Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИМУННЫЙ ОТВЕТ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.156

   
    Показания к лечению реафероном больных острым гепатитом B [Текст] / С. Н. Соринсон [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол. - 1994. - Т. 3, N 2. - С. 66-69
Аннотация: Работа посвящена разработке критериев отбора больных острым гепатитом B для лечения реафероном. С этой целью у 510 больных острым гепатитом проводили комплексное изучение клинических данных, специфических маркеров HBV и показателей, отражающих полноценность иммунного ответа на инфекцию. На основании ретроспективного учета исходов болезни выделены группы повышенного риска хронизации. К ним отнесены больные с легким течением острой фазы болезни, характеризующиеся высокой репликативной активностью HBV (высокие титры HBeAg и HBsAg) на фоне ослабленного иммунного ответа (недостаточность T-клеточной реакции, гуморального звена, аутоиммунных процессов). Выделение групп повышенного риска хронизации и назначение реаферона в соответствии с установленными показаниями призваны способствовать значительному повышению эффективности лечения. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.21.11
Рубрики: ГЕПАТИТ B
ОСТРЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
РЕАФЕРОН
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
РИСК ХРОНИЗАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соринсон, С.Н.; Корочкина, О.В.; Цыбасова, А.И.; Фролов, А.В.; Шамшура, О.Л.; Фомин, Е.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.437

   
    Показания к лечению реафероном больных острым гепатитом B [Текст] / С. Н. Соринсон [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол. - 1994. - Т. 3, N 2. - С. 66-69
Аннотация: Работа посвящена разработке критериев отбора больных острым гепатитом B для лечения реафероном. С этой целью у 510 больных острым гепатитом проводили комплексное изучение клинических данных, специфических маркеров HBV и показателей, отражающих полноценность иммунного ответа на инфекцию. На основании ретроспективного учета исходов болезни выделены группы повышенного риска хронизации. К ним отнесены больные с легким течением острой фазы болезни, характеризующиеся высокой репликативной активностью HBV (высокие титры HBeAg и HBsAg) на фоне ослабленного иммунного ответа (недостаточность T-клеточной реакции, гуморального звена, аутоиммунных процессов). Выделение групп повышенного риска хронизации и назначение реаферона в соответствии с установленными показаниями призваны способствовать значительному повышению эффективности лечения. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ГЕПАТИТ B
ОСТРЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
РЕАФЕРОН
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
РИСК ХРОНИЗАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соринсон, С.Н.; Корочкина, О.В.; Цыбасова, А.И.; Фролов, А.В.; Шамшура, О.Л.; Фомин, Е.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.07-04К1.48

    Rock, Kenneth L.
    Innate and adaptive immune responses to cell death [Text] / Kenneth L. Rock, Jiann-Jyh Lai, Hajime Kono // Immunol. Rev. - 2011. - Vol. 243, N 1. - P191-205 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Врожденный и приобретенный иммунный ответ на клеточную гибель
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: АПОПТОЗ
ПОСЛЕДСТВИЯ
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
ВРОЖДЕННЫЙ
ПРИОБРЕТЕННЫЙ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Lai, Jiann-Jyh; Kono, Hajime
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.12-04Н2.82

   
    МАРКЕРЫ ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР ПРИ РАКЕ НОСОГЛОТКИ [Текст] / В. Н. Кондратова [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 33-39 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Основными целями данного исследования были изучение у российских больных раком носоглотки и у пациентов с другими опухолями полости рта (ДОПР) иммунного ответа на внедрение вируса Эпштейна-Барр при одновременном подсчете в плазме крови этих больных числа копий вирусной ДНК и оценка содержания в ней тотальной (геномной) ДНК. В работе использовали плазму крови 26 больных раком носоглотки, 13 больных с другими опухолями полости рта и 50 здоровых лиц. Полимеразную цепную реакцию в реальном времени использовали для количественной оценки вирусных последовательностей в плазме крови, а метод плавления ДНК с высоким разрешением - для оценки полиморфизма полученных в полимеразной цепной реакции ампликонов. Получены следующие результаты: 1) наиболее специфическим маркером рака носоглотки являются повышенные титры IgA антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр; 2) повышение концентрации вирусной ДНК в плазме крови характерно как для рака носоглотки, так и для других опухолей полости рта; 3) ни один из исследованных маркеров не обладает 100% чувствительностью; 4) почти у всех больных раком носоглотки уровень хотя бы одного из исследованных маркеров существенно превышает норму, что обусловливает целесообразность применения всей панели для повышения чувствительности диагностики; 5) у ряда онкологических больных ампликоны вирусной ДНК обнаруживают полиморфизм нуклеотидной последовательности
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.17 + 761.29.49.51.09.33.11
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ОПУХОЛИ ПОЛОСТИ РТА
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
ВИРУСНАЯ ДНК
ЧИСЛО КОПИЙ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АМПЛИКОНЫ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Кондратова, В.Н.; Пирогова, Н.А.; Степина, В.Н.; Поддубный, Б.К.; Матякин, Е.Г.; Гурцевич, В.Э.; Лихтенштейн, А.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.01-04Б1.97

   
    МАРКЕРЫ ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР ПРИ РАКЕ НОСОГЛОТКИ [Текст] / В. Н. Кондратова [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 33-39 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Основными целями данного исследования были изучение у российских больных раком носоглотки и у пациентов с другими опухолями полости рта (ДОПР) иммунного ответа на внедрение вируса Эпштейна-Барр при одновременном подсчете в плазме крови этих больных числа копий вирусной ДНК и оценка содержания в ней тотальной (геномной) ДНК. В работе использовали плазму крови 26 больных раком носоглотки, 13 больных с другими опухолями полости рта и 50 здоровых лиц. Полимеразную цепную реакцию в реальном времени использовали для количественной оценки вирусных последовательностей в плазме крови, а метод плавления ДНК с высоким разрешением - для оценки полиморфизма полученных в полимеразной цепной реакции ампликонов. Получены следующие результаты: 1) наиболее специфическим маркером рака носоглотки являются повышенные титры IgA антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр; 2) повышение концентрации вирусной ДНК в плазме крови характерно как для рака носоглотки, так и для других опухолей полости рта; 3) ни один из исследованных маркеров не обладает 100% чувствительностью; 4) почти у всех больных раком носоглотки уровень хотя бы одного из исследованных маркеров существенно превышает норму, что обусловливает целесообразность применения всей панели для повышения чувствительности диагностики; 5) у ряда онкологических больных ампликоны вирусной ДНК обнаруживают полиморфизм нуклеотидной последовательности
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ОПУХОЛИ ПОЛОСТИ РТА
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
ВИРУСНАЯ ДНК
ЧИСЛО КОПИЙ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АМПЛИКОНЫ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Кондратова, В.Н.; Пирогова, Н.А.; Степина, В.Н.; Поддубный, Б.К.; Матякин, Е.Г.; Гурцевич, В.Э.; Лихтенштейн, А.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.558

   
    МАРКЕРЫ ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР ПРИ РАКЕ НОСОГЛОТКИ [Текст] / В. Н. Кондратова [и др.] // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 33-39 . - ISSN 1726-9806
Аннотация: Основными целями данного исследования были изучение у российских больных раком носоглотки и у пациентов с другими опухолями полости рта (ДОПР) иммунного ответа на внедрение вируса Эпштейна-Барр при одновременном подсчете в плазме крови этих больных числа копий вирусной ДНК и оценка содержания в ней тотальной (геномной) ДНК. В работе использовали плазму крови 26 больных раком носоглотки, 13 больных с другими опухолями полости рта и 50 здоровых лиц. Полимеразную цепную реакцию в реальном времени использовали для количественной оценки вирусных последовательностей в плазме крови, а метод плавления ДНК с высоким разрешением - для оценки полиморфизма полученных в полимеразной цепной реакции ампликонов. Получены следующие результаты: 1) наиболее специфическим маркером рака носоглотки являются повышенные титры IgA антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр; 2) повышение концентрации вирусной ДНК в плазме крови характерно как для рака носоглотки, так и для других опухолей полости рта; 3) ни один из исследованных маркеров не обладает 100% чувствительностью; 4) почти у всех больных раком носоглотки уровень хотя бы одного из исследованных маркеров существенно превышает норму, что обусловливает целесообразность применения всей панели для повышения чувствительности диагностики; 5) у ряда онкологических больных ампликоны вирусной ДНК обнаруживают полиморфизм нуклеотидной последовательности
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.11
Рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ОПУХОЛИ ПОЛОСТИ РТА
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
ВИРУСНАЯ ДНК
ЧИСЛО КОПИЙ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АМПЛИКОНЫ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Кондратова, В.Н.; Пирогова, Н.А.; Степина, В.Н.; Поддубный, Б.К.; Матякин, Е.Г.; Гурцевич, В.Э.; Лихтенштейн, А.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.41

    Nachamkin, Irving.
    Human antibody response to Campylobacter jejuni flagellin protein and a synthetic N-terminal elagellin peptide [Text] / Irving Nachamkin, Xiao-He Yang // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 10. - P2195-2198 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Гуморальный ответ у человека на белок флгеллин Campylobacter jejuni и синтетический N-концевой пептид флагелина
Аннотация: Для оценки диагностической ценности определения антител к флагеллину Campylobacter jejuni определяли в иммуноферментном анализе антитела к очищенному флагеллину и к N-концевой последовательности последнего. Обнаружили, что сыворотки больных с инфекцией кампилобактериями обладают статистически достоверным более высоким уровнем антител к флагеллину, чем контр. сыворотки здоровых или больных с желудочно-кишечной инфекцией не кампилобактериальной этиологии. Определение IgG антител оказалось менее специфичным (70%), чем определение IgA или IgM (95%). Чувствительность определения антител определенного изотипа колеблется от 64% до 100% в образцах, взятых в острую фазу и от 85% до 95% при выздоровлении. Р-ция с N-концевым пептидом не чувствительна (60%) для определения инфекции кампилобактера, но весьма специфична (97%). Библ. 14. Dept. Pathology, Lab. Med., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-4283, US.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
К ФЛАГЕЛЛИНУ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
ПЕПТИД N-КОНЦЕВОЙ ФЛАГЕЛЛИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Xiao-He
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.434

    Takiguchi, Kazuhiko.
    Influenza C virus infection in rats [Text] / Kazuhiko Takiguchi, Masato Tashiro, Kiyoto Nakamura // Microbiol. and Immunol. - 1990. - Vol. 34, N 1. - P35-44 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Инфекция вирусом гриппа C у крыс
Аннотация: Крыс линии WKA/Hkm в возрасте 4 нед инфицировали и/н вирусом гриппа С шт. Ann Arbor/1/50 и изучали клинич. симптомы инфекции, вирусную репликацию и гуморальный имунный ответ. Репликация вируса в носовых ходах инфицированных крыс не зависела от пола, возраста или линии крыс. Заключается, что при и/н инфицировании крыс вирусом гриппа С вирус не проникает в легкие и реплицируется преимущественно в эпителии носовых ходов. Однако, при введении вируса в трахею он обнаруживается в легочных гомогенатах на 3-5 день после инфицирования. Япония, Yamagata Univ. School of Medicine, Iida-Nishi, Yamagata 990 23. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА С
КРЫСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

Доп.точки доступа:
Tashiro, Masato; Nakamura, Kiyoto
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.485

    Wilson, Ian A.
    Structural basis of immune recognition of influenza virus hemagglutinin [Text] / Ian A. Wilson, Nancy J. Cox // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1990. - Vol. 8. - P737-771 . - ISBN 0-8243-3008-0
Перевод заглавия: Структурная основа имунного узнавания гемагглютинина вируса гриппа
Аннотация: Обзор. Вирусу гриппа удается избегать имунного узнавания и нейтрализации путем постоянного варьирования своего поверхностного АГ гемагглютинина (НА). НА играет важную роль в связывании вируса с Кл и в мембранном слиянии. Понимание структурной основы имунного узнавания и ф-ции НА играет центральную роль в стратегии борьбы с гриппозной инфекцией. В обзоре представлены данные о трех-мерной стр-ре молекул НА, их ф-циях в инфекционном процессе, естественной нуклеотидной и аминокислотной изменчивости, а также развитии гуморального и клеточного имунного ответа на вирус гриппа и вирусный НА. США, Dept. of Mol. Biol., Res. Inst. of Scripps Clinic, La Jolla, California 92037. Библ. 214.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
ИНДУКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 214

Доп.точки доступа:
Cox, Nancy J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.402

   
    BK virus terminates tolerance to dsDNA and histone antigens in vivo [Text] / Knut Fredriksen [et al.] // Immunol. Invest. - 1990. - Vol. 19, N 2. - P133-151 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Вирус ВК определяет толерантность к двухспиральной ДНК и антигенам гистона in vivo
Аннотация: Вирус ВК-широко распространенный патоген человека, вызывающий латентную инфекцию. Вирус содержит двунитевую ДНК и гистоны Кл хозяина. Для изучения иммунного ответа к нему изучено антителообразование у кроликов после в/в введения очищенных препаратов инфекционного вируса. АТ определяли с помощью метода ELISA, а в качестве АГ использовали вирионы ВК, двух- и односпиральную ДНК, а также отдельные гистоны. АТ к вирусным структурным белкам ВК обнаружили у всех пяти кроликов, взятых в эксперимент. У двух из них обнаружили АТ к обоим типам ДНК, нуклеосомам и гистонам Н1 и Н3. Образование ауто-АТ было транзиторным и снижалось через несколько недель, но увеличивалось вновь после второго бустерного введения АГ у одного кролика. Данные показывают, что АТ к ДНК и гистонам не являются рез-том специф. поликлональной активации В-Кл. Т. облр., инокуляция вирусов с двунитевая ДНК может быть новой моделью для изучения механизмов, ответственных за отмену толерантности к собственным м-лам. Норвегия, Dept. of Immunol. and Virol. Res. Group, Inst. of Med. Biol., Univ. of Tromso, N-9001 Tromso. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС ВК
КРОЛИКИ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ГИСТОНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fredriksen, Knut; Traavik, Terje; Flxgstand, Trond; Rekvig, Ole Petter
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.291

   
    The cellular immune response to human papillomavirus infection [Text] / Daniel A. Vardy [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1990. - Vol. 29, N 9. - P603-610 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Клеточный имунный ответ к человеческой папилломавирусной инфекции
Аннотация: Обзор. Посвящен роли клеточ. имунного ответа на человеч. папилломавирусную (ЧПВ) инфекцию. Разл. типы ЧПВ имеют разл. степени инфекционности или вызывают разл. степени иммунный ответ организма человека. Однажды укоренившись в кератиноцитах человека. вирус частично избегает разрушения, продуцируя вирусные частицы в дифференциров. кератиноцитах. Обсуждается возможный механизм, связанный с уменьшением поверхностных вирусных АГ. Клеточно-опосредов. имуннитет уменьшается в бородавках длительной продолжительности предполагает постепенную элиминацию поверхностных вирусных АГ возможно модулируемую специф. АТ, продуциров. на ранней стадии инфекции. Инфекция может также изменять продукцию цитокина кератиноцитами, Кл Лангерганса или макрофагами. Иерусалим, Hadassah Univ. Hospital, P.O.B. 12000, il-91120 Jerusalem. Библ. 72.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.23.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Vardy, Daniel A.; Baadsgaard, Ole; Hansen, Erik R.; Lisby, Steen; Vejlsgaard, Gunhild L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.223

   
    Stimulation of specific immune responses to simian immunodeficiency virus using chimeric hepatitis B cope antigen particles [Text] / Jeff Yon [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 10. - С. 2569-2575 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Стимуляция специфического иммунного ответа к вирусу иммунодефицита обезьян, используя химерные частицы вируса гепатита B
Аннотация: Разработали высоко иммуногенную систему презентации АГ, основанную на частицах корового АГ вируса гепатита В (HB[c]АГ) для продукции ряда кандидатов в вакцины против обезьяньего вируса иммунодефицита (SIV). Рекомбинантные частицы продуцировались в бактериях, к-рые несли множественные копии определенных или предсказуемых нейтрализующих эпитопов SIV в разл. сайтах внутри частиц. Параллельно, ряд основанных на синтетич. пептидах SIV вакцин продуциролись, основанные на гомологии к нейтрализующим эпитопам вируса иммунодефицита человека (HIV). Хотя потенциальный имунный ответ усиливался против обоих форм АГ, однако, нейтрализующие АТ не обнаруживались используемыми методами. Великобритания, Dept. of Molecular Sciences, Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent BR3 3BS and {2}Nat. Inst. for Biological Standards and Control, Blanche Lane, South Mimms, Potters Bar, Hertfordshire EN6 3QG, U.K. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
АНТИГЕНЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
ВЕКТОРНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yon, Jeff; Rud, Erling; Corcoran, Terry; Kent, Karen; Rowlands, Dave; Clarke, Berwyn
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.91

   
    Иммунологическая эффективность массовой вакцинопрофилактики против гепатита В в рамках реализации приоритетного национального проекта "Здоровье" в отдельных регионах Российской Федерации [Текст] / Н. И. Шулакова [и др.] // Здоровье населения и среда обитания. - 2015. - N 6. - С. 39-43 . - ISSN 2219-5238
Аннотация: Изучена иммунологическая эффективность массовой вакцинопрофилактики против гепатита В в рамках реализации приоритетного Национального проекта "Здоровье" в отдельных регионах Российской Федерации. Маркеры гепатита В (HbsAg, anti-HBs с определением их концентрации, anti-HBcor суммарные и класса IgM) в различные сроки после завершения курса вакцинации определяли методом хемилюминисценции на иммуноферментном анализаторе "Архитект" фирмы "Abbott" (США) с использованием коммерческих тест-систем вышеуказанной фирмы.
ГРНТИ  
34.25.37
,    34.25.23
ВИНИТИ 341.25.37.09.33 + 341.25.23.02
Рубрики: ГЕПАТИТ B
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
МАССОВАЯ
БИОМАРКЕРЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ИМУННЫЙ ОТВЕТ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Шулакова, Н.И.; Лыткина, И.Н.; Акимкин, В.Г.; Ершова, О.Н.; Шахгильдян, И.В.; Кистенева, Л.Б.; Брагинский, Д.М.; Кузина, Л.Е.; Чернявская, О.П.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)