СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CCNU<.>)

Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.143

21. Results of therapy for Hodgkin's disease in childhood. The Argentine Group for Treatment of Acute Leukemia [Text] / Federico Sackmann-Muriel [et al.] // Hodgkin's Disease Children: Controversies and Curr. Pract. - Boston etc., 1989. - P271-275 . - ISBN 0-89838-372-2
Перевод заглавия: 21. Результаты терапии лимфогранулематоза у детей по данным Аргентинской группы по лечению острого лейкоза
Аннотация: Обсуждают рез-ты лечения 254 детей моложе 16 лет, проводившегося в трех последоват. исследованиях в течение 1972-1985 гг. В первом исследовании (73 б-ных) оценивали эффект 2 схем химиотерапии - CVPP (циклофосфамид (I), винбластин (II), прокарбазин (III) и преднизон (IV) и CCVPP (CCNU(V)+(CVPP). I назначали по 600 мг/м{2} в/в и II по 6 мг/м{2} в/в в 1-й д.; III давали внутрь по 100 мг/м{2} и IV по 40 мг/м{2} в 1-14 д., V - по 75 мг/м{2} в 1-й д. один раз за 2 цикла. Б-ным I и IIА ст. лечение ограничивалось облучением (40 Гр) пораженных обл., а у б-ных всех др. стадий в кач-ве индукционной терапии проводилась только полихимиотерапия. Части б-ным затем назначали поддерживающее лечение (CVPP или CCVPP через 2 м-ца в течение 1-го года, через 4 и 6 м-цев соотв. в течение 2-го и 3-го годов). Всего полные ремиссии (ПР) достигнуты у 53 (73%) б-ных. 10-летнюю выживаемость (10-ВЖ) и 10-летнее безрецидивное течение ПР (10-ПР) наблюдали в 49 и 74% набл. Подчеркивают, что добавление V не улучшает р-тов лечения и увеличивает частоту осложнений. В след. исследовании (155 б-ных) за 1977-1985 гг. оценивали сравнит. эффект CVPP и CVPP+лучевая терапия. ПР в этих 2 подгруппах отмечали соотв. у 89 и 94%; а 7-Вж и 7-ПР - у 58 и 88% после CVPP и у 74 и 76% после CVPP+ +облучение (различия между подгруппами недостоверны). В 1979-1984 гг. 26 б-ных лечили по схеме ACOP-VBP (адриамицин, I, винристин, IV+II, III, блеомицин). ПР констатированы у 19 (73%) б-ных, а 5-ПР и 5-Вж - в 43 и 82% набл. соотв. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CVPP
СХЕМА CCVPP
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНБЛАСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОН
CCNU
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sackmann-Muriel, Federico; Maschio, Mabel; Santarelli, Maria Teresa; Pavlovsky, Santiago

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.178

Xiao, Shudong.
ACNU и метил-CCNU в комбинированной химиотерапии запущенного рака желудка: рандомизированное сравнительное изучение [Text] / Shudong Xiao, Dehua Li, Dezhong Zhang // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1996. - Vol. 18, N 1. - С. 30-33, 82 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Лечили 103 больных, к-рых рандомизировали в группы, получавшие 5-фторурацил и адриамицин с ACNU или с метил-CCNU. Эффект получен соотв. у 0 и 17,4% больных, средняя длительность жизни - 108 и 112 сут. Во 2-й группе также отмечали лучшее "качество жизни". КНР, ACNU Collaborative Study Group, Shanghai

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ACNU
МЕТИЛ CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Dehua; Zhang, Dezhong

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.03-04Н2.169

Addition of CCNU during induction therapy may prolong leukaemia-free suryival in AML [Text] : [Abstr.] 5th Int. Symp. Ther. Acute Leukemias, Roma, Nov. 1-6, 1991 / D. Samson [et al.] // Haematologia. - 1991. - Vol. 76, Suppl. N4. - P89 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Добавление CCNU во время индукции ремиссии может удлинить безрецидивную выживаемость при остром миелолейкозе
Аннотация: 50 б-ных острым миелолейкозом (ОМЛ) в дополнение к стандартной терапии цитозаром и даунорубицином 7+3 получали CCNU 200 мг/м{2} внутрь в 1-й д. Полная ремиссия (ПР) достигнута у 71% б-ных, в том числе у 75% б-ных первичным ОМЛ и у 57% б-ных вторичным ОМЛ. Оценка времени выхода б-ных из цитопении позволила сделать вывод, что добавление CCNU не удлиняет периода гранулоцитопении. Из 18 б-ных первичным ОМЛ, к-рые достигли полной ремиссии на фоне этой терапии не получили трансплантации костного мозга, 13 живы и у них не отмечено развития Рц, что позволяет предположить положительные отдаленные рез-ты включения CCNU в терапию ОМЛ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ДАУНФУБИЦИН
CCNU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Samson, D.; Barrett, A.J.; Treleaven, J.; McCarthy, D.; Evans, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.155

Adjuvant polychemotherapy with hyaluronidase in malignant gliomas: results after three years [Text] / K. Kitz [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P211 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Вспомогательная полихимиотерапия с гиалуронидазой при глиомах: результаты спустя три года
Аннотация: 48 б-ных с супратенториальными глиомами получили комбинированную ХТ с гиалуронидазой и препаратами CCNU, MTX, верезидом, цисплатином, 5-FU. У б-ных с глиобластомами IV степени и анапластич. астроцитомами III степени злокачественности средняя продолжительность жизни после операции и последовавшей ХТ составила 11 мес. с безрецидивным периодом в 7,5 мес. Облучение перед или после ХТ повысило продолжительность жизни до 18,7 мес. 4 б-ных при этом имело безрецидивный период в 33,5-39,5 мес. Австрия, Neurosurgical Dept. Univ. Vienna, Wabringer Gurtel 18-20, A-1090 Vienna.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CCNU
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЦИСПЛАТИН
ВЕПЕЗИД
ГИАЛОУРОНИДАЗА
ГЛИОМА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitz, K.; Grunert, P.; Horaczek, A.; Baumgartner, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.303

Gerard, A.
Adjuvant therapy in colorectal cancer [Text] / A. Gerard, U. Metzger, M. Buyse // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1033-1036 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Адъювантная терапия больных раком толстой и прямой кишок
Аннотация: Обзор разных схем адъювантной терапии у б-ных раком толстой и прямой кишок. Наиболее эффективными оказались: 1) пред- и послеоперац. лучевая терапия COD 34,5 и 46-53 Гр соотв. снижающая частоту Рц, но не влияющая на 5-летнюю выживаемость б-ных; 2) полихимиотерапия (5-фторурацил, виндесин и метил-CCNU) увеличивает безрецидивный интервал и 5-летнюю выживаемость б-ных раком прямой кишки; 3) аналогичные результаты дает комбинация лучевой терапии, 5-фторурацила и метил-CCNU. Лучшие результаты адъювантная терапия дает у женщин и при опухоли в ст С (по Дюксу). Полагают, что предоперац. лучевая терапия, уменьшая массу опухоли, снижает способность клеток опухоли к имплантации и росту, уничтожает микрометастазы. Полагают, что оправдана и послеоперац. лучевая- и химиотерапия. Бельгия, Inst. Jules-Bordet, Brussels. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ВИНДЕСИН
МЕТИЛ-CCNU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Metzger, U.; Buyse, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.352

Ravasz, L. A.
Adjuvante radiotherapie bij rectumcarcinoom [Text] / L. A. Ravasz, Van Der Tweel // Ned. tijdschr. geneesk. - 1992. - Vol. 136, N 11. - С. 504-508 . - ISSN 0028-2162
Перевод заглавия: Адъювантная лучевая терапия при раке прямой кишки
Аннотация: Обзор. Предоперационную лучевую терапию (ЛТ) при клинически операбельных опухолях (Оп) рекомендуют в суммарной дозе 4000-4500 сГр, по 20-25 фракций; при сомнительно неоперабельном раке прямой кишки дозы 3000-6000 сГр; при полностью неоперабельных Оп - по 4500 сГр. При всех вариантах одновременно используется и химиотерапия (CCNU). В послеоперационном периоде при ст. II по Дюксу разовые дозы ЛТ - 2400-2500 сГр, при доказанных метастазах в лимфатических узлах - 4500-5000 сГр. Для химиотерапии применяют метилCCNU и 5-фторурацил. Нидерланды, Centrum voot Biostatistick, Utrecht. Табл. 2. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ
ДОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТИЛ-CCNU
ФОТОРУРАЦИЛ* 5-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tweel, Van Der

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.318

Advantage of postradiotherapy chemotherapy with CCNU, procarbazine, and vincristine (mPCV) over chemotherapy with VM-26 and CCNU for malignant gliomas [Text] / B. Jeremic [et al.] // J. Chemother. - 1992. - Vol. 4, N 2. - P123-126
Перевод заглавия: Преимущества послеоперационной лучевой терапии и химиотерапии CCNU, прокарбазином и винкристином (mPCV) перед VM-26 и CCNU при глиомах
Аннотация: За 7 лет лечили 145 б-ных, длительно наблюдали 133, с гистологич. подтвержденным диагнозом анапластич. астроцитомы (АА) или мультиформной глиобластомы (МГБ) - соотв. 73 и 60 б-ных, все - старше 18 лет. После операции лучевая терапия (ЛТ) проводилась в суммарной дозе 45 Гр 25-ю фракциями на весь головной мозг и 15 Гр 8-ю фракциями на ложе опухоли, к-рую начинали с 6-й нед после операции. Спустя 4 нед после окончания ЛТ, начинали химиотерапию 2-мя схемами: 1) натулан по 60 мг/м{2}/д. в течение 14 д., CCNU 100 мг/м{2} в 1-й день и винкристин по 1,4 мг/м{2}, но не более 2 мг, в 1-й и 8-й день; 2) VM-26 по 75 мг/м{2} в 1-й и 2-й день+ +CCNU по 60 мг/м{2} в 3-й и 4-й день. Курсы повторяли каждые 6 нед. При АА интервал до прогрессирования опухоли составил в этих 2 группах соотв. 287 и 131 нед. При МГБ - 52 и 51 нед, СПЭ - 69 и 74 нед, т. е. ЛТ и ХТ наиболее эффективны при АА. Югославия, Univ. Hosp., Kraevac. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
ПРОКАРБАЗИН
ВИНКРИСТИН
VM-26
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jeremic, B.; Jovanovic, D.; Djuric, L.J.; Jevremovic, S.; Mijatovic, L.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.05-04Н2.146

Allogeneic bone marrow transplantation for the treatment of leukemia [Text] / Lu Dao-pei [et al.] // Чжунхуа исюэ цзачжи = Chin. Med. J. - 1990. - Vol. 103, N 2. - P125-130 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенного костного мозга в лечении лейкозов
Аннотация: 18 б-ным лейкозами проведена трансплантация аллогенного костного мозга. 8 б-ных имели острый миелобластный, 4 - острый лимфобластный, 6 - хрон. миелобластный лейкозы. Подготовка к трансплантации включала введение циклофосфана 3,6 г/м{2} за 2 д. и тотальное облучение 6-7,7 Гр в 1 фракцию. Б-ные острым лимфобластным лейкозом дополнительно получали CCNU - 120 мг/м{2}. Перелито в сред. 3,25*10{8}/кг ядерных донорских клеток. Профилактика РТПХ: у 8 б-ных - метотрексатом, у 6 б-ных - циклоспорином и метотрексатом, у 3 б-ных - моноклональными антителами к Т-лимфоцитам, в 1 набл. - не проводилась. Все б-ные получали плацентарный 'гамма'-глобулин 2-4 г/д. - 2 м-ца и инфузии экстракта чеснока для профилактики инфекции. 15 б-ных живут без Рц заболевания (максим. наблюдение 7 лет). В связи с острой РТПХ умерли 2 б-ных (1 - не получал профилактики РТПХ, 1 - получал только метотрексат). Хрон. РТПХ развилась у 10 б-ных. Рц заболевания не наблюдалось. 1 б-ной умер от туберкулеза через 18 м-цев от трансплантации. КНР, Inst. of Hematol. and Peoples Hosp. Beijing Med. Univ. (BMU), 133 Funei Dajie, Beijing 100034. Табл. 2. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
CCNU
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОСПОРИН
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dao-pei, Lu; Nai-lan, Guo; Neng-ren, Jin; Huan, Zheng; Lu, Xi-jing; Shi, Qi; Fu-xiang, Shan; Bin, Jiang; Hui, Tang; Ming-yuan, Liu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.05-04Н2.159

An effective oral combination in advanced relapsed Hodgkin's disease prednisolone, etoposide, chlorambucil and CCNU [Text] / Anne L. Lennard [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 26, N 4. - P301-305 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Эффективная пероральная комбинация преднизолона, этопозида, хлорамбуцила и CCNU [при лечении] распространенного рецидивирующего лимфогранулематоза
Аннотация: Представлены рез-ты предварит. изучения новой схемы лечения 15 б-ных с Рц лимфогранулематоза (ЛГМ). Схема включала: преднизолон (40 мг*7 д.), этопозид (200 мг/м{2} 1-3-й д.), хлорамбуцил (20 мг/м{2} 1-4-й д.) и CCNU (100 мг/ /м{2} - 1-й д.) и повторялась каждые 4-6 нед. 12 из 15 б-ных ранее получали интенсивную терапию. У 11 б-ных к моменту начала лечения по вышеуказанной схеме имелись экстранодальные поражения и у 8-В симптомы. У 8 б-ных получена полная ремиссия с медианой 7+ м-цев и у 5 б-ных - частичная. Общая частота ответа составила 86%. Побочное действие химиотерапии - миелосупрессия. Все б-ные лечение переносили хорошо. Ни в одном случае не было летального исхода, связанного с лечением. Делается вывод, что предлож. пероральная схема лечения эффективна при лечении Рц ЛГМ. Великобритания, Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne. Табл. 4. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЦИДИВЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЭТОПОЗИД
ХЛОРАМБУЦИЛ
CCNU
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lennard, Anne L.; Carey, Peter J.; Jackson, Graham H.; Proctor, Stephen J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.131

An update of oral idarubicin with CCNU and dexamethasone for relapsed myeloma: An effective oral regimen with minimal toxicity [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / Z. Abboudi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P24 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективная, малотоксичная программа для лечения рецидивов множественной миеломы, включающая идарубицин, CCNU и дексаметазон
Аннотация: Применили комбинацию идарубицина (1-3-й день в суммарной дозе 30 мг/м{2} внутрь), дексаметазона (10 мг/сут, 1-4-й день) и CCNU (1 день) у 43 больных множественной миеломой (ММ); 31 - имел первый или последующий рецидив, 4 - первично рефрактерных к терапии, 8 - рефрактерный рецидив. Возраст 40-80 лет. Лечение повторяли каждые 28 дней. Если после 3 циклов отмечали положительную динамику, всего проводили 6 курсов. Первые 13 больных получали 25 мг/м{2} CCNU. Миелотоксичность была минимальной, дозу увеличили до 50 мг/м{2} у 24 больных. В последней группе тяжелая нейтропения наблюдалась у 6, при отсутствии роста частоты ответа на лечение. В последнее время все получали CCNU по 40,0 мг (6 человек). Из 34 больных, оставшихся под наблюдением, объективный ответ получили у 22 (65%). По мнению авторов, предложенная схема может стать альтернативой VAD-терапии при рефрактерной ММ. Великобритания, Riverside Haematol. Group and East London and Essex Hosp. Research Group

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕЦИДИВЫ
РЕФРАКТЕРНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CCNU
ИДАРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abboudi, Z.; Giles, C.; Kelsey, S.M.; Gupta, D.; Littlewood, T.; Boots, M.; Newland, A.; Samson, D.

11.

Патент 5051257 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 F 2/00.

Pietronigro, Dennis D.
Antineoplastic solution and method for treating neoplasms [Текст] / Dennis D. Pietronigro. - № 349410 ; Заявл. 09.05.1989 ; Опубл. 24.09.1991
Перевод заглавия: Противоопухолевый раствор и метод лечения опухоли введением полученного раствора непосредственно в опухоль
Аннотация: Патентуется метод образования и состав р-ра, для внутриопухолевого введения противоопухолевых цитостатиков. В качестве последних использовали препараты нитрозомочевин (CCNU, BCNU, me-CCNU). Противоопухолевый препарат растворяли в органич. растворителе, воде и смешивали с носителем. Приготовленный р-р д. б. соответствовать следующим условиям: цитостатик должен хорошо растворяться в смеси, оставаться стабильным и не терять биоактивности, а также вместе с растворителем быстро и активно диффундировать в опухолевую ткань. Р-р инъецировали в опухоль (глиома Т9), перевитую внутрицеребрально крысам. Внутриопухолевое введение приготовленного р-ра цитостатика значительно увеличивало выживаемость животных. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
CCNU
ME-CCNU
BCNU
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСТВОРИТЕЛЬ
ПАТЕНТНАЯ ЗАЯВКА НА РАСТВОРИТЕЛЬ
ГЛИОМА Т9
ИНТРАЦЕРЕБРАЛЬНАЯ
КРЫСЫ
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.151

CAV chemotherapy (CCNU, melphalan, etoposide) as salvage treatment for relapsing or resistant hodgkin's disease [Text] / Ercole Brusamolino [et al.] // Halmatologia. - 1990. - Vol. 75, N 4. - P340-345 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: CAV-химиотерапия (CCNU, мелфалан, этопозид) как терапия "спасения" при рецидивном или резистентном лимфогранулематозе
Аннотация: Химиотерапию (ХТ) провели 25 б-ным с резистентным к ХТ лимфогранулематозом (ЛГМ) или ранними Рц ЛГМ. Все б-ные ранее лечены по схеме МОРР и АВУД. Режим ХТ состоял в приеме CCNU в дозе 80 мг/м{2} внутрь в 1-й д., мелфалана 5 мг/м{2}/сут в 1-5-й д. внутрь, VP-16 в дозе 100 мг/м{2}/сут в/в в 1-5-й д.; инфузии в течение 12 ч каждые сут. К началу ХТ у 64% б-ных имелось экстранодальное распространение ЛГМ, у 16% б-ных было поражение костного мозга. Оценено 24 б-ных. Полные ремиссии (Рм) получили у 4 б-ных, частичные Рм - у 8 б-ных. СПЖ после установления диагноза - 63 м-ца, после ХТ по схеме (CCNU, мелфалан, этопозид) - 23 м-ца. Токсичность обычная для данных препаратов. Италия, Osp. Policlinico San Matteo IRCCS, 27100 Pavia. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21 + 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CAV
CCNU
МЕЛФАЛАН
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brusamolino, Ercole; Castelli, Guglielmo; Pagnucco, Guido; Orlandi, Ester; Malago, Daniela; Lazzarino, Mario; Bernasconi, Carlo

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.188

CCNU-OH delivery in brain using the brain specific chemical delivery system: An autoradiographic (GAR) study [Text] / Burch Patrick [et al.] // J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, Suppl. - P14
Перевод заглавия: Доставка CCNU-OH в головной мозг посредством специфической химической системы доставки. Радиоавтографическое исследование
Аннотация: В эксперименте на крысах использовали меченные CCNU-OH и системы доставки его в головной мозг, основанные на модели НАДФ-НАД , для подтверждения селективного накопления CCNU в головном мозгу. Радиоавтографич. данные подтвердили селективное накопление и задержку CCNU-OH в ткани головного мозга.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
CCNU-OH
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДОСТАВКА
NADP-NAD
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Patrick, Burch; Robert, Brundrett; Susan, Eller; Stuart, Grossman

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.048

Chemioterapia endoarteriosa nei tumori cerebrali primitivi [Text] / G. Cartei [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1994. - Vol. 7, Suppl. N1. - С. 185-188 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Внутриартериальная химиотерапия первичных опухолей головного мозга
Аннотация: Обзор показаний к в/а химиотерапии, методов и результатов. Применяют карбоплатин в суммарной дозе 270 мг/м{2} за 2 нед, комбинацию CBDCA (этопозид и CCNU по 100 мг/м{2} в 1-й день, натулан по 150 мг со 2-го до 8-го дня, метилпреднизолон по 125 мг с 1-го по 8-й день, а карбоплатин - по 200 мг/м{2} каждые 4 нед); проводят также монохимиотерапию BCNU или ACNU. Лечение - под контролем ангиографии КТ и пр. методов. Из 16 б-ных 25-65 лет 11 оперированы, 3 получали лучевую терапию; у всех далее применена химиотерапия по 4-6 курсов. Переносимость удовлетворительная. Ожидается улучшение выживаемости. Италия, Osp. Civile di Udine. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
CCNU
НАТУЛАН
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
КАРБОПЛАТИН
BCNU
ACNU
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cartei, G.; Clocchiatti, L.; Fabris, G.; Lavaroni, A.; Vindigni, G.; Janes, P.P.; Iop, A.; Mansutti, M.; Vigevani, E.; Tommasini, G.; Leonard, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.195

Chamberlain, Marc. C.
Chemotherapeutic treatment of the diencephalic syndrome A case report [Text] / Marc. C. Chamberlain, Victor A. Levin // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P1681-1684
Перевод заглавия: Химиотерапевтическое лечение диэнцефального синдрома. Сообщение о наблюдении
Аннотация: Сообщается от б-ном Оп гипоталамуса, у к-рого в возрасте 3 мес обнаружился диэнцефальный синдром, сопровождавшийся нистагмом и отставанием в росте. При биопсии была установлена астроцитома. С 5-месячного возраста б-ной получал ХТ 6-тиогуанином (30 мг/м{2} внутрь через каждые 6 ч в течение 72 ч), прокарбазином (50 мг/м{2} внутрь через каждые 6 ч в течение 24 ч), дибромдульцитолом (400 мг/м{2} внутрь однократно), CCNU (110 мг/м{2} внутрь в 14 и 18 день) и винкристином (1,4 мг/м{2} в/в однократно). Курсы ХТ повторяли через каждые 6-8 нед в течение 13 мес. В результате ХТ была достигнута значительная регрессия Оп, улучшилось состояние ребенка и наблюдалась положительная динамика в его психомоторном развитии. США, Univ. of California San Diego, San Diego, Ca 92103. Ил. 2. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТИОГУАНИН*6-
ПРОКАРБАЗИН
ДИТРОМДУЛЬЦИТОЛ
CCNU
АСТРОЦИТОМА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Levin, Victor A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.136

Herrmann, R.
Chemotherapie des inoperablen kolorektalen Karzinoms [Text] / R. Herrmann // Wien. med. Wochenschr. - 1988. - Vol. 138, N 13. - S310-313
Перевод заглавия: Химиотерапия неоперабельного рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Обзор. Имеющиеся в настоящее время противоопухолевые препараты мало эффективны при раке толстой и прямой кишок. Менее 10% ремиссий (Рм) вызывает моно-ХТ адриамицином, циклофосфамидом, метотрексатом (I, 6-тиогуанином, прокарбазином, винкаалкалоидами, этопозидом и цисплатином. Около 15% Рм вызывает 5-фторурацил (II), 5-фтордезоксиуридин, BSNU, метил-CCNU и митомицин С. При комбинации II, метил-CCNU и винкристина достигалось от 7% до 43,5% Рм. Последовательное применение I и II с интервалом между ними в 1 ч вызывало 16% Рм, а с интервалом в 4 - 7 ч - 38% Рм. При комбинации II с лейковорином увеличивалась частота Рм, но не возрастала продолжительность жизни б-ных, побочные же эффекты, особенно стоматиты и диарея, усиливались. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ТИОГУАНИН* ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН*5-
МЕТИЛ-CCNU
МИТОМИЦИН С
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.186

Luporini, Gino.
Chemotherapy for patients not benefitting from 5-fluorouracil therapy [Text] / Gino Luporini, Roberto Labianca, Gianfranco Pancera // J. Surg. Oncol. - 1991. - Suppl. N2. - P161-164 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Химиотерапия больных не чувствительных к лечению 5-фторурацилом
Аннотация: Обзор. Обсуждаются препараты, режимы химиотерапии (ХТ) и ее разультаты, получ. разными авт., после 1-й линии безуспешной ХТ 5-фторурацилом (I) запущенного колоректального рака. Обычно чувствительность к I составляет 20-30%. Улучшает рез-ты и дает эффект у нечувствительных к I б-ных сочетание I с фолиновой к-той, meCCNU и винкристином (с добавлением к этой ХТ стрептозотоцина); в/а фтордезоксиуридина и т. д. Приведена таблица препаратов и результаты ХТ 2-й линии; таблица рез-тов в/а введения фтордезоксиуридина. Обсуждаются практич. показания для клинич. изучения ХТ 2-й линии. Италия, Med. Oncology, San Carlo Borromeo Hospital, Milan. Табл. 5. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ФТОРУРАЦИЛ*5
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТИЛ-CCNU
ВИНКРИСТИН
СТРЕПТОЗОТОЦИН
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16

Доп.точки доступа:
Labianca, Roberto; Pancera, Gianfranco

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.330

Chemotherapy induction, consolidation radiotherapy and maintenance alternating chemotherapy in small cell carcinoma of the lung [Text] / E. Warner-Efrati [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 24, N 9- 10. - P593-598 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Индукционная химиотерапия, консолидирующая лучевая терапия и поддерживающая альтернативная химиотерапия при мелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Анализ данных 44 ранее нелеченных б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ). Лечение состояло из 2 курсов химиотерапии (ХТ) - прокарбазин по 100 мг/м{2} внутрь в дни 1-14-й + винкристин 1,4 мг/м{2} в/в в дни 1-й и 8-й + + циклофосфамид 600 мг/м{2} в/в в 1-й и 8-й дни + CCNU 60 мг/м{2} внутрь в 1-й день. Цикл повторяли через нед. После ХТ все б-ные с локализованными в грудной клетке опухолями (Оп) и получившие ремиссию (Рм) б-ные с диссеминированными Оп получили лучевую терапию (ЛТ) в дозе 4000-5000 сГр за 4-5 нед на первичную Оп, средостение и надключичные зоны. Профилактически проводили ЛТ 3000 сГр на область черепа. Затем все б-ные получали ХТ либо по 1-му режиму, либо винбластином (6 мг/м{2} в дни 1- и 22-й), циклофосфамидом (400 мг/м{2} в дни 1- и 22-й), метотрексатом (40 мг/м{2} в 1-й день), адриамицином (40 мг/м{2} в 22-й день) каждые 6 нед в течение 1 года при Рм или до прогрессирования Оп. Среди 20 б-ных локальным МРЛ у 14 б-ных достигнута полная Рм, средняя выживаемость - 23 мес. Израиль, Sharett Inst. of Oncology, Hebrew, Univ.-Hadassah Med. School. Табл. 6. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОКАРБАЗИН
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
CCNU
ВИНБЛАСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warner-Efrati, E.; Sulkes, A.; Weshler, Z.; Peretz, T.; Ben-Yosef, R.; Catane, R.; Biran, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.418

Chemotherapy o disseminated melanoma with bleomycin, vincristine, CCNU, and DTIC (BOLD regimen) [Text] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P1676-1680
Перевод заглавия: Химиотерапия диссеминированной меланомы с использованием блеомицина, винкристина, CCNU и DIIC (режим BOLD)
Аннотация: 51 б-ному диссеминированной формой меланомы (IV ст.) проводили ХТ в режиме BOLD: блеомицин - 7,5-15 ед п/к в 1-й и 4-й день; винкристин - 1 г/м{2} в/в в 1-й и 5-й день; CCNU - 80 мг/м{2} перорально в 1-й день; DTIC - 200 мг/м{2} в/в в 1-5 день. Итервал между курсами составил 4-6 недель. В перерыве между курсами проводилась иммунотерапия ВЦЖ по 500 мг/м{2} перорально. У 2 б-ных отмечен частичный эффект. 30,6% б-ных прожили 6 месяцев и 7,1% в течение 1 года. Бразилия Ludwig Inst. Cancer Res. 109, 01509, Sao Paulo. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
БЛЕОМИЦИН
ВИНКРИСТИН
CCNU
DTIC (ДАКАРБАЗИН)
ИММУНОТЕРАПИЯ
БЦЖ
МЕЛАНОМА
ДИССЕМИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.88

Durand, R. E.
Cisplatin and CCNU synergism in spheroid cell subpopulations [Text] / R. E. Durand // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P947-953
Перевод заглавия: Синергизм цисплатина и CCNU в субпопуляциях сфероидов клеток
Аннотация: Изучали цисплатин (I) и CCNU (II), по отдельности и в комбинации. Одиночные клетки (Кл) легкого китайских хомячков V79-171В, суспендированные в культуральной среде, спонтанно образуют сфероиды (Сф), обладающие многими свойствами солидных опухолей. Кл, полученные с поверхности Сф (имеющих 550-750 мкм в диам.), более чувствительны к I, чем внутренние Кл; последние боле эффективно убивались II. Когда препараты использовались совместно в конц-иях, принятых в клинике, их действие усиливалось и было синергичным; степень взаимодействия агентов была ф-цией их дозового отношения. Также испытали BCNU, однако, взаимодействие ее с I было небольшим. Подчеркивают св-во нитрозомочевин убивать гл. обр. покоящиеся, гипоксич. Кл. Т. о., есть широкие возможности для подбора клинич. режимов использования сочетания I и II, если Кл устойчивы к действию I или II в отдельности. Канада, BC Cancer Research Centre, Vancouver. Ил. 6. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
CCNU
СИНЕРГИЗМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ СФЕРОИДЫ
ХОМЯЧКИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска