СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.119

MxiG, a membrane protein required for secretion of Shigella spp. lpa invasins: Involvement in entry into epithelial cells and in intercellular dissemination [Text] / Abdelmounaaim Allaoui [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P461-470 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Мембранный белок MxiG, требующийся для секреции инвазинов Ipa Shigella spp.: участие во вхождении в эпителиальные клетки и в межклеточном распространении
Аннотация: Вхождение Shigella flexneri в эпителиальные клетки происходит при участии секреторных белков Ipa (I) и аппарата их секреции - транслокона Mxi-Spa (II), кодируемого оперонами mxi и spa. Изучен ген MxiG, расположенный в проксимальной части оперона mxi. Инактивация mxiG устраняет секрецию I. Это показывает, что белок MxiG (III) является существенным компонентом II. Найдено, что III с мол. м. 42000 ассоциирован с внешней и внутренней мембранами. Комплементация мутанта mxiG плазмидой mxiG{+} восстанавливает секрецию I, вхождение в клетки HeLa и межклеточное распространение. В ген mxiG комплементирующей плазмиды введена мутация, вызывающая замену мотива RFD в III на RAD. Эта мутация MxiG{+} не влияет на стабильность III, секрецию I in vitro и вхождение в клетки HeLa, но блокирует межклеточное распространение. Т. обр. I и белки, секретируемые II, участвуют не только во вхождении, но и в распространении Shigella между эпителиальными клетками. Франция, Unite de Pathogenie Moleculaire, Inst. Pasteur, 76724 Paris. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК MXIG
СИНТЕЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА СЕКРЕЦИИ MXIG
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНВАЗИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Allaoui, Abdelmounaaim; Sansonetti, Philippe J.; Menard, Robert; Barzu, Simona; Mounier, Joelle; Phalipon, Armelle; Parsot, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.132

Boudeau, Jerome.
Type 1 pili-mediated adherence of Escherichia coli strain LF82 isolated from Crohn's disease is involved in bacterial invasion of intestinal epithelial cells [Text] / Jerome Boudeau, Nicolas Barnich, Arlette Darfeuille-Michaud // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 39, N 5. - P1272-1284 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Опосредованная фимбриями типа I адгезия штамма LF82 Escherichia coli, выделенного при болезни Крона, участвует в бактериальной инвазии в эпителиальные клетки кишечника
Аннотация: Мутагенез транспозоном TnphoA использован для идентификации генов, участвующих в инвазии в эпителиальные клетки кишечника штамма Escherichia coli LF82, выделенного из биопсии пациента с болезнью Крона. Большинство неинвазивных мутантов имеет вставки в опероне, кодирующем фимбрии типа I (Ф-1). Два неинвазивных мутанта fim, имеющих вставки в генах fimI и fimF, способны к адгезии, но устраняют способность вызывать появление удлиненной мембраны клеток хозяина в местах контакта с эпителиальными клетками. Транс-комплементация с опероном fim, клонированным из E. coli K-12., восстанавливает инвазивность и способность вызывать образование удлиненной мембраны клеток хозяина. Экспрессия оперона fim, клонированного из штаммов LF82 или K-12, в неизвазивном лабораторном штамме JM109, не придает инвазивных св-в. Полученные данные показали, что: 1) опосредованная Ф-1 адгезия участвует в вызванном штаммом LF82 возмущении сигнализации клеток хозяина, ответственный за удлинение мембран; 2) природное древко Ф-1 требуется для опосредованного Ф-1 удлинения мембраны; 3) этот активный процесс является ключевой стадией в установлении процесса инвазии; 4) одних Ф-1 недостаточно для запуска интернализации бактерий. Франция, Lab. Bacteriol., Fac. Pharm., Univ. Auvergne, 63001 Clermont-Ferrand. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ФИМБРИЙ ТИПА I
МУТАНТЫ
МУТАНТ FIMI
FIMF
АДГЕЗИЯ
ИНВАЗИЯ В ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КИШЕЧНИКА
БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LF82
ПАЦИЕНТ С БОЛЕЗНЬЮ КРОНА

Доп.точки доступа:
Barnich, Nicolas; Darfeuille-Michaud, Arlette

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.190

Why Helicobacter pylori has Lewis antigens [Text] / Ben J. Appelmelk [et al.] // Trends Microbiol. - 2000. - Vol. 8, N 12. - P565-570 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Почему Helicobacter pylori имеет антигены Льюиса?
Аннотация: Обзор. O-антиген липополисахарида у большинства штаммов Helicobacter pylori экспрессирует антигены групп крови Льюиса. Такая молекулярная мимикрия с эпителиальными клетками человека не способствует избеганию иммунных ответов и не вызывает индукцию аутоантител. Антиген Le{X} H. pylori опосредует адгезию бактерий к эпителиальным клеткам желудка и является существенным для колонизации. Нидерланды, Dep. Med. Microbiol., Vrije Univ., 1081 BT Amsterdam. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ МИМИКРИЯ
O-АНТИГЕН ЛИПОПАЛИСАХАРИДА
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ
ГРУППЫ КРОВИ ЛЬЮИСА
ВЛИЯНИЕ НА
АДГЕЗИЯ БАКТЕРИЙ
КОЛОНИЗАЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОК
HELICOBACTER PYLORI
БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Appelmelk, Ben J.; Monteiro, Mario A.; Martin, Steve L.; Moran, Anthony P.; Vandenbroucke-Grauls, Christina M.J.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.10-04Б4.84

Peptide methionine sulfoxide reductase (MsrA) is not a major virulence determinant for the oral pathogen Actinobacillus actinomycetemcomitans [Text] / Keith P. Mintz [et al.] // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 11. - P3695-3703 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Пептид метионинсульфоксидредуктаза (MrsA) не основная детерминанта вирулентности для патогена ротовой полости Actinobacillus actinomycetemcomitans
Аннотация: Actinobacillus actinomycetemcomitans - патоген, вызывающий периодонтоз и другие инфекции. Хроническое воспаление, связанное с периодонтозом, привело к предположению, что эта бактерия способна нейтрализовать окислительные интермедиаты, чтобы выжить в тканях хозяина. Метионинсульфоксидредуктаза (MrsA) - фермент, защищающий от окисления и необходимый для экспрессии или поддержания функции сцепления с поверхностью нек-рых патогенных бактерий. Выделили гомолог mrsA и сконструировали инсерционный хромосомный мутант методом аллельного замещения. Инактивация гена привела к полной потере ферментной активности по отношению к субстрату. Однако изогенный мутант не был более чувствителен к окислительному стрессу по сравнению с родительским штаммом. Сделан вывод, что данный штамм A. actinomycetemcomitans имеет избыточные системы, компенсирующие недостаток активности MrsA. США, Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Univ. of Vermont, Burlington, VT 05405. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
СЦЕПЛЕНИЕ
ПОВЕРХНОСТЬ ХОЗЯИНА
ИНФЕКЦИИ
ПЕРИОДОНТОЗ
ГЕНЫ
ГЕН MRSA
МУТАНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
МЕТИОНИНСУЛЬФОКСИДРЕДУКТАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТСУТСТВИЕ
ACTINOBACILLUS ACTINOMYCETEINCOMITANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mintz, Keith P.; Moskovitz, Jackob; Wu, Hui; Fives-Taylor, Paula M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.115

Clarke, Simon R.
IsdA of Staphylococcus aureus is a broad spectrum, iron-regulated adhesin [Text] / Simon R. Clarke, Michael D. Wiltshire, Simon J. Foster // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 51, N 5. - P1509-1519 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: IsdA - регулируемый железом адгезин широкого спектра Staphylococcus aureus
Аннотация: Способность Staphylococcus aureus связываться с компонентными внеклеточного матрикса посредством ряда поверхностных белков играет важную роль в инфекционности этих бактерий. Показано, что белок IsdA обладает лиганд-связывающей активностью, в том числе в отношении фибриногена и фибронектина. Этот белок, как установлено с помощью картирования, содержит специальный домен, отвечающий за связывание лиганда. Подобный домн найден в различных регулируемых железом белках S. aureus и др. грамположительных бактерий. Ген isdA экспрессируется только в условиях недостатка железа под контролем Fur и не экспрессируется в стандартной лабораторной среде. Такие условия имеют место при культивировании на сыворотке in vitro и в ходе инфекции. Показано, что при росте бактерий в условиях недостатка железа IsdA действует как адгезин и для фибронектина, и для фибриногена. Т. обр., железо является важным маркером хозяйской среды, на который бактерия отвечает дифференциальной регуляцией по крайней мере одного элемента системы адгезии. Великобритания, Dep. Molec. Biol. Biotechnol., Univ. Sheffield, Firth Court, Western Bank, Sheffield, S10 2TN. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
БЕЛОК
ISDA
ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АДГЕЗИН
РЕГУЛИРУЕМЫЙ ЖЕЛЕЗОМ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wiltshire, Michael D.; Foster, Simon J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.173

Complete genome sequence of the probiotic lactic acid bacterium Lactobacillus acidophilus NCFM [Text] / Eric Altermann [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 11. - P3906-3912 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Полная геномная последовательность пробиотической молочнокислой бактерии Lactobacillus acidophilus NCFM
Аннотация: Lactobacillus acidophilus NCFM является пробиотической бактерией, которая поступила на коммерческий рынок в 1972 году. Целью данной работы явился анализ генома L. acidophilus NCFM. Полный геном этой бактерии включает 1 993 564 нуклеотида и лишен плазмид. Среднее значение содержания GC равняется величине 34,71%. Геном содержит 1864 предсказанных ORF, из которых 72,5% были функционально классифицированы. Предсказали наличие 9 связанных с фагом интеграз, но не обнаружили полных профагов. Однако, идентифицировали 3 уникальных области обозначенные как предполагаемые автономные единицы (PAUs). Эти единицы имеют сходные уникальные структуры и обладают характеристиками как плазмид, так и фагов. Анализ этих PAUs позволил обнаружить наличие двух R/M систем и киллерный белок системы профагового поддержания. In silico анализ позволил предсказать наличие 17 генов транспозаз и хромосомного локуса, кодирующего лактацин B, бактериоцин класса II. Несколько белков, связывающих фибронектин и слизь и участвующих в адгезии к клеткам кишечника человека, были также идентифицированы. Генные кластеры, кодирующие транспорт различных групп углеводов, включающих олигосахариды и раффинозу, были обнаружены и часто сопровождались различными регуляторами. Микроорганизм кодировал 20 предполагаемых пептидаз, необходимых для деградации белков и утилизации пептидов. Пептидазы являлись гомологами PrtP и PrtM. Обнаружили две транспортные системы олигопептидов. Предсказали наличие 9 двухкомпонентных регуляторных систем, которые связаны с детерминантами, участвующими в продукции бактериоцинов и толерантности к кислотам. Описанные свойства генома вносят вклад в систему выживания микроорганизма в кишечнике и опосредуют взаимодействие микроорганизма со слизистой кишечника и микрофлорой кишечника. США, Dep. of Food Sci. and Microbiology and Genomic Sci. Graduate Program, Southeast Dairy Foods Res. Center North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695; San Luis Obispo, CA. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ПОЛНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНА СИСТЕМЫ ВЫЖИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ В КИШЕЧНИКЕ
БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS (BACT.)
ШТАММ NCFM

Доп.точки доступа:
Altermann, Eric; Russell, W.Michael; Azcarate-Peril, M.Andrea; Barrangou, Rodolphe; Buck, B.Logan; McAuliffe, Olivia; Souther, Nicole; Dobson, Alleson; Duong, ri; Callanan, Michael; Lick, Sonja; Hamrick, Alice; Cano, Raul; Klaenhammer, Todd R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.280

A secreted anti-activator, OspD1, and its chaperone, Spa15, are involved in the control of transcription by the type III secretion apparatus activity in Shigella flexneri [Text] / Claude Parsot [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 56, N 6. - P1627-1635 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Секретируемый анти-активатор, OspD1, и его чаперон, Spa15, участвуют в контроле транскрипции через активность аппарата секреции III типа у Shigella flexneri
Аннотация: Бактерии рода Shigella, возбудители шигеллеза у человека, для проникновения в эпителиальные клетки и запуска апоптоза в макрофагах используют систему секреции III типа. Перенос транслокаторных и эффекторных белков активируется при контакте бактерий со стенкой клеток хозяина. Транскрипция 15 генов, кодирующих эффекторы, регулируется активностью аппарата системы секреции и контролируется MxiE, активатором семейства AraC, и его коактиватором IpgC, чапероном IpaB и IpaC транслокатором. С помощью генетического скрининга был идентифицирован ген ospD1, ассоциированный с чапероном Spa15 и активатором MxiE и действующий как анти-активатор только при его секреции. Механизм, регулирующий транскрипцию в ответ на секреторную активность, включает активатор (MxiE), анти-активатор (OspD1), ко-антиактиватор (Spa15), коактиватор (IpgC) и два анти-соактиватора (IpaB и IpaC), взаимодействие которых контролируются продолжительностью активности системы секреции. Франция, Unite Pathogenie Microbienne Moleculaire, INSERM U389, Inst. Pasteur, 25 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИП III
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ
АКТИВАТОР MXIE
АНТИАКТИВАТОР OSPD1
ЧАПЕРОН SPA15
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ШИГИЛЛЕЗА
БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Parsot, Claude; Ageron, Elisabeth; Penno, Christophe; Mavris, Maria; Jamoussi, Kais; d'Hauteville, Helene; Sansonetti, Philippe; Demers, Brigitte

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.06-04Б4.88

A secreted anti-activator, OspD1, and its chaperone, Spa15, are involved in the control of transcription by the type III secretion apparatus activity in Shigella flexneri [Text] / Claude Parsot [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 56, N 6. - P1627-1635 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Секретируемый анти-активатор, OspD1, и его чаперон, Spa15, участвуют в контроле транскрипции через активность аппарата секреции III типа у Shigella flexneri
Аннотация: Бактерии рода Shigella, возбудители шигеллеза у человека, для проникновения в эпителиальные клетки и запуска апоптоза в макрофагах используют систему секреции III типа. Перенос транслокаторных и эффекторных белков активируется при контакте бактерий со стенкой клеток хозяина. Транскрипция 15 генов, кодирующих эффекторы, регулируется активностью аппарата системы секреции и контролируется MxiE, активатором семейства AraC, и его коактиватором IpgC, чапероном IpaB и IpaC транслокатором. С помощью генетического скрининга был идентифицирован ген ospD1, ассоциированный с чапероном Spa15 и активатором MxiE и действующий как анти-активатор только при его секреции. Механизм, регулирующий транскрипцию в ответ на секреторную активность, включает активатор (MxiE), анти-активатор (OspD1), ко-антиактиватор (Spa15), коактиватор (IpgC) и два анти-соактиватора (IpaB и IpaC), взаимодействие которых контролируются продолжительностью активности системы секреции. Франция, Unite Pathogenie Microbienne Moleculaire, INSERM U389, Inst. Pasteur, 25 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИП III
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРЫ
АКТИВАТОР MXIE
АНТИАКТИВАТОР OSPD1
ЧАПЕРОН SPA15
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ШИГИЛЛЕЗА
БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Parsot, Claude; Ageron, Elisabeth; Penno, Christophe; Mavris, Maria; Jamoussi, Kais; d'Hauteville, Helene; Sansonetti, Philippe; Demers, Brigitte

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.10-04Б4.126

Role of the pilot protein YscW in the biogenesis of the YscC secretin in Yersinia enterocolitica [Text] / Peter Burghout [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 16. - P5266-5375 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль пилотного белка YscW в биогенезе секретина YscC в клетках Yersinia enterocolitica
Аннотация: Секретин YscC - главный компонент системы белковой секреции III типа (переход белков из бактериальной цитоплазмы в эукариотическую клетку-мишень) Yersinia enterocolitica (YE), формирующий олигомерную структуру на наружной мембране YE. У мутантов с отсутствием мембранного липопротеина YscW секреция белков резко снижается. В трансгенных клетках YE экспрессия YscW усиливала формирование олигомерного YscC и требовалась для локализации YscC в наружной мембране бактерий. YscW с усеченным С-концом молекулы (96 аминокислот) оставался функционально активным и стабилизировал YscC. Делипидированный YscW терял свою активность, но сохранял способность связывать YscC и нарушал правильность встраивания YscC в мембрану в присутствии немутантных молекул YscW. Нидерланды, Dep. Mol. Microbiol., Utrecht Univ., 3584 Utrectht. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
БИОГЕНЕЗ
СЕКРЕТИН YSCC
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК YSCW

Доп.точки доступа:
Burghout, Peter; Beckers, Frank; de, Wit Emmie; van, Boxtel Ria; Cornelis, Guy R.; Tommassen, Jan; Koster, Margot

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.03-04Б4.254

Zhang, Wei-Min.
Преимущества выживания H. pylori в организме хозяина [Text] / Wei-Min Zhang, Zou-Shen Lai, Dian-Yuan Zhou // Shijie huaren xiaohua zazhi = World Chin. J. Dig. - 2004. - Vol. 12, N 6. - С. 1321-1324 . - ISSN 1009-3079
Аннотация: Изучали антибактериальную активность цекропин-подобного пептида (Пеп) 2-20, полученного из Helicobacter pylori (H. p.), по отношению к желудочно-кишечным бактериям методом диффузии в агар. Скорость гибели испытуемых штаммов при действии Пеп сравнивали со стандартным штаммом Escherichia coli K12 D31 путем подсчета КОЕ на агаровой среде Luria-Bertrani. Цитотоксичность Пеп для клеток гастрального эпителия определяли с помощью теста исключения трипанового синего. Показано, что Пеп 2-20 уничтожает Shigella fllexneri, Salmonella typhi, S. paratyphi и энтеропатогенные E. coli; летальные концентрации Пеп составляли 65-197 м моль/л; гибель наступала через 12 мин совместной инкубации. В отношении Yersinia enterocolytica и Staphylococcus aureus летальные конц-ии были выше 1014 'мю' молей/л. Бактерицидное действие цекропина В было сильнее, чем Пеп H. p. Синтетический Пеп H. p. 2-20 не проявил ни литической, ни токсической активности в отношении клеточной линии эпителия желудка GES-1. Сделан вывод, что Пеп H. p. 2-20 может быть эффективным средством против носительства др. желудочно-кишечных патогенов. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЦЕКРОПИН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 2-20
HELICOCACTER PYLORI (BACT.)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ
БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
HELICOBACTER PYLORI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lai, Zou-Shen; Zhou, Dian-Yuan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.04-04Б4.128

Взаимодействие факторов вирулентности Yersinia pestis с IL-1R/TLR распознающей системой [Текст] / В. Абрамов [и др.] // Профилактика, диагностика и лечение инфекционных болезней, общих для людей и животных. - Ульяновск, 2006. - С. 456-458
Аннотация: В процессе эволюции взаимоотношений хозяин - паразит патогенные бактерии приобретают факторы вирулентности, специфически взаимодействующие с рецепторами Толя-пайк (TLRs) с целью управления этой системой и уклонения от иммунологического контроля. Yersinia pestis унаследовала от своего эволюционного предшественника Y. pseudotuberculosis, иммуносупрессивный антиген LcrV, а также приобрела новый строго видоспецифичный фактор виркулентности - капсульный антиген Caf1. Эти антигены обладают протективными свойствами и на их основе в настоящее время создаются молекулярные противочумные вакцины. Однако роль Caf1 и LcrV антигенов во взаимодействии Y. pestis с IL-1R/TLR распознающей системой мало изучена. Охарактеризованы параметры специфического связывания димеров Caf1 с IL-1 рецепторами и димеров LcrV с TLR2. На ранних стадиях инфекционного процесса оба антигена выполняют функции скрытых адгезинов Y. pestis, обеспечивая контакт бактерий с клеткой-мишенью и включение системы секреции третьего типа. Кроме того, секретируемые димеры Caf1 выполняют функции рецептора-ловушки провоспалительного цитокина IL-1, а димеры LcrV индуцируют в макрофагах синтез противовоспалительного цитокина IL-10. Используя таким образом ILR/TLR систему распознавания бактерии Y. pestis создают локальную иммуносупрессию, характерную для ранней стадии заболевания. После формирования вокруг бактериальной клетки полимерной капсулы, обладающей антифагоцитарными свойствами, значительное количество димеров Caf1 могут попадать в кровяное русло и проявлять свойства провоспалительного бактериокина, индуцируя совместно с LPS и другими антигенами развитие септического шока. С помощью комплекса физико-химических методов, включающего методы моделирования инфекционного процесса установлено, что полимерная капсула может плавиться при физиологических значениях температуры. Это позволяет Caf1{+} бактериям превращаться в Caf1{-} и снижать эффективность приобретенной специфической резистентности. В связи с этим обсуждается целесообразность включения в состав молекулярных противочумных вакцин вместо Caf1 других протективных антигенов, регулирующих метаболизм, размножение бактерий и их инвазию

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЙ АНТИГЕН LCRV
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН CAF1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РАСПОЗНАЮЩАЯ СИСТЕМА IL-1R/TLR
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВРОЖДЕННЫЙ
АДАПТИВНЫЙ
YERSINIA PESTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Абрамов, В.; Хлебников, В.; Васильев, А.; Косарев, И.; Куликова, Н.; Тохтамышева, Н.; Каркищенко, Н.; Евстигнеев, В.; Щербаков, Г.; Лазутина, Л.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.05-04Б4.88

Identification of P18, a surface protein produced by the fish pathogen Flavobacterium psychrophilum [Text] / B. Massias [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2004. - Vol. 97, N 3. - P574-580 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Идентификация p18 - поверхностного белка, продуцируемого патогеном рыб Flavobacterium psychrophilum
Аннотация: Исследовали белки внешней мембраны бактерии Flavobacterium psychrophilum, которая является возбудителем ряда заболеваний у форелевых и лососевых рыб. Выявлен поверхностный белок p18, который, по-видимому, расположен в поверхностном S-слое бактериальной клетки. Его экспрессия не зависит от условий роста бактерии (жидкая или плотная среда, температура, аэрация). Этот белок участвует во взаимодействии бактерии и тканей хозяина-рыбы

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
FLAVOBACTERIUM PSYCHROPHILUM (BACT.)
РЫБЫ
ФОРЕЛЕВЫЕ
ЛОСОСЕВЫЕ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
S-СЛОЙ
БЕЛОК P18
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Massias, B.; Dumetz, F.; Urdaci, M.-C.; Le, Henaff M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.05-04Б2.306

Ильинский, Ю. Ю.
Эндосимбионт Wolbachia в евразийских популяциях Drosophila melanogaster [Текст] / Ю. Ю. Ильинский, И. К. Захаров // Генетика. - 2007. - Т. 43, N 7. - С. 905-915 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Эндосимбиотическая 'альфа'-протеобактерия Wolbachia широко распространена среди видов членистоногих и нематод-филяриид. Передача бактерии Wolbachia происходит вертикально, трансовариальным путем. Wolbachia является причиной ряда репродуктивных аномалий, вызываемых у вида-хозяина. В работе анализировали изосамочьи линии, созданные на основе сборов мух из природных популяций Drosophila melanogaster, на инфицированность эндосимбионтом Wolbachia. Wolbachia генотипировали по пяти вариабельным маркерам: встройка инсерционной последовательности IS5 в два локуса, кратность повторенности двух минисателлитных повторов и инверсия. В работе использовали 665 изосамочьих линий, выделенных из популяций D. melanogaster Украины, Белоруссии, Молдавии, Кавказа, Средней Азии, Урала, Удмуртии, Алтая, Западной и Восточной Сибири, Дальнего Востока за период с 1974 по 2005 г. Наиболее представлены выборки из популяций Украины, Алтая и Средней Азии. Уровень инфицированности эндосимбионтом Wolbachia популяций D. melanogaster Средней Азии, Алтая и восточно-европейских (Украина, Молдавия, Белоруссия) составил соответственно 64, 56 и 39%. По генотипам цитоплазматической инфекции Wolbachia выявлена гетерогенность для популяций D. melanogaster Кавказа, Средней Азии и Алтая. Наиболее распространен генотип Wolbachia wMel, который обнаруживался во всех исследованных популяциях. Генотип Wolbachia wMelCS2 постоянно присутствует в среднеазиатских и алтайских популяциях и относится к разряду редких в популяциях D. melanogaster Восточно-Европейского региона. Генотип wMelCS Wolbachia единично встречается в популяциях Среднеазиатского и Алтайского регионов, в других регионах не выявлен. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
WOLBACHIA (BACT.)
ГЕНОТИПЫ
WMEL
WMELCS
WMELCS2
WMEL12
МАРКЕРЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER (INSECT.)
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЕВРАЗИЙСКИЕ ПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Захаров, И.К.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.06-04Б4.120

Phosphatidylcholine synthesis is required for optimal function of Legionella pneumophila virulence determiants [Text] / Gloria M. Conover [et al.] // Cell. Microbiol. - 2008. - Vol. 10, N 2. - P514-528 . - ISSN 1462-5814
Перевод заглавия: Синтез фосфатидилхолина требуется для оптимального функционирования детерминант вирулентности Legionella pneumophila
Аннотация: Определили, что для эффективного заражения клеток организма хозяина бактериями (Бк) Legionella pneumophila (LP) необходим бактериальный фосфатидилхолин (Х). Потеря ФХ бактериальной оболочкой приводит к ослаблению пролиферации LP в макрофагах (Мф) и к потере цитотоксичности LP. У мутантных LP с нарушением биосинтеза ФХ 1) наблюдается слабое функционирование аппарата Dot/lcm, загружающего субстраты, нужные для роста в цитозоле инфицированных клеток; 2) ослаблено связывание Бк с Мф и 3) снижен уровень белка флагеллина. США, Tufts Univ. Sch. Med., MA 02111 Boston

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ИНВАЗИВНОСТЬ
ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ
РОЛЬ
БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Conover, Gloria M.; Martinez-Morales, Fernando; Heidtman, Matthew I.; Luo, Zhao-Qing; Tang, May; Chen, Cui; Geiger, Otto; Isberg, Ralph R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.05-04Б4.185

A Porphyromonas gingivalis tyrosine phosphatase is a multifunctional regulator of virulence attributes [Text] / Kazuhiko Maeda [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 69, N 5. - P1153-1164 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Тирозинфосфатаза Porphyromonas gingivalis - мультифункциональный регулятор свойств вирулентности

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: БИОПЛЕНКИ
СООБЩЕСТВО
КОНТРОЛЬ
ТИРОЗИНФОСФАТАЗА
LTP1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)
ОРАЛЬНЫЕ ПАТОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maeda, Kazuhiko; Tribble, Gena D.; Tucker, Chelsea M.; Anaya, Cecilia; Shizukuishi, Satoshi; Lewis, Janina P.; Demuth, Donald R.; Lamont, Richard J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.09-04Б4.86

Sivaraman, Karthikeyan.
Pathogenesis gene families in the common minimal genome of Staphylococcus aureus are hypervariable [Text] / Karthikeyan Sivaraman, Alexander M. Cole // FEBS Lett. - 2009. - Vol. 583, N 8. - P1304-1308 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Семейства генов патогенеза в общем минимальном геноме Staphylococcus aureus гипервариабельно
Аннотация: Staphylococcus aureus - многоцелевой патоген с высоким уровнем генетической вариабельности между штаммами и положительной эволюцией в определенных генах, связанных с патогенезом. Помимо различий в составе генов, вариабельность может влиять на патогенность. В данной работе исследовали минимальный общий геном Staphylococcus aureus в отношении вариабельности между членами ортологичного семейства и определили, что гены, участвующие в патогенезе, отличаются особой вариабельностью. Нашли отрицательную корреляцию между вариабельностью генов и их эволюцией, что позволило сделать вывод о сохранении хозяин-специфичной функции, связанному с разнообразием последовательностей. Наличие вариаций в ключевых генах патогенеза может вести к их функциональной модуляции, играющей важную роль в преодолении иммунитета хозяина. США, Dep. of Molecular Biology and Microbiology, Biomolecular Science Center, Burnett School of Biomed. Sciences, College of Med. Univ. of Central Florida. 4000 Central Florida Blvd. BLDG 20, RM 236, Orlando, FL 32816. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГЕНОМ
МИНИМАЛЬНЫЙ
ГЕНЫ ПАТОГЕНЕЗА
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ХОЗЯИН-СПЕЦИФИЧНЫЕ ФУНКЦИИ
БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cole, Alexander M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.10-04Б4.210

The CiaR response regulator in group B Streptococcus promotes intracellular survival and resistance to innate immune defenses [Text] / Darin Quach [et al.] // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 7. - P2023-2032 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регулятор ответа CiaR в стрептококках группы В способствует внутриклеточной выживаемости и устойчивости к иммунной защите
Аннотация: Стрептококки группы В (GBS), вызывающие менингит у новорожденных, способны выживать в эндотелиальных клетках микрососудов мозга - специфичном клеточном слое, обеспечивающем барьер между клетками крови и мозга. В данной работе попытались идентифицировать факторы защиты, способствующие выживаемости стрептококков. Провели скрининг библиотеки случайных мутантов GBS методом оценки выживаемости in vitro. Идентифицировали мутант с разрушенными гомологами двух-компонентной регуляторной системы CiaR/CiaH, представленной в других патогенных стрептококках. Делеция регулятора ответа ciaR вела к значительному уменьшению внутриклеточной выживаемости внутри нейтрофилов, макрофагов мышей и человека, что было связано с повышенной чувствительностью к действию антимикробных пептидов, лизоцима и реактивных видов кислорода. Эксперименты на мышах показали снижение выживаемости мутанта 'ДЕЛЬТА'ciaR в крови и мозге по сравнению со стрептококком дикого типа. Анализ экспрессии на микрочипах позволил установить, что CiaR-регулируемые гены вносят вклад в устойчивость к стрессу и защиту от иммунной системы хозяина. Полученные результаты свидетельствуют о том, что CiaR - необходимый фактор выживаемости и патогенеза GBS. США, Dep. of Biology and Center for Microbiol Sciences, San Diego State Univ. San Diego, California 92182. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ В
ПАТОГЕНЕЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ
ГЕНЫ
CIAR - РЕГУЛИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВКЛАД
УСТОЙЧИВОСТЬ
СТРЕСС
ЗАЩИТА ОТ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
МЕНИНГИТ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Quach, Darin; van, Sorge Nina M.; Kristian, Sascha A.; Bryan, Joshua D.; Shelver, Daniel W.; Doran, Kelly S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.11-04Б4.157

Redundant hydrogen peroxide scavengers contribute to Salmonella virulence and oxidative stress resistance [Text] / Magali Hebrard [et al.] // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 14. - P4605-4614 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Избыточные утилизаторы перекиси водорода вносят вклад в вирулентность Salmonella и в устойчивость к окислительному стрессу
Аннотация: Salmonella enterica серовар Thypimurium способна выживать и размножаться в макрофагах. Одним из механизмов защиты макроорганизма от инфекции является образование NADPH-оксидазой ряда активных окисляющих соединений, в т.ч. перекиси водорода. В геноме S. enterica выявлено 5 генов, кодирующих ферменты, способные деградировать H[2]O[2]: каталазы KatE, KatG и KatN, алкил-гидропероксид-редуктазы AphC и TsaA. Инактивация этих 5 генов приводит к возникновению фенотипа HpxF{-}, а именно, к повышенной чувствительности к экзогенной H[2]O[2] и к нарушению выживаемости в макрофагах. При ингибировании фагоцитарной NADPH- оксидазы индекс размножения S. enterica в макрофагах возрастает в 3,7 раз. Суперэкспрессия генов katG или tsaA в мутанте HpxF{-} восстанавливает индекс размножения до уровня дикого типа, а также восстанавливает устойчивость к миллимолярным концентрациям H[2]O[2]. На мышиной модели у мутанта HpxF{-} наблюдалось ослабление вирулентности. Полученные данные указывают, что каталазы и алкил-гидропероксид-редуктазы Salmonella необходимы для разрушения H[2]O[2] и участвуют в формировании вирулентности. Франция (Aussel L.) Bacterienne, 31 Chemin Joseph Aiguer, 13402 Marseille Cedex 20. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
СЕРОВАР TYPHIMURIUM
МАКРОФАГИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ УТИЛИЗАЦИИ H[2]O[2]
БАКТЕРИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВКЛАД
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Hebrard, Magali; Viala, Julie P.M.; Meresse, Stephane; Barras, Frederic; Aussel, Laurent

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.11-04Б4.169

Microarray evaluation of the Listeria monocytogenes infection and amoxicillin treatment in mice [Text] / Christine Dieterich [et al.] // Int. J. Toxicol. - 2008. - Vol. 27, N 3. - P265-272 . - ISSN 1091-5818
Перевод заглавия: Оценка с помощью микрочипов инфекции Listeria monocytogenes и лечения амоксициллином мышей
Аннотация: С помощью микрочипов с геномом мыши фирмы "Affymetrix" установлена зависимость экспрессии генов печени и крови от тяжести инфекции Listeria monocytogenes. Мышей в разной степени заражали L. monocytogenes (летальное и нелетальное заражение) и оценивали экспрессию этих генов с точки зрения предсказания исхода заражения. Также оценивали возможность по уровню экспрессии предсказать успех лечения антибиотиками. Летально зараженных мышей линии BALB/c лечили амоксициллином в дозах от 10 до 20 мг/кг. Только самая высокая доза предотвращала гибель. Судя по генам печени, была предсказана гибель 70% животных, получивших дозу антибиотика 10 мг/кг, и 25% животных, получивших 20 мг/кг. Эти предсказания совпали с конечным уровнем смертности. Полученны результаты подтверждают значимость микрочипов как средства предсказания реакции организма на инфекцию и эффективности антибиотикотерапии. США, Biosci. Div., SRI Internatl., Menlo Park, California

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 761.03.43.05.11
Рубрики: БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ ИОНОВ
ПЕЧЕНЬ
ИСХОД ЗАРАЖЕНИЯ
ОЦЕНКА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
МЕТОДЫ
МИКРОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Dieterich, Christine; Iglehart, Dawn; Riccio, Edward; Mirsalis, Jon C.; Ng, Hanna H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.12-04Б4.200

Influence of early gut microbiota on the maturation of childhood mucosal and systemic immune responses: Gut microbiota and immune responses [Text] / Y. M. Sjogren [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2009. - Vol. 39, N 12. - P1842-1851 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Влияние ранней кишечной микробиоты на созревание детских мукозных и системных имунных реакций: кишечная микробиота и иммунные реакции
Аннотация: У 64 шведских младецев отбирали фекальные образцы в возрасте 1 нед., 1 мес. и 2 мес, с последующим проспективным исследованием до пятилетнего возраста; методом ПЦР анализировали ДНК бактерий. Образцы слюны собирали в возрасте 6 мес., 12 мес., 2 года и 5 лет; методом ELISA определяли секретируемые слюной IgA(SIgA). Моноядерные клетки периферийной крови (МКПК), отобранные через 12 мес. после рождения, анализировали на экспрессию мРНК TLR2 и TLR4. Кроме того, МКПК стимулировали липополисахаридами (LPS) и измеряли с помощью Luminex цитокинную/хемокинную реакцию. Установлено, что количество видов Bifidobacterium в ранних фекальных образцах коррелировало с общими уровнями SIgA в возрасте 6 мес. Ранняя колонизация видами Bifidobacterium, лактобактериями или Clostridium difficile не оказывала влияния на экспрессию TLR2 и TLR4 в МКПК. Однако МКПК младенцев, рано колонизированных высокими количествами Bacteroides fragilis, спонтанно экспрессировали меньшие уровни мРНК TLR4. Индуцированная LPS выработка провоспалительных цитокинов и хемокинов, например, ИЛ-6 и CCL4 (MIP-1'бета') обратно коррелировала с относительным количеством B. fragilis в ранних фекальных образцах. Швеция, Dep. of Immunology, Wenner-Gren Inst., Stockholm Univ., Stockholm

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КИШЕЧНАЯ МИКРОБИОТА
БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ НА
МРНК TLR
МРНК TLR4
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНИТЕТ
МЛАДЕНЦЫ
КОЛОНИЗАЦИЯ
BIFIDOBACTERIUM (BACT.)
BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sjogren, Y.M.; Tomicic, S.; Lundberg, A.; Botcher, M.F.; Bjorksten, B.; Sverremark-Ekstrom, E.; Jenmalm, M.C.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска