СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1503
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.191

Daniel, Claude.
Mapping of linear antigenic sites on the S glycoprotein of a neurotropic murine coronavirus with synthetic peptides: a combination of nine prediction algorithms fails to identify relevant epitopes and peptide immunogenicity is drastically influenced by the nature of the protein carrier [Text] / Claude Daniel, Martial Lacroix, Pierre J. Talbot // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P540-549 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование линейных антигенных участков гликопротеина S нейротропного коронавируса мыши с помощью синтетических пептидов: комбинация из девяти предсказанных алгоритмов неспособна идентифицировать соответствующие эпитопы, а иммуногенность пептидов сильно зависит от природы белкового носителя
Аннотация: Изучали на модели штамма А59 вируса гепатита мышей (ВГМ), принадлежащего к коронавирусам и обладающего нейровирулентностью, локализацию антигенных детерминант гликопротеина S с мол. массой 180 кД. Анализировали его первичную структуру, используя алгоритмы комбинации из девяти предсказанных эпитопов. Синтезировали химически 15 потенциальных эпитопов и изучали их биологическую роль с помощью инъекции мышам BALB/c. Этот подход не позволил идентифицировать новые важные эпитопы. Алгоритмы не смогли также идентифицировать антигенность картированного ранее иммунодоминантного эпитопа А. Пептид А, соединенный тесно с гемоцианином, вызывал более активный иммунный ответ, сходный с иммунным ответом на соответствующую область белка, чем тот же пептид, соединенный с бычьим сывороточным альбумином. Этот иммунный ответ касался и взаимодействия с моноклональными антителами, и защиты от заражения вирусом. Т. обр., при использовании синтетических пептидов для создания вакцин необходимо учитывать важную роль носителя. Канада, Virol. Res. Cent., Inst. Armand-Frappier, Univ. du Quebec, 531 boulevard des Prairies, Laval, Que., H7N 4Z3. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lacroix, Martial; Talbot, Pierre J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.223

Viral cross-reactivity and antigenic determinants recognized by human parainfluenza virus type 1-specific cytotoxic T-cells [Text] / Vibhuti P. Dave [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P376-383 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Перекрестная активность вирусов и антигенные детерминанты, узнаваемые цитотоксическими Тклетками, специфичными в отношении вируса парагриппа человека типа 1 (ВПГЧ-1)
Аннотация: Для изучения цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на отдельные компоненты ВПГЧ-1 фракцию Т-клеток CD8{+} лимфоцитов периферической крови взрослого чел. выращивали в нескольких пассажах в присутствии инфицированных ВПГЧ-1 клеток-стимуляторов. Полученные Тклеточные линии тестировали на ЦТЛ-активность в отношении ВПГЧ-1 и родственных вирусов: ВПГЧ-3 и вируса Сендай (вируса парагриппа мышей типа 1, ВПГС-1). Все клеточные культуры, отвечающие на ВПГЧ-1, реагировали также на ВПГЧ-3 и вирус Сендай, что свидетельствует о наличии у этих трех вирусов сходных консервативных последовательностей в основных антигенных ЦТЛ-детерминантах. Специф. в отношении отдельных вирусных компонентов определяли с помощью рекомбинантного вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующего отдельные белки ВПГЧ-1 и ВПГМ-1. Показан выраженный ЦТЛ-ответ на фосфопротеид гемагглютинин-нейраминидазу, а также на нуклеопротеид (NP). Тестирование ВОВ-конструкций, экспрессирующих усеченные белки, показало существование множественных ЦТЛ-детерминант в белке NP. Несколько Т-клеточных линий от одного и того же донора узнавали пептид NP (аминок-ты 321-336), консервативный для ВПГЧ-1 и вируса Сендай. В целом, полученные рез-ты свидетельствуют, что ЦТЛ-ответ чел. направлен на множество детерминант в ряде белков ВПГЧ-1. США, Dep. of Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dave, Vibhuti P.; Allan, Jane E.; Slobod, Karen S.; Smith, F.Suzette; Ryan, Kevin W.; Takimoto, Toru; Power, Ultan F.; Portner, Allen; Hurwitz, Julia L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.401

Melby, H. P.
Antigenic analysis of reference strains and Norwegian field strains of aquatic birnaviruses by the use of six monoclonal antibodies produced against the infectious pancreatic necrosis virus N1 strain [Text] / H. P. Melby, K. E. Christie // J. Fish Diseases. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P409-415 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Антигенный анализ референс-штаммов и норвежских полевых штаммов водяных бирнавирусов с использованием шести моноклональных антител, полученных к штамму N1 вируса инфекционного панкреатического некроза
Аннотация: Шесть моноклональных антител (мАТ), полученных к штамму N1 вируса инфекционного панкреатического некроза (ВИПК), использовали в дот-блотинге с референсштаммами девяти предполагаемых серотипов и с 81 норвежским изолятом водяных бирнавирусов. Все референсштаммы и полевые изоляты обладали двумя общими эпитопами, один из к-рых локализовался на VP2, а другой на VP3. Семьдесят семь полевых изолятов идентично реагировали со штаммом N1 (положительная реакция со всеми шестью мАТ). Штамм типа Sp положительно реагировал с 5-ью мАТ и отличался от всех полевых штаммов. Другие референс-штаммы (WB, VR299, Ab, Ja, Te, He, С1, С2 и С3) положительно реагировали с 2-4 мАТ. Совместно с ранее опубликованными данными полученные рез-ты показывают, что норвежские изоляты близко родственны или идентичны штамму N1 и принадлежат к серотипу Sp. Не обнаружено корреляции между состоянием здоровья атлантических лососей и антигенностью изолятов. Норвегия, Cent. Vet. Lab., Oslo. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
БИРНАВИРУСЫ
АНТИГЕННЫЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
ЛОСОСЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Christie, K.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.14

DeFranco, Anthony L.
Structure and function of the B cell antigen receptor [Text] / Anthony L. DeFranco // Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 9. - P377-410 . - ISBN 0-8243-3109-5
Перевод заглавия: Структура и функция рецептора В-клеток для антигена
Аннотация: Обзор. Антигенраспознающий рецептор В-лимфоцитов рассматривается как многоцепьевой комплекс, включающий антигенспециф. компонент (мембранный Ig) и компоненты, обозначенные Ig-'альфа' и Ig-'бета', участвующие в передаче сигнала внутрь клетки. Данный комплекс участвует в интернализации антигена и представлении антигена, переработанного внутри клетки, для Т-лимфоцитов-хелперов. В этих случаях предполагается постоянный рециклинг рецептора между мембраной и эндосомами. В цитоплазматических доменах Ig-'альфа' и Ig-'бета' находится белковая структура, обозначенная антигенрецепторный гомолог 1 (ARH-1), реализующий передачу сигнала с рецептора для антигена. С этим участком связывают сайт для фосфорилирования тирозина и связывающий сайт для внутриклеточных тирозинкиназ p53/56{lyn}, p 59{fyn} и PTK72/syk. Среди сигнальных компонентов выделяют PLC-'гамма', P13-киназу, rasGAP, 2 rasGAP ассоциированных белка и p95{vav} онкогенный продукт. Считается, что механизмы реализации сигнала через рецептор для антигена играют важную роль в регуляции ф-ции В-клеток. В развитии В-клеток сигнальная ф-ция м. б. связана с трансмембранной формой 'мю' цепи. Библ. 196. США, Univ. California, San Francisco

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГЕННЫЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.148

Peptide size selection by the major histocompatibility complex-encoded peptide transporter [Text] / Frank Momburg [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1613-1623 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Селекция пептидов по размеру переносчиком пептидов, кодируемым главным комплексом гистосовместимости
Аннотация: Исследовали избирательность внутриклеточной транслокации пептидов переносчиком пептидов, TAP. TAP-зависимую транслокацию радиоактивно меченных пептидных наномеров эффективно ингибировали немеченые 9-11 членные пептиды. Пептиды протяженностью 7-40 аминокислотных остатков могут ингибировать транспорт, а выраженность эффекта прямо коррелирует с размером пептида. Перенос пептидов протяженностью менее 8 аминокислотных остатков не осуществляется. Выявлены два пути транслокации. Короткие пептиды (7-13 членные) переносятся без предварительной модификации. Транспорт более протяженных пептидов неэффективен, и такие пептиды расщепляются пептидазами в цитозоле перед транспортировкой. Т. обр., TAP предпочтительно переносит пептиды, которые по размеру пригодны для связывания с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса I. Переносимые TAP пептиды быстро освобождаются из просвета эндоплазматической сети в том случае, если они негликозилированы или же не связались с молекулами класса I. Германия, Germ. Canc. Res. Сtr., Heidelberg. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ АНТИГЕННЫЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ
РАЗМЕРЫ МОЛЕКУЛ
ЗНАЧЕНИЕ
МОЛЕКУЛ ГКГС
ПРЕЗЕНТАЦИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Momburg, Frank; Roelse, Joost; Hammerling, Gunter J.; Neefjes, Jacques J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.108

Hosono, N.
Evidence for relatedness of Japanese isolates of birnaviruses from marine fish to IPNV [Text] / N. Hosono, S. Suzuki, R. Kusuda // J. Fish Diseases. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P433-437 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Доказательства близости японских изолятов бирнавирусов от морских рыб и вируса инфекционного панкреатического некроза (ВИПН)
Аннотация: 6 выделенных от морских рыб (желтохвоста, камбалы и др.) бирнавирусов и 3 штамма ВИПН сравнивали по их способности реагировать с сывороткой к изоляту Y-6 от желтохвоста Seriola quinqueradiata и с сывороткой к его белку VP2. Сыворотка анти-Y-6 реагировала со всеми изолятами, но с выделенными бирнавирусами более интенсивно, чем со штаммами ВИПН. Анти-Y-6 реагировала также с белком VP3 всех изолятов, что свидетельствовало о наличии у VP3 этих вирусов общего эпитопа. Сыворотка анти-Y-6 VP2 реагировала только с выделенными бирнавирусами, но не с ВИНП, что свидетельствовало об отсутствии у VP-2 этих вирусов общего эпитопа. Япония, S. Suzuki, Fish Disease Lab., Fac. of Agr., Kochi Univ., Nankoku, Kochi 783.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
БИРНАВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННЫЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
ОБЩИЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, S.; Kusuda, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.173

Gould, Allan R.
The Orbivirus genus. diversity, structure, replication and phylogenetic relationships [Text] / Allan R. Gould, Alex D. Hyatt // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1994. - Vol. 17, N 3-4. - P163-188 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Род Orbivirus, разнообразие, структура, репликация и филогенетические связи
Аннотация: Обзор. Рассмотрены структура, репликация, молекулярно-биологические и антигенные св-ва орбивирусов. Обсуждено значение этих данных для проведения работ по дифференциальной диагностике и молекулярной эпидемиологии орбивирусных инфекций. Австралия, CSIRO, Australian Animal Health Hab., P.O. Bag 24, Geelong, Vic. 3220.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
СТРУКТУРА
РЕПЛИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
АНТИГЕННЫЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Hyatt, Alex D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.196

Калюжная, Л. Д.
Влияние вилозена на слущивание антигенных детерминант Т3{+}, Т8{+}, Т10{+} в эуглобулиновой фракции сывороточных белков больных атопическим дерматитом [Текст] / Л. Д. Калюжная, И. А. Безвершенко, М. Г. Бойко // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 3. - С. 20-22 . - ISSN 0042-4609

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
БЕЛКИ СЫВОРОТКИ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ВИЛОЗЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Безвершенко, И.А.; Бойко, М.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.171

Characterization of epitopes defining two major subclasses of polytropic murine leukamia viruses (MuLVs) which are differentially expressed in mice infected with different ecotropic MuLVs [Text] / M. Lavignon [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5194- 5203
Перевод заглавия: Характеристика эпитопов, определяющих два главных подкласса политропных вирусов мышиного лейкоза MuLV, которые дифференциально экспрессируются в мышах, инфицированных различными экотропными MuLV
Аннотация: Политропные вирусы мышиного лейкоза MuLV образуются в мышах путем рекомбинации экотропных MuLV с эндогенными генами чехла ретровирусов. Провели иммунологич. анализ панели политропных MuLV и показали, что почти все они распадаются на два взаимоисключающих антигенных подкласса на основе способности их белков SU реагировать с одним или двумя моноклональными антителами Hy7 и MAb 516. Показали, что реактивность с обоими антителами определяется идентичностью аминокисл. остатка, кодируемого вариабельным участком рецептор-связывающего домена гена env. Сделали вывод, что два антигенных подкласса MuLV возникают путем рекомбинации с различными наборами эндогенных генов. При оценке продуцируемых мышами политропных MuLV обнаружили различное соотношение подклассов вируса при заражении мышей различными экотропными MuLV. Заключено, что индивидуальные экотропные MuLV преимущественно рекомбинируют с различными наборами эндогенных генов. США, Lab. Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamiltonm, MT 59840. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
АНТИГЕННЫЕ ПОДКЛАССЫ
ГЕНЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lavignon, M.; Walker, J.L.; Perryman, S.N.; Malik, F.G.; Khan, A.S.; Theodore, T.S.; Evans, L.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.080

Antigenic and immunogenic differences in lipopolysaccharides of Escherichia coli J5 vaccine strains of different origins [Text] / Ben J. Appelmelk [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1993. - Vol. 139, N 11. - P2641-2647 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Антигенные и иммуногенные различия липополисахаридов вакцинных штаммов Escherichia coli J5 различного происхождения
Аннотация: Проведено сравнение ЛПС 4 штаммов Escherichia coli серовара О111:В4, выделенных в различных регионах мира из различных источников. Сопоставление проводили методом ELISA с помощью мАТ. Установлена возможность частичных различий между ЛПС штаммов различного происхождения. Нидерланды, Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ИММУННЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Appelmelk, Ben J.; Maaskant, Janneke J.; Verweij-van, Vught A.Marian J.J.; van, der Meer Niek M.; Thijs, Bert G.; MacLaren, David M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.37

Link, Heidi.
Proteolytic processing of antigenic peptides in the endoplasmic reticulum [Text] / Heidi Link, Jack Bennink, Jonathan Yewdell // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P335 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг антигенных пептидов в эндоплазматической сети
Аннотация: Образованные путем протеолиза в цитозоле пептиды, содержащие 8-10 аминокислотных остатков, связываются с молекулами I класса главного комплекса гистосовместимости; в эндоплазматическую сеть эти пептиды переносятся мембранными переносчиками TAP. Исследовав процессинг различных химерных белков, показали, что пептиды, длина которых превышает минимальную, модифицируются по мере прохождения по эндоплазматической сети и секреторному пути. По-видимому, укорочение пептидов происходит при участии N-концевой пептидазы. США, Lab. Viral Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Bennink, Jack; Yewdell, Jonathan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.274

T cell determinant structure of myelin basic protein in B10.PL, SJL/J, and their F[1]s [Text] / Vatsala Bhardwaj [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3711-3719 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Структура Т-клеточных детерминант основного белка миелина у [мышей] B10.PL, SJL/J и их F[1]-[гибридов]
Аннотация: Определяли иммунодоминантные пептиды основного белка миелина у 3 линий мышей, обычно используемых для исследования хронического экспериментального аллергического энцефаломиелита, B10.PL, SJL/J и F[1] (B10.PL * SJL/J). Выявили множество криптических детерминант, активирующих Т-клетки после инъекции мышам в форме индивидуальных пептидов и не вызывающих развития иммунного ответа после иммунизации нативным белком. Детерминанты имели размер 5-10 аминокислотных остатков. У гибридов F[1] (B10.PL * SJL/J) ответ преимущественно был рестриктирован по H-2{b}. Несмотря на то, что у мышей B10.PL и F[1] (B10.PL * SJL/J) уровень экспрессии V'бета'8.2{+} Т-клеточных рецепторов был повышен, не выявили преимущественного использования V'бета'8.2{+} рецепторов при иммунном ответе на пептиды основного белка миелина. Считают, что выявленные в работе криптические Т-клеточные детерминанты основного белка миелина играют важную роль в поддержании хронической формы аллергического энцефаломиелита. США, Dep. Microbiol. Mol. Genetics, Univ. California Los Angeles, CA 90024-1489. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: БЕЛОК МИЕЛИНА
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bhardwaj, Vatsala; Kumar, Vipin; Grewal, Iqbal S.; Dao, Trang; Lehmann, Paul V.; Geysen, H.Mario; Sercarz, Eli E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.292

Joint-derived T cells in rheumatoid arthritis react with self-immunoglobulin heavy chains or immunoglobulin-binding proteins that copurify with immunoglobulin [Text] / Wim C. A.van Schooten [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P93-98 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Т-лимфоциты, выделенные из сустава при ревматоидном артрите, реагируют с тяжелыми цепями собственных иммуноглобулинов или белками, связывающими иммуноглобулины, которые выделяются при очистке с иммуноглобулинами
Аннотация: Т-клет. клоны или поликлональные Т-лимфоциты, выделенные из суставной жидкости больных ревматоидным артритом, пролиферируют в ответ на антегенные фракции, к-рые содержат интактные иммуноглобулины (ИГ) или тяжелые цепи ИГ. Обработка пепсином или папаином антигенных фракций, элюированных с использованием белка A, приводила к отмене Т-клет. реактивности. Считают, что антиген, распознаваемый Т-клетками, локализующимися в пораженных суставах, м. б. связан с тяжелой цепью молекулы ИГ. США, Immulogic Pharm. Corp. Palo Alto. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schooten, Wim C.A.van; Devereux, Deirdre; Ho, Charles H.; Quan, Jeanette; Aguilar, Barbara A.; Rust, Chantal J.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.121

Evidence for peptide chaperoning by the endoplasmic reticular heat shock protein Gp96: implications for vaccination against cancer and infectious diseases [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul. Immunity and Immunother. Cancer", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / P. K. Srivastava [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P94 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доказательство того, что белок теплового шока Gp96 эндоплазматической сети сопровождает пептиды: применение в вакцинации против рака и инфекционных болезней
Аннотация: Считают, что молекулы gp96 не являются иммуногенными сами по себе, но служат носителями антигенных пептидов, связанных с ними. Исходя из предпочтительной локализации gp96 в эндоплазматич. сети (ЭС), предположили также, что gp96 действует как акцептор пептидов, транспортируемых в ЭС, и может служить дополнением к пептидной нагрузке молекул МНС класса I. Следующие наблюдения подтверждают высказанные предположения: 1) пептиды м. б. элюированы с gp96 с помощью кислотного отщепления; 2) gp96 содержит АТФ-связывающие кассеты, связывает АТФ in vitro и in vivo, является Ca{+}{+}, Mg{+}{+} зависимой АТФазой; 3) кроме протективного противоопухолевого иммунитета, иммунизация gp96 активирует цитолитич. Т-лимфоциты (ЦТЛ) специфичные для класса I и действующие против опухолей, из к-рых они получены. Кроме того, gp96, выделенный из Кл, инфицированных вирусом гриппа, Кл, трансформированных SV40, и Кл лейкемич. мышей, может иммунизировать и вызывать специфич. ЦТЛ в каждой системе; 4) добавление gp96 к экстрактам RMA-S облегчает сборку комплексов МНС класса I-'бета'2-микроглобулин; 5) 'гамма'-интерферон активно регулирует экспрессию gp96 также, как других элементов, участвующих в презентации МНС класса I. США, Dep. of Pharmacol., Box 1215, Mount Sinai Sch. of Med., New York, NY 10029. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
АКЦЕПЦИЯ
ТРАНСПОРТИРОВКА
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА

Доп.точки доступа:
Srivastava, P.K.; Udono, H.; Blachere, N.E.; Li, Z.; Feldweg, A.M.; Maki, R.G.; Levey, D.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.128

Characterization of antigenic determinants in the core antigen of the hepatitis C virus [Text] / Tobias Goeser [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P462-469 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика антигенных детерминант антигена сердцевины вируса гепатита C
Аннотация: Создали в E. coli рекомбинантные системы, содержащие синтетические пептиды и различные делеционные клоны фрагментов белка сердцевины вируса гепатита С (ВГС), чтобы выявить антигенные детерминанты белка сердцевины. Использовали для их идентификации сыворотки человека, содержащие антитела против белка сердцевины, и сыворотки кроликов, иммунизированных пептидами. Использовали иммунологические методы. Выявили 2 линейные детерминанты, к-рые локализованы в аминокислотах 1-20 и 30-47. Обнаружили также узнавание 69 аминокислот N-конца. Считают, что белок сердцевины образует трехмерную структуру, обнажающую 2 линейных эпитопа, а также представляет конформационные детерминанты внутри 69 аминокислот N-конца. Аминокислоты 69-191 не являются антигенными детерминантами, вызывающими формирование антител. Германия, Dep. Med. Univ. of Heidelberg. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Goeser, Tobias; Muller, Hubert M.; Ye, Jin; Pfaff, Eberhard; Theilmann, Lorenz

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.258

Yoshida, Masamichi.
Иммунологические исследования вируса японского энцефалита (ВЯЭ): серологический анализ штаммов, выделенных в Таиланде, Индии, Сингапуре и на Тайване [Text] / Masamichi Yoshida // Kansenshogaku zassi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 4. - С. 529-535 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: В РТГА с 15 моноклональными антителами (моноАТ) с различной активностью в отношении шт. NakayamaRFVL, Beijing-1, Kamiyama, Muar и 691004 проведено антигенное сравнение 22 шт. ВЯЭ, выделенных на Тайване, в Сингапуре, Таиланде и Индии в период с 1963 по 1984 г. 17 из 22 шт. реагировали с типоспециф. моноАТ к шт. Kamiyama, но не давали никакой р-ции с типоспециф. моноАТ к Nakayama, Beijing-1 и Muar, что свидетельствует о превалировании в данных р-нах шт., принадлежащих к серотипу Kamiyama. Остальные 5 шт. (ThCMP 1982, КЕ083, КЕ093, 733913 и Ling) не реагировали с перечисленными выше 4 типоспециф. моноАТ. Все они, за исключением шт. КЕ093, обнаружили сходный со шт. Kamiyama характер РТГА-активности в отношении остальных 11 моноАТ. Шт. КЕ093, выделенный в 1983 г. в Таиланде, иммунологически резко отличался от др. шт. Полученные данные свидетельствуют об иммунологической разнородности ВЯЭ. Япония, The First Dep. of Internal Med., Sch. of Med., Ehime Univ. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НОВЫЕ ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННЫЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

17.

Патент 5262156 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 3/00.

Alemohammad, Mohammad M.
Antigenic compositions and their use for the detection of Helicobacter pylori [Текст] / Mohammad M. Alemohammad ; Hycor Biomedical, Inc. - № 744461 ; Заявл. 12.08.1991 ; Опубл. 16.11.1993
Перевод заглавия: Антигенные композиции и их использование для обнаружения Helicobacter pylori
Аннотация: Патентуются антигенные композиции, которые могут быть использованы для индикации Helicobacter pylori. Эти композиции состоят из полноценной смеси антигенов, выделенных из H. pylori. Анализ основан на методе ELISA и используется для исследования мочи с целью диагностики инфицирования и слежения за ходом лечения. США, Hycor Biomedical, Inc., Garden Grove, Calif. Ил. 2. Табл. 2.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ИНДИКАЦИЯ
АНТИГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ELISA

Доп.точки доступа:
Hycor Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.066

Antigenic and epidemiologic properties of the ET-37 complex of Neisseria meningitidis [Text] / J. -F. Wang [et al.] // J. Infect. Diaseases. - 1993. - Vol. 167, N 5. - P1320-1329 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Антигенные и эпидемиологические свойства штаммов Neisseria meningitidis, относящихся к комплексу ЕТ-37
Аннотация: Генетическая неоднородность штаммов Neisseria meningitidis (I) может быть выявлена с помощью определения набора изоэнзимов, а также по антигенному составу поверхностных полимеров. Изоэнзимы выявляют в мультилокусном электрофорезе, позволяющем разделить вид I на ряд электрофоретических энзимотипов (ЭТ). Близкие между собой ЭТ объединяют в кластеры или комплексы. Разные ЭТ характеризуются различным набором поверхностных антигенов. Изучена принадлежность к ЭТ, а также серологическая специфичность (определенная с помощью моноклональных антител) 336 штаммов I, выделенных в различных странах в 1965-89 гг. Наиболее подробно изучены штаммы, отнесенные к т. наз. комплексу ЭТ-37, генетически достаточно близких между собой. 90% шт. комплекса ЭТ-37 относились к серогруппе С, 10% - к серогруппе В. В основном они содержали типовые белки 2а, субтиповые Р1.5,2 или Р1.5,Y и пилин класса IIа. Электрофоретически и серологически у штаммов выявлено 26 вариантов Ора-белков (гипервариабельные белки класса 5), однако они кодируются только четырьмя генами, рекомбинации между к-рыми и определяют большое число экспрессируемых белков. Каждая вспышка, вызванная I, принадлежащими к комплексу ЭТ-37, характеризовалась определенным ЭТ и близкими по антигенным маркерам штаммами. При этом антигены Ора-белков позволяли дифференцировать штаммы, относящиеся к одному и тому же серотипу/субтипу, являясь более, чем последние, точным эпидемиологическим маркером. Изменения в составе поверхностных антигенов I объясняют селективным действием иммунологического прессинга со стороны макроорганизма. Авт. считают, что штаммы I, относящиеся к комплексу ЭТ-37, едва ли могут быть причиной больших эпидемий, несмотря на их широкое распространение. Германия, Max Planck Institut fur Molekulare Genetik, Yhnerstr. 73, D-1000, Berlin 33. Библ. 51.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ШТАММЫ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, J.-F.; Caugant, D.A.; Morelli, G.; Koumare, B.; Achtman, M.

19.

Патент 5260422 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 17/00; C07K 17/02.

Clark, Brian R.
MHC conjugates useful in ameliorating autoimmunity [Текст] / Brian R. Clark, Somesh D. Sharma, L.Bernard Lerch ; Anergen, Inc. - № 690840 ; Заявл. 23.04.1991 ; Опубл. 09.11.1993
Перевод заглавия: Конъюгаты ГКГС, используемые для улучшения лечения аутоиммунных заболеваний
Аннотация: Предлагаются метод получения и состав различных конъюгатов гликопротеинов ГКГС с пептидными фрагментами антигенов, связанных с аутоиммунными заболеваниями. Полученные соединения эффективно заменяют антигенпредставляющие клетки и вызывают состояние неотвечаемости аутореактивных Т-лимфоцитов и др. клеток иммунной системы. Такие конъюгаты м. б. в дальнейшем связаны с радиоактивными изотопами или др. метками для диагностических целей или с токсинами и подобными им в-вами для лечебных целей. США, Anergen, Inc., Redwood City, CA

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sharma, Somesh D.; Lerch, L.Bernard; Anergen; Inc.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.140

Homologous and heterologous neutralization antibody responses after immunization with Japanese encephalitis vaccine among Taiwan children [Text] / Chia-Chi Ku [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P122-131 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Образование гомологичных и гетерологичных нейтрализующих антител у тайваньских детей после иммунизации вакциной против японского энцефалита (ЯЭ)
Аннотация: Анализ 320 образцов сыв., взятых от тайваньских детей в возрасте 15-31 и 27-44 м-цев непосредственно перед введением 1-ой дозы и через 1-3 м-ца после 2-ой дозы, а также непосредственно перед 1-3 м-ца спустя после 3-ей дозы вакцины против ЯЭ, выявил преимущества вакцины, получаемой на основе шт. Бейджин-1, перед вакциной на основе шт. Накаяма. Делается заключение, что для защиты детей от местных шт. вируса ЯЭ необходимо вводить, как миним., три дозы вакцины. Тайвань, Dr. Chwan-Chuen King, Inst. of Public Health, National Taiwan Univ., 1 Jen-Ai Road Sec. 1, Taipei. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕТИ
ТАЙВАНЬ

Доп.точки доступа:
Ku, Chia-Chi; King, Chwan-Chuen; Lin, Ching-Yuang; Hsu, Huei-Chu; Chen, Li-Yen; Yueh, Yi-Yuen; Chang, Gwong-Jen J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска