СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПЛЕНОЦИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 872
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.278

Grayson, M. H.
In vitro and in vivo effects of styrene oxide on natural killer cell activity in C57BL/6 splenocytes [Text] / M. H. Grayson, S. S. Gill // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P167
Перевод заглавия: Влияние in vitro и in vivo оксида стирола на активность естественных киллеров спленоцитов мышей C57BL/6
Аннотация: В условиях in vitro и in vivo изучали действие оксида стирола и некоторых других препаратов на естественную цитотоксичность, активность естественных киллеров и цитотоксическую активность Т-лимфоцитов. In vitro оксид стирола, стирол и аллилбензол подавлял активность естественных киллеров, но не влиял на естественную цитотоксичность. Аллилбензол, кроме того, тормозил цитотоксическую активность Т-лимфоцитов. Стиролгликоль, этилбензол и толуол не влияли на все эти клеточные р-ции. При введении внутрь препаратов 5 раз в нед в течение 2 нед в дозах 250-750 мг/кг было выявлено повышение активности естественных киллеров на 50%, остальные показатели не отличались от контроля. При культивировании лимфоцитов продукция ими интерлейкина-2 была усилена.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: СТИРОЛА ОКСИД
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СПЛЕНОЦИТЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Gill, S.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.177

Kettman, J.
Prospective partition analysis of independenty assorted sets: Accessory elements supporting clonal lymphoid activation by mitogens [Text] / J. Kettman, K. Burnham, I. Lefkovits // J. Immunol. Meth. - 1988. - Vol. 114, N 1-2. - P235-241 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Перспективный партициальный анализ независимо приготовленных [клеточных] популяций. Активация митогеном клонированных лимфоцитов поддерживается вспомогательным [клеточным] звеном
Аннотация: Авт. разработали партициальный (разделительный) анализ для колич. определения вклада А-Кл в митогензависимую пролиферацию клонированных Т-Кл. Предварит. независимо клонировали спленоциты для получения 2 отдельных клеточных культур - радиорезистентных А-Кл и отвечающих на КонА Т-Кл. Используя принципы метода лимитирующих разведений установили, что для регистрации единственного пика ответа ограниченного числа (1-10 Кл) Т-Кл необходимо не менее 20 А-Кл. Считают, что предложенный способ анализа пролиферации клонированных Т-Кл позволяет определять не только частоту отвечающих Т-Кл, но и в отличие от метода лимитирующих разведений, колич. соотношение Т- и А-Кл, необходимое для клонального роста Т-Кл. США, Depart. Microbiology, Univ. of Texas Southwestern Center at Dallas, Dallas TX 75235-9048. Библ. 15.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
МИТОГЕНЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Burnham, K.; Lefkovits, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.46

Johnson, Eve W.
ACTH receptor-mediated induction of leukocyte cyclic AMP [Text] / Eve W. Johnson, J. E. Blalock, Eric M. Smith // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 157, N 3. - P1205-1211
Перевод заглавия: Опосредованная рецептором АКТГ индукция циклического АМФ в лейкоцитах
Аннотация: Обработка мононуклеарных спленоцитов мыши АКТГ (I) в конц-иях 105}-101}{0} М вызывало дозозависимое увеличение продукции цАМФ (II) в Кл. I вызывал увеличение уровня II в Кл лимфомы S49А и не влияли на продукцию II в лимфобластоидных Кл Molt 4Т. Исследование с АТ к Рц I, показало, что иммунореактивные Рц содержатся в 45% спленоцитов, в 69% Кл S49А и менее, чем в 1% Кл Molt 4Т. Аналогичные данные о Рц к I получены и при исследовании связывания радиолиганда. Индукция I лейкоцитарного II указывает на возможный мех-м влияния нейроэндокринного гормона на иммунные р-ции. США, Dep. of Microbiol. Univ. of Texas Med. Branch Galveston, TX 77550. Библ. 17.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ГОРМОНЫ
АКТГ
ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Blalock, J.E.; Smith, Eric M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.06-04М4.107

Effects of type of dietary fat on indices of immune status of rabbits [Text] / Darshan S. Kelley [et al.] // J. Nutr. - 1988. - Vol. 118, N 11. - P1376-1384 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Влияние вида пищевых жиров на показатели иммунного статуса у кроликов
Аннотация: В течение 5 мес кроликам с исходной массой тела 1,5 кг скармливали рационы с 7,6% либо гидрогенизированного соевого масла (ГСМ), либо сафлорового масла (СМ), либо льняного масла (ЛМ), либо рыбьего жира (РЖ). В рационах с ЛМ и РЖ преобладали n=3 жирные к-ты (ЖК), в рационах с ГСМ и СМ преобладали n=6 ЖК. Пролиферация in vitro лимфоцитов периферич. крови (ЛПК), вызываемая митогенами Т-клеток (конканавалин А и фитогемагглютинин Р) у животных на рационе с ЛМ была заметно выше, чем в трех др. группах, у животных на ГСМ выше, чем при рационах с РЖ и СМ. Пролиферация ЛПК в ответ на митогены В-клеток (лаконос и белок А) при питании ЛМ была выше, чем при СМ и РЖ. Интенсивность пролиферации спленоцитов in vitro у кроликов на ЛМ в ответ на митогены Т-клеток была большей, чем в остальных группах. Уровень антител в СК кроликов после иммунизации их БСА (бычьим сывороточным альбумином) также был самым высоким в группе ЛМ. Вид пищевых жиров значительно влияет на состояние иммунитета у кроликов. США, Biochemistry Res. Unit, Western Human Nutrition Res. Center, Agricultural Research Service, U. S. Department of Agriculture, Presidio of San Francisco, CA 94129. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.49
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИТОГЕНЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kelley, Darshan S.; Nelson, Gary J.; Serrato, Claire M.; Schmidt, Perla C.; Branch, Leslie B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.127

Stoeck, Michael.
Induction of responsiveness to IL 2 in Con A-stimulated rat lymphoid cells requires synergistic action of IL 1 and the accessory cell membrane [Text] / Michael Stoeck, Kathrin Mugge, Klaus Resch // Immunobiology. - 1988. - Vol. 177, N 4-5. - P460-464 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Для индукции отвечаемости на интерлейкин 2 лимфоидных клеток крысы, стимулированных конканавалином А, требуется синергическое действие интерлейкина 1 и мембран вспомогательных клеток
Аннотация: Спленоциты крыс Lewis при низкой плотности Кл (10{5}/мл) не реагируют на КонА. Однако после добавления в культуру ИЛ-2 вместе с КонА наблюдается сильная пролиферативная р-ция, хотя без конА ИЛ-2 не стимулирует интактные Кл. Эти данные свидетельствуют об индукции рецепторов к ИЛ-2 под действием КонА в субоптим. условиях культивирования. После удаления из суспензии спленоцитов А-Кл с помощью колонок со стеклянными бусами или путем обработки Кл лизосомотропным агентом (лейцинметиловым эфиром) синергич. действие КонА и ИЛ-2 в культурах с низкой плотностью не проявлялось. Ответ восстанавливался после добавления в культуру Кл перитонеального экссудата или ИЛ-1 вместе с фиксированными параформальдегидом перитонеальными Кл. Делают вывод, что для индукции на поверхности Лф рецепторов к ИЛ-2 необходимо присутствие, кроме КонА, ИЛ-1 и мембран А-Кл. ФРГ, Dept of Pharmacology and Toxicology, Hannover Med. School. Библ. 17.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.11
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Mugge, Kathrin; Resch, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.05-04А1.155

Активность клеток естественной противоопухолевой резистентности у старых мышей [Текст] / Л. В. Банько [и др.] // 5 Всес. съезд геронтол. и гериатров, Тбилиси, 22-25 нояб., 1988. - Киев, 1988. - Ч. - С. 107-108
Аннотация: У старых мышей были снижены естественная цитотоксичность спленоцитов, активность естественных киллеров, продукция интерлейкина-II и повышена активность Т-супрессоров. Иммуномодулятор диуцифон стимулировал образование интерлейкина-II.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
СПЛЕНОЦИТЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Банько, Л.В.; Тотибадзе, Н.В.; Сулейманова, Н.С.; Сухих, Г.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.162

Alexander, Nancy J.
Dietary fat modulatiol of in vitro lymphocyte function [Text] / Nancy J. Alexander, Nancy L. Smythe // Ann. Nutr. and Metab. - 1988. - Vol. 32, N 4. - P192-199 . - ISSN 0250-6807
Перевод заглавия: Модулирующие влиния пищевого жира на функции лимфоцитов in vitro
Аннотация: Исследовали митогенную реактивность клеток селезенки аутоиммунизированных мышей NZB/NZW, получающих пищу с 20% содержанием насыщенных жирных к-т (лярд), полиненасыщенных жирных к-т (растит. масло и рыбий жир). Не обнаружено существенных различий в митогенных р-циях, связанных с характером диеты. В контрольных опытах с культурой ткани неаутоиммунизированных мышей такие различия были обнаружены. Рассматриваются механизмы влияний состава жира в диете на мембраны спленоцитов. США, Oregon Regional Primate Research Center, Beaverton, Oreg. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СЕЛЕЗЕНКА
СПЛЕНОЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
АУТОИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smythe, Nancy L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.163

Johnson, Lawrence L.
Failure of intravenously infused spileen cells bearing a minor histoincompatibility to delay rejection of skin grafts bearing additional antigens [Text] / Lawrence L. Johnson // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 1. - P132-137
Перевод заглавия: Внутривенное введеные спленоциты, несущие слабые антигены гистосовместимости, неспособны замедлить отторжение кожных трансплантатов, несущих дополнительные антигены
Аннотация: Если мышам в/в вводили спленоциты, несущие слабые H-АГ, а затем пересаживали кожный трансплантат (КТ), несущий эти же H-АГ, то выживаемость КТ пролонгировалась. Если же введенные спленоциты содержали H-Y АГ, а пересаженный КТ, кроме H-Y АГ, дополнительно еще и H-АГ, то удлинение выживаемости КТ не наступало. В противоположность этим данным показано, что в/в введение Кл, несущих аллоАГ, может ингибировать р-цию ГЗТ, генерацию ЦТЛ или отторжение пересаженного органа, развивающихся в ответ на дополнит. АГ. Сделана попытка объяснить указанные противоречия, используя различные методы оценки отвечаемости на Н-АГ. США, P. O. Box 59, Saranac Lake, NY 12983. Библ. 26.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.189

Specific resistance to local graft-versus-host reaction in F[1] hybrids pretreated intravenously with parentstrain spleen cells. Role of cytotoxic T lymphocytes directed against receptors for the major histocompatibility complex [Text] / Konstadinos Kosmatopoulos [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 4. - P570-574 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Специфическая резистентность к локальной реакции трансплантат против хозяина у F[1] гибридов, которым предварительно вводили внутривенно спленоциты родительской линии. Роль цитотоксических Т-лимфоцитов, направленных против рецепторов для главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: У мышей В6D2F[1] индуцировали локальную РТПХ с помощью п/к введения спленоцитов мышей родительской линии В6. Оказалось, что если В6D2F[1] перед индукцией РТПХ вводили в/в спленоциты В6, или спленоциты от таких в/в- обработанных В6D2F[1], то локальная РТПХ не развивалась. Выявили, что у таких резистентных к РТПХ мышей не выявлялись ЦТЛ, специф. к D2-рецептору. Полученные результаты, по мнению авт., подтверждают их собственную гипотезу, согласно к-рой ЦТЛ, направленные к D2-рецептору, не ответственны за развитие специф. резистентности к РТПХ, развивающейся у в/в-обработанных мышей В6D2F[1]-гибридов спленоцитами родительской линии. Франция, INSERM U.267, Hopital Paul Brousse, 94800 Villejuif. Библ. 10.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.19.07
Рубрики: РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РОДИТЕЛЬСКИЕ СПЛЕНОЦИТЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ МНС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kosmatopoulos, Konstadinos; Scott-Algara, Daniel; Orbach-Arbouys, Simone; Halle-Pannenko, Olga

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.387

Tomar, R. S.
Antibody producing ability of mouse spleen cells after subacute dietary exposure to T-2 toxin [Text] / R. S. Tomar, B. R. Blakley, W. E. DeCoteal // Int. J. Immunopharmacol. - 1988. - Vol. 10, N 2. - P145-151 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Антителообразующая способность клеток селезенки мышей после включения в пищу подострых доз токсина Т-2
Аннотация: Мышам-самцам CD-1 добавляли в пищу токсин Т-2, растворенный в 95%-ном этаноле, смешивая его с 300 мл воды на кг массы тела. Продолжительность воздействия составляла 29 сут. Показано, что у мышей, получивших Т-2, снижался уровень антителообразующих клеток селезенки против эритроцитов барана, тогда как уровень клеток, продуцирующих антитела против динитрофенил-аминоэтилкарбамилметил-фиколла (Т-независимый ответ) не изменялся. Делается вывод, что под действием Т-2 повреждается функция хелперных Т-клеток, участвующих в генерации антителообразующих клеток. Библ. 29. Dept. Veterinary Physiol. Sci., Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, CA.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.09.09 + 343.43.35.15
Рубрики: ТОКСИН Т-2
ДОБАВЛЕНИЕ В ПИЩУ
ВЛИЯНИЕ
СПЛЕНОЦИТЫ
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
МЫШЬ
HELPER T CELL
T-INDEPENDENT RESPONSE

Доп.точки доступа:
Blakley, B.R.; DeCoteal, W.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.218

Effects of type of dietary fat on indices of immune status of rabbits [Text] / Darshan S. Kelley [et al.] // J. Nutr. - 1988. - Vol. 118, N 11. - P1376-1384 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Влияние вида пищевых жиров на показатели иммунного статуса у кроликов
Аннотация: В течение 5 мес кроликам с исходной массой тела 1,5 кг скармливали рационы с 7,6% либо гидрогенизированного соевого масла (ГСМ), либо сафлорового масла (СМ), либо льняного масла (ЛМ), либо рыбьего жира (РЖ). В рационах с ЛМ и РЖ преобладали n=3 жирные к-ты (ЖК), в рационах с ГСМ и СМ преобладали n=6 ЖК. Пролиферация in vitro лимфоцитов периферич. крови (ЛПК), вызываемая митогенами T-клеток (конканавалин А и фитогемагглютинин Р) у животных на рационе с ЛМ была заметно выше, чем в трех др. группах, у животных на ГСМ выше, чем при рационах с РЖ и СМ. Пролиферация ЛПК в ответ на митогены В-клеток (лаконос и белок А) при питании ЛМ была выше, чем при СМ и РЖ. Интенсивность пролиферации спленоцитов in vitro у кроликов на ЛМ в ответ на митогены Т-клеток была большей, чем в остальных группах. Уровень антител в СК кроликов после иммунизации их БСА (бычьим сывороточным альбумином) также был самым высоким в группе ЛМ. Вид пищевых жиров значительно влияет на состояние иммунитета у кроликов. США, Biochemistry Res. Unit, Western Human Nutrition Res. Center, Agricultural Research Service, U.S. Department of Agriculture, Presidio of San Francisco, CA 94129. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ КРОЛИКОВ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МИТОГЕНЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kelley, Darshan S.; Nelson, Gary J.; Serrato, Claire M.; Schmidt, Perla C.; Branch, Leslie B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.492

Immun, recognition of cytochrome C [Text]. I. Molecular requirements for antibody recognition and immune response stimulation studied in vitro with synthetic peptides / S. V. Komissarenko [et al.] // Ann. Inst. Pasteur. Immunol. - 1988. - Vol. 139, N 5. - P517-530 . - ISSN 0769-2625
Перевод заглавия: Иммунологическое распознавание цитохрома С. I. Молекулярные требования для антительного распознавания и стимуляции иммунного ответа при исследовании in vitro с синтетическими пептидами
Аннотация: С помощью иммуноферментного метода с применением синтетич. пептидов цитохрома С лошади исследовали эпитопную специфичность АТ, образующихся при первичном и вторичном иммунном ответе у мышей С57BL/6. На ранних стадиях первичного ответа распознаются преимущественно N- и С-фрагменты цитохрома С (пептиды 2-13, 14-22 и 92-104). При вторичном ответе образуется больше АТ к эпитопам центральной части молекулы (пептиды 61-69 и 46-56). Предполагается, что это является результатом способа процессирования и презентации цитохрома С в ходе иммунного ответа: сначала распознается нативная форма цитохрома С, а затем - процессированная. Исследовалась способность пептидов цитохрома С стимулировать образование АГ-специфических антителообразующих Кл в культуре спленоцитов мышей С57BL/6. Пептиды стимулировали образование большего числа антителообразующих Кл, чем сам цитохром С, но требовались большие дозы пептидов. Сравнение связывания сопряженных пептидов (1-13 и 2-13, 61-69, 61-77 и 57-77) с АТ образующимися при иммунизации мышей нативным цитохромом С и способности таких пептидов стимулировать образование АГ-специфических антителообразующих Кл показало необходимость определенных молекулярных требований для формирования эпитопов и агретопов цитохрома С. Эти требования были частично подтверждены компьютерным анализом. Библ. 33. СССР, Palladin Inst. of Biochemistry, Kiev 252030, Lomonosov Inst. of Fine Chemical Technology, Moscow, 119831.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ С 57/BL 6
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОХРОМ С
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Komissarenko, S.V.; Skok, M.V.; Kavoon, E.M.; Chudnovets, V.S.; Evstigneeva, R.P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.10-04М6.302

Involvement of splenocytes in the control of corpus luteum function in the rat [Text] / Sachiko Saito [et al.] // Endocrinol. jap. - 1988. - Vol. 35, N 6. - P891-898 . - ISSN 0013-7219
Перевод заглавия: Вовлечение спленоцитов в регуляцию функции желтого тела у крысы
Аннотация: Изучали роль селезенки или спленоцитов в функции желтого тела на длительно силенэктомированных крысах (СЭК). При цервикальной стимуляции, произведенной в день проэструса, отмечали появление пролонгированного (16-дневного) диэструса у СЭК и контрольных, ассоциирующегося с повышением содержания прогестерона в Св. У СЭК конц-ия 20'альфа'-дигидропрогестерона (I) была вдвое выше, чем в контроле, в течение всего периода псевдобеременности. Общая конц-ия прогестинов (прогестерон+I) также была выше у СЭК. Все эти изменения, отмеченные у СЭК, нормализовались при инъекциях спленоцитов подопытным . Заключают, что селезенка вовлекается в регуляцию функции яичников. Япония, The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.17
Рубрики: ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
ФУНКЦИЯ
СЕЛЕЗЕНКА
СПЛЕНОЦИТЫ
ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Saito, Sachiko; Matsuyama, Shigemi; Shiota, Kunio; Takahashi, Michio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.1

Crawford, Mark.
Court rules cells are the patient's property [Text] / Mark Crawford // Science. - 1988. - Vol. 241, N 4866. - P653-654 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Суд постановил, что клетки пациента - это его собственность
Аннотация: Аппеляционный суд шт. Калифорния в своем создающем прецедент решении постановил обязательным для исследователей получать предварительное разрешение на право использования тканей и тканевых жидкостей больного, выделенных при его лечении. Если Кл пациента м. б. источником продуктов, имеющих коммерческую ценность, донор имеет право на некоторую компенсацию, пока он не потеряет к ней финансового интереса. Поводом для процесса послужил случай с больным Gohn Moore из Сиетла, штат Вашингтон, лечившимся в клинике Калифорнийского университета (Лос-Анджелес) по поводу лейкоза. При его лечении была удалена селезенка, в которой были обнаружены спленоциты, давшие начало линии Кл, которая может быть использована для получения ряда белков включая, колониестимулирующий фактор роста и интерферон. После патентования линии Кл право на использование спленоцитов было приобретено Genetics Inst., Inc. и Sandoz Pharm. Corp.

ГРНТИ	34.19.01

ВИНИТИ 341.19.01.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БОЛЬНЫЕ
КОММЕРЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПРАВОВЫЕ ВОПРОСЫ
США
СПЛЕНОЦИТЫ
ПАТЕНТОВАНИЕ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОР
ИНТЕРФЕРОН

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.33

A haemolytic plaque forming assay for identifying cells producing anti-DNA antibodies [Text] / Mette-K. Loftager [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 74, N 2. - P242-246 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Метод локального гемолиза для идентификации клеток, продуцирующих антитела к ДНК
Аннотация: Для идентификации клеток, продуцирующих антитела к ДНК, адаптирован метод локального гемолиза с использованием эритроцитов барана (ЭБ), конъюгированных с ДНК, в кач-ве мишеней. Для отработки метода использовали клетки мышиной гибридомы aDNA3519, продуцирующей антитела к ДНК. Поскольку ДЕАЕ-декстран, используемый для удаления антикомплементарной активности агара, поностью подавляет образование гемолитических бляшек в описанной системе, вместо агара использовали агарозу. Показано, что размеры бляшек увеличиваются при уменьшении плотности ДНК, связаннйо с ЭБ. Добавление в гель свободной ДНК приводит к подавлению р-ции. Исследование в этой системе спленоцитов мышей MRL/МР и NZB/W показало присутствие клеток, образующих антитела к ДНК. Число этих клеток коррелирует с возрастом мышей и уровнями аутоантитела к НК в их сыворотках. Библ. 26. Дания, Royal Vet. Agr. Univ., Inst. Internal Med., Copenhagen.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: КЛЕТКИ ПРОДУЦИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА К ДНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД ЛОКАЛЬНОГО ГЕМОЛИЗА
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ
АУТОАНТИТЕЛА
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ БЛЯШКИ
B. LYMPHOCYTES
DEAE-DEXTRAN
AUTOANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Loftager, Mette-K.; Hoier-Madsen, Mimi; Koch, C.; Andersen, V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.390

Ghyka, Gr.
Concanavalin-A increases the cell-adherence to plastic surfaces in leukocyte cultures [Text] / Gr. Ghyka, Ioana Moldovan, Ana Calugaru // Rev. Roum. Biochim. - 1988. - Vol. 25, N 4. - P333-340 . - ISSN 0001-4214
Перевод заглавия: Конканавалин A увеличивает адгезивность клеток к поверхности пластика в культурах лейкоцитов
Аннотация: Изучали изменение адгезивных свойств культивируемых спленоцитов мыши или мононуклеаров периферической крови человека при активации конканавалином А (КонА). С помощью прямого подсчета Кл и радиоактивного мечения обнаружено, что КонА вызывал увеличение количества лейкоцитов, прикрепленных к пластику. Количество прикрепленных Кл увеличивалось при возрастании конц-ии КонА. В конц-иях 1, 5 и 25 мкг/мл КонА вызывал увеличение количества прикрепленных лейкоцитов человека соответственно в 1,8, 2,1 и 3,6 раза и спленоцитов мыши - в 1,4, 2,0 и 9,2 раза. Действие КонА обнаруживалось через 48-72 ч. Предполагается, что выявленные прикрепленные Кл представляют собой лимфобласты, происходящие из Т-клеточной популяции, что следует из данных по включению тимидина. Эти лимфобласты прочно связаны с моноцитами/макрофагами, которые, в свою очередь, прикрепляются к пластику. СРР, The V. Babes Inst. Splaiul Independentei 99-101, 76201, Bucharest. Библ. 2.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОНКАНАВАЛИН А

Доп.точки доступа:
Moldovan, Ioana; Calugaru, Ana

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.260

Phorbol 12,13-dibutyrate and mitogens increase fructose 2,6-bisphosphate in lymphocytes. Comparison of lymphocyte and rat-liver-6-phosphofructo-2-kinase [Text] / Lisardo Bosca [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1988. - Vol. 175, N 2. - P317-323
Перевод заглавия: Форбол-12,13-дибутират и митогены увеличивают количество фруктозо-2,6-дифосфата в лимфоцитах. Сравнение 6-фосфофрукто-2-киназы из лимфоцитов и печени крысы
Аннотация: Изучали действие опухолевых промоторов и факторов роста на гликолиз и конц-ию фруктозо-2,6-дифосфата (Ф-2,6-ДФ) в спленоцитах (Сц) и выделенных В-Кл мыши. Инкубация Сц с форбол-12,13-дибутиратом (Ф-12,13-ДБ), интерлейкином-4 (ИЛ-4), липополисахаридом (ЛПС), конканавалином А и ФГА вызывала повышение в 2 - 3 раза конц-ии Ф-2,6-ДФ и скорость высвобождения лактата. Макс. эффект наблюдался через 1 ч. В В-Кл Ф-12,13-ДБ, ЛПС и ИЛ-4 вызывали активацию гликолиза и повышение конц-ции Ф-2,6-ДФ вне связи с их митогенной активностью. Частично очищ. 6-фосфофрукто-2-киназа (I) из лимфоцитов (Лц) не ингибировалась sn-глицерол-3-фосфатом и не инактивировалась каталитич. субъединицей цАМФ-зависимой протеинкиназы в отличие от I из печени крысы. Предполагается, что в Лц и Кл печени содержатся различные формы I. Испания, Inst. de Bioquimica (CSIC UCM), Fac. de Farmacia, E-28040, Madrid. Библ. 38.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.09.13
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
МЫШИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ГЛИКОЛИЗ
ФРУКТО-2-КИНАЗА*6

Доп.точки доступа:
Bosca, Lisardo; Mojena, Marina; Diaz-Guerra, M.Jose M.; Marquez, Carlos

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.312

Homo-Delarche, F.
In vitro inhibition of prostaglandin production by azathioprine and 6-mercaptopurine [Text] / F. Homo-Delarche, J. F. Bach, M. Dardenne // Prostaglandins. - 1988. - Vol. 35, N 4. - P479-491
Перевод заглавия: Ингибирование in vitro продукции простагландинов азатиоприном и 6-меркаптопурином
Аннотация: Механизм противовоспалит. действия антиметаболитов - азатиоприна (I; 10 - 500 мкг/мл) и 6-меркаптопурина (II; 10 - 500 мкг/мл) изучали на суспензии спленоцитов мышей линии С57В1/6. Показали, что I и II вызывали быстрое (в течение 15 мин) дозозависимое ингибирование продукции ПГЕ[2], ПГF[2], 6-кето ПГF[1] и тромбоксана В[2]. Этот эффект наблюдали и в присутствии экзог. арахидоновой кислоты (5* *103}M). Полагают, что противовоспалит. действие I и II осуществляется на циклооксигеназном уровне. Франция, Hopital Necker - 161, rue de Sevres 75743 Paris Cedex 15. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: АЗАТИОПРИН
МЕРКАПТОПУРИН *6-
ПРОДУКЦИЯ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
IN VITRO
СПЛЕНОЦИТЫ МЫШИ
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Bach, J.F.; Dardenne, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.02-04Т4.105

Конопля, А. И.
Влияние антисыворотки к белкам спленоцитов на развитие иммунного ответа при токсическом поражении печени у крыс [Текст] / А. И. Конопля, Л. Г. Прокопенко // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1988. - N 5. - С. 45-48

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
ПЕЧЕНЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СПЛЕНОЦИТЫ
БЕЛКИ
АНТИСЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Прокопенко, Л.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.500

Tarr, Melinda J.
Enhancement of murine mixed lymphocyte response by 1,1-dimethylhydrrazine [Text] : characterization and possible mechanism / Melinda J. Tarr, Bredna J. McKown, Richard G. Olsen // Cancer Detect. and Prev. - 1988. - Vol. 12, N 1-6. - P573-581
Перевод заглавия: Усиление реактивности мышиных лимфоцитов в смешанной лимфоцитарной реакции с помощью 1,1-диметилгидразина: характеристика и возможный механизм
Аннотация: Спленоциты (Сп) мышей (Мш) BALB/С и С57BL/6, инокулированных в/б 1,1-диметилгидразином (ДМГ), служили источником получения соответственно стимулирующих и реактивных Лф (СЛ, РЛ). Популяция (Пп) РЛ состояла преимущественно из Т-Лф, Пп СЛ - из В-Лф и макрофагов. Реактивность (Рк) РЛ и обработанных митомицином С СЛ изучали в аллогенной смешанной лимфоцитарной р-ции (СЛР) in vitro. Обнаружено, что обработка ДМГ Мш-доноров РЛ и СЛ или одной из групп Мш, т. е. доноров только РЛ или СЛ, вызывала значительное усиление Рк в СЛР. В опытах обработка ДМГ РЛ или СЛ in vitro перед использованием их в СЛР показано, что только предварительная инкубация (ПИ) ДМГ со СЛ вызывала усиление Рк этих Лф в СЛР; ПИ ДМГ с РЛ не оказывала влияния на их Рк в СЛР. Добавление ДМГ в низких дозах к смеси СЛ и РЛ, т. е. в начале СЛР заметного влияния на Рк не оказывало; добавление ДМГ в более высоких дозах (50 и 75 мкг/мл) вызывало заметное подавление Рк в СЛР. Возможный механизм усиления СЛР под воздействием ДМГ заключается в ингибиции ДМГ продукции простагландина E[2] Пп прилипающих Сп, богатой макрофагами. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.11
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН*1,1-
ЛИМФОЦИТЫ
РЕАКТИВНОСТЬ
СМЕШАННАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МЫШИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
McKown, Bredna J.; Olsen, Richard G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска