СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 532
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.100

Припутневич, Т. В.
Эпидемиология и этиопатогенез гонококковой инфекции [Текст] / Т. В. Припутневич // Венеролог. - 2006. - N 10. - С. 2-8
Аннотация: По данным МЗ РФ на 2003 гг. заболеваемость гонореей в нашей стране составила 82,0 случаев на 100 000 населения, на 2004 г. - 79,0 [6]. Масштабы же истинной заболеваемости гонореей в России, скорее всего, намного превышают официальную статистику. В Европейских странах уровень заболеваемости вырос более чем на 40%. В Англии, например, число больных с диагнозом гонококковой инфекции, выросло с 1995 г. до 2000 г. на 102% [12], во Франции начиная с 1996 г., - более чем на 90% [13], в Нидерландах заболеваемость гонореей повысилась с 1998 по 1999 гг. более чем на 45%, в Дании - с 1997 г. по 1998 гг. - возросла на 35%, а с 1998 по 1999 гг. - уже на 41%. В США в 1995 г. был зарегистрирован самый низкий уровень заболеваемости (6,3 на 100 000 населения), тогда как в 1999 г. этот показатель вырос до 133 на 100 тыс. населения, а в 2002 г. составил уже 152 случая на 100 тыс. населения. Особенно быстрый рост отмечен в группе гомосексуальных мужчин [17]. К странам с высоким уровнем заболеваемости гонококковой инфекцией и не имеющим тенденций к снижению относятся Центральная Африка, Латинская Америка, Южная и Юго-Восточная Азия. Генетическими элементами бактериальной клетки конококка, как и других бактерий, являются: 1) геномная кольцевая ДНК ("бактериальная хромосома" - в состав которой входит Por-ген, размер его колеблется в пределах 1000-1100 п. н. в зависимости от генотипа). 2) плазмидные ДНК (внехромосомные ДНК). Показана их роль в устойчивости к антибактериальным препаратам. Россия, ГЦ ЦНИКВИ Росздрава. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59 + 341.27.29.25.07
Рубрики: ГОНОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
РОССИЯ
ЕВРОПЕЙСКИЕ СТРАНЫ
США
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АФРИКА
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА
ЮГО-ВОСТОЧНАЯ АЗИЯ
ДНК ГЕНОМНАЯ
ГЕН POR
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РОЛЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.507

Милич, М. В.
Электронно-микроскопическое исследование плазмидной ДНК различных штаммов бледной трепонемы [Текст] / М. В. Милич, А. Л. Пирузян // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 11. - С. 28-31 . - ISSN 0208-0613

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: TREPONEMA PALLIDUM
ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ПЛАЗМИДЫ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Пирузян, А.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.188

Рустемов, С. А.
Характеристика бактерий рода Pseudomonas, разлагающих 'альфа'-метилстирол, стирол, толуол и бифенил [Текст] / С. А. Рустемов // Микробиол. методы защиты окруж. среды. - Пущино, 1988. - С. 54

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21 + 341.27.21.17.11
Рубрики: АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
СТРУКТУРНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ КАТАБОЛИЗМА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.12-04Н3.246

Фотодинамическое действие конъюгатов полифункциональных производных фуллерена и красителей на плазмидную молекулу ДНК [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / И. И. Файнгольд [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 135 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФУЛЛЕРЕНЫ
КОНЪЮГАТЫ
КРАСИТЕЛИ
ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Файнгольд, И.И.; Рыбкин, А.Ю.; Костюк, Г.В.; Терентьев, А.А.; Котельникова, Р.А.; Котельников, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.136

Фотодинамическое действие конъюгатов полифункциональных производных фуллерена и красителей на плазмидную молекулу ДНК [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / И. И. Файнгольд [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 135 . - ISSN 1726-9784

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФУЛЛЕРЕНЫ
КОНЪЮГАТЫ
КРАСИТЕЛИ
ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Файнгольд, И.И.; Рыбкин, А.Ю.; Костюк, Г.В.; Терентьев, А.А.; Котельникова, Р.А.; Котельников, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.10-04Б4.118

Беляков, В. Д.
Типирование возбудителей инфекционных болезней на современном этапе [Текст] / В. Д. Беляков, Л. А. Ряпис, Г. Д. Каминский // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунол. - 1990. - N 3. - С. 98-103 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Обзор. Рассмотрены методы молекулярного анализа, внедряющиеся в практику бактериологических исследований: определение плазмидного спектра; рестрикционный анализ плазмидной и хромосомной ДНК. Типирование по плазмидному спектру проводится на основании определения состава и мол. массы плазмид при ЭФ в агарозном геле препаратов плазмидной ДНК. На примере ряда возбудителей установлено, что плазмидный портрет может эффективно дополнить, а иногда и заменить традиционные методы типирования эпидемических (госпитальных) вариантов микроорганизмов. Разделение эндонуклеатических рестриктов плазмидной ДНК проводят с помощью ЭФ в агарозном геле. В последние годы эот метод широко применяется для маркирования клинических изолятов. Разделение эндонуклеатических рестриктов хромосомной (или тотальной) ДНК также проводится с помощью ЭФ в агарозном геле. ДНК штаммов-возбудителей, принадлежащих к одному виду, гибридизуется на 70-100%. Следовательно, внутри вида у разных штаммов могут наблюдаться различия в расположении и кол-ве отдельных фрагментов генетического материала. Одним из способов выявления этих различий и является рестрикционный анализ хромосомной ДНК. С помощью ЭФ в ПААГ составляют протеинограммы общеклеточных белков и белков наружной мембраны. Имеются указания на то, что штаммы с единым происхождением имеют общий спектр некоторых белковых фракций, например внеклеточных белков. Среди белков общей фракции и наружной мембраны выделяются стабильные и лабильные составляющие. Поэтому все большее применение находит определение спектра и кол-ва белков определенных классов (фракций). Полагают, что характеристика маркеров эпидемических (госпитальных) вариантов возбудителей имеет огромное значение для определения предвестннков эпидемий. Ориентация эпидемиол. науки и практики на их поиск - методология теории саморегуляции паразитарных систем. Библ. 50. СССР, I ММИ им. И. М. Сеченова, Москва.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ЯДЕРНАЯ
РЕСТРИКТАЗЫ
БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Ряпис, Л.А.; Каминский, Г.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.90

Сравнительные испытания новых иммуногенов и способов их доставки на мелких лабораторных животных [Текст] : [Докл.] на Отчет. засед. Науч. сов. Межведомств. науч.- техн. Прогр. "Вакцины нов. поколения и мед. диагност. системы будущ., Москва, 7 апр., 1999 / Н. А. Климов [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 1999. - N 9. - С. 110-113
Аннотация: При испытаниях иммунологических свойств плазмидных ДНК, экспрессирующих белок env ВИЧ-1 на мышах линии BALB/c получены следующие результаты: Все использованные плазмиды экспрессируют белок gp120 in vivo в количествах, достаточных для выработки гуморального и пролиферативного клеточного ответа. Наличие ISS последовательностей в составе плазмидной ДНК стимулирует пролиферативный клеточный ответ. Удаление последовательности, кодирующей V3-петлю, приводит к стимуляции пролиферативного клеточного ответа. Сочетание ISS-последовательностей и делеции по V3-петле в генетической конструкции, экспрессирующей белок gp120, приводит к аддитивному эффекту стимуляции пролиферативного клеточного ответа. Сочетание плазмиды, экспрессирующей gp120, с плазмидой SIL2, экспрессирующей интерлейкин-2 человека приводит к возрастанию гуморального иммунного ответа через 10 нед после иммунизации. Россия, Биомедицинский Центр, С.-Петербург. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК GP120
ИММУНИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Климов, Н.А.; Ерошкин, А.М.; Поздняков, С.Г.; Веревочкин, С.В.; Мурашев, Б.В.; Котов, А.Ю.; Пигарева, Н.В.; Симбирцев, А.С.; Романович, А.Э.; Бажан, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.524

Ma, Deqin.
Роль регуляторного локуса вирулентности Agrobacterium в узнавании клеток растений и переносе T-ДНК [Text] / Deqin Ma // Вэйшэн' усюэ тунбао = Microbiology. - 1989. - Vol. 16, N 3. - С. 162-168 . - ISSN 0253-2654

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM (BAC.)
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
T-ДНК
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МИКРООРГАНИЗМЫ - РАСТЕНИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ЛОКУС ВИРУЛЕНТНОСТИ VIR
ФУНКЦИИ
ПЛАЗМИДА PTIBO542

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.517

Репликация миниплазмидного деривата РК2 in vitro с помощью ДНК-мембранного комплекса, экстрагированного из Escherichia coli: вовлеченность хозяйского белка dnaA, но не dnaK и ассоциация этих и кодируемых плазмиminiplasmid derivative in vitro by a DNA/membrane complex extracted from Escherichia coli: involvement of the dnaA but not dnaK host proteins and association of these and plasmidencoded proteins with the inner membrane [Text] / David A. Kostyal [et al.] // Plasmid. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P226-237
Аннотация: Из шт. Escherichia coli K12 YS1 - продуцента мини-Кл, содержащего плазмиду pRK2501 (11,2 т. п. н.), являющуюся минидериватом плазмиды RK2, сохранившим локус OriV, районы trfA и trfB, кодирующие белки, необходимые для инициации репликации, а также другие белки, необходимые для поддержания плазмидной ДНК, выделен комплекс этой ДНК с мембраной. Этот комплекс обрабатывали антителами против хозяйских белков dnaA и dnaK. Выявлено, что антитела против dnaA существенно подавляют суммарный синтез плазмидной ДНК, причем синтез сверхскрученной ДНК подавляются почти полностью. Напротив, антитела против dnaK, а также неиммунная сыворотка практически не влияли на синтез суммарной плазмидной ДНК. Белки dnaA и dnaK обнаружены во внутренней, но не в наружной мембране Кл E. coli. Также распределяются различные белки, кодируемые миниплазмидой и также ранее выявленные в составе ДНК-мембранного комплекса. К ним относится необходимый для инициации репликации белок 32 кДа, перекрывающий его белок 43 кДа, кодируемый тем же геном, а также белок 30 кД, связанный возможно с функциями несовместимости. Установлено, что все эти белки тесно связаны с внутренней мембраной. Компьютерный анализ АК-последовательности белка 32 (и 43) кДа обнаружил наличие гидрофобного района, к-рый, однако, в два раза меньше того, что нормально требуется для мембранных белков. Ил. 7. Библ. 42. США, Wesleyan Univ., Middletown Connecticut 06457.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ YS1
ПЛАЗМИДА PRK2051
ПРОИЗВОДНЫЕ РК2
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВЗИМОДЕЙСТВИЕ
ХОЗЯЙСКИЙ БЕЛОК DNAA
ВНУТРЕННЯЯ МЕМБРАНА

Доп.точки доступа:
Kostyal, David A.; Farrell, Michael; McCabe, Ann; Mei, Zhu; Firshein, William

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.415

Репарация двунитевых брешей плазмидной ДНК у радиочувствительных мутантов Saccharomyces cerevisiae: эффективность и точность [Текст] / В. М. Глазер [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 9. - С. 14-20 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: На основе бирепликонной автономно реплицирующейся плазмиды pLL12-BX, являющейся производной плазмиды pLL12, несущей 2 дрожжевых гена LYS 2 и LEU2 и содержащей двунитевую брешь (ДНБ) длиной 391 п. н. в участке двунитевого разрыва в гене LYS2, проведена количественная оценка эффективности репарации плазмидной ДНК с разрывами. Оказалось, что в Кл Rad+ практически все события рекомбинационной репарации сопровождаются точным восстановлением ДНБ. Мутация rad55 не затрагивает ни эффективность, ни точность репарации ДНБ. Напротив мутант rad57 осуществляет рекомбинационную репарацию ДНБ, но без точного восстановления интактной структуры. Мутация rad53 значительно снижает эффективность репарации ДНБ, практически не затрагивая ее точность. Полный блок репарации ДНБ в плазмидной ДНК обнаружен в случае мутаций rad50 и rad54. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 18. СССР, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТЫ RAD
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Глазер, В.М.; Глазунов, А.В.; Тевзадзе, Г.Г.; Колотовая, Н.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.518

Тамм, Сергей.
Рекомбинационная составляющая точной эксцизии транспозона Tn5 у Escherichia coli К-12 [Текст] / Сергей Тамм // Изв. АН ЭССР. Обществ. н. - 1990. - Т. 32, N 2. - С. 88-92 . - ISSN 0373-6431
Аннотация: Представлены данные, указывающие на существование рекомбинационной составляющей точной эксцизии составного Tn5, определены их частоты из сайта proA: :Tn5 в штаммах с разл. генетич. фоном. Имеет место статистически достоверное увеличение частоты точной эксцизии, сопряженное с активностью Rec-системы клетки как для случая локализации сайта proA: :Tn5 на F'-факторе, так и для случая рекомбинации после скрещивания донора Hfr с разл. реципиентами (хромосомная локализация сайта). Табл. 4. Библ. 8. СССР, Ин-т эксперим. биологии АН Эст. ССР, Таллинн.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОЗОН TN5
ЭКСЦИЗИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК REC
ДНК
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ

12.

Патент 1679798 Российская Федерация, МКИ C12N 15/33.

Рекомбинантная плазмидная ДНК pUR 290 S 'дельта'E, кодирующая гибридный полипептид 'бета'-галактозидаза-NS 1-белок вируса клещевого энцефалита, и способ ее конструирования [Текст] / К. В. Пугачев [и др.] ; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР. - № 4751393 ; Заявл. 18.09.1989 ; Опубл. 27.08.1995
Аннотация: Целью изобретения является создание рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей синтез гибридного полипептида 'бета'-галактозидаза-NS1-белок вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pUR 290 S'ДЕЛЬТА'Е, кодирующая в клетках E. coli синтез полноразмерного белка NS1 ВКЭ в составе гибридного полипропилена 'бета' галактозидаза-NS1 ВКЭ. Рекомбинантная ДНК pUR 290 S'ДЕЛЬТА'E сконструирована на основе большого Sal I-Hind III-фрагмента векторной плазмиды pUR 290 размером 5200 п. н. Sal I-HindIII-фрагмента ДНК размером 1224 п. н. представляющего собой ALuI (2451)-HindIII (3672) - фрагмент кДНК генома ВКЭ, Alu L, конец к-рого заменен на липкий SalI-конец в процессе конструирования целевой плазмиды и Hind III-EcoRI - синтетического фрагмента ДНК размером 26 п. н.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Пугачев, К.В.; Плетнев, А.Г.; Ямщиков, В.Ф.; Горн, В.В.; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР
Свободных экз. нет

13.

А.с. 1816797 СССР, МКИ C12N 15/48.

Гараев, М. М.
Рекомбинантная плазмидная ДНК pPI, определяющая синтез гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий Escherichia coli-продуцент гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека [Текст] / М. М. Гараев, А. Ф. Бобков, С. В. Шуленин. - № 4872376/13 ; Заявл. 25.07.1990 ; Опубл. 23.05.1993
Перевод заглавия: Рекомбинантная плазмидная ДНК pPI, определяющая синтез гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека 1, способ ее конструирования и штамм бактерий Escherichia coli-продуцент гибридного белка, обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Сущность изобретения: в вектор pVR290 встраивают Hincll-EcoRI фрагмент обл. pol генома ВИЧ1, кодирующего обратную транскриптазу и часть эндонуклеазы-интегразы, выделенного из плазмиды pBH10, содержащей ДНК-копию вирусного генома. Плазмида определяет устойчивость к ампициллину, неконьюгативна. Использование данного изобретения позволяет получать с 1 л клеточной суспензии 45-65 мг гибридного белка, содержащего специфич. последовательность полипептида, кодируемого pol обл. генома ВИЧ1

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ
ПРОДУЦЕНТ
ШТАММ ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Бобков, А.Ф.; Шуленин, С.В.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.211

Ma, Yue.
Регуляция синтеза сидерофора у морской [бактерии] Vibrio anguillarum [Text] / Yue Ma, Yuan-xing Zhang // Huadong ligong daxue xuebao = J. E. China Univ. Sci. and Technol. - 2002. - Vol. 28, N 3. - С. 238-240 . - ISSN 1006-3080
Аннотация: У морской бактерии Vibrio anguillarum с помощью мутанта, наследующего плазмиду pJM1, изучена регуляция синтеза сидерофора ангвибактина. Показано, что этапы биосинтеза ангвибактина до синтеза 2-3-дигидроксибензоата детерминируются хромосомными генами, а остальные этапы детерминируются плазмидой. Экспрессия хромосомных генов биосинтеза 2-3-дигидроксибензоата подвержена индукции ионами железа из внешней среды. Китай, State Key Lab. of Bioreactor Engineering ECUST, Shanghai 200237

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
ПЛАЗМИДА PJM1
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА АНГВИБАКТИНА
ПЛАЗМИДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СИДЕРОФОРЫ
АНГВИБАКТИН
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yuan-xing

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.06-04А3.298

Гурзадян, Г. Г.
Разрывы в цепи ДНК плазмиды при лазерном облучении с длиной волны 193 нм [Текст] / Г. Г. Гурзадян, Д. Шульте-Фролинде // Биофизика. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 1033-1037 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: ДНК плазмиды pBR322, лазерно-облученной с длиной волны 193 нм, обрабатывалась экстрактом, содержащим протеины из E. coli K12 AB1157 (дикий тип по репарации). Было обнаружено энзиматическое образование одно- и двунитевых разрывов цепей ДНК. Мы интерпретируем это как трансформацию части циклобутановых пиримидиновых димеров и (6-4) фотопродуктов в нерепарируемые однонитевые разрывы. Продукты же, образующиеся за счет ионизации ДНК, в частности однонитевые разрывы, переходят в двунитевые. Сравнение этих данных с выживаемостью плазмиды при трансформации E. coli K2 AB1157 позволяет оценить биологическую важность однонитевых и двунитевых разрывов. Инактивация плазмиды (в AB1157) определяется, в основном, благодаря непосредственно образующимся (лазерно-индуцированным) однонитевым разрывам, а вклад энзиматически образующихся однонитевых и двунитевых разрывов незначителен. Германия, Макс-Планк ин-т радиационной химии, Мюльгайм на Руре. Библ. 26

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
РАЗРЫВЫ
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Шульте-Фролинде, Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.204

Екимов, А. Н.
Разработка тест-системы для детекции Neisseria gonorrhoeae методом ПЦР в формате "мультиплекс" [Текст] / А. Н. Екимов, Г. А. Шипулин // 4 Всероссийская научно-практическая конференция "Генодиагностика инфекционных заболеваний", Москва, 22-24 окт., 2002. - М., Тверь, 2002. - С. 26-27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГОНОРЕЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ТЕСТ-СИСТЕМА
МИШЕНИ АМПЛИФИКАЦИИ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ГЕНОМНАЯ ДНК
ГЕН ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ПЦР МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ

Доп.точки доступа:
Шипулин, Г.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.216

Воейкова, Т. А.
Разработка системы передачи плазмид методом межродовой конъюгации в штаммы Streptomyces avermitilis ATCC 31272 и Saccharopolyspora erythraea ATCC 11635 [Текст] / Т. А. Воейкова, Л. К. Емельянова, Е. А. Кудрявцева // Генетика. - 2003. - Т. 39, N 5. - С. 664-674 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Для штаммов-продуцентов эритромицина Saccharopolyspora erythraea и авермиктина Streptomyces avermitilis разработан метод введения плазмидных ДНК с помощью межродовой конъюгации из донорного штамма Escherichia coli S17-1. Оптимизированы параметры метода для повышения эффективности скрещивания и воспроизводимости результатов. Изучено поведение в штаммах мультикопийной плазмиды pPM803 и интегративного вектора pTO1, а также ряда новых специально созданных интегративных векторных плазмид. Сконструирован новый плазмидный вектор pSI60, способный встраиваться в хромосому актиномицетов в сайт интеграции умеренного актинофага 'ФИ'C31. Этот вектор имеет удобные уникальные сайты для клонирования и стабильно поддерживается в эксконъюгантах S. avermitilis и модельного штамма Streptomyces lividans. Проведено клонирование на векторе pSI60 гена устойчивости к спектиномицину и стрептомицину в модельном штамме S. lividans. Для клонирования в штамме Sac. erythraea сконструированы векторы pSI261-280, встраивающиеся в хромосому штамма по гомологии с клонированным участком ДНК и стабильно наследующиеся в эксконъюгантах. Россия, Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва; факс: (095) 315-05-01; e-mail: voeikova@genetika.ru. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
МЕТОД ВВЕДЕНИЯ
МЕЖРОДОВАЯ КОНЪЮГАЦИЯ
ДОНОРНЫЙ ШТАММ ESCHERICHIA COLI S17-1
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ
PS16O
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВСТРАИВАНИЕ
САЙТ ИНТЕГРАЦИИ АКТИНОФАГА
'ФИ'C31
ХРОМОСОМА АКТИНОМИЦЕТОВ
STREPTOMYCES AVERMITILIS (BACT.)
ATCC31272
SACCHAROPOLYSPORA ERYTHROEA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Емельянова, Л.К.; Кудрявцева, Е.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.08-04Б2.158К

Шкопоров, А. Н.
Разработка методов генетической модификации бифидобактерий с целью создания препаратов-пробиотиков нового поколения [Текст] / А. Н. Шкопоров. - М. : Рос. ун-т дружбы народов, 2008. - 23 с. : ил.
Аннотация: Впервые было проведено изучение плазмидных профилей в индигенных штаммах бифидобактерий, выделенных от детей раннего возраста. Обнаружена существенная частота встречаемости плазмидных ДНК в бифидобактериях различных видов и выявлено доминирование ограниченного числа консервативных семейств таких плазмид в популяциях бифидобактерий. Определены и аннотированы полные нуклеотидные последовательности двух новых плазмид, в числе которых одна - первая полностью просеквенированная плазмида из бифидобактерий вида Bifidobacterium bifidum, вторая - плазмида с нетипичным для бифидобактерий генным составом, напоминающая некоторые конъюгативные плазмиды бактерий рода Streptomyces. Продемонстрировано присутствие на описанных плазмидах генов, вовлеченных в процесс конъюгативного переноса данных молекул ДНК. Отдельный интерес представляет присутствие на одной из плазмид набора генов tra необходимых и достаточных, по всей видимости, для осуществления конъюгатного переноса данной плазмиды по уникальному стрептомицет-подобному механизму. На основе изученных плазмид создана серия челночных клонирующих векторов E. coli - Bifidobacterium, способных к автономной репликации в обоих типа хозяйских клеток и несущих соответствующие селективные маркерные гены для селекции в них. Продемонстрирована способность большей части полученных векторов к трансформации бифидобактерий вида Bifidobacterium breve с относительно высокой эффективностью. Сконструированы экспрессирующие челночные вектора, несущие необходимые регуляторные элементы для обеспечения экспрессии гетерологичных генов в бифидобактериях. Функциональность полученных плазмидных векторов была подтверждена при помощи трех модельных генов - FGF2 человека, IL10 человека и amyB Bifidobacterium adolescentis. Кроме того, в случае с генами FGF2 и IL10, впервые была осуществлена гетерологичная экспрессия человеческого гена в бактериях рода Bifidobacterium

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
БИФИДОБАКТЕРИИ
BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM
STREPTOMYCES
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ КОНЪЮГАТИВНОГО ПЕРЕНОСА TRA
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
ESCHERICHIA COLI-BIFIDOBACTERIUM
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДИССЕРТАЦИИ
РОССИЯ
2008 ГОД
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.518

Различное конформационное состояние колициногенной плазмиды PBS103 из Escherichia coli штамма MRE600 [Текст] / Н. Г. Холодилов [и др.] // Микробиол. исслед. в Зап. Сиб. - Новосибирск, 1989. - С. 46-48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MRE600
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
КОНФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PBS101
ПЛАЗМИДА PBS102
ПЛАЗМИДА PBS103
ПЛАЗМИДА PBS104

Доп.точки доступа:
Холодилов, Н.Г.; Блинов, А.Г.; Лихошвай, Е.В.; Христолюбова, Н.Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.94

Применение полимеразной цепной реакции с произвольными праймерами в эпидемиологическом изучении Salmonella enterica серовар enteritidis [Text] / Osamu Hanzaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 71, N 8. - С. 745-750 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Исследовали методом ПЦР с произвольными праймерами (AP-ПЦР) ДНК 21 штамма Salmonella enterica серовар enteritidis (10 выделены от здоровых людей, 7 - от б-ных при вспышках пищевых отравлений, 4 - при спорадических случаях диарей в период декабрь 1991-август 1996 г. в Walkayami City). Испытано 60 праймеров, из которых отобраны A-11, B-32, C-42 и C-45. Кроме AP-ПЦР профилей исследовали профили плазмидной ДНК, чувствительность к антибиотикам и фаговары этих штаммов. На основании этих данных штаммы подразделили на группы от A до E. Наиболее часто встречаются штаммы группы C 17 из 21 (81%). Ил. 2. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
СЕРОВАР ENTERITIDIS
ПИЩЕВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВСПЫШКИ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ПРОФИЛИ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Hanzaki, Osamu; Morino, Yoshiharu; Kanazawa, Yuko; Ueno, Michi; Matsukawa, Yoko; Yamamoto, Ikuya; Tabita, Kazue

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска