СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН Т<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.226

Yao, Jeffrey K.
Association of glucocerebroside homolog biosynthesis with schwann cell proliferation [Text] / Jeffrey K. Yao, Jun E. Yoshino // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P31-35 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Связь биосинтеза гомолога цереброзида с пролиферацией шванновской клетки
Аннотация: По включению {3}H-галактозы исследовали биосинтез ассоциированных с миелином гликолипидов во вторичной культуре покоящихся шванновских клеток (из седалищного нерва крысы в возрасте 3 сут). В трансформированных вследствие трансфекции плазмидой, кодирующей большой Т-антиген вируса SV-40, клетках резко усилена пролиферация и более чем в 10 раз увеличена интенсивность включения {3}H-галактозы. Большая часть меченных липидов представлена олигогексозилцерамидами (лактозилцерамидом, тригексозилцерамидом и тетрагексозилцерамидом). Включение метки угнетается коллагеном I типа и особенно матригелем, угнетающими пролиферацию трансформированных клеток. США, Lab. Service 113А, VAMC, Pittsburgh PA 15206. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV-40
АНТИГЕН Т
ЦЕРЕБРОЗИДЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Yoshino, Jun E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.276

Hypomyelinating peripheral neuropathies and schwannomas in transgenic mice expressing SV40 T-antigen [Text] / Albee Messing [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3533-3539 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Гипомиелинизация при периферической нейропатий и шванномов у трансгенных мышей, экспрессирующих SV40 Т-антиген
Аннотация: Получены трангенные мыши, несущие температурочувствительный мутант онкогена SV 40 (ts A-1609) при контроле 5' фланкирующих последовательностей из гена Р[0], специфического для шванновских клеток. У 4/6 мышей выявлена умеренная (до тяжелой) гипомиелинизация периферических нервов в биопсиях хвоста с редкими миелиновыми нервными волокнами. У мышей, экспрессирующих более высокие уровни Т-антигена наблюдали тяжелую гипомиелинизацию, а более низкие уровни переходную средне выраженную гипомиелинизацию, но после длительного латентного периода развивались спорадические шванномы. Иммортализованная клеточная линия, отличавшаяся характерными для шванновских клеток признаками, на стадии дифференцировки, обозначаемой "SCT-1", была получена из одной из изученных опухолей. США, Dept. of Mol. Genetics, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИГЕН Т
SV40
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ШВАННОМА
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ
ГИПОМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Messing, Albee; Behringer, Richard R.; Wrabetz, Lawrence; Hammang, Joseph P.; Lemke, Greg; Palmiter, Richard D.; Brinster, Ralph L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.029

Batsche, E.
Transcriptional repression and activation in the same cell type of the human c-MYC promoter by the retinoblastoma gene protein: Antagonisation of both effects by SV40 Т antigen [Text] / E. Batsche, M. Lipp, C. Cremisi // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2235-2243 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Транскрипционная репрессия и активация в одном и том же типе клеток промотора c-myc человека белком гена ретинобластомы. Подавление обоих эффектов Т-антигеном SV40
Аннотация: Показали, что большой Т-антиген SV40 трансактивирует промотор гена c-myc человека в линиях фибробластов и клеток эпителия, причем трансактивирующее действие Т-антигена зависит от его взаимодействия с белком RB. Вводя мутации в промотор c-myc показали, что для его активации в обоих типах клеток требуется сохранность сайтов связывания Е2F. Активация промотора c-myc может быть индуцирована и сверхэкспрессией RB. При детальном анализе активации транскрипции с промотора c-myc показали, что активация оказывается результатом комбинации двух антагонистических эффектов: транскрипционной репрессии, опосредуемой факторов Е2F и активации транскрипции, независимой от этого фактора. Избыток RB предотвращает индуцированную Т-антигеном трансактивацию, а Т-антиген подавляет опосредуемую RB активацию независимо от Е2F. Франция, Unite Technol. Cell., Inst. Raster, 75724 Paris cedex 15. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН C-MYC
ПРОМОТОР
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RB
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т

Доп.точки доступа:
Lipp, M.; Cremisi, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.028

Bilateral retinal and brain tumors in transgenic mice expressing simian virus 40 large T antigen under control of the human interphotoreceptor retinoid-binding protein promoter [Text] / M. R. Al-Ubaidi [et al.] // J. Cel Biol. - 1992. - Vol. 119, N 6. - P1681-1687 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Билатеральные опухоли сетчатки и мозга у трансгенных мышей, экспрессирующих большой Т-антиген вируса SV40 под контролем промотора интерфоторецепторного ретинол-связывающего белка сетчатки человека
Аннотация: Получили линии трансгенных мышей, несущих ген большого Т-антигена вируса SV40 под контролем фрагмента промотора из 1,3 т. п. н. гена интерфоторецепторного ретинол-связывающего белка IRBP человека, экспрессируемого как в палочках, так и в колбочках сетчатки в ходе эмбрионального развития. У трансгенных мышей, гетерозиготных по IRBP, обнаружили раннее развитие билатеральных опухолей сетчатки и мозга, относящихся по гистол. критериям к примитивным нейроэктодермальных опухолям. США, Dep. Ophthalmol., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ОПУХОЛИ СЕТЧАТКИ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУС SV 40
АНТИГЕН Т
МЫШИ
ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Al-Ubaidi, M.R.; Font, R.L.; Quiambao, A.B.; Keener, M.J.; Liou, G.I.; Overbeek, P.A.; Baehr, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.173

Immortalization of immature and mature mouse astrocytes with SV40 T antigen [Text] / P. S. Frisa [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P47-56 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Иммортализация T-антигеном SV40 незрелых и зрелых астроцитов мыши
Аннотация: Астроциты из коры головного мозга новорожденной мыши иммортализовали, внося с помощью ретровируса ген Т-антигена SV40 после 2; 6 и 17 сут культивирования клеток (Кл). По морфологии, размерам и пролиферативной активности Кл, по их способности к стимуляции образования нейритов и по содержанию глиального кислого фибриллярного белка GFAP оценили степень зрелости астроцитов. Иммортализация ведет к снижению содержания GFAP в Кл и их способности стимулировать образование нейритов в культивируемых ганглиозных Кл сетчатки куриного эмбриона. Иммортализация зрелых астроцитов ведет к уменьшению длины образуемых нейритов при сохранении числа инициируемых нейритов. США, Sch. Med., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH, 44106-4944. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ АСТРОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Frisa, P.S.; Goodman, M.N.; Smith, G.M.; Silver, J.; Jacobberger, J.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.027

Structural homology between the Rb protein and the SV40 large T antigen [Text] / Z. K. Fung [et al.] // J. Cell Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P176 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурная гомология белка Rb и большого Т-антигена SV40
Аннотация: Антитела к пептиду Р16 белка Rb независимо преципитируют ряд других белков, включая большой Т-антиген SV40. При скрининге экспрессирующей библиотеки 'лямбда'gt11 с использованием антител к пептиду Р16 белка Rb выделили несколько клонов кДНК, первичная последовательность к-рых кодирует консервативные последовательности большого Т-антигена SV40, большого Т-антигена вируса полиомы, белка Rb и родственного Rb белка p107. Обсуждают возможную регуляторную роль этих гомологичных белков и природу возможного общего эффектора. США, Dep. Rediat. and Microbiol., Chidren Hosp. Los Angeles, Univ. Southern California Sch. Med. Los Angeles, CA 90027.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RB
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Fung, Z.K.; Ang, A.T.; Shi, X.-H.; Koyama, T.; Zhang, F.H.; Li, U.; Zhao, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.203

Coordinated trans acttivation of DNA synthesis-and precursor-producing enzymes by polyomavirus large T antigen through interaction with the retinoblastoma protein [Text] / I. Mudrak [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1886-1892 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Координированная транс-активация ДНКсинтезирующих и предшественник-продуцирующих ферментов большим Т-антигеном вируса полиомы благодаря взаимодействию с белком ретинобластомы
Аннотация: Ранее авторами была получена линия фибробластов 3Т3 Swiss, продуцирующих большой Т-антиген вируса полиомы (ВП) под действием дексаметазона. Показали, что после остановки пролиферации этих клеток из за недостатка сыворотки индукция дексаметазоном Т-антигена сопровождается координированной трансактивацией генов ферментов, вовлеченных в синтез ДНК и образование предшественников, в том числе дигидрофолатредуктазы, тимидинкиназы, тимидилатсинтазы, ДНК-полимеразы-'альфа' и ядерного антигена пролиферирующих клеток. В настоящей работе получили линии клеток, экспрессирующих под действием дексамеиазона мутантную форму Т-антигена, в к-рой остаток глутаминовой к-ты в сайте связывания гена RB заменен на аспарагировую к-ту. Показали, что мутантная форма Т-антигена не стимулирует транскрипцию ни одного из вышеназванных генов. Промоторы трех из этих генов (дигидрофолатредуктазы, тимидинкиназы и ДНК-полимеразы-'альфа') содержат сайт связывания фактора транскрипции Е2F, к-рый, т. обр., может служить мишенью для Т-антигена. Показали, что содержание мРНК для фактора Е2F увеличивается при стимуляции покоящихся клеток сывороткой, но не при стимуляции Т-антигеном ферментов синтеза ДНК и ее предшественников. Австрия, Inst. Molecularbiol., Univ. Wien. A-1030 Vienna. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМЫ
АНТИГЕН Т
ГЕНЫ-ОПУХОЛЕСУПРЕССОРЫ
БЕЛОК RB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mudrak, I.; Ogris, E.; Rotheneder, H.; Wintersberger, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.208

Gratstrom, R. J.
Transfection of SV40Т antigen and temperature-sensitive p53 genes into cultured human buccal epithelial cells [Text] / R. J. Gratstrom, K. G. Wiman, P. S. Kulkarnj // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 С. - P187 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансфекция генами Т-антигена SV 40 и температуро-чувствительного p53 культивируемых клеток щечного эпителия
Аннотация: В работе использовали культуру нормальных клеток щечного эпителия человека на подложке из фибронектина/коллагена в среде без сыворотки MCDB 153 с митогенами и экстрактом гипофиза. При трансфекции клеток геном Т-антигена SV 40 в экспрессирующем векторе отмечалось образование иммортализованной линии клеток, получившей название SVpgС2a и ряда других линий клеток с увеличенной продолжительностью жизни. Все линии Т-трансфицированных клеток характеризовались заметной ядерной экспрессией Т-антигена и белка р53. У всех этих линий отмечено изменение ответов на рост-модулирующие агенты, включая трансформирующий фактор роста-'бета'1, сыворотку и повышение Ca{2}{+}. Все эти линии клеток не обладали туморигенностью при имплантации безтимусным мышам, тогда как негативные по р53 клетки щечной карциномы SqCC/ /Y1 индуцируют опухоли у безтимусных мышей. Трансфекция клеток SVpgС2a конструкцией с геном термочувствительного р53{1}{3}{5}{-}{v}{a}{l} приводила к получению линий стабильно трансфицированных клеток с ограничением скорости роста при т-ре 32'ГРАДУС', при к-рой мутантный р53 сохранял конформацию дикого типа. Швеция, Inst. Env. Med., Div. Toxicol., Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС SV 40
АНТИГЕН Т
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Wiman, K.G.; Kulkarnj, P.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.273

Immortalization of multipotent growth-factor dependent hemopoietic progenitors from mice transgenic for GATA-1 driven SV40 tsA58 gene [Text] / L. A. Cairns [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - P4577-4586 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Иммортализация мультипотентных, зависимых от факторов роста гематопоэтических предшественников из мышей, трансгенных по запускаемому GATA-1 гену tsA58 SV40
Аннотация: Фактор транскрипции GATA-1 требуется для нормального развития эритроидных клеток, но экспрессируется и в других гематопоэтических клетках, что позволяет предположить начальную активацию GATA-1 в мультипотентных клетках-предшественниках. Для иммортализации GATA-1-экспрессирующих предшественников получили трансгенных мышей с термочувствительным геном T SV40, запускаемым GATA-1. Иммортализованные клетки костного мозга растут в культуре при 32'ГРАДУС', но не при 38'ГРАДУС', и характеризуются зависимостью от эритропоэтина (ЭП) или интерлейкина-3 (ИЛ-3). ЭП-зависимые клетки экспрессируют гемоглобин и значительные кол-ва мРНК GATA-1, GATA-2 и NF-Е2р45. Эти клетки позитивны по антигену 2 стволовых клеток и раннему миелоидному маркеру ER-MP12. ИЛ-3-зависимые клетки могут быть получены из ЭП-зависимых клеток и не экспрессируют гемоглобин, Sca-2 и ER-MP12. Эти клетки синтезируют малое кол-во мРНК GATA-1 и NF-Е2р45 и экспрессируют миелоидные маркеры Mac-1, F4/80 и Gr-1. Авт. считают, что иммортализованные ЭП-зависимые клетки обладают св-вами предшественников, способных дифференцироваться по эритроидному или миелодному путям. Италия, Dip. Genet. e Biol. Microorganismi, Univ. Milano, Milano. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ КРОВИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cairns, L.A.; Crotta, S.; Minuzzo, M.; Moroni, E.; Granucci, F.; Nicolis, S.; Schiro, R.; Pozzi, L.; Giglioni, B.; Ricciardi-Castagnoli, P.; Ottolenghi, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.133

Methylation of single sites within the herpes simplex virus tk coding region and the simian virus 40 T-antigen intron causes gene inactivation [Text] / A. Graessmann [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P2004-2010 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Метилирование одиночных сайтов в кодирующей области гена tk вируса простого герпеса и интрона T-антигена вируса SV 40 вызывает инактивацию генов
Аннотация: Ген tk вируса простого герпеса (ВПГ) клонировали в форме однонитевой ДНК и проводили выборочное метилирование (МТ) сегментов гена tk ВПГ путем синтеза второй нити ДНК in vitro. Полученные полуМТ молекулы ДНК микроинъецировали в негативные по тимидинкиназе клетки rat2. Показали, что превращение полуМТ ДНК в симметрично МТ и ее встраивание в геном хозяина происходило вскоре после переноса гена до вхождения клеток хозяина в S-фазу. Экспрессия гена tk ВПГ подавлялась в результате МТ как промотора, так и кодирующей области. Фрагмент HindIII-SphI tk ВПГ использовали в кач-ве праймера для синтеза ДНК in vitro и показали, что выборочное МТ остатков C в сегменте +449-+1309 подавляет экспрессию гена, а МТ остатков C в сегменте +811-+1309 гена tk не влияет на его экспрессию. МТ 6 из 16 сайтов HpaII в гене tk также подавляло его экспрессию. Эти 6 сайтов локализовались в кодирующей области гена. Сайты HpaII гена tk встраивали в сайт Tag1 интрона гена T-антигена SV40 и показали, что МТ этих сайтов подавляло экспрессию T-антигена. Германия, Inst. Molecularbiol. und Biochem. der Frien Univ., 14195 Berlin. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС SV40
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
АНТИГЕН Т
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУСЫ ДНК-СОДЕРЖАЩИЕ

Доп.точки доступа:
Graessmann, A.; Sandberg, G.; Guhl, E.; Graessmann, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.243

Haider, S. Raza
SV40 T antigen inhibits expression of MyoD and myogenin, up-regulates Myf-5, but does not affect early expression of desmin or 'альфа'7 integrin during muscle development [Text] / S.Raza Haider, Weigwang Wang, Stephen J. Kaufman // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 2. - P278-286 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: В ходе развития мышцы Т-антиген SV40 угнетает экспрессию MyoD и миогенина и вызывает позитивную регуляцию Myf-5, но не влияет на раннюю экспрессию десмина или интегрина 'альфа'7
Аннотация: Исследовали миогенные линии Кл (миобласты L8E63 и C2, терминальная дифференцировка СДФ) к-рых подавлена T-антигеном SV40, белком E1A аденовируса или ras), а также мутанты L6 с 'альфа'-аманитин-чувствительной терминальной ДФ. Во всех этих линиях Кл угнетение терминальной ДФ не влияло на экспрессию десмина, Myf-5 и интегрина 'альфа'7; экспрессия регуляторных генов миогенеза MyoD и миогенина при этом подавлена. В ряде др. миогенных линий Кл крысы экспрессия десмина и 'альфа'7 выявлена лишь при терминальной дифференцировке. США, [S. J. K.], Dep Cell a. Struct. Biol., Univ. Illinois Urbana IL 61801. Библ. 73.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MYO D
ГЕН МИОГЕНИНА
ГЕН MYF-5
ДЕСМИН
ИНТЕГРИНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
МИОБЛАСТЫ
КЛЕТКИ L8E63

Доп.точки доступа:
Wang, Weigwang; Kaufman, Stephen J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.325

An E2F binding sequence negatively regulates the response of the insulin-like growtth factor 1 (IGF-1) promoter to simian virus 40Т antigen and to serum [Text] / P. Porcu [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2125-2134 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Связывающая E2F последовательность негативно регулирует ответ промотора инсулиноподобного фактора роста 1 на Т-антиген вируса SV40 и на сыворотку
Аннотация: Большой Т-антиген вируса SV40 активирует промотор гена инсулин-подобного фактора роста 1 (ИФР-1) и один из элементов ответа на Т-антиген локализован в последовательности из 124 п. н. непосредственно выше первого инициирующего кодона. Этот короткий участок содержит сайт связывания E2F, к-рый связывает белок только при условии снижения активности или инактивации промотора. Мутация в сайте связывания E2F дерегулирует активность промотора, к-рый сохраняет активность даже в условиях, инактивирующих промотор дикого типа. Иммунологический анализ белков, входящих в комплекс на промоторе ИФР-1, выявляет Е2F, циклин А и р107. Дезагрегация комплекса под влияние Т-антигена SV40 увеличивает экспрессию с промотора ИФР-1. США, Jefferson Canc. Inst., Thomas Jefferson Univ., Philadelfia. PA 19107. Библ. 66.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНПОДОБНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Porcu, P.; Grana, X.; Li, S.; Swantek, J.; De, Luca A.; Giordano, A.; Baserga, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.083

The effects of SV40 large T antigen and p53 on nuclear transport capacity in BALB/с 3Т3 cells [Text] / Carl Feldherr [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 1. - P164-171 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Влияние большого T-антигена SV40 и [белка] p53 на ядерный транспорт в клетках BALB/C 3Т3
Аннотация: Исследовав 13 мутантов большого Т-антигена и белка р53, вводимых микроинъекцией в нуклеоплазму пролиферирующих клеток BALB/с 3Т3, показали, что мутантные формы Т-антигена, утратившие способность индуцировать усиленное поступление в ядра покрытых нуклеоплазмином частиц золота, неспособны связывать р53. Одновременно вводя плазмиды, обеспечивающие сверхэкспрессию Т-антигена и р53, показали, что р53 дикого типа препятствует усилению транспорта под действием Т-антигена; такой эффект отсутствует в случае мутантного р53, неспособного связывать Т-антиген. Снижение уровня эндогенного р53 в клетках ведет к усилению переноса в ядра покрытых нуклеоплазмином частиц. США, Dep Anat. a. Cell Biol., Univ. Florida, Coll. Med., Geinesville, FL 32610. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
МУТАНТЫ
ВЛИЯНИЕ НА ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ
БЕЛОК-СУПРЕССОР
БЕЛОК Р53
КЛЕТКИ BALB/С 3Т3

Доп.точки доступа:
Feldherr, Carl; Cole, Charles; Lanford, Robert E.; Akin, Debra

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.262

SV40 large T antigen reinduces the cell cycle in terminally differentiated myotubes through inducing Cdk2, Cdc3, and their partner cyclins [Text] / Yasushi Ohkubo [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 1. - P270-278 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Большой T-антиген SV40 реиндуцирует клеточный цикл в терминально дифференцированных миотрубках при участии Cdk2, Cdc2 и взаимодействующих с ними циклинов
Аннотация: Использовали клон клеток С2, трансфицированных геном антигена Т SV40. Показали, что при индукции большого антигена Т в терминально дифференцированных клетках миотрубок эти клетки снова входят в клеточный цикл и проходят фазу S и митоз. Исследовали экспрессию и активность Cdk2 и Cdc2. которые в комплексе с циклином А и циклином В необходимы для прохождения недефференцированными клетками фазы S и митоза, соотв. В пролиферирующих миобластах кол-во мРНК этих белков, самих белков и активность киназы гистона Н1 было высоким, а в течение терминальной дифференцировки постепенно уменьшалось. При реинициации клеточного цикла кол-во этих факторов увеличилось снова. При стимуляции миотрубочек сывороткой вызвала прекращение появления этих факторов. Сделано заключение, что большой Т-антиген способен индуцировать в терминально дифференцированных миотрубочках, прохождение фаз клеточного цикла. Япония, Chiba Univ., Chiba 263. Библ. 81.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ CDC
ЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Ohkubo, Yasushi; Kishimoto, Takeo; Nakata, Taisuke; Yasuda, Hideyo; Endo, Takeshi

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.332

Synovial fibroblasts-like cell transfection with the SV40 large T antigen induces a transformed phenotype and permits transient tumor formation in immunodeficient mice [Text] / Raphael Lemaire [et al.] // J. Reumatol. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P1409-1419
Перевод заглавия: Трансфекция большим T-антигеном SV40 фибробластоподобных клеток синовиальной оболочки индуцирует трансформированный фенотип и делает возможным временное образование опухолей у мышей с иммунодефицитом
Аннотация: Клетки из синовиальной оболочки б-ных ревматоидным артритом или остеоартритом стабильно трансфицировали онкогенами ras или кДНК большого Т-антигена вируса SV40. Трансфекция Т-антигеном независимо от одновременной трансфекции ras ведет к усилению независимой от факторов роста пролиферации, к появлению способности к колониеобразованию в полужидком агаре и к экспрессии мРНК катепсина L. При прививке клеток мышам SCID/Nu через 4-7 сут развились опухоли, регрессировавшие через 1 нед с образованием нейтрофильного инфильтрата и центрального некроза. США, Div. Reumatol, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7280. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС SV 40
АНТИГЕН Т
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ СИНОВИАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ
РАЗВИТИЕ У МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Lemaire, Raphael; Flipo, ReneMarc; Monte, Didier; Dupressoir, Thierry; Duquesnoy, Bernard; Cesbron, Jean-Yves; Janin, Anne; Capron, Andre; Lafyatis, Robert

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.157

Moses, K.
A unique subpopulation of murine DNA polymerase 'альфа'/primase specifically interacts with polyomavirus T antigen and stimulates DNA replication [Text] / K. Moses, C. Prives // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P2767-2776 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Уникальная субпопуляция ДНК-полимеразы 'альфа'-праймазы мыши специфически взаимодействует с Т-антигеном вируса полиомы и стимулирует репликацию ДНК
Аннотация: Плазмиды, содержащие участок начала репликации ДНК вируса полиомы (ВП), реплицируются в экстрактах клеток (Кл) мыши, но не человека. Т-антиген ВП при аффинной хроматографии задерживается ДНК-полимеразой 'альфа'-праймазой мыши (I), но не человека. Фракция Кл мыши задержанная на колонке с Т-антигеном, способна стимулировать репликацию ДНК ВП в непермиссивном экстракте Кл человека. Однако активность I мыши в этой фракции составляет лишь 20-40% от общей активности I мыши, нанесенной на колонку. I мыши очищенная из несвязанной фракции, не поддерживает репликацию ДНК ВП. Две фракции I мыши отличаются друг от друга по способности взаимодействовать с T-антигеном. Эти данные показали, что в Кл мыши существуют 2 разные субпопуляции I. США, Dep. Biol. Sci., Columbia Univ., New York, NY 10027. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА-ПРАЙМАЗА
СУБПОПУЛЯЦИИ
СУЩЕСТВОВАНИЕ
ВИРУС ПОЛИОМЫ
АНТИГЕН Т
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Prives, C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.311

Ramsperger, Uwe.
Unwinding of chromatin by the SV40 large T antigen DNA helicase [Text] / Uwe Ramsperger, Hans Stahl // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 13. - P3215-3225 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Расплетание хроматина ДНК-геликазой большого T-антигена SV40
Аннотация: Изолированный T-антиген SV40 связывается с кором нуклеосом, в к-ром имеется последовательность "ориджин" вирусной репликации. Это связывание приводит к смещению гистонового октамера и расплетению ДНК. В результате разрушается структура нуклеосом и образуется гексамерный комплекс T-антигена с гистонами H1 и H3. Топоизомеразы 1 и 2 не в состояние релаксировать ковалентно замкнутые минихромосомы в процессе их расплетания T-антигеном. Для этого необходима система топоизомераз, активированная другими факторами. Румыния, Fak. fur Biol., Univ. Konstanz, Poctfach 5560, M614. D-78434, Библ. 102

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ДНК
РАСПЛЕТЕНИЕ
ГЕЛИКАЗА
РОЛЬ
АНТИГЕН Т
ВИРУС SV40

Доп.точки доступа:
Stahl, Hans

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.215

Okuyma, Ryuhei.
Differentiation capacity toward mesenchymal cell lineages of bone marrow stromal cells established from temperature-sensitive SV40 T-antigen gene transgenic mouse [Text] / Ryuhei Okuyma, Nobuaki Yanai, Masuo Obinata // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P424-429 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Способность к дифференцировке в мезенхимальном направлении стромальных клеток костного мозга, полученных от трансгенных мышей с температурочувствительным геном Т-антигена SV40
Аннотация: Получены линии стромальных Кл от трансгенных мышей с температурочувствительным геном Т-антигена SV40, состоящие из фибробластов, эндотелиальных Кл и преадипоцитов. Фенотипические изменения зависели от инактивации Т-антигена и условий роста; одну линию преадипоцитов индуцировали к дифференцировке в адипоциты и остеогенные Кл; несколько линий преадипоцитов и эндотелиальных Кл - в мышечные Кл и адипоциты. Некоторые линии Кл были бипотентны. Результаты показывают, что стромальные Кл, формирующие кроветворное микроокружение, происходят из мультипотентных мезенхимных стволовых Кл. Япония [O. M.], Dep. Cell Biol., Inst. of Development, Aging and Cancer, Tohoku Univ., Sendai 980. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЕНЫ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
АНТИГЕН Т
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ЛИНИИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Yanai, Nobuaki; Obinata, Masuo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.121

Okuyma, Ryuhei.
Differentiation capacity toward mesenchymal cell lineages of bone marrow stromal cells established from temperature-sensitive SV40 T-antigen gene transgenic mouse [Text] / Ryuhei Okuyma, Nobuaki Yanai, Masuo Obinata // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 2. - P424-429 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Способность к дифференцировке в мезенхимальном направлении стромальных клеток костного мозга, полученных от трансгенных мышей с температурочувствительным геном Т-антигена SV40
Аннотация: Получены линии стромальных Кл от трансгенных мышей с температурочувствительным геном Т-антигена SV40, состоящие из фибробластов, эндотелиальных Кл и преадипоцитов. Фенотипические изменения зависели от инактивации Т-антигена и условий роста; одну линию преадипоцитов индуцировали к дифференцировке в адипоциты и остеогенные Кл; несколько линий преадипоцитов и эндотелиальных Кл - в мышечные Кл и адипоциты. Некоторые линии Кл были бипотентны. Результаты показывают, что стромальные Кл, формирующие кроветворное микроокружение, происходят из мультипотентных мезенхимных стволовых Кл. Япония [O. M.], Dep. Cell Biol., Inst. of Development, Aging and Cancer, Tohoku Univ., Sendai 980. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЕНЫ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
АНТИГЕН Т
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ЛИНИИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Yanai, Nobuaki; Obinata, Masuo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.403

Kolettas, E.
Isolation and characterization of conditionally immortalized articular chondrocyte cell lines from adult H-2K{b}-tsA58 transgenic mice [Text] : abstr. 5th Int. Conf. Mol. Biol. and Pathol. Matrix, Philadelphia, Pa, June 19-22, 1994 / E. Kolettas, H. I. Muir // Matrix Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P410 . - ISSN 0945-153X
Перевод заглавия: Выделение и описание линий условно-иммортализованных хондроцитов от трансгенных мышей H-2K{b}-tsA58
Аннотация: У половозрелых гомозиготных трансгенных мышей с температурочувствительным большим T-антигеном SV40 (tsA58) под контролем индуцируемого интерфероном-'гамма' промотора H-2K{b} I класса изолировали хондроциты из коленного сустава. Клетки MACtsT образуют при 33'ГРАДУС' монослой из полигональных клеток, собирающихся в нодулярные структуры. Культивирование суспензии клеток в агарозе ведет к образованию кластеров с хрящеподобной дифференцировкой. При 37'ГРАДУС' и 39,5'ГРАДУС' (непермессивная т-ра) скорость пролиферации падает соответственно в 10 и в 100 раз. После 120 удвоений популяции клеток MACtsT считают условно-иммортализованными. Изолированные клетки экспрессируют мРНК и белки характерных для хряща коллагена II типа, аггрекана и связующего белка. На мРНК коллагена не влияют стадии клеточного цикла и плотность популяции клеток. После 3 сут культивирования клетки MACtsT кратковременно экспрессируют коллаген X типа как маркер гипертрофии хондроцитов (не коррелирующей с экспрессией c-fos); эта экспрессия необратимо отменяется 5-азацитидином. Идентифицированы два фактора роста, к-рые синергично индуцируют экспрессию коллагена X типа. Великобритания, Dep. Bioch., Charing Cross a. Westminster Med. Sch., London, W6 8RF. Библ. 1

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ХОНДРОЦИТЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Muir, H.I.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска