Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.207

   
    Production of lymphotoxin (LT'альфа') and a soluble dimeric form of its receptor using the baculovirus expression system [Text] / Paul D. Crowe [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P79-89 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Продуцирование лимфотоксина (альфа-ЛТ) и растворимой димерной формы его рецептора с использованием бакуловирусной экспрессирующей системы
Аннотация: Альфа-ЛТ человека и слитый белок (р 60: Fc), состоящий из внеклеточного домена с мол. массой 60 кД рецептора фактора некроза опухолей (ФНО) и Fc-фрагмента IgG1 человека, получены в клетках насекомых, зараженных рекомбинантными бакуловирусами. р 60: Fc накапливается в культуральной жидкости в конц-ии свыше 2 мг/л. Очищенный р 60: Fc с высокой аффинностью связывает ФНО и альфа-ЛТ человека и нейтрализует цитолитическую активность ФНО при эквимолярной стехиометрической конц-ии. Рекомбинантный альфа-ЛТ накапливается в культуральной жидкости до 20 мг/л, обладает цитотоксической активностью в отношении клеток L929 и эффективно нейтрализуется белком р 60: Fc. Т. обр., бакуловирусная система пригодна для сверхэкспрессии биологически активных альфа-ЛТ и р 60: Fc. США, Div. of Biomed. Sci., Univ. of California, Riverside, CA 92521-0121. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ЛИМФОТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Crowe, Paul D.; VanArsdale, Todd L.; Walter, Barbara N.; Dahms, Kimberly M.; Ware, Carl F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.45

    Kakizoe, Hirokazu.
    Detection of subtype-specific antibodies to influenza virus hemagglutinin using a baculovirus vector expression system [Text] / Hirokazu Kakizoe // Jap. J. Vet. Res. - 1996. - Vol. 44, N 1. - P28 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Выявление подтипоспецифических антител против гемагглютинина вируса гриппа при использовании бакуловирусной экспрессирующей системы
Аннотация: Разработали метод подтипоспецифической серодиагностики инфекции вирусом гриппа (ВГ), сконструировав рекомбинантный бакуловирус, экспрессирующий гемагглютинин (ГА) ВГА /утка, Чехословакия/ 56 (H4N6). Клонировали кДНК гена ГА в рекомбинантном векторе pVL1392, котрансфицировали им в сочетании с превращенной в линейную ДНК бакуловируса клетки насекомых. Получили рекомбинантный бакуловирус, содержащий биологически и антигенно идентичный ГА. Продукция ГА была выше в 1,5 раза при заражении рекомбинантным бакуловирусом клеток Trichoplusia ni (High-5), чем клеток Spodoptera frugiperda. Специфичность рекомбинантного ГА, продуцированного в клетках High 5, была подтверждена при иммуноферментном анализе с использованием сывороток против вирусов H1-H13. Япония, Lab. of Microbiol., Dep. of Disease Control, Sch. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.80

    Касьян, Е. Н.
    Экспрессия гликопротеина вируса иммунодефицита крупного рогатого скота в бакуловирусной системе [Текст] / Е. Н. Касьян ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Нов. в диагност., лечении и профилакт. болезней животных. - М., 1996. - С. 165-168 . - ISBN 5-86341-052-3
Аннотация: После первичной трансфекции проводили пассирование вируса и трехэтапную очистку. Установлено, что различимое с помощью иммуноблотинга накопление протеина происходило на 2-4-й пассажи после клонирования вируса. На основании этих данных отбирали лучшие изоляты. Параллельно устанавливали зависимость выработки рекомбинантного протеина от времени. Клетки в 24-луночных чашках инфицировались одинаковой дозой в соотношении кол-ва вирусных частиц к кол-ву клеток, равному десяти. Клетки лизировались ежедневно с первого по шестой день и анализировались в СДС-полиакриламидном геле с последующим иммуноблотингом. Наибольшее кол-во протеина наблюдали на 3-й день
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ
4.
Патент 5605827 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/01.

    Jackwood, Daral J.
    Infectious bursal disease virus VP2 fusion protein expressed by baculovirus [Текст] / Daral J. Jackwood, Renee J. Jackwood, Kenneth S. Henderson ; The Ohio State University Research Foundation. - № 538844 ; Заявл. 04.10.1995 ; Опубл. 25.02.1997
Перевод заглавия: Экспрессированный бакуловирусом белок слияния VP2 вируса инфекционной бурсальной болезни
Аннотация: Получен кодируемый PstI-BalI фрагментом VP2-гена вируса инфекционной бурсальной болезни (вариант А) белок слияния. Белок состоит из 314 аминокислотных остатков и экспрессируется в составе бакуловирусного полиэдрина вектором РАС360
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ФУЗИФОРМНЫЙ БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Jackwood, Renee J.; Henderson, Kenneth S.; The Ohio State University Research Foundation
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.73

   
    Polyomavirus major capsid protein VP1 is capable of packaging cellular DNA when expressed in the baculovirus system [Text] / E. T. Gillock [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2857-2865 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Главный капсидный белок VP1 вируса полиомы способен упаковывать клеточную ДНК, будучи экспрессирован в бакуловирусной системе
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica (AcMNPV-VP1), несущий ген главного капсидного белка (I) вируса полиомы. Через 5 дней после заражения клеток насекомых Sf9 этим ВЯП методом центрифугирования в градиенте конц-ии CsCl выделены капсидоподобные частицы (КПЧ), в препарате к-рых обнаружены клеточные гистоны. Это указало на возможность упаковки в КПЧ клеточной ДНК. Клетки Sf9 метили {3}H-тимидином, заражали AcMNPV-VP1 и после очистки КПЧ обнаружили в них меченную {3}H ДНК. Эти данные показали, что: 1) ВЯП способен фрагментировать ДНК клеток Sf9; 2) при заражении ВЯП, несущим ген VP1, фрагменты клеточной ДНК упаковываются I; 3) средний размер упакованных фрагментов ДНК равен 'ПРИБЛ='5 т. п. н., т. е. соответствует размеру генома вируса полиомы. США, Sect. Virol. and Oncol., Div. Biol., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
УПАКОВКА
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Gillock, E.T.; Rottingaus, S.; Chang, D.; Cai, X.; Smiley, S.A.; An, K.; Consigli, R.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.43

    Song, Yan-hua.
    Высокоэффективная экспрессия гена S1 вируса инфекционного бронхита птиц в бакуловирусной системе [Text] / Yan-hua Song, Fu-an Liu // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1999. - Vol. 19, N 5. - С. 421-424 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: За индукцию антител VN и HI против вируса инфекционного бронхита птиц (IBV) ответственен участок S1 S-белка. кДНК гена S1 IBV штамма Holte была введена в плазмидный вектор прямым клонированием. Полученная рекомбинантная плазмида S1 и ДНК родительского вируса были использованы для котрансфекции клеток гусениц Spodoptera frugiperda и рекомбинантный вирус, включающий ген S1, был очищен. Продукт экспрессии гена S1 с мол. м. 10{5} был определен в SDS-ПАГЭ и Western-блот-анализах в клетках насекомого Tn-5B1, инфицированных рекомбинантным вирусом. Продукт экспрессии давал полный N-гликозилированный слитый белок. Уровни продукта экспрессии в клетках Tn5B1 через 48, 72 и 96 ч п/и составляли 28,7%, 35,8% и 37,1% соотв. КНР, Fac. of Vet. Med., South China Agr. Univ., Guangzhow 510642. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО БРОНХИТА
ГЕН S1
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Fu-an
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.39

   
    Экспрессия фрагмента гена открытой рамки считывания 3 вируса гепатита Е в системе бакуловируса и его иммуногенный характер [Text] / Rui-juan Du [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2001. - Vol. 23, N 4. - С. 378-381 . - ISSN 1000-503X
Аннотация: Получили фрагмент гена открытой рамки считывания (ОРС) 3 вируса гепатита Е (ВГЕ) методом ревертазы/полимеразной цепной реакции (Р/ПЦР). Сшили его с вектором pThioHISA для секвенирования и встроили в трансфецирующий вектор pVL1393 для получения рекомбинантной плазмиды. С помощью реагента липофектина котрансфецировали рекомбинантный вектор и линейную ДНК бакуловируса в клетки насекомых Sf9. Получили, таким образом, рекомбинантный бакуловирус. Экспрессию ОРС3 анализировали по иммунологическим свойствам блотингом по Вестерну, а также иммунизировали мышей. Белок, кодируемый ОРС3, выявлялся с помощью специфической сыворотки и формирования анти-ВГЕ антител у мышей. Таким образом, получен рекомбинантный бакуловирус, к-рый эффективно экспрессирует ОРС ВГЕ и обладает иммуногенными свойствами ВГЕ. КНР, Dep. of Molec. Biol., Inst. of Med. Biol., CAMS and PUMC, Kunming 650118. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Е
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Du, Rui-juan; Ma, Yan-bing; Tang, Hao; Zhuang, Jun-Ying; Le, Geng-yun; Liu, Yong; Dai, Chang-bai; Sun, Mao-sheng
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.31

   
    Use of the baculovirus system to assemble polyomavirus capsid-like particles with different polyomavirus structural proteins: Analysis of the recombinant assembled capsid-like particles [Text] / Ke An [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 4. - P1009-1016 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Использование бакуловирусной системы для сборки капсидоподобных частиц вируса полиомы с различными структурными белками вируса полиомы: анализ рекомбинантных собранных капсидоподобных частиц
Аннотация: Гены структурных белков VP1 (I), VP2 (II) и VP3 (III) мышиного вируса полиомы (МВП) клонировали порознь или вместе на векторе р2Вас с двойным клонирующим сайтом и экспрессировали соответствующие ДНК в клетках Sf9 Spodoptera frugiperda, коинфицируя их сконструированными векторами и линейной ДНК вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica. Через 5 дней после заражения Sf9 вектором ВЯП-VP1, экспрессирующим I, из них можно очистить рекомбинантные капсидоподобные частицы (КПЧ) независимо от присутствия в них II и III. II и III не образуют КПЧ, но включаются в КПЧ, к-рые образуются при экспрессии I в клетках Sf9. Получены рекомбинантные КПЧ, содержащие различные наборы структурных белков МВП. Все они упаковывают клеточную ДНК размером 5 т. п. н. и имеют такой же диаметр, как и природные вирионы МВП. ЭФ в агарозном геле показал, что ДНК, упакованная в рекомбинантные КПЧ, дают не такую картину, как и в случае природных вирионов. Методом 2-мерного ЭФ показано, что КПЧ содержат больше форм I, чем вирионы МВП из мышиных клеток, и что дополнительные формы I появляются при коэкспрессии II c I. Изучение конкуренции при заражении клеток 3Т6 показало, что рекомбинантные КПЧ, содержащие II, наиболее эффективно ингибируют заражение природным МВП. США, Div. Biol., Section Virol. and Oncol., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ПОЛИОМАВИРУС
КАПСИДОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
An, Ke; Gillock, Eric T.; Sweat, Jeffrey A.; Reeves, Wendy M.; Consigli, Richard A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.45

   
    Идентификация гомолога гена фосфорилируемого белка 38 кД (рр38) аттенуированного штамма CVI988/C вируса болезни Марека и его экспрессия в клетках Bombyx mori [Text] / Guo-qiang Zhu [et al.] // Yangzhou daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Yangzhou Univ. Natur. Sci. Ed. - 2000. - Vol. 3, N 4. - С. 20-24 . - ISSN 1007-824X
Аннотация: Методом ПЦР амплифицировали гомолог гена pp38 (I) из геномной ДНК фибробластов эмбриона цыпленка, зараженных штаммом CVI988/C вируса болезни Марека (ВБМ), и встроили в вектор pUC18, а затем в бакуловирусный переносящий вектор pBac PAK8. ДНК рекомбинантного вектора Bm-Bac PAK6, расщепленную рестрикционной эндонуклеазой CynI, котрансфицировали с вирусом ядерного полиэдроза (ВЯП) Bombyx mori в клетки шелковичного червя и выделили рекомбинантный ВЯП, экспрессирующий I в плазматич. мембране и цитоплазме клеток B. mori. КНР, Dep. Vet. Med., Animal Sci. and Vet. Med. Coll., Yangzhou Univ., Yangzhou 225009. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ФОСФОРИЛИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ГОМОЛОГИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, Guo-qiang; Wang, Yong-kun; Cui, Zhi-zhong; Yin, Zhen; Xiao, Qing-li; He, Jia-lu
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.06-04Б1.18

   
    Development of a novel preparation method of Recombinant proteoliposomes using baculovirus gene expression systems [Text] / Hidetaka Fukushima [et al.] // J. Biochem. - 2008. - Vol. 144, N 6. - P763-770 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Разработка нового метода получения рекомбинантных протеолипосом с помощью бакуловирусной системы экспрессии генов
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ НА ВИРУСНЫХ ОБОЛОЧКАХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ
СЛИЯНИЕ ВИРУСОВ С ЛИПОСОМАМИ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ

Доп.точки доступа:
Fukushima, Hidetaka; Mizutani, Masashi; Imamura, Koji; Morino, Kazuhiko; Kobayashi, Jun; Okumura, Katsuzumi; Tsumoto, Kanta; Yoshimura, Tetsuro
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.06-04Б1.11

    Белжеларская, С. Н.
    БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ В КЛЕТКАХ НАСЕКОМЫХ И МЛЕКОПИТАЮЩИХ [Текст] / С. Н. Белжеларская // Молекул. биол. - 2011. - Т. 45, N 1. - С. 142-159 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Векторы на основе бакуловирусов широко используются для получения гетерологичных белков в культурах клеток насекомых и млекопитающих. Современные бакуловирусные системы позволяют экспрессировать в одной инфицированной клетке насекомого одновременно несколько генов и получать мультимерные белки, функционально близкие природному аналогу. Рекомбинантные вирусы, содержащие промоторы, активные в клетках млекопитающих, используются для доставки и экспрессии генов в клетках млекопитающих in vitro и in vivo. Дальнейшее совершенствование системы на основе бакуловирусов для использования в клетках-мишенях разного типа может открыть дополнительные возможности применения этой экспрессионной системы. В обзоре рассматривается применение модифицированных бакуловирусов для экспрессии рекомбинантных белков в клетках эукариот, преимущества и недостатки системы экспрессии на их основе и обсуждаются возможности их совершенствования
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)