Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.306

   

    Trattamento delle recidive di gliomi maligni con radioterapia stereotassica: risultati preliminari [Text] / R. Ruda [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1994. - Vol. 7, Suppl. N1. - С. 279-280 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Лечение рецидива злокачественное глиомы стереотаксической лучевой терапией: предварительные результаты
Аннотация: Проведено предварительное изучение метода мегавольтной лучевой терапии (методика и дозы описываются) опухолей головного мозга диам. '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СТЕРЕОТАКСИС

ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

РЕДИЦИВЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ruda, R.; Mocellini, C.; Soffietti, R.; Lanotte, M.; Riva, A.; Vasario, E.; Schiffer, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.098

   

    Treatment and outcome of subarachnoid dissemination of supratentorial malignant glioma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Masato Kochi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P503 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Лечение и последствия субарахноидальной диссеминации супратенториальной злокачественной глиомы
Аннотация: За 1982-1991 гг. среди 101 больного глиомой супратенториальной обл. у 10 выявили субарахноидальную диссеминацию процесса. Для лечения использовали различные комбинации химиопрепаратов и лучевую терапию. Наилучшие результаты получили при перфузии комбинации ACNU. Больные при этом жили в среднем 7,9 мес. При др. препаратах и методиках макс. выживаемость больных достигала 4,4 мес. Япония, Kumamoto Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

СУБАРАХНОИДАЛЬНАЯ ДИССЕМИНАЦИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ACNU

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kochi, Masato; Kuratsu, Jun-ichi; Seto, Hiroshi; Ushio, Yukitaka

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.297

   

    White matter changes are correlated significantly with radiation dose [Text] / Benjamin W. Corn [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 10. - P2828-2835 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Изменения белого вещества головного мозга значительно коррелирующие с дозой облучения. Наблюдения из рандомизированного исследования с повышением дозы при злокачественной глиоме
Аннотация: В рандомизированном исследовании проводится изучение эффективности лучевой терапии злокачественных супратенториальных глиом при облучении 2 раза в день с повышением дозы: с подведением суммарной дозы 64,8 Гр, или 72 Гр, или 76,8 Гр, или 81,4 Гр при разовых фракциях 1,2 Гр или же при суммарных дозах 48,0 или 54,4 Гр в условиях использования разовых фракций по 1,6 Гр. Нитрозомочевина назначалась каждые 8 нед в течение года. Проведено изучение состояния белого вещества мозга по данным компьютерной томографии у 177 больных, переживших 18-мес. срок. Исследования проводились сразу после операции, через 3, 6, 12 и 18 мес после лучевой терапии. Установлено, что выраженность изменений белого вещества нарастала с увеличением суммарной дозы. Время появления этих изменений не зависело от суммарной дозы и величины фракций. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med. Philadelphia. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ДОЗЫ

ИЗМЕНЕНИЯ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА ГОЛОВНОГО МОЗГА

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Corn, Benjamin W.; Yousem, David M.; Scott, Charles B.; Rotman, Marvin; Asbell, Sucha O.; Nelson, Diana F.; Martin, Linda; Curran, Walter J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.69

   

    White matter changes are correlated significantly with radiation dose [Text] / Benjamin W. Corn [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 10. - P2828-2835 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Изменения белого вещества головного мозга значительно коррелирующие с дозой облучения. Наблюдения из рандомизированного исследования с повышением дозы при злокачественной глиоме
Аннотация: В рандомизированном исследовании проводится изучение эффективности лучевой терапии злокачественных супратенториальных глиом при облучении 2 раза в день с повышением дозы: с подведением суммарной дозы 64,8 Гр, или 72 Гр, или 76,8 Гр, или 81,4 Гр при разовых фракциях 1,2 Гр или же при суммарных дозах 48,0 или 54,4 Гр в условиях использования разовых фракций по 1,6 Гр. Нитрозомочевина назначалась каждые 8 нед в течение года. Проведено изучение состояния белого вещества мозга по данным компьютерной томографии у 177 больных, переживших 18-мес. срок. Исследования проводились сразу после операции, через 3, 6, 12 и 18 мес после лучевой терапии. Установлено, что выраженность изменений белого вещества нарастала с увеличением суммарной дозы. Время появления этих изменений не зависело от суммарной дозы и величины фракций. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med. Philadelphia. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ДОЗЫ

ИЗМЕНЕНИЯ БЕЛОГО ВЕЩЕСТВА ГОЛОВНОГО МОЗГА

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Corn, Benjamin W.; Yousem, David M.; Scott, Charles B.; Rotman, Marvin; Asbell, Sucha O.; Nelson, Diana F.; Martin, Linda; Curran, Walter J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.181

    Mineta, Toshihiro.

    Treatment of malignant gliomas using ganciclovir-hypersensitive, ribonucleotide reductase-deficient herpes simplex viral mutant [Text] / Toshihiro Mineta, Samuel D. Rabkin, Robert L. Martuza // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 15. - P3963-3966 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Лечение злокачественных глиом с использованием ганцикловир-гиперчувствительного, дефектного по рибонуклеотидредуктазе мутанта вируса Herpes simplex
Аннотация: Изучали полученный Авт новый дефектный по рибонуклеотидредуктазе (RR{-}) мутант вируса простого герпеса (HSV) с целью использования его для экспериментальной терапии злокачественных опухолей мозга. Использованный HSV-RR{-} мутант hrR3 содержал вставку гена LacZ кишечной палочки в ген JCP6, к-рый кодирует большую единицу RR{-}. Исследовали цитопатический эффект hrR3 (0,1 бляшкообразующая ед/кл) на клетки глиобластомы человека in vitro. Через 67 ч после заражения только 0,2% Кл U-87MG оставались живы. Ген hrR3 оказался гиперчувствительным к антигерпетическому агенту ганцикловиру. In vivo животным с глиомой U-87MG вводили в подкожную Оп 5*10{6} бляшкообразующих единиц hrR3 или среду. Показано достоверное торможение роста Оп после антивирусной терапии. Наличие вирусной инфекции Оп было показано иммуногистохимически по выявлению LacZ. Предполагается, что из-за гиперчувствительности к ганцикловиру мутант HSV-RR{-} м. б. более полезным терапевтическим агентом в клинике, чем мутант HSV-TK{-}. США, Georgetown, Brain Tumor Center, 3800. Reservoir Road, N. W. Washington, DC 20007. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

ГЕНОТЕРАПИЯ

ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНА

РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА

ГЕРПЕС ВИРУС

ГАНЦИКЛОВИР

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Rabkin, Samuel D.; Martuza, Robert L.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.398

    Louis, David N.

    A tiger behind many doors: Multiple genetic pathways to malignant glioma [Text] / David N. Louis, James F. Gusella // Trends Genet. - 1995. - Vol. 11, N 10. - P412-415 . - ISSN 0168-9525
Перевод заглавия: Тигр за многими дверями: множество генетических путей, ведущих к злокачественной глиоме
Аннотация: Обзор. Суммируются генетические события, к-рые предшествуют образованию глиомы и определяют ее прогрессию. Демонстрируется, что различные генетические пути приводят к одному и тому же конечному пункту - мультиформной глиобластоме (МГ). Молекулярно-генетическое изучение показало вовлечение в этот процесс эпидермального и тромбоцитарного ростовых факторов, их рецепторов (Рц), а также онкогенов и генов супрессоров Оп на Хс 1p, 9p, 10, 13q, 17p, 19p и 22q. Образование астроцитомы II степени связывают по меньшей мере с 3-мя изменениями: инактивацией гена супрессора ТР53, активация системы ТРФ и потерей гена супрессора Оп на Хс 22q. Ген ТР53 на Хс 10q кодирует p53, к-рый играет интегрирующую роль во многих клеточных процессах, включающих торможение пролиферации, репарации ДНК и апоптоз. Кроме того, в астроцитомах наблюдается гиперэкспрессия лигандов ТРФ, А-цепи лиганда, что предполагает аутокринную стимуляцию. Существуют данные о корреляции гиперэкспрессии ТРФ с инактивацией ТР53. Предполагается, что мутация ТР53 эффективна только в присутствии гиперэкспрессии ТРФ. Аллельные потери Хс 22q предполагают локализацию возможного гена супрессора на этой Хс. Переход астроцитомы в анапластическую астроцитому, связывают с инактивацией генов супрессоров на Хс 9p, 13q и 19q, т. к. аллельные потери этих Хс являются общими у анапластических астроцитом и МГ, и редки в астроцитомах низкой степени злокачественности. Делеции Хс 13q в трети Оп, возможно затрагивает ген супрессор RB. У олигодендроглиом и олигоастроцитом б-во потерь аллелей происходит на Хс 1p и 19q. Предполагается, что ген-супрессор этих Оп располагается рядом с такими же генами астроцитом и, возможно, является тем же геном. Превращение в МГ связывают с инактивацией гена супрессора Хс10 и амплификацией гена Рц ЭФР, что наблюдается у 1/3 Оп. Предполагается, что первый вовлеченный ген супрессор лежит на длинном, а второй - на коротком плече Хс 10. МГ с такими генетическими изменениями обычно возникают в более старом возрасте и не проходят стадию астроцитомы. В то же время МГ с инактивацией ТР53 и активацией системы ТРФ обычно возникают в молодом возрасте и развиваются из астроцитом низкой степени злокачественности. Амплификация ОГ при прогрессии олигодендроглиом в МГ обычно не наблюдается, хотя происходит потеря Хс 10. Подчеркивается необходимость дальнейшего изучения прогрессии глиом. США, Molecular Neurooncology Lab., Massachusetts General Hospital Boston, MA 02114. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА

ТРАНСФОРМАЦИЯ

АСТРОЦИТОМА

ОЛИГОДЕНДРОГЛИОМА

ГЛИОБЛАСТОМА МУЛЬТИФОРМНАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gusella, James F.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.251

   

    Final report of a phase I/II trial of hyperfractionated and accelerated hyperfractionated radiation therapy with carmustine for adults with supratentorial malignant gliomas: Radiation therapy oncology group study 8302 [Text] / Maria Werner-Wasik [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1535-1543 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Окончательный отчет о фазе I/II испытаний гиперфракционированной и усиленной гиперфракционированной радиационной терапии с кармустином взрослых с супратенториальными злокачественными глиомами
Аннотация: На 786 б-ных с супротенториальной мультиформной глиобластомой (81%) и анапластической глиомой (19%) изучали эффект гиперфракционированной лучевой терапии (ГЛТ). Все б-ные получали кармустин (BCNU). ГЛТ с BCNU в суммарной дозе 81,6 Гр была переносима, хотя поздняя токсичность с увеличением дозы увеличивалась. Лучший эффект с меньшей токсичностью наблюдался для астроцитом при более низких дозах (72 и 64,8 Гр). Напротив, у больных с мультиформными глиобластомами увеличение сроков жизни наблюдалось при более высоких дозах (76,8 и 81,6 Гр). Считается возможным дальнейшее увеличение дозы. США, Bodine Center for Cancer Treatment Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ГИПЕРФРАКЦИОНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ

BCNU

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Werner-Wasik, Maria; Scott, Charles B.; Nelson, Diana F.; Gaspar, Laurie E.; Murray, Kevin J.; Fischbach, Jennifer A.; Nelson, James S.; Weinstein, Alan S.; Curran, Walter J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.248

   

    Targeted therapy of human malignant glioma in mouse model by 2-5A antisense directed against telomerase RNA [Text] / Seiji kondo [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 25. - P3323-3330 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Адресованная терапия злокачественной глиомы человека на мышиной модели с помощью 2-5A-антисмысловой [конструкции], направленной против теломеразной РНК
Аннотация: ДНК-теломераза (ДТ) - это РНК-белковый комплекс, катализирующий элонгацию теломерных повторов TTAGGG и играющий важную роль в иммортализации клеток. Почти исключительная экспрессия ДТ только в опухолевых клетках создает возможность химиотерапии опухолей, направленной на ингибирование ф-ций ДТ. В опытах на клетках злокачественной глиомы человека in vitro и in vivo (у мышей nude) 19-членный антисмысловой олигонуклеотид (АСО), комплементарный ДТ-РНК и ковалентно связанный с 2',5'-олиго(A), к-рая активирует РНКазу L, подавляет рост опухолевых клеток и снижает их жизнеспособность. Эффекты АСО опосредуются через индукцию апоптоза. США, Dep. Neurosurg., Clinic Fdn., Cleveland, OH 44195. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ

АДРЕСОВАННАЯ

ТЕЛОМЕРАЗЫ

РНК

АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
kondo, Seiji; Kondo, Yasuko; Li, Guiying; Silverman, Robert H.; Cowell, John K.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.151

   

    Targeted therapy of human malignant glioma in mouse model by 2-5A antisense directed against telomerase RNA [Text] / Seiji kondo [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 25. - P3323-3330 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Адресованная терапия злокачественной глиомы человека на мышиной модели с помощью 2-5A-антисмысловой [конструкции], направленной против теломеразной РНК
Аннотация: ДНК-теломераза (ДТ) - это РНК-белковый комплекс, катализирующий элонгацию теломерных повторов TTAGGG и играющий важную роль в иммортализации клеток. Почти исключительная экспрессия ДТ только в опухолевых клетках создает возможность химиотерапии опухолей, направленной на ингибирование ф-ций ДТ. В опытах на клетках злокачественной глиомы человека in vitro и in vivo (у мышей nude) 19-членный антисмысловой олигонуклеотид (АСО), комплементарный ДТ-РНК и ковалентно связанный с 2',5'-олиго(A), к-рая активирует РНКазу L, подавляет рост опухолевых клеток и снижает их жизнеспособность. Эффекты АСО опосредуются через индукцию апоптоза. США, Dep. Neurosurg., Clinic Fdn., Cleveland, OH 44195. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ

АДРЕСОВАННАЯ

ТЕЛОМЕРАЗЫ

РНК

АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
kondo, Seiji; Kondo, Yasuko; Li, Guiying; Silverman, Robert H.; Cowell, John K.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.09-04Н2.81

   

    Space-occupying cyst development in the resection cavity of malignant gliomas following Gliadel{R} implantation - incidence, therapeutic strategies, and outcome [Text] / Lutz Dorner [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2011. - Vol. 18, N 3. - P347-351 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Пространство занятое кистой, образовалось после резекции злокачественной глиомы после имплантации глиадела - частота, терапевтическая стратегия и результаты
Аннотация: За 2004-2009 гг. 88 больных злокачественной глиомой получили лечение глиаделом. У 10 больных в полости после резекции опухоли, образовалась киста и у 7 из них отмечены клинические симптомы объемного образования в головном мозге. У 4 больных киста дренирована. Описаны серьезные побочные действия, связанные с локальной терапией. Дренирование кисты значительно уменьшает проявления симптомов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ

ИМПЛАНТАЦИЯ ГЛИАДЕЛА

ПОЛОСТЬ

КИСТА

ДРЕНИРОВАНИЕ

УМЕНЬШЕНИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИМПТОМОВ


Доп.точки доступа:
Dorner, Lutz; Ulmer, Stephan; Rohr, Axel; Mehdorn, H.Maximilian; Nabavi, Arya

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.147

   

    Acute neurologic dysfunction after high-dose etoposide therapy for malignant glioma [Text] / Richard S. Leff [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 1. - P32-35
Перевод заглавия: Острые неврологические нарушения после терапии высокой дозой этопозида при злокачественной глиоме
Аннотация: Б-ным злокачеств. глиомой вводили этопозид (800 мг/м{2} в/в ежедневно в течение 3 дней) с последующей аутотрансплантацией криоконсервированного костного мозга. Спустя 9 или 10 дней после начала ХТ у 6 из 8 б-ных произошло внезапное обострение уже имевшихся неврол. нарушений, к-рое развивалось остро в течение 6 - 12 ч и выражалось в усилении предшествовавшего гемипареза у 4 б-ных и судорожных припадков у 1 б-ного, сонливости, сильной головной боли. Эти явления прекращались через 6 - 12 ч после введения б-ным высокой дозы дексаметазона. Отдаленных последствий не наблюдалось. Производимая в различные сроки КТ не выявила влияния ХТ на Оп и перифокальный отек. США, Wilford Hall USAF Med. Center/SGHMMH. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЭТОПОЗИД

ВЫСОКИЕ ДОЗЫ

ОСЛОЖНЕНИЯ

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Leff, Richard S.; Thompson, James M.; Daly, Mary B.; Johnson, Daly B.; Harden, Elizabeth A.; Mercier, Richard J.; Messerschmidt, Gerald L.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.243

   

    Гистологическое исследование рецидивирующей злокачественной глиомы введения в опухоль адриамицина [Text] / T. Shimura [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 11. - С. 1537-1543
Аннотация: Впервые сообщается о морфологии Оп при введении в нее 0,5 мг адриамицина у 3 исследуемых со злокачеств. глиомой. СМ Оп и окружающих тканей: массовый коагуляционный некроз и значительное реактивное разрастание СТ с инфильтрацией лимфоцитами и гигантскими многоядерными Кл. ЭМ: глыбки липофусцина, капли липидов, лизосомы, много миелиновых фигур и соединительнотканные волокна. Авт. предполагают, что введение противоопухолевых препаратов этой группы в Оп приводит к развитию коагуляционного некроза и реактивного склероза. Япония, Dept. of Neurosurgery, Nippon Medical School. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

АДРИАМИЦИН

ГИСТОЛОГИЯ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shimura, T.; Nakazawa, S.; Ikeda, Y.; Node, Y.; Kitamura, T.; Akutsu, Y.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.340

   

    Malignant glioma of the optic chiasm eight years after radiotherapy for prolactinoma [Text] / Thierry J. Hufnagel [et al.] // Arch. Ophthalmol. - 1988. - Vol. 106, N 12. - P1701-1705
Перевод заглавия: Злокачественная глиома зрительного перекреста через 8 лет после лучевой терапии пролактиномы
Аннотация: Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРОЛАКТИНОМА

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ РАДИАЦИОННЫЙ

ОПУХОЛИ ВТОРИЧНЫЕ

ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

ЗРИТЕЛЬНЫЙ ПЕРЕКРЕСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hufnagel, Thierry J.; Kim, Jung H.; Lesser, Robert; Miller, Joseph M.; Abrahams, James J.; Piepmeier, Joseph; Manuelidis, Elias E.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.150

    Brismar, T.

    Potassium and sodium channels in human malignant glioma cells [Text] / T. Brismar, V. P. Collins // Brain Res. - 1989. - Vol. 480, N 1-2. - P259-267 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Калиевые и натриевые каналы в клетках злокачественных глиом человека
Аннотация: Исследовали 5 линий Кл злокачественных глиом человека методом фиксации напряжения (voltage clamp) на присутствие активируемых деполяризацией ионных каналов. Наружный ток калия обнаружен при мембранном потенциале 40 мВ, к-рый имел 2 компонента. Один из них был отсроченным и блокировался тетраэтиламмонием (I; 10 ммоль). Др. был постоянным и нечувствительным к действию I. Соотношение этих 2 компонентов варьировало в различных линиях. Увеличение конц-ии Ca{2}+ от 0 до 4 ммоль снижало проводимость и смещало активацию наружного тока калия по направлению к более положит. потенциалам. Mg{2}+, Zn{2}+ и Co{2}+ оказывали сходное действие. С использованием р-ра К+ (150-160'ГРАДУС' ммоль) выявило, что замедленный наружный ток калия на мембране идет через каналы большой (250- 300 пСм) проводимости. Изменения конц-ии Ca{2}+ от 0 до 2*108} моль увеличивали проницаемость калиевых каналов большой проводимости. Небольшие токи натрия наблюдались только у линии Тр-378 MG. Проводимость для натрия колебалась у 25% Кл от 0,5 до 7,5 пС и была менее 0,5 у 75% Кл. Натриевые каналы активировались и инактивировались потенциалами на 30-40 мВ более положительными, чем у периферического нерва млекопитающих. Ток натрия почти полностью блокировался тетродотоксином. Швеция, Dep. of Clin. Neurophysiol. and the Ludwig Inst. for Cancer Res., Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

КАЛИЙ

НАТРИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Collins, V.P.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.26

    Backlund, E. -O.

    Stereotactic biopsies as a model for studying the interaction between gliomas and normal brain tissue in vitro [Text] / E. -O. Backlund, R. Bjerkvig // J. Neurosurg. Sci. - 1989. - Vol. 33, N 1. - P31-33 . - ISSN 0026-4881
Перевод заглавия: Стереотаксические биопсии как модель для изучения взаимодействия между глиомами и интактной тканью головного мозга in vitro
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЕ БИОПСИИ

ИНВАЗИВНЫЙ РОСТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bjerkvig, R.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.369

    Sourek, K.

    Perspectives of the clinical BNCT of malignent gliomas in Czechoslovakia [Text] / K. Sourek, F. Tovarys // Strahlenther. und Onkol. - 1989. - Vol. 165, N 2-3. - P247-249 . - ISSN 0179-7158
Перевод заглавия: Перспективы клинического [использования] нейтронозахватной терапии в Чехословакии
Аннотация: В ЧССР в течение года регистрируется 'ЭКВИВ'400 б-ных злокачественной глиомой, их средняя продолжительность жизни 'ЭКВИВ'12 мес. Вопрос об использовании при этой патологии нейтронозахватной терапии с бором обсуждается с 1978 г. На этом направлении сосредоточены исследования химиков, биологов, онкологов-экспериментаторов и др. Фундаментальным направлением работ является создание соединений с бором, к-рые бы избирательно фиксировались в Оп. Синтезирован препарат - меркаптоборон для предклинических испытаний. Разработаны методы количеств. определения бора в тканях, изучены в эксперименте токсические осложнения при введении соединения, изучена фармакокинетика его. В настоящее время разрабатываются вопросы дозиметрии при. На 1989 г. планируется исследование распределения и фармакокинетики препарата организме человека, в 1990 г. будут проведены исследования направленные на выяснение распределения меркаптоборана в Оп и в 1991 г. будет реализован технологический проект клинического использования. ЧССР, Med. Fac. Prague. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНОЗАХВАТНАЯ ТЕРАПИЯ

БОР

МЕРКАПТОБОРАН

ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

ЧССР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tovarys, F.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.95

    Pilkington, G. J.

    The biology, pathogenesis and spread of malignant glioma [Text] / G. J. Pilkington // Strahlenther. und Onkol. - 1989. - Vol. 165, N 2-3. - P235-238 . - ISSN 0179-7158
Перевод заглавия: Биология, патогенез и распространение злокачественной глиомы
Аннотация: Обзор литературы по механизму роста и биологии злокачеств. глиом головного мозга. Рассматривают вопросы классификации Оп. Проникновение Оп через физ., биохим. и иммунол. барьеры мозга достигается наличием в глиоме протеолитич. ферментов, скрецией гормонов, клеточной адгезией, продукцией специфич. белков и особой васкуляризацией. Глиомы практически не метастазируют. Для эксперимент. индукции глиом на крысах линии BD IX используют нейроканцероген - N-этил-N-нитрозомочевина. После введения этого препарата опухолевые изменения мозга преимущественно в обл. боковых желудочков появлялись уже через 16-20 нед. Предположительно, большинство глиом возникает из митотически активных недифференцированных стволовых Кл, к-рые является наилучшей мишенью для канцерогенного воздействия. Использование метода трансплантации Оп имеет существ. недостаток: глиомы, полученные т. обр. обладают, в основном, экспансивным ростом, а не инвазивным. Перспективным может являться изучение глиом in vitro. Великобритания, Inst. of Psychiatry, London. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

КЛАССИФИКАЦИЯ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ ОПУХОЛИ

ВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 18

ЧЕЛОВЕК


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.102

   

    The role of CT-documented gross total resection in the combined modality treatment of malignant gliomas [Text] / K. B. Mallya [et al.] // Can. J. Neurol. Sci. - 1989. - Vol. 16, N 2. - P237 . - ISSN 0316-1671
Перевод заглавия: Роль КТ в объективизации грубого тотального удаления при комбинированном лечении злокачественных глиом
Аннотация: В последоват. серии в 117 набл. со злокачеств. глиомами соотнесены радикальность операции по данным КТ, продолжительность жизни (ПЖ) и функцион. статус (ФС) б-ных. Среди последних - 63 мужчины. Возраст б-ных 18-75 лет. У 85 (73%) б-ных имелись мультиформные глиобластомы, у остальных - анапластич. астроцитомы. В 59% набл. Оп локализовались в левом полушарии большого мозга, в 4% - были двусторонними. Дооперац. ФС по шкале Карновского оценивался в 40-100 баллов (в среднем - 70). У 81 (69%) б-ного по данным КТ удаление Оп расценено как грубое, полное, у остальных - как субтотальное. Все б-ные получали ЛТ на весь мозг, 109 - получали ХТ. Послеоперац. летальность составила 0,8%. Отмечено значительное улучшение ФС у б-ных после полного удаления Оп (средний рейтинг по шкале Карновского составил 90 баллов). У б-ных с субтотальным удалением ФС оценен в 60 баллов. В 1-й гр. б-ных ПЖ в среднем составила 76 нед. (23 б-ных живы), во 2-й гр. - 40 нед. Более длительная ПЖ у б-ных 1-й гр. отмечена, несмотря на сопоставление по возрасту б-ных, дооперац. ФС по Карновскому и степени злокачественности глиом (Р0,001). Среди б-ных этой группы 16 прожили 2 лет. Причиной невозможности осуществления грубого полного удаления является плохой ФС б-ных до операции.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ПЛАНИРОВАНИЕ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mallya, K.B.; Galicich, J.H.; Arbit, E.; Krol, G.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.82

    Harsh, Griffith R. (IV)

    Oncogene-related growth factors and growth factor receptors in human malignant gliomaderived cell lines [Text] / Griffith R.(IV) Harsh, Mark L. Rosenblum, Lewis T. Williams // J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 1. - P47-56
Перевод заглавия: Родственные онкогенам факторы роста и рецепторы факторов роста в клеточных линиях, полученных из злокачественных глиом человека
Аннотация: Сообщают, что все 6 исследованных клеточных линий секретируют в культуральную среду факторы, стимулирующие синтез ДНК. Исследовали природу фактора, секретируемого клетками одной из этих линий и установили, что он сходен с фактором роста из тромбоцитов. На клетках всех исследованных линий обнаружены рецепторы к фактору роста из тромбоцитов и эпидермальному фактору роста. Исключительно высокий уровень экспрессии рецептора эпидермального фактора роста клеток одной из линий сочетается с аномалиями хромосомы 7. США, The Brain Tumor Research Center of the Depart. of Neurological Surgery, The Cardiovascular Research Inst. Univ. of California, San Francisco, California. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

ФАКТОРЫ РОСТА

РЕЦЕПТОРЫ

ОНКОГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 42

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rosenblum, Mark L.; Williams, Lewis T.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.263

   

    Neutron radiotherapy for malignant gliomas [Text] / Brian R. Griffin [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 12, N 4. - P311-315 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Лучевая терапия быстрыми нейтронами при злокачественных глиомах
Аннотация: Обзор. Возможности хирургического лечения злокачественных глиом ограничены из-за частой распространенности Оп и ее локализации в недоступных для операции зонах. При проведении обычной послеоперационной ЛТ средняя продолжительность жизни б-ных злокачественной глиомой возрастает до 36 нед в сравнении с 14 нед при одной операции. Оп относится к числу радиорезистентных и для ее разрушения требуется доза 70-80 Гр. Возможной причиной резистентности является наличие гипоксичных Кл. Однако использование мизонидазола не дало существенного улучшения результатов. В настоящее время в качестве сенсибилизатора испытывается бромдеоксиуридин. Умеренное увеличение сроков жизни б-ных глиомой достигается при проведении после операции ХТ с использованием нитрозомочевин и стрептозотоцина. Применение быстрых нейтронов при глиомах имеет теоретически преимущества в связи с наличием гипоксичных Кл. В послеоперационном материале обнаруживаются более выраженные послелучевые изменения Кл Оп после облучения нейтронами по сравнению с фотонным излучением. Однако даже эрадикация Оп не ведет к значительному улучшению показателей выживаемости, а при анапластических астроцитомах результаты облучения нейтронами даже хуже. Эти Оп должны быть в дальнейшем исключены из исследований по лечению нейтронами. США, University of Washinghton. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

БЫСТРЫЕ НЕЙТРОНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 45

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Griffin, Brian R.; Berger, Mitchell S.; Laramore, George E.; Griffin, Thomas W.; Shuman, William P.; Parker, Robert G.; Davis, Lawrence W.; Diener-West, Marie

 1-20    21-40   41-60   61-62 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)