СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.631

Polyclonal B lymphocyte activation in progressive systemic sclerosis [Text] / G. Famularo [et al.] // J. Clin. and Lab. Immunol. - 1989. - Vol. 29, N 2. - P59-63 . - ISSN 0141-2760
Перевод заглавия: Поликлональная активация В-лимфоцитов при прогрессивном системном склерозе
Аннотация: У 13 женщин, страдающих прогрессивным системным склерозом, исследовали наличие активированных В-лимфоцитов в периф. крови с помощью моноклональных антител и определяли синтез мононуклеарными клетками in vitro иммуноглобулинов (Ig) G, А и М. Иммунофлуоресцентным методом с использованием двойной флуорохромной метки обнаружили, что у больных повышено тотальное количество В-лимфоцитов (CD22+ клеток) и среди этой популяции выявлялось повышенное содержание клеток с двойными маркерами: CD22+, CD25+ и CD22+, рецептор для трансферрина+ (активированные В-клетки). Супернатанты интактных мононуклеарных клеток только в 2 случаях содержали повышенное количество IgG и IgA, но у всех был повышен уровень IgM. В супернатантах мононуклеаров, стимулированных митогеном лаконосм, уровень IgM не был повышен, а в 3 случаях повышался уровень IgJ и IgA. Считают, то у б-ных системным склерозом В-лимфоциты максим. активированы in vivo и что эта поликлональная гиперреактивность В-клеток является основным иммунол. признаком прогрессивного системного склероза. Библ. 50. Clin. Med., Univ. L'Aquila, IT.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ
ПРОГРЕССИВНАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Famularo, G.; Giacomelli, R.; Alesse, E.; Cifone, M.G.; Morrone, S.; Boirivant, M.; Danese, C.; Perego, M.A.; Santoni, A.; Tonietti, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.781

Glomerulopathies immunes d'origine toxique. Mecanismes possibles d'induction [Text] / Ph. Druet [et al.] // Nephrologie. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P103-107 . - ISSN 0250-4960
Перевод заглавия: Иммунологически опосредованный индуцированный токсином гломерулонефрит. Возможные механизмы индукции
Аннотация: На модели эксперим. индуцированного соединения ртути гломерулонефрита у крыс линии Brown-Norway изучали механизмы иммунол. изменений. Поликлональную В-клет. активацию вызывают аутореактивные Т-клетки, к-рые распознают собств. Ia антигены на норм. В-клетках. Возможен перенос всех иммунных нарушений сингенным реципиентам Т-клетками животных с гломерулонефритом, индуцированным HgCl[2]. У реципиентов не удается элиминировать супрессорно-цитотоксич. популяцию Т-клеток введением анти-CD8 антител. Заключают, что токсич. агенты могут индуцировать аутоиммунный гломерулонефрит в контексте с аутоиммунным заболеванием в связи с генерацией и увеличением популяции аутореактивных Т-клеток к собств. Ia антигенам, к-рые могут ингибироваться супрессорно-цитотоксическими Т-клетками. Библ. 22. U28 INSERM, Hop. Broussais, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.35.19
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т АУТОРЕАКТИВНЫЕ
АНТИГЕНЫ IA
РАСПОЗНАВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Druet, Ph.; Tournade, H.; Pelletier, L.; Rossert, J.; Pasquier, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.07-04И9.231

Polyclonal activation of B lymphocytes during experimental infection with Schistosoma mansoni [Text] / L. M. Lopes [et al.] // Parasitology. - 1990. - Vol. 100, N 1. - P83-91 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Поликлональная активация В-лимфоцитов в процессе экспериментальной инвазии Schistosoma mansoni
Аннотация: В опытах на мышах показано, что при инвазии Sch. mansoni имеет место выраженная поликлональная активация В-лимфоцитов, пик к-рой приходится на 90-й день с момента заражения животных. При этом наблюдали увеличение числа антителообразующих клеток, секретирующих иммуноглобулины различных изотипов - IgM, IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3 и IgA. Адоптивный перенос клеток селезенки от инвазированных мышей изогенным реципиентам, предварительно получавшим гидроксимочевину, вызвал у них выраженную поликлональную активацию В-лимфоцитов. Бразилия, Dept. of Biochem. and Immunol., Inst. de Ciencias Biol., Univ. Federal de Minas Gerais, 31270 Belo Horizonte, MG. Библ. 55.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (FREM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lopes, L.M.; Pereira, M.A.C.; Gerken, S.E.; Vaz, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.281

Polyclonal activation of the murine immune system by an antibody to IgD [Text]. X. Evidence that the precursors of IgG1-secreting cells are newly generated membrane IgD+ B cells rather than the B cells that are initially activated by anti-IgD antibody / Fred D. Finkelman [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - P3562-3569 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Поликлональная активация иммунной системы мышей антителами к IgD. Х. Доказательство того, что предшественниками IgG1-секретирующих клеток являются заново генерируемые В-клетки с мембранным IgD, а не В-клетки, которые исходно активированы антитела IgD
Аннотация: Введение мышам аффинно очищенных козьих антител к IgD вызывает активацию лимфоидных клеток, к-рую можно разбить на 3 стадии. На 1-й стадии (первые 2 сут активаци) стимулируется Т-независимая пролиферация В-клеток. На 2-й стадии (2-5-е сут) активируются Т-клетки и на 3-й стадии (6-8-е сут) усиливается пролиферация В-лимфоцитов и синтез IgG 1. В-клетки, пролиферирующие на 3-й стадии м. б. либо потомками В-лимфоцитов, активированных на 1-й стадии, либо вновь активированными клетками. Для того, чтобы сделать выбор между указанными предположениями, авт. вводили мышам СВ2 В-клетки мышей BALB/с, конгенных с животными СВ2 по аллотипам Ig, в различные сроки после инъекции антител к IgD. Показали, что В-клетки мышей BALB/с, введенные через 2 сут после антител к IgD, продуцируют гораздо больше IgG 1, чем В-клетки мышей BALB/с, введенные одновременно с антителами к IgD. Продукция IgG 1 была связана с В-лимофицитами, экспрессирующими на поверхности IgD. Выявленные различия не зависели от хоминга и жизнеспособности В-лимфоцитов. Продукция IgG 1 донорскими В-лимфоцитами была пропорциональна числу этих клеток в селезенке через 1 сут после их введения только в том случае, когда В-лимфоциты инъецировались через 2 сут после антител к IgD Заключают, что синтез IgG 1 после инъекции антител к IgD связан с В-лимфоцитами, имеющими поверхн. IgD, к-рые появляются через 2 сут после стимуляции антителами к IgD. Предполагают, что синтез IgG 1 индуцируется после взаимодействия В-клеток с активированными Т-хелперами. Библ. 39. Dept. Med., Uniformed Serv., Univ. Hlth Sci. Bethesda, MD 20814-4799 US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АНТИТЕЛА АНТИ-IGD
ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Finkelman, Fred D.; Goroff, Diana K.; Fultz, Marion; Morris, Suzanne C.; Holmes, Joanne M.; Mond, James J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.12-04И9.45

Spinella, Sylviane.
A CD4+ T{2} cell line isolated from mice chronically infected with Trypanosoma cruzi induces IgG[2] polyclonal response in vivo [Text] / Sylviane Spinella, Genevieve Milon, Mireille Hontebeyrie-Joskowicz // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 5. - P1045-1051 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Клеточная линия CD4+ T{2}, выделенная от хронически зараженных Trypanosoma cruzi мышей, индуцирует IgG[2] поликлональную реакцию in vitro
Аннотация: Изучаемая клеточная линия, выделенная из лимфатических узлов хронически зараженных T. cruzi мышей, представляет собой Т2-тип Т-клеток-хелперов. При пассивном переносе этих клеток незараженным мышам наблюдается поликлональная активация В-клеток в селезенке. Аналогичная активация наблюдается и у хронически зараженных T. cruzi мышей, у к-рых происходит значительное увеличение изотипов IgG[2][a] и IgG[2][b]. Такой же тип поликлональной активации В-клеток можно наблюдать in vivo с надосадочной жидкостью изученной клеточной линии, культивировавшейся в присутствии экстракта T. cruzi, дополнительных клеток и экзогенного интерлейкина-2. Библ. 49.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
МЫШИ
СЕЛЕЗЕНКА
В-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Milon, Genevieve; Hontebeyrie-Joskowicz, Mireille

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.699

Ziegler, M.
The possibility that pancreatic beta cell destruction leading to type 1 diabetes is initiated by the release of cytokines by polyclonal activation of the immune system [Text] / M. Ziegler, Brigitte Ziegler // Exp. and Clin. Endocrinol. - 1990. - Vol. 95, N 1. - P110-118 . - ISSN 0232-7384
Перевод заглавия: Вероятность того, что деструкция бета-клеток поджелудочной железы, приводящая к [развитию] [сахарного] диабета 1 типа, инициируется высвобождением цитокинов при поликлональной активации иммунной системы
Аннотация: Обзор. Суммированы получ. за последние годы данные, свидет. о том, что цитокины, синтезируемые на ранних стадиях сахарного диабета 1 типа в процессе поликлональной активации иммунной системы вирусами, могут инициировать деструкцию В-клеток островков и посл. их киллинг Т-лимфоцитами и антителами к островковым клеткам. Главную роль в этом процессе отводят интерлейкину 1, оказывающему прямое цитотоксич. действие на В-клетки островков. Фактор некроза опухолей потенцирует эффекты интерлейкина 1. Наряду с очевидным влиянием генет. факторов, подчеркивают решающее значение внешних факторов в этиологии сахарного диабета 1 типа. Библ. 47. Cent. Inst. Diabetes "Gerhardt Katsch", DD.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Ziegler, Brigitte

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.180

Pecanha, Ligia M. T.
Murine polyclonal T-lymphocyte activation induced by phytohemmagglutinin; differential lymphokine requirements of two unusual activation pathways defined by resistance to blockade by barium and by cyclosporin A [Text] / Ligia M. T. Pecanha, Reis George A. Dos // Int. J. Immunopharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 2. - P149-156 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Поликлональная активация T-лимфоцитов мыши, индуцированная фитогемагглютинином. Различные требования для лимфокинов при двух необычных путях активации, определяемых по резистентности к блокаде барием и циклоспорином А
Аннотация: Недавно показали, что поликлональная Т-клет. активация, индуцируемая ФГА, вовлекает путь, резистентный к блокаде Ва++. Др. механизм Т-клет. активации, включая Кон А-индуцированный ответ, полностью блокируется Ва++, к-рый, по-видимому, влияет на ранний Са++-зависимый этап Т-клет. активации. В наст. работе исследовали участие лимфокинов в Ва++-резистентном пути ФГА-индуцируемой Т-клет. активации, используя метод функц. блокады моноклональными антителами к интерлейкинам 2 (S4В6) и -4 (11В11) мыши. Показано, что Ва++-резистентный путь активации Т-клеток м. б. блокирован S4В6 и 11В11 моноклональными антителами. Т. обр., интерлейкины 2 и 4 участвуют в Ва++-резистентном Т-клет. пролиферативном ответе, индуцируемом ФГА. Кроме того, показано, что циклоспорин А полностью блокирует Т-клет. активацию, индуцируемую ФГА в отсутствие Ва++. Т. обр., циклоспорин А-резистентный пролиферативный компонент ответа на ФГА отличается от Ва++-резистентного. Хотя S4В6 и 11В11 моноклональные антитела являются мощными блокаторами КонА-индуцируемого ответа, они не блокируют циклоспорин А-резистентный Т-клет. рост, стимулируемый ФГА. При используемых дозах циклоспорина А интерлейкин 2 и (или) интерлейкин 4 не выявлены в надосадках обработанных циклоспорином А, стимулированных ФГА культурах Т-клеток. Т. обр., циклоспорин А-резистентный путь не зависит от интерлейкинов 2 и 4. Лимфокин, вовлекаемый в этот путь Т-клет. активации, пока не идентифицирован. Библ. 18. Carlos Chagas Filho Inst. Biophys., Fed. Univ. Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, BR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.11 + 343.43.35.15
Рубрики: БАРИЙ
ЦИКЛОСПОРИН А
ВЛИЯНИЕ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОКИНЫ
УЧАСТИЕ
INTERLEUKINE 2
INTERLEUKINE 4

Доп.точки доступа:
Dos, Reis George A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.267

Henry-Toulme, Nelly.
Immunomodulating properties of the N-(1-deoxy-D-fructos-lyl) derivative of amphotericin B in mice [Text] / Nelly Henry-Toulme, Brigitte Hermier, Michel Seman // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 20, N 1. - P63-67 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Иммуномодулирующие свойства N-(1-деоксиD-фруктозолил) производного амфотерицина B у мышей
Аннотация: В условиях in vitro на Т- и В-Лф мышей DBA/2 изучали иммуномодулирующие св-ва N-(1-деокси-D-фруктозолил)производного амфотерицина В, в сравнении с оригинальным препаратом амфотерицина В. Показана способность производного амфотерицина В к поликлон. активации В-Кл, индукции пролиферации и дифференциации их в Ig-секретирующие Кл в отсутствие какого-либо дополнит. сигнала. Указывается также на митогенное воздействие производного амфотерицина В для фракции периферич. Т-Лф. Заключается о перспективности исследований терапевтич. эффекта таких производных амфотерицина В при микозных инфекциях у б-ных с иммунодефицитными состояниями. Франция, Univ. Paris 6, Tour 22, 4 place Jussieu, 75251 Paris. Библ. 15.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.11.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АМФОТЕРИЦИН В
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hermier, Brigitte; Seman, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.862

Polyclonal B-cell stimulative and immunosuppressive activities at different developmental stages of Trypanosoma gambiense [Text] / Mikio Oka [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 32, N 11. - P1175-1177 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Стимулирующая поликлональную активацию В-клеток и иммунодепрессивная активность Trypanosoma gambiense на разных стадиях развития
Аннотация: Мышам в/б вводили гомогенат кровяных трипомастигот T. gambiense (T. g.) или проциклических форм T. g. Через 3 дня животных иммунизировали интактными или ТНФ-эритроцитами барана, определяя соотв. степень иммунодепрессии или поликлональной активации В-Кл. Кол-во бляшкообразующих Кл определяли по методу Ерне. Поликлональную стимуляцию В-Кл и иммунодепрессию вызывал только гомогенат кровяных трипомастигот. Делается вывод, что компоненты T. g., ответственные за эти феномены, находятся в поверхностной оболочке кровяных трипомастигот. Приобретение способности вызывать эти явления на определенной стадии развития T. g., по-видимому, следует рассматривать как средство уклонения от иммунного ответа хозяина. Япония, Dep. of Parasitol. Sch. of Med., The Univ. of Tokushima, Tokushima 770. Библ. 12.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
TRYPANOSOMA GAMBIENSE
ТРИПАНОСОМОЗ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Oka, Mikio; Yabu, Yoshisada; Ito, Yoshihiro; Takayanagi, Tan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.819

Kitagawa, Harukazu.
Detection of antibodies to the antigens involving differentiation of myeloid cells in sera from patients with systemic lupus erythematosus [Text] / Harukazu Kitagawa, Takashi Hoshino // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P227-235 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Обнаружение в сыворотках больных системной красной волчанкой антител к антигенам, связанным с дифференцировкой миелоидных клеток
Аннотация: Сыворотки 66 б-ных системной красной волчанкой (СКВ) и 26 контр. индивидов исследовали иммуноблотингом на присутствие антител к миелоидным клеткам (МК). В сыворотках б-ных СКВ с высокой частотой обнаруживались антитела ко многим антигенам МК. Продемонстрирована высокая реактивность этих сывороток с клетками длительно культивируемых линий К562, KG-1 и HL60, тогда как их реактивность с клетками U937 и со свежими моноцитами и гранулоцитами была слабой. В сыворотках б-ных СКВ, в частности, обнаружены антитела к антигену с мол. м. 60 кД (АГ 60К), присутствующему на клетках К562, KG-1 и HL60, распознаваемому поликлональными антителами к myc-специф. пептиду в кач-ве одного из продуктов клеток HL60, к-рые экспрессируют большое кол-во продуктов с-myc. Инкубация клеток HL60 с ТРА или с витамином Д[3], индуцирующая их дифференцировку в моноциты, подавляет экспрессию антигена 60К и индуцирует экспрессию антигена 55К, также распознаваемого сыворотками б-ных СКВ. Сыворотки б-ных СКВ, содержащие антитела к АГ 60К, присутствующему на клетках HL60, реагируют с антигеном 66К, экспрессируемым клетками Raji и распознаваемым поликлональными антителами к myc-специф. пептиду, а также с антигенами 70К, 90К, 140К и 160К, присутствующими на клетках Raji и известными как белки, связанные с с-myc, и с ядерным антигеном вируса Эпштейна-Барр субтипов 1, 2, 3 и 4, соотв. Рез-ты указывают на присутствие в сыворотках б-ных СКВ антител к нескольким продуктам онкогена и на связь между механизмами, включающими поликлональную активацию В-клеток и продукцию многих аутоантител. Библ. 23. Dept Jmmunology Parasitology, Fukui Med. Sch., Fukui 910-11, JP.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
КАНТИГЕНАМ МИЕЛОИДНЫХ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoshino, Takashi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.952

Henry-Toulme, Nelly.
Immunomodulating properties of the N-(1-deoxy-D-fructos-lyi) derivative of amphotericin B in mice [Text] / Nelly Henry-Toulme, Brigitte Hermier, Michel Seman // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 20, N 1. - P63-67 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Иммуномодулирующие свойства N-(1-дезокси-D-фруктозолил) производного амфотерицина B у мышей
Аннотация: В условиях in vitro на Т- и В-лимфоцитах (Лф) мышей DBA/2 изучали иммуномодулирующие св-ва N-(1-дезоксиD-фруктозолильного)-производного амфотерицина В, в сравнении с амфотерицином В. Показана способность производного амфотерицина В к поликлональной активации В-Кл, индукции пролиферации и дифференциации их в Ig-секретирующие Кл в отсутствие какого-либо дополнит. сигнала. Указывается также на митогенное воздействие производного амфотерицина В для фракции периферич. Т-Лф. Делают вывод о перспективности исследований терапевтич. эффекта таких производных амфотерицина В при грибковых инфекциях у б-ных с иммунодефицитными состояниями. Франция, Univ. Paris o, Tour 22, 4 place Jussieu, 75251 Paris. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Hermier, Brigitte; Seman, Michel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.262

Pecanha, Ligia M. T.
Murine polyclonal T-lymphocyte activation induced by phytohemmagglutinin; differential lymphokine requirements of two unusual activation pathways defined by resistance to blockade by barium and by cyclosporin A [Text] / Ligia M. T. Pecanha, Reis George A. Dos // Int. J. Immunopharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 2. - P149-156 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Поликлональная активация мышиных Т-лимфоцитов, индуцированная фитогемагглютинином. Различная нуждаемость в лимфокинах двух необычных путей активации, определяемых по резистентности к блокаде барием и циклоспорином А
Аннотация: Ранее обнаружили, что ответ ч. мышиных Т-клеток при стимуляции ФГА (в отличие от р-ции на КонА) не блокируется ионами бария. Барий, видимо, влияет на раннюю стадию активации Т-клеток, зависимую от Ca{2}+. С помощью АТ к интерлейкину 2 (ИЛ-2) и ИЛ-4 (соотв., антитела (S4B6 и 11B12) показали, что активация, резистентная к Ba{2}+, нуждается в этих медиаторах. Циклоспорин А полностью блокирует Т-клет. активацию, индуцированную КонА или ФГА в сочетании с Ba{2}+, но не Т-клет. активацию, индуцированную ФГА в отсутствие Ba{2}+, к-рая снижается не более, чем на 50%. Т. обр., кроме Ba{2}+-резистентного пути активации существует отдельный путь, резистентный к циклоспорину А. Этот путь не требует ИЛ-2 и ИЛ-4, т. к. резистентен к S4B6 и 11В11. Библ. 18. Carlos Chaga S Filho Inst. Biophysics, Federal Univ. Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 21941, BR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17.07 + 343.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ЛИМФОКИНЫ
БЛОКАДА
БАРИЙ
ЦИКЛОСПОРИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ИНТЕРЛЕЙКИН-4

Доп.точки доступа:
Dos, Reis George A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.162

Rowland, Raymond R. R.
Polyclonal activation of lymphocytes during LDV infection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Raymond R. R. Rowland, Peter G. W. Plagemann // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 170. - P60 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Поликлональная активация лимфоцитов при заражении вирусом, усиливающим синтез лактатдегидрогеназы (LDY)
Аннотация: У мышей, зараженных LDY уже в 1-ю нед. снижается пролиферация Т-лимфоцитов (Л), выработка интерлейкина (ИЛ)-2 и экспрессия рецепторов для ИЛ-2 in vitro, при стимуляции Т-Л КонА или антителами против CD3 антигена, но увеличивался синтез интерферона-'гамма' и ИЛ-3. Снижается также пролиферация В-Л, стимулированных in vitro липополисахаридом, но увеличивается выработка IgG2a и IgG2b в культурах клеток селезенки зараженных мышей. США, Dept Microbiol., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН
ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС УСИЛИВАЮЩИЙ СИНТЕЗ ФЕРМЕНТА
ЛАКТАТ ДЕГИДРОГЕНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Plagemann, Peter G.W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.175

Gangopadhyay, N. N.
Polyclonal B-lymphocyte activation of sheep by Mycobacterium phlei against sheep pox virus [Text] / N. N. Gangopadhyay, B. B. Mallick // Indian J. Exp. Biol. - 1992. - Vol. 30, N 3. - P247-249 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Поликлональная активация В-лимфоцитов овец Mycobacterium phlei против вируса оспы овец
Аннотация: Изучали механизм активации поликлональных В-клеток, обеспечивающих быструю иммунологич. защиту. В качестве неспецифич. стимулятора иммунитета (НСИ) использовали трипсинизированные Mycobacterium phlei. 3 группы овец (всего 18) получали: НСИ (I), вирус оспы овец (II), нормальный солевой р-р (III). В культурах овечьих лимфоцитов, полученных спустя 21 день, в группах I и II, были обнаружены нейтрализующие вещества; культивирование проводили в присутствии специфич. антигена для получения лимфокинов. В группе III вируснейтрализующие вещества не были выявлены, однако, они выявлялись, если В-лимфоциты незараженных овец культивировали в присутствии НСИ-антигена вместе с лимфокинами. Индия, Immunostimulation Lab., Indian Vet. Res. Inst., Izatnagar 243 122. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.21
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
МИКОБАКТЕРИИ
ЛИМФОЦИТЫ-В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Mallick, B.B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.083

Role of interleukin 2, interleukin 4 and interleukin 5 in the T helper cell-driven B cell polyclonal differentiation in the elderly [Text] / Salvatore Antonaci [et al.] // Cytobios. - 1992. - Vol. 70, N 281. - P77-85 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Роль интерлейкинов 2,4 и 5 в вызываемой Т-клетками-хелперами поликлональной дифференцировке В-клеток в пожилом возрасте
Аннотация: Из периф. крови 30 пожилых (65 лет) и 30 молодых людей без патологии выделяли В- и Т-лимфоциты (Л) и моноциты (Мц). В В-Л культивировали in vitro в присутствии аутологичных CD4{+} Т-Л-хелперов, Мц и митогена лаконоса. Определяли синтез Ig в В-Л. Выявлено снижение синтеза IgG и/или IgM в В-Л пожилых. Введение в культуру интерлейкинов (ИЛ)-2 и/или-5 проводило к усилению дифференцировки В-Л и секреции из них Ig. ИЛ-4 не усиливал дифференцировки В-Л и синтеза в них Ig. Усиление синтеза Ig не происходило в присутствии ИЛ-2+ИЛ-4 или ИЛ-4+ИЛ-5. Обсуждается значение Т-Лхелперов и ИЛ разных типов в синтезе Ig В-Л пожилых людей. Библ. 38. Италия, Patologia Med., Immunol., Univ. Bary Med. Fac., Bari.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ВЫРАБОТА
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛЮДИ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Antonaci, Salvatore; Polignano, Antonia; Tortorella, Cosimo; Garofalo, Anna Rita; Jirillo, Emilio; Bonomo, Lorenzo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.10-04Т6.253

Супоницкая, Е. В.
Клиническое значение BAFF/BLyS и APRIL при системной красной волчанке и ревматоидном артрите [Текст] / Е. В. Супоницкая, Е. Н. Александрова, Е. Л. Насонов // Научно-практ. ревматол. - 2014. - N 5. - С. 545-552 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Рассматриваются механизмы действия цитокинов BAFF/BLyS и APRIL при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях, зависимость клинико-лабораторной активности ревматоидного артрита (РА) и системной красной волчанки (СКВ) от уровней этих цитокинов, влияние терапии генно-инженерными биологическими препаратами на уровень BAFF/BLyS и APRIL при РА и СКВ. Россия, ФГБНУ Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Носоновой, Москва, Россия 115522, Москва, Каширское шоссе, 34А. Библ. 60

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.99
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР BAFF/BLYS
ЛИГАНД APRIL
РНК МАТРИЧНАЯ
УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Александрова, Е.Н.; Насонов, Е.Л.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.493

Супоницкая, Е. В.
Клиническое значение BAFF/BLyS и APRIL при системной красной волчанке и ревматоидном артрите [Текст] / Е. В. Супоницкая, Е. Н. Александрова, Е. Л. Насонов // Научно-практ. ревматол. - 2014. - N 5. - С. 545-552 . - ISSN 1995-4484
Аннотация: Рассматриваются механизмы действия цитокинов BAFF/BLyS и APRIL при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях, зависимость клинико-лабораторной активности ревматоидного артрита (РА) и системной красной волчанки (СКВ) от уровней этих цитокинов, влияние терапии генно-инженерными биологическими препаратами на уровень BAFF/BLyS и APRIL при РА и СКВ. Россия, ФГБНУ Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Носоновой, Москва, Россия 115522, Москва, Каширское шоссе, 34А. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР BAFF/BLYS
ЛИГАНД APRIL
РНК МАТРИЧНАЯ
УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Александрова, Е.Н.; Насонов, Е.Л.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.02-04Б4.242

Prin, L.
Superantigene et relations hote-pathogenes [Text] / L. Prin // Lett. infec. microbiol. clin. - 1992. - Vol. 7, N 18. - P590-592 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Суперантиген и взаимоотношения хозяинпатоген
Аннотация: СуперАГ продуцируются различными микроорганизмами (Staph. aureus, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma arthritidis и др.). Их распознавание специфич. иммунной системой не включает тех ограничительных процессов, к-рые задействованы в распознавании обычных АГ, требуют их процессинга и ограничивают презентацию главного комплекса гистосовместимости класса 11. Вследствие этого в иммунный ответ вовлекается большое кол-во Т лимфоцитов. Предварительные данные указывают на то, что суперАГ могут представлять собой модельную стратегию для ускользания от защитных механизмов хозяина. Библ. 15. Франция, Service de bacteriologie-immunologie, CHU Nord.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.348

Wagner, K.
Polyclonal T cell activation resulting in IgE production [Text] / K. Wagner, Gros G. Le, C. H. Heusser // Schweiz. Med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 121, Suppl. N40. - P30 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Поликлональная активация T-клеток, приводящая к продукции TgE
Аннотация: Изучали условия, при к-рых поликлональная активация Т-клеток связанными с платами антителами к антигену CD3 приводит к значит. активации и дифференцировке мышиных В-клеток, что, в свою очередь, сопровождается выраженной экспрессией IgE. Установлено, что 100 малых покоящихся В-клеток, помещенных в лунку, продуцирует в течение 7 д. 1-3 мкг/мл IgE, а также IgG 1 и Ig M. Анализ частоты предшественников выявил, что каждую секунду В-клетка переключается на продукцию IgE до 15 нг/клон. Эта опосредованная Т-клетками В-клет. дифференцировка в продуценты IgE требует облучения Т-клеток, присутствия разл. цитокинов, таких как интерлейкины 2, 4 и/или 5 и 6, а также нейтрализации эндогенного образованного 'гамма'-интерферона. Хотя необходимым условием анализируемых мех-мов является контакт В- и Т-клеток, в процесс вовлекается также неидентифицированный Т-клет. фактор. Ciba-Geigy Ltd., Allergy/Immunol. Res., 4002 Basel, CH.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ПРОДУКЦИЯ
B CELL
T CELL FACTOR
CD3 ANTIGEN
INTERLEUKIN 2

Доп.точки доступа:
Le, Gros G.; Heusser, C.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.327

Cavallo, T.
Lipopolysaccharide from Gram-negative bacteria enhances polyclonal B cell activation and exacerbates nephritis in MRL/lpr mice [Text] / T. Cavallo, N. A. Granholm // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 82, N 3. - P515-521 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Липополисахарид грамотрицательных бактерий усиливает поликлональную активацию B-клеток и способствует развитию нефрита у мышей MLR/lpr
Аннотация: Введение мышам MLR/lpr липополисахарида Salmonella minnesota Re 595 усиливало естественную способность В-клеток мышей к поликлональной активации. При иммуногистологич. и биохимич. исследовании почек мышей обнаружены признаки поражения клубочков. Установлено снижение клиренса иммунных комплексов у мышей, получавших липополисахарид S. minnesota. Делают вывод о возможности липополисахаридов микроорганизмов, в особенности кишечной группы, провоцировать развитие коллагенозов. Библ. 45. США, Brown Univ., Dept. Path., Box G. Providence, RI 02912.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ЛИМФОЦИТЫ B
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
НЕФРИТ
МОДЕЛИ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
КОЛЛАГЕНОЗ

Доп.точки доступа:
Granholm, N.A.

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска