СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УПАКОВКА<.>)

Общее количество найденных документов : 732
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.75

Cervi, Remo.
I problemi microbiologici nella conservazione degli alimenti in imballaggi di materiali plastici [Text] / Remo Cervi // Imballaggio. - 1987. - Vol. 37, N 372. - С. 54-58, 99
Перевод заглавия: Микробиологические проблемы, связанные с консервированием пищевых продуктов в упаковке из пластика

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНСЕРВИРОВАНИЕ
ПЛАСТИКОВАЯ УПАКОВКА
АКТИВНОСТЬ ВОДЫ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.09-04В4.478

La envoltura de polietileno y el empleo de ceras en la conservacion poscosecha de frutos de naranja "Valencia" [Text] / D. Alfaro [et al.] // Cienc. y tecn. agr. Citricos y otros frutales. - 1987. - Vol. 10, N 3. - С. 49-62 . - ISSN 0138-8835
Перевод заглавия: Покрытие полиэтиленовой пленкой и применение восков при послеуборочном хранении плодов апельсина Valencia
Аннотация: Плоды апельсина сорта Valencia Late (подвой - померанец) после уборки в конце апреля промывали в воде, подсушивали и опускали на 3 мин в 0,2%-ный р-р паноктина с целью предохранения от грибных болезней. Затем плоды покрывали специальной водной эмульсией (17,5%, кубинского производства), водной эмульсией (1:3) протексана (используется для покрытия яблок, производство ГДР), полиэтиленовой пленкой (0,04 мм толщиной) или оставляли плоды без покрытия (контроль). Хранили плоды 52 дня в холодильнике при 5-8'ГРАДУС' С или без охлаждения (при 18- 33'ГРАДУС' С). Лучшие результаты (наименьшие потери массы, сохранение консистенции, меньшее поражение патогенами) получены при использовании индивидуального покрытия полиэтиленовой пленкой при хранении при обоих температурных режимах. Куба, Estacion exp. de Citricos Jaguey Granda, Torrientes, Matanzas. Библ. 20.

ГРНТИ	68.35.53

ВИНИТИ 681.35.53.17.15.21
Рубрики: АПЕЛЬСИН
ПЛОД
ХРАНЕНИЕ
УПАКОВКА
CITRUS SINENSIS
КУБА

Доп.точки доступа:
Alfaro, D.; Lopez, Belmaida; Toledo, J.L.; Arancuren, M.; Arias, Norma; Cruz, Y.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.103

Soedarman, Harsono.
Pengaruh bahan pengemas pada mutu pakan ayam iradiasi [Text] / Harsono Soedarman // Majalah Batan. - 1987. - Vol. 20, N 2. - С. 16-23 . - ISSN 0303-2876
Перевод заглавия: Влияние упаковочного материала на качество облученных кормов для птицы
Аннотация: Изучали влияние 4 видов упаковочных материалов (слоистая пластическая ткань, полиэтиленовая пленка толщиной 0,085 мм, слоистая клееная бумага и гладкая клееная бумага) на физ.-хим. (влажность, содержание тиобарбитуровой к-ты) и микробиол. (общая микробная обсемененность, содержание дрожжей, плесеней, колиформных бактерий, Enterobacteriaceae, аэробных и анаэробных споровых бактерий) св-ва кормов. Образцы кормов массой 0,5 кг помещали в пакеты из перечисленных материалов размером 15*25 см, облучали дозой 5 и 10 кГр и выдерживали при комнатной т-ре в течение 6 мес. Каждые 2 мес проводили химические и микробиологические исследования. Установили, что все 4 вида материалов предохраняли корма от высыхания или намокания. Содержание тиобарбитуровой к-ты в кормах, помещенных в гладкую клееную бумагу, было наименьшим. Существенных различий в уровнях и качественном составе микрофлоры в зависимости от вида упаковки не выявлено. При облучении дозой 5 кГр Enterobacteriaceae и колиформные бактерии не были обнаружены уже через 2 мес., в необлученных образцах - через 6 мес. Содержание аэр. споровых бактерий практически не изменялось в необлученных образцах на протяжении всего срока хранения и снижалось в 3-10 раз через 4 мес при облучение дозой 5 кГр. При облучении дозой 10 кГр организмы не выделялись сразу после обработки. Заключается, что все исследуемые упаковочные материалы могут защищать корма от реконтаминации в процессе их хранения. Библ. 8. Индонезия, Pusat Aplikast Isotop dan Radiasi, BATAN.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
КОРМА
ХРАНЕНИЕ
УПАКОВКА
СТЕРИЛИЗАЦИЯ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.421

Markowitz, Dina.
Construction of a safe and efficient retrovirus packaging cell line [Text] / Dina Markowitz, Stephen Goff, Arthur Bank // Mol. Biol. Hemopiesis. - New York, London, 1988. - P35-40 . - ISBN 0-306-43022-3
Перевод заглавия: Создание безопасной и эффективной упаковывающей ретровирусы клеточной линии
Аннотация: Созданы клет. линии, упаковывающие экотропные и амфотропные ретровирусы, в к-рых геном вируса-помощника был разделен между двумя плазмидами, а 3' LTR и 'ПСИ'-пакующий сигнал удалялись. Гены gag и pol в одной плазмиде и ген env в др. трансфицировали в Кл NIH 3Т3. Упаковывающие клет. линии, получаемые в рез-те трансфекции этих генов, продуцируют дефектные по репликации ретровирусные векторы в титрах, сравнимых с теми, к-рые наблюдаются для упаковывающих клет. линий, содержащих геном вируса-помощника в одной плазмиде. Не получено док-в рекомбинации между ДНК экотропного вируса-помощника и ДНК векторного вируса, приводящей к образованию интактного репликационно-компетентного вируса. Вероятно упаковывающие клет. линии, содержащие gag, pol и env в различ. плазмидах, эффективны и безопасны для переноса генов с помощью ретровирусов. США, Columbia Univ., New York, N. Y. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
УПАКОВКА
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Goff, Stephen; Bank, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.180

Microbial growth in vacuum packaged frankfurters produced in Spain [Text] / G. Zurera-Cosano [et al.] // Food Microbiol. - 1988. - Vol. 5, N 4. - P213-218 . - ISSN 0740-0020
Перевод заглавия: Микробный рост в упакованных под вакуумом сосисках, выработанных в Испании
Аннотация: Упакованные под вакуумом сосиски (I) промышленной выработки хранили в течение 42 дней при температуре 2,0'+-' '+-'0,5 или 7,0'+-'0,5'ГРАДУС' С. В процессе хранения периодически определяли общее количество бактерий, численность молочнокислых бактерий, Brochothrix thermosphacta и численность дрожжей и плесеней. Обнаружили статистически достоверные различия (Р'

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: BROCHOTHRIX THERMOSPHACTA (BACI.)
ДРОЖЖИ
ПЛЕСНЕВЫЕ ГРИБЫ
РОСТ
МЯСНЫЕ ПРОДУКТЫ
СОСИСКИ
УПАКОВКА
ВАКУУМ
ИСПАНИЯ

Доп.точки доступа:
Zurera-Cosano, G.; Rincon-Leon, F.; Moreno-Rojas, R.; Pozo-Lora, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.107

Lee, Joanna Y.
Primate cytomegalovirus assemly: Evidence that DNA packaging occurs subsequent to B capsid assembly [Text] / Joanna Y. Lee, Alice Irmiere, Wade Gibson // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P87-96 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сборка первичного цитомегаловируса: доказательство того, что упаковка ДНК происходит вслед за сборкой В капсида
Аннотация: Когда Кл, зараженные цитомегаловирусом, шт. Colburn, обрабатывали ингибитором синтеза ДНК (гидроксимочевиной или фосфоноформатом), происходила аккумуляция одного типа внутриядерного капсида. Эти частицы, по-видимому содержали симметрично организованный внутренний материал и имели белковый состав и скорость осаждения, характерные для В капсидов. Опыты с применением радиоактивной метки обеспечили данные о том, что популяция В капсидов, не имеющих ДНК, присутствует в течение нормальной инфекции. Эти капсиды осаждались в той же области градиента, что пик вирусной ДНК, но слегка медленнее. Они имели соотношение ДНК/белок в 7 раз ниже, чем более быстро осаждающиеся С капсиды. ДНК в областях В и С капсидов таких градиентов относительно устойчива к перевариванию ДН-азой. Рассматривают возможность того, что В капсиды герпесвируса, не имеющие ДНК, м. б. двойниками нерасширившихся проголовок в процессе сборки бактериофага. США, Johns Hopkins Univ. School of Medicine. 725 North Wolfe Street, Baltimore, Maryland 21205. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ШТАММ COLBURW
ДНК ВИРУСНАЯ
УПАКОВКА
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
КАПСИД В
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Irmiere, Alice; Gibson, Wade

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.470

Point mutants of Moloney murine leukemia virus that fail to package viral RNA: Evidence for specific RNA recognition by a "zinc finger-like" protein sequence [Text] / Robert J. Gorelick [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 22. - P8420-8424 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Точковые мутации в вирусе лейкоза мышей Молони, которые препятствуют упаковке вирусной РНК: доказательства специфического узнавания РНК последовательностью "цинкового пальца" в белке
Аннотация: Все ретровирусы кодируют нуклеокапсидный белок, способный взаимодействовать с РНК в составе вириона, и этот белок во всех ретровирусах содержит 1 или 2 последовательности Cys-Xaa[2]-Cys-Xaa[4]-His-Xaa[4]-Cys. Консервативность этой последовательности свидетельствует о ее необходимости для репликации, а ее сходство с последовательностями "цинкового" пальца, выявляемыми в транскрипционных факторах из Кл эукариот, позволяет предполагать, что она узнает специфические последовательности в вирусной РНК в процессе сборки вирионов. Использовали олигонуклеотид-направленный мутагенез для генерации серии мутаций в гене, кодирующим нуклеокапсидный белок Mo-MuLV. Эти мутации изменяли единичные аминокислоты, включая каждый из цистеинов, на серин. Мутантные вирусные геномы направляли синтез вирусных частиц, но в них фактически отсутствовала вирусная РНК, и они содержали в основном клеточную РНК. Т. обр., эти мутации разрушали способность вирусных белков осуществлять специфическую упаковку вирусной РНК в процессе сборки вириона. США, Nat. Cancer Inst., Frederick, MD 21701. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
РЕТРОВИРУСЫ
САМОСБОРКА ВИРИОНОВ
УПАКОВКА РНК
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
РНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
MO-MULV

Доп.точки доступа:
Gorelick, Robert J.; Henderson, Louis E.; Hanser, Janet P.; Rein, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 89.06-04И1.9

Hughes, R. N.
Self-thinning in barnacles and mussels: The geometry of packing [Text] / R. N. Hughes, C. L. Griffiths // Amer. Natur. - 1988. - Vol. 132, N 4. - P484-491 . - ISSN 0003-0147
Перевод заглавия: Самопрореживание у балянусов и мидий: геометрия упаковки
Аннотация: Среди популяций растущих сидячих организмов со временем происходит самопрореживание, плотность популяции уменьшается. У растений этот процесс описывается ур-нием с показателем степени - 3/2. Изучено самопрореживание у Semibalanus balanoides и (по лит. данным) у Choromytilus meridionalis. Оба вида самопрореживаются по тому же закону, что и растения. Отклонения от него, отмеченные в некоторых случаях, объясняются аллометрическим ростом и неоднослойным размещением особей. Великобритания, School of Animal Biology, Univ. College of North Wales, Bangor, Gwynedd LL57 2UW, Wales. Библ. 25.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.02.21
Рубрики: БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
БАЛЯНУСЫ
МИДИИ
ПОСЕЛЕНИЯ
САМОПРОРЕЖИВАНИЕ
УПАКОВКА
ГЕОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Griffiths, C.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.55К

Гендролис, А. -Ю.А.
Глазные лекарственные формы в фармации [Текст] / А. -Ю.А. Гендролис. - М. : Медицина, 1988. - 256 с. : ил.
Аннотация: С учетом анатомич. и физиол. особенностей глаз обсуждены требования, предъявляемые к соврем. глазным лекарств. формам (ГЛФ), рассмотрены их ассортимент, структура и технол. аспекты получения. Обсуждены биофарм. х-ки ГЛФ и использование в процессе их получения полимерных материалов. Особое внимание уделено вопросам создания рациональной упаковки ГЛФ.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АССОРТИМЕНТ
СТРУКТУРА
УПАКОВКА
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.155

Ralph, R. K.
A speculation on the nature of chromosomal DNA [Text] / R. K. Ralph, E. Schneider, S. Rattray // J. Theor. Biol. - 1988. - Vol. 135, N 1. - P127-129 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Размышление о природе хромосомной ДНК
Аннотация: Обзор. Авт. высказываются в пользу структурной модели ДНК Хр, согласно к-рой она есть линейная цепь петель, прикрепленных концами к ядерному каркасу посредством м-л ДНК-топоизомеразы II. Этот фермент нужен гл. обр., при митозе и рекомбинации. Новая Зеландия, Dept. of Cell. and Mol. Biolog. Univ. of Auckland, Private Bag, Auckland. Библ. 16.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДНК
СТРУКТУРНАЯ МОДЕЛЬ
УПАКОВКА
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ОБЗОРЫ
АНН БИБЛ. 16

Доп.точки доступа:
Schneider, E.; Rattray, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.57

Lin, W.
Bacterial survival and thermal resonses of beef loaf after microwave processing [Text] / W. Lin, C. Sawyer // J. Microwave Power and Electromagn. Energy. - 1988. - Vol. 23, N 3. - P183-194 . - ISSN 0832-7823
Перевод заглавия: Выживаемость и термический ответ бактерий в кусковой говядине после микроволновой [СВЧ-обработки]
Аннотация: Изучали влияние поливинилхлоридной пленки, массы упакованной говядины (150, 600 и 1200 г), выходной мощности СВЧ-излучения (713+5 Вт и 356+3 Вт при 2450 МГц) и времени обработки на выживаемость микрофлоры (аэробные бактерии, Staphylococcus aureus и Escherichia coli). Установили, что в упакованных в пленку образцах мяса уровни содержания всех тест-бактерий были значительно ниже, чем в образцах без упаковки. При одной и той же дозе СВЧ-излучения (Вт*мин/г) доля выживших бактерий оставалась равной независимо от величины обрабатываемого образца и выходной мощности СВЧ-излучения. Заключается, что СВЧ-обработка является результатом множественных взаимодействий между пищевым продуктом и технологией его обработки. Библ. 36. США, Michigan State Univ.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЯСО
УПАКОВКА
СВЧ-ОБЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sawyer, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.285

In Vitro packaging and conjugational transfer of lignin model compounds' degradable Pseudomonas paucimobilis SYK-6 chromosomal DNA [Text] / Seiji Nishikawa [et al.] // Мокудзай гаккайси = J. Jap. Wood Res. Soc. - 1988. - Vol. 34, N 12. - P1021-1025 . - ISSN 0021-4795
Перевод заглавия: Упаковка in vitro и конъюгационный перенос модельных областей хромосомной ДНК, кодирующих деградацию лигнина

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
УПАКОВКА
КОСМИДЫ PVK100
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДЕГРАДАЦИИ ЛИГНИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
КОНЪЮГАЦИОННЫЙ ПЕРЕНОС
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Seiji; Katayama, Yoshihiro; Yamasaki, Makari; Morohoshi, Noriyuki; Haraguchi, Takafusa

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.251

The products of herpes simplex virus type 1 gene UL26 which are involved in DNA packaging are strongly associated with empty but not with full capsids [Text] / Frazer J. Rixon [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 11. - P2879-2891 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Продукты гена UL26 вируса простого герпеса типа 1, которые участвуют в упаковке ДНК, сильно ассоциированы с пустыми, но не с полными капсидами
Аннотация: Для изучения св-в семейства родственных полипептидов р40 (I), кодируемых геном UL26 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) и имеющих мол. м. 'ПРИБЛ='40 000, использованы 3 моноклональных антитела. Ассоциация I с капсидами вирионов ВПГ-1 в ядрах зараженных Кл исследована методом иммуноэлектронной микроскопии. С использованием специфического окрашивания ДНК и мутантов ВПГ-1, дефектных по упаковке ДНК, установлено, что I содержится в пустых капсидах ВПГ-1 и не является главным компонентом полных капсид или зрелых вирионов ВПГ-1. Т. обр., I временно ассоциирован с капсидами, а удаление I из капсид сопряжено с процессом упаковки ДНК. Великобритания, MRC Virology Inst., Inst. of Virology, Glasgow G11 5JR. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
ГЕН UL26
ПРОДУКТЫ ГЕНА
ПУСТЫЕ КАПСИДЫ
АССОЦИАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Rixon, Frazer J.; Cross, Anne M.; Addison, Caroline; Preston, Valerie G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.08-04Т4.239

Ecker, Ch.
Mikrobiologisch bedingte Nitritbildung in Salat-Fertigpackungen [Text] / Ch. Ecker, P. Collet // Arch. Lebensmittelhyg. - 1988. - Vol. 39, N 5. - S123-128
Перевод заглавия: Микробиологически обусловленное образование нитритов в готовых упаковках салата
Аннотация: Исследовали содержание нитратов и нитритов и микробную загрязненность кочанного салата, салата-эйдивия и смешанного салата, упакованных в полиэтилен, после различных сроков хранения при 16-18'ГРАДУС' или 48 при 16-18'ГРАДУС' и затем 96 ч при 5'ГРАДУС', или только при 5'ГРАДУС'. В зависимости от т-ры хранения, через 1-3 дня отмечали увеличение конц-ии нитритов, к-рая достигала 250 мг/кг. В 12 упаковках оценивали также наличие и кол-во микроорганизмов-нитрификаторов, к-рые были обнаружены во всех пробах, в кол-ве 10{7}-10{4} колоний/г. Заключают, что готовые упаковки лиственных овощей характеризуются низкой стабильностью и могут храниться без охлаждения 24 ч. ФРГ, Staatlichen Inst. fur Gesundheit und Umwelt, Saarbrucken. Библ. 11.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.23
Рубрики: НИТРАТЫ
НИТРИТЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
УПАКОВКА
ХРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Collet, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.164

Retrofection: reverse transcription nad integration of nonvetroviral RNAs after viral infection [Text] / R. Aronoff [et al.] // Viral Vectors. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P146-152 . - ISBN 0-87969-316-9
Перевод заглавия: Ретрофекция: обратная транскрипция и интеграция неретровисных мРНК после заражения вирусом
Аннотация: представлены данные исследования Кл, зараженных дефектным вирусом саркомы Рауса SE21Q16 (ВСР), в к-рых клеточные мРНК упаковываются в состав вирионов. В данные Кл вводили рекомбинантные плазмиды pRSV neo и pCMV neo, содержащие ген устойчивости к антибиотику G-418 и промоторы длинных концевых повторов ВСР и цитомегаловируса человека, соотв. При этом показано, что мРНК гена neo включается в состав вирионов ВСР. Авт. назвали данный процесс ретрофекцией. Обнаружено, что провирус SE21Q1b имеет делецию, к-рая затрагивает первые 6 п.н. инвертированного повтора и весь участок связывания праймера минус цепью (С). В отличие от других упаковочных систем на основе ВСР, SE21Q1b не переносит геном ВСР в зараженные Кл, так как отсутствует С, и геномная РНК не подвергается обратной транскрипции. Ген neo, перенесенный в различные линии Кл с помощью ретрофекции, содержал 16-ти нуклеотидную последовательность, возникшую, по мнению авт., в результате процессов интеграции и рекомбинации, к-рой не было в исходной плазмиде pRSV neo. Авт. считают, что в вирионы ВСР упаковываются гетерологичные мРНК после обратной транскрипции и интеграции в соответствующем участке клеточной ДНК. США, Division of Basic Sciences, Fred Hutchinson Cancer Res. Center Seattle, Washington 98104. Ил. 2. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ВИРИОНЫ
МРНК КЛЕТОЧНАЯ
УПАКОВКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПРОМОТОРЫ
РЕТРОФЕКЦИЯ
ПРОВИРУС SE21Q1B

Доп.точки доступа:
Aronoff, R.; Levine, K.; Steiner, B.; Shah, S.; Shank, P.; Linial, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.70

Hildebrandt, Von G.
Sensorische und mikrobiologische Untersuchung an vakuumverpacktem Raucherlachs in Scheiben [Text] / Von G. Hildebrandt, I. Erol // Arch. lebensmittelhyg. - 1988. - Vol. 39, N 5. - S120-123
Перевод заглавия: [Органолептическое] и микробиологическое исследование копченой лососины в вакуумной упаковке
Аннотация: Проведено органолептическое и микробиологическое исследование 41 образца нарезаной ломтиками копченой лососины в вакуумной упаковке в конце срока ее годности. Исходный вес сохранился в 80% упаковок. При органолептической оценке различали дефекты, связанные с самим продуктом и условиями хранения. В первом случае это наличие кусочков костей, кожи, чешуи, а также бледный цвет и пятна крови на мякоти рыбы. К дефектам, появляющимся в результате неправильного хранения, относятся мягкая, вязкая консистенция, отсутствие специфического аромата и др. Результаты микробиологического анализа слабо коррелировали с органолептическими показателями. Только 37% образцов могли быть признаны некачественными в конце минимального срока хранения. Библ. 17.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.19
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОПЧЕНАЯ ЛОСОСИНА
ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БАКТЕРИИ
ХРАНЕНИЕ
УПАКОВКА

Доп.точки доступа:
Erol, I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.158

Sacher, Robert.
Hybrid brome mosaic virus RNAs express and are packaged in tobacco mosaic virus coat protein in vivo [Text] / Robert Sacher, Roy Frnech, Paul Ahlquist // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P15-24 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия и упаковка in vivo гибридных РНК вируса мозаики костра в белке оболочки вируса табачной мозаики
Аннотация: Вирус мозаики костра (ВМК) - икосаэдрический вирус с разделенным РНК-геномом, поражающий однодольные растения; вигновый или бобовый шт. ВТМ (ВТМ-Сс) - палочкообразный вирус с однонитевым РНК-геномом, поражающий двудольные растения. В целях выяснения возможностей замещения целых генов у РНК-содержащих вирусов использовали биологически активные клоны кДНК для замены гена оболочки РНК-3 ВМК геном оболочки и точкой инициации энкапсидации ВТМ-Сс. В результате инокуляции протопластов РНК-1 и РНК-2 ВМК получали гибридную РНК-3, упакованную в белок оболочки ВТМ, образующую скорее палочковидные частицы, чем икосаэдрические частицы обыкновенного ВМК. Когда точку инициации энкапсидации ВТМ-Сс вставляли в производные РНК-1 и РНК-2 ВМК, то эти РНК также упаковывались РНКаза-устойчивую форму у протопластов инокулированных гибридной РНК-3, экспрессирующей скорее белок оболочки ВТМ, чем белок оболочки ВМК. Т. обр., несмотря на различия в природе ВМК и ВТМ, имела место репликация гибридов, обладающих св-вами обоих родителей. США, Dept. of Plant Pathology, Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 47.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ КОСТРА
РНК ГЕНОМНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
УПАКОВКА
IN VIVO
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК ГИБРИДНАЯ

Доп.точки доступа:
Frnech, Roy; Ahlquist, Paul

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.082

Lunsdorf, H.
The fine structure differentiation of the plasma membrane ATPase from Sulfolobus acidocaldarius with electron spectroscopic imaging [Text] / H. Lunsdorf, M. Lubben, G. Schafer // EUREM 88. - Bristol, Philadelphia, 1988. - P413-414 . - ISBN 0-85498-186-1
Перевод заглавия: Дифференциация тонкой структуры АТФазы плазматической мембраны из Sulfolobus acidocaldarius с помощью электронной спектроскопии
Аннотация: В электронном микроскопе Zeiss EM902 в эластичном светлом поле и с помощью электронной спектроскопии изучали структуру отдельных негативно контрастированных 3%-ным уранилацетатом (рН 4,5) молекул АТФазы, ассоциированной с цитоплазматич. мембраной, выделенной из термоацидофильной архебактерии Sulfolobus acidocaldarius и очищенной до гомогенности. Установлена упаковка отдельных полипептидов в молекуле и их топографич. взаимосвязи. Фермент имеет архитектуру, сходную с таковой у АТФаз F[1]-типа у многих про- и эукариот. Предлагается сходная стехиометрия 'альфа'- и 'бета'-субъединиц. Библ. 7. ФРГ, GBF-Gesellschaft fur Biotechnologische Forschung, D-3300 Braunschweig.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: АТФАЗА
ТОНКАЯ СТРУКТУРА
ПОЛИПЕПТИДЫ
УПАКОВКА
ТОПОГРАФИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
SULFOLOBUS ACIDOCALDARIUS (BACT.)
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Lubben, M.; Schafer, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.119

Battaglino, G.
Particulate matter problems in injectable preparations (L.V.P. and S.V.P.] [Text] / G. Battaglino // Cron. farm. - 1988. - Vol. 31. - P147-150
Перевод заглавия: Проблемы, связанные с [контаминацией] инъекционных препаратов (L.V.P. и S.V.P.)
Аннотация: Освещена проблема контроля стерильности инъекционных р-ров. Отмечено, что контаминация последних может быть первичной и вторичной. Первичная контаминация происходит непосредственно в процессе производства инъекционных препаратов, а вторичная - при нарушении герметичности их упаковки (флаконов, ампул и т. д.). Существующие методы контроля стерильности указанных лекарственных средств основаны на прямом подсчете взвешенных в них частиц под микроскопом и подсчете с помощью автоматических электронных методов. Однако оба метода имеют достоинства и недостатки. Результаты микроскопии зависят от природы присутствующих в р-ре в-в, типа светофильтра, системы освещения и субъективной оценки исследователя. Хотя разрешающая способность этого метода и низкая, он имеет преимущества при идентификации природы загрязнения. Автоматические электронные методы обычно основаны на изменении удельной проводимости р-ров или блокаде диффузии света. На чувствительность этих методов в зачительной степени оказывют влияние размеры присутствующих в р-рах частиц и электролитические св-ва р-ров. Италия, Chimico Superiore Ministero della Sanita.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
КОНТАМИНАЦИЯ
СТЕРИЛИЗАЦИЯ
УПАКОВКА
МИКРОСКОПИЯ
АВТОМАТИЗИРОВАНЫЕ МЕТОДЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.46

Лихошвай, Е. В.
Гетерогенная упаковка хромосомы Escherichia coli и ее декомпактизация в опытах in vitro [Текст] / Е. В. Лихошвай, Н. Б. Христолюбова // Цитология. - 1988. - Т. 30, N 12. - С. 1463-1466
Аннотация: Организация хроматина клеток E. coli, взятых на разных стадиях роста культуры (активной, стационарной, выращенной при повышенной плотности), при исследовании методом Миллера имеет различный характер. Хроматин из клеток в активной фазе роста выделяется в виде нитей ДНК, петель ДНК, нитей из нуклеосомоподобных частиц диам. 12 - 14 нм и отдельных гранул размером 25 - 38 нм. Хроматин из клеток в стационарной фазе роста и выращенных при повышенной плотности, кроме гранул средним размером 30 и 100 нм, содержит в своем составе более крупные конгломераты хроматина, состоящие из нескольких частиц размером 100 нм. Если хроматин из клеток, выращенных при повышенной плотности, декомпактизовать в условиях слабощелочной среды и низкой ионной силы, то после расправления по Миллеру в исследуемых препаратах наблюдаются декомпактизованные структуры двух типов - в виде диффузного облака без четких очертаний и округлых образований диам. 1,5 - 2 мкм с электронноплотным центром, являющихся результатом распластывания сферических структур. В одной хромосоме наряду с районами компактного хроматина можно наблюдать и оба типа его декомпактизации, что, вероятно, свидетельствует о различной функциональной активности отдельных участков хромосомы. Библ. 13. СССР, Ин-т цитол. и генет. СО АН СССР, Новосибирск.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХРОМОСОМЫ
ГЕТЕРОГЕННАЯ УПАКОВКА
ДЕКОМПАКТИЗАЦИЯ IN VITRO
ЭЛЕКТРОНОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Христолюбова, Н.Б.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска