СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CYCLE<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.245

Lundgren, E.
Growth control of normal human B lymphocytes [Text] / E. Lundgren, R. Sanders, G. Roos // Mod. Approaches Anim. Cell Technol. - London, 1987. - P117-124 . - ISBN 0-408-02732-0
Перевод заглавия: Контроль роста нормальных В-лимфоцитов человека
Аннотация: В лимфоциты периф. крови человека м. б. стимулированы к росту лимфокинами после перекрестного связывания поверхн. Ig либо форболовым эфиром или ионофором кальция. Клеточный рост оценивали по включению тимидина, выраженности ядерного антигена Ki-67 и методом проточной цитометрии. Пролиферация В-клеток доказывалась с помощью совместной экспрессии антигена, связанного с клеточным циклом, и поверхн. Ig. Реальное увеличение кол-ва клеток достигалось только в том случае, если клетки были стимулированы к экспрессии Тас антигена форболовым эфиром или ионофором кальция, а затем помещены с интерлейкином 2 и В-клеточным ростовым фактором. Библ. 11.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOKINE
FLOW CYTOMETRY
CELL CYCLE

Доп.точки доступа:
Sanders, R.; Roos, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.02-04М5.62

Iihamjanova, D. Ch.
Chronobiological aspects of physiobalneological treatment of patients with ischemic heart disease [Text] / D. Ch. Iihamjanova // J. Interdiscip. Cycle Res. - 1989. - Vol. 20, N 3. - P193-194 . - ISSN 0022-1945
Перевод заглавия: Хронобиологические аспекты физиобальнеологического лечения больных с ишемической болезнью сердца
Аннотация: У б-ных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и стенокардией изучали циркадианные ритмы (5 раз в день 3 дня) 10 физиологич. параметров гемодинамики. Показана большая индив. вариабельность циркадианного ритма изучаемых параметров у б-ных с ИБС, что является основой для индив. хронофизеобальнеол. лечения. Разработаны методики выбора времени приема лечебных процедур в соответствии с абс. и относит. величинами отклонений от нормальных значений соответственно артериального систолич. и диастолич. АД, а также частоты пульса и дыхания (авт. свидетельство N1424855). СССР, НИИ мед. реабилитации и физ. терапии, Ташкент.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.25
Рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ГЕМОДИНАМИКА
ЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА. CHRONOBIOLOGICAL ASPECTS OF PHYSIOBALNEOLOGICAL TREATMENT OF PATIENTS WITH ISCHEMIC HEART DISEASE /ILHAMJANOVA D. CH. //J. INTERDISCIP. CYCLE RES. .-1989 .-20 ,N3 .-С. 193-194 .-АНГЛ. 0022-1945 NL АКК ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ГЕМОДИНАМИКА
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КЛИМАТОФИЗИОЛОГИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СИСТОЛИЧЕСКОЕ
ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
СТЕНОКАРДИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.259

Binding the low affinity Fc'эпсилон'R on B cells suppresses ongoing human IgE synthesis [Text] / Elliott Sherr [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 2. - P481-489 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание низкоаффинного Fc'эпсилон'-рецептора на В-клетках подавляет идущий синтез человеческого иммуноглобулина Е
Аннотация: Добавление моноклональных антител против IgE человека или иммунных комплексов (ИК), состоящих из IgE и антител к IgE (IgE-ИК), в культуры клеток человеческой плазмацитомы IgE-типа AF10/U266 (AF10) или В-клеток периф. крови аллергических б-ных снижало продукцию IgE в этих культурах. Максим. снижение (51%) наблюдалось в рез-те 24-часовой инкубации клеток с IgE-ИК в конц-ии 10/мкг/мл. ИК, образованные Ig др. классов, не оказывали подобного эффекта; соотв. IgE-ИК не влияли на продукцию IgG или IgA в культурах плазмацитом, синтезирующих эти Ig. Клетки AF10 экспрессируют как поверхн. IgE (90% клеток), так и низкоаффинный рецептор Fc (FcRII, CD23) (23% клеток). Добавление в культуры этих клеток IgE-ИК, состоящих из плазмацитомного IgE PS и моноклональных антител 5.1, направленных против идиотипической детерминанты IgE PS (и, сл-но, связывающихся с FcRII, но не связывающихся с экспрессируемым клетками AF10 мембранным IgE), подавляло продукцию IgE. Максим. супрессия наблюдалась при использовании таких ИК в конц-ии 0,1 мкг/ /мл и соотношении антитела: IgE-1:1. Сами по себе IgE PS или антитела 5.1 не влияли на синтез IgE. Тепловая денатурация IgE, входящего в состав ИК, или замена интактного IgE его F(ab')[2]-фрагментами отменяла супрессивное действие IgE-ИК на продукцию IgE. Моноклональные антитела, направленные против CD23, подавляли продукцию IgE в культурах AF10 на 60%. Корреляции между продукцией IgE и включением {3}Н-тимидана клетками AF 10, культивируемыми в присутствии IgE-ИК или моноклональных антител к CD23, не обнаружено. Заключено, что описанная супрессия продукции IgE опосредуется связыванием FcRII на клетках и что этот рецептор прямо участвует в регуляции синтеза IgE. Библ. 52. Div. Clin. Immunology/Allergy, Dept Med., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ПРОДУКЦИЯ
РЕЦЕПТОР FC
ЛИМФОЦИТЫ В
ЧЕЛОВЕК
IMMUNE COMPLEXES
CELL CYCLE

Доп.точки доступа:
Sherr, Elliott; Macy, Eric; Kimata, Hajime; Gilly, Michael; Saxon, Andrew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.192

Schneider, Claudio.
Negative regulation of cell growth [Text] / Claudio Schneider, Wilhelm Ansorge, Lennart Philipson // Evol. Tinker. Gene Expression. - New York, London, 1989. - P101-110 . - ISBN 0-306-43226-9
Перевод заглавия: Негативная регуляция роста клеток
Аннотация: Изучали гены, специфические для G[0]-фазы клет. цикла, экспрессия к-рых негативно регулируется сывороткой и факторами роста, а так же мРНК, препятствующую переходу покоящихся лимфоцитов или культивируемых Кл из G[0] в S-фазу. Использовали автоматизированную систему внутриклет. микроинъекций с одновременным введением в Кл флуоресцентного маркера, позволившую проследить судьбу каждой Кл в отдельности и проанализировать активность синтеза ДНК в ней. Показано, что только мРНК, выделенная из покоящихся Т-лимфоцитов, способна блокировать синтезы ДНК как в синхронизированных фибробластах человека, так и в Кл HeLa, тогда как мРНК из активно растущих Т-лимфоцитов такой способностью не обладают. ФРГ, European Molec. Biology Lab. Postfach 10.2209 D-6800 Heidelberg. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
МРНК
ЛИМФОЦИТЫ T
ПОКОЯЩИЕСЯ
GENE EXPRESSION
MRNA
CELL CYCLE

Доп.точки доступа:
Ansorge, Wilhelm; Philipson, Lennart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.105

Histone variants in mouse centromeric chromatin [Text] / Valya Russanova [et al.] // Mol. and CellBiochem. - 1989. - Vol. 90, N 1. - P1-7 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Варианты гистонов в центромерном хроматине мыши
Аннотация: Изолированные ядра Кл печени мыши обрабатывали ДНКазой II и центрифугировали в 1М сахарозы в присутствии 0,1 мМ CaCl[2]. Перешедшую в осадок фракцию центромерного гетерохроматина очищали от примеси ядрышкового хроматина озвучиванием и повторным осаждением. У молодых животных (3 мес) гетерохроматин отличается от суммарного хроматина повышенным содержанием вариантов гистонов, зависящих от репликации-Н2А[1], Н2В[2] и Н3[2], а также пониженным содержанием Н2А[z]. У 18-мес. животных различия в спектре вариантов Н2А и Н2В исчезают, но по Н3 сохраняются. РБ, Inst. of Molec. Biology, Bulgarian Academy of Sci., 1113 Sofia. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ЦЕНТРОМЕРЫ
ГИСТОНЫ
ВАРИАНТЫ
ЯДРО
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
NUCLEI
CELL CYCLE

Доп.точки доступа:
Russanova, Valya; Stephanova, Elena; Pashev, Iliya; Tsanev, Roumen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.330

Lingk, Darrell S.
Increased cyclic adenosine monophosphate levels block progression but not initiation of human T cell proliferation [Text] / Darrell S. Lingk, Marcia A. Chan, Erwin W. Gelfand // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 2. - P449-455 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Высокие уровни циклического аденозинмонофосфата блокируют рост, но не инициацию пролиферации Т-клеток человека
Аннотация: Препараты, повышающие содержание цАМФ в лимфоцитах, вносили в разл. сроки активации Т-лимфоцитов к пролиферации. В фазу "приобретения компетентности" с появлением рецепторов для интерлейкина-2 покоящиеся лимфоциты переходили под влиянием субмитогенной дозы ФГА (500 нг/мл) или форболового эфира вместе с иономицином. Переход в зависимую от интерлейкина-2 фазу клет. прогрессии индуцировали добавлением экзогенного лимфокина или форболового эфира к клеткам, находящихся в 1-й фазе. Проникающие в клетку аналогии цАМФ, а также активатор протеинкиназы А форсколин, вызывали сохраняющиееся, по крайней мере, в течение 2 ч повышение акт-сти зависимой от цАМФ протеинкиназы, до уровня, многократно превышающего акт-сть фермента в лимфоцитах, стимулированных только митогеном. Все исследованные препараты не оказывали эффекта в 1-й фазе активации, не влияли на накопление кальция, экспрессию рецепторов интерлейкина-2 и трансферрина, индукцию протоонкогенов с-fus и с-muc и не ингибировали последующий рост клеток под влиянием интерлейкина-2. Внесение препаратов в культуру клеток, находящихся во 2-й фазе активации, резко ингибировало их рост. Считают, что повышение внутриклет. содержания цАМФ не существенно на ранних этапах и сказывается только на более поздних этапах активации. Библ. 47. Nat. Jewish Ctr Immunol. Respiratory Med., Raumond Beverly Sachler Fdn, Denver, CO, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ
ЧЕЛОВЕК
ULL CYCLE
SIGNAL TRANSDUCTION

Доп.точки доступа:
Chan, Marcia A.; Gelfand, Erwin W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.292

Suppression of B cell activation by cyclosporin A, FK506 and rapamycin [Text] / Linda S. Wicker [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 10. - P2277-2283 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Подавление циклоспорином А, FK506 и рапамицином активации B-клеток
Аннотация: Исследовали действие 3 иммуносупрессивных агентов (циклоспорина А - ЦсА, FК506 и рапамицина - РМ) на пролиферацию В-клеток, индуцированную липополисахаридом, антителами к IgM (отдельно или вместе с интерлейкином-4) или 8-меркаптогуанозином (стимулятор больших, предактивированных В-лимфоцитов). FK506 и РМ - структурно родственные антибиотики. Однако ЦсА и FK506 подавляли пролиферацию В-клеток, индуцированную митогенами, вызывающими повышение внутриклеточной конц-ии Са{2}+, тогда как РМ ингибировал пролиферацию, вызванную любыми активаторами. Хотя все 3 ингибитора действовали в G[1]-фазе клеточного цикла, РМ оказывал свой эффект раньше, чем ЦсА и FK506. Кроме того, 2 последних ингибитора, в отличие от РМ, вызывали гибель В-лимфоцитов, активированных антителами к IgM. В отличие от ЦсА, FK506 является анатагонистом РМ при индукции супрессии. Т. обр., мех-мы ингибирующего действия ЦсА, FK506 и РМ на В-клеточную пролиферацию существенно различаются. Библ. 37. Merck Sharp and Dohme Res Lab. P. O. 2000, Rahway, NJ 01065. US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
ЦИКЛОСПОРИН А
МЫШИ
CELL CYCLE
ANTI-IGM ACTIVATION

Доп.точки доступа:
Wicker, Linda S.; Boltz, Robert C.; Matt, Victoria; Nichols, Elizabeth A.; Peterson, Laurence B.; Sigal, Nolan H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.196

Wojciak, Beata.
Udzial kalmoduliny w procesach regulacji proliferacji komorek [Текст] / Beata Wojciak // Post. biol. komorki. - 1990. - Vol. 17, N 2. - С. 147-160
Перевод заглавия: Кальмодулин участвует в регуляции процесса пролиферации клеток
Аннотация: Обзор. Кальмодулин опосредует многие процессы, регулируемые Ca{2}+ в эукариотической Кл. Полагают, что кальмодулин играет важную роль в регуляции клет. цикла, особенно переход G[1]/S. Комплекс кальмодулин-Ca{2}+ регулирует функции митотического веретена и филаментов актомиозина в процессе митоза, посредством прямого или непрямого взаимодействия с белками, связывающими цитоскелет. РП, Inst. Biologii Molek. im J. Zurzyckiego, Univ. Jagiellonski, Krakow. Библ. 64.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАЛЬМОДУЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
CELL PROLIFERATION
CELL CYCLE
CALMODULIN
MITOSIS

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.218

Yamashita, Shigeru.
Identification of an activator required for elevation of maturation-promoting factor (MPF) activity by 'гамма'-S-ATP [Text] / Shigeru Yamashita, James L. Maller // J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 110, N 5. - P1583-1588 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Идентификация активатора, необходимого для активизации фактора ускоряющего созревание (ФУС), с помощью 'гамма'-S-АТФ
Аннотация: ФУС индуцирует вступление Кл в М-фазу клет. цикла при его инъекции в Кл или добавление к клет. экстрактам, содержащим изолированные ядра. ФУС - это комплекс протеинкиназы с М. м. 32-34 кД (гомолог гена cdc2), обозначаемой р34{c}{d}{c}{2} с субстратным белком с М. м. 45 кД, (циклин В). Последний синтезируется и аккумулируется в интерфазе и деградирует при переходе Кл к анафазе. Показано, что 'гамма'-S-АТФ активирует ФУС в частично очищенных его препаратах и происходит разрушение зародышевого пузырька в созревающих ооцитах. Однако активация ФУС 'гамма'-S-АТФ утрачивается при хр-фии на MG-геле А. Добавление др. фракций восстанавливает способность ФУС активироваться 'гамма'-S-АТФ. Предложенный метод позволяет успешно исследовать процесс активации р34{c}{d}{c}{2}-киназы и идентифицировать элементы, регулирующие активность и функционирование ФУС. США, Univ. of Colorado Sch. of Med., Denver, CO 80262. Библ. 39.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР УСКОРЯЮЩИЙ СОЗРЕВАНИЕ
АКТИВАТОР
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ООЦИТЫ
MEIOSIS
CELL CYCLE
MITOSIS
OOCYTES

Доп.точки доступа:
Maller, James L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.177

Иванов, В. Н.
Чередование экзо- и эндотрофии в митотическом цикле клетки [Текст] / В. Н. Иванов // Успехи соврем. биол. - 1990. - Т. 110, N 2. - С. 284-289 . - ISSN 0042-1324
Аннотация: В митотическом цикле Кл происходит чередование процессов экзо- и эндотрофии в виде переключения метаболизма из одного состояния в др. Регуляция переключения экзо- и эндотрофии на уровне целостной Кл осуществляется, по-видимому, за счет изменения ионного гомеостаза Кл. Возникновение св-ва чередования экзо- и эндотрофии в митотическом цикле объясняется закреплением в ходе эволюции чередования этих процессов, вызываемого суточными колебаниями условий среды. СССР, Киев, Ин-т микробиол. и вирусологии им. Д. К. Заболотного. Библ. 35.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.19.07.01
Рубрики: МИТОЗ
ЭКЗОТРОФИЯ
ЭНДОТРОФИЯ
ЧЕРЕДОВАНИЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
CELL CYCLE
MITOSIS
METABOLISM

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.175

Zacharias, Helmut.
Extreme chromatin condensation during interphase [Text] / Helmut Zacharias // Eur. J. Cell Biol: Suppl. - 1990. - Vol. 51, suppl N30. - P315-319 . - ISSN 0724-5130
Перевод заглавия: Чрезмерная конденсация хроматина в ходе интерфазы
Аннотация: 62% генома Drosophila nasutoides содержатся в Хр 4, к-рая гл. обр. состоит из гетерохроматина. Оптическая плотность этой Хр значительно выше в интерфазе, чем в метафазе. Согласно предложенной модели, такое положение может возникнуть в рез-те гетеропикноза скрученных вокруг кинетохора хроматид. Модель предполагает, что структура конденсированного хроматина в интерфазе и метафазе различна. ФРГ, Zool. Inst. der Univ., Biologiezentrum, D-2300 Kiel 1. Библ. 3.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07 + 341.19.19.11.03.03
Рубрики: ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ ЧАСТИЧНАЯ
ИНТЕРФАЗА
GENOME
MATAPHASE
CELL CYCLE
CHROMOSOME

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.64

Majewski, R. A.
Simple constrained-optimization view of acetate overflow in E. coli [Text] / R. A. Majewski, M. M. Domach // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 35, N 7. - P732-738 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Упрощенное рассмотрение "ацетатного переключения" в E. coli с точки зрения оптимизации требований, налагаемых системой
Аннотация: Предпринята попытка математич. описания явления т. наз. "ацетатного переключения" в E. coli, состоящего в том, что при достижении некоторой критич. скорости роста в аэробных условиях названный микроорганизм начинает производить ацетат. Задача сформулирована в терминах "протекающей системы", объективной целью к-рой является производство максимального кол-ва АТФ. Кроме того, система, под к-рой авторы понимают дыхательную систему бактерии, накладывает 2 ограничения на метаболич. поток, протекающий через нее. Эти ограничения связаны с (1) ограниченной способностью к переносу электронов, к-рый опосредуется на уровне НАДН, и (2) наличием в цикле Кребса фермента с лимитирующей активностью. Названные условия и выбранный авторами формальный подход позволили показать необходимость "ацетатного переключения", а также кол-венно описать это явление. Указывается, что сходный подход м. б. применен для описания ацетатного и лактатного переключения для B. subtilis, растущей в аэробных условиях. Библ. 25. США, Dep. Chemical Eng., Carnegie Mellon Univ. Pittsburgh, Pennsylvania 15213.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
АЦЕТАТНОЕ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
БИОСИНТЕЗ АЦЕТАТА
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ОГРАНИЧЕНИЯ
ЦИКЛ КРЕБСА
AEROBIC CONDITIONS
KREBS CYCLE

Доп.точки доступа:
Domach, M.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.302

Boyd, W. H.
Intraglandular colloid induced nuclear proliferation of murine thymic cells as determined by flow cytometry [Text] / W. H. Boyd, B. Kerslake, A. Agro // Endocrinol. exp. - 1990. - Vol. 24, N 4. - P385-394 . - ISSN 0013-7200
Перевод заглавия: Внутрижелезистый коллоид вызывает по данным проточной цитометрии ядерную пролиферацию клеток тимуса мыши
Аннотация: Мышам линии CH3/6J 3-хкратно вводили п/к внутрижелезистый коллоид промежуточной доли гипофиза быка в дозе 20 мг белка на кг веса тела. Проточная цитометрия клеток тимуса показала 2-5-кратное увеличение числа лимфоцитов, находящихся в S-фазе, у животных, получавших коллоид, по сравнению с мышами, к-рых иммунизировали физиол. р-ром, и с интактными животными. Считают, что содержащиеся в коллоиде пептидные гормоны оказывают существенное влияние на иммунную систему. Библ. 40. Coll. Biol. Sci., Sch. Human Biol., Univ. Guelph, Ont. CA.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ВНУТРИЖЕЛЕЗИСТЫЙ КОЛЛОИД
МЫШИ
CELL CYCLE
INTERMEDIATE BOBE

Доп.точки доступа:
Kerslake, B.; Agro, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.37

Structured segregated models and analysis of selfoscillating yeast continuous cultures [Text] / L. Cazzador [et al.] // Bioprocess Eng. - 1990. - Vol. 5, N 4. - P175-180
Перевод заглавия: Структурно-сегрегационное моделирование и анализ самоосциллирующих стационарных дрожжевых культур
Аннотация: Проведено моделирование поведения стационарных культур дрожжей Saccharomyces cerevisiae, способных к колебательным изменениям концентрации биомассы. При построении модели учтены протекающие в процессе клеточного цикла метаболические изменения, контролирующие клеточное деление и вызывающие осцилляции. Исследованы различные типы зависимости концентрации биомассы от времени в зависимости от концентрации глюкозы в модель процесса возникновения осцилляций позволяет делать не только качественные, но и количественные заключения о поведении полученных при моделировании результатов с экспериментальными данными, полученными на осциллирующих дрожжевых культурах. Библ. 19. Италия, LADSEB- CNR, Corso Stati Uniti 4, 350320, Padova.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: ДРОЖЖИ
SACCHAROMEJCES CEREVISIAE
СТАЦИОНАРНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
СТРУКТУРНО-СЕГРЕГАЦИОННОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОСЦИЛЛЯЦИИ
METABOLIC MODIFICATION
CELL CYCLE

Доп.точки доступа:
Cazzador, L.; Mariani, L.; Martegani, E.; Alberghina, L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.182

A 116 000 M[r] nucleolar antigen specific for the dense fibrillar component of the nucleoli [Text] / C. Masson [et al.] // J. Cell. Sci. - 1990. - Vol. 95, N 3. - P371-381 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ядрышковый антиген с молекулярной массой 116 000 специфичен для плотного фибриллярного компонента ядрышек
Аннотация: Из аутоиммунной сыворотки, названной АТТ, выделены АТ, селективно реагирующие с плотным фибриллярным компонентом ядрышек Кл HeLa. В световом микроскопе обнаружено взаимодействие также с ядрышком гепатоцитов и RtK[1]. АГ экстрагируется 2М NaCl, нечувствителен к ДНКазе и РНКазе. В митозе АГ распространяется по всей цитоплазме, вновь начинает собираться в телофазе. В Кл, обработанных актиномицином, кол-во связавшегося АТ уменьшается. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что указанное АТ взаимодействует с мажорным белком с мол. м. 116 кД и двумя минорными - с мол. м. 97 и 70 кД. Эти белки, видимо, отличны от белков Ag-NOR, топоизомеразы I, фибрилларина и нуклеолина. Франция, [Hernandez-Verdun D.], Inst. Jacques Monod, Paris Cedex 05. Ил. 8. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 116 000
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЯДРЫШКИ
ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КОМПОНЕНТ
КЛЕТКИ HELA
NUCLEAR PROTEIN
RIBOSOMAL TRANSCRIPTION
CELL CYCLE
AUTOIMMUNE SERUM

Доп.точки доступа:
Masson, C.; Andre, C.; Arnoult, J.; Geraud, G.; Hernandez-Verdun, D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.218

Hayes, Marianne K.
An evaluation of the matrix enzymes of plant mitochondria [Text] / Marianne K. Hayes, Michael H. Luethy, Thomas E. Elthon // Plant Physiol. - 1990. - Vol. 93, N 1 Suppl. - P13 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Оценка ферментов матрикса митохондрий растений
Аннотация: Исследовали энзиматическую активность и белковый состав 10 ферментов цикла трикарбоновых к-т в экстрактах митохондрий пшеницы. Показано, что ферменты отличаются pH оптимумом активности. Белковый состав ферментов исследовали в активных зонах гелей после ЭФ в ПААГ в неденатурирующих условиях, а также использовали традиционные методы очистки белков. США, School of Biol. Sci. Univ. of Nebraska-Lincoln, Lincoln, NE 68588-0118.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
МАТРИКС
МИТОХОНДРИИ
ПШЕНИЦА
TCA CYCLE ENZYMES
ELECTROPHORESIS

Доп.точки доступа:
Luethy, Michael H.; Elthon, Thomas E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.92

Apte, S. S.
Ki-67 monoclonal antibody (MAb) reacts with a proliferation associated nuclear antigen in the rabbit Oryctolagus cuniculus [Text] / S. S. Apte // Histochemistry. - 1990. - Vol. 94, N 2. - P201-204 . - ISSN 0301-5564
Перевод заглавия: Моноклональное антитело Ki-67 реагирует с антигеном ядра, ассоциированным с пролиферацией, в клетках кроликов Oryctolagus cuniculus
Аннотация: Исследовали иммуногистол. методом реактивность моноклонального антитела Ki-67 с тканями кролика Oryctolagus cuniculus. Моноклональное антитело было ранее получено против антигена ядер клеток человека. Антитело связывается только с клетками, находящихся в митозе, и не связывается с неделящимися клетками. Антитело показало положит. р-цию с делящимися клетками кролика в тканях языка, тонкой кишки, аппендикса, кожи, надпочечников, тимуса, селезенки, костного мозга, яичек, хряща, надкостницы. Антитело не связывалось с тканями мозга, почки, сердца, скелетных мышц, печени. Библ. 10. Dep. Anatomy Cell. Biol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ЯДРА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРОЛИКИ
CELL CYCLE
BROMODESOXYUMIDINE

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.02-04К1.462

Induction of class II MHC antigen expression on the murine placenta by 5-azacytidine correlates with fetal abortion [Text] / Irene Athanassakis-Vassiliadis [et al.] // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 2. - P438-449 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Индукция 5-азацитидином экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости класса II в мышиной плаценте коррелирует с эмбриональным абортом
Аннотация: Использовали 5-азацитидин как индуктор экспрессии антигенов ГКГС класса II на трофобластических клетках. Для изучения их влияния на ф-ции плаценты и возникновение абортов in vivo. У беременных мышей, получивших 5-азацитидин, отметили резкое снижение веса плода, к-рое коррелировало с экспрессией антигенов ГКГС класса II на клетках трофобласта. Не обнаружили влияния 5-азацитидина на пролиферацию плаценты и пролиферативный ответ T- и B-лимфоцитов селезенки. Репродуктивная способность самок, получивших 5-азацитидин, сохранялась. После обработки 5-азацитидином плацентарные клетки обладали способностью стимулировать материнские спленоциты в смешанной культуре. Индукция аборта с помощью 5-азацитидина при аллогенной беременности предотвращалась моноклональными антителами к отцовским антигенам ГКГС класса II. Подчеркивают важную роль регуляции экспрессии антигенов ГКГС класса II на трофобластических клеток для выживания плода. Библ. 27. Inst. Mol. Biol. Biotechnol., Univ. Grete, Grete, GR.

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ПЛАЦЕНТА
МЫШИ
GESTATIONAL CYCLE
FETAL SURVIVAL

Доп.точки доступа:
Athanassakis-Vassiliadis, Irene; Galanopoulos, Vasilis K.; Grigoriou, Marirena; Paramatheakis, Joseph

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.021

Bollay, G.
Regulators and effectors of ras proteins [Text] / G. Bollay, F. McCormick // Annu Rev Cell Biol. - Palo Alto (Calif.), 1991. - Vol 7. - P601-632 . - ISBN 0-8243-3106-9
Перевод заглавия: Регуляторы и эффекторы белков ras
Аннотация: У человека гены семейства ras кодируют 3 белка - H-ras, K-ras и N-ras. Все эти белки являются ГТФазами, связывая с высоким сродством свободный ГТФ и гидролизуя его с низкой каталитич. активностью. При этом происходит переход белков ras из активной, ГТФсвязанной формы в форму неактивную, ГДФ-связанную. Особый интерес к белкам ras связан с тем, что мутации в этих белках являются одной из основных причин развития рака у человека. В организме белки ras играют роль во внутриклеточном проведении сигнала и активность белков ras в клетке регулируется за счет спец. белков - гуанин-нуклеозид-освобождающих белков (GNRP) (стимулируют освобождение ГДФ из комплекса с ras-белком) и ГТФаза-активирующих белков (GAP) (стимулируют гидролиз ГТФ в комплексе с ras-белком). Получено большое число данных о роли этих белков в структуре цикла ГТФ/ГДФ-ras и выявлены ключевые для взаимодействия с GAP и GNRP аминокислоты ras-белков, но при этом остается нерешенным вопрос об эффекторах ras-белков. Точно известно, что у дрожжей эффектором ras является аденилатциклаза, тогда как у млекопитающих скорее всего эффектором ras является протеинкиназа С или фосфолипаза А[2]. Основную роль в регуляции активности ras-белков играют белки GAP и именно GAP могут регулировать эффекторные св-ва белков ras. Библ. 227.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ RAS
АКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИИ
РЕГУЛЯТОРЫ
ЭФФЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 227
GTPASE-ACTIVATING PROTEINS
GDP/GTP CYCLE
GTPASE FAMILY

Доп.точки доступа:
McCormick, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.513

Corbeau, Pierre.
Anti-HLA antigen class I heavy chain monoclonal antibodies inhibit human immunodeficiency virus production by peripheral blood mononuclear cells [Text] / Pierre Corbeau, Daniel Olive, Christian Devaux // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P865-871 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к тяжелой цепи антигена HLA класса I подавляют продукцию вируса иммунодефицита человека мононуклеарными клетками периферической крови
Аннотация: Исследовали влияние секретируемых шестью гибридомами моноклональных антител (монАТ) к тяжелым цепям антигенов HLA класса I на репликацию вируса HIV в человеческих Т-клетках. МонАТ, секретируемые 2 гибридомами (RLA-24-6 и W6/32), задерживали цитопатическое действие HIV-1 и HIV-2 на человеческие Т-клетки линии МТ4, иммортализированные человеческим Т-клет. лейкозным вирусом типа 1. МонАТ RLA-24-6 подавляли дозозависимым образом продукцию HIV-1 мононуклеарными клетками периф. крови (МКПК), но не влияли на продукцию HIV-1 Т-клетками линий СЕМ или Jurkat. Предв. инкубация МКПК с монАТ RLA-24-6 не влияла на чувствительность клеток к посл. инфекции HIV; монАТ RLA-24-6 не влияли на образование синцития между CD4{+} клетками МТ4 и хронически инфицированными HIV МКПК; однако обработка свежеинфицированных МКПК этими антителами подавляла продукцию вируса. Заключено, что монАТ против тяжелых цепей антигенов HLA класса I могут модифицировать раннюю стадию репликационного цикла HIV, не влияя на проникновение вируса в клетки. Библ. 50. CRBM CNRS, Ctr. Tri molec. anti-HIV, Inst. Biol., Montpellier, INSERM U119, Marseille, FR.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ГКГС
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
HIV REPLICATIOC CYCLE
VIRAL ENTAY

Доп.точки доступа:
Olive, Daniel; Devaux, Christian

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска