СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 832
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.165

5-Azacytidine increased hepatitis B surface antigen production in hepatitis B virus-transfected cell line [Text] / E. Miyoshi [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P53
Перевод заглавия: Повышенная продукция поверхностного антигена вируса гепатита В в трансфецированных вирусом гепатита В линии клеток под действием 5-азацитидина
Аннотация: Линия клеток НВ611 гепатобластомы человека, к-рая содержит 3 расположенных тандемно генома вируса гепатита В (ВГВ), выделяет в культуральную жидкость антигены S и е ВГВ. Обрабатывали 10{5} клеток 5-азацитидином в различных конц-иях. Определяли в культуральной жидкости содержание антигенов S и е ВГВ методом ELISA, а радиоиммунологически - кол-во альфафетопротеина (АФП). Степень метилирования генома ВГВ определяли гибридизацией по Саузерну, после обработки клеточной ДНК эндонуклеазами Hpa11 или Msp1. Обнаружили, что 5-азацитидин угнетает метилирование в клетках НВ611 повышая продукцию S-антигена ВГВ. Уровень е-антигена ВГВ не изменялся, АФП - уменьшался. Считают, что ВГВ - один из вирусов, экспрессия генов к-рого регулируется метилированием цитозина в геномных ДНК. Япония, First Dep. of Internal Med., Osaka Univ. Med. Sch.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОВЫШЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АЗАЦИТИДИНЫ

Доп.точки доступа:
Miyoshi, E.; Hayashi, N.; Fujii, J.; Ueda, K.; Towata, T.; Fusamoto, H.; Taniguchi, N.; Kamada, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.40

A cost-effectiveness analysis of a simple micromethod for hepatitis B screening in hepatitis B virus control programmes [Text] / Mary Ann Lansang [et al.] // Int. I. Epidemiol. - 1989. - Vol. 18, N 2. - P38-43 . - ISSN 0300-5771
Перевод заглавия: Анализ стоимость-эффективность простого микрометода при скрининге гепатита В по программам контролирования [инфекций] вирусом гепатита В
Аннотация: Разработали простой микрометод идентификации матерей предположительно способных передовать вирус гепатита B своему ребенку. Метод основан на определении HBsAg пассивной гемагглютинацией в капилярной крови. Проведена оценка эффективности разработанной методики в рамках программ борьбы с заболеваниями печени, вызываемыми вирусом гепатита B. С применением микрометода установлено, что применение его целесообразно, когда стоимость вакцинации против гепатита В сохраняется довольно высокой. Филиппины, Liver Study Group, Univ. of the Philippines, Coll. of Medicine, Manila. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.17 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МАТЕРИ-НОСИТЕЛИ
ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ
ПАССИВНАЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lansang, Mary Ann; Domingo, Ernesto; Lingao, Augusto; West, Sheila

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.05-04И9.217

A gene encoding a major tegumental protein of Schistosoma mansoni: expression in E. coli and purification [Text] / F. G. Abath [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P47
Перевод заглавия: Ген, кодирующий основной тегументальный протеин Schistosoma mansoni: экспрессия в E. coli и очистка
Аннотация: Описаны методы клонирования гена основного поверхностного пептида шистосом Sch. mansoni с мол. м. 15 кД и получения его рекомбинантным методом. Очистку протеина проводили методом аффинной хроматографии. Указанный протеин используется для получения гипериммунной Св. Великобритания, Div. of Parasitol., National Inst. for Med. Res., The Ridgewey, Mill Hill, London, NW7 1АА.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ОЧИСТКА
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Abath, F.G.; Jeffa, S.A.; Hollyer, T.; Smithers, S.R.; Simpson, A.J.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.52

A large quantity of CD3{-}/CD19{-}/CD16{-} lymphocytes in malignant pleural effusion from a patient with recurrent cholangio cell carcinoma [Text] / Hideya Onishi [et al.] // Immunol. Invest. - 2002. - Vol. 31, N 2. - P121-135 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Большое количество CD3{-}CD19{-}CD16{-} лимфоцитов в опухолевом плевральном выпоте больного рецидивирующей холангиоклеточной карциномой
Аннотация: Выделили лимфоциты из плеврального выпота мужчины 47 лет, страдающего рецидивирующей холангиоклеточной карциномой и определили их фенотип. Среди анализируемых лимфоцитов составили CD3{+} клетки - 20%, CD19{+} - 7% и CD16{+} - 3%. Почти 70% лимфоцитов выпота принадлежали к CD3{-}CD19{-}CD16{-} CD56{-} клеткам. В периферической крови больного CD3{+} клетки составили 52%, CD19{+} - 20% и CD16{+} - 20%. Культивирование лимфоцитов выпота без плевральной жидкости приводило через 48 часов к увеличению числа клеток, экспрессирующих CD3 антиген, до 69% и влияло на уровень клеток, несущих CD19 или CD16 антигены. Совместное культивирование в течение 96 часов мононуклеарных клеток периферической крови больного с аутологичным плевральным выпотом не приводило к изменению экспрессии антигенов, связанных с лимфоцитами. Считают, что экспрессия Т-клеточных антигенов временно блокируется опухолевым плевральным выпотом. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
УГНЕТЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ХОЛАНГИОКЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Onishi, Hideya; Morisaki, Takashi; Kuga, Hirotaka; Katano, Mitsuo; Doi, Fukashi; Uchiyama, Akihiko; Sugitani, Atsushi; Wada, Junji; Chijiiwa, Kazuo; Tanaka, Masao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.215

A large quantity of CD3{-}/CD19{-}/CD16{-} lymphocytes in malignant pleural effusion from a patient with recurrent cholangio cell carcinoma [Text] / Hideya Onishi [et al.] // Immunol. Invest. - 2002. - Vol. 31, N 2. - P121-135 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Большое количество CD3{-}CD19{-}CD16{-} лимфоцитов в опухолевом плевральном выпоте больного рецидивирующей холангиоклеточной карциномой
Аннотация: Выделили лимфоциты из плеврального выпота мужчины 47 лет, страдающего рецидивирующей холангиоклеточной карциномой и определили их фенотип. Среди анализируемых лимфоцитов составили CD3{+} клетки - 20%, CD19{+} - 7% и CD16{+} - 3%. Почти 70% лимфоцитов выпота принадлежали к CD3{-}CD19{-}CD16{-} CD56{-} клеткам. В периферической крови больного CD3{+} клетки составили 52%, CD19{+} - 20% и CD16{+} - 20%. Культивирование лимфоцитов выпота без плевральной жидкости приводило через 48 часов к увеличению числа клеток, экспрессирующих CD3 антиген, до 69% и влияло на уровень клеток, несущих CD19 или CD16 антигены. Совместное культивирование в течение 96 часов мононуклеарных клеток периферической крови больного с аутологичным плевральным выпотом не приводило к изменению экспрессии антигенов, связанных с лимфоцитами. Считают, что экспрессия Т-клеточных антигенов временно блокируется опухолевым плевральным выпотом. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
УГНЕТЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ХОЛАНГИОКЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Onishi, Hideya; Morisaki, Takashi; Kuga, Hirotaka; Katano, Mitsuo; Doi, Fukashi; Uchiyama, Akihiko; Sugitani, Atsushi; Wada, Junji; Chijiiwa, Kazuo; Tanaka, Masao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.113

A mathematical model predicting anti-hepatitis B virus surface antigen (HBs) decay after vaccination against hepatitis B [Text] / M. C. Honorati [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 116, N 1. - P121-126 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Математическая модель, предсказывающая распад антител к поверхностному антигену вируса гепатита В после вакцинации против гепатита В
Аннотация: 3085 вакцинированных плазменной или рекомбинантной вакцинами против гепатита В находились под наблюдением в течение 10 лет с целью определения кинетики продукции анти-HBs и построения матем. модели, к-рая позволила бы эффективно прогнозировать снижение уровня антител. Максим. содержание анти-HBs в сыворотке достигалось на 68-й день после введения последней дозы рекомбинантной и на 138 день после последней дозы плазменной вакцины. Возраст вакцинируемых негативно влиял как на уровень антител, так и на время, необходимое для достижения его максим. величины. Билогарифмическая математ. модель (log[10] уровня, log[10] времени) распада анти-HBs была создана на основе выборки реципиентов рекомбинантной вакцины с последующей оценкой ее на разных выборках реципиентов рекомбинантной и плазменной вакцин. На математ. модель распада не оказывали влияния возраст и пол вакцинируемых, а также тип (рекомбинантная или плазменная) и кол-во доз (3 или 4) вакцины. Программа загружена в сайт http://www 2.stat.unibo.it/palareti/vaccine.htm. Ее использование позволяет эффективно планировать политику бустирования. Италия, Prof. Andrea Facchini, Lab. di Immunol. e Genetica, Istituto di Ricerca Codivilla Putti, Via di Barbiano 1/10, 40136 Bologna. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
РАСПАД
КИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Honorati, M.C.; Palareti, A.; Dolzani, P.; Busachi, C.A.; Rizzoli, R.; Facchini, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.02-04А3.8

A mathematical model predicting anti-hepatitis B virus surface antigen (HBs) decay after vaccination against hepatitis B [Text] / M. C. Honorati [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 116, N 1. - P121-126 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Математическая модель, предсказывающая распад антител к поверхностному антигену вируса гепатита В после вакцинации против гепатита В
Аннотация: 3085 вакцинированных плазменной или рекомбинантной вакцинами против гепатита В находились под наблюдением в течение 10 лет с целью определения кинетики продукции анти-HBs и построения матем. модели, к-рая позволила бы эффективно прогнозировать снижение уровня антител. Максим. содержание анти-HBs в сыворотке достигалось на 68-й день после введения последней дозы рекомбинантной и на 138 день после последней дозы плазменной вакцины. Возраст вакцинируемых негативно влиял как на уровень антител, так и на время, необходимое для достижения его максим. величины. Билогарифмическая математ. модель (log[10] уровня, log[10] времени) распада анти-HBs была создана на основе выборки реципиентов рекомбинантной вакцины с последующей оценкой ее на разных выборках реципиентов рекомбинантной и плазменной вакцин. На математ. модель распада не оказывали влияния возраст и пол вакцинируемых, а также тип (рекомбинантная или плазменная) и кол-во доз (3 или 4) вакцины. Программа загружена в сайт http://www 2.stat.unibo.it/palareti/vaccine.htm. Ее использование позволяет эффективно планировать политику бустирования. Италия, Prof. Andrea Facchini, Lab. di Immunol. e Genetica, Istituto di Ricerca Codivilla Putti, Via di Barbiano 1/10, 40136 Bologna. Библ. 29

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
РАСПАД
КИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Honorati, M.C.; Palareti, A.; Dolzani, P.; Busachi, C.A.; Rizzoli, R.; Facchini, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.01-04К1.3

A mathematical model predicting anti-hepatitis B virus surface antigen (HBs) decay after vaccination against hepatitis B [Text] / M. C. Honorati [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 116, N 1. - P121-126 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Математическая модель, предсказывающая распад антител к поверхностному антигену вируса гепатита В после вакцинации против гепатита В
Аннотация: 3085 вакцинированных плазменной или рекомбинантной вакцинами против гепатита В находились под наблюдением в течение 10 лет с целью определения кинетики продукции анти-HBs и построения матем. модели, к-рая позволила бы эффективно прогнозировать снижение уровня антител. Максим. содержание анти-HBs в сыворотке достигалось на 68-й день после введения последней дозы рекомбинантной и на 138 день после последней дозы плазменной вакцины. Возраст вакцинируемых негативно влиял как на уровень антител, так и на время, необходимое для достижения его максим. величины. Билогарифмическая математ. модель (log[10] уровня, log[10] времени) распада анти-HBs была создана на основе выборки реципиентов рекомбинантной вакцины с последующей оценкой ее на разных выборках реципиентов рекомбинантной и плазменной вакцин. На математ. модель распада не оказывали влияния возраст и пол вакцинируемых, а также тип (рекомбинантная или плазменная) и кол-во доз (3 или 4) вакцины. Программа загружена в сайт http://www 2.stat.unibo.it/palareti/vaccine.htm. Ее использование позволяет эффективно планировать политику бустирования. Италия, Prof. Andrea Facchini, Lab. di Immunol. e Genetica, Istituto di Ricerca Codivilla Putti, Via di Barbiano 1/10, 40136 Bologna. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.77
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
РАСПАД
КИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Honorati, M.C.; Palareti, A.; Dolzani, P.; Busachi, C.A.; Rizzoli, R.; Facchini, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.19

A multiple-staining ultrastructural procedure simultaneously detecting three membrane antigens on suspended cells by monoclonal antibodies and preembeddling immunogold labelling [Text] / Panfilis G. de [et al.] // Histochem. J. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P136-144 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Процедура множественного ультраструктурного окрашивания, одновременно выявляющая три мембранных антигена на суспендированных клетках с помощью моноклональных антител и мечения иммунозолотом до заливки
Аннотация: Описан метод тройного окрашивания иммунозолотом мононуклеаров периферической крови человека для одновременного выявления поверхностных АГ на ультратонких срезах. Вначале метили АГ CD11b с помощью непрямого окрашивания монАТ и конъюгатом АТ-коллоидное золото (КЗ) с диаметром частиц 40 нм, затем с помощью мечения биотин-стрепт-авидин-КЗ (20 нм) выявляли HLA-DR, после чего прямым мечением комплексом монАТ-КЗ (5 нм) локализовали АГ CD4. На ультратонких срезах по характеру связывания метки выявлено 5 субпопуляций Кл: 1) Кл, несущие одновременно АГ CD11b, HLA-DR и CD-4 (10-15%) и имеющие морфологические признаки моноцитов; 2) CD11bположительные Кл (15-25%), не несущие HLA-DR и CD4 и имеющие морфологию больших гранулярных лимфоцитов (Лц) или Лц, предположительно относящихся к T-супрессорам; 3) Кл, несущие только HLA-DR, предположительно B-Лц; 4) Кл, несущие только CD4; 5) Кл, не имеющие золотой метки, предположительно цитотоксические T-Лц. Обсуждается использование разработанного метода для анализа экспрессии поверхностных АГ в выделенных Кл. Италия, Dep. of Dermatology, Parma Univ. 1-43100 Parma. Библ. 41.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.11
Рубрики: ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕЧЕНИЕ ИММУНОЗОЛОТОМ

Доп.точки доступа:
de, Panfilis G.; Manara, G.C.; Ferrari, C.; Torresani, C.; Sansoni, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.020

A new chemiluminescent assay for the qualitative determination of hepatitis B surface antigen (HBsAg) [Text] : abstr. 8th Int. Symp. Bioluminescence and Chemiluminescence, Cambridge, 5-8 Sept., 1994 / U. Barbieri [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P321 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Новый хемилюминесцентный тест для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)
Аннотация: Сообщается о разработке прямого хемолюминесцентного неконкурентного теста на НВsAg с использованием в кач-ве фермента-маркера пероксидазы хрена и нового PS-субстрата CL-Lumigen. В формате "Сэндвич" использовали два Fab-фрагментированных анти-НВsAg моноклональных мышиных антитела и поликлональные анти-НВsAgантитела. Моноклональные антитела были конъюгированы с биотином, поликлональные - с пероксидазой хрена. На панели с субтипами аy и ad и на 100 отрицат. сыв. показаны преимущества данного теста по сравнению с колориметрическим тестированием.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Barbieri, U.; Bonelli, F.; Garetto, F.; Griva, S.; Rivella, A.; Rasmussen, S.E.; Tafti, H.A.; Arghavani, Z.; DeSilva, R.; Schaap, A.P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.172

A newly identified immunodominant membrane protein (pMB67) involved in Mycoplasma bovis surface antigenic variation [Text] / Ahnett Behrens [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 9. - P2463-2470 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Новый иммунодоменантный мембранный вариабильный белок (pMB67), входящий в состав поверхностного антигена Mycoplasma bovis
Аннотация: Mycoplasma bovis вызывает системное заболевание крупного рогатого скота. В мембране этой микоплазмы имеются еще плохо охарактеризованные липопротеины. Они являются главными иммуногенными компонентами и вариабильны по размеру и экспрессии. С их участием осуществляется прикрепление к клетке хозяина и ускользание от иммунного надзора. Дается характеристика нового вариабильного белка 67 кДа в типовом штамме PG45, он назван pMB67. Установлено, что он содержит специфический эпитоп, не модифицируемый липидами, и цистеин. Этот доминирующий АГ выявляется при инфекции M. bovis. Он является высоко вариабильным АГ и может оказаться хорошим кандидатом для приготовления вакцин и диагностических препаратов. Германия, Inst. fur Mikrobiol. und Tierseuchen, Tierarztiche Hochschule Hannover, Hannover. Ил. 4. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
MYCOPLASMA BOVIS (BACT.)
ИММУНОДОМЕНАНТНЫЙ МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ВАКЦИНЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Behrens, Ahnett; Poumarat, Francois; Le, Grand Dominique; Heller, Martin; Rosengarten, Renate

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.443

A novel deletion mutant of hepatitis B virus surface antigen [Text] / Klaus M. Weinberger [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 2. - P105-110 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Новый делеционный мутант поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg)
Аннотация: HBsAg известен как наиболее характерный серологический маркер острого и хрон. гепатитов B. Тем не менее имеются сообщения о HBsAg-отрицат. вирусоносителях, у к-рых единственным маркером инфекции вируса гепатита B (HBV) являются анти-HBc. Более того, они даже могут иметь анти-HBs. Сообщается о выделении от б-ного изолятов HBV, у к-рых делеция в гене HBs ассоциирована с персистирующей виремией при наличии анти-HBs. 62-летняя женщина, заразившаяся, скорее всего, от своего мужа, имела в течение двух лет HBsAg, HBeAg и анти-HBc-IgM. Затем произошла сероконверсия к анти-HBs, хотя HBeAg и анти-HBc-IgM продолжали выявляться. В это время ПЦР показывала наличие 10{4} вирусных геномов на 1 мл сыворотки. Прямое секвенирование продуктов амплификации выявило основную популяцию молекул ДНК с делецией нуклеотида 31 в гене HBs, к-рая ранее не была описана. Делеция вела к сдвигу рамки считывания с интродукцией стоп-кодона после 21 аминок-ты sHBsAg. Авторы полагают, что эта делеция и образующийся в рез-те HBsAg, у к-рого отсутствуют основные эпитопы, узнаваемые специф. антителами, могут способствовать репликации вируса, несмотря на присутствие анти-HBs. Однако, поскольку рамка считывания полимеразы при этой делеции также оказывается сильно поврежденной, предполагается существование очень маленькой популяции интактных геномов, способствующей формированию вирусных частиц. Германия, Inst. for Med. Microbiol. and Hygiene, Univ. of Regensburg. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Weinberger, Klaus M.; Zoulek, Gert; Bauer, Tanja; Bohm, Stephan; Jilg, Wolfgang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.186

A novel hepatitis B virus mutant with A-to-G at nt551 in the surface antigen gene [Text] / Hua-Biao Chen [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2003. - Vol. 9, N 2. - P304-308 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Новый мутант вируса гепатита B (HBV) с заменой А'-'Г в позиции 551 гена поверхностного антигена
Аннотация: У 4-летнего мальчика, рожденного матерью-носителем HBV и вакцинированного по стандартной схеме (0-1-6), обнаружена новая точечная мутация в нуклеотиде 555 генома HBV (adr) с заменой А'-'Г, ведущая к замене метионина на валин в позиции 133 детерминанты "а" HBsAg. По сравнению с диким типом связывающая активность мутантного HBsAg с моноклональными антителами (А6, А11 и S17) и с антителами к HBV вакцинированных оказалось значительно сниженной. Данный изолят HBV является, по-вид., новым, индуцированным вакциной и избежавшим действия иммунной системы мутантом (escape-mutation), отличным от уже известных. КНР, Huadong Res. Inst. for Med. Biotechnics, Nanjing 210002, Jiangsu Province. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
НОВЫЕ МУТАНТЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ЗАМЕНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Hua-Biao; Fang, De-Xing; Li, Fa-Qing; Jing, Hui-Ying; Tan, Wei-Guo; Li, Su-Qin

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.250

A novel hepatitis B virus variant S 129 (Cln'-'Leu): Lack of correlation between antigenicity and immunogenicity [Text] / Li Wu [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 59, N 4. - P424-430 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Новый вариант S 129 (Глн'-'Лей) вируса гепатита B (HBY): отсутствие корреляции между антигенностью и иммуногенностью
Аннотация: Сообщается об обнаружении точковой мутации в детерминанте "а" поверхностного антигена HBV (HBsAg) у ребенка, родившегося от HBV ДНК-позитивные матери, который стал HBsAg-позитивным, несмотря на постэкспозиционную вакцинацию плазменной вакциной. Эта мутация A'-'T в нуклеотиде 540 привела к замене глутамина на лейцин в позиции 129. Фрагмент гена S (нуклеотиды 58-1072) этого изолята был клонирован и использован для замещения гена S дикого типа в плазмиде (p3.8II), содержащей 1,2 копии генома HBV. Полученную плазмиду p3.8II-129L использовали для трансфекции клеток HepG2. Для характеристики связывающей способности экспрессируемого HBsAg использовали панель из 24 моноклональных антител (моноАТ) к HBs. 18 моноАТ связывались с экспрессируемым p3.8II-129L антигеном более эффективно, нежели с HBsАГ исходной плазмиды p3.8II. Удивительно, что при использовании плазмидных конструкций для ДНК-иммунизации мышей Balb/c анти-HBs-ответ, индуцируемый p3.8II-129L, был достоверно ниже ответа на p3.8II с HBsAg дикого типа. Отсутствие корреляции между профилем антигенности (связывание с анти-HBs in vitro) и иммуногенностью (индукция анти-HBs плазмидной ДНК in vivo) у мутанта с лейцином в позиции 129 свидетельствует о наличии у вариантов HBsAg других биологических характеристик, помимо связывания с анти-HBs. В связи с этим подчеркивается необходимость полного тестирования вариантов in vitro и in vivo. КНР, [Yu-Mei Wen], Dep. of Molecular Virol., Shanghai Med. Univ., 138 Yi Xue Yuan Road, Shanghai, 200032. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ДЕТЕРМИНАНТА "А"
МУТАНТЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК-ИММУНИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wu, Li; He, Jian-Wen; Yao, Xin; Li, He-Min; Wen, Yu-Mei

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.101

A novel monoclonal antibody (OPD4) recognizing a helper/ /inducer T cell subset: Its application to paraffin-embedded tissues [Text] / Tadashi Yoshino [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 134, N 6. - P1339-1346 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Новое моноклональное антитело (OPD4), распознающее субпопуляцию хелперов/индукторов Т-клеток. Применение для тканей с парафиновой заливкой
Аннотация: Мышей ВАLB/с иммунизировали клетками Т-лимфомы человека DL40 и получали клетки селезенки для слияния с миеломой. В супернатанте получ. гибридомы выявлено новое моноклональное антитело OPD4, к-рое реагировало с субпопуляций индукторов Т-хелперов на парафиновых срезах лимфоузлов человека. Моноклональное антитело относилось к IgG1 и распознавало общий лейкоцитарный антиген мол. м. 200 кД. OPD4+/CD4+ Т-клетки обладали большей хелперной активностью для синтеза поликлональных IgG после стимуляции лимфоцитов лаконосом, чем OPD4~CD4+ Т-клетки. OPD4 антитело взаимодействовало с гистиоцитами в тканевых срезах б-ных саркоидозом и тубурекулезом и с Т-клет. лимфомами в 40% случаев. Библ. 19. Оkayama Univ. Med. Sch., Okayama, 700, JP.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
TISSUE SECTIONS
FLOW CYTOMETRY

Доп.точки доступа:
Yoshino, Tadashi; Mukuzono, Hiroshi; Aoki, Hiroyuki; Takahashi, Kiyoshi; Takeuchi, Tamotsu; Kubonishi, Ichiro; Ohtsuki, Yuji; Motoi, Makoto; Akagi, Tadaatsu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.533

A pH-regulated gene is necessary for virulence of Yersinia pestis [Text] / E. Lindeer [et al.] // Plasmid. - 1990. - Vol. 23, N 2. - P165
Перевод заглавия: Регулируемый рН ген необходим для вирулентности Yersinia pestis
Аннотация: Кл Yersinia Pestis продуцируют поверхностный рН6антиген (I) при т-ре выше 36'ГРАДУС' и рН6,7. Кодирующая I область хромосомы клонирована в Escherichia coli. Показано, что для максимальной экспрессии I необходимы 2 локуса: структурный ген psaA длиной 'ПРИБЛ

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
СТРУКТУРНЫЙ ГЕН PSAA ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РН
ТЕМПЕРАТУРА
ГЕН PSAE
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН РН6
ФУНКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
БУБОННАЯ ЧУМА

Доп.точки доступа:
Lindeer, E.; Bivins, R.A.; Klempner, M.S.; Straley, S.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.153

A private red cell antigen, Jones, causing haemolytic disease of the newborn [Text] / M. Reid [et al.] // Vox. sang. - 1989. - Vol. 57, N 1. - P77-80 . - ISSN 0042-9007
Перевод заглавия: Частный антиген эритроцитов Jones, вызывающий гемолитическую болезнь новорожденных
Аннотация: Ранее у 2-х новорожденных в прямой иммуноглобулиновой реакции обнаружили антитела, агглютинирующие эритроциты одного из родителей. Приводятся данные об исследовании в различных лабораториях обнаруженных антигенов Jones и Hol. Показали, что это редко встречающийся один и тот же антиген. Антиген Jones наследуется по доминантному аутосомному типу, независимо от локусов групп крови ABO, MNS, Duffy и Yt. Антиген отличается от других редко встречающихся антигенов, не секретируется в растворимой форме в плазму крови, хорошо выражен на эритроцитах новорожденных. Образующиеся антитела IgG изотипа при несовместимости матери и плода по этому антигену могут вызвать гемолитическую болезнь. По номенклатуре ISBT антиген Jones получил номер 700047. Библ. 4. American Red Cross Blood Serv., Cent. California Region San Jose, CA, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.05
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reid, M.; Fischer, M.L.; Green, C.; Rowe, G.P.; Pfister, M.; Poole, J.; Lewis, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.09-04И2.61

A protective merozoite protein of Plasmodium falciparum shares an epitope with surface antigens of Paramecium [Text] / A. Sehgal [et al.] // Parasite Immunol. - 2004. - Vol. 26, N 5. - P219-228 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Протективный протеин мерозоитов малярийных паразитов Plasmodium falciparum имеет одинаковые с поверхностными антигенами Paramecium sp. эпитопы
Аннотация: При изучении последовательностей установлено наличие гомологичных эпитопов у протеина мерозоитов P. falciparum и иммобилизационными поверхностными антигенами Paramecium sp. (51B, 51A и 156G). На основе выделенных клонов были синтезированы соответствующие пептиды и получены против них антитела. Эти антитела реагировали как с протеинами малярийных паразитов, так и с поверхностными антигенами Paramecium sp., а также ингибировали рост P. falciparum в культуре. Полученный пептид индуцировал пролиферацию лимфоцитов селезенки, выделенных от мышей, зараженных P. berghei и P. yoelii. Обсуждаются перспективы практического использования указанного протеина и эволюция поверхностных протеинов у простейших. Индия, Dep. Biol. Sci., Tata Inst. Fundamental Res., Homi Bhabha Road, Mumbai 400 005. E-mail: sharma@tifr.res.in

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17 + 341.33.23.15.17.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
PARAMECIUM SP. (PROT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭПИТОПЫ
ГОМОЛОГИЧНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sehgal, A.; Singh, N.J.; Chakraborty, T.; Sharma, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.236

A study of the antigenicity and immunogenicity of a new hepatitis B vaccine using a panel of monoclonal antibodies [Text] / J. A. Waters [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 1. - P1-6 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Изучение с помощью панели моноклональных антител антигенности и иммуногенности новой вакцины против гепатита В
Аннотация: Панель моноклональных антител к очищенному из пула плазмы HBsАГ, к-рые узнавали 4 дискретных и 4 перекрывающихся эпитопа детерминанты "а", была использована для исследования эпитопов, присутствующих в новой синтет. вакцине на основе антигена оболочки вируса гепатита В (Hep B-3, Hepagene{TM}; Medeva), к-рая содержит часть области пре-S1, полную область пре-S2 и целую область S и продуцируется в клетках млекопитающих. Показано, что присутствующие в новой вакцине эпитопы аналогичны таковым плазменной HBsAg-вакцины. В частности, вакцина содержит эпитоп, связывающийся с моноклональными антителами RFHBs 1, к-рые, как было показано ранее, защищают от инфекции вируса гепатита В шимпанзе. Исследование эпитопной специфичности антител, индуцируемых этой вакциной, показало хорошее соответствие с полученными ранее рез-тами для вакцины из плазмы и рекомбинантной вакцины, получаемой на дрожжах. Великобритания, Dep. of Med., Imperial Coll. Sch. of Med. at St. Mary's, St. Mary's Hosp., London. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ДЕТЕРМИНАНТА "А"
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Waters, J.A.; Bailey, C.; Love, C.; Thomas, H.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.47

A study of the antigenicity and immunogenicity of a new hepatitis B vaccine using a panel of monoclonal antibodies [Text] / J. A. Waters [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 1. - P1-6 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Изучение с помощью панели моноклональных антител антигенности и иммуногенности новой вакцины против гепатита В
Аннотация: Панель моноклональных антител к очищенному из пула плазмы HBsАГ, к-рые узнавали 4 дискретных и 4 перекрывающихся эпитопа детерминанты "а", была использована для исследования эпитопов, присутствующих в новой синтет. вакцине на основе антигена оболочки вируса гепатита В (Hep B-3, Hepagene{TM}; Medeva), к-рая содержит часть области пре-S1, полную область пре-S2 и целую область S и продуцируется в клетках млекопитающих. Показано, что присутствующие в новой вакцине эпитопы аналогичны таковым плазменной HBsAg-вакцины. В частности, вакцина содержит эпитоп, связывающийся с моноклональными антителами RFHBs 1, к-рые, как было показано ранее, защищают от инфекции вируса гепатита В шимпанзе. Исследование эпитопной специфичности антител, индуцируемых этой вакциной, показало хорошее соответствие с полученными ранее рез-тами для вакцины из плазмы и рекомбинантной вакцины, получаемой на дрожжах. Великобритания, Dep. of Med., Imperial Coll. Sch. of Med. at St. Mary's, St. Mary's Hosp., London. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ДЕТЕРМИНАНТА "А"
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Waters, J.A.; Bailey, C.; Love, C.; Thomas, H.C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска