СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНАЯ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.266

Genetic transformation of mouse embryos by microinjection of purified DNA [Text] / J. W. Gordon [et al.] // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P65-73
Перевод заглавия: Генетическая трансформация эмбрионов мыши при микроинъекции очищенной ДНК
Аннотация: Рекомбинантные плазмиды, содержащие сегменты вируса простого герпеса и вируса SV40, встроенные в бактериальную плазмиду pBR322, микроинъецировали в проонуклеусы оплодотворенных ооцитов мыши и эмбрионы имплантировали в яйцеводы псевдобеременных самок мыши. ДНК из новорожденных мышат анализировали Саузерн-блотингом для выявления ДНК, гомологичной инъецированным плазмидам. В 2 из 78 мышей в одной серии экспериментов выявили участок гомологии с перестройкой инъецированных последовательностей. Судя по интенсивности полос в ДНК, выделенной из этих двух мышат, донорная ДНК должна была присутствовать во всех клетках новорожденных. Обсуждают перспективы предложенного метода для получения линий трансгенных мышей с вирусными генами. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСНАЯ ДНК
МЫШИ
ЭМБРИОНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gordon, J.W.; Scangos, G.A.; Plotkin, D.J.; Barbosa, J.A.; Ruddle, F.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.612

Cytotoxic T lymphocytes do not select for mutations in an immunodominant epitope of SIV gag [Text] / Zheng Wei Chen [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P223-228 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты не обеспечивают отбор мутаций в иммунодоминантном эпитопе SIV gag
Аннотация: На 3 макаках резус, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (SIVmac), в течение 2,5 лет исследовали мутации в ДНК провируса, кодирующей эпитоп для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) gag 182-190, и уровень функциональной активности специфических ЦТЛ. Не нашли корреляций между количеством и качеством точечных мутаций в ДНК и уровнем ЦТЛ, из чего заключили, что мутации в данном иммунодоминантном эпитопе не обеспечивают "ускользание" ВИЧ от специфического ЦТЛ-ответа. США, Harvard Med. Sch., New England Reg. Primate Res. Ctr. Sothborough, MA 01772

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВИРУСНАЯ ДНК
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
МАКАКИ РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Zheng Wei; Shen, Ling; Miller, Michael D.; Ghim, Steven H.; Letvin, Norman L.; Hughes, Austin L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.42

Retroviral intection of neonatal peyer's patch lymphocytes: The mouse mammary tumor virus model [Text] / Ochine Karapetian [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1511-1516 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Ретровирусная инфекция лимфоцитов пейеровых бляшек новорожденных: модель [инфекции] вируса опухоли молочной железы мышей (ВОМЖМ)
Аннотация: Известно, что инфицирование новорожденных мышей ВОМЖМ происходит через материнское молоко. Предполагается, что в молочные железы вирус попадает с инфицированными лимфоцитами. Показали, что хотя у мышей-сосунков ретровирусные белки встречаются во всех эпителиальных клетках кишечника, вирусная ДНК выявляется исключительно в пейеровых бляшках. На 5-й день после рождения суперантигенный ответ отмечался только в пейеровых бляшках. Его не было в других лимфоидных органах, дренирующих кишечник. Вирусная ДНК выявлялась в пейеровых бляшках до суперантигенной р-ции. Затем она появлялась в лимфатических узлах брыжейки, после чего - во всех лимфатических органах. Швейцария, Swiss Inst. for Cancer Res. ISREC Univ. of Lausanne, 1066 Epalinges. Ил. 3. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ТРАНСМИССИЯ
ВИРУСНАЯ ДНК
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
МОДЕЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karapetian, Ochine; Shakhov, Alexander N.; Kraehenbuhl, Jean-Pierre; Acha-Orbea, Hans

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.461

Retroviral intection of neonatal peyer's patch lymphocytes: The mouse mammary tumor virus model [Text] / Ochine Karapetian [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1511-1516 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Ретровирусная инфекция лимфоцитов пейеровых бляшек новорожденных: модель [инфекции] вируса опухоли молочной железы мышей (ВОМЖМ)
Аннотация: Известно, что инфицирование новорожденных мышей ВОМЖМ происходит через материнское молоко. Предполагается, что в молочные железы вирус попадает с инфицированными лимфоцитами. Показали, что хотя у мышей-сосунков ретровирусные белки встречаются во всех эпителиальных клетках кишечника, вирусная ДНК выявляется исключительно в пейеровых бляшках. На 5-й день после рождения суперантигенный ответ отмечался только в пейеровых бляшках. Его не было в других лимфоидных органах, дренирующих кишечник. Вирусная ДНК выявлялась в пейеровых бляшках до суперантигенной р-ции. Затем она появлялась в лимфатических узлах брыжейки, после чего - во всех лимфатических органах. Швейцария, Swiss Inst. for Cancer Res. ISREC Univ. of Lausanne, 1066 Epalinges. Ил. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ТРАНСМИССИЯ
ВИРУСНАЯ ДНК
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
МОДЕЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karapetian, Ochine; Shakhov, Alexander N.; Kraehenbuhl, Jean-Pierre; Acha-Orbea, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.236

Cytotoxic T lymphocytes do not select for mutations in an immunodominant epitope of SIV gag [Text] / Zheng Wei Chen [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P223-228 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Цитотоксические Т-лимфоциты не обеспечивают отбор мутаций в иммунодоминантном эпитопе SIV gag
Аннотация: На 3 макаках резус, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (SIVmac), в течение 2,5 лет исследовали мутации в ДНК провируса, кодирующей эпитоп для цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) gag 182-190, и уровень функциональной активности специфических ЦТЛ. Не нашли корреляций между количеством и качеством точечных мутаций в ДНК и уровнем ЦТЛ, из чего заключили, что мутации в данном иммунодоминантном эпитопе не обеспечивают "ускользание" ВИЧ от специфического ЦТЛ-ответа. США, Harvard Med. Sch., New England Reg. Primate Res. Ctr. Sothborough, MA 01772

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВИРУСНАЯ ДНК
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
МАКАКИ РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Zheng Wei; Shen, Ling; Miller, Michael D.; Ghim, Steven H.; Letvin, Norman L.; Hughes, Austin L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.6

Оптимизация полимеразной цепной реакции для клинической диагностики цитомегаловирусной инфекции [Текст] / Д. Ю. Трофимов [и др.] // Биотехнология. - 1996. - N 6. - С. 39-44 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Проведена оптимизация условий ПЦР с целью повышения чувствительности и сокращения времени анализа при клинической диагностике цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ). Показано, что при использовании техники "горячий старт" и коротких (2-5 с) интервалов времени температурных циклов чувствительность ПЦР с одной парой праймеров может быть достаточной для надежной детекции единичных копий вирусной ДНК. При этом общее время 50 циклов р-ции может быть сокращено до 1 ч. Россия, ГНЦ, Ин-т иммунологии МЗ и МП РФ, Москва, 115478. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ
ДНК
ВИРУСНАЯ ДНК
ДЕТЕКЦИЯ ЕДИНИЧНЫХ КОПИЙ
ДИАГНОСТИКА ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Трофимов, Д.Ю.; Хабахпашева, Н.А.; Ланг, Х.; Фисенко, А.П.; Алексеев, Л.П.

Патент 5965140 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/295.

Valenzuela, Pablo D. T.
Hybrid particle immunogens [Текст] / Pablo D. T. Valenzuela, George Kuo, Philip J. Barr ; Chiron Corp. - № 09/132079 ; Заявл. 10.08.1998 ; Опубл. 12.10.1999
Перевод заглавия: Иммуногены из гибридных вирусных частиц
Аннотация: Для получения гибридного белка, содержащего иммуногенный эпитоп, применили генно-инженерный метод создания гибридной ДНК на основе вирусной ДНК (вируса гепатита или простого герпеса). Часть гибридной ДНК составляли нуклеотиды, кодирующие определенный иммуногенный олигопептид (ИО). ИО в составе гибридного белка, вырабатываемого клетками E. coli, трансфицированными гибридной ДНК, может быть использован для получения диагностических антител, для пассивной иммунизации или вакцинации. США, Chiron Corp

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОГЕНЫ
ГИБРИДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУСНАЯ ДНК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Kuo, George; Barr, Philip J.; Chiron Corp.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ИММУНОГЕНЫ
ГИБРИДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУСНАЯ ДНК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Kuo, George; Barr, Philip J.; Chiron Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.124

Lehman, John M.
Simian virus 40 induces multiple S phases with the majority of viral DNA replication in the G2 and second S phase in CV-1 cells [Text] / John M. Lehman, Judith Laffin, Thomas D. Fridrich // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 258, N 1. - P215-222 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: В клетках CV-1 обезьяний вирус 40 индуцирует множественные S-фазы в основном с репликацией вирусной ДНК в фазе G[2] и второй S-фазе
Аннотация: Клетки CV-1 были заражены обезьяним вирусом 40. После прохождения полностью первой S-фазы и вхождения в G[2] митоз был блокирован и клетки вступали в следующий цикл синтеза ДНК (вторая S-фаза). Клетки CV-1 с блоком роста реплицировали значительное кол-во вирусной ДНК в G[2]-фазе и основное кол-во этой ДНК во второй S-фазе. Общее кол-во ДНК в инфицированных клетках состояло из 20-30% вирусной ДНК и 70-80% клеточной ДНК. Подчеркивают эффективную репликацию вирусной ДНК во второй S-фазе. США, Albany Med. College, Albany, NY 12208. Fax: (518) 262-5748. E-mail: lehmanj@mail.amc.edu. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВТОРАЯ S-ФАЗА
СИНТЕЗ ДНК
ВИРУСНАЯ ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ТЕТРАПЛОИДНАЯ ДНК
КОЛИЧЕСТВО
КЛЕТКИ CV-1
ВИРУС ОБЕЗЬЯН 40

Доп.точки доступа:
Laffin, Judith; Fridrich, Thomas D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.127

Lehman, John M.
Simian virus 40 induces multiple S phases with the majority of viral DNA replication in the G2 and second S phase in CV-1 cells [Text] / John M. Lehman, Judith Laffin, Thomas D. Fridrich // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 258, N 1. - P215-222 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: В клетках CV-1 обезьяний вирус 40 индуцирует множественные S-фазы в основном с репликацией вирусной ДНК в фазе G[2] и второй S-фазе
Аннотация: Клетки CV-1 были заражены обезьяним вирусом 40. После прохождения полностью первой S-фазы и вхождения в G[2] митоз был блокирован и клетки вступали в следующий цикл синтеза ДНК (вторая S-фаза). Клетки CV-1 с блоком роста реплицировали значительное кол-во вирусной ДНК в G[2]-фазе и основное кол-во этой ДНК во второй S-фазе. Общее кол-во ДНК в инфицированных клетках состояло из 20-30% вирусной ДНК и 70-80% клеточной ДНК. Подчеркивают эффективную репликацию вирусной ДНК во второй S-фазе. США, Albany Med. College, Albany, NY 12208. Fax: (518) 262-5748. E-mail: lehmanj@mail.amc.edu. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВТОРАЯ S-ФАЗА
СИНТЕЗ ДНК
ВИРУСНАЯ ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ТЕТРАПЛОИДНАЯ ДНК
КОЛИЧЕСТВО
КЛЕТКИ CV-1
ВИРУС ОБЕЗЬЯН 40

Доп.точки доступа:
Laffin, Judith; Fridrich, Thomas D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.12-04И4.195

An unusual DNA virus responsible for tumor development in damselfish [Text] / Michael C. Schmale [et al.] // 4 International Symposium on Aquatic Animal Health, New Orleans, La, Sept. 1-5, 2002: ISAAH 2002. - New Orleans (La), 2002. - P176
Перевод заглавия: Необычный ДНК-вирус, ответственный за развитие опухоли у Stegastes partitus
Аннотация: Сделано предположение, что агентам, вызывающим неопластическое заболевание - нейрофиброматоз - у S. partitus, может быть необычная вирусная ДНК. США, Univ. of Miami, Miami, FL 33149

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ОПУХОЛИ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ВИРУСНАЯ ДНК
STEGASTES PARTITUS (PISCES)

Доп.точки доступа:
Schmale, Michael C.; Gibbs, Patrick D.L.; VanWye, Jeff; Rahn, Jennifer J.

12.

Патент 6482587 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Robertson, Erle S.
Methods to inhibit or enhance the binding of viral DNA to genomic host DNA [Текст] / Erle S. Robertson, Murray A. Cotter ; The Regents of the Univ. of Michigan. - № 09/410399 ; Заявл. 01.10.1999 ; Опубл. 19.11.2002
Перевод заглавия: Методы подавления или усиления связывания вирусной ДНК с хозяйской геномной ДНК
Аннотация: Предложены новые реагенты и методы скрининга соединений, которые могут служить агонистами или антагонистами связывания вирусной ДНК с хромосомами хозяйских клеток. Предложенные методы могут использоваться в генной терапии и в терапии онкогенных вирусов

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ДНК
ВИРУСНАЯ ДНК
ХОЗЯЙСКАЯ ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
УСИЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
АНТИВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Cotter, Murray A.; The Regents of the Univ. of Michigan
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.67

Lee, Tim W. R.
Adenovirus core protein VII contains distinct sequences that mediate targeting to the nucleus and nucleolus, and colocalization with human chromosomes [Text] / Tim W. R. Lee, G.Eric Blair, David A. Matthews // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 12. - P3423-3428 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Кор-белок VII аденовируса содержит разные последовательности, которые обеспечивают перемещение в ядро в ядрышко и колокализацию с хромосомами человека
Аннотация: В ходе заражения аденовирусом после диссоциации капсида кор-белок VII проникает в комплексе с ДНК в ядро хозяйской клетки. Клонировали фрагменты гена предшественника белка VII; с помощью сайт-направленного мутагенеза заменили кодоны основных аминокислот лизина и аргинина. Полученные фрагменты встроили в экспрессионный вектор для клеток млекопитающих таким образом, чтобы обеспечить экспрессию вариантов зеленого флуоресцентного белка, содержащих на N-конце модифицированные пептиды кор-белка VII. Изучили локализацию таких белков в клетках. Установили, что предшественник белка VII содержит сигналы направления в ядро и ядрышко. Такие сигналы могут быть важны для доставки аденовирусной ДНК в ядра клеток в ходе инфекции. Полагают, что белок VII может связываться с хромосомами человека с помощью 2 разных доменов, один из которых гомологичен N-концевой области гистона H3. Великобритания, Sch. Biochem. Molec. Biol., Univ. Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
БЕЛОК VII
СИГНАЛЫ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ
ЯДРО
ЯДРЫШКО
ВИРУСНАЯ ДНК
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Blair, G.Eric; Matthews, David A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.71

Docking of HIV-1 Vpr to the nuclear envelope is mediated by the interaction with the nucleoporin hCG1 [Text] / Rouzic Erwann Le [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 47. - P45091-45098 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Докинг белка Vpr вируса иммунодефицита человека типа 1 на ядерной оболочке опосредуется взаимодействием с нуклеопорином hCG1
Аннотация: Геном вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ1) содержит гены нескольких вспомогательных белков, в том числе небольшого белка Vpr. Vpr влияет на целостность ядерной оболочки и участвует в перемещении преинтеграционного комплекса, содержащего вирусную ДНК, в ядро. Показали, что Vpr перемещается челночным образом между ядром и цитоплазмой, но значительная его часть концентрируется в ядерной оболочке. Используя дрожжевую двухгибридную систему, показали, что Vpr взаимодействует с нуклеопорином CG1 человека (hCG1). За это взаимодействие отвечает N-концевая область hCG1, а не FG-домен. hCG1 участвуют в докинге Vpr на ядерной оболочке. Франция, Inst. Cochin, Dep. Infectious Diseases, CNRS UMR8104, INSERM U567, Paris. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК
БЕЛОК VPR
ДОКИНГ
НУКЛЕОПОРИН HCG1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНАЯ ДНК
ТРАНСПОРТ В ЯДРО

Доп.точки доступа:
Le, Rouzic Erwann; Mousnier, Aurelie; Rustum, Cecilia; Stutz, Francoise; Hallberg, Einar; Dargemont, Catherine; Benichou, Serge

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.76

Docking of HIV-1 Vpr to the nuclear envelope is mediated by the interaction with the nucleoporin hCG1 [Text] / Rouzic Erwann Le [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 47. - P45091-45098 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Докинг белка Vpr вируса иммунодефицита человека типа 1 на ядерной оболочке опосредуется взаимодействием с нуклеопорином hCG1
Аннотация: Геном вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ1) содержит гены нескольких вспомогательных белков, в том числе небольшого белка Vpr. Vpr влияет на целостность ядерной оболочки и участвует в перемещении преинтеграционного комплекса, содержащего вирусную ДНК, в ядро. Показали, что Vpr перемещается челночным образом между ядром и цитоплазмой, но значительная его часть концентрируется в ядерной оболочке. Используя дрожжевую двухгибридную систему, показали, что Vpr взаимодействует с нуклеопорином CG1 человека (hCG1). За это взаимодействие отвечает N-концевая область hCG1, а не FG-домен. hCG1 участвуют в докинге Vpr на ядерной оболочке. Франция, Inst. Cochin, Dep. Infectious Diseases, CNRS UMR8104, INSERM U567, Paris. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК
БЕЛОК VPR
ДОКИНГ
НУКЛЕОПОРИН HCG1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНАЯ ДНК
ТРАНСПОРТ В ЯДРО

Доп.точки доступа:
Le, Rouzic Erwann; Mousnier, Aurelie; Rustum, Cecilia; Stutz, Francoise; Hallberg, Einar; Dargemont, Catherine; Benichou, Serge

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.61

Изучение взаимодействия гетероциклических оснований ДНК ВИЧ-1 c вирусной интегразой [Текст] / Ю. Ю. Агапкина [и др.] // Молекул. биол. - 2004. - Т. 38, N 5. - С. 848-857 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Интеграза осуществляет один из ключевых процессов репликативного цикла вируса иммунодефицита человека типа 1 - встраивание ДНК-копии вирусной РНК в геном зараженной клетки. Интеграза узнает нуклеотидные последовательности, расположенные на концах U3- b U5-фрагментов вирусной ДНК, и последовательно катализирует реакции 3'-концевого процессинга и переноса цепи. С использованием аналогов U5-фрагмента, содержащих ненуклеозидные вставки, изучали взаимодействие интегразы с вирусной ДНК. Показали, что модификация субстрата практически не влияет на скорость связывания ДНК интегразой. В то же время, удаление гетероциклических оснований из пятого и шестого положений субстрата и из третьего положения процессируемой цепи практически полностью ингибирует каталитическую активность интегразы, что указывает на важное значение этих оснований для формирования активного фермент-субстратного комплекса. Напротив, модификация в третьем положении непроцессируемой цепи стимулирует процессинг. Поскольку удаление основания нарушает комплементационные и стэкинг-взаимодействия в ДНК, этот результат свидетельствует о том, что дестабилизация двойной спирали ДНК в районе расщепляемой связи способствует 3'-процессингу. Россия, НИИ физ.-хим. биол. МГУ. Москва. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ИНТЕГРАЗА
ВИРУСНАЯ ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ
МОДИФИКАЦИИ
ВЛИЯНИЕ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Агапкина, Ю.Ю.; Ташлицкий, В.Н.; Deprez, E.; Brochon, J.-C.; Шугалий, А.В.; Mouscadet, J.-F.; Готтих, М.Б.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.12-04Н2.82

МАРКЕРЫ ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР ПРИ РАКЕ НОСОГЛОТКИ [Текст] / В. Н. Кондратова [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 33-39 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Основными целями данного исследования были изучение у российских больных раком носоглотки и у пациентов с другими опухолями полости рта (ДОПР) иммунного ответа на внедрение вируса Эпштейна-Барр при одновременном подсчете в плазме крови этих больных числа копий вирусной ДНК и оценка содержания в ней тотальной (геномной) ДНК. В работе использовали плазму крови 26 больных раком носоглотки, 13 больных с другими опухолями полости рта и 50 здоровых лиц. Полимеразную цепную реакцию в реальном времени использовали для количественной оценки вирусных последовательностей в плазме крови, а метод плавления ДНК с высоким разрешением - для оценки полиморфизма полученных в полимеразной цепной реакции ампликонов. Получены следующие результаты: 1) наиболее специфическим маркером рака носоглотки являются повышенные титры IgA антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр; 2) повышение концентрации вирусной ДНК в плазме крови характерно как для рака носоглотки, так и для других опухолей полости рта; 3) ни один из исследованных маркеров не обладает 100% чувствительностью; 4) почти у всех больных раком носоглотки уровень хотя бы одного из исследованных маркеров существенно превышает норму, что обусловливает целесообразность применения всей панели для повышения чувствительности диагностики; 5) у ряда онкологических больных ампликоны вирусной ДНК обнаруживают полиморфизм нуклеотидной последовательности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.17 + 761.29.49.51.09.33.11
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ОПУХОЛИ ПОЛОСТИ РТА
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
ВИРУСНАЯ ДНК
ЧИСЛО КОПИЙ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АМПЛИКОНЫ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Кондратова, В.Н.; Пирогова, Н.А.; Степина, В.Н.; Поддубный, Б.К.; Матякин, Е.Г.; Гурцевич, В.Э.; Лихтенштейн, А.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.01-04Б1.97

МАРКЕРЫ ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР ПРИ РАКЕ НОСОГЛОТКИ [Текст] / В. Н. Кондратова [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 33-39 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Основными целями данного исследования были изучение у российских больных раком носоглотки и у пациентов с другими опухолями полости рта (ДОПР) иммунного ответа на внедрение вируса Эпштейна-Барр при одновременном подсчете в плазме крови этих больных числа копий вирусной ДНК и оценка содержания в ней тотальной (геномной) ДНК. В работе использовали плазму крови 26 больных раком носоглотки, 13 больных с другими опухолями полости рта и 50 здоровых лиц. Полимеразную цепную реакцию в реальном времени использовали для количественной оценки вирусных последовательностей в плазме крови, а метод плавления ДНК с высоким разрешением - для оценки полиморфизма полученных в полимеразной цепной реакции ампликонов. Получены следующие результаты: 1) наиболее специфическим маркером рака носоглотки являются повышенные титры IgA антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр; 2) повышение концентрации вирусной ДНК в плазме крови характерно как для рака носоглотки, так и для других опухолей полости рта; 3) ни один из исследованных маркеров не обладает 100% чувствительностью; 4) почти у всех больных раком носоглотки уровень хотя бы одного из исследованных маркеров существенно превышает норму, что обусловливает целесообразность применения всей панели для повышения чувствительности диагностики; 5) у ряда онкологических больных ампликоны вирусной ДНК обнаруживают полиморфизм нуклеотидной последовательности

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ОПУХОЛИ ПОЛОСТИ РТА
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
ВИРУСНАЯ ДНК
ЧИСЛО КОПИЙ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АМПЛИКОНЫ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Кондратова, В.Н.; Пирогова, Н.А.; Степина, В.Н.; Поддубный, Б.К.; Матякин, Е.Г.; Гурцевич, В.Э.; Лихтенштейн, А.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 13.07-04Б1.224

ВНЕЗАПНАЯ ЭКЗАНТЕМА У ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ ДЕТЕЙ ГРУДНОГО И РАННЕГО ВОЗРАСТА [Текст] / М. А. Никольский [и др.] // Педиатрия. - 2013. - Т. 92, N 1. - С. 27-30 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Внезапная экзантема (ВЭ) - распространенное детское инфекционное заболевание, являющееся частой причиной госпитализации, плохо изученное в России. Цель исследования состояла в выявлении ВЭ и определении этиологии этого заболевания у детей грудного и раннего возраста, госпитализированных в ДГКБ N 5. Обследованы 157 детей с лихорадкой без катаральных явлений. Присутствие ДНК вирусов герпеса человека (ВГЧ) 6-го и 7-го типов в плазме крови определяли методом ПЦР. Вирусемия ВГЧ-6 и ВГЧ-7 была выявлена у 54 (35%) обследованных, из них 7 (13%) имели ВГЧ-7. Большинство больных (42 из 54 - 77%) имели развернутую клинику ВЭ, у остальных была лихорадка без сыпи. До 7% детей в возрасте до 2 лет, поступивших в ДКБ N 5 с лихорадкой в мае-сентябре 2009 г., имели ВГЧ-6(7)-инфекцию

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ВНЕЗАПНАЯ ЭКЗАНТЕМА
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
ЭТИОЛОГИЯ
ВИРУСНАЯ ДНК
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ТИПЫ 6 И 7
ДГКБ N 5 (2009 Г.)

Доп.точки доступа:
Никольский, М.А.; Соколова, Е.Д.; Вязовая, А.А.; Минченко, С.И.; Нарвская, О.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.558

МАРКЕРЫ ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР ПРИ РАКЕ НОСОГЛОТКИ [Текст] / В. Н. Кондратова [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 33-39 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Основными целями данного исследования были изучение у российских больных раком носоглотки и у пациентов с другими опухолями полости рта (ДОПР) иммунного ответа на внедрение вируса Эпштейна-Барр при одновременном подсчете в плазме крови этих больных числа копий вирусной ДНК и оценка содержания в ней тотальной (геномной) ДНК. В работе использовали плазму крови 26 больных раком носоглотки, 13 больных с другими опухолями полости рта и 50 здоровых лиц. Полимеразную цепную реакцию в реальном времени использовали для количественной оценки вирусных последовательностей в плазме крови, а метод плавления ДНК с высоким разрешением - для оценки полиморфизма полученных в полимеразной цепной реакции ампликонов. Получены следующие результаты: 1) наиболее специфическим маркером рака носоглотки являются повышенные титры IgA антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр; 2) повышение концентрации вирусной ДНК в плазме крови характерно как для рака носоглотки, так и для других опухолей полости рта; 3) ни один из исследованных маркеров не обладает 100% чувствительностью; 4) почти у всех больных раком носоглотки уровень хотя бы одного из исследованных маркеров существенно превышает норму, что обусловливает целесообразность применения всей панели для повышения чувствительности диагностики; 5) у ряда онкологических больных ампликоны вирусной ДНК обнаруживают полиморфизм нуклеотидной последовательности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.11
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ОПУХОЛИ ПОЛОСТИ РТА
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
ВИРУСНАЯ ДНК
ЧИСЛО КОПИЙ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АМПЛИКОНЫ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Кондратова, В.Н.; Пирогова, Н.А.; Степина, В.Н.; Поддубный, Б.К.; Матякин, Е.Г.; Гурцевич, В.Э.; Лихтенштейн, А.В.

1-20 21-40 41-60 61-73

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска