СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК NEF<.>)

Общее количество найденных документов : 245
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.159

Functional characterization of a T cell line expressing a chimeric CD8-NEF fusion protein [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / A. Baur [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функциональная характеристика линии Т-клеток, экспрессирующей химерный составной белок CD8-Nef
Аннотация: Сконструирован ген, кодирующий белок, к-рый состоит из целого белка Nef шт. SF2 ВИЧ-1 и внеклеточного и трансмембранного доменов белка CD8. Гибридный белок экспрессировали в T-клетках Jurkat и изучали его влияние на пути активации T-клеток, поток Ca, экспрессию антигенов T-клеток и трансактивацию области LTR ВИЧ-1. Показано, что белок Nef мешает сигнализации через антигенный рецептор T-клеток и в частности ранним стадиям тирозинкиназного пути. США, Dep. of Immunol., Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0724

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГИБРИДНЫЕ NEF-CD8
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК NEF
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Baur, A.; Garber, S.; Sawai, E.T.; Peterlin, B.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.046

Kestler, Harry W.
The molecular basis of Nef function: the positive effect of a "negative factor" [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Abuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Harry W. Kestler, Janelle Salkowitz, Daniel Premkumar // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P49 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярная основа функции [белка] Nef: позитивный эффект "негативного фактора"
Аннотация: Изучена способность белка Nef (I) вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) модулировать активацию Т-клеток, необходимую для индукции продуктивной инфекции. Сконструированы рекомбинантные мышиные ретровирусные векторы, несущие полноразмерный ген nef{+} ВИО SIV[m][a][c][2][3][9] или мутантный ген 'ДЕЛЬТА'nef с делецией 182 п. н. Полученными вирусами заражали покоящиеся или пролиферирующие лимфоциты. Конструкции с геном nef{+} в смысловой ориентации индуцировали пролиферацию лимфоцитов, в отличие от векторов с антисмысловым геном nef или геном 'ДЕЛЬТА'nef. Т. обр. I участвует в стимуляции пролиферации Т-клеток и может играть роль кофактора для продуктов инфекции in vivo. Однако, in vitro репликация ВИЧ может идти в отсутствие I, т. к. для заражения используются уже растущие клетки. США, Dep. of Molecular Biol., Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛОК NEF
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ

Доп.точки доступа:
Salkowitz, Janelle; Premkumar, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.069

The nef orf of HIV NL4-3 has a positive effect on viral replication rate in cell lines [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Michael Y. Chowers [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P43 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Открытая рамка считывания nef ВИЧ NL4-3 оказывает положительное влияние на скорость репликации вируса в линиях клеток
Аннотация: Мутация 'ДЕЛЬТА'nef в инфекц. клоне NL4-3 ВИЧ-1, вызывающая образование укороченного до 29 остатков белка Nef (I), уменьшает урожай ВИЧ-1 в сотни раз, независимо от множественности заражения и типа клеток. Терминирующие мутации в гене nef оказывают аналогичное влияние на рост ВИЧ-1. Точечные мутации, изменяющие сигнал миристоилирования в I (гли-гли ала-ала) оказывают промежуточное влияние на репликацию. Эти данные подтверждают значительное положительное влияние I на репликацию ВИЧ-1 in vitro и согласуются с данными, полученными in vivo. США, Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 92093 0679.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ
БЕЛОК NEF
РЕПЛИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА СКОРОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chowers, Michael Y.; Spi, Celsa A.; Kwoh, T.Jesse; Fitch, Nicholas J.S.; Richman, Douglas D.; Guatelli, yhn C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.234

De, S. K.
HIV-1 nef inhibits a common activation pathway in NIH-3ТТ3 cells [Text] / S. K. De, J. W. Marsh // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P380 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок Nef ВИЧ-1 подавляет общий путь активации в клетках NIH-3Т3
Аннотация: Ген nef ВИЧ-1 кодирует миристоилируемый цитоплазматический белок Nef с мол. м. 27 кД. Было показано, что белок Nef оказывает супрессирующее действие на опосредуемую LTR экспрессию и активацию Т-лимфоцитов и обладает незаменимой функцией в приобретении иммунодефицита. Провели исследование влияние экспрессируемого в ретровирусном векторе nef на пути передачи сигнала в клетках NIH 3Т3. Показали, что экспрессия Nef в клетках отменяла митогенное действие бомбезина и фактора роста из тромбоцитов (ФРТ). При этом рекомбинантный Nef не изменял кинетику первичного ответа инозит1,4,5-трисфосфата на бомбезин и ФРТ, но снижал эффект инозит-1,4,5-трисфосфата на мобилизацию Са{2}{+}. Экспрессирующие Nef клетки NIH 3Т3 сохраняли запас Са{2}{+} во внутриклеточном депо, чувствительном к тапсигаргину. США, Lab. Mol. Biol., NIMH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
БЕЛОК NEF
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NIH 3Т3
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Marsh, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.230

Кухаренко, А. П.
Регуляторные гены ВИЧ и их роль в реализации генома [Текст] / А. П. Кухаренко, А. Д. Швед // Биополимеры и клетка. - 1994. - Т. 10, N 5. - С. 5-30 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Обзор. Кратко изложены данные научных публикаций по изучению роли вспомогательных регуляторных генов nef, vpu, vpr, vif, tat и rev ВИЧ-1 в его репродукции. Основное внимание уделено генам tat и rev и их продуктам как важнейшим регуляторам активности ВИЧ и др. представителей лентивирусов, а также белку Nef. Рассмотрены возможные механизмы их влияния на экспрессию провируса с участием факторов клетки-хозяина и на цитофизиологические процессы, протекающие в ВИЧ-инфицированных клетках. Украина, ИМБ и Г НАН, Киев. Библ. 135

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК NEF
ГЕН TAT
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 135

Доп.точки доступа:
Швед, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.72

Кухаренко, А. П.
Регуляторные гены ВИЧ и их роль в реализации генома [Текст] / А. П. Кухаренко, А. Д. Швед // Биополимеры и клетка. - 1994. - Т. 10, N 5. - С. 5-30 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Обзор. Кратко изложены данные научных публикаций по изучению роли вспомогательных регуляторных генов nef, vpu, vpr, vif, tat и rev ВИЧ-1 в его репродукции. Основное внимание уделено генам tat и rev и их продуктам как важнейшим регуляторам активности ВИЧ и др. представителей лентивирусов, а также белку Nef. Рассмотрены возможные механизмы их влияния на экспрессию провируса с участием факторов клетки-хозяина и на цитофизиологические процессы, протекающие в ВИЧ-инфицированных клетках. Украина, ИМБ и Г НАН, Киев. Библ. 135

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК NEF
ГЕН TAT
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 135

Доп.точки доступа:
Швед, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.101

Ke, Swapan K.
HIV-1 Nef inhibits a common activation pathway in NIH-3T3 cells [Text] / Swapan K. Ke, Jon W. Marsh // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6656-6660 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок Nef ВИЧ-1 подавляет общий путь активации в клетках NIH 3T3
Аннотация: Ген nef ВИЧ-1 кодирует миристоилируемый цитоплазматический белок Nef с мол. м. 27 кД. Показано, что белок Nef оказывает супрессирующее действие на опосредуемую длинным концевым повтором экспрессию и активацию Т-лимфоцитов и обладает незаменимой функцией в приобретении иммунодефицита. Исследовали влияние экспрессируемого в ретровирусном векторе nef на пути передачи сигнала в клетках NIH 3T3. Показали, что экспрессия Nef в клетках отменяла митогенное действие бомбезина и фактора роста из тромбоцитов (ФРТ). При этом рекомбинантный Nef не изменял кинетику первичного ответа инозит-1, 4, 5-трифосфата на бомбезин и ФРТ, но снижал эффект инозит-1, 4, 5-трифосфата на мобилизацию Ca{2+}. Экспрессирующие Nef клетки NIH 3T3 сохраняли запас Ca{2+} во внутриклеточном депо, чувствительном к тапсигаргину. США, Lab. Mol. Biol., NIMH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК NEF
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ NIH 3T3
КРЫСЫ
МИТОГЕНЫ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Marsh, Jon W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.105

Ke, Swapan K.
HIV-1 Nef inhibits a common activation pathway in NIH-3T3 cells [Text] / Swapan K. Ke, Jon W. Marsh // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6656-6660 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок Nef ВИЧ-1 подавляет общий путь активации в клетках NIH 3T3
Аннотация: Ген nef ВИЧ-1 кодирует миристоилируемый цитоплазматический белок Nef с мол. м. 27 кД. Показано, что белок Nef оказывает супрессирующее действие на опосредуемую длинным концевым повтором экспрессию и активацию Т-лимфоцитов и обладает незаменимой функцией в приобретении иммунодефицита. Исследовали влияние экспрессируемого в ретровирусном векторе nef на пути передачи сигнала в клетках NIH 3T3. Показали, что экспрессия Nef в клетках отменяла митогенное действие бомбезина и фактора роста из тромбоцитов (ФРТ). При этом рекомбинантный Nef не изменял кинетику первичного ответа инозит-1, 4, 5-трифосфата на бомбезин и ФРТ, но снижал эффект инозит-1, 4, 5-трифосфата на мобилизацию Ca{2+}. Экспрессирующие Nef клетки NIH 3T3 сохраняли запас Ca{2+} во внутриклеточном депо, чувствительном к тапсигаргину. США, Lab. Mol. Biol., NIMH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК NEF
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПУТИ АКТИВАЦИИ
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ NIH 3T3
КРЫСЫ
МИТОГЕНЫ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Marsh, Jon W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.335

Steinaa, Lucilla.
Monoclonal antibodies against a synthetic peptide from human immunodeficiency virus type 1 Nef protein [Text] / Lucilla Steinaa, Anne Mette K. Wulff, Torben Saermark // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P383-388 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против синтетического пептида белка Nef вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Monoclonal antibodies against a synthetic peptide (aa 138-152) from HIV-1 Nef protein were produced and characterized. Three hybridoma lines producing monoclonal antibodies (MAbs) against the synthetic peptide were generated by fusion between P3-X63 Ag8.653 myeloma cells and BALB/c splenocytes from mice immunized with the synthetic peptide coupled to keyhole limpet hemocyanin (KLH). The hybridomas were screened and selected by ELISA with the peptide coupled to bovine serum albumin (BSA) immobilized to the polystyrene surface and specificity for the peptide was confirmed by competitive ELISA with the peptide free in solution. The reactions of the MAbs with a 5-aa motif (WCYKL) included in the sequence were examined with synthetic peptides and two of the MAbs reacted with the motif. The recognitions of recombinant full-length Nef protein were also tested. One MAb reacted with the protein in both ELISA and dot blot, and one only in dot blot, whereas the last MAb did not recognize the recombinant full-length Nef protein. Дания, Dep. Infect. Diseases, Hosp. Hvidovre. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF

Доп.точки доступа:
Wulff, Anne Mette K.; Saermark, Torben

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.98

Cullen, Bryan R.
The role of Nef in the replication cycle of the human and simian immunodeficiency viruses [Text] / Bryan R. Cullen // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P1-6 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Роль Nef в цикле репликации вирусов иммунодефицита человека и обезьян
Аннотация: Обзор. На ранней стадии инфекции вирусами иммунодефицита человека (ВИЧ) и обезьян (ВИО) синтезируются 3 из 9-ти продуктов генома ВИЧ-1:Tat и Rev, к-рые являются регуляторными белками и составляют около 20% продуктов транскрипции; необходимы для экспрессии вирусного гена и репликации ВИЧ-1 в культуре клеток. Третий белок -Nef, с мол. массой около 27 кД не необходим для репликации вируса в культуре клеток и мало влияет на экспрессию ВИЧ-1 в зараженных клетках. В обзоре рассматриваются следующие аспекты: 1) св-ва продукта гена Nef, 2) индукция белком Nef интернализации и деградации CD4, на поверхности клетки, 3) влияние Nef на сигнал трансдукции в Т-клетках, 4) как Nef повышает репликацию вируса in vivo. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК NEF
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.246

Steinaa, Lucilla.
Monoclonal antibodies against a synthetic peptide from human immunodeficiency virus type 1 Nef protein [Text] / Lucilla Steinaa, Anne Mette K. Wulff, Torben Saermark // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P383-388 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против синтетического пептида белка Nef вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Monoclonal antibodies against a synthetic peptide (aa 138-152) from HIV-1 Nef protein were produced and characterized. Three hybridoma lines producing monoclonal antibodies (MAbs) against the synthetic peptide were generated by fusion between P3-X63 Ag8.653 myeloma cells and BALB/c splenocytes from mice immunized with the synthetic peptide coupled to keyhole limpet hemocyanin (KLH). The hybridomas were screened and selected by ELISA with the peptide coupled to bovine serum albumin (BSA) immobilized to the polystyrene surface and specificity for the peptide was confirmed by competitive ELISA with the peptide free in solution. The reactions of the MAbs with a 5-aa motif (WCYKL) included in the sequence were examined with synthetic peptides and two of the MAbs reacted with the motif. The recognitions of recombinant full-length Nef protein were also tested. One MAb reacted with the protein in both ELISA and dot blot, and one only in dot blot, whereas the last MAb did not recognize the recombinant full-length Nef protein. Дания, Dep. Infect. Diseases, Hosp. Hvidovre. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF

Доп.точки доступа:
Wulff, Anne Mette K.; Saermark, Torben

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.614

The carboxyl-terminal region of HIV-1 Nef protein is a cell surface domain that can interact with CD4{+}T cells [Text] / Kaori Otake [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5826-5837 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Карбоксил-концевой регион белка Nef ВИЧ-1 является поверхностным доменом, который может взаимодействовать с CD4{+} T-лимфоцитами
Аннотация: Our previous studies have shown that the HIV-1 Nef Ag is expressed, at least in part, on the surface of infected cells. We demonstrated this by using membrane immunofluorescence and flow cytometry with Nef murine mAbs. To identify the domain of Nef exposed on the cell surface, epitope mapping of these and a new mAb was performed by ELISAs by using several recombinant truncated Nef fusion proteins and synthetic peptides. The results showed that mAbs F1, E7, E9, and 4H4 recognized Nef epitopes located at amino acid residues 148-157, 192-206, 158-206, and 1-33, respectively. The intensity of cell surface Nef staining was stronger with mAbs E7 and E9 than with F1, and there was no staining by 4H4, which indicates that the carboxyl-terminal region of Nef is predominantly exposed on the surface of HIV-1-infected T cell lines and PBMC. This surface Nef domain displayed high affinity for the surface of uninfected CD4{+} T cells, because the binding of a soluble form of recombinant Nef protein to the cell surface was specifically blocked by the E7 and E9 mAbs or by synthetic peptides that contained the carboxyl-terminal region of Nef. In addition, syncytium formation between infected and uninfected cells also was specifically reduced by the same mAbs or peptides. Thus, the cell surface domain of Nef seems to play an important role in the interaction between HIV-1-infected and CD4{+} uninfected T cells. Япония, Inst. Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
КАРБОКСИЛЬНЫЙ КОНЦЕВОЙ РЕГИОН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4 АНТИГЕНОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Otake, Kaori; Fujii, Yoichi; Nakaya, Takaaki; Nishino, Yoshii; Zhong, Qiu; Fujinaga, Koh; Kameoka, Masanori; Ikuta, Kazuyoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.148

The carboxyl-terminal region of HIV-1 Nef protein is a cell surface domain that can interact with CD4{+}T cells [Text] / Kaori Otake [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5826-5837 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Карбоксил-концевой регион белка Nef ВИЧ-1 является поверхностным доменом, который может взаимодействовать с CD4{+} T-лимфоцитами
Аннотация: Our previous studies have shown that the HIV-1 Nef Ag is expressed, at least in part, on the surface of infected cells. We demonstrated this by using membrane immunofluorescence and flow cytometry with Nef murine mAbs. To identify the domain of Nef exposed on the cell surface, epitope mapping of these and a new mAb was performed by ELISAs by using several recombinant truncated Nef fusion proteins and synthetic peptides. The results showed that mAbs F1, E7, E9, and 4H4 recognized Nef epitopes located at amino acid residues 148-157, 192-206, 158-206, and 1-33, respectively. The intensity of cell surface Nef staining was stronger with mAbs E7 and E9 than with F1, and there was no staining by 4H4, which indicates that the carboxyl-terminal region of Nef is predominantly exposed on the surface of HIV-1-infected T cell lines and PBMC. This surface Nef domain displayed high affinity for the surface of uninfected CD4{+} T cells, because the binding of a soluble form of recombinant Nef protein to the cell surface was specifically blocked by the E7 and E9 mAbs or by synthetic peptides that contained the carboxyl-terminal region of Nef. In addition, syncytium formation between infected and uninfected cells also was specifically reduced by the same mAbs or peptides. Thus, the cell surface domain of Nef seems to play an important role in the interaction between HIV-1-infected and CD4{+} uninfected T cells. Япония, Inst. Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
КАРБОКСИЛЬНЫЙ КОНЦЕВОЙ РЕГИОН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4 АНТИГЕНОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Otake, Kaori; Fujii, Yoichi; Nakaya, Takaaki; Nishino, Yoshii; Zhong, Qiu; Fujinaga, Koh; Kameoka, Masanori; Ikuta, Kazuyoshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.226

Identification of multirestricted immunodominant regions recognized by cytolytic T lymphocytes in the human immunodeficiency virus type 1 nef protein [Text] / Beatrice Culmann-Penciolelli [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7336-7343 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация иммунодоминантных областей в белке Nef вируса иммунодефицита человека типа 1, которые узнаются цитолитическими T-лимфоцитами и обладают несколькими участками расщепления
Аннотация: Анализировали мононуклеары периферической крови большого кол-ва доноров, содержащих антитела против вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), на ответ T-клеток CD8{+} к каждой части белка Nef ВИЧ-1/LAJ. Выявили в белке Nef иммунодоминантную область между аминокислотами(А) 73-144, к-рую узнают 97% доноров, отвечающих на Nef. Разделили этот участок на 4 области эпитопов (А 73-82, 83-97, 113-128, 126-144), узнавание каждой из к-рых ограничивалось различными HLA класса I. Использовали короткие перекрывающиеся пептиды, чтобы сенсибилизировать клетки-мишени для цитолиза и определить, существуют ли несколько участков расщепления этих областей эпитопов. Каждая область содержала несколько эпитопов, узнаваемых различными молекулами HLA. Центральная область белка Nef, к-рая является регуляторным белком, экспрессировалась на ранней стадии заражения клеток ВИЧ-1. Она содержала много эпитопов, к-рые были одинаковы у бол-ва лиц, инфицированных ВИЧ, и к-рые узнавались в ассоциации по меньшей мере с 10 молекулами HLA класса I. Обсуждается возможность вакцинации людей такими пептидами. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ УЧАСТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Culmann-Penciolelli, Beatrice; Lamhamedi-Cherradi, Salma; Couillin, Iabelle; Guegan, Nelly; Levy, Jean-Paul; Guillet, Jean-Gerard; Gomard, Elisabeth

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.324

Biological and molecualar features of HIV-1 pathogenesis [Text] / Cecilia Cheng-Mayer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P110 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биологические и молекулярные особенности патогенеза ВИЧ-1
Аннотация: Общая структура гликопротеина gp120 (I) играет важную роль в определении биологческих свойств ВИЧ-1, но особенно важна петля V3I. Аминок-тные замены в петле V3 и вне ее (напр. в области C2) изменяют конформацию V3 и влияют на инфекционность ВИЧ-1 и способность индуцировать образование синцитиев. Взаимодействие петли V3 с доменом V1/V2 влияет на тканевый тропизм ВИЧ-1, т. е. на способность инфицировать T-клетки или макрофаги. В патогенезе ВИЧ участвует также белок Nef. Найдено, что I специфически взаимодействует с сериновой протеинкиназой, фосфорилирующей субстраты с мол. м. 68000 и 72000. Эта киназная активность не ингибируется ингибиторами протеинкиназ A и C. США, Can. Res. Inst., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0128

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ПЕТЛЯ V3
БЕЛОК NEF
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Cheng-Mayer, Cecilia; Stamatatos, Leonidas; Koito, Atsushi; Sawai, Earl

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.109

Identification of multirestricted immunodominant regions recognized by cytolytic T lymphocytes in the human immunodeficiency virus type 1 nef protein [Text] / Beatrice Culmann-Penciolelli [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7336-7343 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация иммунодоминантных областей в белке Nef вируса иммунодефицита человека типа 1, которые узнаются цитолитическими T-лимфоцитами и обладают несколькими участками расщепления
Аннотация: Анализировали мононуклеары периферической крови большого кол-ва доноров, содержащих антитела против вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), на ответ T-клеток CD8{+} к каждой части белка Nef ВИЧ-1/LAJ. Выявили в белке Nef иммунодоминантную область между аминокислотами(А) 73-144, к-рую узнают 97% доноров, отвечающих на Nef. Разделили этот участок на 4 области эпитопов (А 73-82, 83-97, 113-128, 126-144), узнавание каждой из к-рых ограничивалось различными HLA класса I. Использовали короткие перекрывающиеся пептиды, чтобы сенсибилизировать клетки-мишени для цитолиза и определить, существуют ли несколько участков расщепления этих областей эпитопов. Каждая область содержала несколько эпитопов, узнаваемых различными молекулами HLA. Центральная область белка Nef, к-рая является регуляторным белком, экспрессировалась на ранней стадии заражения клеток ВИЧ-1. Она содержала много эпитопов, к-рые были одинаковы у бол-ва лиц, инфицированных ВИЧ, и к-рые узнавались в ассоциации по меньшей мере с 10 молекулами HLA класса I. Обсуждается возможность вакцинации людей такими пептидами. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ УЧАСТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Culmann-Penciolelli, Beatrice; Lamhamedi-Cherradi, Salma; Couillin, Iabelle; Guegan, Nelly; Levy, Jean-Paul; Guillet, Jean-Gerard; Gomard, Elisabeth

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.163

Littman, Dan R.
Not enough sans Nef [Text] / Dan R. Littman // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 7. - P618-620 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Недостаточно без Nef
Аннотация: Nef кодируется открытой рамкой считывания, к-рая частично перекрывает 3' длинный концевой повтор в геноме лентивирусов приматов. Белок 27 кД миристилирован в N-конце и связан с клеточными мембранами. В T-клетках миристилированный Nef понижающе регулирует поверхностные CD4 молекулы с помощью посттрансрипционных механизмов, а также влияет на трансдукцию сигнала, что ведет к блоку развития CD4{+} клеток. Негативная регуляция под влияние Nef приводит к повышению скорости CD4 эндоцитоза и к последующей лизосомальной деградации. Действие Nef также направлено на специфичную для лифмоцитов протеин тирозин киназу p56{lck}. Влияние Nef на репликацию ретровируса в CD4{+} лимфоцитах м. б. важным механизмом в предупреждении суперинфекции ВИЧ-инфицированных клеток. США, Howard Hughes Med. Inst., San Franzisco, CA, 94143-0414. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МАРКЕР CD4
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
БЕЛОК NEF
ПРИМАТЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.556

In vitro binding and phosphorylation of human immunodeficiency virus type 1 Nef protein by serine/threonine protein kinase [Text] / Monique Bodeus [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P1337-1344 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Связывание in vitro и фосфорилирование белка Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 под влиянием серин/треонин протеинкиназы
Аннотация: Although the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) nef gene still has no precisely defined function, in vivo studies have demonstrated that Nef is an important pathogenic determinant of HIV. In order to identify cellular proteins capable of binding to Nef, the HIV-1[LAI] nef gene product was expressed in the bacterial vector pGEX-2T as a glutathione S-transferase (GST)-Nef fusion protein. Deletion mutants corresponding to 86 and 35 N-terminal residues of the Nef protein were prepared. The GST-Nef constructs were used to identify cellular kinases capable of interacting with Nef. After incubation with a Jurkat cell lysate, the GST-Nef constructs immobilized on glutathione-agarose beads bound to cellular kinase(s) and were phosphorylated at three sites in vitro: one on threonine at position 15, one on serine between residues 1 and 35, and one on threonine between residues 36 and 86. The Nef-phosphorylating activity was inhibited by protein kinase C (PKC)-selective inhibitors. Cell fractionation showed that this Nef-binding kinase was mainly in the membrane-associated fraction. These results suggest that kinase(s) of the PKC family are specifically bound to and phosphorylate Nef in vitro. The interaction of Nef with cellular kinases and its phosphorylation may be important in mediating the effects of Nef in HIV-1 pathogenesis. Франция, Inst. Cochin Genetique Molec., Paris. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СЕРИН/ТРЕОНИН ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Bodeus, Monique; Marie-Cardine, Anne; Cecile, Bougeret; Ramos-Morales, Francisco; Benarous, Richard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.57

In vitro binding and phosphorylation of human immunodeficiency virus type 1 Nef protein by serine/threonine protein kinase [Text] / Monique Bodeus [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P1337-1344 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Связывание in vitro и фосфорилирование белка Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 под влиянием серин/треонин протеинкиназы
Аннотация: Although the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) nef gene still has no precisely defined function, in vivo studies have demonstrated that Nef is an important pathogenic determinant of HIV. In order to identify cellular proteins capable of binding to Nef, the HIV-1[LAI] nef gene product was expressed in the bacterial vector pGEX-2T as a glutathione S-transferase (GST)-Nef fusion protein. Deletion mutants corresponding to 86 and 35 N-terminal residues of the Nef protein were prepared. The GST-Nef constructs were used to identify cellular kinases capable of interacting with Nef. After incubation with a Jurkat cell lysate, the GST-Nef constructs immobilized on glutathione-agarose beads bound to cellular kinase(s) and were phosphorylated at three sites in vitro: one on threonine at position 15, one on serine between residues 1 and 35, and one on threonine between residues 36 and 86. The Nef-phosphorylating activity was inhibited by protein kinase C (PKC)-selective inhibitors. Cell fractionation showed that this Nef-binding kinase was mainly in the membrane-associated fraction. These results suggest that kinase(s) of the PKC family are specifically bound to and phosphorylate Nef in vitro. The interaction of Nef with cellular kinases and its phosphorylation may be important in mediating the effects of Nef in HIV-1 pathogenesis. Франция, Inst. Cochin Genetique Molec., Paris. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СЕРИН/ТРЕОНИН ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Bodeus, Monique; Marie-Cardine, Anne; Cecile, Bougeret; Ramos-Morales, Francisco; Benarous, Richard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.270

High seroprevalence of Nef-specific antibodies in long-term, nonprogressing survivors of HIV-1 infection [Text] : [Vortr.] 5. Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / S. Pohlmann [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - P607
Перевод заглавия: Высокий уровень распространения Nef-специфических антител у долгоживущих непрогрессирующих выживших больных ВИЧ-инфекцией
Аннотация: Nef-гены экспрессировались в клетках COS-7 с целью исследовать гуморальный ответ на Nef у 6 долгожителей с ВИЧ (I) и 10 б-ных СПИДом (II). С помощью радиоиммунопреципитации Nef антитела были найдены у 5 из I и 4 из II. Сыворотки I хорошо реагировали с различными Nef-протеинами, 2 из 4 во II показали слабую реактивность. Повидимому, у I имеет место более высокое распространение Nef-специфических антител. США, Dep. Pediatrias, Med, Univ. Massachusetts Med. School, Worcester, MA 01605

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
АНТИТЕЛА
УРОВНИ
ДОЛГОЖИВУЩИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pohlmann, S.; Greenough, T.C.; Sullivan, J.L.; Desrosiers, R.C.; Kirchhoff, F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска