СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКУЛОВИРУСНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 163
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.207

Production of lymphotoxin (LT'альфа') and a soluble dimeric form of its receptor using the baculovirus expression system [Text] / Paul D. Crowe [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P79-89 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Продуцирование лимфотоксина (альфа-ЛТ) и растворимой димерной формы его рецептора с использованием бакуловирусной экспрессирующей системы
Аннотация: Альфа-ЛТ человека и слитый белок (р 60: Fc), состоящий из внеклеточного домена с мол. массой 60 кД рецептора фактора некроза опухолей (ФНО) и Fc-фрагмента IgG1 человека, получены в клетках насекомых, зараженных рекомбинантными бакуловирусами. р 60: Fc накапливается в культуральной жидкости в конц-ии свыше 2 мг/л. Очищенный р 60: Fc с высокой аффинностью связывает ФНО и альфа-ЛТ человека и нейтрализует цитолитическую активность ФНО при эквимолярной стехиометрической конц-ии. Рекомбинантный альфа-ЛТ накапливается в культуральной жидкости до 20 мг/л, обладает цитотоксической активностью в отношении клеток L929 и эффективно нейтрализуется белком р 60: Fc. Т. обр., бакуловирусная система пригодна для сверхэкспрессии биологически активных альфа-ЛТ и р 60: Fc. США, Div. of Biomed. Sci., Univ. of California, Riverside, CA 92521-0121. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ЛИМФОТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Crowe, Paul D.; VanArsdale, Todd L.; Walter, Barbara N.; Dahms, Kimberly M.; Ware, Carl F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.245

Cocuzzi, Enzo T.
Expression and secretion of active mouse TIMP-1 using a baculovirus expression vector [Text] / Enzo T. Cocuzzi, Susan E. Walther, David T. Denhardt // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P35-43 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Экспрессия и секреция активного мышиного TIMP-1 при использовании бакуловирусного вектора экспрессии
Аннотация: Мышиный TIMP-1 является одним из ингибиторов металлопротеиназ, принимающих участие в деградации компонентов экстрацеллюлярного матрикса в нормальных и злокачественных тканях. При экспрессии в Е. соli TIMP-1 получают в неактивном, негликолизированном состоянии и он требует последующей обработки. Разработана система получение TIMP-1 в активном состоянии в больших кол-вах при использовании вектора рВlueBacII на основе вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. Препарат получают в линии S19 клеток насекомого. США, Dep. of Biol. Sci., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08855.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Walther, Susan E.; Denhardt, David T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.196

Self-assembly of human papillomavirus type 16 capsids by expression of the L1 protein in insect cells [Text] / Cann Pierre Le [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 117, N 3. - P269-274 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Самосборка капсидов папилломавируса человека типа 16 при экспрессии белка L1 в клетках насекомых
Аннотация: Главный капсидный белок L1 (I) папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) экспрессирован в клетках насекомых Sf-21 с использованием рекомбинантного бакуловирусного вектора. Методом электронной микроскопии идентифицированы вирусоподобные частицы, похожие на пустые вирионы ВПЧ-16 и имеющие плотность 1,29-1,30 г/мл. Очищенные частицы реагируют с моноклональным антителом к I, что указывает на присутствие в рекомбинантных частицах конформац. эпитопов. Данные, полученные при анализе человеч. сывороток методом иммуно-дот-блота с использованием этих частиц, коррелируют с обнаружением ДНК ВПЧ-16 методом ПЦР. Эти данные позволяют предположить, что состоящие из I вирионы, продуцированные в бакуловирусной системе, могут быть использованы для разработки серологич. методов определения антител к конформац. эпитопам ВПЧ-16 и создания вакцин. Франция, Inst. Virologie Tours, 37200 Tours. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
КАПСИДЫ
САМОСБОРКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Le, Cann Pierre; Coursaget, Pierre; Iochmann, Sophie; Touze, Antoine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.66

Authentic processing and targeting of active maize auxin-binding protein in the baculovirus expression system [Text] / Heather Macdonald [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - P1049-1057 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Подлинный процессинг и доставка активного ауксин-связывающего белка кукурузы [с помощью] бакуловирусной системы экспрессии
Аннотация: Плазмиду для переноса гена, кодирующего активный ауксин-связывающий белок, pZMABPBac (АСБ), конструировали с помощью стандартной методики манипулирования с ДНК с последующим внедрением в культуру клеток Spodoptera frugiperda. Показана идентичность АСБ из клеток кукурузы и насекомого. Великобритания, Scool Biol. Sci., Univ., Bristol, Woodland Road, Bristol, BS8 1 UG. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АУКСИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КУКУРУЗЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Macdonald, Heather; Henderson, Janey; Napier, Richard M.; Venis, Michael A.; Hawes, Chris; Lazarus, Colin M.

Патент 6316910 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Rota, Paul A.
Bioassay for influenza A and B nucleoprotein [Текст] / Paul A. Rota, Renee A. Black ; The USA Secretary of the Department of Health and Human Services. - № 15739 ; Заявл. 10.02.1993 ; Опубл. 31.05.1994
Перевод заглавия: Биотест для нуклеопротеина гриппа А и В
Аннотация: Патентуется конструирование рекомбинантного вируса, несущего нуклеопротеин (НП) вирусов гриппа А и В, экспрессированного в бакуловирусном векторе. При использовании блотинг-анализа показано, что рекомбинантный НП реагирует с моноклональными антителами, специфичными для НП вирусов гриппа А и В и с анти-НП человеческими сывороточными антителами. Электрофоретические исследования показали способность рекомбинантного НП комигрировать с очищенным НП, выделенным из вирионов вирусов гриппа А и В; также показано, что рекомбинантный НП составлял более 10% общего клеточного белка. В стандартном иммуноферментном тесте с рекомбинантным НП показана хорошая корреляция результатов с данными, полученными при использовании НП, экспрессированного в бактериальном векторе, а также с данными, полученными в РСК

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА В
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Black, Renee A.; The USA Secretary of the Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.299

Expression of herpes simplex virus type 1 glycoprotein B in insect cells. Initial analysis of its biochemical and immunological properties [Text] / Homayon Ghiasi [et al.] // Virus Res. - 1992. - Vol. 22, N 1. - P25-39 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина В вируса простого герпеса типа 1 в клетках насекомых. Первоначальный анализ биохимических и иммунологических свойств
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус vAc-gB1, экспрессирующий ген гликопротеида В вируса простого герпеса типа 1. В культуре клеток насекомых Sf9, зараженных рекомбинантным бакуловирусом, обнаруживается образование белка, идентичного по размеру и взаимодействию со специфическими поликлональными антителами и аутентичному гликопротеину В вируса герпеса. Рекомбинантный gB обнаруживается на поверхностной мембране клеток, причем его процессинг чувствителен к туникамицину, гликозидазе F и частично эндонуклеазе H. Антитела, полученные у мышей в ответ на иммунизацию рекомбинантным гликопротеином В, нейтрализовали инфекционность вируса герпеса in vitro. У мышей, получивших инъекции рекомбинантного gB развивалась устойчивость к заражению летальной дозой вируса простого герпеса типа 1. США, Cedars-Sinai Med. Center, Los Angeles, CA 90048. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН B
ЭКСПРЕССИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ghiasi, Homayon; Kaiwar, Ravi; Nesburn, Anthony B.; Wechsler, Steven L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.99

Expression der Reversen Transkriptase von HIV-1 mit unterschiedlichen Baculovirus Vektoren [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / K. Pekrun [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S602
Перевод заглавия: Экспрессия ревертазы вируса иммунодефицита человека типа 1 различными бакуловирусными векторами
Аннотация: Изучали экспрессию двумя бакуловирусными векторами белка ревертазы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Вектор pAc373 экспрессировал гетеродимер p66/p60(RT{Bac}), а вектор pBlue-BacHiS - гомодимер p70/p70(HiS-RT{Bac}), в к-ром на N-конце ревертазы расположен пептид из гексагистидина. Очищенные ферменты различались по их специфической активности и кинетическим свойствам. HiS-RT{Bac} обладает меньшей специфической активностью, чем RT{Bac}. Обе ревертазы подвергаются in vivo различному процессингу под действием протеазы и активированию вирусными и невирусными протеазами. В клетках насекомых не выявлен процессинг HiS-RT{Bac}, и при очистке получают гомодимер p70/p70. Германия, Deutsches Primatenzentrum GmbH, Kellnerweg 4, 37077 Gottingen

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Pekrun, K.; Petry, H.; Jentsch, K.-D.; Moosmayer, D.; Luke, W.; Hunsmann, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.77

Recombinant rabbit hemorrhagic disease virus capsid protein expressed in baculovirus self-assembles into viruslike particles and induces protection [Text] / Sylvie Laurent [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6794-6798 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Капсидный белок рекомбинантного вируса геморрагической болезни кроликов, экспрессируемый в бакуловирусной системе в вирусоподобные частицы и индуцирующие защиту от инфекции
Аннотация: В бакуловирусной системе экспрессии белок синтезирован VP60 (I) - уникальный компонент капсида вируса геморрагической болезни кроликов (ВГБК). Рекомбинантный I, освобожденный в надосадочную жидкость зараженных клеток насекомых, собирается в вирусоподобные частицы (ВПЧ), структурно и иммунологически не отличающиеся от вирионов ВГБК. Внутримышечная иммунизация ВПЧ кроликов вызывает защиту от ВГБК в течение 15 дней. Защита эффективна, начиная с 5-го дня после инъекции ВПЧ, и сопровождается сильным гуморальным ответом. Франция, Unite de Virol. et d'Immunol. Mol., INRA, 78350 Jouy en Josas. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ
БЕЛКИ
БЕЛОК VP 60
СИНТЕЗ
КРОЛИКИ
ИММУНИЗАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Laurent, Sylvie; Vautherot, Jean-Francois; Madelaine, Marie-Francoise; Gall, Ghislaine le; Rasschaert, Denis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.349

Interaction between the aphid transmission factor and virus particles is a part of the molecular mechanism of cauliflower mosaic virus aphid transmission [Text] / Isabelle Schmidt [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P8885-8889 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Взаимодействие между фактором переноса тлями и вирусными частицами как часть молекулярного механизма передачи вируса мозаики цветной капусты тлями
Аннотация: Показано, что вирионы вируса мозаики цветной капусты (ВМЦК) сильно и специфически связываются с фактором Р18 (I) переноса тлями ВМЦК, выделенным из растений либо экспрессированным в бакуловирусных системах или pGEX-3X-Escherichia coli. С использованием системы pGEX-3X синтезированы различные фрагменты I. Найдено, что за взаимодействие с вирионами ВМЦК отвечает 31 С-концевой остаток I. Методом ПЦР-мутагенеза идентифицированы 2 остатка, существенных для взаимодействия. Замены Ile'-'Asn и Gly[159]'-'Ser устраняют взаимодействие, а замена Ile[158]'-'Ser[157] не влияет на него. Утрата способности связываться с ВМЦК значительно понижает способность I вызывать перенос тлями. Эти данные подтверждают, что связывание I с вирусными частицами является одним из молекулярных механизмов, участвующих в передаче ВМЦК. Франция, Station de Recherches de Pathologie Comparee, INRA, 30330 St. Cristol-lez-Ales. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЦВЕТНОЙ КАПУСТЫ
ПЕРЕДАЧА ТЛЯМИ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ФАКТОР ПЕРЕНОСА ТЛЯМИ
ВИРИОНЫ
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Schmidt, Isabelle; Blanc, Stephane; Esperandieu, Pascal; Kuhl, Georges; Devauchelle, Gerard; Louis, Claude; Cerutti, Martine

10.

Патент 5348886 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00,C12N 15/86.

Method of producing recombinant eukaryotic viruses in bacteria [Текст] / Stephen C. Lee [и др.] ; Monsanto Co. - № 941363 ; Заявл. 04.09.1992 ; Опубл. 20.09.1994
Перевод заглавия: Метод получения рекомбинантных эукариотических вирусов в бактериях
Аннотация: Патентуется метод получения инфекционных рекомбинантных бакуловирусов в бактериях. Описано конструирование нового челночного бакуловирусного вектора, обозначенного как "бакмид". Этот вектор содержит небольшое кол-во копий бактериального репликона, селективный маркер резистентности к препарату и сайты для сайт-специфического бактериального транспозона, вставляемого в незначащий локус генома бакуловируса. Этот челночный вектор может реплицироваться в E. coli как плазмида и обладает генетической и структурной стабильностью в ряде генераций. ДНК бакмида, выделенная из E. coli, может реплицироваться при внесении в чувствительные клетки насекомых

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Stephen C.; Leusch, Mark S.; Luckow, Verne A.; Olins, Peter O.; Monsanto Co.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.50

Sepp, T.
Expression of the giardiavirus putative capsid gene in the baculovirus system [Text] / T. Sepp, A. L. Wang, C. C. Wang // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P342-344 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Экспрессия предполагаемого капсидного гена Giardiavirus в бакуловирусной системе
Аннотация: кДНК, кодирующая предполагаемый капсидный белок р100 (I) вируса Giardia lamblia, клонирована на бакуловирусном векторе pVL 1392 и экспрессирована в клетках насекомых Sf9. Рекомбинантный I имеет мол. м. 100000 при электрофорезе в полиакриламидном геле и узнается антисыворотками 'альфа'-C к остаткам 446-463 I и 'альфа'-N{T} к остаткам 6- 271. Выход I составляет 6-8 мкг/10{6} клеток. США, Dep. of Pharm. Chem., Univ. of Califirnia, San Francisco, CA 94143-0446. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
КАПСИДНЫЕ ГЕНЫ
ВИРУС GIARDIA LAMBLIA
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, A.L.; Wang, C.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.51

Ranjan, Akash.
Influence of codon usage and translation initiation codon context in the AcNPV-based expression system: Computer analysis using homologous and heterologous genes [Text] / Akash Ranjan, Seyed E. Hasnain // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P149-153 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Влияние использования кодонов и контекста кодона инициации трансляции в экспрессионной системе, основанной на вирусе ядерного полиэдроза Autographa californica: компьютерный анализ с использованием гомологичных и гетерологичных генов
Аннотация: Сравнено использование кодонов во всех известных генах вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) A. californica и в генах люциферазы светлячка (I) и 'бета'-субъединицы (II) гонадотропина хориона человека. Хорошо экспрессируемый ген I по частоте использования кодонов мало отличается от генов ВЯП: среднеквадратичный статистический параметр D=0,76, а отношение Г/Ц в 3-м положении кодонов составляет 45%. Для плохо экспрессируемого гена II D=7,3 и Г/Ц=82,5%. Сравнение участков длиной 20 п.н. вокруг инициирующих кодонов в 23 генах ВЯП обнаружило новую консенсусную последовательность aag/ta/tat/aa/cAAaATGaa/ct/ag/aAan, к-рая сильно отличается от консенсусной последовательности Козака (GCC) GCCA/GCCATGC. Аналогичная тенденция отмечается для гетерологичных генов, хорошо и плохо экспрессируемых в системе ВЯП. Индия, Eukaryotic Gene Expression Lab., Nat. Inst. of Immunol., New Delhi 110067. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
КОДОНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hasnain, Seyed E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.49

Belyaev, Alexander S.
High-level expression of five foreign genes by a single recombinant baculovirus [Text] / Alexander S. Belyaev, Rosemary S. Hails, Polly Roy // Gene. - 1995. - Vol. 156, N 2. - P229-233 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии пяти чужеродных генов с помощью единственного рекомбинантного бакуловируса
Аннотация: Совместное инфицирование несколькими вирусами часто используется для одновременной экспрессии нескольких белков; при этом соотношения синтезированных белков в индивидуальных клетках могут сильно варьировать. В качестве альтернативы могут использоваться векторы множественной экспрессии. С их помощью можно получать воспроизводимые соотношения продуктов в каждой инфицированной клетке. До настоящего времени использовались векторы для одновременной экспрессии двух белков. Описано получение бакуловируса, обеспечивающего синтез до пяти чужеродных белков с фиксированным соотношением, сравнимым с отношением, характерным для синтеза нативных белков. Великобритания, NEC, IVEM, Manstield Road, Oxford OXI 3SR. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ОДНОВРЕМЕННЫЙ СИНТЕЗ
ФИКСИРОВАННОЕ СООТНОШЕНИЕ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Hails, Rosemary S.; Roy, Polly

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.443

Expression and processing of putative nonstructural proteins of hepatitis C virus in insect cells using baculovirus vector [Text] / Yuji Hirowatari [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 1. - P43-61 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия и процессинг предполагаемых неструктурных белков вируса гепатита C в клетках насекомых при использовании бакуловирусного вектора
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные бакуловирусы (рБВ), содержащие кДНК различных генов предполагаемых неструктурных (НС) белков вируса гепатита C(ВГC) японского серотипа. Амплифицировали различные кДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Использовали 6 различных пар праймеров. Изучили процессинг предполагаемых НС белков p70(NS3), p4(NS4А), p27(NS4B), p58/56(NS5А) и p66(NS5B) в клетках Sf21, зараженных рБВ. Продукты расщепления серинпротеиназой ВГC(СП-2) были идентичны обнаруженным в культуре клеток млекопитающих, продуцирующих преходяще область НС полипротеина-предшественника ВГC. С помощью делеционных мутантов центральной и C-концевой части белка в сочетании со сканнирующим анализом эпитопов, установили, что мутации затрагивают только участок расщепления p4(NS4А)/p27(NS4B). Для эффективного расщепления этого участка необходимы около 40% N-конца NS5А. Определение участков расщепления по последовательности аминокислот N-конца продуктов процессинга показало, что все точки расщепления СП-2 практически идентичны и в других описанных генотипах ВГC. Т. обр., СП-2 может стать мишенью для создания препаратов против ВГC, к-рые не зависят от штамма вируса. Япония, Nat. Cancer Center Res. Inst., 5-1-1, Tukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЦЕССИНГ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Hirowatari, Yuji; Hijikata, Makoto; Tanji, Yasunori; Shimotohno, Kunitada

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.37

Lawrie, Alison M.
High level synthesis and secretion of human urokinase using a late gene promoter of the Autographa californica nuclear polyhedrosis virus [Text] / Alison M. Lawrie, Linda A. King, Jill E. Ogden // J. Biotechnol. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P1-8 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Высокий уровень синтеза и секреции человеческой урокиназы с использованием промотора позднего гена вируса ядерного полиэдроза Autographa californica
Аннотация: Исследовали синтез и секрецию человеческой урокиназы под контролем гена полиэдрина и промотора гена основного белка бакуловируса. Синтез и секреция урокиназы обнаруживались спустя 6 ч после инфекции и продолжались в течение всего периода инфекции. Показано, что уровень секреции урокиназы был выше при использовании промотора гена основного белка. Т. обр. подтверждена гипотеза, что использование промотора гена основного белка, к-рый активируется значительно раньше в цикле бакуловирусной инфекции, может повысить уровень секреции человеческого гликопротеида, экспрессируемого в этой системе. Великобритания, Sch. Biol. and Mol. Sci. Oxford Brookes Univ., Gipsy Lane Campus, Oxford OX3 OBP. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
УРОКИНАЗА
ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ УРОКИНАЗА
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
King, Linda A.; Ogden, Jill E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.54

Over-expression and characterization of active recombinant rat liver carnitine palmitoyltransferase II using baculovirus [Text] / Todd M. Johnson [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 2. - P689-693 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия и характеристика активной рекомбинантной карнитинпальмитоилтрансферазы II крысиной печени с использованием бакуловируса
Аннотация: В рекомбинантной системе бакуловирус/клетки насекомых (sf-9) экспрессировали кДНК карнитинпальмитоилтрансферазы II крысиной печени (CPT-II). Данная система экспрессии обеспечивает сверхсинтез гетерологичного белка по сравнению с клетками E. coli. Макс. активность продуцируемого фермента достигалась между 50 и 72 ч после инфекции. Показано, что рекомбинантный фермент идентичен ферменту из крысиной печени по размеру, иммуноактивности, отсутствию гликозилирования. Проведен кинетический анализ рекомбинантного CPT-II. США, Metabolic Diseases, Priclinical Res. and Regulatory Toxicol. Dep., Drug Safety, Sandoz Res. Inst., Sandoz Pharmaceutical Corp., East Hanover, new Jersey 07936-1080. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
КАРНИТИНПАЛЬМИТОИЛТРАНСФЕРАЗА II
ПЕЧЕНЬ КРЫС
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Todd M.; Mann, William R.; Dragland, Carol J.; Anderson, Robert C.; Nemecek, Georgina M.; Bell, Philip A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.85

Biochemical characterization of Drosophila melanogaster acetylcholinesterase expended by recombinant baculoviruses [Text] / H. Chaabihi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P734-742 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика ацетилхолинэстеразы Drosophila melanogaster, экспрессированной с помощью рекомбинантных бакуловирусов
Аннотация: Разработаны рекомбинантные бакуловирусы, экспрессирующие в клетках насекомых полноразмерную и укороченную по 3'-концу кДНК, кодирующую ацетилхолинэстеразу (AChE) Drosophila melenogaster. Показано, что клетки обеспечивают полный процессинг фермента, а именно: отщепление сигнального пептида, эндопротеолитическое расщепление предшественника, образования функциональных димеров и добавление гликолипидного GPI-остатка. Сверхэкспрессия кДНК AchE с помощью высокоэффективного бакуловирусного вектора приводила к синтезу и аккумуляции предшественника AChE с мол. массой 70 кД. Франция, Unite Biol. Cell. Mol. Lab. Pathol. Comparee INRA CNRS, 30380 Saint-Christol-Lez-Ales. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИЗ ДРОЗОФИЛЫ
БИОСИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Chaabihi, H.; Fournier, D.; Fedon, Y.; Bossy, J.P.; Ravallee, M.; Devauchelle, G.; C'-'erutti, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.59

Efficient gene transfer into human hepatocytes by baculovirus vectors [Text] : [Pap.] Colloq. "Human-Mach. Commun. by Voice", Irvine, Calif., Febr. 8-9, 1993 / Christian Hofmann [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 22. - P10099-10103 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный перенос гена в гепатоциты человека бакуловирусными векторами
Аннотация: Показано, что рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica эффективно поглощается гепатоцитами человека по эндосомному пути. В гепатоцитах человека и кролика наблюдается высокоэффективная экспрессия репортерного гена люциферазы, переданного рекомбинантным ВЯП. Гепатоциты мыши и некоторые другие линии клеток эпителиального типа инфицируются ВЯП с гораздо меньшей частотой. Эффективность переноса ВЯП чужеродных генов в гепатоциты гораздо выше, чем при Ca{2+}-фосфатной или липосомной трансфеции. Эти данные показали, что ВЯП может быть использован для переноса генов в печень. С другой стороны, они свидетельствуют, о потенциальном риске работы с некоторыми рекомбинантными бакуловирусами. Германия, Max. Planck Gesellschaft und Humboldt Univ., D-13122 Berlin. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЭФФЕКТИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Hofmann, Christian; Sandig, Volker; Jennings, Gary; Rudolph, Michael; Schlag, Peter; Strauss, Michael

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.61

Webb, Bruce A.
Delivery and functional analysis of immunosuppressive polydnavirus gene products in baculovirus expression vectors [Text] : abstr. Keystone Symp. "Toward Genet. Manipul. Insects", Tamarron, Colo, March 17-23, 1995 / Bruce A. Webb, Ana Soldevila // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P221 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доставка и функциональный анализ иммуносупрессивных генных продуктов полиднавируса у бакуловирусных экспрессионных векторов
Аннотация: Для изучения способности полиднавирусов (ПДВ) подавлять иммунную систему насекомых использованы рекомбинантные бакуловирусы (РБВ). Экспрессированный под контролем полиэдринового промотора РБВ ген VHv1-1 ПДВ ингибировал ответ инкапсуляции на яйца паразитоида. РБВ применили также для введения геномной ДНК ПДВ в клетки насекомых. Найдено, что гены, экспрессируемые РБВ под контролем промоторов ПДВ, экспрессируются как на ранней, так и на поздней стадиях заражения. США, Dep. Entomol., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40506

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПОЛИДНАВИРУСЫ
ГЕНЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ

Доп.точки доступа:
Soldevila, Ana

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.208

Expression of functional ricin B chain using the baculovirus system [Text] / Jean-Bernard Ferrini [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 233, N 3. - P772-777 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Экспрессия функциональной цепи В рицина с использованием бакуловирусной системы
Аннотация: В-цепь рицина (RTB) была синтезирована с помощью бакуловирусной системы экспрессии: RTB-кодирующая последовательность, расположенная ниже сигнальной последовательности препрорицина, встраивалась в бакуловирусный вектор рМ34Т. После котрансфекции клеток Spodoptera frugiperda Sf9 линейной бакуловирусной ДНК рекомбинантные вирусы выделялись, клонировались и амплифицировались. После инфицирования Sf9-клеток рекомбинантными бакуловирусами оценивали биосинтез RTB с помощью иммуноблотинга. Экспрессия была оптимальной через 72 ч после инфицирования при кратности инфицирования 3. Вырабатываемый RTB представлял собой гликозилированное соединение с мол. м. 34 кД. Он имел N-концевую вставку из 13-ти остатков. Иммунофлуоресцентный анализ показал, что данный белок локализован в эндоплазматическом ретикулуме и зоне Гольджи клетки; RTB отсутствовал в плазматической мембране. Секреция усиливалась при добавлении к среде лактозы в конц-иях до 50 мМ. Очистку из клеток и среды осуществляли с помощью иммобилизованной лактозы и лектиновой активности RTB. Результаты для очищенного рекомбинантного белка (выход более 2 мг/л культуры) были идентичны данным для нативного RTB в отношении связывания, интернализации и реассоциации с А-цепью рицина с образованием токсичного рицина. Франция, URA 1856 CNRS, Dep. Biol. Sante, Univ. Montpellier II. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
РАЗРАБОТКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
РИЦИН
ЦЕПЬ B
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Ferrini, Jean-Bernard; Martin, Marianne; Taupiac, Marie-Pierre; Beaumelle, Bruno

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска