаммы и австралийский штамм ВИББ являются близкородственными: различия составляют 7,7% на нуклеотидном и 2,7% на аминокислотном уровнях. Обнаружен кластер аминокислотных замен в области VP2, содержащей сайт связывания нейтрализующего моноАТ. Полностью консервативна область сегмента А, соответствующая N-концу VP4. В VP3 аминокислотные замены распределены равномерно. Великобритания, Inst. for Animal Health, Houghton, Huntington, Cambridgeshire PE17 2DA. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Bayliss, C.D.; Spies, U.; Shaw, K.; Peters, R.W.; Papageorgiou, A.; Muller, H.; Boursnell, M.E.G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.669

Pathogenicity of avian nephritis virus in chicks previously infected with infectious bursal disease virus [Text] / M. Narita [et al.] // Avian Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 1. - P101-111 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Патогенность вируса нефрита птиц для цыплят, предварительно инфицированных вирусом инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Исследовали взаимодействие птичих вирусов инфекционной болезни бурсы (ВИББ) и нефрита (ВН). 3 из 20 цыплят, инфицированных ВИББ+ВН, пали в течение 10 дней после инфицирования (пи)и у них обнаружены отложения уратов. У остальных выживших от двойной инфекции цыплят были значительны потери в массе и у 16 было выявлено изменение в окраске препаратов почек. У цыплят, инфицированных ВИББ или ВН, не отмечали гибели, отсутствовали отложения уратов и не наблюдали потери в массе.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС НЕФРИТА ПТИЦ
ПАТОГЕННОСТЬ
ЦЫПЛЯТА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ

Доп.точки доступа:
Narita, M.; Umiji, S.; Furuta, K.; Shirai, J.; Nakamura, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.233

Expression and characterizatios of infectious bursai disease vires polyprotein in yeast [Text] / Mittur N. Jagadish [et al.] // Gene. - 1990. - Vol. 95, N 2. - P179-186 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика полипротеина вируса инфекционной болезни бурсы в дрожжах
Аннотация: Различные экспрессионные векторы, содержащие кДНК, к-рая кодирует весь большой полипротеин N-VP2-VP4- VR3-C (I) вируса инфекц. болезни бурсы цыплят, за исключением первых 5 остатков, методом трансформации введены в Schizosaccharomyces pombe и Saccharomyces cerevisiae. В обоих видах дрожжей I процессируется во время или после трансляции с образованием стабильного С-концевого продукта VP3, но не N-концевого продукта VP2. При прерывании процессинга I в результате сайтспецифич. вставки 4 аминокислотных остатков не обнаруживается даже VP3. В S. cerevisiae белок VP2 обнаружен только после слияния на N-конце с дрожжевыми предпоследовательностями. Это позволяет предположить, что у дрожжей VP2 и непроцессированный I в отсутствие природного N-конца или защиты N-концевых остатков чувствительны к протеолитич. модификации. Для стабильной внутри- или внеклеточ. продукции VP2 использованы первые 8 остатков модифицированной предпоследовательности продукта гена CUP1 или прео-про-последовательность продукта гена MF'альфа'1. Библ. 24. Австралия, CSIRO Division of Biomolecular Engineering, Parkville 3052. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ДРОЖЖИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЦЕССИНГ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Jagadish, Mittur N.; Vaughaz, Paul R.; Irving, Robert A.; Arad, Ahmed A.; Macreadic, Lan G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.257

Lam, K. M.
Infectious bursal disease virus type 1-induced suppression of chicken lymphocyte response to mitogen [Text] / K. M. Lam // Avian Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 2. - P205-212 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Вирус инфекционной болезни бурсы типа 1, индуцирующей супрессию куриных лимфоцитов к митогену
Аннотация: Вирус инфекционной болезни бурсы серотипа 1 вызывает супрессию пролиферации нормальных куриных лимфоцитов периферической крови при обработке последних конканавалином А. Факторы, способствующие супрессии ответа лимфоцитов на обработку лектином не связаны с вирусными частицами и были стабильны к термообработке при 56'ГРАДУС' С 1 ч. Молекулярная масса этих факторов составляла 100-300 кД. Они не являлись простагландидами, индуцированная ими супрессия не являлась следствием интерференции с активностью лектина. США, Univ. of California, Davis, California 95616.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
СЕРОТИП 1
ЛИМФОЦИТЫ
ЛЕКТИНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СУПРЕССИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.198

Lee, Long Huw.
A monoclonal antibody capture enzyme-linked immunosorbent assay for detecting antibodies to infectious bursal disease virus [Text] / Long Huw Lee, Yung Pei Lin // J. Virol. Meth. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P13-23 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Фермент-связанный иммуносорбентный анализ с захватом моноклональными антителами для выявления антител к вирусу инфекционной болезни бурсы
Аннотация: Иммуноферментный анализ (ИФА) с иммунозахватом и оснащенный моноклональным антителом (моноАТ) использован для выявления антител к вирусу инфекционной болезни бурсы (ВИББ). Модификация ИФА была сравнена с традиционным ИФА. Сыворотки цыплят были изучены в р-ции нейтрализации (РН) и ИФА. Корреляции между результатами моноАТ-ИФА и РН была 100% (49/49), а между РН и традиционным ИФА-81,6% (40/49). В моноАТ-ИФА все пробы сыворотки негативные в РН, имели низкую абсорбционную активность (0,05). Последняя коррелировала с титрами РН. В традиционном ИФА, однако, пробы сыворотки негативные на антитела к ВИББ, имели широкий спектр абсорбционной активности (от 0,06 до 0,32). МоноАТ-ИФА реже давал неспецифические р-ции по сравнению с традиционным ИФА. Тайвань, Nat. Chung Hsing Univ., Taichung.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.05.21.99
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА
СЕРОДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Lin, Yung Pei

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска