СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИСПЛАТИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 584
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5112596 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 1/00.

Malfroy-Camine, Bernard.
Method for increasing blood-brain barrier permeability by administering a bradykinin agonist of blood-brain barrier permeability [Текст] / Bernard Malfroy-Camine ; Alkermes, Inc. - № 512913 ; Заявл. 23.04.1990 ; Опубл. 12.05.1992
Перевод заглавия: Метод увеличения проницаемости гематоэнцефалического барьера введением агониста брадикинина, [повышающего] проницаемость
Аннотация: Предложен метод стимуляции проникновения через ГЭБ лекарств. и диагностич. средств путем одноврем. введения агониста брадикинина - N-ацетил[Phe{8}(CH[2]NH)Arg{9} брадикинина. Приведены примеры повышения проницаемости ГЭБ для каптоприла, цисплатины, адриамицина, метотрексата, вальпроата и др.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЭБ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
АГОНИСТ БРАДИКИНИНА
КАПТОПРИЛ
ЦИСПЛАТИНА
АДРИАМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Alkermes; Inc.
Свободных экз. нет

Деп. 149-хп92

Колпакова, Н. А.
Определение платины в биологических материалах методом ИВ [Текст] : деп. Томск. политехн. ин-т 19920514, N 149-хп92 / Н. А. Колпакова, Л. В. Сухомлинова ; депонент Томск. политехн. ин-т (Томск). - Введ. с 19920514. - [Б. м. : б. и.], 1992. - 99-104 с. - 11 назв.
Аннотация: Целью данной работы было разработка методики ИВ-определения платины в биологич. материалах: кровь, опухоль, моча. Выбран способ разложения пробы путем окислительного спекания сухого остатка пробы с перекисью натрия. Выщелачивание плава проводится соляной к-той. Определение платины проводилось после ее электронакопления на ртутно-графитовом электроде с последующим электроокислением осадка в области потенциалов 0,2-0,3 В. В работе приведены данные ИВопределения платины в опухолях и в крови онкобольных через различное время после введения в кровь цисплатина. Для метрологич. оценки правильности методики было проведено сравнение с данными нейтронноактивационного анализа, а также методом "введено-найдено". Предел обнаружения метода составил 5*10{-}{9} г/г.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИНА
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ПЛАТИНА
КРОВЬ
МОЧА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
МЕТОД ИВ

Доп.точки доступа:
Сухомлинова, Л.В.; Томск. политехн. ин-т (Томск)
Свободных экз. нет

Деп. 899-Ук95

Зегжда, Г. Д.
Связывание цис-платина альбумином и иммуноглобулином [Текст] : деп. Днепропетр. гос. ун-т 19950413, N 899-Ук95 / Г. Д. Зегжда, Г. Б. Касьян, Е. Н. Жмарева ; депонент Днепропетр. гос. ун-т (Днепропетровск). - Введ. с 19950413. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 13 с. : ил. - 14 назв. назв
Аннотация: Комплексы платины ацидо-аминового ряда наряду с эффективным противоопухолевым действием обладают аллергенностью и токсичностью. В связи с этим представляет интерес характеристика связывания указанных соединений с белками сыворотки или плазмы. В качестве модельной системы было исследовано взаимодействие платина (цис-[Pt(NH[2]OH)[2]Cl[2]]) с альбумином и иммуноглобулином. Методом равновесного диализа с обработкой в виде изотермы Фрейндлиха и расчетом способом наименьших квадратов определены значения констант связывания в реакциях платин-альбумин и платин-иммуноглобулин. Методом кругового дихроизма установлены значительные конформационные искажения структуры альбумина в результате присоединения платина. Зарегистрированы изменения в области оптической активности белковых S-S-связей, а также остатков Phe, Tyr, Trp; отмечено снижение доли 'альфа'-спиралей в молекуле белка

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПЛАТИНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЦИСПЛАТИНА С АЛЬБУМИНОМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЦИСПЛАТИНА С ИММУНОГЛОБУЛИНОМ

Доп.точки доступа:
Касьян, Г.Б.; Жмарева, Е.Н.; Днепропетр. гос. ун-т (Днепропетровск)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.03-04Н2.196

Mitoxantrone, etoposide, cisplatin and dexamethasone (MEPD) as salvage chemotherapy in resistant non-Hodgkin's lymphoma [Text] / U. Vitolo [et al.] // Haematologia. - 1991. - Vol. 76, N 1. - P43-46 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Митоксантрон, этопозид, цисплатина и дексаметазон (MEPD) - химиотерапия спасения при резистентных [к лечению] формах неходжкинских лимфом
Аннотация: 22 б-ным неходжкинскими лимфомами с промежуточной или высокой степенями злокачественности, резистентным к обычной терапии (включавшей доксорубицин) или с рецидивом заболевания назначали химиотерапию (ХТ) по программе МЕР: митоксинтрон по 10 мг/м{2} в/в в 1-й д.; этопозид по 70 мг/м{2} в/в в 1-3 д.; цисплатина по 60 мг/м{2} в/в в 1-й д. и дексаметазон по 8 мг/м{2} в/м или в/в в 1-5 д. Курсы ХТ повторяли через 3 нед. С целью предупреждения рвоты до и после применения цисплатины вводили физиологич. р-р, а также 250 мл 18% р-ра маннитола и назначали хлорпромазин и ализаприд. Возраст б-ных от 29 лет до 81 года, мужчин 10, женщин 12. У большинства установлены IV (12 чел.) и III (7) ст. Всего 22 б-ным проведено 82 курса ХТ. 10 б-ных лечились амбулаторно. В рез-те лечения у 7 б-ных достигнута полная ремиссия (ПР) и у 3 - неполная ремиссия, у 4 отмечали незначительное улучшение и 8 - лечились без эффекта. ПР сохраняются у 4 б-ных в течение +2, +4, +9 и +17 мес, а у остальных 3 б-ных с ПР через 3, 6 и 15 мес развился рецидив. Из 10 б-ных с ремиссией умерли 2, а по группе в целом 12 мес прожили 34%. Побочные явления от лечения проявлялись развитием нейтропении (у 5 б-ных) и/или тромбоцитопении (2). Большинство б-ных в 1-й д. курса жаловались на тошноту и/или рвоту. Италия, Osp. Molinette, 10126 Torino. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИНА
ДЕКСАМЕТАЗОН
НЕЙТРОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vitolo, U.; Orsucci, L.; Bertini, M.; Cavallero, G.; Gallamini, A.; Ghio, R.; Levis, A.; Rota-Scalabrini, D.; Resegotti, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.087

Colony inhibition of interferon-A alone and in combination with FU, CDDP and vindesin on human tumors and bone-marrow [Text] / H. H. Fiebig [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P41
Перевод заглавия: Ингибиция колониеобразования 'альфа'-интерфероном только или в комбинации с 5-фторуацилом, цисплатиной, виндезином в [отношении] [клеток] опухолей и костного мозга человека
Аннотация: 'альфа'-интерферон (ИФ, Roferon) в конц-ии 100 ед/мл ингибировал колониеобразование (КОб) 7 (12%)/59 образцов опухолей, в конц-ии 1000 ед/мил-17 (31%)/55 образцов опухолей. Костный мозг человека был умеренно чувствителен к ИФ в дозе 1000 ед/мл. Наиболее чувствительными к ИФ опухолями были меланома (3/4) и рак почки (3/5), затем немелкоклеточный (4/10) и мелкоклеточный рак легких (2/5), рак желудка (1/3), рак толстой кишки (1/7), рак поджелудочной железы (1/4). 'альфа'-ИФ не влиял на КОб 5 карцином молочной железы, 3 карцином яичника, 3 опухолей яичка. Цисплатин повышал активность 'альфа'-ИФ в отношении 2 карцином желудка. Комбинация 'альфа'-ИФ с 5-фторурацилом была синергидной в отношении 2/8 опухолей (аденокарциномы толстой кишки и легкого). Виндезин не влиял на активность 'альфа'-ИФ. Германия, Univ. of Freiburg.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА
ФТОРУРАЦИЛ*-5
ЦИСПЛАТИНА
ВИНДЕСИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fiebig, H.H.; Berger, D.P.; Winterhalter, B.R.; Mertelsmann, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.314

DNA excision repair in cell extracts from human cell lines exhibiting hypersensitivity to DNA-damaging agents [Text] / Johan Hansson [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 13. - P3384-3390 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эксцизионная репарация ДНК в экстрактах клеток из линий человека, проявляющих гиперчувствительность к ДНК-повреждающим агентам
Аннотация: В экстрактах из клеток с гиперчувствительностью ДНК к повреждающим агентам исследовали репаративный синтез ДНК. В экстрактах из пигментной ксеродермы (ХР-V) обнаружен дефицитный репаративный синтез ДНК в плазмидах, содержащих повреждения УФ-светом. Клетки анемии Фанкони (АФ) показали гиперчувствительность к агентам, вызывающим сшивки, включая цисплатину (ДДП). В плазмидах, содержащих ДДП, обнаружен нормальный репаративный синтез ДНК. Т. обр., не все процессы эксцизионной репарации дефектны в клетках АФ, но не исключается дефект репарации межнитевых сшивок ДНК. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ЭКСТРАКТЫ КЛЕТОК
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
КЛЕТКИ ФАНКОНИ АНЕМИИ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ЦИСПЛАТИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63

Доп.точки доступа:
Hansson, Johan; Keyse, Stephen M.; Lindahl, Tomas; Wood, Richard D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.441

Interleukin-2, cisplatin, and 5-fluorouracil for patients with non-small cell lung and head/neck carcinomas [Text] / Frank H. Valone [et al.] // J. Immunother. - 1991. - Vol. 10, N 3. - P207-213 . - ISSN 1053-8550
Перевод заглавия: Интерлейкин 2 [ИЛ2], цисплатина и 5-фторурацил у больных немелкоклеточным раком легкого и раком головы и шеи
Аннотация: 22 б-ных местнорецидивирующим или метастазирующим немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ) и 19 б-ных раком головы и шеи (РГШ) получали цисплатину (100 мг/м{2} в 1-й и 8-й д.), 5-фторурацил (1 г/м{2}, постоянные инфузии в 1-3-й д.) и ИЛ2 (12*10{6} ед/м{2}, в/в в 15-19-й д.), курсы повторяли каждые 28 д. У 25 б-ных отмечена токсичность ст. 3 и 4, к-рая однако носила транзиторный характер. При НМКРЛ наблюдали частичный ответ у 7 б-ных, при РГШ - 2 полных и 4 частичных ответа. Ответ достигнут у 2 б-ных РГШ, ранее не ответивших на терапию цисплатиной+5-фторурацилом. Отмечается необходимость разработки более оптим. схем и режимов данной комбинации. США, Veter. Administr. Med. Centr. Univ. of California, San Francisco. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЦИСПЛАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valone, Frank H.; Gandara, David R.; Deisseroth, Albert B.; Perez, Edith A.; Rayner, Anthony; Aronson, Frederick R.; Luce, Judith; Paradise, Carolyn

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.083

The role of glutathione in drug resistance [Text] : [Pap.] Int. Symp. Modif. Drug Resist., Aachen, 23 June, 1990 / R. F. Ozols [et al.] // Cancer Treat. Rev. - 1990. - Vol. 17, Suppl. A. - P45-50 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Роль глутатиона в лекарственной резистентности
Аннотация: Обзор. глутатион (Гл) - тиоловый трипептид Кл, играющий важную роль в метаболизме, транспорте и детоксикации лекарственных препаратов. Показано участие Гл в обеспечении резистентности Кл к алкилирующим препаратам, радиотерапии и цисплатине. Бутионинсульфоксимин (I) - специфический ингибитор 'гамма'-глутамилцистеинсинтетазы, снижает уровень Гл в Кл. I увеличивает цитотоксичность L-PAM на резистентных Кл в 2,4-3,6 раза. У б-ных I в дозе 1500 мг/м{2} в течение 12 ч понижает уровень Гл до 20% и ниже в мононуклеарах периферич. крови, усиливая токсичность L-PAM. Уровень Гл восстанавливался до исходного уровня через 48 ч после последнего введения I. Применение I вероятно способно улучшить эффективность химиотерапии с применением алкилирующих препаратов. США, PA Philadelphia, Fox Chase Cancer Center. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИНА
L-PAM
ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Ozols, R.F.; O'Dwyer, P.J.; Hamilton, T.C.; Young, R.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.432

Hyperthermochemotherapy with intra-arterial infusion by a vascular access device in uterine cervical cancer [Text] / Kazuhiko Hayashi [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1991. - Vol. 26, N 4. - P760-773 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Гипертермохимиотерапия с внутриартериальной инфузией при раке шейки матки
Аннотация: 8 б-ным раком шейки матки (ШМ; у 4 - прогрессирующая аденокарцинома ШМ, у 4 - Рц плоскоклеточного рака) проводили лучевую терапию в суммарной дозе 50 Гр (2 Гр за фракцию, 5 фракций в нед) с последующей гипертермией (Гт; 42'ГРАДУС' С, 30 мин). В процессе сеанса Гт б-ным осуществляли инфузию цисдиамминдихлорплатины (50 мг) и при достижении ректальной т-ры 42'ГРАДУС' вводили однократно адриамицин в дозе 30 мг. Во всех случаях прогрессирующей аденокарциномы ШК достигнута полная регрессия (ПР) с наибольшей длительностью 391 сут. Из 4 набл. Рц рака ШМ у 1 б-ной достигнута ПР длительностью 422 сут и у 1 - частичная регрессия длительностью 327 сут. Авт. заключают, что термохимиотерапия является эффективным противоопухолевым воздействием при прогрессирующем и рецидивирующем раке ШМ. Япония, St. Marianna Univ. Sch. Med. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hayashi, Kazuhiko; Nagashima, Manabu; Iwata, Masanori; Iida, Tomohiro; Saito, Kaoru; Hamada, Hiroshi; Ooya, Kazumitsu; Iwasaki, Mitsuhiko; Nagashima, Kei; Nosaka, Shunsuke; Ashida, Hiroshi; Endo, Masaru

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.440

Pror, C.
The role of alphainterferon in the treatment of advanced small-cell lung cancer [Text] / C. Pror, C. Peschel, H. Huber // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P182
Перевод заглавия: Роль 'альфа'-интерферона в лечении распространенного мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Ранее показано, что монотерапия 'альфа'-интерфероном (ИФ) в высоких дозах эффективна при мелкоклеточном раке легкого (МКРЛ), при этом 6-мес. поддерживающая терапия ИФ способна улучшить выживаемость этих б-ных. У 14 б-ных МКРЛ (1-я гр.) применяли рекомбинантный 'альфа'-ИФ [12 мкг, п/к, трижды в течение 1 нед, предшествующей химиотерапии (ХТ)] в комбинации с ХТ (циклофосфан/фарморубицин/винкристин и цисплатина/этопозид). Б-ные, ответившие на терапию, получали поддерживающую терапию ИФ (15 мкг, п/к, трижды в нед до прогрессирования процесса). 13 б-ных МКРЛ (2-я гр.) получали только ХТ. Ответ достигнут у 64% б-ных 1-й гр. и у 46% б-ных 2-й гр. Токсичность была одинаковой в обеих группах. Т. обр., предварит. данные подтверждают более высокую эффективность комбинации ИФ+ХТ у б-ных МКРЛ по сравнению только с ХТ. Австрия, Univ. Hosp. Innsbruck.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФАРМОРУБИЦИН
ВИНКРИСТИН
ЦИСПЛАТИНА
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peschel, C.; Huber, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.03-04Н2.291

Наблюдение длительной выживаемости при распространенном раке желудка после радикальной гастрэктомии, выполненной после пробной лапаротомии и эффективной химиотерапии [Text] / Hiromi Tanemura [et al.] // Ганто кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 10. - С. 1695-1698
Аннотация: Б-ная 55 лет оперирована по поводу рака желудка, при лапаротомии опухоль признана нерезектабельной. Б-ная получала химиотерапию (цисплатина, митомицин С, 5фторурацил). При рентгенологич. исследований желудка отмечен благоприятный терапевтич. эффект. Через 8 нед по окончании курса химиотерапии выполнена радикальная резекция желудка. При гистологич. исследовании желудка и лимфатических узлов элементов опухоли не обнаружено. Б-ная жива без признаков Рц и метастазов в течение 5 лет и 2 мес после резекции желудка. Япония, Gifu Univ. Sch. of Med. Ил. 3. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ 5
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tanemura, Hiromi; Azuma, Shiji; Saji, Shigetoyo; Kawata, Ryo; Furuta, Tomohiko; Miya, Kiichi; Umemoto, Takao; Kunieda, Katsayuki; Takao, Hiroshi; Sugiyama, Yasuyuki; Tsuya, Hiroshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.111

The role of metallothionein in the reduction of cisplatin-induced nephrotoficity by Bi{3}{+}pretreatment in the rat in vivo and in vitro. Are antioxidant properties of metallothionein more relevant tham platinum binding? [Text] / Pieter J. Boogaard [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 3. - P369-375 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Роль металлотионеина в ослаблении нефротоксичности цис-платины у крыс in vivo и in vitro, при предварительном воздействии Bi{3}{+}. Являются ли антиоксидантные свойства металлотионеина более важными, чем связывание платины?
Аннотация: На крысах Wistar оо показали, что вводимый внутрь в течение 8 дн Bi(NO[3])[3] в дозе 50 мкмолей/кг в день увеличивал содержание в почках металлотионеина (МТ) с 0,69 до 1,78 мг/г белка. В опытах in vitro установили, что наблюдаемое ослабление цитотоксичности цис-диаминдихлорплатины (II) (I) обусловлено влиянием на почки. Токсическое действие I на клетки проксимальных почечных канальцев от крыс, к-рым вводили Bi{3}{+}, а также HgCl[2], CdCl[2] или п-аминофенол, было ослаблено по сравнению с эффектом на почки интактных крыс. После 1 ч контакта 1 (0,25 мМ) с почечными канальцами отмечено полное исчезновение в них ISH, но затем биосинтез ISH возобновлялся. Снижение токсичности п-аминофенола (в отличие от сниженной токсичности I, Hg{2}{+} и Cd{2}{+}) нельзя объяснить известной способностью МТ связывать ионы тяжелых металлов. Общее содержание Pt в почках крыс и Pt, связанной с МТ, было ниже после введения Bi{3}{+} (через 24 ч после введения I в дозе 12 мг/кг). Предполагается, что ослабление нефротоксичности не обусловлено повышенным связыванием Pt{2}{+} с почечным МТ. Активность супероксиддисмутазы в почках была повышена только у крыс, к-рым была введена I, но она увеличивалась, если предварительно крысам давали Bi{3}{+}. Сделан вывод об участии процесса перекисного окисления в нефротоксичности I и об антиоксидантных св-вах МТ, благодаря к-рым ослабляется токсичность I. Нидерланды, Div. Toxicol., Center Bio-Pharm. Sciences and Toxicol. Labor. Univ. Hosp., Leiden Univ. Библ. 57.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИСПЛАТИНА
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
МЕТАЛЛОТИОНЕИН

Доп.точки доступа:
Boogaard, Pieter J.; Slikkerveer, Anja; Nagelnerke, J.Fred; Mulder, Gerard J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.152

Efficacy of pentoxifylline as a modulator of alkylating agent activity in vitro and in vivo [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 4. - P1555-1560 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эффективность пентоксифиллина как модулятора активности алкилирующих агентов in vitro и in vivo
Аннотация: Исследовали способность метилксантина пентоксифиллина (Р) усиливать эффекты противоопухолевых алкилирующих агентов (АА) in vitro и in vivo. Показали, что Р (2 мМ) in vitro не цитотоксичен в отношении клеток рака молочной железы человека MCF-7, но добавленный до или одновременно с АА (250 мкМ) Р повышал их цитотоксичность: цисдиаминдихлорплатины (II) (CDDP) - в 100 раз, мелфалана - в 3 раза. Более умеренный эффект наблюдали in vivo: Р (100 мг/кг или 50 мг/кг*5 через 24 ч), введенный мышам с фибросаркомой FSaIIC, повышал (особенно при дробном введении) цитотоксичность CDDP, карбоплатина, циклофосфамида и тиоТЭФ (число погибших клеток увеличивалось в 2,9 раза); Р (100 мг/кг ежедневно*5) при введении мышам с аденокарциномой молочной железы ЕМТ6 также усиливал торможение опухолевого роста при лечении животных CDDP (3,3 мг/кг через день*3), карбоплатином (25 мг/кг ежедневно*5), циклофосфасмидом (100 мг/кг через день*3) и тиоТЭФом (5 мг/кг ежедневно*5). Однако макс. эффект наблюдали только с циклофосфамидом (2,4 раза). США, Dana-Farber Cancer Inst. Boston. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
IN VIVO
IN VITRO
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛФАЛАН
ЦИСПЛАТИНА
ЦИКЛОФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
ТИОФОСФАМИД
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Holden, Sylvia A.; Herman, Terence S.; Epelbaum, Ron; Pardee, Arthur B.; Dezube, Bruce

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.109

Sklar, M. D.
Modulation of resistance to cisplatinum by ras and myc ancogenes [Text] / M. D. Sklar // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P344 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Модуляция резистентности к цисплатине ras и myc онкогенами
Аннотация: Исследовали влияние трансфекции ras и c-myc онкогенов в Кл грызунов на их уровень резистентности к цисплатине. Показали, что уровень резистентности к цитостатику повышается в 4,5-10 и 3,7 раза в Кл с увеличенной экспрессией ras и c-myc онкогена. Предполагают, что изменение устойчивости Кл при трансфекции ras онкогена связано с ядерным онкопротеином. США, MI. Ann Arbor, Univ. of Michigan.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
RAS
C-MYC
ТРАНСФЕКЦИЯ
КЛЕТКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИНА
ГРЫЗУНЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.107

The role of the c-fos oncogene in cisplatin resistance [Text] / K. J. Scandon [et al.] // Anti-Cancer Drey Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P345 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Роль c-fos онкогена в резистентности к цисплатину
Аннотация: Исследовали роль онкогена c-fos в резистентности Кл А2780 к цисплатину (I). Показали, что трансфекция ДНК c-fos рибозим в Кл с индуцированной резистентностью к I приводит к снижению активности дезокситимидилатсинтетазы, ДНК-полимеразы-'бета', топоизомеразы I и металлотионеина II А, экспрессия гена c-fos. Отмечали параллельные морфологич. изменения чувствительности Кл к I. Делают вывод об участии этого гена в механизмах обеспечивающих резистентность Кл к I США, CA, Duarte, City of Hope Nat. Med. Center.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
C-FOS
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scandon, K.J.; Jiao, L.; Funato, T.; Wang, W.; Tone, T.; Kashani-Sabet, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.101

Inductively coupled plasma-source mass spectrometry for the analysis of platinum in animal tissues [Text] : [Abstr.] 7th Int. Symp. Trace Elem. Man and Anim., Dubrovnik, May 20-25, 1990 / P. Tothill [et al.] // ICP Inf. Newslett. - 1990. - Vol. 16, N 7. - P376-380 . - ISSN 0161-6951
Перевод заглавия: Индукционно-плазменная масса-спектрометрия для анализа платины в тканях животных
Аннотация: Определяли содержание Pt в крови, моче и тканях людей и крыс при длительной (3 мес) терапии цисплатином. Пробу массой от 0,1 до 300 г обрабатывали азотной и перхлорной к-тами, Pt регистрировали методом индукционно-плазменной масс-спектрометрии с использованием In в качестве внутр. стандарта. Порог чувствительности метода составлял 0,1 нг/мл и был значительно ниже, чем при определении Pt путем атомной абсорбционной спектрометрии (ААС). Преимуществами разработанного метода перед ААС и методом нейтронактивационного анализа являлась быстрота и возможность одновременной регистрации нескольких элементов. Показано, что при терапии цисплатином наблюдалось депонирование Pt в коже, мышцах, костях и внутр. органах. Не обнаружено предполагавшегося повышения в крови и моче содержания Pb. Швеция, Dep. Radiation Res., Div. Physical Biology, Uppsala.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ЦИСПЛАТИНА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Tothill, P.; Matheson, L.M.; McKay, K.; Smith, J.F.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.03-04Н2.465

Наблюдение запущенного рака предстательной железы, проявившегося опухолью в паховой области [Text] / Kazunori Ikeda [et al.] // Хинекика кие = Acta urol. Jap. - 1991. - Vol. 37, N 7. - С. 765-767 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: У б-ного 71 года, обратившегося по поводу узла в левой паховой области, диагностировали рак предстательной железы с метастазом в паховом лимфатическом узле. На лечение диэтилстильбэстролом, цисплатиной, адриамицином и карбохоном получен положительный рез-т. Япония, First Hosp. of Nippon Med. Sch. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИНА
КАРБОХОН
ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikeda, Kazunori; Niwa, Naoki; Oka, Fumiatsu; Ito, Hiroshi; Abe, Hiroyuki; Nakagami, Yoshizo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.126

Changes of lithium elimination in acute polyuric renal failure caused by cisplatin and mercuric chloride [Text] / J. Priborsky [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 9. - P625-630 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Изменения выведения лития при остром полиурическом поражении почек, вызванном цисплатиной и хлоридом ртути
Аннотация: Через 5 дн после введения крысам Wistar оо цисплатины (1) в дозе 6 мг/кг в/м скорость мочеотделения возрастала по сравнению с контролем с 1,15 до 3,25 мкл/ /мин на 100 г, а скорость гломерулярной фильтрации (ГФ), к-рую оценивали по клиренсу полифруктозана-S, снижалась с 1,35 до 0,08 мл/мин на 100 г. Введение I приводило к этому сроку к повышению в сыворотке крови (СК) конц-ии мочевины и креатинина с 6,56 до 49,03 мМ и с 6,95 до 442,99 мкМ соотв. Через 3 дн после введения животным HgCl[2] в дозе 3 мг/кг в/м скорость мочеотделения повышалась с 0,94 до 3,74 мкл/ /мин на 100 г, а скорость ГФ резко падала. Введение HgCl[2] вызывало аналогично I повышение в СК конц-ии креатинина и мочевины. Фракционная экскреция Li{+} и Na{+} на фоне введения I или HgCl[2] значительно увеличивалась. Делают вывод о необходимости пересмотра дозировок Li{+} у б-ных с острым полиурическим поражением почек. Библ. 25. ЧСФР, Dep. of Pharmacol., Fac. Med. Hygiene, Prague.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИСПЛАТИНА
РТУТИ ХЛОРИД
ПОЧКИ
ЛИТИЙ
ВЫВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Priborsky, J.; Schuck, O.; Moravek, J.; Elis, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.114

Intermediate filament proteins in the embryonic inner ear of mice under normal conditions and after exposure to ototoxic drugs [Text] / D. Berggren [et al.] // Acta oto-laryngol. - 1990. - Vol. 109, N 1-2. - P57-65 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Белки филаментов с промежуточным весом во внутреннем ухе эмбриона мыши в нормальных условиях и после экспозиции ототоксических лекарств
Аннотация: Содержание различных цитокератиновых белков (ЦКБ) во внутреннем ухе эмбрионов мыши определяли для разных стадий развития с помощью хорошо идентифицируемых моноклональных антител. При воздействии гентамицина (1-10 мкг/мл), этакриновой к-ты (1 мкг/мл) и цисплатины (1 мкг/мл). Исследованные клетки эмбрионов содержали цитокератин виментан и триплетный белок нейрофиламентов, причем каждый из белков характеризовался своей локализацией в клетке. В эмбриогенезе цитокератин наблюдается по всей клеточной поверхности, хотя у взрослого животного он локали зован только на апикальной поверхности в кутикулярной пластине. Ототоксические в-ва не влияли на развитие и локализацию ЦКБ. Швеция, Univ. Hospital, Umea. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГЕНТАМИЦИН
ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА
ЦИСПЛАТИНА
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
ЦИТОКЕРАТИНОВЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Berggren, D.; Anniko, M.; Thornell, L.-E.; Ramaekers, F.C.S.; Virtanen, I.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.112

Mazzoni, A.
Reversal of doxorubicin and cisplatin resistance in vivo in murine leukemias by the calcium antagonist RO 11-2933 [Text] / A. Mazzoni, G. Canti // Select. Cancer Ther. - 1990. - Vol. 6, N 4. - P167-176 . - ISSN 1043-0733
Перевод заглавия: Отмена резистентности к доксорубицину и цисплатине in vivo в мышином лейкозе антагонистом кальция RO 11-2933
Аннотация: Изучали действие препарата RO 11-2933 (I) на лечебное действие доксорубицина (II) и цисплатины (III) на чувствительных и резистентных Кл Р 388 и L 1210 in vivo. Показали, что I в дозе 30 мг/кг не влиял на лечебное действие II и III на чувствительные Оп. Показали, что средняя продолжительность жизни мышей с лейкозом Р 388/ДХ при лечении Оп комбинацией I и II увеличивается на 24% и 52% при однократном и трехкратном введении соотв. Увеличение средней продолжительности жизни животных с лейкозом L 1210/СР при использовании комбинации I и III составило 70% и 80% при однократном и трехкратном введении соотв. Делают вывод о перспективности применения I для преодоления резистентности Кл к II и III. Италия, Milan. Univ. Milan. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ЛЕЙКОЗ L1210
IN VIVO
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИНА
RO-2933
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Canti, G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска