СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.044

Short-term intrahepatic FUdR infusion combined with bolus mitomycin C: reduced risk for developing drug resistance [Text] / Yoshito Arisawa [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 2. - P75-80 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Кратковременная внутрипеченочная инфузия фтордезоксиуринина в сочетании с однократным введением митомицина C: ослабление риска развития лекарственной резистентности
Аннотация: У крыс с имплантированными в селезенку клетками карциномы толстой кишки К12/Тb регистрировали кол-во метастазов в печени и их чувствительность к митомицину C (I) и 5-фтор-2-дезоксиуридину (II) после различных режимов введения II и I через печеночную артерию. Показано, что инфузия II в течение 2 нед (по 2 мг/кг/сут) более эффективна, чем инфузия в течение 1 нед; однократное введение I (0,2 мг/кг) перед началом кратковременной инфузии II увеличивает ее эффективность до уровня длительной инфузии, при этом также ослабляется развитие резистентности к II. Делают вывод о предпочтительности использования кратковременной инфузии II в комбинации с в-вами, не вызыающими перекрестной резистентности (напр., I). США, Surgical Oncology Lab., Fox Chase Cancer Center, 7701, Philadelphia, PA 19111. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
МИТОМИЦИН C
ИНФУЗИЯ ВНУТРИПЕЧЕНОЧНАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arisawa, Yoshito; SutantoWard, Erika; Dalton, Rory R.; Sigurdson, Elin R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.020

Begos, Dennis G.
Regional chemotherapy for colorectal liver metastases: thirty years without patient benefit [Text] / Dennis G. Begos, Garth H. Ballantyne // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P139-144 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Регионарная химиотерапия печеночных метастазов рака толстой и прямой кишок: 30 лет без пользы для больных
Аннотация: Обзор. В/а регионарная ХТ при метастазах в печени рака толстой и прямой кишок показана очень небольшой (2-3%) группе б-ных, у к-рых имеются метастазы в обе доли печени, нет возможности резекции и не поражены другие органы. В 7 проспективных рандомизированных исследованиях инфузии 5-фторурацила или 5-фтордезоксиуридина в печеночную артерию вызывали от 34% до 62% ремиссий, однако заметного увеличения продолжительности жизни достигнуто не было. Многие б-ные погибают из-за внепеченочных Рц, половина б-ных неспособна перенести этот метод терапии и его приходится прекращать, у многих б-ных развиваются угрожающие жизни осложнения. По мнению авт., инфузии в печеночную артерию себя не оправдывают. Что касается портальных инфузий, то они не влияют на сформировавшиеся метастазы, к-рые снабжаются гл. обр. через печеночную артерию. Но гематогенное метастазирование и питание микрометастазов осуществляется через портальную систему. Поэтому портальные хемоинфузии имеют профилактическое значение после резекции первичной Оп при отсутствии макрометастазов в печени. США, Gastrointestinal Surgery Res. Unit, Dept Surgery, Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT. Табл. 1. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕГИОНАРНАЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН* 5
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ballantyne, Garth H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.05-04В3.039

Sugiyama, Munetaka.
Incorporation of 5-fluorodeoxyuridine into nucleic acids in transdifferentiating mesophyll cells of Zinnia elegans [Text] / Munetaka Sugiyama, Atsushi Komamine // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 144, N 2. - P136-140 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Включение 5-фтордезоксиуридина в нуклеиновые кислоты в трансдифференциирующихся мезофильных клетках Zinnia elegans
Аннотация: Исследовали метаболизм 5-F-дезоксиуридина (FdU) в изолированных клетках мезофилла Z. elegans во время трансдифференциации в трахеидные элементы. При обработке клеток мезофилла ({3}H)FdU, радиоактивность обнаруживалась в РНК- и ДНК-высокоочищенных фракциях. Это включение существенно ингибировалось при экзогенных добавках тимидина и уридина. Включение FdU в нуклеиновые к-ты рассматривается как ответственное за ингибирование трансдифференциации клеток мезофилла Zinnia в трахеидные элементы. Одновременное добавление уридина с FdU не уменьшало ингибирующего воздействия FdU на деление клеток, но ослабляло это ингибирующее воздействие на дифференциационные процессы. Внедрение 5-F-урацила в нуклеиновые к-ты и подавление этого процесса уридином и тимидином происходит, предположительно, вследствие конкуренции на стадии поглощения клетками. Япония, Biological Inst., Fac. of Sci., Tohoku Univ., Sendai, Miyagi 980. Библ. 17.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН* 5-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЗОФИЛЛ
ZINNIA ELEGANS

Доп.точки доступа:
Komamine, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.024

Quality of life and survival with continuous hepatic-artery floxuridine infusion for colorectal liver metastases [Text] / T. G. Allen-Mersh [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8932. - P1255- 1260 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Качество жизни и выживаемость больных с метастазами в печени рака толстой и прямой кишок при постоянной инфузии фтордезоксиуридина в печеночную артерию
Аннотация: У 51 б-ного раком толстой кишки с метастазами в печени проводили инфузию фтордезоксиуридина (ФУДР) в печеночную а. (14-дневная постоянная инфузия ФУДР по 0,2 мг/кг/24 ч в 50 мл физиол. р-ра с 5000 Е гепарина; после интервала в 14 дней циклы повторяли). У 49 контрольных б-ных проводили системную ХТ и/или симптоматическое лечение. Средняя продолжительность жизни б-ных, получавших в/а ФУДР, составила 405 дней, а в контроле - 226 дней (Р=0,03). В/а введение ФУДР способствовало уменьшению размеров метастазов в печени и снижению конц-ии раковоэмбрионального антигена в Св, а также более позднему развитию симптомов, характеризующих ухудшение качества жизни. Великобритания, Chelsea and Westminster Hosp., London SW10 9NH. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Allen-Mersh, T.G.; Earlam, Saly; Fordy, Carol; Abrams, .; Houghton, Joan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.013

Protected 5-fluoro-2'-deoxyuridine monophosphate for solution-phase synthesis of oligonucleotides [Text] / Mauro Mazzei [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 12. - P793-797
Перевод заглавия: Защищенный 5-фтор--2'-дезоксиуридин монофосфат для синтеза олигонуклеотидов в растворе
Аннотация: Исходя из 5-фтор-2'-дезоксиуридина синтезированы его полностью (3' и 5') и частично (3' или 5') замещенные аналоги, используемые в синтезе олигонуклеотидов в растворе. Россия, Ин-т биоорганической химии, Новосибирск. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
АНАЛОГИ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Mazzei, Mauro; Grandi, Teresa; Balbi, Alessandro; Abramova, Tatiana V.; Damonte, Glanluca; Silvestro, Luigi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.183

High-dose 5'DFUR combined with low-dose intra-hepatic arterial indusion (HAI) of CFFP for liver metastases of gastric and colorectal cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yasuhiro Tamaki [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P374 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Высокая доза 5-фтордезоксиуридина в комбинации с внутриартериальной печеночной инфузией низкой дозы цисплатина при метастазах рака желудка, толстой и прямой кишок в печени
Аннотация: У б-ного раком желудка с метастазами в печени проводили терапию 5-фтордезоксиуридином (5-ФДУР; 1200 мг/день внутрь) и цисплатином (20 мг в/а в печеночную артерию еженедельно). Через 3 мес опухоль в печени уменьшилась на 91%. У другого б-ного с метастазами в печени рака прямой кишки применение высокой дозы 5-ФДУР внутрь и в/а инфузий низкой дозы цисплатина также обеспечили уменьшение опухоли в печени. Япония, Osaka National Hospital

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН* 5-
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЦИСПЛАТИН
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ИНТРААРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tamaki, Yasuhiro; Tono, Takesi; Kobayashi, Kenji; Yagyu, Toshio; Mishima, Hideyuki; Kikkawa, Nobuteru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.186

Dependence of fluorodeoxyuridine-mediated radiosensitization on S phase progression [Text] / M. A. Davis [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 5. - P509-517 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Зависимость опосредованной фтордезоксиуридином радиосенсибилизации от прохождения по S-фазе
Аннотация: На клетках рака толстой кишки человека HT29 и SW620, находящихся на 4 стадиях прохождения S-фазы: от границы G[1]/S-фазы до момента, когда *11% клеток вошли в S-фазу - показано, что фтордезоксиуридин-опосредованная радиосенсибилизация зависит от стадии прохождения S-фазы, в основе ее механизма лежит снижение репарации радиационно-индуцированных повреждений ДНК. США, Dep. of Radiat. Oncol., Univ. of Michigan Med. Center, 1331 East Ann Street, Ann Ardor, MI 48109-0582. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
S-ФАЗА
ГЛУБИНА ПРОХОЖДЕНИЯ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Davis, M.A.; Tang, H.Y.; Maybaum, J.; Lawrence, T.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.35

Голуб, Е. В.
Влияние ингибиторов синтеза ДНК и белка на выход аберраций хромосом в культуре лимфоцитов человека при 'гамма'- и нейтронном облучении в различных стадиях митотического цикла. Цитогенетические эффекты в стадии G[1] [Текст] / Е. В. Голуб, А. В. Севанькаев // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 5. - С. 730-735 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Исследовали влияние ингибиторов синтеза белка - циклогексимида (ЦГ), и ДНК - оксимочевины (ОМ) в сочетании с 5-фтор-2-дезоксиуридином (ОМ+ФУРД), на выход аберраций хромосом в культуре лимфоцитов человека, индуцированных 'гамма'-облучением в дозах 1 и 2 Гр и нейтронным облучением в дозах 0,5 и 1 Гр в стадии G1 митотического цикла. Установлено, что оба вида ингибиторов усиливают цитогенетический эффект 'гамма'-облучения почти во все интервалы времени после радиационного воздействия в течение 5 ч. После нейтронного облучения модификационный эффект ингибиторов проявился, наоборот, в снижении общей частоты аберраций хромосом в рассмотренные интервалы времени ниже уровня, наблюдаемого только при облучении. Россия, МРНЦ РАМН, Обнинск. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 6

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ВЫХОД
ИНГИБИТОРЫ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
НЕЙТРОНЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Севанькаев, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.269

Hepatic artery chemoembolization or embolization for primary and metastatic liver tumors: Post-treatment management and complications [Text] / David H. Berger [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1995. - Vol. 60, N 2. - P116-121 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Печеночная артериальная химиоэмболизация или эмболизация первичной или метастатической опухоли печени: последующие уход и осложнения
Аннотация: У 25 б-ных гепатоцеллюлярным раком и у 96 б-ных с метастазами в печени проводили артериальную химиоэмболизацию (АХЭ) или эмболизацию (АЭ). Для АХЭ использовали цисплатин, доксорубицин, митомицин С, фтордезоксиуридин. Частота осложнений после АХЭ и АЭ составила 5,1%, летальность - 4,1%. Наиболее частыми осложнениями были лихорадка и илеус. В снижении частоты осложнений и летальности имели значение подбор б-ных и уход. У 56 из 121 б-ного были достигнуты частичные ремиссии (46,3%) и у одного б-ного - полная ремиссия. Средняя продолжительность жизни составила 428'+-'41 день. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ЦИСТАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berger, David H.; Carrasco, C.Humberto; Hohn, David C.; Curley, Stven A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.252

Hepatic artery chemoembolization or embolization for primary and metastatic liver tumors: Post-treatment management and complications [Text] / David H. Berger [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1995. - Vol. 60, N 2. - P116-121 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Печеночная артериальная химиоэмболизация или эмболизация первичной или метастатической опухоли печени: последующие уход и осложнения
Аннотация: У 25 б-ных гепатоцеллюлярным раком и у 96 б-ных с метастазами в печени проводили артериальную химиоэмболизацию (АХЭ) или эмболизацию (АЭ). Для АХЭ использовали цисплатин, доксорубицин, митомицин С, фтордезоксиуридин. Частота осложнений после АХЭ и АЭ составила 5,1%, летальность - 4,1%. Наиболее частыми осложнениями были лихорадка и илеус. В снижении частоты осложнений и летальности имели значение подбор б-ных и уход. У 56 из 121 б-ного были достигнуты частичные ремиссии (46,3%) и у одного б-ного - полная ремиссия. Средняя продолжительность жизни составила 428'+-'41 день. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ЦИСТАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berger, David H.; Carrasco, C.Humberto; Hohn, David C.; Curley, Stven A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.303

Dependence of fluorodeoxyuridine-mediated radiosensitization on S phase progression [Text] / M. A. Davis [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 5. - P509-517 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Зависимость опосредованной фтордезоксиуридином радиосенсибилизации от прохождения по S-фазе
Аннотация: На клетках рака толстой кишки человека HT29 и SW620, находящихся на 4 стадиях прохождения S-фазы: от границы G[1]/S-фазы до момента, когда *11% клеток вошли в S-фазу - показано, что фтордезоксиуридин-опосредованная радиосенсибилизация зависит от стадии прохождения S-фазы, в основе ее механизма лежит снижение репарации радиационно-индуцированных повреждений ДНК. США, Dep. of Radiat. Oncol., Univ. of Michigan Med. Center, 1331 East Ann Street, Ann Ardor, MI 48109-0582. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
S-ФАЗА
ГЛУБИНА ПРОХОЖДЕНИЯ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Davis, M.A.; Tang, H.Y.; Maybaum, J.; Lawrence, T.S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.34

Lack of dependence of 5-fluorodeoxyuridine-mediated radiosensitization on cytotoxicity [Text] / Theodore S. Lawrence [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 3. - P281-285 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Отсутствие зависимости между радиосенсибилизацией, обусловленной 5-фтордезоксиуридином, и цитотоксичностью
Аннотация: Для установления возможного единого механизма радиосенсибилизирующего и цитотоксического действия 5-фтордезоксиуридина (ФДУ) в конц-ии 100 нМ использовали клетки человека HT29, трансфицированные геном dУТФазы E. coli. Эти клетки являются устойчивыми к действию ФДУ, вероятно, за счет эффективной элиминации dУТФ. Однако оказалось, что радиочувствительность трансфицированных клонов dutE не отличается от таковой для клеток исходной линии HT29. Полагают, что механизмы, к-рые обеспечивают повышение радиочувствительности и цитотоксичности от действия ФДУ не явно связаны между собой. США, Dep. Radiat. Oncol. and Pharmacol., Univ. Michigan Med. Center, Ann Arbor, Michigan 48109. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Lawrence, Theodore S.; Davis, Mary A.; Chang, Emily Y.; Canman, Christine E.; Maybaum, Jonathan; Radany, Eric H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.211

Dependence of fluorodeoxyuridine-mediated radiosensitization on S phase progression [Text] / M. A. Davis [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 5. - P509-517 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Зависимость опосредованной фтордезоксиуридином радиосенсибилизации от прохождения по S-фазе
Аннотация: На клетках рака толстой кишки человека HT29 и SW620, находящихся на 4 стадиях прохождения S-фазы: от границы G[1]/S-фазы до момента, когда *11% клеток вошли в S-фазу - показано, что фтордезоксиуридин-опосредованная радиосенсибилизация зависит от стадии прохождения S-фазы, в основе ее механизма лежит снижение репарации радиационно-индуцированных повреждений ДНК. США, Dep. of Radiat. Oncol., Univ. of Michigan Med. Center, 1331 East Ann Street, Ann Ardor, MI 48109-0582. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
S-ФАЗА
ГЛУБИНА ПРОХОЖДЕНИЯ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Davis, M.A.; Tang, H.Y.; Maybaum, J.; Lawrence, T.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.160

A multi-center study on advanced recurrent gastric cancer-evaluation of a three drug therapy, 5'-DFUR+CDDP+MMC [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Hisao Murayama [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P373 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Мультицентрическое изучение распространенного рака желудка: оценка терапии тремя препаратами, 5-фтордезоксиуридином, цисплатином и митомицином C
Аннотация: Больные раком желудка получали повторные 4-недельные курсы комбинированной химиотерапии с использованием 5-фтордезоксиуридина (1600 мг в течение одной недели с последующим недельным перерывом), цисплатина (60 мг/м{2} на 8 день) и митомицина C (8 мг в 1 и 15 дни). Из 17 оцененных б-ных у 4 (23,5%) были получены ремиссии, в т. ч. у 1 б-ного - полная ремиссия. Общая медиана выживаемости составила 5,7 мес, а у б-ных с регрессией опухоли - 10,1 мес. Побочные эффекты затрагивали гл. обр. ЖКТ и гемопоэз. Япония, Shinrakucu Hosp

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murayama, Hisao; Asakura, Hitoshi; Sekine, Teruo; Sekine, Atsuo; Fujita, Kazutaka; itoh, Takashi; Koike, Masahiko; Ozaki, Toshihiko; Akiyama, Nobuhiro

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.54

Furuya, Yuzo.
Apoptosis in androgen-independent mouse mammary tumor cells induced by 5-fluorodeoxyuridine but not by androgen withdrawal [Text] / Yuzo Furuya, Jun Shimazaki // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2613-2618 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Апоптоз в не зависящих от андрогенов клетках опухоли молочной железы мышей индуцировался 5-фтордезоксиуридином, но не индуцировался изъятием андрогенов
Аннотация: Исследования проведены на клетках (Кл) CS 2 опухоли молочной железы мышей; рост этих Кл не зависит от андрогенов (Ан). Для сравнения использовали Кл SC 115, для роста к-рых необходимы Ан. В среде без сыворотки крови в отсутствии Ан Кл CS 2 не подвергались апоптозу, о к-ром судили на основании морфологических изменений, данных о последовательности фрагментов ДНК, и по утрате жизнеспособности Кл. Однако, Кл CS 2, как и Кл SC 115 подвергались апоптозу при обработке 5-фтордезоксиуридином (5-ФДУ, 10 мМ). Используя метод нозернблоттинга, идентифицировали гены, экспрессия к-рых могла измениться при апоптозе - ген репрессируемого тестостероном посредника-2 предстательной железы, ген 'бета'1-трансформирующего фактора роста, ген регулируемого глюкозой белка с мол. м. 78 кД. Хотя экспрессия этих генов увеличивалась в Кл SC 115 при изъятии из среды Ан, ни один из этих генов не стимулировался в Кл CS 2 при изъятии Ан. При апоптозе, индуцированном 5-ФДУ, экспрессия мРНК этими генами повышалась как в Кл CS 2, так и в Кл SC 115. Т. обр., механизмы апоптоза одинаковы в зависящих и не зависящих от Ан Кл. Япония, Chiba University, Chiba-shi 260. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АПОПТОЗ
5-ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
АНДРОГЕНЫ
ДЕПРИВАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shimazaki, Jun

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.110

Furuya, Yuzo.
Apoptosis in androgen-independent mouse mammary tumor cells induced by 5-fluorodeoxyuridine but not by androgen withdrawal [Text] / Yuzo Furuya, Jun Shimazaki // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2613-2618 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Апоптоз в не зависящих от андрогенов клетках опухоли молочной железы мышей индуцировался 5-фтордезоксиуридином, но не индуцировался изъятием андрогенов
Аннотация: Исследования проведены на клетках (Кл) CS 2 опухоли молочной железы мышей; рост этих Кл не зависит от андрогенов (Ан). Для сравнения использовали Кл SC 115, для роста к-рых необходимы Ан. В среде без сыворотки крови в отсутствии Ан Кл CS 2 не подвергались апоптозу, о к-ром судили на основании морфологических изменений, данных о последовательности фрагментов ДНК, и по утрате жизнеспособности Кл. Однако, Кл CS 2, как и Кл SC 115 подвергались апоптозу при обработке 5-фтордезоксиуридином (5-ФДУ, 10 мМ). Используя метод нозернблоттинга, идентифицировали гены, экспрессия к-рых могла измениться при апоптозе - ген репрессируемого тестостероном посредника-2 предстательной железы, ген 'бета'1-трансформирующего фактора роста, ген регулируемого глюкозой белка с мол. м. 78 кД. Хотя экспрессия этих генов увеличивалась в Кл SC 115 при изъятии из среды Ан, ни один из этих генов не стимулировался в Кл CS 2 при изъятии Ан. При апоптозе, индуцированном 5-ФДУ, экспрессия мРНК этими генами повышалась как в Кл CS 2, так и в Кл SC 115. Т. обр., механизмы апоптоза одинаковы в зависящих и не зависящих от Ан Кл. Япония, Chiba University, Chiba-shi 260. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АПОПТОЗ
5-ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
АНДРОГЕНЫ
ДЕПРИВАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shimazaki, Jun

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.221

A multi-center study on advanced recurrent gastric cancer-evaluation of a three drug therapy, 5'-DFUR+CDDP+MMC [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Hisao Murayama [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P373 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Мультицентрическое изучение распространенного рака желудка: оценка терапии тремя препаратами, 5-фтордезоксиуридином, цисплатином и митомицином C
Аннотация: Больные раком желудка получали повторные 4-недельные курсы комбинированной химиотерапии с использованием 5-фтордезоксиуридина (1600 мг в течение одной недели с последующим недельным перерывом), цисплатина (60 мг/м{2} на 8 день) и митомицина C (8 мг в 1 и 15 дни). Из 17 оцененных б-ных у 4 (23,5%) были получены ремиссии, в т. ч. у 1 б-ного - полная ремиссия. Общая медиана выживаемости составила 5,7 мес, а у б-ных с регрессией опухоли - 10,1 мес. Побочные эффекты затрагивали гл. обр. ЖКТ и гемопоэз. Япония, Shinrakucu Hosp

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murayama, Hisao; Asakura, Hitoshi; Sekine, Teruo; Sekine, Atsuo; Fujita, Kazutaka; itoh, Takashi; Koike, Masahiko; Ozaki, Toshihiko; Akiyama, Nobuhiro

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.43

Wrightson, William R.
HPLC analysis of 5-FU and FdUMP in tissue and serum [Text] / William R. Wrightson, Steven R. Myers, Susan Galandiuk // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 216, N 3. - P808-813 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Определение 5-фторурацила и 5-фтор-2'-дезоксиуридин-5'-монофосфата в тканях и сыворотке крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Процедура определения включает в себя экстракцию этилацетатом, упаривание экстракта досуха, растворение в подвижной фазе вода - метанол 85:15 и хроматографирование. Колонка 250*30 мл. Неподвижная фаза С-18, мю-Bondapack. Скорость 1,0 мл/мин. Детекция при 266 нм, возбуждение, 350 нм, эмиссия и в УФ при 250 нм. Чувствительность при детекции 50 пг. Коэфф. вариации 0,985. Открываемость при экстракции 78%. Метод рекомендуют для одновременного определения указанных соединений. США, Dep. Pharmacol., Univ. Louisville Sch. Med., Louisville, KN 40292. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН МОНОФОСФАТ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ТКАНИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Myers, Steven R.; Galandiuk, Susan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.04-04А4.35

Fluorodeoxyuridine-mediated cytotoxicity and radiosensitization require S phase progression [Text] / T. S. Lawrence [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P273-280 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Опосредуемые фтордезоксиуридином цитотоксичность и радиосенсибилизация требуют прохождения клетками S-фазы
Аннотация: Клетки рака толстой кишки человека HT29 инкубировали с фтордезоксиуридином (ФДУ) и с помощью клеточного сортера отбирали клетки HT29, находящиеся в S-фазе. Показали, что отобранные клетки из обработанной ФДУ культуры оказываются значительно более чувствительными к 'гамма'-облучению ({60}Co), чем клетки в S-фазе, выделенные из необработанной ФДУ культуры. Добавление вместе с ФДУ афидоколина, подавляющего ДНК-полимеразу 'альфа', блокирует радиосенсибилизирующее действие ФДУ на клетки, вошедшие в S-фазу и параллельно снижает цитотоксическое действие ФДУ. США, Dep. Radiat. Oncol., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor MI 48109. Библ. 26

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МЕХАНИЗМ ЭФФЕКТА
АФИДИКОЛИН
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА HT29

Доп.точки доступа:
Lawrence, T.S.; Davis, M.A.; Tang, H.Y.; Maybaum, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.218

Fluorodeoxyuridine-mediated cytotoxicity and radiosensitization require S phase progression [Text] / T. S. Lawrence [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P273-280 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Опосредуемые фтордезоксиуридином цитотоксичность и радиосенсибилизация требуют прохождения клетками S-фазы
Аннотация: Клетки рака толстой кишки человека HT29 инкубировали с фтордезоксиуридином (ФДУ) и с помощью клеточного сортера отбирали клетки HT29, находящиеся в S-фазе. Показали, что отобранные клетки из обработанной ФДУ культуры оказываются значительно более чувствительными к 'гамма'-облучению ({60}Co), чем клетки в S-фазе, выделенные из необработанной ФДУ культуры. Добавление вместе с ФДУ афидоколина, подавляющего ДНК-полимеразу 'альфа', блокирует радиосенсибилизирующее действие ФДУ на клетки, вошедшие в S-фазу и параллельно снижает цитотоксическое действие ФДУ. США, Dep. Radiat. Oncol., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor MI 48109. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.99
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МЕХАНИЗМ ЭФФЕКТА
АФИДИКОЛИН
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА HT29

Доп.точки доступа:
Lawrence, T.S.; Davis, M.A.; Tang, H.Y.; Maybaum, J.

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска