СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.060

Kilari, S.
Molecular cloning and restriction endonuclease analysis of 0.4 kb Hin dIII'O' fragment of bovine herpesvirus 1 DNA [Text] / S. Kilari, A. Rai // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 3. - P144-150 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и рестрикционный анализ фрагмента Hind III-O длиной 0,4 т. п. н. ДНК герпесвируса 1 крупного рогатого скота
Аннотация: ДНК герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 выделена методом лизиса додецилсульфатом Na вирионов, очищенных центрифугированием в градиенте конц-ции тартрата К. Фрагмент Hind III-О (0,4 т. п. н.) этой ДНК клонирован на плазмиде pUC9. Обработка ДНК полученной плазмиды р-ВН-О 18 рестрикционными эндонуклеазами показала, что клонированный фрагмент содержит только рестрикц. сайты HinfI, HaeIII, RSaI и SmaI. Построена рестрикционная карта клонированного фрагмента. Индия, Indian Vet. Res. Inst. Izatnagar 243 122.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК
ФРАГМЕНТ HIND III
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rai, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.157

Bermudez, R.
Transactivation of bovine herpesvirus-4 (BHV-4) early and late promoters by BHV-4 immediate-early 2 gene product [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, Apr. 13-20, 1994 / R. Bermudez, Santen V. van // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансактивация раннего и позднего промоторов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) продуктом предраннего гена 2 ВГКРС-4
Аннотация: Получали конструкции с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промоторов ранних и поздних генов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) и в трансфицированных этими конструкциями клетках продемонстрировали стимулирующее действие продукта предраннего гена IE2 ВГКРС на активность обоих промоторов. Показали, что для проявления трансактивирующего действия IE2 достаточно последовательностей в 300 п. н. обоих промоторов, расположенных с 5'-конца сайта инициации транскрипции. При более детальном анализе установили последовательности из 167 п. н. в промоторе ранних генов и из 128 п. н. в промоторе поздних генов, достаточные для образования комплексов с продуктом гена IE2. США, Dep. Pathobiol., Auburn Univ., Auburn. AL 36849-5519

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ

Доп.точки доступа:
van, Santen V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.154

Bermudez, R.
Transactivation of bovine herpesvirus-4 (BHV-4) early and late promoters by BHV-4 immediate-early 2 gene product [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, Apr. 13-20, 1994 / R. Bermudez, Santen V. van // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансактивация раннего и позднего промоторов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) продуктом предраннего гена 2 ВГКРС-4
Аннотация: Получали конструкции с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промоторов ранних и поздних генов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) и в трансфицированных этими конструкциями клетках продемонстрировали стимулирующее действие продукта предраннего гена IE2 ВГКРС на активность обоих промоторов. Показали, что для проявления трансактивирующего действия IE2 достаточно последовательностей в 300 п. н. обоих промоторов, расположенных с 5'-конца сайта инициации транскрипции. При более детальном анализе установили последовательности из 167 п. н. в промоторе ранних генов и из 128 п. н. в промоторе поздних генов, достаточные для образования комплексов с продуктом гена IE2. США, Dep. Pathobiol., Auburn Univ., Auburn. AL 36849-5519

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ

Доп.точки доступа:
van, Santen V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.164

Gstaiger, Matthias.
Strong transcriptional activators isolated from viral DNA by the "activator trap", a novel selection system in mammalian cells [Text] / Matthias Gstaiger, Walter Schaffner // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 20. - P4031-4038 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Сильные транскрипционные активаторы, выделенные из вирусной ДНК [методом] "активаторной ловушки", новой селекционной системы для клеток млекопитающих
Аннотация: Обработанные ультразвуком фрагменты ДНК клонировали рядом с ДНК-связывающим доменом белка GAL4 в плазмиде, содержащей также участок начала репликации SV40. Клетки обезьяны CV-1-5GT, содержащие ген T-антигена SV40 под контролем промотора, имеющего сайты связывания GAL4, трансфицировали библиотекой таких клонов. Плазмиды, экспрессировавшие гибридные белки, способные активировать ген T-антигена, амплифицировались в таких клетках. Таким способом обнаружили активационные домены энхансерного типа в предранних областях генома вируса псевдобешенства и герпесвируса крупного рогатого скота типа 1. Оба домена оказались гомологичны белку ICP4 вируса простого герпеса. Активационный домен белка VP16 вируса псевдобешенства является наиболее сильным из известных на сегодня. Швейцария, Inst. Mol. Biol. II, Univ. Zurich, CH-8057. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
АКТИВАЦИОННЫЕ ДОМЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Schaffner, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.425

Analysis of bovine herpesvirus 4 genomic regions located outside the conserved gammaherpesvirus gen blocks [Text] / P. Lomonte [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1835-1841 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ геномных участков вируса герпеса крупного рогатого скота типа 4, расположенных вне консервативных блоков генов вируса герпеса гамма
Аннотация: Анализировали последовательности ДНК вируса герпеса крупного рогатого скота типа 4, расположенные вне блока консервативных генов группы вирусов герпеса гамма (вирус герпеса крупного рогатого скота типа 4, вирус герпеса обезьян, вирус Эпштейна-Барр). Установлено наличие 12 потенциальных открытых рамок считывания. Изучение последовательностей показало, что ни один из кодируемых ими белков не имеет сходства с белками, кодируемыми вирусами герпеса альфа и бета. 6 белков были гомологичны кодируемым вирусом герпеса обезьян, но ни один не был гомологичен белкам, кодируемым вирусом Эпштейна-Барр. Не обнаружено гомологии и с известными клеточными генами. Бельгия, Univ. of Liege, B-4000, Liege

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 4
ДНК ВИРУСНАЯ
СТРУКТУРА
ВИРУС ГЕРПЕСА ОБЕЗЬЯН
БЕЛКИ
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Lomonte, P.; Bublot, M.; Santen, V.van; Keil, G.M.; Pastoret, P.-P.; Thiry, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.59

Kataria, R. S.
Cloning and characterization of HindIII fragments of bovine herpesvirus-1 DNA from an Indian isolate [Text] / R. S. Kataria, A. Rai // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 33, N 4. - P315-318 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика HindIII-фрагментов ДНК герпесвируса-1 крупного рогатого скота из индийских изолятов
Аннотация: Фрагменты ДНК герпесвируса-1 крупного рогатого скота, выделенные из индийцев, рестрицированы HindIII и клонированы в вектор pUC9. Для 5 фрагментов определена длина с помощью других рестриктаз. Наибольший фрагмент имел длину 12 т. п. н., а наименьший - 0,4 т. п. н. Индия, Nat. Biotech. Ctr. & Div. Standartization, Indian Vet. Res. Inst., Izatnagar 243 122, UP. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ФРАГМЕНТЫ HINDIII
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Rai, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.17

Experimental infection of sheep with bovine herpesvirus type-5 (BHV-5): Acute and latent infection [Text] / A. M. Silva [et al.] // Vet. Microbiol. - 1999. - Vol. 66, N 2. - P89-99 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Экспериментальная инфекция бычьим герпес-вирусом типа 5 у овец: острая и латентная инфекция
Аннотация: Показано, что овцы чувствительны к острой и латентной инфекции бычьим герпесвирусом 5 типа. При интроназальном заражении у ягнят на 15 суток наблюдался ринит. Отмечено заражение ягнят, контактировавших с инфицированными животными. У одного животного наблюдали прогрессирующие признаки поражения ЦНС. Вирус выделен из различных отделов головного мозга. Там же наблюдали выраженные воспалительные изменения. Бразилия, Dep. de Medicina Veterinaria Preventiva e Dep. de Microbiol. i Parasitologia, Univ. Federal de Santa Maria. Santa Maria 97105-900

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 5
ЯГНЯТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Silva, A.M.; Weiblen, R.; Irigoyen, L.F.; Roehe, P.M.; Sur, H.J.; Osorio, F.A.; Flores, E.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.36

Augmentation of cellular immune responses to bovine herpesvirus-1 glycoprotein D by vaccination with CpG-enhanced plasmid vectors [Text] / R. A. Pontarollo [et al.] // J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 12. - P2973-2981 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Усиление клеточного иммунного ответа на гликопротеин D герпесвируса типа 1 крупного рогатого скота путем вакцинации плазмидными векторами с увеличенным содержанием CpG
Аннотация: Изучили возможность использования плазмидных векторов с увеличенным содержанием CpG, кодирующих укороченную секретируемую форму гликопротеина D (tgD) герпесвируса 1 крупного рогатого скота (BHV-1) для индукции усиленного иммунного ответа у телят. Сконструировали экспрессионные плазмиды, содержащие 0,40 и 88 копий гексамера 5'-GTCGTT-3' - универсального CpG-содержащего мотива, усиливающего иммунный ответ у нескольких видов. Общий титр IgG у животных, иммунизированных этими плазмидами, не коррелировал с содержанием CpG в плазмиде. Однако у животных, которым вводили плазмиду с 88 копиями CpG-мотива (pBISIA40-tgD), отношение IgG1:IgG2 было значительно ниже, чем у животных, иммунизированных 2 др. плазмидами - pBISIA40-tgD (40 копий CpG-мотива) и pMASIA-tgD (88 копий CpG-мотива). Антиген-специфичная пролиферация лимфоцитов и секреция интерферона 'гамма' мононуклеарными клетками периферической крови положительно коррелировали с содержанием CpG в плазмиде. После заражения BHV-1 у животных, иммунизированных pBISIA88-tgD, вырабатывался самый высокий титр нейтрализующих BHV-1 антител и наблюдался значительно меньший уровень выделения вируса по сравнению с контрольной группой. Сделан вывод, что плазмиды с увеличенным содержанием CpG индуцируют более сильный иммунный ответ и могут использоваться как вакцина против патогенов, для защиты от которых необходим сильный клеточный иммунный ответ. Канада, Veterinary Infectious Disease Organization. Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 5E3. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН D
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
УСИЛЕНИЕ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ CPG
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Pontarollo, R.A.; Babiuk, L.A.; Hecker, R.; van, Drunen Littel-van den Hurk S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.35

The bovine herpesvirus-1 LR ORF2 is critical for this gene's ability to restore the high wild-type reactivation phenotype to a herpes simplex virus-1 LAT null mutant [Text] / Kevin R. Mott [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 11. - P2975-2985 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Открытая рамка считывания 2 связанного с латентностью [гена LR] герпесвируса крупного рогатого скота типа критична для способности этого гена восстанавливать фенотип сильной реактивации дикого типа у нуль-мутанта [по транскрипту, ассоциированному с латентностью] AT вируса простого герпеса типа
Аннотация: На латентной стадии герпесвирусной (HSV-1) нейрональной инфекции выявляется единственный ген - ген транскрипта, ассоциированного с латентностью (LAT). LAT необходим для формирования фенотипа высокой реактивации в опытах на животных. Предполагается, что антиапоптотическая активность LAT участвует в усилении фенотипа реактивации. Показано, что инсерция связанного с латентностью гена LR герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 (BHV-1) в локус LAT делеционного мутанта по этому локусу HSV-1 восстанавливает фенотип реактивации до уровня дикого типа. Транскрипция гена LR, как и LAT, подавляет апоптоз, однако LR является многофункциональным геном. Изучали возможную связь между антиапоптической функцией LR и восстановлением фенотипа реактивации. С этой целью мутантный ген LR BHV-1 ввели в локус LAT HSV-1 и получили гибридный вирус CJLATmut. Мутация представляла собой 3 стоп-кодона после ATG в первой открытой рамке LR. Оказалось, что реактивация вируса CJLATmut и в кроликах, и в мышах была значительно ниже, чем вируса дикого типа McKrae. Т. обр., разрушение открытой рамки 2 LR BHV-1 отменяет фенотип эффективной реактивации. США, Dep. Ophthalmol., Univ. California Irvine, UCIMC, Orange, CA92868-4380-02. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ 2
СВЯЗАННАЯ С ЛАТЕНТНОСТЬЮ
КРИТИЧНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
НУЛЬ-МУТАНТ LAT
ФЕНОТИП РЕАКТИВАЦИИ ДИКОГО ТИПА

Доп.точки доступа:
Mott, Kevin R.; Osorio, Nelson; Jin, Ling; Brick, David J.; Naito, Julie; Cooper, Jennifer; Henderson, Gail; Inman, Melissa; Jones, Clinton; Wechsler, Steven L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.225

Whitbeck, J. Charles
Comparison of the bovine herpesvirus 1 gI gene and the herpes simplex virus type 1 gB gene [Text] / J.Charles Whitbeck, Leonard J. Bello, William C. Lawrence // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 9. - P3319-3327
Перевод заглавия: Сравнение гена gI вируса герпеса крупного рогатого скота типа 1 и гена gB вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена гликопротеина оболочки gI (I) вируса герпеса крупного рогатого скота типа 1 (ВГКРС-1). Продукт первичной трансляции гена I состоит из 932 аминок-тных остатков. Сравнение с нуклеотидной последовательностью гена гликопротеина gB (II) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), шт. KOS, показало, что гомология равна 56,3% на нуклеотидном уровне и 45,9% на аминокислотном уровне. Перед кодирующей последовательностью I обнаружены потенциальные промоторные элементы, включая ТАТА-блок и множественные сайты связывания фактора Sp1 (ГЦ-блоки). За кодирующей областью I идентифицированы элемент ААТААА и на расстоянии 30 п. о. от него ГТ-богатая область. Эти последовательности участвуют в расщеплении мРНК и полиаденилировании. I, подобно II, имеет 2 гидрофобные области: сигнальную последовательность на N-конце и трансмембранной якорный домен на С-конце. Кроме того, у I и II имеются 6 потенциальных сайтов Nгликозилирования и 10 консервативных остатков цистеина во внеклеточном домене. N-концевые лидерные пептиды I и II различаются по размеру и аминок-тной последовательности. В централ. области I имеется участок размером 22 аминокислотных остатка, отсутствующий у II. В отличие от II, у I перед гидрофобной сигнальной последовательностью имеется большая область, содержащая в основном гидрофильные остатки. Необычная длина лидерной области I м. б. связана с перекрыванием N-концевой кодирующей области I и расположенной с 5'-стороны от нее потенциальной кодирующей последовательностью. США, Lab. of Microbiol., School of Veterinary Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, DA 19104. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕН GI
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕН GB
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Bello, Leonard J.; Lawrence, William C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.421

Effects of immunization with bovine herpesvirus-1 glycoproteins on bovine herpesvirus-1-induced alteration of bovine neutrophil chemotactic and anti-Pasteurella haemolytica activities [Text] / Elisabeth J. Noel [et al.] // Vaccine. - 1988. - Vol. 6, N 5. - P433-439
Перевод заглавия: Эффект иммунизации гликопротеинами герпесвируса-1 крупного рогатого скота на вирус-индуцированное изменение хемотаксиса и активности нейтрофилов против Pasteurella haemolytica
Аннотация: Исследовали способность субъединичных вакцин из гликопротеинов бычьего герпесвируса типа 1 предотвращать вызываемые им изменения функции нейтрофилов крови во время первичной вирусной инфекции телят. Обнаружили, что иммунизация этих животных формалин-инактивированной вакциной или вирусными gpI, gpIII и gpIV вызывает образование циркулирующих в крови вируснейтрализующих антител, причем ответ на гликопротеины был моноспецифическим. В целом хемотаксическая активность нейтрофилов в отношении гемолитической пастереллы снижалась к 7-8 дню после заражения как у вакцинированных, так и неиммунизированных телят. Это снижение было существенным у животных, вакцинированных формалин-инактивированной вакциной, gpI, gpIII или контрольных, и только gpIV предотвращал повреждение этой функции нейтрофилов вирусной инфекцией. Определили также, что первичная инфекция бычьим герпесвирусом 1 существенно не повлияла на фагоцитарную и киллерную активность нейтрофилов в отношении гемолитической пастереллы. У нейтрофилов от животных, иммунизированных формалин-инактивированной вакциной или gpI, наблюдалось повышение фагоцитарной или киллерной активности в отношении опсонизированных пастерелл через, соответственно, 4-9 или 3-10 дней после инфицирования. Иммунизация и инфекция мало влияла на хемолюминесцентный ответ бычих нейтрофилов на пастереллы. Обсужден патогенез вторичной бактериальной пневмонии при первичной герпетич. инфекции скота. США, Dep. of Pathobiol. Sci., Sch. of Vet. Med., 2015 Linden Drive West, Madison, WI 53706. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
КОРОВЫ
КРОВЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМОТАКСИС
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Noel, Elisabeth J.; Israel, B.A.; Letchworth, G.J.(III); Czuprynski, C.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.312

Generation of IL-2 dependent bovine cytotoxic T lymphocyte clones reactive against BHV-1 infected target cells [Text] : loss of genetic restriction and virus specificity / Michael J. P. Lawman [et al.] // Viral Immunol. - 1987-1988. - Vol. 1, N 3. - P163-176 . - ISSN 0882-8245
Перевод заглавия: Получение ИЛ-2-зависимых клонов цитотоксических Т-лимфоцитов крупного рогатого скота, активных в отношении инфицированных BHV-1 клеток-мишеней: утрата генетического ограничения и вирусной специфичности
Аннотация: Для выяснения механизмов иммунитета к вирусу герпеса КРС типа 1 (BHV-1), в частности, роли Т-клеточного ответа, была предпринята попытка клонировать цитотоксич. Т-лимфоциты периферич. крови, специфичные к инфицированным ВНV-1 аутологич. клеткам-мишеням. Клоны Т-клеток КРС были получены методом предельных разведений в присутствии рекомбинантного интерлейкина-2 (ИЛ-2) КРС и инфицированных ВНV-1 фибробластов КРС в качестве кормушек. Клоны поддерживали в надосадочной культуральной жидкости, содержащей неочищенный ИЛ-2; 4 из 16 клонов Т-клеток обладали высоким уровнем цитотоксич. активности (ЦТА) в отношении аутологичных, инфицированных BHV-1 клеток-мишеней при гораздо более низкой ЦТА в отношении неинфицированных Кл-мишеней и гетерологичных, инфицированных BHV-1 Кл. При длительном (до 1 года) культивировании этих 4 клонов в перевиваемой клеточной культуре с добавлением неочищенного ИЛ-2 или высоких концентраций рекомбинантного ИЛ-2 КРС отмечалась утрата как МНС-ограниченной, так и BHV-1 специфич. ЦТА. В настоящее время эти клоны обнаруживают ЦТА по типу промискуитета, будучи способны лизировать самые разные клетки-мишене. В экспериментах с проточной цитометрией показано, что фенотип клонов Т-Кл имеет характеристики Т-лимфоцитов КРС, включая экспрессию маркера ВоТ8. Это первое сообщение о клонировании цитотоксических Т-лимфоцитов, активных в отношении ВНV1, и получении их них клонов с "промискуитетной" ЦТА как в отношении инфицированных, так и неинфицированных вирусом клеток-мишеней КРС. Канада, Veterinary Infectious Disease Organization, 124 Veterinary Road, Saskatoon, Saskatchewan S7N OWO. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИМИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Lawman, Michael J.P.; Griebel, Phillip; Hutchings, Donna L.; Davis, Villiam C.; Heise, Jeannette; Qualtiere, Louis; Babiuk, Lorne A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.358

Expression of bovine herpesvirus 1 glycoproteins gI and gIII in transfected murine cells [Text] / David R. Fitzpatrick [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4239-4248
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеинов g1 и g3 герпесвируса 1 крупного рогатого скота в трансфицированных клетках мышей
Аннотация: Гены, кодирующие 2 главных гликопротеина герпесвируса 1 крупного рогатого скота (ГВ-1), а именно гликопротеина 1 и гликопротеина 3, клонировали и трансфицировали в клетки LMTK Показано, что экспрессия гликопротеина 1 локализуется преимущественно в перинуклеарной области. При этом наблюдают слияние клеток и формирование гигантских клеток. Экспрессия гликопротеина 3 наблюдали преимущественно в плазматических мембранах и ядре. Техникой радиоиммунопреципитации в присутствии или отсутствии туникамицина установили, что рекомбинантные гликопротеины гликозилированы и обладают молекулярной массой сходной с той, которую наблюдают в опытах с инфицированными ГВ-1 клетками крупного рогатого скота. Однако оба рекомбинантных гликопротеина гликозилированы в меньшей степени, чем формы обнаруживающиеся в клетках крупного рогатого скота. Для гликопротеина 1 характерен дефицит N-концевой гликозиляции, а для гликопротеина 3 дефицит О-концевой гликозиляции. Используя трансфицированные клетки в качестве мишеней показали, что рекомбинантные гликопротеины 1 и 3 распознаются антителами и цитотоксическими Т-лимфоцитами. Получены данные, свидетельствующие об иммуногенности рекомбинантных гликопротеинов. Канада, L. A. Babiuk, Vet. Infect. Dis. Organization, Saskatoon, Saskatchewan, S7N 0W0. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fitzpatrick, David R.; Zamb, Tim; Parker, Michael D.; Hurk, Sylvia van Drunen Littel-van den; Babiuk, Lorne A.; Lawman, Michael J.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.65

Technical improvements of a commercial ELISA to detect antibodies against bovine herpesvirus 1 [Text] / K. H. Witte [et al.] // Med. Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 178, N 1. - P9-20 . - ISSN 0300-8584
Перевод заглавия: Техническое усовершенствование коммерческого метода ELISA для выявления антител против 1 типа вируса герпеса крупного рогатого скота
Аннотация: Методом ELISA с использованием коммерческого набора "Enzygnost IBR/IRV (Behringwerke Ag, Марбург, ФРГ) исследовали сыворотки крови и образцы молока коров на наличие антител к вирусу герпеса КРС 1 типа. Показано, что величина оптической плотности (ОП) 0,1, 0,1-0,399 и '='0,4 соответствует отрицательному, промежуточному и положительному результатам реакции. Эти результаты подтверждены в РН. ОП реакции была выше при предварительном центрифугировании образца, при ручном проведении реакции по сравнению с автоматическим и соответствовала 0,758, 0,749 и 0,680 для позитивных образцов молока. Не отмечено существенных различий в результатах реакции при инкубировании смеси испытуемого образца и антигена при 37'ГРАДУС'/60 мин. или 2-8'ГРАДУС'/18 час. Показано, что промежуточные значения ОП реакции 0,1-0,399 говорят не о сомнительных результатах, а о низких титрах антител в образце в начале болезни или при персистентной инфекции. Заключается, что даже при использовании коммерческого набора для проведения ELISA, следует подбирать соответствующие условия для проведения реакции. ФРГ, Staatl. Veterinaruntersuchungsamt, D-5760 Arnsberg 2.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОММЕРЧЕСКИЕ НАБОРЫ
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Witte, K.H.; Hannemann, P.; Dopatka, H.-D.; Giesendorf, B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.418

Further biological, serological and biochemical characterization of north american, european and southeast asian strains of bovine herpesvirus 1 compared with other alphaherpesvirinae members [Text] / Pierre Trepanier [et al.] // Vet. Microbiol. - 1988. - Vol. 18, N 3-4. - P219-231 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Дальнейшая биологическая, серологическая и биохимическая характеристики северо-американского, европейского и южно-азиатского герпесвируса 1 крупного рогатого скота в сравнении с другими членами Alphaherpesvirinae
Аннотация: Исследовали биол., серологич. и биохим. св-ва бычьего, лошадиного, кошачьего и человеч. вируса герпеса простого 1 (ВГП-1) из различных географич. зон, охватывающих 3 континента. При исследовании гемагглютинирующей активности ВГП-1 показали, что бычьи штаммы ВГП-1 различного географич. происхождения обладали гемагглютинирующей активностью по отношению к мышиным эритроцитам. Кошачий ВГП-1 также агглютинировал мышиные эритроциты. При электрофорезе в ПААГ частично очищенных вирусов выявили значительное сходство белкового профиля штаммов ВГП-1 (бычьих) из Северной Америки, Европы и Южной Азии. Белок, сходный с гемагглютинином бычьего ВГП-1 (97 000 Д), не был идентифицирован у гемагглютинирующего кошачьего ВГП-1. Важный эпитоп нейтрализации на бычьем вирусном гемагглютинине не был также обнаружен на кошачьем, лошадином и человеческом герпесвирусах, но был идентифицирован на всех тестируемых бычьих штаммах из различных географич. зон. Канада, Centre de recherche en virologie and Centre de recherche en medecine comparee, Inst. Armand-Frappier, Univ. du Quebec, Laval-des-Rapides, Laval, Que. H7N 4Z3. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ШТАММЫ
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ЗОНЫ
БИОЛОГИЯ
СЕРОЛОГИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕРПЕСВИРУС КОШЕК
ГЕРПЕСВИРУС ЛОЩАДЕЙ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Trepanier, Pierre; Minocha, Harish C.; Ibrahim, Abdul L.; Sheikh-Omar, Abdul R.; Montpetit, Claude; Lecomte, Jacqueline; Alain, Robert; Lussier, Gilles; Trudel, Michel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.358

Activity of polymorphonuclear (PMN) leukocytes during bovine herpes virus-1 induced respiratory disease: effect of recombinant bovine interferon alpha [Text] / M. J.P. Lawman [et al.] // Antiviral Res. - 1987. - Vol. 8, N 5-6. - P225-237 . - ISSN 0166-3542
Перевод заглавия: Активность полиморфноядерных лейкоцитов при индуцированном герпесвирусом 1 крупного рогатого скота респираторном заболевании. Влияние рккомбинантного альфа-интерферона крупного рогатого скота
Аннотация: При инфекции телят герпесвирусом крупного рогатого скота типа 1 (ГВКРС-1) определяли генерализованную иммунодепрессию, включая изменение функций полиморфноядерных лейкоцитов. Последнее касается ингибиции миграционной, хемотаксической способности, продукции супероксида, усиления хемилюминисценции. Оценивали также роль интерферона в модуляции активности лейкоцитов при вирусной инфекции. Введение in vivo рекомбинантного интерферона животным имеет следствием изменение активности лейкоцитов in vitro. В частности, наблюдали усиление способности клеток к миграции, хемотаксису и продукции реактивного супероксида. Повышенная активность лейкоцитов коррелирует со снижением клинических признаков инфекции вирусом. Эффект стимуляции функции лейкоцитов выявляли как при интраназальном, так и внутримышечном введении интерферона. Основываясь на полученных данных полагают, что терапевтическое воздействие интерферонов связано с их способностью восстанавливать функцию полиморфноядерных лейкоцитов. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУСНЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТЕЛЯТА
ЛЕЙКОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОДУЛЯЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Lawman, M.J.P.; Gifford, G.; Gyongyossy-Issa, M.; Dragan, R.; Heise, J.; Babiuk, L.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.77

Ireri, R. G.
Rapid detection of bovid herpes virus 1 antigens by counter immunoelectrophoresis and agar-gel immunodiffusion [Text] / R. G. Ireri, P. K. Mirangi, N. Mbugua // Trop. Anim. Health and Prod. - 1989. - Vol. 21, N 1. - P50-54 . - ISSN 0049-4747
Перевод заглавия: Быстрое выявление антигенов вируса герпеса крупного рогатого скота 1 типа методами встречного иммуноэлектрофореза и иммунодиффузии в геле агара
Аннотация: Для выявления антигенов (АГ) вируса герпеса 1 типа КРС (ВНV-1) использовали методы встречного иммуно-ЭФ (ВИЭФ) или иммунодиффузии (ИД) в геле агара. В качестве антител использовали гипериммунную сыворотку кроликов, иммунизированных шт. Оксфорд ВНV-1. В инфицированной культуре клеток ВИЭФ и ИД выявляют один АГ ВНV-1, образуя при этом 1 полосу преципитации. В отделяемом из носа или глаз экспериментально зараженных животных методами ИД и ВИЭФ идентифицируются 2 и 1 АГ ВНV-1 соответственно. В 22 из 35 и 43 из 60 секретов глаз и носа соответственно, полученных спустя 10 дн. от начала пирексии, методом ИД обнаружены АГ вируса. Методом ВИЭФ АГ обнаружен в 40 из 64 и 44 из 69 секретов глаз и носа. АГ ВНV-1 стабильны, они выявляются методом ВИЭФ даже через 2 нед. хранения при 4'ГРАДУС' или при комнатной температуре. Кения, Nat. Vet. res. Cent., Muguga PO Box 32, Kikuyu.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.33
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ВСТРЕЧНЫЙ ИММУНОЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИММУНОДИФФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Mirangi, P.K.; Mbugua, N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.516

Augsburger, H. R.
In vitro growth characteristics of bovine herpesvirus 4 (BHV-4) as revealed by indirect immunofluorescence assay with monoclonal antibodies and polyvalent antisera [Text] / H. R. Augsburger, A. E. Metzler // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 104, N 3-4. - P309-321 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Характеристика вируса герпеса КРС 4 типа (BHV-4) размноженного in vitro, методом непрямой иммунофлуоресценции с моноклональными антителами и поливалентной сывороткой
Аннотация: Изолят LVR-140 вируса герпеса крупного рогатого скота 4 типа (BHV-4) размножается в клетках (Кл) MDBK. ЦПД вируса проявляется через 20-30 час. после заражения и медленно прогрессирует в дальнейшем. Начальная экспрессия антигена вируса выявляется уже через 8 час. инфекции Кл. Ее степень зависит от числа инфицированных Кл в культуре ткани, но не от множественности инфекции. Кл-ассоциированный инфекционный вирус можно обнаружить через 12 час. от начала инфекции Кл, спустя 32-42 часа после заражения титр вируса в урожае достигает максимума (10{7} {0} ТЦИД[5][0]/мл). Методами непрямой иммунофлуоресценции, РИП и SDS-ПААГ с использованием моноклональных антител (МКАТ) к шт. К 10/82 BHV-4 показано, что между 8 и 12 час. инфекции в Кл появляются белки VP2 (140 К) Vp4 (124 К), VP8 (87 К), VP15 (52 К). Между 12 и 22 час. инфекции в Кл обнаруживаются белки VP3 (158 К), VP10 (75 К), VP21 (42 К), VP26 (30 К). 15 полученных МКАТ по специфичности к различным белкам BHV-4 разделены на 3 группы. Швейцария, Inst. of Virol. Univ. of Zurich.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ШТАММЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Metzler, A.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.152

Temperature-sensitive mutants of bovine herpesvirus type 1: Mutants which make unaltered levels of early' glycoproteins but fail to synthesize a late' glycoprotein [Text] / Randy Nelson [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 1. - P125-132 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Температуро-чувствительные мутанты вируса герпеса типа 1 крупного рогатого скота: мутанты, имеющие неизменные уровни ранних гликопротеинов, но не способные синтезировать поздний гликопротеин
Аннотация: Большие гликопроетины герпесвируса типа 1 крупного рогатого скота имеют выраженное отличие в экспрессии. Гликопротеины GUP11 и GUP6, как и их продукты расщепления, GUP11а и GUP16, были экспрессированы в ранние сроки инфекционного процесса, тогда как GUP9 экспрессировался позднее. Были получены и характеризованы температурочувствительные мутанты. Мутанты, относящиеся к двум комплементационным группам, были неспособны синтезировать ДНК при 40'ГРАДУС' С, тогда как синтез ранних гликопротеинов GUP11 и GUP6 продолжался на уровне штаммов дикого типа. Эти исследования показывают, что переход от раннего синтеза гликопротеинов к позднему связан с синтезом вирусной ДНК. Канада, Dep. of Vet. Microbiol., Western Coll. of Vet. Med., Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan S7N 0W0.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТЕМПЕРАТУРО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
СИНТЕЗ
ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Nelson, Randy; Adachi, Anne-Marie; Chisholm, Hugh; Misra, Vikram

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.174

Fitzpatrick, David R.
Nucleotide sequence of bovine herpesvirus type 1 glycoprotein gIII, a structural model for gIII as a new member of the immunoglobulin superfamily, and implications for the homologous glycoproteins of other herpesviruses [Text] / David R. Fitzpatrick, Lorne A. Babiuk, Tim J. Zamb // Virology. - 1989. - Vol. 173, N 1. - P46-57 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гликопротеина gIII вируса герпеса крупного рогатого скота, структурная модель для gIII как нового члена суперсемейства иммуноглобулинов и следствия для гомологичных гликопротеидов других герпесвирусов
Аннотация: Картирован, клонирован и секвенирован ген гликопротеина gIII (I) вируса герпеса крупного рогатого скота (ВГКРС). Ген I занимает положение между 0,122 и 0,135 ед. карты и кодирует белок, состоящий из 521 аминокислотного остатка. Сравнение аминокислотных последовательностей I i analoginyx glikoproteinob drugix 'альфа'-герпесвирусов обнаружило значительную гомологию на С-концевой половине молекул, включая 6 инвариантных остатков цистеина. Компактный домен I длиной 95 аминокислотных остатков (положения 270-365) имеет значительную гомологию с константными доменами АГ главного комплекса гистонесовместимости класса II. Этот домен фланкирован 2-мя другими доменами длиной около 100 остатков, родственным некоторым доменам суперсемейства иммуноглобулинов (V и С2). На основании этих данных предложена структурная модель I, представляющая I как новый член суперсемейства иммуноглобулинов. Канада, Veterinary Infectious Disease Organization, Saskatoon, Saskatchewan S7N OWO. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ GIII
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИНРУСЫ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Babiuk, Lorne A.; Zamb, Tim J.

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска