Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.215

   
    Deletion of T cells in the thymus is dependent on the level of mouse mammary tumor virus (MMTV) superantigen expression and the presence of env gene product [Text] / A. Chervonsky [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P384 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Делеция Т-клеток в тимусе зависит от уровня экспрессии суперантигена мышиного вируса опухоли молочной железы и наличия продуктов гена env
Аннотация: У мышей C3H наличие в геноме вируса опухоли молочной железы приводит к делеции V'бета'14 Т-лимфоцитов и к накоплению двойных положительных CD4{+}8{+} Т-лимфоцитов с экспрессией CD69 антигена. Сочетание генов orf и env приводит к более глубокой делеции Т-лимфоцитов. США, Yale Univ. Med. Sch., Chicago, IL
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДЕЛЕЦИЯ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chervonsky, A.; Golovkina, T.; Ross, S.R.; Janeway, C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.94

    Scherer, Mark T.
    The effects of viral superantigens on the T cell repertoire using Mtv and single Mtv mice [Text] / Mark T. Scherer, John Kappler, Philippa Marrack // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P424 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль вирусных суперантигенов в разнообразии Т-клеток, выявляемых у Mtv{-} и Mtv мышей
Аннотация: Получены мыши, содержащие и не содержащие в геноме вируса опухоли молочной железы (Mtv) мышей. Показано, что у мышей, не содержащих Mtv, часть субпопуляций CD4 и CD8 T-лимфоцитов отсутствовала. США, Howard Hughes Med. Inst., Denver, CO 80206
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВИРУСНЫЙ СУПЕРАНТИГЕН
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kappler, John; Marrack, Philippa
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.739

   
    Deletion of T cells in the thymus is dependent on the level of mouse mammary tumor virus (MMTV) superantigen expression and the presence of env gene product [Text] / A. Chervonsky [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P384 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Делеция Т-клеток в тимусе зависит от уровня экспрессии суперантигена мышиного вируса опухоли молочной железы и наличия продуктов гена env
Аннотация: У мышей C3H наличие в геноме вируса опухоли молочной железы приводит к делеции V'бета'14 Т-лимфоцитов и к накоплению двойных положительных CD4{+}8{+} Т-лимфоцитов с экспрессией CD69 антигена. Сочетание генов orf и env приводит к более глубокой делеции Т-лимфоцитов. США, Yale Univ. Med. Sch., Chicago, IL
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДЕЛЕЦИЯ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chervonsky, A.; Golovkina, T.; Ross, S.R.; Janeway, C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.136

   
    T cell repertoire and clonal deletion of Mtv superantigen-reactive T cells in mice lacking CD4 and CD8 molecules [Text] / Josef M. Penninger [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 7. - P2115-2118 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: T-клеточный репертуар и клональная делеция Т-клеток, реагирующих на Mtv суперантиген, у мышей, лишенных CD4 и CD8 молекул
Аннотация: Проанализировали V'бета' репертуар Т-клеточного рецептора (ТКР) у мышей, лишенных CD4 и CD8 корецепторов после гомологичной рекомбинации (CD4{0/0} и CD8{0/0}). Зрелые Т-клетки CD4{0/0}CD8{0/0} мышей экспрессировали неизмененный разнообразный репертуар V'бета' ТКР, сравнимый с репертуаром ТКР нормальных мышей. Клональная делеция Т-клеток, реагирующих с суперантигеном мышиного вируса опухоли молочной железы (Mtv) не выявлена, несмотря на отсутствие CD4 и CD8 молекул. Считают, что внутренний дефект экспрессии CD4 и CD8 молекул не влияет на созревание репертуара ТКР и клональная делеция клеток, реагирующих на суперантиген, не зависит от CD4 и CD8 корецепторов. Канада, Amgen Inst., Ontario Cancer Inst., Toronto, Ontario. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{-}8{-}
СОХРАНЕНИЕ РЕАКЦИИ НА СУПЕРАНТИГЕН
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МУТАНТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Penninger, Josef M.; Schilham, Marco W.; Timms, Emma; Wallace, Valerie A.; Mak, Tak W.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.363

   
    Quantitation of endogenous mouse mammary tumor virus superantigen expression by lymphocyte subsets [Text] / Gary A. Waanders [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 9. - P2632-2637 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Количественное определение суперантигена вируса опухоли молочной железы мышей, экспрессированного на субпопуляциях лимфоцитов
Аннотация: Superantigens (SAg) encoded by endogenous mouse mammary tumor viruses (Mtv) interact with the V['бета'] domain of the T cell receptor (TcR-V['бета']). Presentation of Mtv SAg can lead to stimulation and/or deletion of the reactive T cells. Although monoclonal antibodies have been raised againts Mtv SAg, they have not been useful in quantitating SAg protein, which is present in very low amounts in normal cells. Alternative attempts to quantitate Mtv SAg mRNA expression are complicated by the fact that Mtv transcription occurs from multiple loci and in different overlapping reading frames. In this report described a novel competitive polymerase chain reaction assay which allows the locus-specific quantitation of SAg expression at the mRNA level in lymphocyte subsets from mouse strains with multiple endogenous Mtv loci. In B cells as well as T cells (CD4{+} or CD8{+}), Mtv-6 SAg is expressed at the highest levels, followed by Mtv-7 SAg and (to a much lesser extent) Mtv-8,9. Mtv-7 SAg expression is higher in B cells than in CD8{+} T cells and very low in the CD4{+} subset. The overall hierarchy in Mtv SAg expression (i. e. Mtv-6Mtv-7Mtv 8,9) was also observed for mRNA isolated from neonatal thymus. Furthermore, the kinetics of intrathymic deletion of the corresponding TcR-V['бета'] domains during ontogeny correlated with the levels of Mtv SAg expression. T cell responses to Mtv SAg are largely controlled by SAg expression levels on presenting cells. Швейцария, Ludwig Inst. Cancer Res., Univ. Lausanne, Epalinges. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОЦИТЫ B
ЭКСПРЕССИЯ СУПЕРАНТИГЕНОВ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Waanders, Gary A.; Lees, Rosemary K.; Held, Werner; MacDonald, H.Robson
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.130

   
    Quantitation of endogenous mouse mammary tumor virus superantigen expression by lymphocyte subsets [Text] / Gary A. Waanders [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 9. - P2632-2637 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Количественное определение суперантигена вируса опухоли молочной железы мышей, экспрессированного на субпопуляциях лимфоцитов
Аннотация: Superantigens (SAg) encoded by endogenous mouse mammary tumor viruses (Mtv) interact with the V['бета'] domain of the T cell receptor (TcR-V['бета']). Presentation of Mtv SAg can lead to stimulation and/or deletion of the reactive T cells. Although monoclonal antibodies have been raised againts Mtv SAg, they have not been useful in quantitating SAg protein, which is present in very low amounts in normal cells. Alternative attempts to quantitate Mtv SAg mRNA expression are complicated by the fact that Mtv transcription occurs from multiple loci and in different overlapping reading frames. In this report described a novel competitive polymerase chain reaction assay which allows the locus-specific quantitation of SAg expression at the mRNA level in lymphocyte subsets from mouse strains with multiple endogenous Mtv loci. In B cells as well as T cells (CD4{+} or CD8{+}), Mtv-6 SAg is expressed at the highest levels, followed by Mtv-7 SAg and (to a much lesser extent) Mtv-8,9. Mtv-7 SAg expression is higher in B cells than in CD8{+} T cells and very low in the CD4{+} subset. The overall hierarchy in Mtv SAg expression (i. e. Mtv-6Mtv-7Mtv 8,9) was also observed for mRNA isolated from neonatal thymus. Furthermore, the kinetics of intrathymic deletion of the corresponding TcR-V['бета'] domains during ontogeny correlated with the levels of Mtv SAg expression. T cell responses to Mtv SAg are largely controlled by SAg expression levels on presenting cells. Швейцария, Ludwig Inst. Cancer Res., Univ. Lausanne, Epalinges. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОЦИТЫ B
ЭКСПРЕССИЯ СУПЕРАНТИГЕНОВ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Waanders, Gary A.; Lees, Rosemary K.; Held, Werner; MacDonald, H.Robson
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.57

   
    Insertional mutagenesis identifies a member of the Wnt gene family as a candidate oncogene in the mammary epithelium of int-2/Fgf-3 transgenic mice [Text] / Frederick S. Lee [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 6. - P2268-2272 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инсерционный мутагенез обнаруживает ген - член семейства Wnt как онкоген-кандидат в эпителии молочной железы мышей, трансгенных по int-2/Fgf-3
Аннотация: Получена линия мышей, трансгенных по протоонкогену int-2/Fgf-3 под контролем промотора-энхансера вируса опухоли молочной железы мыши. Эти мыши характеризуются резко выраженной доброкачественной гиперплазией молочных желез (МЖ), к-рая при беременности становится более выраженной. После нескольких беременностей наблюдается регрессия гиперпластических узелков, а затем - развитие карцином МЖ, перевиваемых на сингенных мышах. У 14 животных карциномы МЖ носили клональный или олигоклональный характер и содержали в геноме 1-5 копий интегрированного провируса. В 8 из 35 карцином МЖ (23%) провирусная ДНК была интегрирована внутрь гена Wnt-1 и ни в одной из них - в Int-2, Int-3 или Wnt-3. Клонирование сайта интеграции провируса на хромосоме 15 обнаружило новый ген - член сем-ва Wnt (Wnt10a), кодирующий белок из 362 аминок-т. Этот ген экспрессируется в тканях эмбриона и в МЖ девственных, но не беременных мышей. Предполагается, что он может функционировать как онкоген в кооперации с трансгеном int-2/Fgf-3. США, Dep. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН-КАНДИДАТ
СЕМЕЙСТВО WNT
WNT10A
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ
ПРОТООНКОГЕН INT-2/FGF-3
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Frederick S.; Lane, Timothy F.; Kuo, Ann; Shackleford, Gregory M.; Leder, Philip
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.174

    Astori, Mireille.
    Immunization with a mouse mammary tumour virus envelope protein epitope protects against tumour formation without inhibition of the virus infection [Text] / Mireille Astori, Ochine Karapetian // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - P1935-1939 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунизация эпитопом белка оболочки вируса опухоли молочной железы мыши защищает от формирования опухоли, но не угнетает вирусную инфекцию
Аннотация: Иммунизировали мышей BALB/c поверхностным эпитопом EP3 вируса опухоли молочной железы мыши (ВОМЖМ)-белка оболочки gp52, до системного заражения штаммами C3H или SW. Иммунизация защищала от образования опухолей. Однако анализ последовательных стадий вирусной инфекции показал, что ранние стадии инфекции не были угнетены. Это отражалось в сохранении индуцированной суперантигеном активации и делеции специфических Т-клеток V'бета'. Трансплацентарный перенос материнских иммуноглобулинов против EP3 новорожденным не защищал их от заражения через пейеровы бляшки. Преинкубация ВОМЖМ с сывороткой против EP3 до инъекции успешно угнетала ранние стадии инфекции. Считают, что для эффективного угнетения вирусной инфекции вирус должен быть нейтрализован до взаимодействия с клеточной мембраной: сродство взаимодействия вируса с мембраной - выше, чем взаимодействие вируса с антителами. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. and Inst. of Biochem., Univ. of Lausanne, 1066 Epalinges. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭПИТОПЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Karapetian, Ochine
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.285

    Astori, Mireille.
    Immunization with a mouse mammary tumour virus envelope protein epitope protects against tumour formation without inhibition of the virus infection [Text] / Mireille Astori, Ochine Karapetian // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - P1935-1939 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунизация эпитопом белка оболочки вируса опухоли молочной железы мыши защищает от формирования опухоли, но не угнетает вирусную инфекцию
Аннотация: Иммунизировали мышей BALB/c поверхностным эпитопом EP3 вируса опухоли молочной железы мыши (ВОМЖМ)-белка оболочки gp52, до системного заражения штаммами C3H или SW. Иммунизация защищала от образования опухолей. Однако анализ последовательных стадий вирусной инфекции показал, что ранние стадии инфекции не были угнетены. Это отражалось в сохранении индуцированной суперантигеном активации и делеции специфических Т-клеток V'бета'. Трансплацентарный перенос материнских иммуноглобулинов против EP3 новорожденным не защищал их от заражения через пейеровы бляшки. Преинкубация ВОМЖМ с сывороткой против EP3 до инъекции успешно угнетала ранние стадии инфекции. Считают, что для эффективного угнетения вирусной инфекции вирус должен быть нейтрализован до взаимодействия с клеточной мембраной: сродство взаимодействия вируса с мембраной - выше, чем взаимодействие вируса с антителами. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. and Inst. of Biochem., Univ. of Lausanne, 1066 Epalinges. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭПИТОПЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Karapetian, Ochine
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.239

    Astori, Mireille.
    Immunization with a mouse mammary tumour virus envelope protein epitope protects against tumour formation without inhibition of the virus infection [Text] / Mireille Astori, Ochine Karapetian // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - P1935-1939 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунизация эпитопом белка оболочки вируса опухоли молочной железы мыши защищает от формирования опухоли, но не угнетает вирусную инфекцию
Аннотация: Иммунизировали мышей BALB/c поверхностным эпитопом EP3 вируса опухоли молочной железы мыши (ВОМЖМ)-белка оболочки gp52, до системного заражения штаммами C3H или SW. Иммунизация защищала от образования опухолей. Однако анализ последовательных стадий вирусной инфекции показал, что ранние стадии инфекции не были угнетены. Это отражалось в сохранении индуцированной суперантигеном активации и делеции специфических Т-клеток V'бета'. Трансплацентарный перенос материнских иммуноглобулинов против EP3 новорожденным не защищал их от заражения через пейеровы бляшки. Преинкубация ВОМЖМ с сывороткой против EP3 до инъекции успешно угнетала ранние стадии инфекции. Считают, что для эффективного угнетения вирусной инфекции вирус должен быть нейтрализован до взаимодействия с клеточной мембраной: сродство взаимодействия вируса с мембраной - выше, чем взаимодействие вируса с антителами. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. and Inst. of Biochem., Univ. of Lausanne, 1066 Epalinges. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭПИТОПЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Karapetian, Ochine
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.235

    Finke, D.
    Chronic immune response and tumor development are dependent on the draining lymph node [Text] : vortr. Jahresversammlung der Schweizerischen Gesellschaft fur Allergologie und Immunologie (SGAI), Basel, 6.-7. Apr., 2000 / D. Finke, S. Luther, H. Acha-Orbea // Allergologie. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P127 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Хронический иммунный ответ и развитие опухоли зависят от дренирующих лимфатических узлов
Аннотация: Хирургическое удаление дренирующих лимфатических узлов (ДЛУ) у мышей на 4-е, 9-е, 23-ьи, 66-е, 93 сутки после подкожного инфицирования вирусом опухоли (ВО) молочной железы (МЖ) мышей приводит к сильному снижению уровня нейтрализующих антител с последующей интенсивной инфекцией МЖ, слюнных желез, кожи, поджелудочной железы. Др. органы поражались ВОЖМ также, как у контрольных мышей. Частичное восстановление функции специфических B-клеток на периферии наблюдалось лишь через 100 дней после удаления ДЛУ. Низкая активность нейтрализующих антител не сопровождалась образованием новых зародышевых центров. У прооперированных животных низкая нейтрализующая активность и высокое инфицирование МЖ коррелировало с интенсивным развитием опухоли МЖ. Швейцария, Ludwig Inst. Cancer Res., Lausanne Branch, Univ. Lausanne, Epalinges
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ОСЛАБЛЕНИЕ
УДАРЕНИЕ РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luther, S.; Acha-Orbea, H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.48

    Entin-Meer, Michal.
    The role of phenylalanine-119 of the reverse transcriptase of mouse mammary tumour virus in DNA synthesis, ribose selection and drug resistance [Text] / Michal Entin-Meer, Ziv Sevilya, Amnon Hizi // Biochem. J. - 2002. - Vol. 367, N 2. - P381-391 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Роль фенилаланина 119 в молекуле обратной транскриптазы вируса опухоли молочной железы мышей в синтезе ДНК, избирательности к рибозе и устойчивости к лекарственным веществам
Аннотация: Изучали влияние мутации Phe119Val в молекуле обратной транскриптазы вируса опухоли молочной железы мышей на свойства фермента. Обнаружили, что мутантный фермент может включать как рибо- так и дезоксирибонуклеозиды при копировании РНК или ДНК. Однако для мутантного фермента характерен преимущественный синтез ДНК. Мутантный фермент, по сравнению с ферментом дикого типа, намного более устойчив к ингибирующему влиянию нуклеозидных аналогов (модифицированных в положении 3'-рибозы) на полимеразную активность. Точность синтеза ДНК у мутантного фермента выше, чем у фермента дикого типа. Предполагают, что ароматическая боковая цепь Phe119 локализована в сайте связывания нуклеотидов ДНК-полимеразного домена молекулы фермента. Израиль, Dep. Cell Biol. and Histology, Sackler Sch. Med., Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РОЛЬ PHE-119
СВОЙСТВА
ДНК
СИНТЕЗ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
ЛЕКАРСТВА
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sevilya, Ziv; Hizi, Amnon
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.09-04Б1.11

   
    Nuclear factor 1 synergizes with progesterone receptor on the mouse mammary tumor virus promoter wrapped around a histone H3/H4 tetramer by facilitating access to the central hormone-responsive elements [Text] / Guillermo Pablo Vicent [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 4. - P2622-2631 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ядерный фактор 1 синергично с рецептором прогестерона влияет на промотор вируса опухоли молочной железы мыши, охватывающий тетрамер гистона Н3/Н4, посредством облегченного доступа в элементы ответа на центральные гормоны
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MMTV
ПРОМОТОР
МОДУЛЯЦИЯ
ФАКТОР NF1
РЕЦЕПТОР ПРОГЕСТЕРОНА
ГИСТОН Н3/H4

Доп.точки доступа:
Vicent, Guillermo Pablo; Zaurin, Roser; Nacht, A.; Silvina, Silvina; Font-Mateu, Jofre; Le, Dily Francois; Beato, Miguel
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.462

   
    Nuclear factor 1 synergizes with progesterone receptor on the mouse mammary tumor virus promoter wrapped around a histone H3/H4 tetramer by facilitating access to the central hormone-responsive elements [Text] / Guillermo Pablo Vicent [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 4. - P2622-2631 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ядерный фактор 1 синергично с рецептором прогестерона влияет на промотор вируса опухоли молочной железы мыши, охватывающий тетрамер гистона Н3/Н4, посредством облегченного доступа в элементы ответа на центральные гормоны
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MMTV
ПРОМОТОР
МОДУЛЯЦИЯ
ФАКТОР NF1
РЕЦЕПТОР ПРОГЕСТЕРОНА
ГИСТОН Н3/H4

Доп.точки доступа:
Vicent, Guillermo Pablo; Zaurin, Roser; Nacht, A.; Silvina, Silvina; Font-Mateu, Jofre; Le, Dily Francois; Beato, Miguel
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.09-04Б1.132

    Salmons, Brian.
    Revisiting a role for a mammary tumor retrovirus in human breast cancer [Text] / Brian Salmons, Walter H. Gunzburg // Int. J. Cancer. - 2013. - Vol. 133, N 7. - P1530-1535 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Пересмотр этиологической роли ретровируса опухоли молочной железы при раке молочной железы человека
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gunzburg, Walter H.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.410

    Ritzi, Earl M.
    Shedding of virus-free MMTV gp52 by nonproduced mammary tumor cells: A source of tumor marker in the presence and absence of dexamethasone [Text] / Earl M. Ritzi, E. B. Walthall // Intervirology. - 1989. - Vol. 30, N 2. - P102-110 . - ISSN 0300-5526
Перевод заглавия: Высвобождение свободных от мышиного вируса опухоли молочной железы gp52 непродуцирующими клетками опухоли молочной железы. Источник опухолевого маркера в присутствии и в отсутствие дексаметазона
Аннотация: Клетки В9, не продуцирующие вирус опухоли молочной железы мышей, становятся продуцирующими под влиянием дексаметазона, однако, продукция растворимого и связанного с вирионами gp52 никогда не достигает более высоких уровней, характерных для стимулированных дексаметазоном клеток С3Н, исходно продуцирующих вирус. Высвобождение значимых кол-в растворимого gp52 клетками В9 в отсутствие дексаметазона указывает на влияние непродуцирующих вирус клеток на содержание экстрацеллюлярного вирусного антигена. США, Dep. of Microbiology, Texas Tech Univ. Health Sci. Center, Lubbock TX.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.27
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
GP-52
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ДЕКСАМЕТАЗОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Walthall, E.B.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.070

   
    Identification and characterization of a cis-acting element that interferes with glucocorticoid-inducible activation of the mouse mammary tumor virus promoter [Text] / Hirotoshi Tanaka [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 10. - P5393-5397 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика цис-действующего элемента, который интерферирует с индуцируемой глюкокортикоидами активацией промотора вируса опухоли молочной железы мыши
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tanaka, Hirotoshi; Dong, Yu; Li, Qiao; Okret, Sam; Gustafsson, Jan-Ake
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.228

    Chaudhry, Ali Z.
    Over-expression of NFI represses steroid hormone induction of the MMTV-LTR [Text] : [Pap] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27- Apr. 24, 1992 / Ali Z. Chaudhry, Richard M. Gronostajski // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl 16Е. - P140 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия NFI подавляет индукцию стероидными гормонами MMTV-LTR
Аннотация: Индукция стероидными гормонами длинного концевого повтора вируса опухоли молочной железы мыши MMTV-LTR требует присутствия нескольких белков, сайтспецифично связывающихся с ДНК, в том числе ОТF-1, NFI/CTF и рецепторов глюкокортикоидов. Исследовали роль NFI в активации стероидами MMTV-LTR. Белки семейства NFI кодируются 4 генами: NFI-A, NFI-B, NFI-C и NFI-X. Члены этого семейства характеризуются гомологией ДНК-связывающего домена в N-конце, но дивергируют по С-концевым последовательностям, содержащим домены трансактивации. Получили экспрессируемую конструкцию, кодирующую укороченный фактор NFI-C (220 N-концевых аминок-т), т. е. сохраняющий домен связывания с ДНК, но утрачивающий обогащенный пролином домен активации. При сотрансфекции Кл HeLa этой конструкцией, кДНК рецепторов глюкокортикоидов и репортерным геном под контролем MMTV-LTR отмечается репрессия репортерного гена ('бета'-галактозидаза). При этом репрессия репортерной 'бета'-галактозидазы отмечается и в случае использования для сотрансфекции полноразмерной кДНК NFI-C.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНДУКЦИЯ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК NF1
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
КЛЕТКИ HELA
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Gronostajski, Richard M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.03-04Н1.280

   
    MMTV and T cell immunity [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Brigitte T. Huber [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 170. - P34 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вирус опухоли молочной железы мышей и Т-клеточный иммунитет
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУННЫЕ
К ВИРУСНЫМ АНТИГЕНАМ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huber, Brigitte T.; Beutner, Urich; Subramanyam, Meena; Mohan, Natesan; Mottershead, David
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.599

   
    Mouse mammary tumor virus suppresses apoptosis of mammary epithelial cells through ITAM-mediated signaling [Text] / H. H. Kim [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 24. - P13232-13240 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус опухоли молочной железы мышей подавляет апоптоз эпителиальных клеток млекопитающих через ITAM-опосредованной сигнальный путь
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШЕЙ MMTV
ЗАРАЖЕНИЕ
АПОПТОЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ИММУНОРЕЦЕПТОРЫ
МОТИВ ITAM
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
КИНАЗА SRC

Доп.точки доступа:
Kim, H.H.; Grande, S.M.; Monroe, J.C.; Ross, S.R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)